Põhiline

Entsefaliit

Mis on insertsioonneuron

Kaladevaheline neuron, tuntud ka kui assotsiatiivne või interneuroon, on ainult kesknärvisüsteemi kudedes ja on ühendatud eranditult teiste närvirakkudega. See omadus eristab seda sensoorsetest või motoorsetest kolleegidest. Sensoorne interaktsioon toimub muude kehasüsteemidega, näiteks naharetseptorite ja sensoorsete organitega, kui need muudavad väliskeskkonnast tulevad stiimulid bioelektrilisteks signaalideks. Motoorsed rakud innerveerivad lihaskoe kiudusid ja tagavad inimese motoorse aktiivsuse.

Neuronite tüübid ja omadused

Närvirakud, mida nimetatakse neuroniteks, võtavad vastu, saadavad ja juhivad bioelektrilisi signaale. Seal on efferentsed (motoorsed) neuronid - need on kesknärvisüsteemi komponendid, mis suunavad signaalid täidesaatvatele organitele, näiteks skeletilihastele. Hõlmatud (tundlikud) neuronid on rakud, mis tajuvad väliseid ja sisemisi stiimuleid, mis pakuvad kehale väliskeskkonda ja reageerivad siseorganite funktsionaalse aktiivsuse muutustele.

Sisestusrakud pakuvad ühendusi ühises närvivõrgus. Igat tüüpi neuronid (tundlikud, efferentsed, assotsiatiivsed) on funktsionaalsed üksused, mis toetavad närvisüsteemi aktiivsust, nad asuvad kõigis keha kudedes, kus nad täidavad ühendavaid sidemeid retseptori (tajuvad ärritavaid stiimuleid) ja efektororgani vahel, mis reageerivad ärritavatele ärritajatele.

Lihaseid ja näärmeid nimetatakse efektororganiteks ja sensoorseid organeid retseptororganiteks. Juhitud signaalide väärtus varieerub märkimisväärselt sõltuvalt rakutüübist ja selle rollist kesknärvisüsteemi töös. Näiteks edastavad tundlikud, keskkonda mõjutavad impulsid naharetseptoritest ja tajuorganitest signaale aju suunas, motoneuronid suunavad ajus moodustatud käsud ümber, põhjustades skeletilihaste kokkutõmbumist ja algatades liikumise.

Hoolimata bioelektriliste impulsside erinevatest väärtustest, on nende olemus sama ja see seisneb elektripotentsiaali indikaatorite muutmises närviraku plasmamembraani piirkonnas. Närviimpulsside levimise mehhanism põhineb raku ühes kohas ilmnevate elektriliste häirete võimalusel edastada teisi piirkondi. Signaali parandavate tegurite puudumisel sumbuvad impulsid, kui nad ergastusallikast eemalduvad.

Sensoorne, tuntud ka kui tundlik, on aferentsne neuron, mis viib impulsse keha distaalsetest osadest kesknärvisüsteemi keskosadesse. Näiteks sensoorse vormi kiud, mis ulatuvad nägemisorganite valgustundlikest rakkudest. Signaalid liiguvad võrkkestast eemale, liikudes mööda miljoneid aksoneid, mis kuuluvad basaalganglionide struktuuridesse, visuaalse koore suunas.

Tundlik neuron koos täidesaatva (motoorse) neuroniga moodustab lihtsa refleksi kaare.

Näiteks põlveliigese refleks on venituse tingimusteta refleksreaktsioon, mis tekib sellise refleksikaare aktiivsuse tagajärjel. Sääre kontrollimatu pikendamise vormis tekkiv reaktsioon toimub mehaanilise toimega reielihase kõõlusele, mis asub patella all. Reaktsioonimehhanism:

  1. Mehaaniline mõju reie sirutuslihases liikuvatele neuromuskulaarsetele spindlitele.
  2. Närvisignaalide ümbritsevate otste närvisignaalide suurenenud intensiivsus nende venituse tõttu.
  3. Reie närvist pärit dendriitide kaudu impulsi ülekandumine sensoorsetele neuronitele, mis asuvad seljaaju ganglionides.
  4. Impulsside edastamine tundlikest rakkudest alfa-motoneuronidele seljaaju eesmistes sarvedes.
  5. Signaali ülekanne alfa-motoorsetest neuronitest, mis on võimelised reieluu lihaskiude kokku tõmbama.

Põlveliigese refleksi mehhanismis osalevad interneuronid, mis edastavad inhibeerivaid impulsse fleksorlihaste motoorsetele neuronitele, ja muud interlalaarsed neuronid, näiteks Renshaw rakud. Põlveliigese mehhanism hõlmab ka gamma-motoorseid neuroneid, mis reguleerivad spindli venituse intensiivsust.

Halli aines moodustatud seljaajus on kolme tüüpi neuroneid - motoorne, interkalaarne ja vegetatiivne. Pealegi on vegetatiivne vistseraalsetes (seotud siseorganitega) tuumades. Need rakud interakteeruvad aferentsete (tõusvate radadega, mis edastavad impulsse perifeersetest retseptoritest kesknärvisüsteemi tsoonidesse) kiududega, mis vastutavad vistseraalse üldise tundlikkuse eest..

Vistseraalsed afferentsid juhivad närvisignaale (sageli valulikke või reflektoorseid aistinguid) siseorganitest, vereringesüsteemi elementidest, näärmetest kesknärvisüsteemi vastavatesse tsoonidesse. Vistseraalsed afferentsid on osa autonoomsest närvisüsteemist. Kesknärvisüsteemi autonoomse osakonna reflekskaar erineb ülesehituselt somaatilise osakonna kaarest.

Efektiivsed komponendid (laskuvad rajad, mis edastavad impulsse aju kortikaalsest ja subkortikaalsest tsoonist perifeersetesse piirkondadesse) on moodustatud kahte tüüpi neuronitega - intercalary ja effector (motor). Sisestus paikneb tuumades, mis kuuluvad kesknärvisüsteemi autonoomsesse sektsiooni. Nimi "sisestamine" tuleneb sensoorse ja motoorse neuroni vahelisest asukohast.

Tundlik

Tundlik neuron on närvisüsteemi komponent, mis edastab ajju teavet stimulatsioonide kohta, mis toimivad konkreetses kehaosas. Stiimulite näideteks võivad olla tegurid: päikesevalgus, mehaaniline stress (šokk, puudutus), kemikaali mõju. Tundlikud neuronid asuvad aju ganglionides - seljaajus ja ajus.

Tundliku neuroniga moodustatud ühendus võib esile kutsuda erutuse või pärssimise, mis suunatakse piki närvikiude aju kortikaalsetesse piirkondadesse. Sensooriteede taseme tõustes töödeldakse edastatud teavet oluliste märkide tuvastamisega. Tundlikud kuuluvad pseudo-unipolaarsetesse neuronitesse - nende aksonid ja dendriidid lahkuvad kehast koos, eralduvad hiljem ning paiknevad seljaajus, ajus (aksonis) ja keha perifeersetes osades (dendriidid).

Sisesta

Insertsioonneuronid edastavad muundatud närviimpulsse, mis saadakse mitmesugustest allikatest, näiteks nägemisorganitest ja naharetseptoritest saadud sensoorse teabe töötlemise tulemusel. Selle tulemusel saab töödeldud teave lähteandmeteks sobivate mootorikäskude moodustamiseks.

Mootor

Motoorset närvirakku on kahte tüüpi - suured ja väikesed. Esimesel juhul räägime α-motoorneuronitest, teisel - γ-motoorilistest neuronitest. Alfa-motoorsed neuronid esinevad külgmise (külgmisele tasapinnale lähemal) ja mediaalse (keskmisele tasapinnale lähemal) lokalisatsiooni põhituumades. Need on suurimad närvikoes esinevad rakud..

Nende aksonid interakteeruvad skeletilihas sisalduvate vöötkiududega. Selle tagajärjel moodustuvad sünapsid (närvisignaalide edastamise kohad). Alfa-motoorsete neuronite aksonid on ühendatud kalalaaridevaheliste analoogidega, mida tuntakse ka kui Renshaw-rakke, mis viib seljaajus kollateraalade ja pärssivate sünapside moodustumiseni.

Gamma-motoorsed neuronid on osa neuromuskulaarsest spindlist, mis on kompleksne retseptor, mis koosneb närvilõpmetest (aferentsed, efferentsed). Neuromuskulaarsete spindlite põhifunktsioon on luustiku lihaste kontraktsiooni või venituse tugevuse ja kiiruse reguleerimine.

Struktuur ja funktsioon

Sisestusrakk koosneb kehast, millest lahkuvad üks akson ja dendriidid. Sisestusrakkude dendriidid on sageli lühikesed. Nende aksonid varieeruvad seljaaju piirides alates tagumistest sarvedest kuni eesmisteni (sulgege kaar seljaaju segmendi tasemel) või ulatuvad aju teiste struktuuride tasanditele - seljaaju, aju.

Sisestusneuronite üks funktsioone on teatud signaalide intensiivsuse pärssimine. Näiteks vähendavad neokortekside interneuronid (kõrgemate vaimsete funktsioonide eest vastutav uus ajukoore - sensoorset taju, teadlikku mõtlemist, vabatahtlikku motoorset aktiivsust, kõnet) selektiivselt mõne talamusest tuleva signaali intensiivsust, et vältida vajadust kõrvaliste, ebaoluliste stiimulite abil tähelepanu kõrvale juhtida. Kui välise stiimuli esile kutsutud impulss ei ole piisavalt tugev, võib see enne ajukoorde jõudmist kõduneda.

Sisestusrakkude mõjupiirkond on piiratud individuaalsete struktuuriliste iseärasustega - aksoniprotsesside pikkus, külgharude arv. Tavaliselt on sisestusotsad varustatud aksonitega, mille otsad (sünaptilise otsaga tähistatud otsaosa - kokkupuute koht teiste rakkudega) lõpevad samas keskpunktis, mis viib integreerumiseni rühmas.

Sisestusneuronid sulgevad reflekskaare, nad tajuvad erutust aferentsetest närvistruktuuridest, töötlevad andmeid ja edastavad need motoneuronitele. Assotsiatiivsed rakud mängivad juhtivat rolli neuronaalsete võrkude moodustamisel, kus sissetuleva ja töödeldud teabe säilitusperioodi pikendatakse.

Koostoime järjekord

Kehafunktsioonide refleksregulatsiooni tõlgendatud, lihtsustatud kujul kirjeldatakse bioloogiaõpikus 8. klassile. Sisenemis-, sensoorne ja motoorneuron on omavahel seotud. Koostoime olemus sõltub närvisüsteemi funktsiooni tüübist. Nahas paiknevate tundlike neuronite funktsioonide ligikaudne koostoime järjekord:

  1. Välise stiimuli tajumine nahas paikneva närviretseptori poolt.
  2. Stimuuli edastamine sensoorsete rakkude kaudu ajupiirkondadesse. Tavaliselt läbib signaal 2 sünapsit (seljaajus ja talamuses), siseneb seejärel ajukoore sensoorsesse tsooni.
  3. Hoo muutmine universaalseks vormiks.
  4. Muundatud impulsi edastamine kõikidele poolkera kortikaalsetele osadele, kasutades ainult kesknärvis paiknevaid kalarisatsioonilisi neuroneid.

Lihaste meelevaldsed liikumised viiakse läbi kortikaalse motoorse tsooni asuvate motoorsete neuronite aktiivsuse tõttu. Motoneuronid algatavad liikumise - signaal siseneb luustiku lihasesse efferentsete kiudude kaudu. Kuigi motoneuronite poolt edastatavad peamised signaalid sisenevad lihaskoesse, ulatub erutus aju teistesse osadesse, näiteks oliivi- ja väikeaju piirkonda, kus kavandatud toiming on viimistletud.

Sisestusrakud mängivad vahendajate rolli, pakkudes sidet efferentsete ja aferentsete närvirakkude vahel..

Neuroni funktsioonid

Pika evolutsiooni tulemusena hakkasid närvirakud täitma järgmisi põhifunktsioone: retseptori-, sensoorse-, informatiivse ja motoorne.

Retseptori funktsioon tagab keha välis- ja sisekeskkonnast teatud stiimulite tajumise. Retseptorirakud on modifitseeritud neuronid, mis tajuvad teatud tüüpi energiat, mis tuleb välis- või sisekeskkonnast. Retseptorid, kes tajuvad väliskeskkonnast tulevaid stiimuleid, nimetatakse eksteroretseptoriteks ja sisekeskkonnast neid interoretseptoriteks..

Tundlike neuronite sensoorne funktsioon pakub tajutavate stiimulite analüüsi, teatud aistingute moodustumist ja välisest ja sisekeskkonnast lähtuvate arvukate stiimulite selget eristamist.

Vahe-neuronite infofunktsioon tagab välis- ja sisekeskkonnast saadud teabe kogunemise, talletamise ja edastamise. Informatsioon neuronites kodeeritakse mäluna ja vajadusel väljastatakse nõrkade erutusimpulsside kujul.

Motoorsete neuronite motoorne funktsioon tagab teatud jõu ja sagedusega erutusimpulsside moodustumise ja edastamise vastavatele liikumisorganitele või muudele täidesaatvatele organitele ja kudedele.

Seega on neuronite peamised funktsioonid: ärrituste tajumine, nende töötlemine ja närvide ergastuste edastamine teistele neuronitele või tööorganitele. Neuronite kaudu viiakse teave närvisüsteemi ühest osast teise, vahetatakse teavet närvisüsteemi ning erinevate kehaosade ja organite vahel. Neuronid on teabe töötlemise ja säilitamise kõige keerukamad protsessid. Neuronite abil moodustuvad refleksid.

Neuroni füsioloogilised funktsioonid;

STUDIO sait viib läbi küsitluse! Osalege :) - teie arvamus on meile oluline.

Neuroni klassifikatsioon

Kesknärvisüsteemi neuroneid on väga erinevaid. Seetõttu pakutakse välja nende klassifitseerimise erinevad variandid. Enamasti viiakse see klassifitseerimine läbi vastavalt kolmele kriteeriumile - morfoloogiline, funktsionaalne ja biokeemiline.

Morfoloogiline neuronite klassifikatsioon võtab arvesse protsesside arvu neuronites ja jagab kõik neuronid kolme tüüpi - unipolaarsed, bipolaarsed ja multipolaarsed.

Unipolaarsetel neuronitel (ladina keelest. Unus - üks; sünonüümidel - monofiilsed ehk unipolaarsed neuronid) on üks protsess. Mõne teadlase sõnul ei leidu seda tüüpi neuroneid inimeste ega teiste imetajate närvisüsteemis. Kuid mõned autorid usuvad, et unipolaarseid neuroneid täheldatakse inimestel varajase embrüonaalse arengu perioodil ning postnataalses ontogeneesis leidub neid kolmiknärvi mesentsefaalses tuumas (tagavad mastiksatiivsete lihaste propriotseptiivse tundlikkuse). Mitmed teadlased nimetavad unipolaarseid rakke kui amatsiini võrkkesta neuroneid ja haistmiskolbi interkulaarseid neuroneid.

Bipolaarsetel neuronitel (sünonüümid - kaheharulised ehk bipolaarsed neuronid) on kaks protsessi - akson ja dendriit, mis tavaliselt lahkuvad raku vastaspoolustest. Inimese närvisüsteemis leitakse bipolaarseid neuroneid peamiselt visuaalse, kuulmis- ja haistmissüsteemi perifeersetes osades, näiteks võrkkesta bipolaarsetes rakkudes, spiraalsetes ja vestibulaarsetes ganglionides. Bipolaarsete neuronite dendriidid on seotud retseptoriga, aksonid - vastava sensoorse süsteemi järgmise korralduse taseme neuroniga.

Kuid inimeste ja teiste loomade kesknärvisüsteemis leitakse palju tavalisem bipolaarse neuroni tüüp - nn pseudo-unipolaarsed ehk pseudo-unipolaarsed neuronid. Neil on mõlemad rakuprotsessid (aksonid ja dendriidid) eemalduvad rakukehast ühe väljakasvu kujul, mis on veelgi T-kujuline jaotatud dendriitideks ja aksoonideks: esimene läheb perifeeriast retseptoritest, teine ​​kesknärvisüsteemi. Neid rakke leidub sensoorsetes seljaaju ja kraniaalsetes ganglionides. Need tagavad valu, temperatuuri, kombatava, propriotseptiivse, baroretseptiivse ja vibratsioonisignaali tajumise..

Mitmepolaarsetel neuronitel on üks akson ja palju (2 või enam) dendriiti. Kõige sagedamini esinevad need inimese närvisüsteemis. Kirjeldatakse kuni 60-80 nende rakkude varianti. Kuid nad kõik esindavad spindli-, tähe-, korvi-, pirnikujulisi ja püramiidset kujuga rakke.

I tüüpi Golgi rakud (pika aksoniga) ja Golgi II tüüpi rakud (lühikese aksoniga) eraldatakse piki aksoni pikkust.

Neuronite lokaliseerimise osas võib need jagada kesknärvisüsteemi neuroniteks, s.o. paiknevad seljaajus (seljaaju neuronites) ja ajus (bulbar, mesencephalic, tserebellaarsed, hüpotalamuse, talaamilised, kortikaalsed), samuti väljaspool kesknärvisüsteemi, s.o. mis on perifeerse närvisüsteemi osaks, on autonoomsete ganglionide neuronid, samuti neuronid, mis moodustavad autonoomse närvisüsteemi metasümpaatilise jaotuse aluse.

Funktsionaalne Neuronite klassifikatsioon eraldab need vastavalt nende funktsiooni olemusele, mida nad täidavad (vastavalt nende kohale refleksikaare piirkonnas), kolmeks tüübiks: aferentsed (tundlikud), efferentsed (motoorsed) ja assotsiatiivsed.

1. Hõlmatud neuronid (sünonüümid - tundlikud, retseptorid, tsentripetaalsed) on reeglina pseudo-unipolaarsed närvirakud. Nende neuronite kehad ei asu kesknärvisüsteemis, vaid seljaaju sõlmedes või kraniaalnärvide tundlikes sõlmedes. Üks närvirakkude kehast väljuv protsess kulgeb perifeeriasse, sellesse või teise elundisse ja lõpeb seal sensoorse retseptoriga, mis on võimeline muutma välise stiimuli (ärrituse) energiat närviimpulssiks. Teine protsess saadetakse kesknärvisüsteemi (seljaaju) seljaajunärvide tagumiste juurte või kraniaalnärvide vastavate tundlike kiudude osana. Reeglina on aferentsed neuronid dendriidi perifeerias väikesed ja hästi hargnenud. Aferentsete neuronite funktsioonid on tihedalt seotud sensoorsete retseptorite funktsioonidega. Seega tekitavad aferentsed neuronid närviimpulsse välis- või sisekeskkonna muutuste mõjul

Mõned sensoorse teabe töötlemisel osalevad neuronid, mida võib pidada aju kõrgemate osade aferentseteks neuroniteks, jagunevad tavaliselt sõltuvalt nende tundlikkusest stiimulite suhtes monosensoorseks, bisensoorseks ja polüsensoorseks.

Monosensoorsed neuronid asuvad sagedamini ajukoore primaarsetes projektsioonitsoonides ja reageerivad ainult nende sensoorse võime signaalidele. Näiteks reageerib märkimisväärne osa ajukoore nägemispiirkonna primaarse tsooni neuronitest ainult võrkkesta kergele ärritusele.

Monosensoorsed neuronid jagunevad funktsionaalselt vastavalt nende tundlikkusele ühe stiimuli erinevate omaduste suhtes. Niisiis, aju ajupoolkera kuulmiskoore üksikud neuronid võivad reageerida 1000 Hz tooni esitamisele ja mitte reageerida erineva sagedusega toonidele. Neid nimetatakse monomodaalseteks. Neuroneid, mis reageerivad kahele erinevale toonile, nimetatakse bimodaalseks, kolmeks või enamaks - polümodaalseks..

Bisensoorsed neuronid asuvad sagedamini ükskõik millise analüsaatori ajukoore sekundaartsoonides ja suudavad reageerida nii nende enda kui ka teiste sensoorsete signaalidele. Näiteks reageerivad ajukoore nägemispiirkonna sekundaarse tsooni neuronid nägemis- ja kuulmisärritustele.

Polüsensoorsed neuronid on enamasti aju assotsiatiivsete tsoonide neuronid; nad on võimelised reageerima kuulmis-, nägemis-, naha- ja muude vastuvõtlike süsteemide ärritusele.

2. Efektiivsed neuronid (sünonüümid - motoorsed, motoorsed, sekretoorsed, tsentrifugaalsed, südame-, vasomotoorsed jne) on mõeldud teabe edastamiseks kesknärvisüsteemist perifeeriasse, tööorganitesse. Näiteks ajukoore motoorse tsooni efferentneuronid - püramiidsed rakud - saadavad impulsse seljaaju eesmiste sarvede alfa-motoneuronitele, s.o. nad on ajukoore selle osa suhtes efektiivsed. Seljaaju alfa-motoorsed neuronid on omakorda selle eesmistest sarvedest efektsed ja saadavad signaale lihastesse.

Oma struktuuris on efferentsed neuronid multipolaarsed neuronid, mille kehad paiknevad kesknärvisüsteemi hallis aines (või mitmesuguse järgu vegetatiivsete sõlmede äärealadel). Nende neuronite aksonid jätkuvad somaatiliste või autonoomsete närvikiudude (perifeersed närvid) kujul vastavate tööorganite, sealhulgas luustiku ja silelihaste, aga ka arvukate näärmete juurde. Efektiivsete neuronite peamine omadus on pika ergastuskiirusega pika aksoni olemasolu.

Ajukoore erinevate osakondade efektiivsed neuronid ühendavad need osakonnad kaarekujuliste ühenduste kaudu. Sellised suhted pakuvad kehasiseseid ja kehasiseseid suhteid. Kõik seljaaju laskuvad teed (püramiidsed, rubrospinaalsed, retikulospinaalsed jne) on moodustatud kesknärvisüsteemi vastavate sektsioonide efferentneuronite aksonitest. Autonoomse närvisüsteemi neuroneid, näiteks vagusnärvi tuumasid, seljaaju külgseid sarvi, nimetatakse ka efferentseteks neuroniteks.

3. insertsioonneuronid (sünonüümid - interneuronid, kontakt-, assotsiatiivsed, kommunikatiivsed, ühendavad, sulgevad, juhtiv, juhtiv) edastavad närviimpulssi aferentsest (tundlikust) neuronist efferentsele (motoorsele) neuronile. Selle protsessi põhiolemus on aferentse neuroni poolt signaali edastamine efferentne neuronile täitmiseks keha vastusena. I. P. Pavlov määratles selle olemuse kui “närvisüsteemi nähtust”.

Insertsioonneuronid asuvad kesknärvisüsteemi halli aines. Oma struktuuris on need multipolaarsed neuronid. Funktsionaalselt peetakse neid kõige olulisemateks kesknärvisüsteemi neuroniteks, kuna need moodustavad 97% ja mõnede aruannete kohaselt isegi 98–99% kesknärvisüsteemi neuronite koguarvust. Kalalaaridevaheliste neuronite mõjupiirkond määratakse kindlaks nende struktuuri, sealhulgas aksoni pikkuse ja kollateratsioonide arvu järgi. Näiteks on paljudel insertsioonneuronitel aksonid, mis lõpevad nende enda keskuse neuronitel, pakkudes esiteks nende integreerimist.

Mõned insertsioonneuronid aktiveeruvad teiste keskuste neuronitest ja levitavad seda teavet seejärel oma keskuse neuronitele. See suurendab signaali mõju selle korduvuse tõttu paralleelselt ja pikendab teabe salvestamise aega keskuses. Selle tulemusel suurendab keskus, kust signaal tuli, täidesaatvale struktuurile avaldatava mõju usaldusväärsust.

Teised insertsioonneuronid saavad aktiveerimise omaenda keskuse efferentneuronite tagakülgedest ja edastavad selle teabe seejärel tagasi omaenda keskusesse, moodustades tagasiside. Nii on korraldatud tagasiulatuvad võrgud, mis võimaldab pikaajalist teabe säilitamist närvikeskuses.

Sisestusnärvid nende funktsioonis võivad olla põnevad või pärssivad. Sel juhul ei saa põnevad neuronid mitte ainult edastada teavet ühelt neuronilt teisele, vaid muuta ka ergutuse edasikandumist, suurendades selle tõhusust. Näiteks ajukoores on “aeglased” püramiidsed neuronid, mis mõjutavad “kiirete” püramiidsete neuronite aktiivsust.

Ilmselt saab interstitsiaalsete neuronite hulgast eristada ka käsu-, pesimeker-, hormoone tootvaid neuroneid (näiteks hüpotalamuse tuberoinfundibulaarse piirkonna neuronid), vajaduse-motivatsiooni, gnostilisi ja palju muud tüüpi neuroneid..

Biokeemiline neuronite klassifikatsioon põhineb närviimpulsside sünaptilises ülekandes neuronite poolt kasutatavate neurotransmitterite keemilistel omadustel. Neuronite rühmi on palju erinevaid, eriti kolinergiline (vahendaja - atsetüülkoliin), adrenergiline (vahendaja - norepinefriin), serotonergiline (vahendaja - serotoniin), dopaminergiline (vahendaja - dopamiin), GABA-ergiline (vahendaja - gamma-aminovõihape). purinergiline (vahendaja - ATP ja selle derivaadid), peptidergiline (vahendajad - aine P, enkefaliinid, endorfiinid, vasoaktiivne soolepeptiid, koletsüstokiniin, neurotensiin, bombesiin ja muud neuropeptiidid). Mõnedes neuronites sisaldavad terminalid samaaegselt kahte tüüpi neurotransmittereid ja ka neuromodulaatoreid.

Erinevaid neurotransmittereid kasutavate neuronite jaotus närvisüsteemis on ebaühtlane. Teatud ajustruktuuride vahendajate tootmise rikkumine on seotud paljude neuropsühhiaatriliste haiguste patogeneesiga. Nii väheneb dopamiini sisaldus parkinsonismi korral ja suureneb skisofreenia korral, norepinefriini ja serotoniini taseme langus on tüüpiline depressiivsete seisundite korral ja nende suurenemine on maniakaalsetes riikides.

Hormooni tootvaid neuroneid võib jagada ka rühmadesse sõltuvalt toodetava hormooni olemusest (kortikoliberiin, gonadoliberiin, tyroliberiini tootvad, prolaktostatiini tootvad jt).

Muud tüüpi neuronite klassifikatsioonid. Närvisüsteemi erinevate osade närvirakud võivad olla aktiivsed ilma kokkupuuteta, s.o. omama automaatika omadust. Neid nimetatakse tausta aktiivseteks neuroniteks. Teistel neuronitel on impulsi aktiivsus ainult vastusena mis tahes ärritusele, s.o. neil puudub tausttegevus.

Mõned neuronid said nende erilise tähtsuse tõttu ajutegevuses täiendavaid nimesid uurija nime järgi, kes kirjeldas kõigepealt vastavaid neuroneid. Nende hulgas on Betzi püramiidsed rakud, mis on lokaliseeritud uues ajukoores; Purkinje pirnikujulised rakud, Golgi rakud, Lugano rakud (kõik väikeaju ajukoores); Renshaw pidurirakud (seljaaju) ja mitmed muud neuronid.

Neuroni kui terviku funktsioonideks on kesknärvisüsteemis infoprotsesside pakkumine, sealhulgas saatjate (neurotransmitterite) abil. Spetsiaalsete rakkudena tegutsevad neuronid saavad teavet, kodeerivad seda, töötlevad, salvestavad ja edastavad seda. Neuronid moodustavad erinevate siseorganite ja luustiku lihaste (mille tõttu teostatakse mitmesuguseid lokomotioone) juhtimis- (regulatiivsed) käsud ning tagavad ka kõigi vaimse tegevuse vormide elluviimise - alates elementaarsest kuni kõige keerukamateni, sealhulgas mõtlemise ja kõne. Kõik see on ette nähtud tänu neuroni ainulaadsele võimele genereerida elektrilahendusi ja edastada teavet spetsiaalsete lõpude - sünapside abil. Kõigi neuronifunktsioonide rakendamine on aga võimalik ainult neuronite ühise tööga. Seetõttu on neuroni aktiivsuse otsustav hetk võime genereerida aktsioonipotentsiaali, samuti võime tajuda teiste neuronite aktsioonipotentsiaali ja vahendajaid ning edastada vajalik teave teistele neuronitele. See on eriti ilmne, kui neuron on närviühenduste komponent, eriti refleksi kaare lahutamatu osa (vt allpool). Infofunktsiooni rakendamine toimub kõigi neuroni osakondade - dendriitide, perikariooni ja aksonite - osalusel. Samal ajal on dendriidid koos perikariooniga spetsialiseerunud teabe tajumisele, aksonid (koos perikariooni aksonaalse künkaga) - teabe edastamisele ja perikarioon otsuste tegemisel (selle sõna laiemas tähenduses). Lisaks täidab neuroni keha (säga ehk perikarioon) lisaks teabele ka oma protsesside ja nende sünapsidega troofilist funktsiooni. Aksoni või dendriidi transsektsioon põhjustab transsektsioonist kaugemal asuvate protsesside surma ja sellest tulenevalt nende protsesside sünapsid. Soma tagab ka dendriitide ja aksonite kasvu.

Nagu kõigil erutuvatel rakkudel, on ka neuronitel membraanipotentsiaal, mille olemus, nagu eespool märgitud, tuleneb peamiselt K + ioonide tasakaalustamatust jaotusest. Enamikus neuronites ulatub membraani potentsiaal 50-70 mV-ni. Taustaaktiivsetes neuronites, s.o. omades spontaanset aktiivsust, väheneb perioodiliselt membraanipotentsiaali väärtus (st täheldatakse spontaanset depolarisatsiooni), mille tagajärjel depolarisatsiooni kriitilise taseme saavutamisel genereeritakse aktsioonipotentsiaal. Enamik neuroneid genereerib aktsioonipotentsiaali siiski ainult sensoorse stiimuli vastusena. Perikariooni lävipotentsiaal on keskmiselt umbes 20-35 mV, dendriitide korral on see veelgi kõrgem, kuid aksoni künkliku piirkonnas on see ainult 5-10 mV. Seega on perikariooni kõige erutavam koht aksoni küngas. Kõigi neuronite aktsioonipotentsiaali iseloomustab suhteliselt väike amplituud, mis ulatub 80-110 mV-ni. Võimalik toime selle vormis (koos rakusisese abduktsiooniga) on piigi-sarnane. Seda iseloomustab lühike teravik (1–3 ms), jälgede hüperpolarisatsiooni raskusaste (eriti tüüpiline seljaaju motoorsete neuronite puhul), mille tagajärjel neuroni erutuvus sageli väheneb. Neuronite absoluutse refraktsioonifaasi kestus on suhteliselt lühike (2–3 ms), mis tagab neuronite suhteliselt kõrge labiilsuse. Kuid neuroneid iseloomustab suur väsimus, mis näitab neuronite suhteliselt piiratud taastumisvõimet. Samal ajal tuleb meeles pidada, et hilinenud apoptoosi algusega seotud neuroni pika eluea tagab mingil määral neuronite võime õigeaegselt või pigem lõpetada oma tegevus ette, takistades apoptoosi aktiveerumist.

Aktsioonipotentsiaali, eriti depolarisatsiooni faasi genereerimist seletatakse Na + ioonide sisenemisega rakuvälisest keskkonnast neuronisse ja repolarisatsiooni faasi seletatakse K + ioonide vabanemisega, samuti Na + -K + pumba aktiveerimisega. Neuronitel on ka kaltsiumikanalid, mis on rohkem koondunud aksoniterminalide presünaptilise membraani piirkonda. See sisaldab ka Ca 2+ -pumpa, mis viib kaltsiumiioonid presünaptilisest otsast rakuvälisele keskkonnale. Ca 2+ ioonide kontsentratsioon rakuvälises keskkonnas on neuroni erutuvuse reguleerimise kõige olulisem mehhanism. Ca 2+ taseme tõus veres (teatud väärtusteni) vähendab seda ja langus põhjustab erutuvuse ülemäärast suurenemist, millega sageli kaasneb aktsioonipotentsiaalide spontaanse genereerimise ilmnemine ja krambiseisundi ilmnemine. See erutuvuse sõltuvus Ca 2+ ioonidest on seotud nii kaltsiumikanalite kui ka Ca 2+ sõltuvate kaaliumikanalite esinemisega perikariooni membraanis. Kui neuronis suureneb rakusisene Ca 2+ ioonide kontsentratsioon, põhjustab see Ca 2+ -sõltuvate kaaliumikanalite aktiveerimist, mis suurendab K + ioonide läbilaskvust. Selle tagajärg on väljendunud jälgede hüperpolarisatsiooni teke, mida täheldatakse repolarisatsiooni faasi perioodil. Oluline on märkida, et iseenesest on hüperpolarisatsioonil neuroni aktiivsuses oluline roll. See on tingitud asjaolust, et reageerides pikaajalisele depolarisatsioonile, mis võib tekkida neuronitesse saabuvate impulsside seeria mõjul, ei tekita neuron tavaliselt mitte ühte potentsiaali, vaid rea potentsiaalide potentsiaali. Sellesse seeriasse kuuluva impulsi korduse määra määrab jälje hüperpolarisatsiooni väärtus - mida suurem see on, seda suurem on intervall külgnevate aktsioonipotentsiaalide vahel, s.o. seda harvemini neid genereeritakse. Sellepärast on näiteks seljaaju motoorsete neuronite maksimaalne erutusrütm, milles hüperpolarisatsiooni faas kestab 100-150 ms, ainult 40-50 Hz. Samal ajal võivad neuronid, kus hüperpolarisatsiooni faas on lühike (näiteks mõned segavad neuronid), põhjustada väljundpurskeid sagedusega kuni 1000 Hz.

Neuroni füsioloogia jaoks on oluline mehhanism K + ioonide kontsentratsiooni hoidmiseks rakkudevahelises keskkonnas. See on tingitud asjaolust, et kesknärvisüsteemis ümbritsevad neuronid ja nende protsesse kitsad, aluselised rakuvälised ruumid (vahe laius ei ületa tavaliselt 15 nm). Seetõttu võib aktsioonipotentsiaali genereerimise ajal nendes ruumides K + ioonide kontsentratsioon märkimisväärselt suureneda (4-5 mM asemel võib see ulatuda 10 mM-ni), mis põhjustab neuronite aktiivsuse häireid kuni konvulsioonilaengute tekkeni. Selle protsessi vältimiseks võtavad neuroglia rakud, eriti astrotsüüdid, rakuvälise ruumi ioonide sisalduse reguleerimise funktsiooni. Eelkõige, kui rakuvälises ruumis on liiga palju K + ioone, absorbeerivad gliaalrakud neid ja ebapiisava sisalduse korral vabastavad need ioonid. Seega täidavad astrotsüüdid puhversüsteemi funktsioone K +, Ca 2+ ioonide ja tõenäoliselt ka teiste ioonide suhtes.

Arvukad dendriidid ja perikariooni plasmamembraan on rikkad kemoretseptorites, mistõttu sünapside osalusel edastatavate signaalide tajumine toimub. Igal neuronil on suur arv sünapse, arvestades neuronite koguarvu inimestel, mis on võrdne ligikaudu 10 11 (sel juhul neuronite vahelise sünaptiliste kontaktide koguarv, nagu eespool mainitud, läheneb astronoomilisele joonisele 10 15) annab võimaluse salvestada kesknärvisüsteemis kuni 10 19 teabeühikud. See teabe hulk on võrdne peaaegu kõigi inimkonna tänapäeval kogunenud teadmistega..

Samuti on oluline märkida, et mediaatori ja neuroni postooptootilise membraani retseptori interaktsiooni tõttu võivad toimuda kaks protsessi - depolarisatsioon (põnev postsünaptiline potentsiaal) ja hüperpolarisatsioon (inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal). Need protsessid on ruumis ja ajas (vastavalt ruumiline ja ajaline summatsioon) integreeritud neuronimembraanile ja seeläbi genereeritakse PD generatsioon aksonikollal või vastupidi, suurendatakse MP-d (membraanipotentsiaal) ja hoitakse sellega ära neuroni ergastamine. See nähtus, mida nimetatakse sünaptiliseks interaktsiooniks, mängib neuronite aktiivsuses äärmiselt olulist rolli..

Seoses neuroni sellise omadusega nagu juhtivus, tuleb rõhutada, et kõik selle komponendid - perikarioon, dendriidid ja akson - on võimelised impulsi juhtima. Veelgi enam, dendriidi ja eriti aksoni jaoks on ergutuse juhtimine põhifunktsioon. Reeglina on neuron dünaamiliselt polariseeritud, s.t. See on võimeline juhtima närviimpulssi ainult ühes suunas - dendritist läbi raku keha aksoni. Seda nähtust nimetatakse erutuse ortodroomiliseks levitamiseks. Mõnel juhul on ergastuse antikromaalne levik võimalik, s.t. alates aksonist kuni perikarioonini ja dendriitideni. Selle aspekti puhul on oluline märkida, et kollateratsioonide ja inhibeerivate insertsioonide neuronite olemasolu tõttu võivad paljud kesknärvisüsteemi neuronid teostada nn pöörd-eneseinhibeerimist - PD genereerimise perioodil levib erutus neuronist A piki aksonit teise neuronisse või elundisse, kuid samal ajal jõuab ergastamine mööda kollatereid pärssivasse neuronisse.. Selle aktiveerimine viib neuroni A pärssimiseni.

Funktsionaalsest küljest võib neuron olla kolmes põhiseisundis - 1) puhkeseisundis, 2) aktiivsuse või erutusseisundis ja 3) pärssimisseisundis..

1). Puhkeseisundis on neuronil stabiilne membraanipotentsiaal. Igal hetkel on neuron valmis erutama, s.t. genereerida aktsioonipotentsiaali või minna pärssimise olekusse.

2). Tegevusseisundis, s.o. ergastamisel tekitab neuron aktsioonipotentsiaali või sagedamini aktsioonipotentsiaalide rühma (AP-de seeria, AP-de kimp, ergutusvälk). Teatud PD-seeria aktsioonipotentsiaalide kordumismäär, selle seeria kestus ja järjestikuste seeriate vaheline töötsükkel (intervallid) - kõik need näitajad varieeruvad suuresti ja on neuronite koodi komponent. Eespool on juba märgitud, et Ca 2+ ja K ioonidel on oluline roll impulsi sageduse reguleerimisel +.

Kõige sagedamini kutsutakse esile aktiivsuse seisund. See on tingitud impulsside saabumisest neuronisse teistest neuronitest. Mõnede neuronite puhul toimub aktiivne olek spontaanselt, s.o. automaatselt ja sagedamini avaldub neuronite automatiseerimine impulsside jada perioodilise genereerimisega. Selliste südamestimulaatori neuronite näide, s.t. südamestimulaatorid on medulla hingamiskeskuse neuronid.

Sageli nimetatakse selliseid neuroneid taustaaktiivseteks neuroniteks. Sissetulevatele impulssidele reageerimise olemuse järgi jagunevad need pidurdavaks ja põnevaks. Pidurineuronid kärbivad välise signaali vastusena oma taustlahenduse sagedust, ergutavad neuronid aga suurendavad tausttegevuse sagedust.

Neuronite taustaaktiivsust on vähemalt kolme tüüpi - pidevalt arütmiline, purskeline ja rühmarühm.

Pidevalt arütmiline aktiivsuse tüüp avaldub asjaolus, et taustal aktiivsed neuronid genereerivad impulsse pidevalt mõnevõrra aeglustumise või tühjenemise sageduse suurenemisega. Sellised neuronid annavad tavaliselt närvikeskustele tooni. Taustaaktiivsetel neuronitel on suur tähtsus ajukoore ja muude aju struktuuride erutustaseme säilitamisel. Äratuse ajal suureneb taustal aktiivsete neuronite arv.

Plahvatusliku tüüpi tegevus seisneb selles, et neuronid annavad välja lühikese impulssidevahelise intervalliga impulsside rühma, mille järel saabub vaikuse periood ja seejärel genereeritakse jälle impulsside paketti. Tavaliselt on impulssidevaheline intervall sarivõttes umbes 1–3 ms ja intervall AP intervallide vahel on 15–120 ms. Arvatakse, et seda tüüpi tegevus loob tingimused signaalide juhtimiseks, vähendades samal ajal juhtivate või tajuvate aju struktuuride funktsionaalsust..

Tegevusgrupi vormi iseloomustab impulsside rühma perioodiline ilmumine (impulssidevahelised intervallid on 3–30 ms), vaheldumisi vaikuse perioodiga.

3). Inhibeerimisseisund väljendub asjaolus, et taustaktiivne neuron või väljastpoolt põnevat efekti saavutav neuron lõpetab oma impulsi aktiivsuse. Neuron võib ka puhkeseisundist pärssida. Kõigil juhtudel põhineb pärssimine neuroni hüperpolarisatsiooni nähtusel (see on iseloomulik postsünaptilisele pärssimisele) või teistest neuronitest saabuva impulsi aktiivsel lakkamisel, mida täheldatakse presünaptilise pärssimise tingimustes.

Saabuva teabe roll neuroni jaoks. Dendriitide poolt saabuvat teavet töödeldakse neuroni kehas, alustades metaboolsete (metaboolsete) protsesside seeriat. Osa neist protsessidest on vajalik neuroni elutähtsa aktiivsuse säilitamiseks. Teine osa indutseeritud metaboolsetest protsessidest muundatakse reageeringuks aktsioonipotentsiaalide genereerimise vormis, mis suunduvad sihtorgani või teise neuronisse teatud sagedusega impulsside seeria kujul. Protsesside kolmas osa on vajalik teatud puhvri loomiseks neuronis, et tagada neuroni aktsioonipotentsiaalide väljundi püsivus kvantitatiivsete sisendkõikumiste ajal. Vastuvõetud impulsside arvu pideva suurenemisega muutub akumuleerunud pakkumine vastavalt liigseks, akson suurendab oma impulsside sagedust, kuid mitte järk-järgult, vaid sammude kaupa, justkui hüpates uuele aktiivsuse tasemele, sama konstantseks kui eelmine. Kui ülekoormust ei kõrvaldata, on võimalik impulsi sageduse edasine spasmiline suurendamine ja seejärel impulsi võimsuse suurenemine. Sissetulevate stiimulite puudumisega ammendub kõigepealt akumuleerunud varustus - neuron üritab säilitada pidevat reageerimisrežiimi, s.t. väljundi pulsatsioon. Sissetulekute püsiva ja olulise langusega on reservid ammendatud ja aksonaalsete impulsside sageduses toimuvad järsud muutused, ainult vastupidises järjekorras - allapoole. Sisendstiimulite arvu vähenemine alla teatud kriitilise taseme viib asjaolu, et neuron mitte ainult ei suuda vastust korraldada, vaid tal pole ka ressursse enda elutähtsa tegevuse täielikuks toetamiseks. Sisendimpulsside täielik blokeerimine viib neuroni surma. Esitatud hüpotees on mingil määral kooskõlas G. Sorokhtini (XX sajandi 60ndad) ideega sissetuleva teabe defitsiidi negatiivsest mõjust neuronite aktiivsusele (ergastusvaeguse hüpotees).

Peamine põhjus, mis eristab inimese aju teiste loomailma esindajate ajudest, on aju neuronite kvantitatiivne koostis ja nende seose laad.

Neuroni funktsioonid

Närvisüsteemi funktsioonide keerukuse ja mitmekesisuse määrab neuronite omavaheline interaktsioon, mis omakorda on mitmesuguste signaalide kogum, mida edastatakse neuronite koostoimel teiste neuronite või lihaste ja näärmetega. Signaale kiirgavad ja levivad ioonid, mis tekitavad elektrilaengu (aktsioonipotentsiaali), mis liigub läbi neuroni keha.

Struktuur

Rakkude keha

Närvirakkude keha koosneb protoplasmast (tsütoplasma ja tuum), mida väliselt piirab lipiidide kahekihilise kihi (bilipiidikiht) membraan. Lipiidid koosnevad hüdrofiilsetest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest, mis on paigutatud üksteisele hüdrofoobsete sabade abil, moodustades hüdrofoobse kihi, mis läbib ainult rasvlahustuvaid aineid (nt hapnik ja süsinikdioksiid). Membraanil on valke: pinnal (gloobulite kujul), millel võib täheldada polüsahhariidide väljakasvu (glükokalüksi), mille tõttu rakk tajub välist ärritust, ja integreeritud valgud, mis tungivad membraani läbi, milles on ioonikanalid.

Neuron koosneb 3–130 mikroni läbimõõduga kehast, mis sisaldab tuuma (suure hulga tuumapooridega) ja organelleid (sealhulgas kõrgelt arenenud kare ESR aktiivsete ribosoomidega, Golgi aparaat), samuti protsesse. Eristatakse kahte tüüpi protsesse: dendriite ja aksonit. Neuronil on välja töötatud ja keeruline tsütoskelett, mis tungib selle protsessidesse. Tsütoskelett säilitab raku kuju; selle filamendid toimivad “rööbastena” organellide ja membraanvesiikulitesse pakitud ainete (näiteks neurotransmitterite) transportimiseks. Neuroni tsütoskelett koosneb erineva läbimõõduga fibrillidest: Mikrotuubulid (D = 20-30 nm) - koosnevad tubuliinivalgust ja ulatuvad neuronist piki aksoni kuni närvilõpmeteni. Neurofilamendid (D = 10 nm) - koos mikrotuubulitega tagavad ainete rakusisese transpordi. Mikrofilamendid (D = 5 nm) - koosnevad aktiinist ja müosiinivalkudest, mida ekspresseeritakse eriti kasvavates närviprotsessides ja neuroglias. Välja töötatud sünteetiline aparaat leitakse neuroni kehas, neuroni granuleeritud EPS on värvitud basofiilselt ja seda tuntakse tigroidina. Tigroid tungib dendriitide esialgsetesse sektsioonidesse, kuid asub aksoni algusest märgataval kaugusel, mis toimib aksoni histoloogilise märgina. Neuronid erinevad kuju, protsesside arvu ja funktsioonide poolest. Sõltuvalt funktsioonist eristatakse tundlikku, efektorit (mootorit, sekretoorset) ja interkalaare. Tundlikud neuronid tajuvad ärritusi, muudavad need närviimpulssideks ja edastavad need ajju. Efektor (alates lat. Effectus - tegevus) - töötab välja ja saadab käsud tööorganitele. Sisestus - suhelda sensoorsete ja motoorsete neuronite vahel, osaleda infotöötluses ja käskude väljatöötamises.

Eristatakse anterograadi (kehast) ja tagasiminekut (kehasse) aksonitransport.

Dendriidid ja aksonid

Akson on tavaliselt pikk protsess, mis on kohandatud ergutuse ja teabe juhtimiseks neuroni kehast või neuronist täidesaatva organini. Dendriidid on tavaliselt lühikesed ja väga hargnenud protsessid, mis toimivad neuronit mõjutavate ergastavate ja pärssivate sünapside peamise moodustumiskohana (erinevatel neuronitel on erinev aksonite ja dendriitide pikkuste suhe) ja mis edastavad erutust neuroni kehale. Neuronil võib olla mitu dendritit ja tavaliselt ainult üks akson. Ühel neuronil võib olla ühendusi paljude (kuni 20 tuhande) teise neuroniga.

Dendriidid jagunevad dihotoomiliselt, aksonid aga tagaküljed. Harusõlmed on tavaliselt kontsentreeritud mitokondrid.

Dendriitidel puudub müeliinkest, kuid aksonitel võib see olla. Ergastamise tekke koht enamikus neuronites on aksonikolm - moodustumine kehast väljuva aksoni väljutamise kohas. Kõigi neuronite puhul nimetatakse seda tsooni päästikuks.

Synapse

Synapse (kreeka keeles: σύναψις, sõnast συνάπτειν - kallista, haara, raputa käsi) - kokkupuute koht kahe neuroni vahel või neuroni ja signaali vahel, mis võtab vastu efektorrakku. Teenib närviimpulssi kahe raku vahel ja sünaptilise ülekande ajal saab reguleerida signaali amplituuti ja sagedust. Mõned sünapsid põhjustavad neuroni depolarisatsiooni, teised - hüperpolarisatsiooni; esimesed on põnevad, viimased pidurdavad. Tavaliselt nõuab neuroni stimuleerimine ärritust mitmest ergastavast sünapsist.


Selle mõiste võttis 1897. aastal kasutusele inglise füsioloog Charles Sherrington..

Klassifikatsioon

Struktuuriline klassifikatsioon

Dendriitide ja aksonite arvu ja paiknemise põhjal jagunevad neuronid mitteaksoonilisteks, unipolaarseteks neuroniteks, pseudo-unipolaarseteks neuroniteks, bipolaarseteks neuroniteks ja multipolaarseteks (paljud dendriitilised tüved, tavaliselt efferentsed) neuroniteks.

Aksonivabad neuronid on selgroo lähedal rühmadevahelistes ganglionides rühmitatud väikesed rakud, millel puuduvad anatoomilised tunnused protsesside jagunemisest dendrititeks ja aksoniteks. Kõik protsessid rakus on väga sarnased. Aksonivabade neuronite funktsionaalne eesmärk on halvasti mõistetav..

Unipolaarsed neuronid - ühe protsessiga neuronid esinevad näiteks keskmises ajus asuva kolmiknärvi sensoorses tuumas.

Bipolaarsed neuronid on neuronid, millel on üks akson ja üks dendriit, mis paiknevad spetsialiseerunud sensoorsetes organites - võrkkestas, haistmise epiteelis ja pirnis ning kuulmis- ja vestibulaarganglionides..

Mitmepolaarsed neuronid on ühe aksoniga ja mitme dendriidiga neuronid. Seda tüüpi närvirakud on ülekaalus kesknärvisüsteemis..

Pseudo-unipolaarsed neuronid on ainulaadsed. Kehast väljub üks protsess, mis T-kohe jaotub. Terve see üksik trakt on kaetud müeliinkestaga ja esindab struktuurilt aksonit, ehkki ergutus piki ühte haru ei pärine mitte neuroni kehast, vaid selle kaudu. Selle (perifeerse) protsessi lõpus on dendriidid hargnenud. Päästikuvöönd on selle hargnemise algus (st asub väljaspool raku keha). Selliseid neuroneid leidub seljaaju ganglionides..

Funktsionaalne klassifikatsioon

Vastavalt refleksikaare positsioonile eristavad nad aferentseid neuroneid (tundlikke neuroneid), efferentseid neuroneid (mõnda neist nimetatakse motoorneuroniteks, mõnikord ei ole see kuigi täpne nimi kogu efferentside grupi kohta) ja interneuroneid (interkalaarsed neuronid).

Mõjutatud neuronid (tundlikud, sensoorsed, retseptori või tsentripetaalsed). Seda tüüpi neuroniteks on sensoorsete elundite primaarsed rakud ja pseudo-unipolaarsed rakud, milles dendritidel on vabad otsad.

Efektiivsed neuronid (efektor, mootor, mootor või tsentrifugaal). Seda tüüpi neuronite hulka kuuluvad piiratud neuronid - ultimaatum ja eelviimane - mitte ultimaatum.

Assotsiatiivsed neuronid (insertsioonid või interneuronid) - rühm neuroneid, mis suhtlevad efferentsete ja aferentsete vahel, need jagunevad pealetükkivateks, kommissuraalseteks ja projektsioonilisteks.

Sekretoorsed neuronid on neuronid, mis eritavad väga aktiivseid aineid (neurohormoonid). Neil on hästi arenenud Golgi kompleks, akson lõpeb axovasaalsete sünapsidega.

Morfoloogiline klassifikatsioon

Neuronite morfoloogiline struktuur on mitmekesine. Seoses sellega rakendage neuronite klassifikatsioonis mitmeid põhimõtteid:

  • arvestage neuroni keha suuruse ja kujuga;
  • protsesside hargnemise arv ja olemus;
  • neuronite pikkus ja spetsialiseeritud membraanide olemasolu.

Raku kuju järgi võivad neuronid olla sfäärilised, graanulised, tähekujulised, püramiidsed, pirnikujulised, spindlikujulised, ebaregulaarsed jne. Neuroni keha suurus varieerub 5 mikronist väikestes graanulites rakkudes kuni 120-150 mikronini hiiglaslikes püramiidsetes neuronites. Neuroni pikkus inimestel on umbes 150 mikronit.

Protsesside arvu järgi eristatakse järgmisi neuronite morfoloogilisi tüüpe [1]:

  • unipolaarsed (ühe protsessiga) neurotsüüdid, mis esinevad näiteks keskmises ajus paikneva kolmiknärvi sensoorses tuumas;
  • pseudo-unipolaarsed rakud, mis on rühmitatud selgroo lähedal roietevahelistes ganglionides;
  • bipolaarsed neuronid (neil on üks akson ja üks dendriit), mis paiknevad spetsialiseerunud sensoorsetes organites - võrkkestas, haistmisepiteelis ja pirnis, kuulmis- ja vestibulaarganglionides;
  • kesknärvisüsteemis valitsevad multipolaarsed neuronid (neil on üks akson ja mitu dendriiti).

Neuronite areng ja kasv

Väikesest eellasrakust areneb välja neuron, mis lakkab jagunema juba enne oma protsesside vabastamist. (Kuid neuronite jagunemise küsimus jääb praegu vaieldavaks.) Reeglina hakkab kõigepealt akson kasvama ja hiljem moodustuvad dendriidid. Närvirakkude arenemisprotsessi lõpus ilmneb ebakorrapärase kujuga paksenemine, mis ilmselt sillutab teed läbi ümbritseva koe. Seda paksenemist nimetatakse närvirakkude kasvu koonuseks. See koosneb närvirakkude protsessi lamendatud osast, millel on palju õhukesi selgroogu. Mikrospikete paksus on 0,1 kuni 0,2 μm ja nende pikkus võib ulatuda 50 μm-ni, kasvukoonuse lai ja tasane piirkond on laiuse ja pikkusega umbes 5 μm, ehkki selle kuju võib varieeruda. Kasvukoonuse mikrolõikude vahelised vahed kaetakse volditud membraaniga. Mikropiigid on pidevas liikumises - mõned tõmmatakse kasvukoonusesse, teised on piklikud, kalduvad eri suundades, puutuvad aluspinnaga ja võivad selle külge kinni jääda.

Kasvukoonus on täidetud väikeste, mõnikord üksteisega ühendatud, ebakorrapäraste membraanvesiikulitega. Tihedalt takerdunud aktiinfilamentide mass asub otse membraani volditud osade all ja selgroogudes. Kasvukoonus sisaldab ka neuroni kehas esinevaid mitokondreid, mikrotuubuleid ja neurofilamente.

Tõenäoliselt mikrotuubulid ja neurofilamendid pikenevad peamiselt tänu hiljuti sünteesitud alaühikute lisamisele neuroniprotsessi alusesse. Need liiguvad kiirusega umbes millimeeter päevas, mis vastab aeglase aksoni transpordi kiirusele küpses neuronis. Kuna kasvukoonuse keskmine kiirus on ligikaudu sama, on võimalik, et neuroniprotsessi kasvu ajal selle otsas ei toimu mikrotuubulite ja neurofilamentide kokkupanemist ega hävitamist. Ilmselt lisatakse uus membraanimaterjal. Kasvukoonus on kiire eksotsütoosi ja endotsütoosi piirkond, mida kinnitavad paljud siin olevad mullid. Väikesed membraanvesiikulid transporditakse piki neuroniprotsessi rakkude kehast kasvukoonusesse kiire aksonitranspordi vooluga. Membraanimaterjal sünteesitakse ilmselt neuroni kehas, see kantakse vesiikulite kujul kasvukoonusesse ja sisestatakse eksotsütoosi teel plasmamembraani, pikendades sellega närvirakkude protsessi.

Aksonite ja dendriitide kasvule eelneb tavaliselt neuronite migratsiooni faas, kui ebaküpsed neuronid settivad ja leiavad püsiva koha..

Kirjandus

Neuron Wikimedia Commonsis ?
  • Poljakov G. I., Aju neuraalse korralduse põhimõtetest, M: Moskva Riiklik Ülikool, 1965
  • Kositsyn N. S. Dendriitide ja aksonodendriitsete ühenduste mikrostruktuur kesknärvisüsteemis. M.: Nauka, 1976, 197 lk..
  • Nemecek S. jt Sissejuhatus neurobioloogiasse, Avicennum: Praha, 1978, 400 c.
  • Bloom F., Leiserson A., Hofstedter L. Aju, meel ja käitumine
  • Aju (artiklikogumik: D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel jne. - Scientific Americani väljaanne (september 1979)). M.: Maailm, 1980
  • Savelyeva-Novosyolova N. A., Savelyev A. V. Seade neuroni modelleerimiseks. A. s. Nr 1436720, 1988
  • Savelyev A. V. Närvisüsteemi dünaamiliste omaduste variatsioonide allikad sünaptilisel tasemel // Ajakiri “Artificial Intelligence”, NAS, Ukraina. - Donetsk, Ukraina, 2006. - Nr 4. - S. 323-338.
Histoloogia: närvikoe
Neuronid
(Hall aine)

Soma · Axon (Axoni küngas, Axoni klemm, Axoplasm, Axolemma, Neurofilamendid)