Põhiline
Migreen
Kuidas ajuveresoonkonna õnnetust ära tunda ja mis on sellise patoloogia oht?
Seljaaju ja aju vastutavad kehas kõige olulisemate protsesside eest, nende töö ebaõnnestumine eeldab erinevate haiguste arengut. Paljude patoloogiate põhjus võib olla ajuvereringe rikkumine. Mis on selle protsessi põhjused ja milliseid ravimeetmeid selle kõrvaldamiseks võtta? Seda ja palju muud arutatakse selles artiklis..
Vereringe mõiste
Inimese aju ja seljaaju tungivad läbi paljud veresooned, mille kaudu veri ringleb teatud kiiruse ja rõhuga. See kannab hapnikku ja toitaineid, tänu millele saab inimene täita mitmeid elutähtsaid funktsioone.
Aju vereringe rikkumist täheldatakse vere ebapiisava tarbimisega selle piirkondadesse. Selle protsessiga kaasnevad ebameeldivad sümptomid, enneaegne ravi põhjustab tõsiseid tüsistusi (hapniku nälg jne)..
Haiguse peamised põhjused
Teadlased on tuvastanud peamised riskitegurid, mis provotseerivad tserebrovaskulaarset puudulikkust:
- geneetiline pärimine;
- kaasasündinud või omandatud õhukesed ja haprad veresooned;
- veresoonte haigused (ateroskleroos jne);
- suurenenud vere viskoossus;
- südame töö häired (defektid, selle rütmi muutus jne);
- kõrge vererõhk;
- luu- ja lihaskonna süsteemi häired;
- diabeet;
- ülekaal;
- alkoholi ja tubaka liigne kuritarvitamine;
- teatud rühma ravimite võtmine (hormonaalsed rasestumisvastased vahendid või ravimid, mis muudavad vere reoloogilisi omadusi);
- närvipinge või stress;
- suurenenud füüsiline aktiivsus;
- kurnavate dieetide järgimise kestus.
Vereringehäired esinevad võrdselt meeste ja naiste seas. Kuid eakatel diagnoositakse seda patoloogiat palju sagedamini. Selle põhjuseks on krooniliste haiguste ilmnemine, mis põhjustavad vere loomuliku ringluse häireid. Vaskulaarne genees võib esile kutsuda:
- Mööduvad häired;
- Veresoonte täielik või osaline blokeerimine;
- Veresoonte rebend ja peaaju raske hemorraagia.
Ajuveresoonkonna õnnetuse tuvastamine on juba varases staadiumis väga oluline, see aitab vähendada kaasuvate haiguste ja komplikatsioonide riski.
Veresoonte päritolu tüübid
Tserebrovaskulaarsete õnnetuste klassifikatsioon võib põhineda patoloogiliste protsesside kulgu iseloomul. Võimalik:
- Äge staadium. Sel juhul on patsiendil kõige sagedamini insult. See ilmneb järsult, seda iseloomustab pikaajaline kulg ja negatiivsete tagajärgede tekkimine (nägemise, kõne jne kahjustus);
- Krooniline tserebrovaskulaarne õnnetus. Kõige sagedamini ilmneb ateroskleroosi või püsiva hüpertensiooni tagajärjel.
Ägeda aju tüüpi veresoonte genees jaguneb kahte põhirühma:
- Isheemiline insult, mida iseloomustab verehüüvete moodustumine aju veresoontes, mille tagajärjel sellele ei voola piisav kogus verd. Tekib äge hapnikupuudus ja mõne neuronilõigu surm;
- hemorraagiline insult, millega kaasneb veresoone rebenemine ja verehüübe väljumine.
Haiguse sümptomid
Ajuveresoonkonna õnnetuse sümptomid sõltuvad selle tüübist ja staadiumist. Ägedas faasis on: tugev ja äkiline peavalu, iiveldus ja oksendamine, kiire hingamine ja pulss, kõne- ja koordinatsiooniprobleemid, jäsemete või näoosa halvatus, silmade lõhenemine, kerge strabismus.
Raske närviline šokk põhjustab sageli isheemilise insuldi arengut, mis avaldub olemasoleva ateroskleroosi taustal. Sel juhul kogeb patsient tugevat peavalu, kõnehäireid ja liigutuste koordinatsiooni. Kõik sümptomid ilmnevad spontaanselt ja suurenevad järk-järgult..
Vaheetapp ägeda ja kroonilise ajupuudulikkuse vahel on üleminekuetapp. Sel juhul toimub tserebrovaskulaarne õnnetus püsiva arteriaalse hüpertensiooni ja ateroskleroosi kombinatsiooniga. Patsiendil on järgmised sümptomid:
- poole keha või näo tuimus, kuid millesse on koondunud veresoonte päritolu kolded;
- “Epilepsia rünnak”, osaline halvatus;
- pearinglus;
- suurenenud valgustundlikkus (silmade õpilaste reaktsioon eredale valgusele);
- haru silmis;
- orientatsiooni kaotus;
- osaline mälukaotus.
Edasise progresseerumisega läheb haigus kroonilisse staadiumisse. Seal on kolm peamist etappi. Ajuveresoonkonna puudulikkuse esialgsed ilmingud, mida iseloomustab patsiendi tugev väsimus, pearinglus ja peavalud. Sageli kannatavad need inimesed sagedaste meeleolumuutuste või keskendumisvõime kaotuse all..
Järgmisel etapil lisatakse ülaltoodud sümptomitele peas olev müra, liigutuste halb koordineerimine, ebapiisavus reageerimiseks erinevatele olukordadele. Lisaks muutub patsient uniseks, kaotab tähelepanu, tal on märkimisväärselt vähenenud jõudlus.
Viimasel etapil ilmneb sümptomite ägenemine. Inimene kaotab mälu ja kontrolli enda üle, jäsemetes ilmub värisemine.
Kui tõhusat ravi ei viida õigeaegselt läbi, siis hapnikuvaeguse korral hakkavad aju neuronid surema, mis põhjustab tõsiseid tüsistusi. Neid rakke on võimatu taastada ja inimene võib jääda elu lõpuni invaliidiks.
Veresoonkonna häirete diagnoosimine
Esimeste märkide ilmnemisel peate viivitamatult konsulteerima arstiga, kes viib läbi põhjaliku diagnoosi ja selgitab välja selle seisundi põhjuse. Peamiste uuringute hulgas eristatakse:
- Aju veresoonte MRI;
- ultraheliuuring;
- neuroloogi konsultatsioon.
Kõige sagedamini kasutatakse esimest meetodit, see võimaldab kõige usaldusväärsemalt kindlaks teha vereringe rikkumise koha. Moodsam tehnika on magnetresonantsangiograafia.
Seda ei teostata kõigis kliinikutes ja see nõuab spetsiaalset varustust ja kõrgelt kvalifitseeritud spetsialiste. Seda tüüpi uuringuid kasutades saate kindlaks teha, kui hästi ajuvereringe funktsioneerib, ja tuvastada võimalikud patoloogiad..
Tänapäeval on elektroentsefalograafia meetod endiselt populaarne. See viiakse läbi epilepsiahoogude, kõneprobleemide või ajuvigastustega. Elektrooniliste potentsiaalide kõikumiste tõttu saab arst tuvastada võimalikud rikkumised.
Kompuutertomograafia abil saate kindlaks teha veresoonte tekke vormi (omandatud või kaasasündinud) ja uurida üksikasjalikult patsiendi aju seisundit.
Diagnoosi keerukus seisneb haiguse iseloomulike tunnuste puudumises. Sümptomid on väga sarnased teiste patoloogiatega, seetõttu peavad arstid läbi viima korraga mitu uuringut, mis võimaldab usaldusväärsete andmete saamist..
Peamised ravimeetodid
Pärast põhjaliku uurimise tulemuste saamist valitakse patsiendile individuaalne raviskeem. Reeglina on talle ette nähtud teatud ravikuur, mis aitab aju vereringet stabiliseerida..
Narkoravi
Ajuveresoonkonna ägeda hemorraagilise tüübi korral on patsiendil ette nähtud ravimid vererõhu alandamiseks, verejooksu peatamiseks ja aju turse vähendamiseks. Selleks kasutatakse järgmisi ravimeid:
- Arfonad, Pentamin jne - aitavad rõhku stabiliseerida;
- askorbiinhape, kaltsiumglükonaat - suurendavad veresoonte seinte läbilaskvust, parandavad vere hüübivuse funktsiooni;
- Caviton, Cinnarzin jne - parandavad vere reoloogilisi omadusi;
- Lasix - aitab leevendada turset.
Enamikul juhtudel manustatakse ravimeid intravenoosselt või intramuskulaarselt. Suurenenud koljusisese rõhu korral tehakse patsiendile punktsioon.
Kroonilise tserebrovaskulaarse puudulikkuse diagnoosimisel kasutatakse antioksüdante, ventotoonikume, neuroprotektoreid ja vereringet parandavaid aineid. Kuna see seisund areneb sageli tugeva närvilise šoki taustal, on patsiendil ette nähtud kerged rahustid ja vitamiinide kompleksid. Ravikuuri ja annuse valib raviarst individuaalselt.
Kui tserebrovaskulaarse õnnetuse põhjuseks on ateroskleroos, siis kasutatakse ravimeid, mis aitavad lagundada kolesterooli naastusid (Vabarbin, Simartin jt). Mitme veresoonte obstruktsioon võib vajada operatsiooni.
etnoteadus
Aju vereringet on võimalik parandada rahvapäraste abinõude abil. Kõige sagedamini kasutatakse ravimtaimedel põhinevaid infusioone või dekokte: ženšenn ja Schisandra chinensis, viirpuu, kummel, emajuur jne..
Neid vahendeid tuleks kasutada koos peamise raviskeemiga, vastasel juhul suureneb tüsistuste oht. Enne traditsioonilise meditsiini kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.
Õige toitumine
Vereringehäirete ravis mängib suurt rolli tasakaalustatud toitumine. Rasvunud inimesed peaksid vältima rasvaseid, vürtsikaid, suitsutatud toite. Parem süüa hooajal värskeid puu- ja köögivilju, tervislikke teravilju, kala, mereande ja tailiha.
Dieettoit aitab vältida ateroskleroosi ja muude haiguste teket, mis põhjustavad ajuveresoonkonna vereringe kahjustamist.
Narkoravi võimaldab teil haiguse progresseerumist peatada, kuid ei tagasta patsiendile kaotatud võimeid (kõne, liikumiste jne taastamine). Seetõttu on oluline arstiga õigeaegselt konsulteerida, sest mida kiiremini muutused registreeritakse, seda hõlpsamini reageerivad nad ravile ja sellel on vähem negatiivseid tagajärgi patsiendile.
Ennetusmeetodid
Ajuveresoonkonna õnnetuste ennetamine hõlmab tervislikke eluviise ja toitumist, värskes õhus jalutamist, tugeva füüsilise ja emotsionaalse stressi minimeerimist. Sellise haiguse geneetilise eelsoodumuse olemasolul on vajalik regulaarselt arsti läbivaatus.
Vereringe parandamiseks soovitavad arstid külastada saunu või vanne 1-2 korda nädalas (otseste vastunäidustuste puudumisel). See aitab ummistunud anumaid avada ja rikastab aju vajaliku verehulgaga. Lisaks on soovitatav regulaarselt võtta vitamiinide ja mineraalide komplekse, mis aitavad tugevdada veresoonte seinu.
10 harva esinevat sündroomi, mis tulenevad inimese aju funktsioonihäiretest
Inimese aju on keeruline tööorgan, mis töötab pidevalt ja toetab meie keha funktsionaalsust ja elutähtsaid funktsioone. Tänu ajule me liigume, räägime ja lihtsalt oleme need, kes oleme - see tähendab, inimesed.
Kuid juhtumid, kui meie aju ei tööta korralikult, pole sugugi nii haruldased kui kellelegi võib tunduda. Tegelikult kogeb 18,2 protsenti meie planeedi kogu elanikkonnast igal aastal psüühikahäireid..
See ei ole tingimata tõsine vaimne haigus. Paljud meist on ilmselt kuulnud sellistest seisunditest nagu depressioon, bipolaarne häire või skisofreenia. Paljud foobiad, mida paljud meist kannatavad, on ka patoloogilised kinnisideed..
Kuid riikide kohta, millest arutatakse hiljem, pole kõik kuulnud. Samal ajal on need olekud, nagu ükski teine, võimelised muutma seda, kuidas me seda maailma tajume. Ja mõnel juhul - mitte ainult muutke, vaid tehke inimese elu võimalikult keeruliseks või võimatuks..
Inimese aju vigastuste tagajärjed
Akinetopsia
On ebatõenäoline, et leiate inimese, kes vähemalt teadis sellisest nägemiskahjustusest nagu värvipimedus. Ja isegi kui selline inimene leitakse, ei ole keeruline selgitada talle selle nähtuse olemust, mis seisneb täielikus või osalises võimatuses värve eristada..
Kuidas aga seletada kellelegi puudulikkust liikuvaid objekte tajuda? Kuid selline neuropsühholoogiline nähtus on olemas ja seda nimetatakse akinetopsiaks. See on inimese ajutegevuse äärmiselt harv rikkumine. Nii harva, et suurem osa tema kohta käivast teabest saadi ühelt patsiendilt..
1978. aastal uuriti akinetopsiahaiget (43-aastane naine, keda meditsiinilises keskkonnas nimetatakse LM-ks, ilmselt oma nime esitähtede lühendi järgi). Selle naise sõnul tajus ta liikuvaid objekte kui mõnikord muutuvate staatiliste piltide jada, jättes häguse jälje.
LM-patsient viidi algselt kliinikusse kaebusega tugevate peavalude üle. Naine kannatas insuldi, mille tagajärjel kahjustati keskmises ajalises gürus paiknevas sekundaarse nägemiskeha nn mediotemporaalset piirkonda (V5 või MT piirkonnas nimetatakse seda kahjustuseks)..
Arvatakse, et see inimese aju osa vastutab ümbritsevas maailmas liikuvate objektide tajumise eest. Õnneks suutis see patsient taastada võime näha liikuvat maailma normaalselt, sealhulgas kaotatud ruumilise nägemise ja võime tajuda värve.
Proprioceptsiooni häire
Seda sellise keeruka nimega häiret seletatakse viisil, et selle seisundiga inimene kaotab teadliku võime kontrollida oma jäsemete positsiooni. See on ainult üks selle rikkumise sümptomeid, kuigi muidugi üks silmatorkavamaid.
On teada meditsiiniline juhtum, kus selline häire diagnoositi 19-aastase mehe Jan Watermani poolt, kes kaotas oma loomuliku võime kontrollida oma keha erinevate osade positsiooni kosmoses..
Teisisõnu, ta ei saanud ilma käsi ega jalgu vaatamata öelda, millises täpses asendis nad konkreetsel ajahetkel olid. Ilma võimeta tunda oma positsiooni kosmoses (see tähendab ilma proprioceptsioonita) muutuvad tavalised liikumised, mida me teostame absoluutse automaadi abil kogu oma elu, lihtsalt võimatuks.
Näiteks kaotab selline inimene võimaluse ruumis normaalselt liikuda. Arstid edastasid Janile kohtuotsuse, mille kohaselt noormees tõenäoliselt ei liigu enam kunagi ise ning seetõttu piirdub ta elu lõpuni ratastooliga.
Waterman oli aga kangekaelne patsient, kes polnud võitluseta valmis alla andma. Teatud liikumiste tegemiseks õppis mees kompenseerima kaotatud võime oma nägemust kasutades oma keha asendit ruumis tajuda.
Ta jälgis lihtsalt oma jäsemeid, planeerides sõna otseses mõttes, kuhu need järgmisse hetke viia. Pidevalt harjutades suutis Ian taastada kaotatud võime teha vajalikke liigutusi käte ja jalgadega. Kuid ta kirjeldab oma kõndimist ikkagi kui "kontrollitud kukkumist".
Prosopagnosia
Prosopagnosia on veel üks kummaline haigus, mis avaldub võimetusena inimeste nägusid ära tunda (seda nimetatakse ka näo tajumise häireks). Kuid inimene ei kaota võimalust kasutada teise inimese tunnustamiseks muid kriteeriume.
Näiteks on prosopagnosiaga patsient võimeline teisi inimesi ära tundma nende kõnnaku, rõivaesemete ja isegi parfüümi lõhna järgi. Korraga tekkis teooria, mille kohaselt on meie ajus teatud piirkond, mis vastutab inimeste nägude äratundmise eest.
Veel hiljuti usuti, et prosopagnosia on väga haruldane haigus, mis esineb ainult aju neuroloogiliste kahjustustega inimestel (näiteks neil, kes on kannatanud insuldi või saanud traumaatilise ajukahjustuse).
Kuid nagu selgus, täheldatakse seda nähtust ka nendel inimestel, kellel selliseid vigastusi pole olnud. Praegu arvatakse, et kaks inimest sajast kogeb prosopagnosiat ja mõnel juhul võivad selle põhjuseks olla geneetilised haigused.
Oli veel üks väljakujunenud arvamus, et prosopagnosia nähtust seostatakse autismiga, kuid seda polnud toona võimalik tõestada. Hoolimata asjaolust, et autismi põdevatel inimestel ilmneb mõnikord prosopagnosiat, pole need kaks seisundit üksteisega seotud..
Väärib märkimist, et see nähtus on vanemate eakate inimeste seas tavalisem. Pealegi on prosopagnosia nähtus kõige sagedamini korrelatsioonis inimeste nägude äratundmise raskustega, ehkki on ka juhtumeid, kus loomade nägusid on halvendatud.
Millised on inimese aju talitluse häired
Kapgra sündroom
Kujutage ette seda olukorda: inimesel oli õnnetus, ta sai raske peavigastuse, kuid jäi imekombel ellu. Pärast ta mõistmist külastavad teda sugulased ja sõbrad. Kuid ohver teatab äkki, et need pole sugulased, vaid tõelised petturid!
See on vaid üks näide Kapgra sündroomina tuntud psühhiaatrilise sündroomi manifestatsioonist. Peaaegu sajand tagasi nimetas prantsuse psühhiaater Joseph Capgra, kelle nimi tegelikult seda sündroomi kirjeldades seda nähtust kirjeldades nimetas seda kahekordseks illusiooniks..
On teada, et see sündroom ilmneb aju ajutise ülemise soone (soonega, mis eraldab aju keskmist ajutist gyrust kõrgemast ajalisest gyrusest) vigastuse tõttu. Arvatakse, et see ajuosa mängib olulist rolli emotsioonide äratundmisel, mis väljendavad teiste inimeste nägusid..
Lisaks selle sündroomi niinimetatud eksogeensetele põhjustele (st vigastuste, sealhulgas insuldi ja hemorraagia põhjustatud põhjustele) on ka nn endogeensed põhjused, kui dementsus, alkoholism ja skisofreenia põhjustavad Capgra sündroomi.
Hoolimata asjaolust, et selle sündroomiga inimene tunneb ära oma keskkonna näod, lakkab ta neid inimesi samastamast nende varasemate isiksustega, võttes nad kahekordseks. Või otsustab ta äkki, et teda asendab duubel. Mõnel juhul otsustab Kapgra sündroomi all kannatav inimene, et tema lemmikloom on asendatud kahekordsega.
Olukord näib mõnikord väga kummaline, kuna selline inimene on sageli teadlik oma tunnete absurdsuse astmest. Kuna silmad (nägemine) on aga üks domineerivaid sensoorseid organeid, on sellise sündroomiga inimesel äärmiselt keeruline veenda ennast, et kõik tema kahtlused on vaid ajumäng.
Urbach-Witte tõbi
Paljud inimesed kadestavad väljamõeldud filmikangelasi või kartmatust näitavaid koomiksiraamatuid. Kuid kas on tõesti hea karta midagi? Maailmas võib küll selliseid inimesi kohata, kuid mitte kõik neist pole raudse tahtega superkangelased. Mõne hirmu puudumise põhjuseks on Urbach-Witte tõbi.
See on geneetiliselt väga haruldane haigus. Saja aasta jooksul on teadus teadnud umbes kolmsada selle hirmu puudumise sündroomi juhtu. Urbach-Witte tõve tagajärjel registreeritakse amygdala (aju mandlite kujul olevad ajupiirkonnad, mis arvatakse olevat inimese hirmu põhjustaja) osaline hävitamine.
Meditsiinilised allikad kirjeldavad arstide tööd Ubrach-Witte haiguse all kannatanud patsiendiga. Kuigi patsiendi nime ei avaldata (teda nimetatakse SM), on teada, et me räägime naisest. Arstid viisid temaga läbi mitmeid katseid, et teha kindlaks, mil määral SM-ga patsiendil puudub hirm.
Naine viidi isegi USA-s tuntud kohta - endisesse Waverly Hillsi haiglasse. Seda Kentucky osariigis Louisville'is asuvat suletud haiglat nimetatakse "kummitatavaks majaks". Arvatakse, et selles haiglas suri enam kui 60 tuhat patsienti (1910–1961), keda prooviti ravida tuberkuloosi.
Mõned ravimeetodid olid nii jubedad, et patsiendid surid nende asemel haiguse tagajärjel. See haigla on nüüd palverännaku objekt turistidele kogu maailmast, kes tulevad "hirmul" sellesse tohutusse mahajäetud hoonesse, kus on teadaolevalt täis kohutavaid asju (sealhulgas kohutavaid urinaid ja karjeid).
Kummitav maja ei hirmutanud patsienti ükski minut. Ta käis kogu haiglas ringi, kuid kõik tema emotsioonid väljendati naeratades ja naerdes (ilmselt eriti hirmsatel hetkedel!). Kuid arstid ei kiirustanud järelduste tegemist - mitte kõik ei võta Waverly Hillsi haigla legendi tõsiselt.
Patsient SM, saades teada, et ta on korra vihanud ja kartnud kohutavalt madusid, viidi isegi lemmikloomapoodi, kus müüdi roomajaid. Naine ei näidanud hirmu; vastupidi, ta näitas üles suurt uudishimu: ta silitas mao ja võttis neid süles.
Ajuhaiguste ebatavaline mõju
Cluver-Bucy sündroom
See sündroom, mida esmakordselt kirjeldati 1837. aastal, on teatud ajupiirkonna kahjustuse tagajärg, mis ilmneb mitte ainult trauma, vaid ka mõne ajuhaiguse tagajärjel. See avaldub mitmesuguste sümptomite kujul: see võib olla hüperseksuaalsus või vastupidi, emotsionaalsete reaktsioonide nõrgenemine.
Teistel patsientidel on nägemisvõime neid ümbritsevaid esemeid ära tunda. Teistel on soov eset puudutada, seda maitsta. Selle sündroomi korral on võimalikud ka söömisharjumused, mis põhjustab obsessiivset soovi süüa võimalikult palju toitu.
Selle sündroomi põhjuseks võib olla ka ajuoperatsioon. Nii on teada näiteks 19-aastase patsiendi (teda nimetatakse Keviniks) juhtum - tavaline tavaline noormees, kes hakkas ootamatult 20 korda päevas kogema deja vu tundeid..
Kevinil esines ka selliseid sümptomeid nagu valu rinnus, hingamispuudulikkus ja isegi muusikalised hallutsinatsioonid. Kõik need ilmingud olid epilepsia tagajärg, mille põhjuseks, nagu diagnoos näitab, olid füsioloogilised muutused mehe mediaalses kuklaluu-ajalises gyrusis.
Mees elas oma epilepsiaga veel 20 aastat ning 39-aastaselt tehti talle operatsioon, mille tagajärjel eemaldas ta osaliselt epilepsiahooge põhjustanud ajupiirkonna. Kuu aega pärast operatsiooni paljastas Kevin tõsised käitumismuutused..
Kevin hakkas üles näitama peatumatut kirge toidu ja seksi vastu. Ta oli isegi ootamatult lapsporno sõltuvuses! Mehel diagnoositi Kluver-Bucy sündroom, kuid ta oli varem arreteeritud taunitud tegude tõttu. Advokaatidel õnnestus siiski saavutada karistuse kommuteerimine, mis tõestas, et Kevin ei suutnud ennast kontrollida.
Guillaini-Barré sündroom
Guillain-Barré sündroom on äärmiselt ohtlik nähtus, kus esinevad patsiendi perifeersete närvide mitmekordne kahjustus (nn polüradikuloneuropaatia). See seisund nõuab viivitamatut arstiabi (isegi selle kergete vormide korral).
Selle sündroomiga mõjutab inimese keha immuunsussüsteem perifeerset närvisüsteemi, mis vastutab kesknärvisüsteemi (seljaaju ja aju) ja ülejäänud keha vahelise teabevahetuse eest.
Guillain-Barré sündroom on väga harv seisund ja kiireloomulise meditsiinilise sekkumise vajadus on tingitud asjaolust, et see sündroom võib olla patsiendile eluohtlik. Selle seisundi üheks sümptomiks võib olla lihaste kombatavate aistingute kadumine, mis tuleneb nende aistingute eest vastutavate närvide kahjustustest..
Esialgu hakkab inimene tundma jäsemete nõrkust, mis võib levida kogu kehas. Märkimisväärsel protsendil patsientidest rinnaku lihased ebaõnnestuvad, mis väljendub õhupuuduses. Patsiendil muutub äkki raskeks rääkida, toitu neelata, mis on tema intensiivravisse paigutamise põhjus.
Liikumis- ja hingamisvõime kaotamine on selle sündroomi kõige silmatorkavamad sümptomid, mis võivad areneda patsiendi täielikuks halvatuseks. Guillain-Barré sündroomi põhjused pole kindlalt teada. Arvatakse, et see haruldane haigus (üks juhtum saja tuhande kohta) võib ilmneda teatud nakkuste (sealhulgas HIV-nakkuse) tagajärjel.
Aju probleemid
Rhetti sündroom
Rett'i sündroom on patoloogiline seisund, mis ähvardab eranditult lapsi ja peaaegu alati ainult tüdrukuid. Selle sündroomiga sündinud lastel on normaalne areng tavaliselt kuni kuus kuud.
Siis hakkab progresseeruma see tõsine pärilik haigus, mis esineb kõigil 10 või 15 tuhandel tüdrukul. Selle tagajärjel kaotavad lapsed võime kontrollida oskusi, mida nad alles alustavad: liikumisvõime kaob, kõneaparaat lakkab arendamast.
Lastel, kellel on Rett'i sündroom, on peas sageli väiksem suurus, mis on seletatav aju aeglase arenguga. Nende liikumine pärsib, inimene omandab konkreetse "elutu" väljenduse. Rett'i sündroomiga laste käitumine on mõnikord väga sarnane varase infantiilse autismiga laste käitumisega..
Märgitakse ka iseloomulikke käte liigutusi, mis meenutavad käte pesemist. Tegelikult ajendas just see konkreetne märk 1966. aastal Austria neuroloogi Andreas Rhettit tegelema eraldi neuropsühhiaatrilise haigusega.
Rett'i sündroomiga laste vananedes muutuvad arenguviivitused märgatavaks kõigis kehaosades. Praegu pole seda haigust võimalik ravida. Olemasolevad ravimeetodid aitavad lastel ainult motoorseid oskusi parandada, võimaldavad lähedastega suhelda.
Siiski on lootust. Fakt on see, et Rett'i sündroom ilmneb X-kromosoomis asuva MECP2 geeni talitlushäirete tõttu (naistel on neid kaks, seega on tüdrukud enamasti haiged).
Teadlased on hiljuti õppinud selle geeni aktiveerimist Rett'i sündroomiga patsientidel katsehiirtel, pärast mida selle sündroomi sümptomid kadusid. Sarnane tulemus annab lootust, et varsti on selle sündroomiga inimesi võimalik ravida..
Ajukasvaja
Parino sündroom
See seisund, mida nimetatakse ka seljaaju keskmise aju sündroomiks, avaldub inimese vertikaalse pilgu rikkumises. See näeb välja selline, et patsient, kellel on diagnoositud see sündroom, kaotab võimaluse oma silmi vertikaalselt - üles või mõnikord alla viia.
Arvatakse, et selle sündroomi kõige tavalisem põhjus on kasvaja, mis mõjutab käbinääret (st käbinääret, mis asub keskmises ajus)..
Selle tagajärjel ilmnevad õpilaste talitlushäired, mis enamasti põhjustavad ülemise pilgu halvatust (Parino sündroomiga inimese silmade liikumine hakkab sarnanema nuku silmade liikumisega).
On mitmeid spetsiifilisi sümptomeid, mis võimaldavad Parino sündroomi olemasolu üheselt kindlaks teha. Kõige sagedamini diagnoositakse seda seisundit sclerosis multiplex'iga noortel naistel, eakatel patsientidel, kellel on olnud ülaosa ajurabandus, või käbinääre kasvajaga noortel inimestel.
Tegelikult võib aju ülaosa katte kahjustus (trauma, hemorraagia, isheemia või muude patoloogiate tagajärjel) põhjustada Parino sündroomi. Mõni haigus võib samuti põhjustada sarnase seisundi - näiteks Wilsoni-Konovalovi tõbi, Nimann-Peak tõbi, kollatõbi.
On olemas Parino sündroomi juhtumeid, mis tekkisid teatud ravimite rühma (barbituraadid) üledoseerimise tagajärjel. Lõpuks, 2015. aastal teatati teatavast proua Waltersist USA-s Ohio osariigis, kellel tekkis see sündroom pärast seda, kui... naise kass lakkus tal silmamuna. Põhjus on infektsioon, mille on põhjustanud bakter nimega Bartonella Hensely.
Sünesteesia
Inimestel, kellel on see neuroloogiline nähtus, ilmneb järgmine reaktsioon: kui üks välistest meeltest on aktiveeritud (näiteks kuulmine või haistmine), aktiveeritakse samaaegselt mõni muu aisting, aisting või isegi mulje..
See on aga kõige lihtsam (võib isegi öelda - primitiivne) seletus. Sünesteesia on palju keerulisem nähtus, kuna sellel nähtusel on palju erinevaid vorme. Näiteks kui räägime nägemisest: teatud sünesteesiavormiga (grafeemivärviga) inimene võib teatud tähe või numbri tuvastamisel tunda teatud värvi aistingut.
Ja siin on näide maitsetundlikkusega seotud: teatud müraga hakkab inimene suus teatud maitset tundma. Sünesteesia näitab tavaliselt seost kahe tunde, aistingu või mulje vahel. Kuid harvadel juhtudel võib neid olla kolm või isegi rohkem..
Sõna "sünesteesia" ise koosneb kahest kreeka sõnast, mida võib tõlkida kui "kombineeritud sensatsioone". On tähelepanuväärne, et seda seisundit esineb naistel kolm korda sagedamini kui tugevama soo esindajatel.
Sünaesthete on sagedamini vasakpoolsete seas; nad kuuluvad inimeste hulka, kelle peres on keegi selle nähtusega juba kokku puutunud. Veelgi enam, paljud inimesed, kellel on see haigus, ei pruugi seda lihtsalt kahtlustada, kuni saavad aru, et teised inimesed nende keskkonnas ei koge midagi sellist.!
Sellepärast on sünesteesia levimuse arvutamine äärmiselt keeruline: mõnede hinnangute kohaselt esineb see ühel inimesel kahesajast ja teiste hinnangute kohaselt - ühel sajast tuhandest. Ja kuigi teadlased ei suuda vastata küsimusele, milline aju osa selle seisundi eest vastutab, on mõni kindel, et selle põhjuseks on spetsiifilised närvisidemed kogu ajus.
Teised teadlased, rääkides sünesteesia põhjustest, osutavad aju limbilisele süsteemile, mis vastutab emotsioonide eest. Olgu kuidas on, sünesteesia on üks ohutumaid tingimusi kõigist eespool kirjeldatuist. Mõned sünaesteedid nimetavad oma tundeid isegi meeldivaks (kuigi harvadel juhtudel võivad nad närvisüsteemi või meeleorganeid üle ekspresseerida).
Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!
Neuroloog haiguse kohta, mis viib insuldini ja dementsuseni, kuid algab peavalu ja mälukaotusega
“Ma mäletan, kuidas patsient tuli ja ütles:“ Ma sattusin transporti, komponeerisin pileti, sain sisse ega mäleta, kas maksin piletihinna eest või mitte, ”meenutab praktikast tulnud juhtumiuuringut, neuroloogia ja neurokirurgia osakonna dotsent BelMAPO, arstiteaduste kandidaat Kristina Sadokha. Just selline mälukaotus võib viidata sellele, et inimesel on kroonilise ajuisheemia esimene etapp - ebapiisav verevarustus.
See on väga ohtlik haigus, mida peetakse üheks levinumaks löögi põhjustajaks. Reeglina puutuvad inimesed temaga kokku 45 aasta pärast, kuid tänapäeval helistavad arstid: haigus muutub nooremaks.
"Vaskulaarsed haigused on 20% -l elanikkonnast vanuses 20-59 aastat"
- Lugesin, et peaaegu kõigil on veresoonte haigused ja krooniline ajuisheemia. See on tõsi?
- Viimaste andmete põhjal on neid haigusi 20% -l maailma elanikkonnast vanuses 20–59. Mida vanem inimene, seda tõenäolisem, et neid on. Kuid kahjuks seisavad noored patsiendid täna silmitsi nende probleemidega ja me ei räägi mitte ainult aju kroonilisest isheemiast, vaid ka muudest veresoonte patoloogiatest.
Krooniline ajuisheemia on krooniline aju verevarustuse puudus. Haiguse esimese etapi ajal unustab inimene täna või eile juhtunud sündmused, kuid mäletab 30 aasta tagust sündmust ja võib kaevata peavalu, pearingluse, unehäirete, töövõime ja suurenenud väsimuse üle..
Patsiendid mõistavad, et nendega juhtub midagi, ja proovivad nende seisundit kompenseerida. Näiteks väldivad nad kiirustamist, kasutavad märkmikke, “väikeseid sõlmi mälu jaoks”, ettevõtte juhid palkavad sekretäre. Seetõttu on need probleemid teistele nähtamatud. Kuid objektiivse uurimisega saab arst tuvastada kahjustatud funktsioonita mikro-fokaalsed sümptomid, see tähendab reflekside muutuse, kuigi patsient ei kurda jäsemete nõrkuse üle.
Haiguse teise etapi ajal kannatab nii professionaalne kui ka pikaajaline mälu, ilmnevad ärevus, depressioon, tahte puudumine tegutsemiseks ja enesekesksus. Sugulased hakkavad märkama, et inimene hakkas tähelepanu puudumise üle sagedamini ja põhjendamatult kaebusi esitama. Uurimisel tuvastavad arstid mõõdukad motoorikahäired: värisev kõnnak, liikumise aeglus, värisemine puhke ajal, halvenenud kõne, neelamine.
Neuroloogia ja neurokirurgia osakonna dotsent BelMAPO, arstiteaduste kandidaat Kristina Sadokha
Kolmas etapp on 1. rühma puuetega inimesed, see tähendab patsiendid, kes magavad voodis. Mõnel etapil on neil dementsus koos raske motoorse kahjustusega: väljendunud üldine jäikus, ebastabiilsus seismisel ja kõndimisel. Käes või jalas võib olla nõrkus, käsi või jalg muutub nagu piitsaks, enamasti on see insuldi tagajärg. See on raske motoorse kahjustusega staadium kuni magamaminekuni ja väljendunud kognitiivsete funktsioonide häiretega, mälu kuni dementsuseni.
Aju kroonilise isheemia kolmandas etapis ei pruugi patsient üldse kaebust esitada, kuna tal pole enam oma seisundi üle kriitikat. Patsient magab voodis, kuid ütleb, et kõik on imeline ja hea..
- Te ütlesite, et 20% -l inimestest on erinevad veresoonte patoloogiad, kui paljudel neist võib olla krooniline ajuisheemia?
- Ma toon näite. Viisime läbi uuringu Minski polikliinikus ja analüüsisime aju veresoonte patoloogiat neljas rühmas: esimene rühm - patsiendid taastumisperioodil pärast insuldi, teine - patsiendid, kellel esines vereringe puudulikkuse ilminguid, sagedamini ajuveresoonte kahjustusi. Sellel patsientide rühmal on juba kaebusi, kuid need on ebastabiilsed, kaovad pärast puhkamist, sellest hoolimata on neid arvukalt, neuroosilaadsed ja häirivad vähemalt kolme kuud. Samal ajal kurdab inimene vähemalt kord nädalas peavalu, peapööritust, müra peas, väsimust, unehäireid.
Kolmandasse rühma kuulusid insuldi tagajärgedega patsiendid - aasta pärast veresoonteõnnetust. Neljas rühm oli suurim: tegemist on kroonilise ajuisheemia algstaadiumiga patsientidega, kolme kuu jooksul tuvastasime neist 10 850 patsienti.
Miks me selle uuringu tegime? Peamine eesmärk on juhtida tähelepanu sellele haigusele, kuna see on tavaline. Teiseks oli ülesanne kontrollida, kas arstid diagnoosivad seda haigust õigesti. Piisab, kui 60-aastane ja vanem patsient kaebab peavalu, pearingluse, müra peas - ja 100% -l diagnoositakse krooniline ajuisheemia. See diagnooside epideemia on moodustanud selle haiguse suhtes kergemeelse hoiaku..
- Miks on see diagnoos noorem??
- Kroonilise ajuisheemia kõige levinumad põhjused on ateroskleroos ja arteriaalne hüpertensioon. Mõnel patsiendil võivad need olla kombineeritud.
Lisaks võivad haiguse esinemist mõjutada ka muud vaskulaarsed muutused. Patsiendid võivad esineda mingisuguseid kaasasündinud veresoonte anomaaliaid, mõne veresoone vähearenemist ühel või mõlemal küljel, veresoonte ebaõiget tühjendamist, nende silmuse moodustumist, tortuosity. Paljudel laevadel puudub mõni laev täielikult.
Embrüonaalsel perioodil väljuvad mõned anumad sisemisest unearterist, kuid täiskasvanueas on need juba täiesti erineva arterite süsteemi - selgroolüli-basilaarse - veresooned. Kuid 15–30% juhtudest, see tähendab mõnede allikate sõnul igal kolmandal täiskasvanul aju verevarustuse embrüonaalne tüüp.
Aju aluse vaskulaarne ring on korrektne ainult 18–20% maailma elanikkonnast, 80% või enam - mitmesuguste anomaaliate korral. Praegu neid anomaaliaid, veresoonte muutusi ei ilmne, kuid probleemid võivad ilmneda vanusega, eriti kui on olemas mõned muud riskifaktorid: sama ateroskleroos, arteriaalne hüpertensioon, suhkurtõbi, pikaajaline suitsetamine, alkoholi ja narkootikumide kuritarvitamine..
Aju kroonilise isheemia esinemist mõjutavad keskkonna olukord, krooniline stress ja isegi asjaolu, et inimene istub pikka aega arvuti taga. Heas mõttes peate iga kahe tunni tagant arvutiga töötades tegema mõned pausid. Ja meil on patsiente, kes istuvad terve päeva arvuti taga ja see põhjustab veresoonte toonuse muutust. See tähendab, et nad hakkavad reageerima ilmastiku, atmosfäärirõhu ja Maa magnetvälja muutustele..
Noortel patsientidel esineb mõnikord mööduvat ajuisheemiat. See võib olla insuldi esilekutsuja. Oli juhtum, kui meile toodi 22-aastane tüdruk. Ta tuli apteeki ega saanud aru, kus ta on ja miks. Inimene kaotas äkki mälu.
Sel ajal, kui see tüdruk meile toodi, taastas ta teadvuse, kuid me panime ta ikkagi haiglasse olukorra selgitamiseks. Oli vaja välja selgitada, miks see nii noores eas juhtus. Tegime vereanalüüsi antifosfolipiidse sündroomi suhtes. See on selline haigus, kui moodustuvad antikehad nende endi rakumembraanide fosfolipiididele ja selle kõige tavalisem manifestatsioon on peaaju veresoonte korduv tromboos. Ja selgus, et sellel patsiendil on antifosfolipiidsündroomi debüüt ja tal on eelsoodumus nii noores eas insultide tekkeks ja kroonilise ajuisheemia tekkeks..
- Ja mida see patsient peaks tegema, kuidas ta peaks edasi elama?
- On olemas spetsiaalne ravimirühm, mida ta peab pidevalt võtma, et vältida selle antifosfolipiidsündroomi tõsiseid tüsistusi.
"Mehed ei suhtu tervislikku seisundisse eriti tõsiselt."
- Krooniline ajuisheemia võib ilmneda 20-aastastel?
- Krooniline ajuisheemia on sagedamini 45-aastastel ja vanematel inimestel. See haigus võib põhjustada insuldi. Seetõttu on väga oluline diagnoosida see algfaasis, et patsienti saaks ikkagi aidata ravimitega, mis parandavad aju verevarustust, hoiavad ära ja kõrvaldavad aju hapnikuvaeguse kahjuliku mõju.
- Selle pärast, mis veel võib, võivad noored olla lööki?
- On olemas selline probleem - unearteri või selgrooarterite dissekteerimine, see tähendab unearteri või selgroo seina seina kihistumine. See võib olla sidekoe kaasasündinud seisund või õnnetuse tagajärg. Ja 80% juhtudest võib sellise patoloogiaga patsientidel olla insult.
- Kui sageli kannatavad patsiendid jalgade insuldi all ja ei tea, et neil oli see?
- See juhtub, eriti kui see on väike löök - kuni poolteist sentimeetrit suur. Kui selline insult tekkis kolju tagumises fossa, siis on seda kompuutertomograafia abil peaaegu võimatu tuvastada, vajate MRI-d.
Kõige sagedamini pole sellistel patsientidel insuldi sümptomeid. Insuldi on lihtsam diagnoosida, kui patsient ärkab ja nägu on kõverdatud, jalg või käsi ripub, kui see kõik ilmneb vererõhu järsu tõusu või südamerütmi languse taustal. Insuldi väikeste fookuste korral, eriti kui need asuvad vaiksetes piirkondades, ei pruugi sellised sümptomid üldse esineda.
- Krooniline ajuisheemia on sagedamini naistel või meestel?
- Statistika osas on erinevus väike, kuid mehed käivad arstide poole vähem. Ja enamik andmeid viitab sellele vaatamata sellele, et neil areneb sagedamini krooniline ajuisheemia, kuna meestel on rohkem riskitegureid, on nende tervisega suhtumise kultuur erinev - enamik neist ei suhtu sellesse eriti tõsiselt.
- anesteesia provotseerib aju verevarustuse rikkumist?
- Jah, kuid me kasutame selleks kõige õrnemaid ettevalmistusi. Ja kui skaala ühel küljel on kasu operatsioonist, mida ei saa ilma selleta teha, ja teisel - väike anesteesia oht, siis valitakse väiksem kurjus. Kuid isegi ühe uimastite kuritarvitamine võib põhjustada subaraknoidset hemorraagiat, mis on tunduvalt ohtlikum kui anesteesia..
"Kui inimene liigub rohkem, muutub tema aju neuroplastilisemalt"
- Mis juhtub ajuga, kui inimene suitsetab?
- Suitsetamine aitab kaasa veresoonte toonuse destabiliseerumisele. Pikaajaline suitsetamine kahjustab ka mitte ainult südame-veresoonkonda, vaid ka bronhopulmonaarset süsteemi.
- Istuv eluviis mõjutab negatiivselt aju verevarustust, aga ka suitsetamist?
- Jah. On olemas kaasaegne mõiste „aju neuroplastilisus” - see on aju eri osade võime funktsionaalseks ümberkorraldamiseks mingisuguste kahjustuste, näiteks verevoolu languse tingimustes. Kui aju vastavate osade verevool väheneb, viib see tõsiasjani, et varem mitteosalenud ajuosad kompenseerivad sellega kaasnenud funktsioonihäireid. Neuroplastilisuse mõjutamiseks on erinevaid meetodeid: ravimid, spetsiaalsed taastusravi mootoriprogrammid, muusikateraapia, kepikõnd...
- Kui inimene liigub rohkem, on tema aju neuroplastilisem?
- Muidugi! Jalutamine ja liikumine on neuroplastilisuse stimulandid.
Foto: Dmitri Brushko, TTÜ
- millele peaks inimene õigeaegselt tähelepanu pöörama, et kahtlustada aju kroonilist isheemiat?
- Kui olete 45-aastane või vanem, peate pöörama tähelepanu aju kroonilise isheemia algstaadiumi kolmele sümptomile: peavalu, pearinglus ja vähenenud lühiajaline mälu. Peavalu vaevab sagedamini emakakaela-kuklaluu piirkonnas. Tavaliselt on see teatud tüüpi „kõva müts”, „kõva mütsi või lindi pingutamine” pea kohal.
Teine sümptom: peapööritus koos õõtsutustundega, meretekil viibimine, mõlemas suunas õõtsumine, jalgade alt hõljuva põranda tunne. Seal on ka pöördekomponent, kui tundub, et objektid keerlevad ringi.
Kolmas sümptom on uue teabe mälu vähenemine. Juhtub, et lisaks kõigele on inimesel müra peas, kuulmislangus, ärrituvus, väsimus, unehäired.
Kui on ülaltoodud sümptomid ja need ei kao pärast puhata, olete juba kolm kuud muretsenud, tähendab see, et on aeg pöörduda neuroloogi vastuvõtule.
Loe ka
Materjali täielik kasutamine on lubatud ainult meediaressurssidele, kes on sõlminud partnerluslepingu TTÜ-ga.BY. Lisateabe saamiseks pöörduge [email protected]
Kui märkate uudise tekstis viga, valige see ja vajutage Ctrl + Enter
Tserebrovaskulaarne õnnetus
Aju vereringe häirimine on patoloogiline protsess, mis viib vereringe takistatud aju anumate kaudu. Sellisel rikkumisel on tõsised tagajärjed, mitte erand - surmaga lõppev tagajärg. Äge protsess võib muutuda krooniliseks. Sel juhul suureneb aneurüsmi, tromboosi ja hemorraagia tekkimise oht märkimisväärselt. Kõik need patoloogiad on surmaga lõppevad..
Sellise patoloogilise protsessi olemasolul peate viivitamatult arstiga nõu pidama, ravi rahvapäraste abinõude või ravimite abil teie äranägemisel on võimatu.
Etioloogia
Aju vereringe rikkumine võib provotseerida peaaegu kõiki patoloogilisi protsesse, traume ja isegi tugevat stressi. Kliinikud selgitasid välja järgmised ajuveresoonkonna õnnetuste kõige levinumad põhjused:
- geneetiline eelsoodumus;
- peavigastused;
- varasemad tõsised haigused koos aju, kesknärvisüsteemi ja lähedalasuvate elundite kahjustustega;
- füüsiline tegevusetus;
- suurenenud emotsionaalne erutuvus;
- ateroskleroos;
- diabeet;
- hüpertensioon;
- sagedased vererõhu muutused;
- veresoonte ja vere patoloogia;
- südamehaigus;
- tromboflebiit;
- liigne kaal;
- alkoholi ja nikotiini kuritarvitamine, uimastite tarbimine;
- arütmia.
Lisaks märgivad arstid, et äge tserebrovaskulaarne õnnetus võib olla tingitud vanusest. Sel juhul on ohus 50-aastased ja vanemad inimesed..
Peate mõistma, et selle rikkumise põhjuseks võivad olla sagedased stressid, tugev närviline ületreening, keha ületöötamine.
Klassifikatsioon
Rahvusvahelises meditsiinipraktikas on vastu võetud järgmine tserebrovaskulaarsete õnnetuste klassifikatsioon:
Kroonilise vormi patoloogiad hõlmavad järgmisi alamliike:
- aju ebapiisava verevarustuse esialgsed ilmingud (NPNMK);
- entsefalopaatia.
Viimane alamvorm jaguneb sellisteks alamliikideks:
- hüpertooniline;
- aterosklerootiline;
- segatud.
Äge tserebrovaskulaarne õnnetus (insult) eristab järgmisi alamliike:
- mööduv tserebrovaskulaarne õnnetus (PNMK);
- äge hüpertensiooniline entsefalopaatia;
- insult.
Kõik need vormid on eluohtlikud ja võivad igal ajal põhjustada mitte ainult tõsiseid tüsistusi, vaid põhjustada ka surma.
Kroonilises vormis eristatakse ka arenguetappe:
- esimene - sümptomid on ebamäärased. Inimese seisund näitab rohkem kroonilise väsimussündroomi;
- teine on mälu oluline halvenemine, sotsiaalne kohanemine on kadunud;
- kolmas - isiksuse peaaegu täielik lagunemine, dementsus, liigutuste koordineerimise halvenemine.
Vereringehäirete arengu kolmandas etapis võime rääkida pöördumatust patoloogilisest protsessist. Siiski tuleb arvestada patsiendi vanuse ja üldise anamneesiga. Täielikust taastumisest rääkida on ebapraktiline.
Kasutatakse ka klassifikatsiooni vastavalt morfoloogilistele muutustele:
Fookuskahjustused hõlmavad järgmist:
Hajusad morfoloogilised muutused hõlmavad järgmisi patoloogilisi protsesse:
- väikesed tsüstilised neoplasmid;
- väikesed hemorraagiad;
- cicatricial muutused;
- väikeste nekrootiliste kahjustuste moodustumine.
Tuleb mõista, et selle patoloogilise protsessi mis tahes vormi häired võivad lõppeda surmaga, seetõttu tuleb ravi alustada kiiresti.
Sümptomatoloogia
Igal vormil ja arenguetapil on oma ajuveresoonkonna õnnetuse tunnused. Üldise kliinilise pildi võib seostada järgmiste kliiniliste sümptomitega:
- peavalud ilma nähtava põhjuseta;
- iiveldus, mis harva lõpeb oksendamisega;
- mäluhäired;
- nägemisteravuse ja kuulmise vähenemine;
- Peapööritus
- liigutuste koordinatsiooni puudumine.
Mööduvaid tserebrovaskulaarseid õnnetusi iseloomustavad järgmised täiendavad sümptomid:
- keha poole tuimus, mis on vastupidine patoloogia fookusele;
- käte ja jalgade nõrkus;
- kõnekahjustus - patsiendil on raske hääldada üksikuid sõnu või helisid;
- fotopsia sündroom - helendavate punktide, tumedate laikude, värvirõngaste ja muude sarnaste visuaalsete hallutsinatsioonide nähtavus;
- unisus;
- kinnised kõrvad;
- suurenenud higistamine.
Kuna on olemas selline sümptom nagu kõnekahjustus ja jäsemete nõrkus, segatakse kliiniline pilt sageli insuldiga. Tuleb märkida, et PNMK korral kaovad päevas ägedad sümptomid, mis ei ole insuldi korral.
Kroonilise vormi esimesel etapil võib täheldada järgmisi tserebrovaskulaarse õnnetuse sümptomeid:
- sagedased peavalud;
- unisus;
- väsimus - inimene tunneb end väsinuna isegi pärast pikka puhata;
- teravad meeleolumuutused, lühike tuju;
- tähelepanu kõrvalejuhtimine;
- mälukahjustus, mis väljendub sagedases unustamises.
Patoloogilise protsessi arengu teises etapis liikudes võib täheldada järgmist:
- kerge motoorse funktsiooni halvenemise korral võib inimese kõnnak olla värisev, nagu ka alkoholimürgituse korral;
- tähelepanu kontsentratsioon halveneb, patsiendil on raske teavet tajuda;
- sagedased meeleolumuutused;
- ärrituvus, agressiivsuse rünnakud;
- peaaegu pidevalt uimane;
- madal sotsiaalne kohanemine;
- unisus;
- peaaegu kaob jõudlus.
Kroonilise tserebrovaskulaarse õnnetuse kolmandal etapil on järgmised sümptomid:
- dementsus;
- käte värisemine;
- liigutuste jäikus;
- kõnekahjustus;
- peaaegu täielik mälukaotus;
- inimene ei suuda teavet meelde jätta.
Patoloogilise protsessi arengu selles etapis täheldatakse peaaegu täieliku lagunemise sümptomeid, inimene pole võimeline eksisteerima ilma välise abita. Sel juhul võime rääkida pöördumatust patoloogilisest protsessist. See on tingitud asjaolust, et juba algstaadiumis hakkavad aju neuronid surema, mis toob kaasa tõsiseid tagajärgi, kui seda protsessi õigeaegselt ei peatata.
Diagnostika
On võimatu sümptomeid iseseisvalt võrrelda ja ravi võtta oma äranägemise järgi, kuna sel juhul on suur oht tüsistuste, sealhulgas eluohtlike, tekkeks. Esimeste sümptomite ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole.
Etioloogia ja täpse diagnoosi kindlaksmääramiseks määrab arst järgmised laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringumeetodid, kui need võimaldavad patsiendil haigusseisundit läbi viia:
- üldine vereanalüüs;
- lipiidide profiil;
- vereproovid glükoosianalüüsiks;
- koagulogramm;
- dupleks skaneerimine mõjutatud laevade tuvastamiseks;
- neuropsühholoogiline testimine MMSE skaalal;
- Pea MRT;
- CT.
Mõnel juhul võib diagnostiline programm sisaldada geneetilisi uuringuid, kui on kahtlus päriliku teguri suhtes..
Kuidas seda häiret ravida, saab pärast etioloogia täpset diagnoosimist ja tuvastamist öelda ainult arst.
Ravi
Ravi sõltub algpõhjustest - sõltuvalt sellest valitakse põhiravi. Üldiselt võib ravimteraapia hõlmata järgmisi ravimeid:
- rahustid;
- neuroprotektoreid;
- multivitamiinid;
- venotooniline;
- vasodilataatorid;
- antioksüdandid.
Kogu ravimteraapia, sõltumata etioloogiast, on suunatud aju neuronite kaitsmisele kahjustuste eest. Kõik fondid valitakse ainult individuaalselt. Raviprotseduuri ajal peab patsient pidevalt jälgima vererõhku, kuna on suur risk insuldi, südameataki tekkeks.
Lisaks meditsiinilisele ravile võib arst välja kirjutada füsioteraapia harjutuste kursuse. Mõnel juhul kasutatakse selliseid tegevusi rehabilitatsiooniks. Tavaprogramm sisaldab järgmist:
- harjutuste komplekt "tasakaal", mis on suunatud liikumiste koordineerimise taastamisele;
- refleksiharjutuste komplekt vastavalt Feldenkraisile;
- mikrokinesteraapia;
- Voice'i harjutused.
Taastumisprogramm hõlmab ka terapeutilist massaaži ja kiropraktiku poolt teostatavat ravi.
Võimalikud tüsistused
Aju vereringe häirimine on tõsise ja eluohtliku patoloogilise protsessi sümptom. Isegi väike ravi viivitus võib põhjustada tõsiseid tüsistusi. Sel juhul tuleks esile tõsta järgmist:
- täielik puue;
- dementsus;
- südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiate areng.
Õigeaegse arstiabi ja korraliku ravi puudumisel toimub surm.
Ärahoidmine
Kahjuks pole spetsiifilisi meetodeid sellise sümptomi ilmnemise ennetamiseks. Kui aga rakendate tervisliku eluviisi elementaarsed reeglid, saate sellise häire tekkimise riski minimeerida. Lisaks on vaja süstemaatiliselt läbida ennetav terviklik tervisekontroll. Ülaltoodud kliiniliste piltide esimeste sümptomite ilmnemisel on tungiv vajadus pöörduda erakorralise meditsiiniabi poole.
-
Skleroos
-
Ravi
-
Entsefaliit
-
Ravi
-
Ravi
-
Ravi
-
Migreen
-
Skleroos