Epilepsia lastel

Epilepsia on üks levinumaid ajuhaigusi. Seda haigust mainiti esmakordselt Vana-Babüloonia päevil. Umbes sajand tagasi üritas D. H. Jackson haigust määratleda, määratledes selle närvikoe juhuslikuks väljutamiseks. Nüüd mõistavad nad selle haiguse all tervet rühma patoloogiaid, mis avalduvad parkosismaalsetes rünnakutes.

Statistika kohaselt moodustab lapseeas tekkivate febriilsete krampide osakaal kuni 2%. Üldiselt kannatab epilepsia all kuni 1% kõigist lastest.

Laste epilepsia tunnused ja sümptomid

Lapsepõlves avaldub epilepsia teisiti kui täiskasvanutel. Krampide esinemist ainsa sümptomina ei ole õige pidada.

Haiguse tunnuste õigeaegseks tuvastamiseks ja piisava ravi alustamiseks peaksite teadma kõiki haiguse ilminguid:

Konvulsioonilised kokkutõmbed. Rünnaku päris alguses hakkavad lihased pingutama ja hingamisel on katkestused taasalustamise ja viivitustega. Iga kramp võib kesta 10 kuni 20 sekundit. Mõnikord võib laps tahtmatult põie tühjendada. Kui rünnak möödub, jääb laps magama, kuna ta ei suuda väsimuse ja kurnatuse vastu võidelda.

Puudumised või nn krambid ilma kramplike lihaste kontraktsioonideta. Kõige sagedamini mõjutavad neid lapsed. Need ei pruugi olla nii häälduvad ja lekivad mõnikord märkamatult. Peate pöörama tähelepanu silmalaugude järsule tõmblemisele ja ebamõistliku tühja välimuse olemasolule. Mõnikord kaldub pea tahapoole, samal ajal kui silmad jäävad kinni. Laps ei vilgu. Pole tähtis, kuidas vanemad proovivad beebi tähelepanu köita, jääb ta ükskõikseks, kuni rünnak lõppeb. Pärast krambihoo lõppemist laps magama ei jää. Tõenäoliselt naaseb ta katkestatud äri juurde, jätkab mahajäetud mängu. Puudumised ei kesta kaua, mitte rohkem kui 20 sekundit. Kui te ei tunne seda sümptomit, siis võite selliseid ilminguid omistada lapse hellitamisele ja tähelepanu kõrvalejuhtimisele.

Atooniline kramp. Sel juhul on sümptomid erksamad. Laps kaotab teadvuse täielikult, samal ajal toimub kõigi lihaste täielik lõdvestamine. Ärge ajage seda segamini, eriti kuna atoonilised rünnakud kipuvad regulaarselt korduma. See peab kindlasti vanemaid hoiatama ja pärast esimest sellist juhtumit on vaja konsulteerida lastearstiga.

Oluline on pöörata tähelepanu sellele, kuidas laps käitub kohe pärast ärkamist. Nn laste spasmi võib väljendada käte tõmbamisel rinnale, pea ettepoole kallutamisel. Sel juhul liigub torso ettepoole ja jalad sirutuvad sirgeks. Pingeseisund möödub kiiresti, kestab mõni sekund. Selliseid rünnakuid täheldatakse 2-5-aastastel lastel. Mõnikord võivad nad kaduda jäljetult, kuid mõnikord muutuvad nad tõsiseks haiguseks.

Õudusunenäod võivad õudusunenägusid piinata. Ta ärkab õudusest lahtiste silmadega ja valjude karjetega.

Sageli kannatavad epilepsiahaiged lapsed kõndides unes, nad hakkavad unes kõndima ja pärast ärkamist ei mäleta nad midagi.

Peavalu on veel üks levinud sümptom, mis kaasneb lapseea epilepsiaga. Reeglina kaasneb sellega iiveldus ja isegi oksendamine..

Oluline on pöörata tähelepanu lapse kõneomadustele. Epilepsiaga räägib ta normaalselt, kuid aeg-ajalt on tal kõnehäireid. Samal ajal jätkab laps mängimist, on täielikult teadlik, kuid ei suuda sõnu hääldada.

Laste epilepsia põhjused

Aju aktiivsuse püsivat halvenemist põhjustanud ja lapsepõlves epilepsia tekkeks põhjustanud põhjuste hulka kuuluvad:

Aju moodustumise ja arengu rikkumised loote arengujärgus, see tähendab emakas. Seda mõjutavad tegurid võivad olla: rase alkoholism, sõltuvus muudest halbadest harjumustest: suitsetamine ja narkootikumide tarvitamine. Epilepsia tekkerisk suureneb, kui rase naine on olnud külmetuse või gestoosiga. Ema vanus: mida vanem ta on, seda suurem on lapse haiguse tekkimise oht.

Tööalase tegevuse olemus ja eriti sünnituse käik tervikuna. Sellisel juhul mõjutab juba moodustunud aju. Riskifaktoriteks on pikaajaline sünnitus, laps on pikka aega veest ilma jäänud, lapse lämbumine sünnituskanali läbimisel, kaela ümber kinni keeratud nabaväät ja spetsiaalsete sünnitusnõelte asetamine.

Lapse närvisüsteemi haigused. Sagedased haigused (viirusliku ja bakteriaalse iseloomuga) võivad provotseerida epilepsia teket. Eriti kui nendega kaasnevad kõrge temperatuur ja kramplikud tingimused. Ehkki tasub mainida, et epilepsia tekkimise eeldused pandi paika juba varem, kuid jäid märkamata. Samuti võib tõuke üle kanda meningiit, entsefaliit, arahnoidiit.

Põrutus, tuim peavigastus. Kõik need on epilepsia tõenäolised põhjused..

Idiopaatilised põhjused. Ärge unustage haiguse ilmnemise geneetilist eelsoodumust. Epilepsia võib olla päritav või pigem mitte haigus ise, vaid madal dopamiini tase, mis vastutab aju keemiliste protsesside pärssimise eest.

Jälgipuudus ja epilepsia tekke oht. Aastal 1973 lõi Ameerika neuroloogiateaduste selts teadusuuringute tulemustele tuginedes seose teatud mineraalide defitsiidi ja konvulsioonirünnakute arengu vahel. Oluline on kontrollida tsingi ja magneesiumi taset kehas. Krambihoogude oht suureneb, kui nende kontsentratsioon väheneb. Magneesiumi tarbitakse kiiresti stressi, kõrgendatud temperatuuride ja koormuste korral. Isegi lühiajaline puudulikkus mõjutab negatiivselt lihaste ja veresoonte kontraktiilsust.

Iga ajukasvaja võib põhjustada haigusi..

Samuti on haiguse arengul krüptogeenne põhjus. Sel juhul räägime seletamatutest teguritest, mis provotseerisid lapsel epilepsiat.

Epilepsia alla ühe aasta vanustel lastel

Imikute puhul peaksid selle haiguse arenguga seoses täiskasvanud olema eriti ettevaatlikud. Muidugi, epilepsia võib ilmneda igas vanuses, kuid sageli on esimesed nähud märgatavad alla ühe aasta vanustel lastel. Kui te ei liigu haiguse tunnustega, siis saate neid segi ajada teiste patoloogiate ilmingutega. See on imiku epilepsia salakavalus.

Sageli on käivitusmehhanismiks kehatemperatuuri tõus haiguse ajal, tugev hirm ja muud keskkonnategurid.

Vanemad peaksid kindlasti tähelepanu pöörama:

Sagedased karjed, millele järgneb värisemine. Samal ajal hakkavad puru käed värisema, laps saab neid laialdaselt kiikuda.

Mõnikord hakkavad üla- ja alajäsemed värisema ja tõmblema. See pole sünkroonne ja rütmiline..

Lapse elav ja liikuv pilk korraks puudub. Samal ajal lakkab liikumast, külmub ja "läheb iseenesest".

Näo lihased ühel poolel hakkavad pingutama, seejärel hakkavad ja tõmblevad. Need kokkutõmbed lähevad keha samale poolele, aga ka käele ja jalale..

Laps võib ootamatult teatud suunas pöörata oma käe, pea ja silmad. Jääb selles asendis mitu sekundit liikumatuks.

Isegi puru tavalised liigutused ja toimingud võivad olla epilepsia sümptomid. Tasub olla ettevaatlik, kui imemise või muigamise ajal muudab laps naha värvi, need võivad muutuda punaseks, tsüanootiliseks või lihtsalt kahvatuks. See on eriti märgatav näo nahal. Sellised rünnakud on regulaarsed ja esinevad sageli samal ajal..

Laste epilepsia tüübid

Kui pöördume haiguse klassifitseerimise poole, siis on epilepsia sorte üle 40. Need erinevad tunnuste, lapse vanuse, patoloogia olemuse järgi vastavalt prognoosile jne..

Kõige sagedamini eristatakse haiguse nelja sorti, millest igal on oma eripärad.

Idiopaatiline epilepsia lastel

Kui me räägime idiopaatilisest vormist, siis avaldub see järgmiste märkidena:

Toonilised krambid, kui jalad sirguvad, jäävad teatud lihased liikumatuks.

Kloonilised krambid erinevate lihaste kokkutõmbumisel.

Ühe krambihoo üleminek teisele.

Sageli kaotab laps täielikult teadvuse, mille ajal on lühiajaline hingamisseiskus. Selle taustal täheldatakse põie tahtmatut tühjenemist ja rikkalikku süljeeritust. Suust väljuv vaht võib muutuda punaseks. See on tingitud asjaolust, et rünnaku ajal hammustati keelt. Kui krambid lõppevad ja laps teadvuse taastab, ei mäleta ta absoluutselt midagi.

Rolandi epilepsia lastel

Seda tüüpi epilepsia lastel on haiguse idiopaatiline vorm. Statistika kohaselt leitakse seda enamasti vanuses 3 kuni 13 aastat. See haiguse mitmekesisus sai oma nime tänu sellele, et suurenenud erutuvus keskendub rolandi soonele.

Sümptomitena võib eristada järgmist:

Jäsemete ja näolihaste krambid.

Näo alumise osa, samuti keele liikumatus ja täielik tuimus.

Võimetus hääldada sõnu.

Rünnaku kestus on kuni 3 minutit.

Lapse teadvus.

Suurenenud sülg.

Laps tunneb kipitust suus, kurgus, näol.

Rünnaku ilmnemise öine aeg.

Sageli kaob see epilepsia vorm täielikult, kui laps saab 16-aastaseks. Alguses häirivad krambid sageli last, kuid vanusega muutuvad need üha harvemaks..

Krüptogeenne epilepsia lastel

Haiguse kõige levinum vorm on kuni 60% haiguste koguarvust. Nad ütlevad krüptogeense vormi kohta, kui pole võimalik välja selgitada patoloogia ilmumise ja arengu põhjuseid.

Sümptomid võivad olla erinevad ja ühendada haiguse eri vormide tunnuseid. See võib levida väga kiiresti, hõivates uusi ajupiirkondi. Frontaalne epilepsia, siis avaldub see sageli lapse öösel puhkamise ajal. Võib esineda hallutsinatsioone, teadvus on häiritud.

Laste abstsessi epilepsia

See on haiguse niinimetatud väike vorm. Kõige sagedamini avalduvad järgmised sümptomid:

Laps muutub liikumatuks, justkui külmub.

Pea ja jäsemed on pööratud ühes suunas. Pilk peatub, see muutub "elutuks".

Lihased pinguldavad järsult ja lõdvestuvad ka järsult..

Rünnak langeb mälust, laps naaseb hüljatud juhtumite või vestluse juurde.

Mõnikord võib täheldada maitse moonutusi..

Kõhus ja peas on valud koos iivelduse ilmnemisega, südame löögisageduse suurenemise, temperatuuri tõusuga.

Laste epilepsia diagnoosimine

Haiguse kindlaksmääramise raskuseks võib olla see, et sümptomid kattuvad sageli teiste haigustega. Eriti raske on mõista, et laps kannatab selle patoloogia all, kuna vanemad ei pööra tähelepanu vähimatele märkidele. Sageli omistatakse neile puru tavaline motoorne aktiivsus..

Epilepsia diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

Kompuutertomograafia.

Kui vanemad märkasid lapse käitumises midagi ebaharilikku, on kiireloomuline pöörduda neuroloogi poole. Just tema suudab epilepsia tunnused ära tunda, täpse diagnoosi panna ja ravi välja kirjutada. Ja muidugi ei tohi mingil juhul ignoreerida arsti plaanilisi uuringuid.

Laste epilepsia ravi

Haiguse ravimise peamine eesmärk ei ole sümptomitest vabanemine, vaid selle põhjustavate põhjuste kõrvaldamine..

Seetõttu on antud juhul integreeritud lähenemisviis, mis koosneb:

Ravimid. Krambivastaste ainetena kasutatakse valproaati, fenobarbitaali või karbamasepiini. Need on vajalikud, kui lapsega on toimunud rohkem kui kaks rünnakut. Oluline on märkida, et lapseea epilepsiat ravitakse edukalt ja kuni 30% beebidest taastub. Muudel juhtudel aitavad ravimid kontrollida krampide tugevust ja sagedust. Alustage ravi väikeste annustega, suurendades neid järk-järgult. Tasub sisse seada pikaajaline teraapia, mis võib võtta kuni mitu aastat..

Mõnikord on vajalik kirurgiline sekkumine. Juhul, kui haiguse põhjustajaks oli kasvaja või vigastus.

Toitumine. Kui ravimeid ei määrata, peavad lapsed järgima kindlat dieeti. See põhineb rasvade, süsivesikute ja valkude konkreetsel suhtel..

Oluline on meeles pidada, et saate lapse epilepsiahoogudest jäädavalt vabaneda, kuigi haigus kuulub krooniliste kategooriasse. Sellegipoolest annab pädev lähenemisviis ravile, kaasaegsete vahendite kasutamine koos varase diagnoosimisega suurepäraseid tulemusi.

Haridus: 2005. aastal toimus internatuur Esimeses Sechenovi esimeses Moskva Riiklikus Meditsiiniülikoolis ja saadi neuroloogia diplom. 2009. aastal lõpetas kooli eriala "Närvihaigused".

Laste epilepsia põhjused ja ilmingud

Epilepsia on krooniliselt kulgev neuroloogiline haigus, mida iseloomustavad sageli korduvad krambid, mis põhjustavad motoorseid, autonoomseid ja vaimseid funktsioone..

Epilepsiat või epilepsiahaigust on teada antiikajast peale. Tal õnnestus "süttida" kinos ("Esimene ei kahjusta" D. Abrahams), maalimisel (I. Boschi "Rumalate kivide eemaldamine") ja paljudes teistes kunstiteostes. Mõnedes idapoolsetes riikides peetakse tänapäevani abielu keelamise või kehtetuks tunnistamise mõjuvaks põhjuseks ning SRÜ riikides - tegevuse tüüpi piiramiseks.

See on üks levinumaid neuroloogilisi patoloogiaid. Imikutel diagnoositakse seda sagedusega 0,5% kuni 1,4% 100 000 juhtumi kohta. Noorukitel - 0,01% kuni 0,02% 100 000 juhtumi kohta.

Seda eristatakse mitmesuguste vormide ja manifestatsioonide poolest. Halvendab märkimisväärselt elukvaliteeti ja nõuab viivitamatut arstiabi.

Ei tea, mida teha, kui teil juhtub seda probleemi tekkima? See artikkel räägib teile lähemalt laste epilepsia põhjustest ja märkidest, kuidas haigust varases arengujärgus ära tunda ja mitmesuguste meetoditega selle vastu võidelda..

Põhjused

Laste epilepsia põhjused on üsna mitmekesised. Haigus võib olla eksogeenne (esinev aju orgaaniliste kahjustuste taustal) või pärilik (esineda aju retseptorite suurenenud erutuvuse korral). Krambi keskmes on erineva päritoluga patoloogiad:

• Loote arengu häired.
• Loote hüpoksia (hapniku nälg emakas).
• Nakkushaigused, mida kannab rase naine.
• Sünnitusvigastused.
• Aju mehaanilised kahjustused pärast sündi.
• Ainevahetushäired (sealhulgas aminohapete metabolism) kogu elu jooksul.

Sümptomid

Epilepsia peamised sümptomid sõltuvad haige lapse vanusest. Võib märkimisväärselt erineda vastsündinutel, alla ühe aasta vanustel lastel, koolieelikutel ja noorukitel.

Epilepsia sümptomid vastsündinutel

Vastsündinute epilepsiat nimetatakse muidu väikeste või suurte imikute spasmideks..

Väiksemate krampide („impulsiivne paroksüsm“) ajal on krambid vaevumärgatavad ja neid on raske tuvastada. Beebi võib käituda rahutult, noogutada lubamatult, sageli väriseda ebamõistlikult, pingutada ja ebaloomulikult venitada oma kaela ja keha, painutada keha järsult ette ja küljele.

Suurte spasmide (“Salaami konvulsioonikrambid”) ajal tekivad krambid ootamatult ja keha liigutused näevad välja nagu kokkuklapitavad noad. Beebi saab sirutada käed külgedele, tõmmata jalad põlvedest kõhu poole, painutada pead küljele ja keerata ebaloomulikult õlavöötme vöö..

Imikud vanuses kuus kuud kuni aasta

Juba alates kuue kuu vanusest omandab epilepsia lastel selgemini väljendunud, "klassikalise" iseloomu. Kaks kuni kolm sekundit kestvate krambidega kaasneb vereringe näole, puudutades kogu keha või ainult selle üksikuid osi, mida korratakse korduvalt kogu päeva ja öö jooksul.

Sageli seostatakse arengupeetuse, motoorse pärssimise, kõne puudumise, soovimatusega suhelda teistega (nii täiskasvanute kui ka eakaaslastega).

Eelkooli ja algkooli lapsed

Epilepsia sümptomid koolieelses ja algkoolis lastel on üsna väljendunud ja mitmekesised. Võib esineda ebaloomulikke, ebakorrektseid näoliigutusi, rütmilisi krampe, hingamiskatkestusi, tahtmatut urineerimist ja perioodilisi elektrikatkestusi..

Teismelised

Noorukite epilepsial pole mitte ainult füsioloogilisi, vaid ka psühholoogilisi ilminguid. Kaasnevad agressioon, negatiivsus ja soov sotsiaalse isolatsiooni järele.

Haiguse psühhomotoorse vormiga hormonaalse tõusu taustal on selle kulg raskendatud. Täheldatakse näo moonutusi ja lühiajalisi toiminguid alateadvuse tasemel: äkilised naerurünnakud, nutt, karjumine, kehaasendi muutused, oksendamine. Haiguse muude vormide korral võib ilmneda seisundi oluline paranemine või isegi täielik remissioon..

Haiguse raskusaste igas vanuses määratakse krampide sageduse suurenemise astme ja krambivastase ravi efektiivsusega..

Kõige ohtlikumad sümptomid, mis nõuavad kiiret arstiabi ja kiiret haiglaravi, on teadvusetus pärast rünnakut, krambid, millega kaasnevad tõsised hingamisprobleemid, mis kestavad rohkem kui viis minutit või korduvad rohkem kui üks kord tunnis.

Diagnostika

Epilepsia diagnoosimine põhineb erinevatel diferentsiaaldiagnostika andmetel: kliiniline läbivaatus, uuring ja instrumentaalsed uuringud.

Eksam ja ajalugu

Uuringu ajal kogub arst anamneesi, tuginedes mitte ainult otse patsiendilt saadud teabele, vaid ka tema vahetust keskkonnast saadud teabele, millel on haiguse pildi mõistmisel suur tähtsus.

Rakufunktsiooni uurimine

Rakufunktsioonide uuring viiakse läbi vastavalt elektroentsefalogrammi (EEG) tulemustele. Pilt võimaldab teil kindlaks teha haiguse fookuse ja haige lapse ajus kõige erutatavamate rakkude rühma.

Geneetiline testimine

Viia läbi päriliku epilepsia kahtluse korral genotüübi mutatsioonide tuvastamiseks, mis võivad põhjustada epilepsia sümptomeid.

Aju pildi, selle struktuuri ja omaduste uurimiseks ilma valulike, väga invasiivsete sekkumisteta tehakse MRI või kompuutertomograafia..

Klassifikatsioonid

Kliinilises praktikas on lastel palju erinevaid epilepsia klassifikatsioone: vastavalt esimeste manifestatsioonide ajale patoloogilise fookuse leviku aste ja etioloogilised tunnused. Pealegi jagunevad nii haiguse vormid kui ka haigushoogude vormid üksikuteks liikideks.

• Esimeste manifestatsioonide ajaks

Esineb lapsepõlves epilepsia (muidu tuntud kui healoomuline või rolandiline vorm) ja noorukiea epilepsia (muidu tuntud kui nooruslik või müoklooniline vorm).

Pediaatriline epilepsia moodustub 3–6-aastaselt, erineb määritud sümptomitest, kaob lapse arenedes järk-järgult ja kaob puberteedieas hormonaalsete muutuste mõjul jäljetult..

Noorukiea epilepsia moodustub 8–20-aastaselt, see toimub ainult müoklooniliste paroksüsmide ja väljendunud sümptomite esinemisega.

• Vastavalt patoloogilise fookuse leviku astmele

Epilepsiad võivad olla osalised või üldistatud. Osalised vormid moodustuvad lokaalsest epileptilisest eritisest. Üldistatud vormid - sümmeetrilise tühjendusaktiivsusega konkreetse fookuse puudumisel.

• Etioloogiliste tunnuste järgi

Epilepsiad võivad olla idiopaatilised, sümptomaatilised või krüptogeensed..

Haiguse idiopaatilised vormid avalduvad reeglina geneetilise arengu kõrvalekallete, neuropsühhiaatriliste haiguste või toksiinide mürgituse taustal. Neid iseloomustab krampide esinemine ajus ilma struktuurimuutusteta ja neid on lihtsam ravida ravimitega kui teisi..

Sümptomaatiline vorm areneb närvisüsteemi haiguste taustal. Seda iseloomustavad sümptomid sõltuvalt ajukahjustuse piirkonnast. Esikülje patoloogiaga täheldatakse sageli kuni 30-sekundilisi krampe, mis mõjutavad ülakeha. Ajutise lobe mõjutamisel ilmnevad sellised ebaharilikud sümptomid nagu eufooria, unes kõndimine ja hallutsinatsioonid. Kuklaluu ​​osalusel - nägemisnärvide defektid ja silmamunade pöörlemine patoloogilise fookuse suunas.

Krüptogeenset vormi nimetatakse muidu varjatuks, kuna haiguse päritolu põhjuste tuvastamine on keeruline. Seda iseloomustab kiire muutus ainevahetuses, pikaajalised krambid, korduvad päeval ja öösel ning ravimresistentsus.

Tüsistused

Laste ja noorukite vaimsete ja käitumishäirete rahvusvahelise klassifikatsiooni (RHK-10) kohaselt on epilepsia peamisteks komplikatsioonideks epileptiline staatus, epileptiline dementsus (F02.8) ja epilepsiaga seotud isiksuse muutused (F07.0)..

Seda iseloomustab korduvate rünnakute jada üksteise järel, mille vahel laps jääb teadvuseta.

See väljendub intelligentsuse vähenemises, mis ilmneb epileptiliste fookuste ümber paiknevate isheemiliste mikromurdude tõttu sageli esinevate kramplike epilepsiahoogude korral (mõnikord - ajuturse).

Arengu algstaadiumis annab endast tunda mälu vähenemine mahus, keeruline tähelepanu vahetamine, assotsiatsioonide vaesumine (peamiselt kuulmiskõne) ja vastavalt kõnepuudulikkus (oligofaasia, resonantsi kalduvusega loogiliste üldistuste vähesus) betoonikujulise mõtteviisi parema säilimisega. Siis muudab laps kõne meloodiat, tekib koraal ja patoloogiline asjaolu.

Sageli areneb varases eas, väljendunud orgaaniliste ajukahjustuste, kaasasündinud oligofreenia ja varases lapsepõlves esineva autismi taustal.

Igapäevaste tegevuste ja isiklike huvidega seotud oskused ja teadmised säilivad, kuid põhikoolis on võimatu õppida.

• Epileptiline isiksuse muutus

Seda iseloomustab plahvatusohtliku (tigedus, afektiivne ärrituvus) ja kaitsva (hüpersotsiaalsus, alaväärsus, meelitav) pooluste kombinatsioon.

Laste emotsionaalse tahte sfääris esinevate häirete pisaravus, düsfooria, psühhomotoorsed häired ja muud psühho-orgaanilised sümptomid annavad endast tunda.

Esialgses staadiumis on kerge haiguse raskusastmega ilma väljendunud orgaanilise taustata sündroomid nõrgad. Lapsi iseloomustab sotsiaalsete hoiakute hüperboolne korrektsus, pedantsus, "täiskasvanute" suhtumine endasse ja kriitilisus teiste suhtes. Siis “ühendatakse” teise masti ilmingud: kangekaelsus, viha, närvilisus, ebaviisakus.

Haiguse raskema vormiga (selle käigu "staatus") täheldatakse psüühika kiiret lagunemist. Kõigepealt selle kognitiivne sfäär: hakkab suurenema mõtteprotsesside inerts, struktuurne oligofaasia ja visadus. Lapsed on hüpohondriaalsed, emiteeritud, enesekesksed, pisarad. Kaitsepostid väljenduvad obsessiivses kiindumuses sadismi elementidega (katse näppida, lüüa või hammustada).

Mõtlemise tempo langus, tähelepanu kitsenemine ja ühenduste ühendamine toimub järk-järgult ega takista õppimist tavapärases põhikoolis.

Ravi

Laste epilepsia ravi eesmärk on parandada elukvaliteeti, vähendades krambihoogude sagedust ja raskust.

See on tinglikult jagatud kaheks peamiseks etapiks: juhtivate sümptomite kõrvaldamine ja haigust põhjustanud põhiprobleemi ravi.

Narkoteraapia on meetod, mis mängib suurt rolli epilepsia sümptomaatilises ravis. See põhineb ravimite kasutamisel, mis mõjutavad aju biokeemilisi ainevahetusprotsesse: lai toime või kaudne toime.

Ravimite peamised nõuded on efektiivsus, talutavus ja taskukohasus. Ravimeid peetakse efektiivseteks, mille abil lapsel vähenes epilepsiahoogude sagedus 50%.

Konkreetsete ravimite valikut teostab ainult raviarst! See võib oluliselt erineda, sõltuvalt haiguse vormist, patsiendi vanusest ja soost. Nii et näiteks tüdrukute jaoks ei sobi mõned ravimid, kuna neil on negatiivne mõju naiste suguelunditele ja tulevastele reproduktiivfunktsioonidele, ja poistele, kuna haiguse geneetiliselt määratud vormide ebaefektiivsus on ebatõhus..

Kõige kallimad on Saksa epilepsiaravimid (Suksilep, Wimpat), palju odavamad kui prantslased (Depakin Chrono, Tegretol), kõige taskukohasemad makedoonlased (Seizar ja selle analoogid)..

Narkootikumide ravi katkestatakse kolm kuni neli aastat pärast krambihoogude lõpetamist ja diagnoosi eemaldamist.

Epilepsia kirurgilist ravi viivad läbi neurokirurgid. Operatsioon viiakse läbi eranditult patoloogilise fookuse täpse diagnoosimise korral epilepsia- või elutähtsate tunnuste farmakoloogilise vastuse (ravimi immuunsuse) korral.

Alternatiivsed ravimeetodid

Alternatiivsed haiguse ravimeetodid, mille on heaks kiitnud Rahvusvaheline Epilepsiakontrolli Liiga (ILAE) ja mis on lisatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi ravistandarditesse, hõlmavad palliatiivse vagusnärvi stimuleerimist ja ketogeenset dieeti.

Palliatiivne teraapia on uuenduslik lähenemisviis epilepsia ravis ja põhineb vagusnärvi stimuleerimisel..

See seisneb spetsiaalse elektroonilise anduri paigaldamises naha alla, mis ühendatakse aju osaga, mis vastutab veresoonte ja autonoomse närvisüsteemi innervatsiooni eest, ning annab tühjenduse, kui inimese südame löögisagedus enne rünnakut seda takistab.

Kiire populaarsus on saavutanud populaarse ravimeetodi, mida saab välja kirjutada, kui patsienti ei olnud võimalik ravida traditsioonilise ravimteraapia abil või kui see osutus ebaefektiivseks.

See hõlmab süsivesikute täielikku väljajätmist dieedist ja ketoone moodustavate rasvasisaldusega toodete maksimaalse koguse sisseviimist. Ketoonid hapestavad inimkeha, vähendavad krampide sagedust ja muudavad haiguse remissiooniks. Sellise dieedi oht on väike kogus toitaineid, mis on vajalikud lapse keha kasvu ja arengu jaoks.

Läänes, spetsialiseeritud kauplustes, võite leida valmissegusid ketogeense dieedi jaoks. SRÜ riikides pole müügiks valmissegusid - menüü tuleb välja töötada iseseisvalt, dieedipidaja juhendamisel.

Ravi efektiivsus sõltub kõigepealt haiguse vormist, raskusastmest ja arenguetapist. Kõige ebasoodsam prognoos tõsiste orgaaniliste ajukahjustuste ja tõsise hemorraagia korral.

Rünnaku kuulutajad: toimingud krambi ajal ja pärast seda

Rünnakute „eelkäijad” soovitavad vanematele sageli asjaolu, et lapsel võib peagi tekkida epilepsiahoog: unetus, peavalu, higistamine, südamepekslemine või nägemishallutsinatsioonid.

Alarmsignaalide märkamisel on vaja lapse seisundi parandamiseks võtta kõik võimalikud meetmed. Eemaldage sellel toimivad ärritajad, pakkuge rahu, andke ravimit.

Kui hoolimata võetud meetmetest ei olnud krambihoogu võimalik vältida, on kõige tähtsam mitte paanikat tekitada!

Asetage laps pehmele, ühtlasele pinnale, tõstes seda veidi ja pöörates oma pead küljele. Kehavigastuste vältimiseks eemaldage kõik ümbritsevad esemed. Eemaldage tihedalt liibuvad rõivad. Proovige suletud lõualuuid õrnalt avada ja pange nende vahele pehme rull, et mitte hambaid kahjustada.

Pärast rünnaku möödumist kontrollige kindlasti, kui kaua see kestis, et mõista, kas on vaja kutsuda kiirabi. Andke lapsele aega taastuda. Keelake söömine ja joomine, kuni teadvus on täielikult taastunud. Hoidke rahulik ja võtke temperatuur.

Ärahoidmine

Vanematel, kelle lapsed põevad epilepsiat, tuleb sagedaste krampide ennetamiseks välistada negatiivsed tegurid, mis võivad krampe esile kutsuda igapäevaelust, ja järgida mitmeid teatud reegleid:

• Looge igavesti lapse uni ja ärkvelolek
• Minimeerige kõik võimalikud stressid (nii positiivsed kui ka negatiivsed).
• Piirake fotostimulatsiooni ja laste dünaamiliste telesaadete (eriti koomiksite) vaatamist kiire kaadrivahetusega.
• Jälgige lapse toitumist. Jätke dieedist välja toidud, mis võivad põhjustada krampe (esiteks on sellised päästikud toidud, milles on palju süsivesikuid: magus, jahu, teravili).
• Jälgige ravimeid. Pidage nende vastuvõtmise päevikut.
• Ajakava kohaselt külastage konsultanti. Et analüüse teha.
• Reguleerige elektroencefalograafiliste uuringute abil regulaarselt aju aktiivsust ja selle võimet väljutusi tekitada.

Kui lapsel on epilepsia sümptomeid, ärge viivitage arstiga minemisega! Ainult õigesti diagnoositud ja keerukas ravi, mida alustati haiguse arengu varases staadiumis, annab võimaluse stabiilseks remissiooniks ja isegi täielikuks raviks. ole tervislik!

Epilepsia lastel

Laste epilepsia on krooniline neuroloogiline haigus, mis avaldub korduvate krambihoogude või nende ekvivalentide (sensoorse, vaimse, autonoomse) korral. Epilepsiahoogude esinemine on seotud aju närvirakkude sünkroonse elektrilise aktiivsuse rikkumisega.

Meditsiinilise statistika kohaselt põeb epilepsiat 2–5% lastest. 70–75% -l selle haiguse all kannatavatest täiskasvanud patsientidest ilmnesid selle esimesed nähud enne 16-aastaseks saamist.

Lastel ja noorukitel on haiguse healoomulised ja pahaloomulised (ravile vastupidavad, progresseeruvad) vormid. Sageli esinevad lastel epilepsiahoogud kustutatud kliinilise pildiga või on ebatüüpilised ning muutused elektroentsefalogrammis (EEG) ei vasta alati sümptomitele.

Laste epilepsia probleemi uurimist viivad läbi epileptoloogid - neuroloogid, kes on läbinud spetsiaalse väljaõppe..

Põhjused

Peamine tegur, mis põhineb haiguse varases eas patoloogilisel mehhanismil, on ajustruktuuride ebaküpsus, mida iseloomustab erutusvõime ületamine inhibeerimise asemel. See viib üksikute neuronite vahel õigete ühenduste moodustumise rikkumiseni.

Suurenenud konvulsioonivalmidust võivad esile kutsuda ka päriliku või omandatud aju mitmesugused morbiidsed kahjustused..

On teada, et kui üks vanematest põeb seda haigust, on selle esinemise oht lapsel 10%.

Samuti võib lapseea epilepsia areng põhjustada:

• kromosomaalsed kõrvalekalded (Downi sündroom, Marfani sündroom);
• pärilikud metaboolsed häired (hüperglütsineemia, leutsinoos, fenüülketonuuria, mitokondriaalne entsefalomüopaatia);
• pärilikud neurodermaalsed sündroomid (mugulaskleroos, neurofibromatoos).

Laste esinemissageduse struktuuris langeb üsna suur osa vormidele, mis on seotud sünnieelse ja -järgse ajukahjustusega. Haiguse sünnieelsed riskifaktorid on järgmised:

Sünnieelsete tegurite põhjustatud haiguse esimesed ilmingud ilmnevad tavaliselt 1–2-aastastel imikutel.

3-6-aastastel ja vanematel lastel põhjustavad patoloogia ilmingud tavaliselt:

• nakkushaiguste komplikatsioonid (kopsupõletik, gripp, sepsis);
• varasemad neuroinfektsioonhaigused (arahnoidiit, entsefaliit, meningiit);
• aju kaasasündinud patoloogiad.

Tserebraalparalüüsiga (tserebraalparalüüs) diagnoositud epilepsia diagnoositakse 25–35% juhtudest.

Klassifikatsioon

Sõltuvalt epilepsiahoogude tunnustest eristatakse haiguse mitut vormi:

Haigus kulgeb fokaalsete (osaliste, lokaalsete) krampidega, mis võivad olla:

· Lihtne (vaimsete, somatosensoorsete, autonoomsete ja motoorsete komponentidega);

· Kompleksne - neid iseloomustab teadvushäire;

Toonilis-klooniliste krampide sekundaarsete generaliseerunud rünnakutega.

Haigust iseloomustavad perioodiliselt esinevad primaarselt generaliseerunud rünnakud:

· Abanid (ebatüüpilised, tüüpilised);

See ilmneb klassifitseerimata krambihoogude korral:

Sõltuvalt etioloogilisest tegurist jagunevad üldistatud ja lokaliseerimisega seotud epilepsia vormid mitut tüüpi:

• krüptogeenne;
• sümptomaatiline;
• idiopaatiline.

Haiguse idiopaatiliste üldistatud vormide hulgas täheldatakse kõige sagedamini vastsündinute, abansiaalse ja müokloonilise imiku ning alaealiste epilepsia healoomulisi krampe. Fookusvormide esinemissageduse struktuuris domineerivad:

• epilepsia lugemine;
• epilepsia koos kuklaluu ​​paroksüsmidega;
• healoomuline healoomuline epilepsia.

Epilepsia sümptomid lastel

Laste epilepsia kliinilised nähud on üsna mitmekesised ja need on määratud krampide tüübi, haiguse vormiga.

Epilepsiahoogule eelneb tavaliselt lähteainete ilmumine, mis võib hõlmata:

• afektiivsed häired (hirm, peavalu, ärrituvus);
• aura (vaimne, haistmis-, maitse-, visuaalne, kuuldav, somatosensoorsed).

Suur sobivus

Üldistatud (suure) krambi korral minestub patsient ootamatult, teeb valju oigamise ja kukub. Vahetult pärast seda algab tooniliste krampide staadium. Kliiniliselt avaldub see:

• lihaspinge;
• lõualuude kokkusurumine;
• pea tagasi viskamine;
• laienenud pupillid;
• apnoe;
• näo tsüanoos;
• jalgade venitamine;
• käsivarte painutamine küünarnuki liigestes.

Toonilised krambid kestavad paar sekundit ja need asendatakse klooniliste krampidega, mis kestavad 1-2 minutit. Seda haigushoogu iseloomustavad järgmised sümptomid:

• tahtmatu urineerimine ja roojamine;
• keele hammustamine;
• vahu sekretsioon suust;
• lärmakas hingamine.

Pärast rünnaku lõppu ei reageeri patsient tavaliselt välistele stiimulitele ja jääb magama. Pärast teadvuse taastumist ei mäleta patsiendid krambihoogu.

Väike sobib

Abstsessidele või kergetele krampidele on iseloomulik lühiajaline teadvusekaotus (kuni 20 sekundit). Samal ajal külmuvad patsiendi silmad, kõne, liikumine peatub. Pärast rünnakut jätkab ta oma tegevust, justkui poleks midagi juhtunud..

Keeruliste puudumiste korral täheldatakse mitmesuguseid nähtusi:

• motoorne (näolihaste vähendamine, silmamunade rullumine, müoklooniline tõmblemine);
• vasomotoorne (higistamine, süljeeritus, pleegitamine või näo punetus);
• motoorsed automatismid.

Puudumiste rünnakud esinevad korduvalt kogu päeva jooksul ja peaaegu iga päev.

Lihtsad fookusrünnakud

Lastel võib selle haigusvormiga kaasneda:

• ebaharilikud aistingud (somatosensoorsed, maitsed, visuaalsed, kuuldavad);
• üksikute lihasrühmade tõmblemine;
• psüühikahäired;
• palavik;
• higistamine;
• tahhükardia;
• iiveldus
• kõhu- või peavalu.

Tüsistused

Pikaajalise epilepsiakursuse tagajärjed võivad olla:

• käitumishäired;
• õpiraskused;
• tähelepanu puudulikkuse häire;
• hüperaktiivsuse sündroom;
• vähenenud intelligentsus.

Diagnostika

Haiguse diagnoosimine põhineb epileptoloogil, kes uurib ajaloo andmeid, neuroloogilisi uuringuid, laboratoorseid ja instrumentaalseid uurimismeetodeid. Diagnoosi seadmiseks vajab arst vastuseid järgmistele küsimustele:

• milline on krampide ilmnemise aeg, kestus ja sagedus;
• millised on rünnaku käigu tunnused;
• kui on aura, kui see on olemas, siis millised on selle omadused.

Vanemad peaksid epileptoloogile üksikasjalikult rääkima lapse krampide olemusest. Kui võimalik, on soovitatav eemaldada rünnak video vastu ja näidata seda salvestust spetsialistile. Arvestades, et näiteks 3-aastased noored lapsed ei saa alati arstile oma seisundist teada anda, aitab selline video haiguse varajases diagnoosimises palju.

Epilepsia kahtluse korral saadetakse laps elektroentsefalograafiasse (EEG). Vajadusel võib arst soovitada EEG jälgimist (iga päev, öösel).

Lisadiagnostikameetodid hõlmavad:

• Kolju röntgenograafia;
• Aju PET, MRI või CT;
• EKG ja igapäevane EKG jälgimine.

Laste epilepsia ravi

Epilepsia all kannatavatele lastele on ette nähtud pikk, sageli eluaegne teraapia krambivastaste (krambivastaste) ravimitega. Haiguse resistentse vormi korral võib kasutada muid ravimeetodeid:

• immunoteraapia;
• ketogeenne dieet;
• hormoonravi.

Kompleksne raviskeem hõlmab biofeedback ravi, psühhoteraapiat.

Vajadusel on võimalik kirurgiline ravi. Kõige sagedamini kasutatakse järgmisi töömeetodeid:

• vagusnärvi stimuleerimine siirdatava seadme abil;
• piiratud ajaline resektsioon;
• ekstra ajaline neokortikaalne resektsioon;
• eesmine ajaline lobektoomia;
• hemispherectomy.

Epilepsia on krooniline haigus, mis ilma sobiva ravita ohustab tüsistuste teket. On vastuvõetamatu proovida teda ravida alternatiivsete meetoditega. Ainult õigeaegne ravi võib hoida haiguse kulgu kontrolli all ja mõnel juhul saavutada pikaajalise remissiooni..

Esmaabi

Epilepsiahaigete laste vanemad peaksid rünnaku ajal teadma, kuidas neile esmaabi anda. Kui lähteained ilmuvad, tuleb laps selga panna, kaelarihm lahti tõmmata ja värske õhu sissevool anda..

Sülje või oksendamise ja keelepeetuse vältimiseks pööratakse pea küljele.

Kuidas kahtlustada epilepsiat

Pediaatriline epilepsia algab sageli krambihoogudega ja seetõttu on haigust raske ära tunda. Vanemad peaksid hoolikalt jälgima oma laste arengut. Järgmised lapse käitumise tunnused võivad näidata haiguse varjatud perioodi:

• unes kõndimine;
• hääldatakse unes samu helisid või sõnu;
• süstemaatilised õudusunenäod.

Üheaastastel lastel on haiguse esimeseks tunnuseks pea kiire kallutamine ettepoole (noogutamise sümptom).

Prognoos

Kaasaegne farmakoteraapia võimaldab teil enamikul lastel haiguse üle kontrolli saada. EEG normaalse pildi ja krampide puudumise korral on pärast 3-4 aastat võimalik krambivastaste ravimite järkjärguline tühistamine.

Rünnakute varajase ilmnemise, resistentsuse korral farmakoloogilise ravi korral on prognoos vähem soodne.

Video

Pakume teile vaadata videot artikli teema kohta.

Haridus: lõpetas Taškendi Riikliku Meditsiiniinstituudi arstiabi kraadi 1991. Korduvalt käinud edasijõudnute koolitustel.

Töökogemus: linna sünnituskompleksi anestesioloog-elustaja, hemodialüüsi osakonna elustaja.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesil (USA), kes viidi haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C..

Isegi kõige lühemate ja lihtsamate sõnade ütlemiseks kasutame 72 lihast.

Kaaries on maailmas kõige levinum nakkushaigus, millega isegi gripp ei suuda võistelda..

Töö, mis inimesele ei meeldi, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldiselt.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Elu jooksul toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt süljekogumit.

Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kcal minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 liiki erinevaid baktereid.

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja järeldasid, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tagajärjel olid teise rühma anumad kolesterooli naastudest vabad.

Patsiendi väljapääsemiseks lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen perioodil 1954–1994. elas üle 900 neoplasmi eemaldamise operatsiooni.

Ainuüksi Ameerika Ühendriikides kulub allergiaravimitele aastas üle 500 miljoni dollari. Kas usute endiselt, et leitakse viis allergia lõplikuks kaotamiseks?

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt välja arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Haritud inimene on ajuhaiguste suhtes vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, et kompenseerida haigeid.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju ülitundlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes..

Neli viilu tumedat šokolaadi sisaldab umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei taha paremaks minna, on parem mitte süüa rohkem kui kaks lobu päevas.

Paljusid ravimeid turustati algselt ravimitena. Näiteks heroiini turustati algselt köharavimina. Ja kokaiini soovitasid arstid narkoosis ja vastupidavuse suurendamise vahendina..

Igaüks meist kuulis lugusid inimestest, kes pole kunagi hambaid harjanud ja kellel polnud sellega probleeme. Nii et tõenäoliselt ei teadnud ka need inimesed.

Epilepsia lastel

Epilepsia on raske lapseea haigus, millel on palju tekkimise ja arengu põhjuseid, mille sümptomid ja nähud avalduvad lastel imikueast peale, seda saab ravida.

Õigeaegselt tuvastatud epilepsia sündroom peatatakse ravimiravi abil edukalt, nii et paljud lapsed elavad noorukieas täiesti normaalse elu, oma haigust ei mäleta. Ravimata jätmisel haigus progresseerub..

Laste epilepsia põhjused

Esialgse uurimise ajal on vaja mõista, mis täpselt põhjustab lastel epilepsiat, siis selgub, kuidas patoloogia tulevikus avaldub ja mida sellega teha.

Inimese aju säilitab pidevat bioelektrilist aktiivsust, mille tõttu neuronite kaudu toimuvad perioodilised elektrilaengud ja tagavad aju täieliku toimimise.

Kui ajus on erinev sagedus, tugevus, ebatüüpilised väljundid, algab haigushoog. See on mehhanism, mis provotseerib väikelaste epilepsiahoo..

Krambihoogude algprobleem on vanemate edastatud geneetiline eelsoodumus. Lisaks on lastel epilepsia tekkimise ja arengu põhjused, millel on kõik nähud ja sümptomid, mis ilmnevad ja vajavad ravi igas vanuses 2-3 kuni 5, 6, 7, 8 aastat ja ka pärast puberteediea algust:

• aju viiruslikud, nakkushaigused;
• erineva raskusastmega peavigastused, põrutus;
• downism;
• sünnidefektid aju struktuuris;
• aju moodustumise kõrvalekalded;
• konjugatsiooni ikterus esimestel elukuudel;
• kesknärvisüsteemi rasked haigused.

See võib olla keeruline ära tunda, mis täpselt põhjustab lapsel epilepsiat, kuna ilminguid on mitmesuguseid.

Sümptomid

Haiguse kõige äratuntavam sümptom on konvulsioonilised rünnakud, kuid need ilmnevad ainult ravikuuri rasketes vormides. Laste epilepsia oht on selle ettearvamatus.

Haigust on rohkem kui 60 erinevat alamliiki, millest igaühel on oma eristavad tunnused ja ilmingud, mida on keeruline ühe pilguga kindlaks teha.

Milline näeb välja epilepsia rünnak lapseeas, kuidas haigust varases staadiumis ära tunda, saate teada, uurides väikeste laste esmaseid haiguse tunnuseid.

Imikutel

Patoloogia vastsündinutel ja üheaastastel beebidel on sama. Kui imikul on vähemalt üks järgmistest tunnustest, on vaja konsulteerida arstiga:

• näo lihased ajutiselt tuimad, muutudes fikseeritud maskiks, hakkavad seejärel kiiresti kokku tõmbama.
• söötmise ajal muutub huulte lähedal asuv kolmnurk siniseks (ülahuulest ninasse).
• märgitakse pilgu fikseerimine ühel hetkel pika aja jooksul.
• tekivad jäsemete tahtmatud liikumised.
• mis tahes helidele on pikka aega reageerimata, samal ajal on võimalik roojamine ja seejärel nutmise rünnak.

Vanemad poisid

Mida küpsemaks inimene saab, seda selgemini väljenduvad haiguse ilmingud.

Epilepsia tunnused ja sümptomid enne 2-3 aastat ja pärast 5-8 erinevad oma raskusastmest täielikult.

Lisaks ülalkirjeldatud füüsilistele sümptomitele on ka laste iseloom, käitumine.

Nad muutuvad ärevaks, agressiivseks, ärrituvaks. Neil on keeruline eakaaslaste ja teistega suhteid luua, treenimisega tegeleda. Samal ajal ei ole alati esmapilgul võimalik kindlaks teha, kuidas täpselt epilepsiahoo algab, kuidas see välja näeb ja kui kaua see lapse jaoks kestab. See on tingitud asjaolust, et igal patoloogia tüübil on oma omadused.

Haiguse vormid

Arstid teavad väga palju tüüpi epilepsia sündroomi, mille sümptomid, kolde paiknemine ajus ja vanus, mil see esmakordselt ilmnevad, erinevad.

Kuid mõnda võimalust peetakse kõige tavalisemaks, mis avaldub sünnist alates:

1. Rolandic. Fookus asub rolandi (keskmises) soones. Krambid tekivad 3 kuni 13 aastat, kaovad puberteedieas. Neuronaalse stimulatsiooni perioodil tunneb laps näolihaste tuimust, kipitust. Kõne kaob, sülg hakkab aktiivsemalt silma paistma. Sümptomite kestus on 3-5 minutit. Patsient jääb täielikult teadvusse, mälu ei kannata.
2. Öine vaade - epilepsia avaldub latentsete sümptomitega lastel öösel, sageli ainult kuni 3 aastat. Krambid on hilisemas eas siiski võimalikud. Rünnakud on valutud. Kaasneb unes kõndimine, enurees, jäsemete värisemine une ajal, tugev ärrituvus.
3. Abstsessi epilepsiat, mille manifestatsioonid avastatakse esmakordselt 5-8-aastasel lapsel, peetakse kõige kergemaks vormiks. Pärast puberteeti võib see kaduda. Või taassündib raskemasse vormi. Sümptomid: perioodiline silmade külmumine, pea ja jäsemete sünkroonsed pöörded, mäluhäired rünnakute ajal.
4. Idiopaatiline. Patsient ei näita kõrvalekaldeid normist ei intellektuaalses ega füüsilises arengus, kuid aeg-ajalt kogeb ta krampe. Krambid perioodilise teadvusekaotusega, suurenenud süljeeritus, lühikesed hingamiskatkestused. Riigist pole mälu.

Laste epilepsiahoogude tüübid

Reeglina arvatakse, et epileptiline sündroom avaldub eranditult krambihoogudena, kuid aju neuronite ületäitumise perioodid võivad toimuda ka muul viisil:

• külgmised atoonilised krambid näevad välja nagu tavalised minestamised;
• mittekonvulsioonilised epilepsiapisoodid lastel võivad ilmneda 5–7-aastaselt, laps lihtsalt nõjatub tagasi, silmad rulluvad tagasi, silmaalused sulgevad, värisevad;

• krambihoog võib kesta 30 sekundist kuni 25 minutini, sellega kaasneb enurees, lihasspasmid mööduvad teadvusekaotuse, mälu taustal;
• epilepsiaga seotud lapseea spasmid on olnud sümptomid alates 2 aastast, kohe pärast lapse ärkamist raputab lühikese aja jooksul pead, surudes käed rinnale.

Epilepsia sündroomi sümptomaatilised ilmingud inimestel pole täpselt määratletud. Kuid nad on hädade saatjad, neid ei saa tähelepanuta jätta.

Vanusega, ilma vajaliku ravita, dieedita, sümptomid intensiivistuvad, haigus voolab raskemasse vormi, nii et peate hoolikalt jälgima alanevaid veidrusi järeltulijate käitumises.

Kuidas diagnoosida ja ravida epilepsiat lastel?

Epilepsia esimeste sümptomite ja sümptomite ravi lastel vanuses 1 kuni 5 aastat õigeaegse diagnoosimisega on edukas, hiljem ei erine üheaastased lapsed eakaaslastest.

Esimese kahtluse korral peaksid vanemad konsulteerima neuroloogiga, kes otsustab sümptomite kogumi põhjal läbi viia uuringu.

Diagnoosi seadmiseks peate saama tulemused:

• entsefalograafia (EEG);
• CT
• MRI
• Öise une EEG, EEG - igapäevane jälgimine.

Kogutud andmeid analüüsib neuropatoloog ja koostab nende põhjal lapsele raviplaani.

Kui tulemused näitavad haiguse esinemist, sõltuvalt selle asukohast, sümptomite avaldumisest, beebi tervislikust seisundist, viiakse läbi kõikehõlmav ravi, mille kestus on 2 kuni 4 aastat. Mõnikord muutub pillide võtmine eluaegseks.

Lisaks ravimitele soovitavad nad:

• ketogeenne dieet, mis välistab kõik võimalikud vastunäidustatud tooted, piirates tinglikult lubatud kasutamist;
• range igapäevane rutiin;
• vajadusel psühholoogi visiit.

Ravimid on ette nähtud kuust mitme aastani, sõltuvalt ilmsetest tulemustest, haiguse tõsidusest. Tablettide ülesanne on vähendada krambihoogude sagedust, muuta need kontrollitavaks, et vältida patoloogia progresseerumist. Peatage epilepsia areng 70% -l patsientidest. Täieliku taastumise saavutavad väikesed patsiendid 30% juhtudest.

Traditsiooniline lähenemisviis hõlmab krambivastaste ravimite kasutamist. Ravimi efektiivsuse määramiseks algab vastuvõtt minimaalsete annustega. Ebapiisava toime korral suureneb annus järk-järgult.

Ainuüksi pillidega, ilma ranget dieeti ja igapäevast režiimi järgimata, on võimatu taastuda..