Põhiline

Migreen

Epilepsia

Epilepsia on krooniline neuroloogiline haigus, mis avaldub korduvate krampidena motoorsete ja / või sensoorsete häirete kujul. Kõige tavalisem haigusnäht on krambid. Haigust iseloomustab laineline käik, pärast rünnakut algab remissiooni staadium. Ravil on mitu suunda - esmaabi andmine rünnaku ajal, aju konvulsioonilise aktiivsuse vähendamine ja haiguse tüsistuste ennetamine.

Mis see on

Epilepsia on haigus, mida iseloomustab aju suurenenud konvulsioonivalmidus. Igal aastal diagnoositakse haigus kogu maailmas 2,4 miljonil inimesel. Haigeks võivad jääda kõik, nii laps kui ka täiskasvanu. Epilepsia esinemissagedus on kuni 10 juhtu 1000 inimese kohta.

Haiguse aluseks on paroksüsmaalsete heidete (liigne aktiivsus) esinemine ajurakkudes. Selline tühjendus põhjustab kramplikku sündroomi, teadvusekaotust või muid epilepsiahoogude ilminguid. Patoloogilised eritised võivad esineda aju erinevates osades: ajalised, eesmised, parietaalsed ja kuklaluud, või need haaravad mõlemad poolkerad täielikult..

Epilepsia: põhjused

Enamikul juhtudel ilmneb haigus ilma nähtava põhjuseta (idiopaatiline vorm), rolli mängib geneetiline eelsoodumus. Kui on võimalik kindlaks teha epilepsia põhjus, on see haiguse sekundaarne vorm.

Miks tekib sekundaarne epilepsia?

  1. Traumaatiline ajukahjustus (traumaatiline ajukahjustus).
  2. Intranasaalne patoloogia - loote äge hüpoksia sündides, sünnivigastus.
  3. Ajukasvajad.
  4. Kesknärvisüsteemi infektsioonid: meningiit, entsefaliit.
  5. Varasem isheemiline või hemorraagiline insult.

Epilepsia korral krambid korduvad, nende esinemist võib seostada paljude teguritega - menstruaaltsükkel, väsimus, füüsiline stress, tugevad emotsioonid ja stress, alkoholi või narkootikumide tarvitamine, unepuudus.

Haiguse sümptomid

Epilepsia kulg on paroksüsmaalne, pärast rünnaku lõppu pole tavaliselt haiguse märke, kuid võib täheldada kognitiivseid häireid ja muid mittespetsiifilisi sümptomeid. Kliinilised ilmingud sõltuvad peamiselt krampide tüübist - osaline või üldine haigushoog. Samuti mõjutavad epilepsia raskusaste (kerge, mõõdukas, raske) ja fookuse lokaliseerimine. Epilepsiat näitab rohkem kui kahe krambi ilmnemine, ühel inimesel võivad korduda nii osalised kui ka generaliseerunud krambid.

Osaline arestimine

Osalisele krampile eelneb tavaliselt aura ilmumine (iiveldus, peapööritus, üldine nõrkus, tinnitus jne), see tähendab, et patsient näeb ette uue ägenemise. Osalisi krampe on kahte tüüpi - lihtsad ja keerulised. Lihtsa rünnaku korral on patsient teadvusel ja keerulist iseloomustab teadvusekaotus. Osalise krambiga kaasnevad motoorsed, sensoorsed ja autonoomsed-vistseraalsed ja vaimsed ilmingud.

Osaline krambi komponent

Ilmnevad kohalikud krambid. Näiteks tõmblevad ainult vasak või parem käsi, teised kehaosad jäävad liikumatuks. Kohalikud krambid võivad olla lokaliseeritud mis tahes kehaosas, kuid sagedamini mõjutavad need üla- või alajäsemeid, nägu.

Tundlik komponent avaldub sageli kehas ebaharilike aistingute kujul (tuimus, indekseerimine). Võib esineda ka kõndimis-, haistmis-, kuulmis- või nägemishallutsinatsioone..

Vegetatiiv-vistseraalne komponent avaldub naha punetuse või pleegimise, liigse higistamise, peapöörituse, neelus tekkiva kurgu, pigistamise tundena rinnaku taga.

Vaimsete funktsioonide rikkumisega rünnakud avalduvad derealisatsiooni (reaalse maailma muutuse tunnetamine), ebaharilike mõtete ja hirmude, agressiooni kujul.

Aju patoloogiline fookus võib levida, sel juhul muutub osaline kramp üldiseks.

Üldine rünnak

Üldistatud kramp ilmub sageli äkki, ilma eelneva aurata. Patoloogiline eritis generaliseerunud krambi korral katab täielikult mõlemad ajupoolkerad. Patsient on teadvuseta, see tähendab, et ta pole toimuvast teadlik, kõige sagedamini (kuid mitte alati) kaasnevad krambihoogudega krambid. Üldised krambid on krambid - toonilised, kloonilised, toonilis-kloonilised ja mittekonvulsioonilised (puudumised).

Iseloomulik, kuidas see välja näeb

Toonilisi krampe esineb harva (umbes 1% juhtudest). Lihaste toon tõuseb, lihased muutuvad justkui kiviseks. Toonilised krambid mõjutavad kõiki lihasrühmi, seetõttu langeb patsient sageli.

Kloonilised krambid ilmnevad kiirete ja rütmiliste tõmbluste kujul, mõjutatud on kõik lihasrühmad.

Toonilis-klooniline haigushoog on kõige tavalisem, see koosneb kahest faasist - toonilisest ja kloonilisest. Toonilises faasis täheldatakse tugevat lihaspinget. Patsient langeb sageli, hingamine peatub, võib esineda keele hammustamist. Siis tuleb klooniline faas - toimub kõigi lihaste tõmblemine. Järk-järgult krambid lakkavad, võib tekkida tahtmatu urineerimine, mille järel patsient tavaliselt magab.

Puudumine on generaliseerunud krambi mittekonvulsioonivorm, mis enamasti areneb lastel ja noorukitel. Abstsessi arenguga külmub laps äkki. Võib esineda silmalaugude värisemine, pea kallutamine, keerulise abstsessiga saab laps teha automaatseid liigutusi. Rünnakud kestavad mõni sekund ja võivad pikka aega jääda märkamatuks..

Rikutud, kuid mitte täielikult puudega

Diagnostilised meetodid

Haiguse esinemist võib kahtlustada iseloomuliku kliinilise pildi järgi (korduvad epilepsiahoogud), kuid lõpliku diagnoosi määramiseks on vajalik täielik uurimine. Peamine diagnostiline meetod on elektroentsefalograafia (EEG), lisaks võib välja kirjutada aju MRT ja CT, mitmeid üldisi kliinilisi uuringuid.

Kuidas ravitakse

Epilepsia ravi hõlmab mitut valdkonda - esmaabi, ennetades uute rünnakute ja komplikatsioonide teket. Selleks kasutatakse mitte-ravimeetodeid, ravimeid ja mõnel juhul ka kirurgilist sekkumist.

Esmaabi

Epilepsiahooga on vaja kaitsta inimest võimalike vigastuste ja komplikatsioonide eest (trauma kukkumise ajal, lämbumine). Peaasi on krampide ajal kukkumist leevendada. Kui inimene hakkab teadvust kaotama, peate proovima sellest kinni haarata, panna pehme eseme pea alla. Kui rünnakuga kaasneb tugev süljeeritus, peate inimese enda poole pöörama, see võimaldab tal mitte lämbuda.

Mida absoluutselt ei saa teha:

  • piirata jõuga patsiendi konvulsioone;
  • proovige lõualuu avada;
  • andke vett või ravimit.

Soovitatav on tuvastada rünnaku algusaeg, tavaliselt kestab see 30 sekundist mitme minutini. Kui pärast selle lõppu patsient teadvust ei taastu ja algab järgmine haigushoog, on vaja kiiresti kutsuda kiirabi, tõenäoliselt on see epilepsiaseisund.

Narkootikumide ravi

Spetsiifiline uimastiravi seisneb krambivastaste ravimite võtmises. Arst peaks ravi valima pärast täielikku uurimist, kuid võite kodus ravimeid võtta.

Oluline põhimõte epilepsia ravis on monoteraapia, see tähendab, et võimaluse korral viiakse ravi läbi ühe ravimiga. Peamised epilepsiavastased ravimid on valproaadid (valproehappe derivaadid) ja karbamasepiin. Valproehappe derivaatidel on eelis epilepsia üldises vormis ja osaliselt karbamasepiinil.

Epilepsia raviks võib kasutada ka teisi tänapäevaseid krambivastaseid aineid:

Narkootikumid valitakse sõltuvalt epilepsia vormist. Arvesse võetakse ka patsiendi vanust, kaasuvate haiguste esinemist ja ravimi taluvust. Epilepsiavastase ravimi vastuvõtmine algab minimaalse annusega, suurendades seda järk-järgult.

Video

Pakume teile vaadata videot artikli teema kohta.

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teavet kogutakse ja pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil. Esimeste haigusnähtude ilmnemisel pöörduge arsti poole. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

WHO uuringu kohaselt suurendab igapäevane pooletunnine mobiiltelefoniga vestlus ajukasvaja tekke tõenäosust 40%.

Haritud inimene on ajuhaiguste suhtes vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, et kompenseerida haigeid.

Kõige haruldasem haigus on Kuru tõbi. Ainult Uus-Guinea Fore-hõimu esindajad on temaga haiged. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et haiguse põhjustajaks on inimese aju söömine..

Patsiendi väljapääsemiseks lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen perioodil 1954–1994. elas üle 900 neoplasmi eemaldamise operatsiooni.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see põhjustab selle massi vähenemist. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma toidust täielikult välja jätta..

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja järeldasid, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tagajärjel olid teise rühma anumad kolesterooli naastudest vabad.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju ülitundlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes..

Elu jooksul toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt süljekogumit.

Neli viilu tumedat šokolaadi sisaldab umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei taha paremaks minna, on parem mitte süüa rohkem kui kaks lobu päevas.

Ainuüksi Ameerika Ühendriikides kulub allergiaravimitele aastas üle 500 miljoni dollari. Kas usute endiselt, et leitakse viis allergia lõplikuks kaotamiseks?

5% -l patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi..

Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendile operatsiooni tegemisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja siis ei vaja ta võib-olla kirurgilist sekkumist.

Lisaks inimestele põeb prostatiiti vaid üks planeedil Maa elav olend - koerad. Tõepoolest, meie kõige ustavamad sõbrad.

Kaaries on maailmas kõige levinum nakkushaigus, millega isegi gripp ei suuda võistelda..

Enamik naisi suudab oma kauni keha peeglisse mõeldes saada rohkem naudingut kui seksist. Nii et naised püüdlevad harmoonia poole.

Eesnääre ehk eesnääre on imetajate, sealhulgas inimese, meeste suguelundite kompleksi välise sekretsiooni nääre, mille kaudu uriin läbib.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia sümptomid on neuroloogiliste tegurite kogum, samuti somaatiliste ja muude olemuste tunnused, mis viitavad patoloogilise protsessi esinemisele inimese aju neuronite piirkonnas. Epilepsiat iseloomustab aju neuronite krooniline liigne elektriline aktiivsus, mida väljendavad perioodilised krambid. Kaasaegses maailmas kannatab epilepsia all umbes 50 miljonit inimest (1% maailma elanikkonnast). Paljud inimesed usuvad, et epilepsia korral peab inimene kukkuma põrandale, krambid ja vaht peaks tema suust lekkima. See on tavaline väärarusaam, mille kehtestab pigem televisioon kui tegelikkus. Epilepsial on palju erinevaid ilminguid, millest peaksite teadma, et inimest rünnaku ajal aidata.

Krambihoogude kuulutajad

Aura (kreeka keeles - "hingeõhk") on epilepsiahoo ründaja, millele eelneb teadvusekaotus, kuid mitte ühegi haigusvormiga. Aura võib avalduda mitmesuguste sümptomitega - patsient võib hakata jäsemete, näo lihaseid järsult ja sageli tõmbama, võib ta hakata kordama samu žeste ja liigutusi - joostes, kätega vehkides. Aurana on võimelised toimima ka mitmesugused paresteesiad. Patsient võib tunda tuimust erinevates kehaosades, roomavate hanerasvade tunnet nahal, mõned nahapiirkonnad võivad põletada. Samuti on kuulmis-, nägemis-, maitsmis- või haistmisparesteesiad. Vaimsed eelkäijad võivad avalduda hallutsinatsioonide, deliiriumina, mida mõnikord nimetatakse konvulsioonivabaks meeletuks, meeleolu järsuks muutuseks kibeduse, depressiooni või vastupidi õndsuse vormis..

Konkreetsel patsiendil on aura alati konstantne, see tähendab, et see avaldub võrdselt. See on lühiajaline seisund, mille kestus on mitu sekundit (harva rohkem), samas kui patsient on alati teadvusel. Ajus on epileptogeense fookuse ärritusega aura. Just aura võib näidata haigusprotsessi dislokatsiooni epilepsia sümptomaatilise mitmekesisuse korral ja epilepsia fookust haiguse tõelise tüübi korral.

Kuidas näevad krambid välja epilepsia korral?

Krambid ajuosade muutusega

Lokaalsed, osalised või fokaalsed krambid on inimese aju ühes osas esinevate patoloogiliste protsesside tagajärg. Osalised krambid võivad olla kahte tüüpi - lihtsad ja keerulised..

Lihtsad osalised krambid

Lihtsate osaliste krampide korral ei kaota patsiendid teadvust, kuid esinevad sümptomid sõltuvad alati sellest, millist aju osa see mõjutab ja mida see täpselt kehas kontrollib..

Lihtsad krambid kestavad umbes 2 minutit. Nende sümptomeid väljendatakse tavaliselt:

  • inimese emotsioonide järsk põhjuseta muutus;
  • tõmblemine keha erinevates osades - näiteks jäsemed;
  • deja vu tunne;
  • raskused kõne mõistmisel või sõnade hääldamisel;
  • sensoorsed, nägemis-, kuulmishallutsinatsioonid (vilkuvad tuled silme ees, torkimine jäsemetes jne);
  • ebameeldivad aistingud - iiveldus, hane muhud, muutused pulsis.

Komplekssed osalised krambid

Komplekssete osaliste krambihoogude korral sõltub sümptomatoloogia analoogselt lihtsatega aju piirkonnast, mida see mõjutab. Komplekssed rünnakud mõjutavad suuremat ajuosa kui lihtsad, põhjustades teadvuse muutust ja mõnikord selle kaotust. Kompleksse rünnaku kestus 1-2 minutit.

Komplitseeritud osaliste krambihoogude hulgas eristavad arstid:

  • patsiendi pilk tühjusesse;
  • aura olemasolu või ebatavalised aistingud, mis tekivad vahetult enne krambihoogu;
  • patsient nutab, sõnade kordamine, nutt, ilma põhjuseta naermine;
  • mõttetu sageli korduv käitumine, tegevuse automatism (ringis kõndimine, närimisliigutus ilma toidukinnituseta jne).

Pärast rünnakut on patsiendil desorientatsioon. Ta ei mäleta rünnakut ega saa aru, mis ja millal juhtus. Kompleksne osaline kramp võib alata lihtsast, seejärel areneda ja mõnikord muutuda üldiseks krambiks.

Üldised krambid

Generaliseerunud krambid on krambid, mis tekivad, kui patsiendil esinevad patoloogilised muutused aju kõigis osades. Kõik üldistatud krambid jagunevad 6 tüüpi - toonilised, kloonilised, toonilis-kloonilised, atoonilised, müokloonilised ja puudumised.

Toonilised krambid

Toonilised krambid said oma nime, kuna neil oli eriline mõju inimese lihastoonusele. Sellised krambid provotseerivad lihaskoe pinget. Kõige sagedamini kehtib see selja, jäsemete lihaste kohta. Tavaliselt ei põhjusta toonilised krambid minestamist. Sellised rünnakud ilmnevad une ajal, need ei kesta kauem kui 20 sekundit. Kui aga patsient seisab nende tekkimise ajal, siis ta tõenäoliselt kukub.

Kloonilised krambid

Kloonilisi krampe on teiste üldistatud krambi variantidega võrreldes üsna harva ning neid iseloomustab kiire vahelduv lõdvestumine ja lihaste kokkutõmbumine. See protsess kutsub esile patsiendi rütmilise liikumise. Kõige sagedamini esineb see kätes, kaelas, näos. Peatage see liikumine, hoides tõmblevat kehaosa, see ei tööta.

Toonilis-kloonilised krambid

Toonilis-kloonilised krambid on meditsiinis tuntud nime all grand mal - "suur haigus". See on paljude inimeste arvates epilepsiaga seotud kõige tüüpilisem krampide tüüp. Nende kestus on tavaliselt 1-3 minutit. Kui toonilis-klooniline rünnak kestab kauem kui 5 minutit, peaks see olema signaal kiireloomulise kiirabi saamiseks..

Toonilis-kloonilistel krampidel on mitu faasi. Esimeses, toonilises faasis kaotab patsient teadvuse ja langeb maapinnale. Järgneb krambi- või kloonifaas, kuna tõmblemisega kaasnevad tõmblused, mis sarnanevad klooniliste krampide rütmilisusega. Toonilis-klooniliste krampide ilmnemisel võib toimuda terve rida toiminguid või sündmusi:

  • patsient võib hakata suurendama süljeeritust või vahutamist suust;
  • patsient võib juhuslikult hammustada oma keelt, mis viib hammustusest verejooksu moodustumiseni;
  • inimene, kes ei kontrolli ennast krambiperioodil, võib saada vigastada või saada löögi ümbritsevate objektide vastu;
  • patsiendid võivad kaotada kontrolli põie ja soolte eritusfunktsioonide üle;
  • patsiendil võib olla sinine nahk.

Pärast toonilis-kloonilise krambihoo lõppemist on patsient nõrgenenud ja ei mäleta, mis temaga juhtus.

Atoonilised rünnakud

Atonilised või astmaatilised krambid, sealhulgas patsiendi lühiajaline teadvusekaotus, said oma nime lihastoonuse ja jõu kaotuse tõttu. Atoonilised rünnakud kestavad enamasti kuni 15 sekundit.

Atoniliste krampide ilmnemisel võivad istuvas asendis patsiendid kogeda kukkumist või lihtsalt pea noogutamist. Keha pingetega kukkumise korral tasub rääkida toonilisest rünnakust. Atoonilise krambi lõppedes ei mäleta patsient toimunut. Atoniliste krampide suhtes kalduvatel patsientidel võib soovitada kanda kiivrit, kuna sellised krambid põhjustavad peavigastusi..

Müokloonilised krambid

Müokloonilisi krampe iseloomustab kõige sagedamini kiire tõmblemine mõnes kehaosas, näiteks väikesed hüpped keha sees. Müokloonilised krambid mõjutavad peamiselt käsi, jalgu, ülakeha. Isegi inimestel, kes ei põe epilepsiat, võivad müokloonilised krambid tekkida magama jäämisel või ärkamisel tõmblemiste või tõmbluste kujul. Samuti viidatakse luksumisele müokloonilistele krampidele. Patsientidel puudutavad müokloonilised krambid keha mõlemat külge. Rünnakud kestavad mõni sekund, ei põhjusta teadvusekaotust.

Müoklooniliste krampide esinemine võib osutada mitmele epilepsia sündroomile, näiteks juveniilne või progresseeruv müoklooniline epilepsia, Lennox-Gastauti sündroom.

Puudumiste laad

Puudumine või petit mal ilmneb sagedamini lapseeas ja on lühiajaline teadvusekaotus. Patsient saab peatuda, vaadata tühjusesse ega taju ümbritsevat reaalsust. Keeruliste puudumiste korral on lapsel mõned lihasliigutused, näiteks kiire silmade pilgutamine, käte või lõualuu liigutused vastavalt närimisviisile. Puudumised kestavad lihaskrampide esinemisel kuni 20 sekundit ja nende puudumisel kuni 10 sekundit.

Lühikese kestusega võib puudumisi juhtuda mitu korda, isegi ühe päeva jooksul. Neid võib kahtlustada, kui laps suudab mõnikord end välja lülitada ega reageeri teiste kohtlemisele.

Epilepsia sümptomid lastel

Lapseea epilepsial on täiskasvanute epilepsiaga võrreldes oma sümptomid. Vastsündinud lapsel avaldub see sageli lihtsa motoorse tegevusena, mis raskendab haiguse diagnoosimist selles vanuses. Eriti kui arvestada, et mitte kõigil patsientidel, eriti lastel, ei esine krambihooge, mistõttu on patoloogilise protsessi kahtlus pikka aega keeruline.

Et täpselt mõista, millised sümptomid võivad viidata lapseea epilepsiale, on oluline hoolikalt jälgida lapse seisundit ja käitumist. Niisiis, laste õudusunenäod, millega kaasnevad sagedased tatrad, karjed, võivad sellele haigusele viidata. Epilepsiahaiged lapsed võivad unes kõndida ega reageeri nendega vestlusele. Selle haigusega lastel võivad tekkida sagedased ja teravad peavalud koos iivelduse ja oksendamisega. Samuti võivad lapsel esineda lühiajalised kõnehäired, mis väljenduvad selles, et teadvust ja füüsilist aktiivsust kaotamata ei saa laps mingil hetkel lihtsalt sõna öelda.

Kõiki ülaltoodud sümptomeid on väga raske tuvastada. Selle seost epilepsiaga on veelgi keerulisem tuvastada, kuna kõik see võib ilmneda lastel ilma oluliste patoloogiateta. Kuid selliste sümptomite liiga sagedaste ilmingute korral on vaja näidata last neuroloogile. Ta paneb diagnoosi aju elektroencefalograafia ja kompuutertomograafia või magnetresonantstomograafia põhjal..

Öise epilepsia sümptomid

Epilepsiahooge une ajal esinevad 30% seda tüüpi patoloogiaga patsientidest. Sel juhul on krambid kõige tõenäolisemalt päev enne und, magamise ajal või enne vahetut ärkamist..

Unerežiimis on kiire ja aeglane faas, mille jooksul on aju funktsioneerimiseks oma eripärad.

Aeglase une faasiga registreerib elektroentsefalogramm närvirakkude erutuvuse suurenemise, epilepsia aktiivsuse indeksi ja rünnaku tõenäosuse. Kiire une faasis on häiritud bioelektrilise aktiivsuse sünkroniseerimine, mis põhjustab aju naaberosadesse elektrienergia leviku pärssimist. See vähendab üldiselt rünnaku tõenäosust..

Kiire faasi lühendamisel väheneb krampide aktiivsuse lävi. Unepuudus, vastupidi, suurendab sagedaste krampide tõenäosust. Kui inimene ei saa piisavalt magada, muutub ta uniseks. See seisund on väga sarnane aeglase unearteri faasiga, provotseerides aju patoloogilist elektrilist aktiivsust.

Samuti käivitavad rünnakud muud uneprobleemid, näiteks võib isegi üksik magamata öö põhjustada kellelgi epilepsia. Kõige sagedamini, kui on olemas haiguse eelsoodumus, mõjutab arengut teatud periood, mille jooksul patsiendil oli selge normaalse une puudus. Samuti võib mõnedel patsientidel krambihoogude raskus suureneda unehäirete häirimise, liiga järskude ärkamiste, rahustite võtmise või ülesöömise tõttu.

Öiste epilepsiahoogude sümptomid võivad olenemata patsiendi vanusest olla erinevad. Kõige sagedamini on öistele krampidele iseloomulikud krambid, toonilised, kloonilised krambid, hüpermotoorsed toimingud, korduvad liigutused. Frontaalse autosomaalse öise epilepsiaga rünnakute ajal võib patsient kõndida unes, rääkida ärgata, kogeda hirmu.

Kõik ülaltoodud sümptomid võivad erinevatel patsientidel ilmneda igasuguste kombinatsioonidena, seega võib diagnoosi seadmisel tekkida teatav segadus. Unehäired on kesknärvisüsteemi mitmesuguste patoloogiate ja mitte ainult epilepsia tüüpilised ilmingud.

Alkohoolne epilepsia

2–5% -l kroonilistest alkohoolikutest toimub alkohoolne epilepsia. Seda patoloogiat iseloomustavad rasked isiksusehäired. See esineb täiskasvanud patsientidel, kes põevad alkoholismi enam kui 5 aastat..

Haiguse alkohoolse vormi sümptomid on väga mitmekesised. Algselt on patsiendil läheneva rünnaku tunnused. See juhtub mõni tund või isegi päevi enne selle algust. Sel juhul võivad eellased kesta erinevat aega, sõltuvalt keha individuaalsetest omadustest. Kuid kui lähteained tuvastatakse õigeaegselt, saab rünnakut ära hoida..

Nii tekivad reeglina alkohoolsete epilepsiahoogude eelkäijad:

  • unetus, söögiisu vähenemine;
  • peavalu, iiveldus;
  • nõrkus, nõrkus, igatsus;
  • valulikkus erinevates kehaosades.

Sellised eellased ei ole aura, mis tähistab epilepsiahoo algust..

Aurat ei saa peatada ega sellele järgnevat krambi. Kuid õigeaegselt avastatud eellased võite hakata ravima, vältides seeläbi rünnakute teket.

Konvulsioonilised ilmingud

Ligikaudu pooled epilepsiahoogudest algavad krambihoogudega. Pärast neid võib juba lisada igasuguseid motoorseid häireid, üldiseid või lokaalseid krampe ning teadvushäireid..

Epilepsia peamiste mittekonvulsioonsete ilmingute hulgas on:

  • igasugused vegetatiivsed-vistseraalsed nähtused, südame rütmihäired, röhitsemine, episoodiline palavik, iiveldus;
  • õudusunenäod unehäiretega, unenäos rääkimine, karjumine, enurees, somnambulism;
  • suurenenud tundlikkus, halvenev meeleolu, väsimus ja nõrkus, haavatavus ja ärrituvus;
  • äkilised ärkamised koos hirmu, higistamise ja südamepekslemisega;
  • vähenenud keskendumisvõime, vähenenud töövõime;
  • hallutsinatsioonid, deliirium, teadvusekaotus, naha kahvatus, deja vu tunne;
  • motoorne ja kõnealandus (mõnikord ainult unenäos), tuimus rünnakud, silmamuna liikumise halvenemine;
  • pearinglus, peavalud, mälukaotus, amneesia, letargia, tinnitus.

Krampide kestus ja sagedus

Enamik inimesi usub, et epilepsiahoog näeb välja selline: patsiendi nutt, teadvusekaotus ja inimene kukub, krampis lihaseid, värisemine, sellele järgnenud rahulik ja rahulik uni. Kuid krambid ei saa alati mõjutada inimese kogu keha, kuna patsient ei kaota rünnakute ajal alati teadvust.

Tõsine rünnak võib olla üldise epilepsiahoogude epileptikuse esinemine koos toonilis-klooniliste krampidega, mis kestavad üle 10 minuti, ja 2 või enama hooga, mille vahel patsient ei taastu..

Epilepsia staatuse diagnoosimise protsendi suurendamiseks, mille kestus oli üle 30 minuti ja mida tema jaoks varem peeti normaalseks, otsustati aja raiskamise vältimiseks lühendada 10 minutini. Ravimata üldistatud seisundite korral, mis kestavad tund või kauem, on patsiendi aju pöördumatu kahjustuse ja isegi surma oht suur. Samal ajal tõuseb pulss ja kehatemperatuur. Üldine epileptiline staatus võib tekkida kohe mitmel põhjusel, sealhulgas kraniokerebraalse trauma korral, krambivastaste ravimite kiire ärajätmine jne..

Valdav enamus epilepsiahooge laheneb siiski 1–2 minuti jooksul. Pärast üldistatud rünnaku lõppu on patsiendil võimalik arendada postimaalset seisundit sügava unega, segaduses teadvuse, pea- ja lihasvaludega, mis kestab paarist minutist kuni mitme tunnini. Mõnikord ilmneb Toddi halvatus, mis on mööduva iseloomuga neuroloogiline defitsiit, mida väljendab jäseme nõrkus, mis asub elektrilise patoloogilise aktiivsuse fookusega võrreldes vastassuunas.

Enamikul patsientidest on krambiperioodide vahel võimatu leida neuroloogilisi häireid, isegi kui krambivastaste ravimite kasutamine pärsib aktiivselt kesknärvisüsteemi funktsiooni. Igasugune vaimsete funktsioonide langus on seotud ennekõike neuroloogilise patoloogiaga, mis viis alguses krambihoogude tekkimiseni, mitte aga krambihoogude endani. Krampide katkematu kulgemise juhtumid on väga haruldased, nagu ka epilepsiaseisundi korral.

Epilepsiahaigete käitumine

Epilepsia mõjutab mitte ainult patsiendi tervislikku seisundit, vaid ka tema käitumisomadusi, iseloomu ja harjumusi. Epileptikumide psüühikahäired tekivad mitte ainult krampide tõttu, vaid ka avaliku arvamuse põhjustatud sotsiaalsete tegurite alusel, mis hoiatab kõiki terveid inimesi selliste inimestega suhtlemast.

Kõige sagedamini mõjutavad epileptikud tegelaskuju muutusi kõigis eluvaldkondades. Kõige tõenäolisem aegluse, aeglase mõtlemise, raskuse, tujukuse, isekuse rünnakute, vastumeelsuse, põhjalikkuse, hüpohondria käitumise, tülitsemise, pedantsuse ja täpsuse rünnak. Välimuselt vilguvad ka epilepsiale iseloomulikud tunnused. Inimene muutub žestides vaoshoituks, aeglaseks, lakooniliseks, tema näoilmed on vaesunud, näojooned muutuvad vähem väljendusrikkaks, ilmneb Chizhi sümptom (terasest silmaläige).

Pahaloomulise epilepsia korral areneb järk-järgult dementsus, väljendudes passiivsuses, letargis, ükskõiksuses ja alandlikkuses omaenda diagnoosiga. Leksikon hakkab inimeses kannatama, mälu, lõpuks tunneb patsient lisaks enda huvidele täielikku ükskõiksust kõige ümber, mis teda ümbritseb, mida väljendab suurenenud egotsentrism.

Rohkem värsket ja asjakohast terviseteavet leiate meie Telegrami kanalilt. Telli: https://t.me/foodandhealthru

Eriala: lastearst, nakkushaiguste spetsialist, allergoloog-immunoloog.

Kogu kogemus: 7 aastat.

Haridus: 2010, Siberi Riiklik Meditsiiniülikool, lastearst, pediaatria.

Üle 3-aastane kogemus nakkushaiguste spetsialistina.

Tal on patent teemal "Meetod adeno-tonsillaarsüsteemi kroonilise patoloogia tekke kõrge riski ennustamiseks sageli haigetel lastel". Nagu ka kõrgema atesteerimiskomisjoni ajakirjades avaldatud publikatsioonide autor.

Epilepsia arengu põhjused ja käivitavad tegurid

Epilepsia on tõsine krooniline haigus, mida iseloomustavad erinevat tüüpi kontrollimatud spontaansed rünnakud. Haigus võib olla kaasasündinud või omandatud..

Esimesed epilepsiahoogud võivad ilmneda igas vanuses, nende areng on tingitud paljudest põhjustest: alates geneetilisest eelsoodumusest kuni varasemate neuroinfektsioonide ja traumaatiliste ajukahjustusteni.

Epilepsia, mis ilmnes täiskasvanutel, ähvardab elukvaliteedi ja isegi puude olulist halvenemist. Krampide spontaanse esinemise ja suutmatuse tõttu neid kontrollida tõttu kaotab inimene töövõime. Epilepsiahoogud mõjutavad negatiivselt mitte ainult patsiendi füüsilist tervist, vaid ka tema psühholoogilist seisundit, mis väljendub psühhooside ja depressiooni arengus.

On teada teatud provokatiivsed tegurid, mille olemasolu võib suurendada epilepsiahoogude tõenäosust. Krampide vältimiseks ja õigeaegse meditsiinilise abi saamiseks peab patsient võimaluse korral regulaarselt neuroloogi külastama.

Yusupovi haiglas viiakse läbi epilepsia kvaliteetne diagnoosimine ja ravi. Yusupovi haigla diagnostikakeskuse kaasaegne meditsiinitehnika annab kõige täpsemad tulemused - patoloogiate tuvastamine varases staadiumis ja haiguse algpõhjuse tuvastamine, mis omakorda võimaldab valida kõige tõhusama ravirežiimi. Terapeutiline taktika koostamisel võetakse arvesse patsiendi individuaalseid omadusi ja patoloogia raskust.

Tänu uuenduslike meetodite kasutamisele parandab ravi märkimisväärselt epilepsiahaigete seisundit ja võimaldab saavutada stabiilse remissiooni..

Haiguse põhjused

Epilepsia on idiopaatiline või sümptomaatiline. Idiopaatilise epilepsia tekkepõhjused jäävad ebaselgeks. Patoloogiat saab diagnoosida inimestel nii varases kui ka täiskasvanueas, kuid enamasti leitakse seda lastel. Idiopaatilise epilepsia üheks tõenäolisemaks põhjustajaks peavad teadlased pärilikku eelsoodumust. Lisaks võib see ilmneda geneetiliste kõrvalekallete tõttu, mis on beebil tekkinud sünnieelsel perioodil..

Sümptomaatilise epilepsia esinemine on seotud ühe või teise negatiivse asjaoluga, mis mõjutas negatiivselt aju struktuuri. Niisiis, epipristup provotseerib järgmisi tegureid:

  • korduvad valguse ja värvi välgud;
  • helide kordamine;
  • eredad muutuvad pildid, videoefektid;
  • mitmesugused mürgistused;
  • alkoholi, narkootikumide tarvitamine;
  • teatud ravimite võtmine;
  • hapniku nälg;
  • hüpoglükeemiline rünnak - veresuhkru järsu langusega.

Peate teadma, et terve inimese epilepsiahoo võib põhjustada üks kolmest viimasest põhjusest.

Laste provotseerivad tegurid

Epilepsiat ei peeta lastehaiguseks, kuid sagedamini diagnoositakse seda varases eas. Sõltuvalt haiguse vormist võib see avalduda erineval viisil. Epilepsiaga kaasnevad krambid ja teadvusekaotus. Lapse varajane diagnoosimine aitab kaasa osalisele või täielikule taastumisele. Kuni noorukieani võivad kõik sümptomid kaduda ja lapsed elavad aktiivset täisväärtuslikku elu..

Laste epilepsia põhjused on enamasti:

kaela- ja peavigastused sünnituse ajal;

loote hüpoksia (hapniku nälgimine);

naisehaigused, mida ema kannab raseduse ajal;

ema poolt alkoholi ja narkootikumide kuritarvitamine tiinuse perioodil.

Haigus võib ilmneda imikul kohe pärast sündi või mitme aasta pärast. Alla kolme kuu vanustel lastel esinevad väikesed konvulsiooniliigutused võivad olla tingitud ebaküpsest närvisüsteemist. Patoloogia välistamiseks konsulteerige siiski neuroloogiga. Kui krambid ilmnevad pärast kolme elukuud jätkuvalt, intensiivistuvad ja ilmnevad spontaanselt, on vaja näidata last lasteneuroloogile.

Lapseeas esinevate epilepsiahoogude põhjustajaks võib olla ka kõrge palavik, nn febriilsed krambid. Mõne rünnakuga kaasneb järsk tuhmumine ja lühiajaline teadvusekaotus. Samuti on abstsessi epilepsia, mis toimub ilma krampideta. Epilepsia sümptomid on üsna mitmetahulised. Kui vähimatki epilepsiakahtlust on, siis on vaja kohe teha elektroentsefalogramm.

Vanemad peavad lapsel pöörama tähelepanu järgmistele sümptomitele:

ei reageeri ärritajatele;

Kui teil on neid sümptomeid, helistage viivitamatult arstile või viige laps haiglasse.

Provokatiivsed tegurid täiskasvanutel

Epilepsia pärilikud vormid ei avaldu alati varases nooruses. On juhtumeid, kui vanemate vanuserühmade patsiendid tundsid oma esimest epilepsiahoogu ning uurimise käigus selgus, et tegemist on geneetilise eelsoodumusega. Epilepsia on päritav, kuid sõltuvalt vormist ei kaasne sellega alati krampe..

Epilepsiahoogude esinemist täiskasvanueas provotseerivad muud tegurid:

  • insult;
  • ajukasvajad;
  • sclerosis multiplex;
  • ainevahetushäired;
  • nakkushaigused koos ajukahjustusega (meningiit, entsefaliit jne);
  • alkohol, narkootikumid ja muud joobeseisundid.

Traumaatilised ajuvigastused võivad põhjustada epilepsiat igas vanuses inimestel. Kolju luude kahjustused, peaaju hemorraagia ja pehmete kudede terviklikkuse kahjustus võivad kaasneda sekundaarse epilepsiaga patoloogiliste protsesside arenguga.

Täiskasvanutel on epilepsia sümptomid mitmekesised. Mõnikord ei kaasne krambiga krampe ega teadvuse kaotust. Patsiendi küljest tundub see normaalne, kuid pisut pärsitud. Tal puudub pilk, ta võib kaotada kontakti reaalsusega ega reageeri stiimulitele. Selliseid sümptomeid täheldatakse kergete haiguste korral..

Epilepsia klassikalised ilmingud on palju halvemad. Inimene võib järsult kukkuda ja hakata krampima. Selles olekus on tema lõualuu pingutatud, nii et patsient saab oma keelt hammustada. Vaht eendub tema huultel. Epilepsiahoo ajal võib patsient ennast kahjustada. Sageli kaasnevad rünnakuga nihestused ja luumurrud. Rünnakud võivad olla vegetatiivsed - teadvuse kaotuseta ja krambid. Neile on iseloomulikud järgmist tüüpi sümptomid:

pulsisageduse tõus;

puhitus ja spastiline kõhuvalu.

Krampideta epilepsiat võivad põhjustada sellised tegurid nagu eelsoodumus ja eksogeensed mõjud. Täiskasvanute epilepsia on ravitav. Ainult täpne diagnoosimine varases staadiumis võib tagada edu..

Ekspertarvamus

Neuroloog, MD

Viimasel ajal on arstid täheldanud äsja diagnoositud epilepsia juhtude arvu suurenemist. Selle ohtliku neuroloogilise haiguse täpsed põhjused pole kindlaks tehtud. Statistika kohaselt kannatab epilepsia all 4-10 inimest 1000 elaniku kohta. Venemaal on esinemissagedus 2,5% juhtudest. Arvukad kliinilised uuringud on viinud järgmise järelduseni: 80% epilepsiahaigetest elab madala ja keskmise arengutasemega riikides, kus on kõrge vigastuste tase, nakkushaiguste levimus.

Epilepsia diagnoosimiseks kasutavad Yusupovi haigla arstid tänapäevaseid meditsiiniseadmeid. Kliinik on varustatud Euroopa MRI, CT ja EEG aparatuuriga. Vereanalüüsid tehakse spetsiaalselt selleks ette nähtud laboris. Kogenud neuroloogid ja epileptoloogid selgitavad välja haiguse arengu võimalikud põhjused. See on vajalik õige ravi väljatöötamiseks. Teraapia valitakse iga patsiendi individuaalsete omaduste põhjal. Ravirežiimi kuuluvad ravimid vastavad Euroopa ohutus- ja kvaliteedinõuetele. Haiguse kordumise riski minimeerimiseks antakse patsientidele ennetavaid soovitusi..

Esimesed epipressureerimise tunnused

Sageli ei ole patsient ega tema sugulased enne esimest rünnakut teadlikud epilepsia olemasolust. Esmakordselt on selle arengu põhjuseid ja spetsiifilist ärritajat üsna keeruline kindlaks teha, kuid kui patsiendil on teatud tunnused, võib kahtlustada epilepsiahoo lähenemist.

  • peavalu mõni päev enne epilepsiahoogu;
  • unehäired;
  • tugev stress;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • söögiisu vähenemine;
  • isutus.

Krampliku rünnaku ajal märgitakse lihaspinget, reaktsiooni puudumist mis tahes stiimulitele - patsiendid ei kuule helisid, ei reageeri puudutusele, valule, nende õpilased ei kitsendu ega laiene. Pärast epilepsiahoogu inimestel muutub seisund uniseks ja uniseks, jõu taastamiseks ja seisundi normaliseerimiseks vajavad nad puhkamist ja head und.

Krampide pikaajalise kestusega ja sümptomite süvenemisega vajavad patsiendid kvalifitseeritud arstiabi, mille jaoks peate viivitamatult kutsuma kiirabibrigaadi ja tegema jõupingutusi, et vältida patsiendi vigastusi krampide ajal enne tema saabumist. Epileptiline seisund võib lõppeda surmaga ilma arsti poole pöördumata..

Epilepsiahoogude manifestatsioonid

Epilepsiat iseloomustavad kontrollimatud spontaansed krambid, mille ilmnemist ja intensiivsust ei saa eelnevalt ette näha. Võite haigus kahtlustada pärast esimese rünnaku algust. Rünnaku kordamisel peate viivitamatult konsulteerima neuroloogiga, kuna pädeva ravi puudumisel suureneb epilepsiahoogude sagedus aja jooksul.

Epilepsiahoogude sagedane eelkäija on nn aura. See on hallutsinogeense olemuse subjektiivne tunne, mis tekib epilepsiahaigel vahetult enne rünnaku algust.

Aura võib avalduda järgmiste aistingutega:

teatud helid (helin või tinnitus, meloodia, muud helid);

sensatsioon de javu;

suurenenud ärevus jne..

Teatud tüüpi epipricepsidega, näiteks puudumisega, ei kaasne aura ilmnemist. Puudumistega lülitavad patsiendid teadvuse välja. Patsient külmub paigas, ei reageeri toimingutele ja sõnadele. Sel juhul ei juhtu luik, tundub, et inimene lihtsalt külmub. Komplekssete puudumiste korral on patsientidel korduvad motoorsed toimingud: rünnaku ajal võivad silmamunad, huuled, keel liikuda.

Refleksse epilepsiaga provotseerib krampide ilmnemine teatud ärritajat. Epilepsiahoog võib sellistel juhtudel alata ereda valguse, välklambi, ööklubis toimuva kerge muusika või sageli muutuva pildiga kiire videosektsiooni tagajärjel. Mõnedel patsientidel eelneb rünnaku algusele emotsionaalne ületreening, teatud helide kuulamine. Seetõttu peavad reflektoorse epilepsia all kannatavad inimesed välistama provotseerivate teguritega olukorrad..

Lisaks iseloomustavad epilepsiat järgmised sümptomid:

krambid: rünnaku ajal ilmnevad ülemiste ja alajäsemete lihastes toonilised või kloonilised krambid;

teadvushäire: mõnede lihtsate epilepsiahoogudega kaasneb teadvuse säilimine, teistel see välja lülitatakse või patsient langeb koomasse. Lisaks sellele võib epilepsia ajal epileptik näha hallutsinatsioone, vaimselt liikuda teise kohta;

autonoomsed häired: rünnakuga patsientidel muutub pulss, vererõhk, veresoonte toon;

mäluhäired: epilepsiahoo lõppedes ei suuda patsient enamasti temaga juhtunut mäletada. Haiguse arenedes ja epilepsiahoogude sageduse suurenemisel on kõne ja mõtlemine häiritud, mis põhjustab dementsust.

Haiguse arengu varases staadiumis tekivad reeglina lihtsad epilepsiahoogud, mida iseloomustab lühike kestus ja teadvusekaotuse puudumine. Haiguse arenedes täheldatakse seisundi halvenemist, krambihoogude arvu suurenemist, millel on käegakatsutavamaid tagajärgi.

Haiguse tüübid

Erinevate vanuserühmade patsientidel täheldatakse järgmist tüüpi epilepsiat.

  1. Noorte müoklooniline epilepsia. Enamasti leitud noorukitel. Rünnakud ilmnevad pärast ärkamist, mõnikord ei kaasne krampe.
  2. Progresseeruv müoklooniline epilepsia. Seda on raske ravida, elu jooksul võib haigus voolata keerukamasse ja ohtlikku vormi.
  3. Sümptomaatiline epilepsia. Vanemad inimesed kannatavad. Esimesed haiguse tunnused võivad ilmneda kuni 30 aastat. Põhjused on peavigastused ja närvisüsteemi haigused. Haiguse mitmekesiste ilmingute tõttu on seda raske diagnoosida, kuna sümptomid võivad olla eksitavad ja patsienti saab diagnoosida valesti ka pärast põhjalikku uurimist.
  4. Ajaline epilepsia. See mõjutab aju ajalisi lobereid. Tavaline sümptom on deja vu seisund. See epilepsia vorm põhjustab ka ärevushäireid, kontrollimatuid vihahooge ja muid emotsionaalseid seisundeid..
  5. Frontaalne epilepsia. Sümptomid on mitmekesised ja sõltuvad sellest, millised ajuosad on mõjutatud. Peegeldab inimkeha motoorseid funktsioone. Selle haiguse manifestatsioonid ei põhjusta sageli rahutusi. Patsient saab sageli silmi ja keelt liigutada, kohapeal kägistada. Küljelt võib tunduda, et inimene kogeb lihtsalt närvilist erutust. Samal ajal ei suuda inimene oma mõtteid korrastada, kogeb korraga palju emotsioone ega suuda rahuneda, keskenduda ühele asjale..
  6. Parietaalne epilepsia. See on üsna haruldane. Sümptomiks on nägemiskahjustus või silmade tundlikkus valgussähvatuste suhtes. Silmad võivad liikuda kontrollimatult või tõmbuda küljelt küljele, silmalaud võivad väriseda. Rünnaku ajal või pärast seda esinevad sageli tugevad peavalud..
  7. Abstsessi epilepsia. Selle haiguse sümptomeid iseloomustab lühiajaline minestamine või teadvusekaotus. Abstsess-epilepsia väljendub harvaesinevate eranditega kontsentratsiooni kadumisega, inimene ei suuda keskenduda, murrab lause poolelt sõnalt lahti ega suuda oma mõtete edastamiseks loogilist ahelat üles ehitada. Tema liigutused on hägused, käed võivad kontrollimatult liikuda, sõrmedes on seletamatud aistingud, nii et patsient soovib käsi sirutada..
  8. Müoklooniline epilepsia. See avaldub käte ja jalgade teravate spontaansete liikumistega. Selle haiguse sümptomeid ignoreeritakse ja segatakse täiesti tavalise hüpnogeense müokloonusega, mida iga inimene magades kogeb.

Lisaks epilepsia klassifikatsioonile eristatakse ka epilepsiahoogude eraldi vorme..

Haiguse diagnoosimine Yusupovi haiglas

Ükski arst ei suuda pärast ühe rünnaku algust usaldusväärset diagnoosi määrata, kuna epilepsiahoog võib juhtuda üks kord ja täiesti tervetel inimestel.

Epipressureerimise põhjuse väljaselgitamiseks koguvad Yusupovi haigla neuroloogiakliiniku neuroloogid ja epileptoloogid teavet patsiendi kaebuste olemuse, perekonnas epilepsia episoodide ja muude neuroloogiliste patoloogiate esinemise, närvisüsteemi seisundit negatiivselt mõjutavate tegurite olemasolu (regulaarne stress, krooniline väsimus ja muud).

Pärast läbivaatust määrab neuroloog laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud, kasutades uusimaid seadmeid maailma juhtivate meditsiinitehnika tootjate poolt. Kliiniku spetsialistid tõlgendavad laborikatsete ja instrumentaaluuringute tulemusi võimalikult täpselt.

Leiu põhjal saab diagnoosi kinnitada või välistada..

Yusupovi haiglas kasutatakse diagnostika läbiviimiseks järgmisi tänapäevaseid meetodeid:

  • arvutatud ja magnetresonantstomograafia;
  • angiograafia;
  • elektroentsefalograafia;
  • neuroradioloogiline diagnoos;
  • silmapõhja uurimine;
  • biokeemiline vereanalüüs.

Mõnel juhul on ette nähtud nimme punktsioon - uuring, mis võimaldab teil tuvastada aju mõjutava infektsiooni.

Ravi Yusupovi haiglas

Epilepsia all kannatavate patsientide seisundi leevendamiseks on Yusupovi haigla neuroloogiakliiniku spetsialistide arsenalis mitmeid meetodeid. Epileptiku korralikult valitud ravi ja meditsiiniliste soovituste range järgimine võib pikka aega saavutada stabiilse remissiooni.

Ravimid aitavad vähendada elektrilist aktiivsust ajukoores, kus haigus on lokaliseeritud, varem tuvastatud EEG abil (elektroentsefalograafia). Yusupovi haigla patsientide ravi toimub kõige kaasaegsemate ravimite abil, millel on väljendunud terapeutiline toime ja millel on minimaalne kogus kõrvaltoimeid..

Yusupovi haigla neuroloogiakliiniku spetsialistid töötavad välja iga patsiendi jaoks individuaalse raviskeemi, võttes arvesse epilepsia vormi, epilepsiahoogude kestust ja sagedust, saavutades sellega patsientide seisundi olulise paranemise pärast krampe.

Yusupovi haiglas toimuva meditsiinilise ravi ajal jälgivad patsiente pidevalt arstid, kes jälgivad haiguse kulgu.

Millal on vajalik haiglaravi?

Patsient tuleb haiglasse toimetada:

kui epilepsia tuvastati esmakordselt - teadusuuringuteks, tõhusa ravi valimine;

epilepsia staatusega;

kirurgilise sekkumise kavandamisel (eriti ajukasvaja eemaldamine koos epilepsiahoogudega);

et regulaarselt hinnata haiguse dünaamikat.

Epilepsia all kannatavate Yusupovi haigla patsientide jaoks kasutatakse täiendavaid kaasnevaid meetodeid: füsioteraapia harjutused, isiksuse psühholoogiline korrigeerimine, aju bioakustiline korrigeerimine jne..

Füsioteraapia tunnid, mida kontrollib kogenud füsioteraapia arst, võimaldavad normaliseerida ajus erutus- ja pärssimisprotsesse, mida epileptikumid kõige sagedamini häirivad. Spetsiaalsed rütmilised liigutused ja hingamisharjutused mõjutavad positiivselt neuroneid, ühtlustavad patsientide vaimset seisundit, on stressi ja muude haiguste ennetamiseks.

Epiproduktide ennetamine

Järgides on ennetavaid soovitusi, mille abil saate vältida epilepsiahooge, eriti kui neil on juba olnud:

peaks olema ettevaatlik, et mitte saada traumaatilist ajukahjustust;

lõpetage suitsetamine, alkoholi ja narkootikumide joomine;

proovige mitte kaua olla ummikus, tuuletamata tubades;

eelistama tervislikku eluviisi, sporti;

vältige stressirohkeid olukordi;

jälgige töö- ja puhkerežiimi.

Epilepsia on üsna raske ja parandamatu patoloogia. Tänu kaasaegsete krambivastaste ravimite määramisele õnnestub Yusupovi haigla neuroloogiakliiniku arstidel märkimisväärselt parandada oma patsientide elukvaliteeti ja vältida uute epilepsiahoogude teket.

Yusupovi haigla neuroloogi vastuvõtt toimub telefoni teel või kliiniku veebisaidil. Samuti võite esitada huvipakkuvaid küsimusi seoses haiglas viibimise tingimuste ja osutatavate teenuste eeldatava maksumusega..