Põhiline

Entsefaliit

Mugulsskleroos lastel: sümptomid, ravi, prognoos

Laste munajuhade skleroos võib debüteerida esimestel elukuudel.

Ajukahjustuse nähud

Kesknärvisüsteemi kahjustusi täheldatakse peaaegu 95% -l lastest. Ajus esinevad kasvajad ja struktuurimuutused põhjustavad sümptomite ilmnemise, mille olemuse määrab kahjustuse piirkond.

Epilepsiahooge esineb umbes 92% -l lastest.

Esimesel aastal arenevad krambid 63% -l ja invaliidsust põhjustavad infantiilsed spasmid esinevad 38% -l patsientidest juba 3-5 elukuul.

Epileptilised muutused põhjustavad kognitiivsete ja suhtlemisoskuste halvenemist, intelligentsuse, kuulmis- ja nägemisfunktsioonide vähenemist. See võib olla:

  • peavalud;
  • krambid
  • hüdrotsefaalia;
  • vaimne alaareng;
  • Õpiraskused;
  • autism;
  • autoagressioon ja agressioon;
  • magamajäämise probleemid jne..

Enamikul tuberoskleroosiga lastel on õpiraskusi.

Sümptomid ja diagnoosimine

Tavaliselt jagunevad kõik tuberoskleroosi ilmingud lastel suurteks (või primaarseteks) ja väikesteks (või sekundaarseteks).

Aju MRI tuberoskleroosi korral - üks kõige täpsemaid uurimismeetodeid.

Mugulse skleroosi esmased nähud on järgmised:

  • pea pinnal olevad kiulised naastud;
  • angiofibroomid näol - vähemalt 3 kasvajat, mis koosnevad veresoonest ja kiulisest koest;
  • kortikaalne düsplaasia - ajukoore struktuuris on vähemalt kolm ebanormaalset piirkonda, mis on rändetraktid ja aju valgeaines olevad kortikaalsed mugulad;
  • laigud nahal ilma pigmendita - vähemalt 3, suurusega vähemalt 5 mm;
  • võrkkesta mitu hamartoomi - sõlmelised kasvajad;
  • küünte lähedal paiknev fibroma - vähemalt 2;
  • südame üksikud või mitmed rabdomüoomid - kasvajad elundi lihaskoest;
  • Shagreen nahk - kare naha puudutusala suhtes;
  • subependümaalne hiiglaslike rakkude astrotsütoom on healoomuline kasvaja aju külgmistes vatsakestes või võrkkestas;
  • külgne vatsakeste õõnsusse väljaulatuvad subependimaalsed sõlmed - vähemalt 2;
  • neerude mitmed angiomüolipoomid - vähemalt 2 moodustist vaskulaarsest, lihas- ja rasvkoest;
  • kopsude lümfangiooliomüomatoos - silelihasrakkude aeglane voolav kasv kopsude, kopsuveresoonte, pleura ja lümfisoonte kudedes.

Mugulse skleroosi sekundaarsed nähud on järgmised:

  • fibroma suus - vähemalt 2;
  • mitu tsüsti neerudes;
  • hambaemaili arvukad puudused (süvendite kujul) - vähemalt 3;
  • siseorganite hamartoomid;
  • "konfeti" hüperpigmenteeritud laigud nahal;
  • akromaatiline võrkkest.

Mugulse skleroosi diagnoosimine põhineb kliiniliste ilmingute ja nende laboratoorsete testide muutuste kombinatsiooni tuvastamisel. Patsiendi vanusele pööratakse suurt tähelepanu, kuna erinevas vanuses lastel ja täiskasvanutel avaldub haigus erinevate tunnustega.

Diagnoosimisel on peamine kriteerium TSC1 või TSC2 geeni mutatsiooni kinnitamine.

Võimalik diagnoos tehakse juhtudel, kui lapsel on üks järgmistest võimalustest:

  • haiguse esmaste märkide esinemine;
  • 1 primaarse ja 1 sekundaarse manifestatsiooni olemasolu;
  • kaks või enam sekundaarset ilmingut.

Täpne diagnoos tehakse järgmistel juhtudel:

  • 2 esmast ilmingut;
  • 1 esmane ja 2 sekundaarset sümptomit.

Diagnostikakeskuse tingimustes viiakse patsiendi õige ja lõpliku diagnoosi seadmiseks läbi järgmised uuringud:

  • kahjustatud elundite radiograafia;
  • spetsiifilised geneetilised testid;
  • Ultraheli
  • oftalmoskoopia;
  • EEG;
  • MRI
  • neuropsühholoogiline testimine.

Esmakordselt võib loote ultraheliuuringu tegemisel kahtlustada muguliskleroosi. Selle visualiseerimise ajal ja uuringu fotol leitakse loote südames ja ajus mitmesuguseid kõrvalekaldeid.

Ravi

Mugulse skleroosiga võitlemise taktika määratakse manifestatsioonide olemuse järgi. Väikestele patsientidele on ette nähtud sümptomaatiline ja spetsiifiline ravi..

Foto näitab mugulasliku skleroosi ilmingute ühte ravivõimalust - operatsiooni.

Narkootikumide ja konservatiivse ravi plaan sisaldab:

  • epiprütmiatega - krambivastased ained;
  • käitumisprobleemide korral - ravimid ja käitumise juhtimise tehnikad;
  • neerukahjustustega - antihüpertensiivsed ravimid;
  • südamekahjustusega - olemasolevate patoloogiate ravimteraapia;
  • pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate - immunosupressiivsete ainetega.

Kesknärvisüsteemi ja neerude tõsiste kahjustuste korral võib soovitada kirurgilist ravi..

Prognoos

20% -l tuberoskleroosiga patsientidest ei ületa eeldatav eluiga 30 aastat. Imikutel on surma põhjuseks sageli südame tuumori või veresoonte kahjustuste teke. Elu teisel kümnendil põhjustavad surmaga lõppenud tagajärjed tavaliselt ajukasvajad, neljandas kuni viiendas - neerukahjustused.

Muguliskleroos on geneetiline haigus. Sellega kaasneb mitmete kasvajate teke erinevates elundites, naha ja silmade kahjustused. Kui palju selle haigusega patsiente elab, sõltub haiguse sümptomite olemusest ja nende progresseerumise määrast..

Hulgiskleroos noorukitel ja lastel

Keeleoskuses tähendab termin "sclerosis multiplex" (MS) mäluhäireid eakatel, kuid see pole õige, kuna see haigus on peamiselt krooniline autoimmuunne, seetõttu võib hulgiskleroos tekkida lastel igas vanuses.

Kuna seda haigust klassifitseeritakse autoimmuunseks, on keskealised naised selle suhtes kõige vastuvõtlikumad, kuid esimesed eeldused ja vastavalt ka aju ümberkorraldamise sklerootilised fookused hakkavad moodustuma juba ammu enne seda, lapsepõlves ja noorukieas, avaldudes haiguse tähtsusetu tunnusena. Sel põhjusel sõltub ravi edukus ennekõike diagnoosimise ajast - kui alustate seda õigel ajal, saate halvenemist ennetada ja edasi lükata, samuti peatada selle ilmingud..

Riskifaktorid ja põhjused

Nagu teate, kirjeldas sclerosis multiplex'i diagnoosi esmakordselt 19. sajandi lõpus prantsuse psühhiaater. Kuid hoolimata kõigi selle haiguse patogeneesi uurinud spetsialistide jõupingutustest ei ole selle arengu tõelised põhjused veel kindlaks tehtud.

Statistika kohaselt diagnoositakse hulgiskleroos sagedamini noorukitel, kellel on immuunsüsteemi funktsioonihäired. See on tingitud asjaolust, et keha reaktsioon viirusliku või bakteriaalse infektsiooni nakatumisele on teatud koguse immunostimuleerivate ainete tootmine, mille ülesanne on aktiveerida antibakteriaalsete või viirusevastaste kehade tootmine.

Kromosomaalse rikke korral on see protsess häiritud ja keha hakkab tootma liigset kogust tsütokniite - valgumolekule, mis aktiveerivad põletikuvastast protsessi. Selle tagajärjel lakkab keha eristamast normaalseid ja võõraid rakke ning ründab tervet närvikoe, põhjustades selle autoimmuunset põletikku. Seejärel moodustub kahjustatud rakkude lokaliseerimise kohas sidekoe rakkudest koosnev arm ja sklerootilise fookuse asukoht lakkab toimimast.

Hulgiskleroosi välisteks provotseerivateks teguriteks on keemilised või radioloogilised mõjud, halvad keskkonnatingimused, halva kvaliteediga toit, sagedased vigastused ja laps ebatüüpilises keskkonnas. Hoolimata asjaolust, et hulgiskleroosi ei peeta pärilikuks haiguseks ega ole seetõttu päritav, suureneb selle esinemise oht lapsel, kui mõlemal vanemal on immunoregulatsiooniprobleeme.

Lastel hulgiskleroosi arengu sümptomid

Kuna hulgiskleroosi arengu tagajärjel asendatakse aju aine järk-järgult armkoega ja närvikiud lakkavad korrektselt toimimast, väljendub haiguse kliiniline ilming neuroloogiliste kõrvalekallete esinemises.

Imikutel ja väikelastel on kesknärvisüsteemi disorganiseerumise esimesteks märkideks nüstagmuse ilmnemine, see tähendab kontrollimatu silmade liikumine, pärsitud kõne, probleemid teostatud toimingute jada mäletamisega, inertsiaalsed värinad, nägemisnärvide atroofia ja vähenenud lihastoonus. Aja jooksul sümptomid intensiivistuvad, mis on põhjustatud mitmete hävitamiskohtade ilmnemisest ja kahjustuste pindala suurenemisest..

Hulgiskleroosi peamiste ilmingute hulgas on tavaks eristada NS-i motoorse funktsiooni häireid, kuna sklerootiline kahjustus mõjutab mitte ainult pead, vaid ka kesknärvisüsteemi seljaosa. Sageli kannatab laps liigutuste koordineerimise puudumise tõttu, ei tasakaalusta, väriseb ega suuda refleksiivselt reageerida välistele stiimulitele.

Ajukahjustuse mitmekordne sklerootiline fookus mõjutab ka meeleelunditelt saadud teabe tajumist. Statistika kohaselt on 70% haigetest lastest nägemis- ja kuulmisprobleemid. Lisaks avaldub organismi tundlikkushäire organismi puudumisel või hilinenud reaktsioonil: näiteks on raske hulgiskleroosi korral sageli probleeme urineerimisega. Kui need sümptomid esinevad pikka aega, on oht vaagnaelundite põletikuliste haiguste tekkeks.

Hulgiskleroosiga on lapsel ka psühholoogilisi häireid. Näiteks võib teismeline arvata, et putukad indekseerivad teda või puutuvad teda pidevalt - loomulikult põhjustab see paanikat ja erutatud olekut. Tavaliselt täheldatakse rünnakute vahel depressiivset seisundit. Samuti põhjustavad neuropsühholoogilised muutused lapse ajus intelligentsuse vähenemist, dementsust ja arengu peatumist, kuid samal ajal on patsient eufooriaseisundis ega kontrolli emotsioone.

Hulgiskleroosi ravi ja ennetamine

Hoolimata asjaolust, et hulgiskleroosi ilmingud ja nende mõju kogu keha toimimisele on üsna hästi mõistetavad, pole selle haiguse õiget ravimeetodit praegu leitud. Praktikas viiakse see läbi analoogselt täiskasvanud patsientide teraapiaga, kuid ettenähtud ravimite annuse kohandamisega.

Teraapia peamine põhimõte on halvenemise sümptomite leevendamine, hulgiskleroosi ägenemiste ärahoidmine ja patsiendi elukvaliteedi parandamine. Lisaks sõltub taktika immunopatoloogilise protsessi käigust. Hulgiskleroosiga eristatakse mitmeid etappe:

  • I - see algab 2 nädalat enne ägenemise esimeste sümptomite ilmnemist, mida näitab tsütokiinide suurenenud vabanemine.
  • II - ägenemise debüütist on möödunud umbes 2 nädalat. Seda iseloomustab T-lümfotsüütide vähenenud arv ja ajukoe nekroosifaktori suurenemine..
  • III - ägeda seisundi väljakujunemise hetkest kulub 4–6 nädalat. Tsütotokiini tootmine väheneb.
  • IV - patsiendi seisund stabiliseerub.
  • V - heaolu parandamine ja immuunsussüsteemi tervise normaliseerimine.

Aju talitluse taastamiseks lapseea hulgiskleroosi korral kasutatakse kortikoseroidpreparaate, mis on suunatud keha immuunvastuse pärssimisele. Kuid nende ainete pikaajaline tarbimine võib tervist kahjustada..

Näiteks pärast glükokortikoidide võtmist on kõrvaltoimetena akne, liigne soolasus, tursed, arteriit, hüpertensioon, vähenenud glükoositaluvus, suurenenud lipiidide tootmine, neuromuskulaarsed haigused, vähenenud luutihedus, kasvupeetus ja puberteet, neerupealiste talitlushäired, neerupealiste funktsioonihäired. haavade paranemine, hüpovitaminoos.

Need tüsistused võivad olla pöörduvad, ravitavad kohe pärast ravimi kasutamist ja pöördumatud, see tähendab, et neid ei saa järgneva raviga ravida. Lastel hõlmavad need arengu hilinemist, steroiddiabeeti, silma läätse hägustumist. Seetõttu kasutatakse kortikosteroide praktikas väga ettevaatlikult ja ainult haiguse I järgus ja sellele järgneval perioodil.

Praegu toimub sclerosis multiplex'i ravi lapsel, kasutades interferoon-p-lb, subferonaalseks manustamiseks interferoon-3-1a ja intramuskulaarseks manustamiseks interferoon-3-1a. Need ained on suunatud haiguse ägenemise vältimisele ja neid saab pidevalt kasutada mitu aastat. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad palavik, peavalu, vererõhu langus, südame rütmihäired, halvatus, vereloome, asteenia, isutus ja oksendamine..

Koos interferoonidega on viimasel ajal hakanud hulgiskleroosi ravis kasutama immunomodulaatoreid, näiteks kopaksooni, mis pikendab haiguse remissiooni aega ja vähendab ägenemiste sagedust ja tugevust.

Seedetrakti parandamiseks ja lapse immuunsüsteemi talitlushäireid põhjustavate allergiliste reaktsioonide riski vähendamiseks on ette nähtud süsinik ja orgaanilised sünteetilised adsorbendid.

Kui sclerosis multiplex'i taustal haige inimese intelligentsus väheneb, kirjutatakse välja nootropiilsed ravimid, mis stimuleerivad ja normaliseerivad vaimseid võimeid.

Seega on ainult integreeritud lähenemisviis probleemi lahendamiseks lapse hulgiskleroosi tekkimise aeglustamiseks ja nende üldise seisundi parandamiseks.

Ennetava meetmena sclerosis multiplex'i põdeval lapsel pööravad nad esmajoones tähelepanu lapse toitumisele: see peab olema korrektne ja tasakaalustatud, sisaldama maksimaalset vitamiinide kogust. Seetõttu peab dieet sisaldama tingimata värskeid puuvilju, samas kui põhirõhk on köögiviljade ja piimatoodete kasutamisel.

Samuti peaksite loobuma praetud ja konserveeritud toitudest. Kui lapse sclerosis multiplex'i arengut soodustas kahjulik keskkonnamõju, siis selle esinemise tõenäosus väheneb koos elukohavahetusega, kui kolimine viidi lõpule varem kui lapse 15-aastane vanus ja kui hiljem - siis jääb samaks.

Hulgiskleroos lastel

On eksiarvamus, et rasedust ja sclerosis multiplex'i on võimatu ühendada. Kaasaegsed ravimid ja ravimeetodid hajutavad selle kuulujutu. Hulgiskleroosi ei edastata enamasti vanematelt lastele, on teada, et haiguse pärimise tõenäosus on alla ühe protsendi.

SM-iga lapse sünd

Lapse eostamise peamine oht on ema tervise järsk halvenemine seoses keha täiendava koormamisega. Kuid raseduse katkestamisel on sama suur kahjustamisoht, seetõttu on sel juhul haiguse kulgu võimatu täpselt ennustada..

Enda relapsi eest kaitsmiseks peate võtma vastutustundliku raseduse planeerimise. Esiteks peaksite hindama kõiki riske ja läbima neuroloogi ja günekoloogi kontrolli..

On juhtumeid, kui lapse sünd ei põhjustanud ema tervisele negatiivseid tagajärgi, kuid järgneva puudega juhtumid pole harvad. Samuti on raseduse ajal hormonaalsete muutuste tõttu võimalik pikaajaline remissioon, kuid pärast seda on sclerosis multiplex'i kiire areng. Arstid ei saa lapseootel SM-i eostamise ohutuse osas kindlalt rääkida.

Hulgiskleroosi ravi eesmärk on remissiooni jätkumine ja sümptomite, aeg-ajalt isegi mitteseotud, progresseerumise aeglustamine. Nende arengu ettearvamatus on seotud müeliinkesta hävitamise kollete ilmnemise juhuslikkusega, mis kaitseb närvi ja tagab impulsside edastamise ajust organitesse.

Raseduse ja imetamise ajal on hormonaalsed ravimid välistatud, mis võib loote patoloogiaid provotseerida. Seetõttu on küsimusele, kas sclerosis multiplexiga lapse sünnitamine on võimalik, vastata võimatu ühemõtteliselt positiivselt, alati on oht ema ja lapse tervisele. Sel perioodil muutub peamiseks ülesandeks hoolikas heaolu jälgimine ja igasuguste kehale avaldatavate stresside vähendamine.

Kas lastel on sclerosis multiplex

Statistika väidab, et haigust võib geneetiliselt edastada üks vanematest, kuid see protsent on väga väike, alla 1%.

MS vanus muutub nooremaks ja juba praegu ilmneb haiguse debüüt lastel alates 10. eluaastast. Laste haigused on sarnased SM-i sümptomitega, seetõttu on nende tuvastamine varases staadiumis keeruline.

Hulgiskleroosi sümptomid lastel ja noorukitel on varieeruvad ja neil on kalduvus retsidiividele.

Märgid:

  • Terav nägemiskahjustus
  • Väsimus, letargia
  • Unetus
  • Närvisüsteemi häired
  • Liikumishäired (lihasnõrkus, halvenenud koordinatsioon)
  • Tsüstiit
  • Seedetrakti häired
  • Peavalud, pearinglus

Hulgiskleroosi põhjused pole täielikult teada. Debüüt võib ilmneda pärast nakkushaigust, alatoitumist, pidevat stressi, hormonaalse kohanemise ajal.

Laste hulgiskleroosi arenguprognoos põletiku fookuste õige ravi korral on positiivne. Vaevataset toetades saab inimene elada täisväärtuslikku elu. Noorukieas, kui lapse psüühika pole piisavalt stabiilne, on vaja vältida stressi ja depressiooni.

Uus hulgiskleroosi progresseerumise laine patsientidel alates lapsest saabub umbes 30 aasta pärast. Õigeaegne juurdepääs spetsialistidele ja kvaliteetne ravi jätkub remissioonil ja hoiab ära sümptomite, puude mööduva süvenemise.

Hulgiskleroos lastel - sümptomid ja ravi

Lastel esinev sclerosis multiplex on haruldus, selle patoloogia korral muutuvad närvijuhtide müeliinkestad põletikuliseks ja kahjustatud. Haigusel on krooniline vorm, umbes 10% juhtudest tuvastatakse see enne 16-aastaseks saamist. Hulgiskleroosiga kaasnevad ägenemisperioodid, mille järel on remissioon, kui inimene muutub paremaks. Ravi nõrgestab haiguse ilminguid ja aeglustab kesknärvisüsteemi häirete arengut.

Põhjused

Hulgiskleroosi peetakse autoimmuunseks haiguseks, mis muretseb peamiselt juba arenenud vanuses inimesi. Pealegi tuvastatakse see ka lastel ning see rikkumine on äärmiselt tõsine ja ohtlik. Skleroosi all ei mõelda mälu kadumist, vaid pöördumatut kroonilist ajukahjustust.

Kesknärvisüsteemil moodustuvad armid, mis asendavad surnud neuroneid. Närvirakkudel puudub võime jaguneda, seetõttu peetakse muutusi pöördumatuks. Samal ajal hävitab neuroneid mitte võõras agent, vaid inimkeha.

Hulgiskleroosi esinemine lastel on seotud immuunprobleemidega. Immuunsüsteemi toimimine on häiritud ja see hakkab võitlema omaenda rakkudega, mis asuvad ajus.

Tekivad neuronite müeliinkesta kahjustused ja sellega seoses püüab keha asendada surnud piirkonnad siderakkudega. Nende suurus võib olla märkimisväärselt suurem kui kahjustus, nii et peas moodustuvad suured naastud.

Haiguse progresseerumisel kaotab aju võime täita paljusid funktsioone. Selle tagajärjel halveneb inimese heaolu iga kuu või aastaga. Esiteks halveneb elukvaliteet ja siis ilmub puue ja saabub surm. Selle protsessi aeglustamiseks on oluline ravi saada õigeaegselt.

Sümptomid

Lastel esinevat hulgiskleroosi pole lihtne ära tunda, sest esimesi märke võib segi ajada paljude haigustega. Vanemad peaksid teadma iseloomulikke sümptomeid, mille ilmnemisega peate viivitamatult arsti külastama. Ainult pärast täielikku diagnoosi on võimalik mõista, millise patoloogiaga peate hakkama saama.

Iseloomulikud sümptomid:

  • Patoloogia alguseks on iseloomulik pidev pearinglus, kuulmisprobleemid, kõneareng. Kui laps on lapsekingades, pole neid märke võimalik märgata.
  • Sageli halveneb nägemine ühes või kahes silmas. Pealegi puuduvad selleks objektiivsed põhjused..
  • Võimalik on järsk halvatus, mis kaob järsult..
  • Sageli on vähenenud lihastoonus, probleemid siseorganitega, samuti kõhupiirkonna reflekside puudumine.
  • Väikeaju kahjustamisel tekib jäsemete värisemine. Lapsel on raskem liikuda, ta kurdab sageli suurenenud väsimust.
  • Kui hulgiskleroos muutub raskeks, on lapsel probleeme urineerimisega. Inkontinentsus on võimalik, kui laps on juba harjunud välja kannatama.
  • Alla 6-aastastel lastel võivad tekkida krambid, samuti kooma.

Patoloogia ilmnemisega muutub lapse käitumine märkimisväärselt. Ta kogeb depressiivseid seisundeid, muutub närviliseks, võib tekkida soov enesetappu teha. Alaealise mälu on halvenenud ja õppimisvõime on kadunud.

Hulgiskleroos lastel ja noorukitel nõuab viivitamatut arstiabi. Mida varem arsti juurde pöörduda, seda suurem on eduka ravi tõenäosus. Murettekitavaid märke ei saa eirata, sest ilma teraapiata arenevad need kiiresti..

Ka ise ravimine pole lubatud, kuna haigus on raske ja nõuab professionaalset sekkumist.

Diagnostika

Arsti poole pöördudes peate rääkima haiguse sümptomitest. Selle põhjal võib eeldada, millise patoloogiaga tuli silmitsi seista. Muidugi ei piisa sellest selge diagnoosi panemiseks..

Vajalik on välja selgitada hulgiskleroosile iseloomulike negatiivsete muutuste esinemine ajus. Arst määrab kindlasti terve rea uuringuid, mille põhjal on võimalik järeldusi teha.

Milliseid protseduure peate läbima:

  • Magnetresonantstomograafia. Kui alaealisel kahtlustatakse sclerosis multiplex'i, viiakse see läbi mitu korda. Kontrastainena kasutatakse omnescanit või magnevisti. Ilma nendeta pole võimalik mõista, kas on olemas patoloogiale iseloomulikke patoloogilisi muutusi.
  • Immunoloogiline jälgimine. Seda uuringut kasutades saate aru patsiendi immuunrakkude seisundist. Sageli kasutatakse positiivse emissiooni tomograafiat..
  • Tserebrospinaalvedeliku laboratoorne uuring. See analüüs on vajalik tserebrospinaalvedeliku ja vere näitajate kõrvalekallete tuvastamiseks.

Lisaks läbivaatuse andmetele viib arst kindlasti läbi ka patsiendi läbivaatuse. Ta testib kuulmisfunktsioone, kõõluste ja nägemisreflekse, aga ka lihaste liikumise amplituuti. Lisaks tuleb läbi viia Rombergi tasakaalutesti..

Lastel tuleb seista suletud silmadega, samal ajal kui nende käed ulatuvad veidi külgedele. Kui vestibulaarse aparaadiga on probleeme, siis alaealised kalduvad või kukuvad. Lisaks hindab arst patsiendi kõnnakut, kui on patoloogiat, siis see moonutatakse.

Pärast diagnoosi määramist on võimalik haiguse olemasolu täpselt kindlaks teha. Hulgiskleroosi kahtluse kinnitumisel määratakse ravi. Tuleb mõista, et sellest haigusest on võimatu täielikult vabaneda, kuid on võimalik parandada patsiendi seisundit, samuti säilitada remissiooniperioodid.

Teraapiad

Raviskeem määratakse iga inimese jaoks individuaalselt. Lastel esineva hulgiskleroosi ravi viiakse läbi ravimite abiga. Ägenemise ajal on oluline kasutada glükokortikosteroide. Nende hulka kuuluvad Dexomethasone, Prednisone.

See on esimene ravim, mida peetakse kõige tõhusamaks, kuna sellel on pikaajaline toime. Glükokortikoididel on mõte ainult ägedate ilmingute kõrvaldamiseks. Ravimid ei suuda haiguse tõsidust vähendada..

Plasmaferees on ette nähtud patsientidele, kuna see alandab antikehade, aga ka immuunkomplekside kontsentratsiooni. Trombotsüütidevastased ained ja angioprotektoreid aitavad parandada aju ja selja vereringet. Kui inimene ei saa glükokortikoide kasutada, siis määratakse talle tsütostaatikumid.

Immunomodulaatorid on end haiguse ravis suurepäraselt tõestanud. Nad suudavad vähendada ägenemiste sagedust, samuti pikendada remissiooniperioodi. Arst võib teile välja kirjutada Rebifi, Avonexi ja Betaferoni. Kui ravi on õigesti valitud, tunnevad patsiendid end paremini.

MRT-l on võimalik märgata, et kahjustatud alad on vähenenud. On tõenäoline, et kuulmine ja nägemine naasevad lapsele. Kui neuroloogilised protsessid on pöördumatud, ühendatakse Betaferon ja tsütostaatikumid. Erksate ilmingute puudumisel võib kasutada adrenokortikotroopset hormooni.

Patsientidele on välja kirjutatud nootropiilsed ravimid, mis võivad parandada närviimpulsside juhtivust. Nende fondide hulgas on Cinnarizine, Actovegin ja Curantil. Need aitavad parandada ajutegevust, mis on oluline sclerosis multiplex'i esinemisel. Teraapiakursus on vähemalt üks kuu, konkreetse perioodi määrab arst.

Kui lapsel on psüühikahäireid, tuleb teraapiat täiendada rahustite või rahustajatega. Neid vahendeid saab välja kirjutada ainult terapeut. Sellepärast tuleks seda konsulteerida, kui lapsel on emotsionaalseid häireid.

See kehtib eriti noorukite kohta, kellel on sclerosis multiplex. Ebastabiilne hormonaalne taust, mis on iseloomulik üleminekuperioodile, põhjustab psüühika tüsistusi.

Haiguse keerukust arvestades peaksid patsiendid ja vanemad arstidega rääkima ja spetsiaalse väljaõppe läbima. See hoiab ära depressiooni ilmnemise, aga ka enesetapumõtted. Psühholoogid aitavad haigeid inimesi uue eluga kohandada, samuti aktsepteerivad nende puudeid.

Kui psühhoteraapia pole kättesaadav, siis võimalikud negatiivsed tagajärjed, näiteks paanikahood, hirmud ja enesetapp. Põhjalikud meetmed annavad häid tulemusi ja inimene saab võimaluse oma heaolu märkimisväärselt parandada.

Tüsistused

Kui te ei alusta ravi õigeaegselt, siis võib müeliinkesta kiire hävitamise tõttu lapse heaolu kiiresti halveneda. Kui ravi alustatakse kohe, on võimalik saavutada pikk remissiooniperiood..

Vanemad peavad mõistma, millised tüsistused on olemas. Nende ennetamiseks piisab, kui diagnoos läbi viia õigeaegselt ja hakata võtma ravimeid.

Efektid:

  • Väsimus ja pidev väsimustunne. Lapsel võib olla raske isegi treppidest ja mitmest korrusest ronida.
  • Luude ja liigeste probleemid varases eas.
  • Olulised kuulmis- ja nägemisprobleemid.
  • Kehakaalu suurenemise puudumine kasvavas organismis. Pealegi on tulevikus võimalik kilogrammi kaotada.
  • Madal vererõhk.
  • Vaimsed häired, õpiraskused.

Mugulse skleroosiga on võimalikud tõsisemad komplikatsioonid: südamepuudulikkus, dementsus, hingamisteede probleemid, epilepsia, hüdrotsefaalia. Kui ravi algab õigeaegselt, võib laps elada mitu aastat, mis viib täieõigusliku eluviisini.

Laste hulgiskleroosi tõhusad ravimeetodid

Hulgiskleroos on autoimmuunhaigus. Seda provotseerivad patsiendi kehas leiduvad geneetilised kahjustused. Häire avaldub närvirakkude struktuuride aksonite müeliinkesta ümbruse kahjustuses.

See omakorda on täis närviimpulsside edastamise protsessi rikkumist. Selle tagajärjel väheneb patsientide motoorne aktiivsus, nägemine halveneb, dementsus hakkab arenema..

Ilmnenud hulgiskleroos peamiselt lastel. 1,2–6% -l kliinilistest olukordadest tuvastatakse haigus alla 16-aastastel noortel patsientidel (peamiselt tüdrukutel). Tüsistuste vältimiseks on vaja tagada lastele terviklik ravi. Mõelge, kuidas seda viiakse läbi, milliseid ravimeid tuleks võtta, mida peaksid vanemad laste tervise parandamiseks tegema.

Hulgiskleroos lastel

Hulgiskleroos on närvisüsteemi üks peamisi patoloogiaid. Haiguse eripära on see, et samal ajal tekivad haigused paljudele närvifunktsiooniga seotud osakondadele.

Sellega seoses on laste skleroos seotud sümptomite neuroloogilise kompleksiga. Ajus ja seljaajus on rikutud närvimembraanide funktsiooni, lisaks on võimalik naastude suurenemine ja nende sulandumine.

Hulgiskleroosi (edaspidi MS) korral ei tohiks mõista konkreetsele objektile keskendumise võime tegelikku kaotust või pideva unustuse seisundit. MS on protsess, mille käigus elundi koeelemendid asendatakse sidekoega.

Kui me räägime tähelepanu kõrvalejuhtimisest, näitab see tegur peamiselt patoloogilise nähtuse arengu fookuste paljusust. Seetõttu pole ainult närviteede kahjustus, inimese kehas on ka muid muutusi..

Lõviosa meie kehas olevatest närvistruktuuridest on nagu traat, millel on kate valgu / rasva struktuuri kujul, mida nimetatakse müeliiniks. See "traat" varjatakse selle kiududes varrukate põhimõtte järgi.

Tunnused lapsepõlves

Nende vaheline kaugus on umbes 1/1000000 meetri kohta. Ümbris on ette nähtud närvi enda isoleerimiseks, samuti otseseks osaks selle toitumisest. Lisaks suudavad ülalkirjeldatud punutis olevad närvielemendid impulsi kiiremini läbi viia.

SM-i puhul lapsepõlves ja noorukieas hävitavad lapse enda immuunsuse jõud müeliinkestad. See protsess mõjutab sageli mitut saiti korraga. Aju ja seljaaju ulatuslik kahjustus.

Nende kiuline osa läbib põletikulise protsessi. Selle tulemusel asendatakse surnud rakud armkoega, millel pole müeliini omadusi. See viib sklerootiliste naastude moodustumiseni, mis aitavad kaasa halvenenud närvijuhtivusele..

Kaasaegses meditsiinipraktikas on tavaks eristada mitmeid MS vorme. Need algavad aeglaselt progresseeruva seisundiga ja lõppevad tervise järsu halvenemisega. Krooniliste vormide korral esinevad ägenemised remissioonide vahel..

Teadus ei tea MS tegelikke põhjuseid, seal on vaid kompleks eelsoodumusega seotud tegureid. Ei ole ravi, mis võimaldaks sümptomeid täielikult leevendada. Sellegipoolest tasub kaaluda meetmeid, mis aitavad üldist seisundit parandada ja normaliseerida..

Põhjused

Patoloogilise protsessi kulgemise mehhanism seisneb geneetilise iseloomuga “lagunemiste” moodustamises T-lümfotsüütide genoomi piirkonnas. Tavapäraselt annavad nad end tunda päriliku teguri või viirusliku aine tungimise tõttu kehasse.

Sellises olukorras alustavad T-lümfotsüüdid tungimist hematoloogilisse barjäärielementi ja käivitavad põletikulise protsessi. See eeldab müeliinikihti hävitavate tsütokiinide moodustumist, mille tagajärjel kannatab aju. Seljaaju peaaegu ei mõjuta..

Autoimmuunhaigus kahjustab müeliini, mis võib põhjustada aksonite surma. Närviimpulsside edastamisega seotud protseduur peatub. Selgub, et sclerosis multiplex'i tekke oht on maksimaalne, kui on olemas autoimmuunhaiguse tekkimise fakt.

See protsess moodustub viiruste mõjutamisel geneetiliselt. Lisaks võib see seisund provotseerida infektsiooni, leetri, herpese, streptokoki, stafülokoki, seeni, ebapiisavaid keskkonnatingimusi, halba toitumist.

Vaatamata tohutule hulgale uuringutele, mille eesmärk oli uurida selle seisundi etioloogia ja patogeneesi kohta üldisi ja eraelulisi teadmisi, ei olnud kahjustuse tegelikke põhjuseid võimalik kindlaks teha.

Kui arst leidis, et põhjus on viiruse progresseerumine, siis märgitakse selle päritolu. See nähtus põhjustab kõige sagedamini SM-i. Kui diagnoos näitab, et nakkus kutsus esile nakkuse, bakterid või seened, on näidatud nende mitmekesisus ja mõju mehhanism kehale..

Sümptomid

Haiguse tunnused on mitmetähenduslikud, mis raskendab diagnostilist protsessi. Lastel esinev sclerosis multiplex viitab arvukatele ja erinevatele sümptomitele:

  • ühepoolne või kahepoolne nägemiskahjustus: haigus algab sageli lühiajalise nägemiskahjustusega;
  • halvatus, mis ilmub ja kaob üsna järsult;
  • kõhukelme reflekside puudumine, lihastoonuse langus;
  • jäsemete värisemine väikeaju tõsise kahjustuse tagajärjel (lapsel on probleeme
  • kõndimine, väsimustunne);
  • on uriinipidamatuse võimalus (raske patoloogiaga patoloogia), raskused
  • urineerimine
  • aju funktsiooni kahjustus, krambihoogude ilmnemine, kooma (kuni 6 aastat);
  • kärbeste ilmumine või tuhmumine silmade ees;
  • sobimatu käitumine, mis on seotud meeleolu tõusuga, mis asendatakse depressiooniperioodide või hüsteeriahoogudega;
  • olulised kõnnakumuutused, värisemine, teiste lihasrühmade talitlushäired.

Need on esimesed patoloogia tunnused, millele vanemad peaksid tähelepanu pöörama. Üldiselt on haiguse, selle sümptomite ja ilmingute klassifitseerimiseks palju suundi..

Klassifikatsioon

Esimene neist hõlmab gradatsiooni liikide ja etappide kaupa. Neuroloog Poser koostas selle seisundi klassifikatsiooni närvikaitse kahjustuse tasemel. Nende kriteeriumide kohaselt saab praktikas eristada kahte tüüpi kahjustusi:

  • klassikaline vorm;
  • düstroofne vorm.

Klassikalise sordiga kaasneb närvimembraanide märkimisväärne kahjustus, mis suutis nende moodustumise 100% -liselt lõpule viia. Sellesse kategooriasse tuleks lisada teatavad haigused (näiteks Schilderi sündroom).

Kaasasündinud olemusega ensüümide puuduse korral luuakse düstroofiline vorm. See toimib närvisüsteemi metaboolsete häirete põhjustajana. See võib hõlmata ka RS - Krabe perekonna sorte.

Praegu on sõltuvalt patoloogia arengu allikast kõige olulisem järgmine klassifikatsioon:

  1. esmane vorm, mis tähendab ühenduse puudumist mõne teise haigusega (see on levinud entsefalomüeliit).
  2. sekundaarne vorm, mis areneb varasema nakkusliku patoloogia taustal (tunneb ennast enamasti pärast valesti manustatud vaktsiine).

Need on ägedad haigused. Kui me räägime kroonilistest sortidest, millega kaasneb pearinglus, aga ka sellistest sümptomitest nagu nägemise halvenemine, võib eristada järgmisi patoloogia valdkondi:

  • standardsed sordid (seljaaju ja pea närvi kiuliste elementide kahjustus);
  • mittestandardsed tüübid (nendega kaasneb ajutüve, nägemisnärvi ja väikeaju kahjustus);
  • valehaigused (korduvad põletikulised protsessid, samuti kohalikud vormid, mis põhjustavad närvisüsteemi ühe struktuuri kahjustusi süsteemi degeneratsiooni ajal).

Samuti eristatakse mitut etappi - algusest (kõige lihtsamast) kuni lõpuni (kui lapsel on raskeid sümptomeid ja tal on raskusi enda teenindamisega). Ravi puudumisel läheb haiguse algfaas keskele, millega kaasneb halvenemine, ja seejärel lõplikku.

Kahjustuse määra saab määrata ainult kogenud ja pädev spetsialist. Hulgiskleroosi ägenemise korral räägib ta teile ravi taktikast ja annab teavet meetmete kompleksi kohta, mida tuleks võtta sümptomitest vabanemiseks ja põhjuse mõjutamiseks..

Diagnostika

Sümptomite suure arvu ja nende mittetäieliku avaldumise tõttu on diagnoosimine sageli palju raskem. Põhimõtteliselt on ette nähtud mitme MRI uuring, mis võimaldab teil kindlaks teha aju ja seljaaju seisundit.

Saadud pildil uurib arst üksikasjalikult haiguse hetkeseisu. Seejärel määratakse isegi väikese suurusega sklerootilised naastud ja diagnoos kinnitatakse (kahe või enama tüki juuresolekul). Selle diagnoosi täpsustamiseks võib olla vajalik kitsama profiiliga arstide konsultatsioon..

Ravi

Terapeutiline taktika, mida traditsiooniliselt määratakse hulgiskleroosi korral, sõltub suuresti haiguse staadiumist, selle raskusastmest, näidustuste / vastunäidustuste olemasolust raviks. Piisava skeemi võib valida ainult pädev spetsialist, kes on sooritanud uuringuks vajalikud meetmed. Vanemad peaksid järgima ainult kõiki meditsiinilisi soovitusi ja teavitama spetsialisti sellest, millised muutused toimuvad noore patsiendi terviseseisundis.

Laste skleroosiseisundit on võimatu eemaldada (st haigust täielikult ravida). Selle põhjuseks on naastude parandamise võimaluse puudumine. Ajukude täieliku hävimise vältimiseks immuunrakkude poolt kasutatakse patogeneetilise ravi meetodit. Selleks on ette nähtud rakendus:

  • immunomoduleerivad ühendid, mis aitavad aeglustada pöördumatut protsessi;
  • erinevate rühmade põletikuvastased ravimid;
  • kortikosteroidravimid, mis aitavad kõigil etappidel ja etappidel sümptomitest vabaneda;
  • tsütostaatikumid kudede ja paljude elundite tõsise kahjustuse korral;
  • sümptomaatilised ravimid närvisüsteemi toimimise taastamiseks seoses MS arenguga;
  • väljendunud nootroopilise toimega ravimid;
  • fütomeditsiinid (tervendavate omadustega taimedel põhinevad preparaadid);
  • ravimid, mis aitavad vähendada jäsemete värisemist;
  • spetsiaalsed homöopaatilised kompleksid (need on valmistatud looduslikest toorainetest ja madalama efektiivsuse tõttu neid kasutatakse abina).

Nende tehnikate integreeritud rakendamisega laste seisund kohe stabiliseerub ja normaliseerub. Need aitavad parandada üldisi tervisenäitajaid ja alternatiivse ravi meetodeid, mis koosnevad peamiselt taimsete dekoktide ja infusioonide tarbimisest. Olulist rolli mängib tervislik eluviis, mis hõlmab õiget toitumist, karastamist, sporti.

Lõpuks

Terapeutiliste meetmete õigeaegse vastuvõtmise korral saab kiiresti saavutada remissiooni ja saavutada patoloogia soodsa tulemuse. Kui vanemad kohtlevad last kõigi meditsiiniliste soovituste kohaselt, saab ta võimaluse elada täisväärtuslikku elu ja külastada lasteaeda, kooli ilma eriliste takistusteta.

Pikaajaline ravi kõige levinumate ravimite kujul aitab kaasa pikaajalisele remissioonile ja vähendab sclerosis multiplex'iga haiguse tõsidust. Ilma korraliku teraapiata on MS võimeline kiiresti arenema ja isegi põhjustada puude..

Hulgiskleroos lastel

Hulgiskleroos on üks närvisüsteemi haiguste sortidest. See haigus on tavaliselt noores eas haige. Haiguse eripära on see, et samaaegselt kahjustatakse närvisüsteemi mõnda osa. Sel põhjusel on patsiendil mitmesugused neuroloogilised nähud. Hulgiskleroos võib avalduda remissiooni ja süvenemise perioodidel. Ajus ja seljaajus kahjustatakse närvimembraane. Nende väikeste tühimike nimi on sclerosis multiplex'i naast. Kui patsient halveneb, võivad naastud suureneda ja üksteisega sulanduda.

Põhjused

Lastel on selle vaevuse kujunemine samuti võimalik. Põhjus, miks võib esineda lapsepõlves esinev sclerosis multiplex, on autoimmuunpatoloogia areng. See patoloogiline protsess toimub inimese viiruste mõjul geneetilisel tasemel. Immuunsüsteemi talitlushäirete korral algab müeliini hävitamine. Seetõttu hakkavad lapse keha koed tajuma oma rakke võõrkehana ja hävitama need. Herpesviirus, leetrid, mitmesugused stafülokokid ja streptokokid, samuti seened võivad põhjustada müeliinkesta hävitamist. Hulgiskleroos võib ilmneda ka halbade keskkonnatingimuste tõttu või olla päritav..

Sümptomid

Haigus avaldub lastel mitmesuguste nähtudega.

  • Haigus algab pearingluse, kuulmislanguse ja ka kõne aeglustumisega.
  • Skleroosi saab ära tunda kolmiknärvi neuralgiliste sümptomite järgi. Lapsel võib nägemine ühes või kahes silmas olla tõsiselt halvenenud.
  • Võib esineda märke järsust halvatusest, mis ka järsult kaob. Kõhu reflekside puudumine, siseorganite rikkumine, vähenenud lihaste toon näitab ka haiguse arengut.
  • Väikeaju kahjustamisel ilmneb jäsemete värisemine. Laps hakkab probleemidega kõndima, samuti kogeb ta pidevat väsimustunnet..
  • Kui hulgiskleroos ilmneb raskes vormis, on lapsel uriinipidamatus või urineerimisraskused.
  • Hulgiskleroosiga lastel kuni 6 aastat on ajuhaiguste tunnuseid, algavad krambid või on võimalik isegi kooma.

Lapse hulgiskleroosi diagnoosimine

Lapse haigust saate diagnoosida mitmesuguste meetodite abil. Diagnoosi kinnitamiseks kasutatakse järgmisi uurimismeetodeid:

  • Magnetresonantstomograafia kasutamine. Kontrastainena kasutatakse magnevisti või omneskanni. Sõltuvalt kontrastainete kogunemisest ajukahjustustesse saate määrata protsessi aktiivsuse, samuti määrata kahjustatud piirkondade ulatuse.
  • Tserebrospinaalvedeliku laboratoorne uuring. See analüüs võimaldab teil teada saada verepildi ja tserebrospinaalvedeliku muutustest. Juhtivuse närvitee seisundi uurimise meetod.
  • Immunoloogilise monitooringu läbiviimine. Seda meetodit kasutades uuritakse haige lapse immuunsussüsteemi rakkude seisundit. Positiivse emissioonitomograafia kasutamine.

Tüsistused

See vaev, kui seda ei ravita ja mis on tingitud aju müeliinkesta hävitamise aktiivsest arengust, võib kahjustada lapse üldist seisundit. Kuid patoloogia õigeaegse tuvastamisega on ravi edukas, pärast mida saabub pikk remissiooniperiood. Lastel võib sclerosis multiplex'i põhjustada mitu tagajärge. Need sisaldavad:

  • Vererõhu alandamine;
  • Pidev väsimustunne ja väsimus;
  • Jäsemete liikumise piirangud;
  • Liigeste ja luude halvenemine varases eas;
  • Eneseteadlikkuse rikkumine;
  • Heaolu järsk muutus;
  • Nägemise, kuulmise halvenemine;
  • Kaalutõusu peatamine ja selle edasine vähendamine.

Ravi

Mida sa teha saad

Arst tegeleb haiguse raviga pärast vajalikku uurimist. Selle haiguse all kannatava beebi vanemad saavad järgida ainult arsti soovitusi ja teavitada teda kõigist patsiendi seisundi muutustest.

Mida arst teeb

  • Pärast kõigi uuringute tulemuste saamist määrab arst, kuidas oma patsienti ravida. Hulgiskleroosi põdeva lapse täielikku ravimist on võimatu. Kuna naastude parandamine pole võimalik.
  • Ajukudede lõpliku hävimise vältimiseks immuunrakkude poolt kasutatakse patogeneetilist ravi. On ette nähtud immunomodelleerivate ja põletikuvastaste ravimite kasutamine. Need aitavad aeglustada pöördumatut protsessi..
  • Lapse hulgiskleroosi mis tahes etapis määratakse kortikosteroidravimid. Nende ravimite kõrgeim efektiivsus avaldub ägedal perioodil, samuti ägenemisega.
  • Haiguse raske vormi korral on ette nähtud tsütostaatikumid.
  • Närvisüsteemi toimimise taastamiseks lastel hulgiskleroosi arengu tõttu kasutatakse sümptomaatilist ravi. Patsient peab võtma ravimtaimi, samuti ravimeid, mis vähendavad jäsemete värinaid..

Ärahoidmine

Haigus esineb perioodidel. Remissiooni ajal peaks haige laps kasutama immuno-modelleerivat ravi. Ka massaaži peetakse tõhusaks meetodiks. Kui lapse algstaadiumis tuvastatakse hulgiskleroos lapsel, saate vähendada võimalike tagajärgede riski, samuti aeglustada haiguse arengut. Tervete laste hulgiskleroosi vältimiseks on vaja viirushaigusi õigeaegselt ravida.

Hulgiskleroosi tagajärjed lastel

Paljud, sünnitades lapsi, loodavad mitte niivõrd nende võimalikule toetusele vanemas eas, vaid tõsiasjale, et nad elavad pika elu, õnnelikumad kui vanemad. Kuid kahjuks juhtub väga sageli, et väikesed lapsed haigestuvad tõsistesse vaevustesse ega ole määratud täitma kõike seda, mis oli ette nähtud.

Paljud on harjunud skleroositeemaliste naljadega ja aja jooksul on see sõna muutunud tavalise unustuse sünonüümiks, samal ajal kui hulgiskleroosiga inimest mõistavad paljud inimesed ebatavaliselt hajutatud unustajana, kes on peamiselt arenenud vanuses, ehkki see pole täiesti nii..

See haigus esineb kõige sagedamini üle viiekümne inimese, samal ajal kui vanem on vanus, seda suurem on patsientide protsent. Hulgiskleroosiga vana mehega ei üllata kedagi, aga see pole väikestele ega isegi väga väikestele lastele sugugi võõras. Lastel on sclerosis multiplex üsna haruldane ja see viib lapse vanemad tupikusse, põhjustades palju küsimusi.

Mis on sclerosis multiplex?

Hulgiskleroos ei ole mälu kaotamine (kuigi see nähtus on patsientidel tervisehäire sümptom või tagajärg), vaid inimese aju tõsine pöördumatu krooniline kahjustus.

Mõiste "skleroos" tähendab sõna otseses mõttes "armi" ja "hajutatud" - hajutatud, sel juhul hajutatud inimese kesknärvisüsteemi.

Arm on kaotatud spetsiaalsete kehakudede (nahk, limaskestad, kopsu- või närvikoe) asendamine siderakkudega, kui tal pole aega vajalikku kasvatada või kui tal pole sellist võimalust.

Seega võib mõista, et sclerosis multiplex on patsiendi kesknärvisüsteemi organite hulgikahjustus, mis asendab surnud neuroneid.

Inimese närvirakud ei ole võimelised jagunema, seega on närvikoe kahjustus pöördumatu, kuna selle haiguse tagajärjed. Kuid kuidas need tekivad sclerosis multiplexiga?

Mis juhtub lapsega haiguse ajal

Hulgiskleroosi korral hävitavad neuronid mitte mõni patogeenne patogeen, vaid nende enda keha. See kuulub loodusliku immuunsuse talitlushäiretest põhjustatud autoimmuunhaiguste rühma, mis läheb sõna otseses mõttes hulluks ja hakkab võitlema selle omaniku vastu, sel juhul sööb sõna otseses mõttes oma aju.

Ideaalis kaitseb inimese aju usaldusväärselt hematoentsefaalbarjäär mitte ainult kahjulike ainete ja kahjulike mikroorganismide, vaid ka tema enda immuunrakkude tungimise eest. Inimese veri ei sisene otseselt kesknärvisüsteemi rakkudesse, vaid võtab vastu ainevahetusprodukte ja annab toitaineid spetsiaalsetele filtrirakudele. Mis omakorda viivad selle vahetuse läbi tserebrospinaalvedeliku ajukoega pesemisega.

Hulgiskleroosi korral tungivad selle barjääri sisse T-lümfotsüüdid, immuunsussüsteemi tapjarakud, mis hakkavad ründama harjumatuid ajurakke. Samal ajal ei hävita nad ise neuroneid, vaid kahjustavad nende müeliinkesta, mis on omamoodi elektriline isolatsioon, mis säilitab elektrilise närviimpulsi, hoides ära selle tuhmumise või moonutamise.

Neuronite müeliinkesta kahjustuste korral üritab keha sulgeda lõhe siderakkudega, samal ajal kui plaastrite suurus võib märkimisväärselt ületada kahjustuse enda, moodustades ajus tohutud naastud. Kahjustatud neuronid ei ole enam võimelised oma ülesandeid täitma ja praegu võtavad teised rakud oma funktsioonid, moodustades uusi ühendusi, kuid järk-järgult lakkab aju üha enam funktsioone täitmast, mis põhjustab patsiendi elukvaliteedi muutumist ja lõppkokkuvõttes puude tekkimist, ja siis surm.

Hulgiskleroosi klassifikatsioon

Hulgiskleroos on kahte tüüpi:

  • Müeloklassiline - moodustab enamuse autoimmuunseid protsesse põhjustava haiguse juhtudest.
  • Leukodüstroofne on haruldane kaasasündinud patoloogia, milles müeliini ei kahjustata, vaid toodetakse halvasti. Sel juhul jäävad haiguse kulg, sümptomid ja tulemus samaks.

Haiguse kulgemise vormid on samuti erinevad:

Remitting, kõige levinum vorm, kui sclerosis multiplex rullub lainetesse teatud intervallidega, mille jooksul patsient tunneb kergendust. Pealegi on haiguse iga järgnev laine eelmisest raskem.

  • Algselt progresseeruvat vormi iseloomustab haiguse raskuse pidev pidev suurenemine harvaesinevate paranemislünkadega.
  • Teiseselt progresseeruv - ühtlaselt progresseeruv.
  • Progresseeruv ägenemistega - aeglaselt progresseeruv vorm perioodiliste ägenemistega.

Miks lastel tekib sclerosis multiplex

Miks ei ole lastel hulgiskleroosi arenemine kindlalt teada, kuna seda haigust, mis on vanuserühmas väga levinud, ei teata siiani. Pärast mitmeid vaatlusi saadi siiski järgmised andmed:

  • Kalduvus sclerosis multiplexile on päritav ja selle põhjuseks on kahe kromosoomi kahjustus, kuid haiguse jaoks puudub spetsiifiline geen.
  • Enamik selle haigusega patsiente kuulub valgesse rassi, väike protsent on aasialased ja väga väike arv mustanahalisi.
  • Patsientide arvu ja tervete inimeste konkreetne suhe sõltub väga palju geograafilisest asukohast: äärmiselt kõrge tase Põhja-Ameerikas ja Euroopas, madal Lõuna-Ameerika, Aafrika ja Austraalia põhjaosas ning äärmiselt madal Lõuna-Ameerika lõunaosas ja Euraasia keskosas Riigi lõunaosas.
  • Enamik patsiente oli korraga palju stressis, juhtis aktiivset eluviisi või kannatas raskete ajukahjustuste või nakkuste all..
  • Esimesed haigusnähud noortel ilmnevad hormonaalsete muutuste ajal kehas, mis hõlmab ka menopausi naistel.
  • Enamik naise hulgiskleroosiga patsiente. Lisaks on tüdrukute ja poiste suhe kõige nooremate patsientide hulgas 4: 1 ja vanusega see osakaal järk-järgult ühtlustub.
  • Hoolimata asjaolust, et hulgiskleroosi peetakse seniilseks haiguseks, on peamine riskirühm vanuses 15–50 aastat. Just aju degeneratiivsed seniilsed muutused võivad vanadel inimestel palju eredamad sümptomid sarnaneda..
  • Kui lahkute riskiterritooriumilt enne 15 aastat, on haigestumise tõenäosus sama, mis uues geograafilises piirkonnas asuvatel inimestel, kuid pärast seda vanust jääb see tõenäosus pärast kolimist samaks.

Lapse hulgiskleroosi sümptomid

Hulgiskleroosi sümptomid nii lapsel kui ka igas vanuses inimestel sõltuvad erinevate keskuste kahjustusest, ehkki neid on väga palju ja mitmekesiseid, nagu ka kesknärvisüsteemi funktsioone:

  • Keha organite tundlikkuse (kaotus või, vastupidi, võimendus) või sensoorsete organite tundlikkuse rikkumine või selle moonutused (kui tunnete midagi, mida seal pole või näiteks hapu, tundub kibe).
  • Lihaste aktiivsuse rikkumine: nõrkus, halvatus, krambid, suurenenud toon jne..
  • Tasakaalu puudumine liikumiste kooskõlastamisel.
  • Neuroloogilise iseloomuga valu, mis hilisemates etappides võib teid hulluks ajada.
  • Krooniline väsimus, äärmuslik lagunemine. Ronige patsiendile trepist, et sellest saaks feat.
  • Halvenenud mälu.
  • Vaimsed muutused, vaimne lagunemine.
  • Neuroos, depressioon, suitsidaalsed tungid.
  • Sisekeskkonna stabiilsust säilitavate protsesside rikkumine võib põhjustada temperatuuri tõusu ja oma ajuga immuunsuse võitluse protsess võib provotseerida heaolu nagu põletikulises protsessis.
  • Erinevate elundite ja näärmete töö häired.

Kui laps on oma tunnete selgitamiseks liiga väike, võib vanem lisaks motoorse või vaimse aktiivsuse muutustele, aga ka üldisele heaolule märgata nüstami (kaootiline liikumine või silmade tõmblemine), aeglast kõnet või liikumist või jäsemete värisemist (värisemist)..

Diagnostika

Täiskasvanutel on seda patoloogiat üsna lihtne diagnoosida sümptomatoloogia abil, millele järgneb aju tomograafiline uurimine, kuid väikestel lastel on diagnoosimine enamasti edukas alles hilises staadiumis, kui sümptomid on sedavõrd iseloomulikud, et võimatu on mitte märgata, või laps on mõistliku suhtluse kaudu üles kasvanud..

Ravi

Hulgiskleroos on ravimatu, pöördumatu krooniline haigus. Kaasaegne meditsiin on siiski võimeline võtma mõned meetmed oma arengu aeglustamiseks ja patsiendi elu maksimeerimiseks.

Kõigepealt viiakse läbi sümptomaatiline ravi, et kõrvaldada või leevendada närvikudede juba olemasoleva kahjustuse tagajärgi..

Haiguse arengu aeglustamiseks kasutatakse spetsiaalset hormoonravi glükokortikoidi ravimitega, mille eesmärk on immuunsüsteemi pärssimine..

Samuti tehakse tüvirakkudega eksperimentaalset ravi, mis võib mingil määral korvata nende närvirakkude kaotuse ja kõrvaldada autoimmuunrakud, mis võimaldab haigust aastaid edasi lükata, kuid mitte täielikult likvideerida..

Prognoos

Hulgiskleroos, ehkki tegemist on ravimatu haigusega, mis teeb plaanitavale tulevikule lõpu, kuid see pole põhjus, et endale tavalise inimese elu keelata.

Hulgiskleroosiga patsiendid loovad ka peresid, sünnitavad lapsi, väsimuse tõttu ei saa nad täielikult töötada ning vajavad ka sugulaste abi ja tuge.

On tähelepanuväärne, et tänu looduslikele mehhanismidele taastuvad haiged naised raseduse ajal praktiliselt.

Hulgiskleroos on väga pikk haigus, mida ei saa kohe tappa, ehkki see mürgitab oluliselt patsiendi ja tema sugulaste elu. Patsiendid võivad elada rahulikult aastaid, järgides teatavaid reegleid ja ravimeetmeid..

Kõige ohtlikum on sekundaarselt progresseeruv vorm, mis viib mõne aasta pärast kiiresti ratastoolini, kuid ülekanduvat iseloomustavad krambid mitmest päevast mitme nädalani, paljude kuude normaalse seisundiga. Kui haigus ei lähe muusse vormi, võite haigestuda väga-väga kaua.

Primaarne progresseeruv skleroos on väga ettearvamatu vorm, milles on väga raske kindlaks teha haiguse kestust enne puude tekkimist.

Järeldus

Kui lapsel on diagnoositud sclerosis multiplex, ärge heitke meelt ja võitlege hüsteeria käes. See haigus ei tähenda sugugi seda, et ta varsti invaliidiks saab või sureb. Hulgiskleroosiga saate ohutult elada kogu oma elu ehk rohkem kui kolmkümmend aastat pärast haiguse diagnoosimist soodsa haiguse kulgemisega, luua pere ja elada normaalset õnnelikku eluviisi.

Lapse hulgiskleroosi diagnoosimine tähendab ainult seda, et ta peab oma tulevikuplaanid uuesti läbi vaatama ja ka see, et tõenäoliselt ei hoolitse ta eakate vanemate eest, vaid need.

Sellise tervisehädaga laps vajab hädasti rahulikku, õnnelikku õhkkonda, tuge lähedastele ja korralikku hoolitsust, et ta tunneks end võimalikult kaua suhteliselt hästi ja õnnelikuna.