Põhiline

Skleroos

Diencephaloni morfofunktsionaalne korraldus.

Vahepealne aju asub corpus callosumi ja kaare all, kasvab külgedel koos peaaju poolkeradega. Seda esindavad järgmised osakonnad:

1) nägemispuhvrite pindala (talamiline piirkond);

2) hüpotalamus (subtalaamiline piirkond);

3) III vatsake.

Talaami piirkonda hõlmavad taalamust (optilist tuberkulit), metatalamust (mediaalsed ja külgmised väntunud kehad) ja epiteeli (käbinääre, jalutusrihmad, juhtmete adhesioonid ja epiteeli adhesioonid).

Thalamus - munajuha kuju moodustamine paaris, mis paikneb kolmanda vatsakese külgedel. See koosneb hallist ainest, milles eristatakse närvirakkude üksikuid rühmi - talamuse tuumasid, mis on eraldatud õhukeste valgeainekihtidega. Praegu on erinevaid funktsioone täitvaid kuni 120 südamikku. Tulenevalt asjaolust, et siin vahetatakse kõige tundlikumaid radu, on talamus tegelikult subkortikaalne tundlik keskus ja selle padi on subkortikaalne visuaalne keskus.

Metatalamus seda esindavad külgmised ja mediaalsed vändaga kehad - paaris moodustised, mis ühendatakse ülemise ja alumise künkavarsi abil kesk aju katuse küngastega. Külgsuunas vändatud keha koos keskmise aju kõrgemate küngastega on subkortikaalne nägemiskeskus. Keskmine vändaga keha ja kesk aju alumine küngas

moodustavad subkortikaalsed kuulmiskeskused.

Epiteaal ühendab käbinääre (käbinääre), jalutusrihmad ja nende kolmnurgad. Enne käbinäärmesse sisenemist on jalutusrihmade esiosad moodustatud jalutusrihmadest. Käbinääre ees ja all on kimp põiki ulatuvaid kiude - epiteeli adhesioon. Riiulite adhesiooni ja käbikeha aluse epiteelhaardumise vahel moodustub pinnapealne õõnes - käbinääre.

Hüpotalamus moodustab diencephaloni alumised osad, osaleb kolmanda vatsakese põhja moodustamisel. Hüpotalamus hõlmab optilist risti, optilist trakti, mastoidkehasid, halli tuberklerit lehtriga ja hüpofüüsi. Optiline rist koosneb nägemisnärvide kiududest (kraniaalnärvide II paar), mis osaliselt lähevad vastasküljele ja sarnaneb rulliga, mis jätkub seejärel optilistesse kanalitesse. Visuaalse ristmiku taga on hall tubercle, allpool muutub lehtriks, mis seejärel ühendub hüpofüüsiga. Mastoidsed kehad asuvad halli tuberkuli ja tagumise perforeeritud aine vahel, mis koosneb valgest ja hallist ainest. Mastoidkehades lõpevad corpus callosum archi veerud. Hüpotaalamus koos hüpofüüsiga moodustab ühe funktsionaalse kompleksi, milles esimene mängib regulatiivset rolli ja teine ​​- efektorit. Hüpotalamuses on närvirakkude kogunemise kolm peamist hüpotalamuse piirkonda: eesmine, tagumine ja vahepealne. Nendes piirkondades kogunevad närvirakud moodustavad enam kui 30 hüpotalamuse tuuma. Selle tuumade närvirakkudel on võime toota neurohormoone (vasopressiini ehk antidiureetilist hormooni, oksütotsiini), mis sisenevad seejärel ajuripatsi tagumisesse lobi piki neurosekretoorsete rakkude aksoniharusid ja viiakse keha kaudu verevoolu kaudu. Mõned hüpotalamuse tuumad tekitavad nn vabastavaid faktoreid (liberiine) ja inhibeerivaid faktoreid (statiinid), mis reguleerivad adenohüpofüüsi aktiivsust. Viimane edastab teavet troopiliste hormoonide kujul edasi sisemise sekretsiooni perifeersetele näärmetele. Vabastav faktor soodustab kilpnäärme, luteo, kortikotropiini, prolaktiini, somati ja melanotropiini vabanemist. Statiinid pärsivad kahe viimase hormooni ja prolaktiini sekretsiooni. Hüpotalamusest eraldati ka peptiiditaolised ained enkefaliinid ja endorfiinid, millel on morfiinitaoline toime..

Arvatakse, et need ained osalevad käitumise ja vegetatiivsete protsesside reguleerimises..

Talamuse peamised funktsioonid on igat tüüpi tundlikkuse integreerimine (ühendamine), välja arvatud haistmismeel; erinevatel sidekanalitel saadud teabe võrdlus ja selle bioloogilise olulisuse hindamine. Funktsiooni järgi jagunevad talamuse tuumad spetsiifilisteks, mittespetsiifilisteks, assotsiatiivseteks.

Konkreetsetes tuumades toimub sensoorse teabe vahetamine tõusvate aferentsete radade aksonitest terminaalsete neuroniteni, mille protsessid kulgevad ajukoore sensoorsetesse piirkondadesse. Nende tuumade kahjustus põhjustab teatud tüüpi tundlikkuse pöördumatut kaotust..

Mittespetsiifilised tuumad taalamused on seotud aju põhituumade ja erinevate osadega, nad säilitavad aju teatava erutuvuse taseme, mis on vajalik keskkonnast ärrituse tajumiseks.

Assotsiatiivsed tuumad osaleda kõrgetes integratsiooniprotsessides.

Inimestel mängib talamus olulist rolli emotsionaalses käitumises, mida iseloomustab omamoodi näoilme, žestid, siseorganite funktsioonide muutused. Emotsionaalsete reaktsioonide korral tõuseb vererõhk, pulss, hingamine kiireneb ja õpilased laienevad. Talamuse lüüasaamisega kaasnevad inimestel tugev peavalu, unehäired ja

tundlikkus, liikumise koordineerimine, selle täpsus jne. Hüpotalamus on autonoomse närvisüsteemi peamine subkortikaalne keskus.

Süsteem, mängib suurt rolli keha sisekeskkonna püsivuse säilitamisel, pakub autonoomse, endokriinse ja somaatilise süsteemi funktsioonide integreerimist. Lisaks on hüpotalamus seotud mitmekesiste käitumisreaktsioonide moodustamisega, mängib olulist rolli termoregulatsioonis, määrab paljunemisega seotud funktsioonide õige sageduse. Regulatiivorganina on hüpotalamus seotud une ja ärkveloleku vaheldumisega, samuti hüpofüüsi reguleerimisega, sellel on ühendus limbilise süsteemiga.

Ajukoore morfoloogiline ja funktsionaalne korraldus

Niisiis, nagu me eespool kirjutasime, hakati inimese HFF-i käsitlema pigem komplekssete kui elementaarsete formatsioonidena, millel on sotsiaal-ajalooline päritolu ja mis moodustuvad in vivo inimeses sotsiaalsete tingimuste mõjul ja objektiivsel tegevusel, mis moodustab inimese psüühika. HMF-i suhet ajuga ja nende lokaliseerimist ajus hakati pidama ka põhimõtteliselt erineval viisil, dünaamiliseks ja süsteemseks. Need uued teadmised vaimsete funktsioonide kohta on tihedalt seotud neuromorfoloogia, neurofüsioloogia ja aju funktsionaalse korralduse tänapäevase teaduse uute mõistete ja andmetega..

Vaatleme lühidalt aju ja ennekõike ajukoore morfoloogilise ja funktsionaalse korralduse kirjeldust. Ajukoored on kesknärvisüsteemi kõige kõrgemalt organiseeritud osa ja esindavad kõige kõrgemat taset. Viiakse läbi välis- ja sisekeskkonnast pärineva teabe kõrgem süntees ja analüüs. Ajukoore tasemel toimub kavandatud või antud toimingute kontroll tagasiside signaalina teostatava toimingu õnnestumise või ebaõnnestumise kohta. Tagasiside põhimõte on universaalne kogu kesknärvisüsteemi jaoks. Ajukoores omandab see põhimõte eriti keerulised vormid..

Ajukoored jagunevad tsentraalse gürossi abil kaheks osaks: eesmine (pretsentraalne) osa ja tagumine (posttsentraalne). Need

ajukoore kaks osa: need koosnevad keerukatest diferentseerunud moodustistest, mis erinevad nii morfofüsioloogilise struktuuri kui ka vaimsete funktsioonide poolest, milles nad osalevad. Pretsentraalsed on ajukoore efektiivsed tsoonid, mis asuvad Rolandi tsentraalse keskosa ees. See piirkond pakub motoorseid protsesse ja selle eesmine tsoon viib läbi kõrgemaid sünteesi - see reguleerib, programmeerib inimese igat tüüpi vaimset tegevust ning sellel on ühendused ajukoore kõigi tsoonide ja subkortikaalsete struktuuridega. Varem: usuti, et motooranalüsaatori kortikaalne tuum asub selles ajukoore osas. Viimastel aastakümnetel on eksperimentaalsed ja kliinilised andmed näidanud, et mootorianalüsaatori ajukoore tuum koosneb ajukoore kahest ühiselt töötavast tsoonist, mis on tähistatud selle pre- ja posttsentraalseteks piirkondadeks, mis koos moodustavad ühe aju moodustumise - ajukoore „sensorimotoorne piirkond“, mis tagab motoorseid funktsioone.

Tagumine on ajukoore aferentiline (tundlik) osa, mis asub Rolandi sulgi taga. Ta viib läbi mitmesuguste mooduste (kuulmis-, visuaalse, taktiilse, nahakinesteetilise jne) teabe vastuvõtmist ja töötlemist, pakub kognitiivseid (kognitiivseid) ning kõne- ja mõtteprotsesse..

Hoolimata asjaolust, et neil ajukoore piirkondadel on erinev neuronaalne struktuur ja nad täidavad erinevaid vaimseid funktsioone, töötavad nad tihedas interaktsioonis.

Aju morfoloogia ja morfofüsioloogia on viimastel aastakümnetel hästi arenenud nii välis- kui kodumaiste teadlaste poolt. Nende uuringud on näidanud, et peaaju poolkerad ja eriti selle ajukoored on kõige keerukamad diferentseerunud moodustised, milles eristatakse kõrgelt spetsialiseerunud sektsioone ja piirkondi, mis realiseerivad üldisemaid ja üldistatud sünteesitud funktsioone. Nende ajupiirkondade kahjustused (või talitlushäired või ebaküpsus) põhjustavad erineva HF-i häireid.

Aju kõrgelt spetsialiseerunud piirkonnad hõlmavad erinevate analüsaatorite „kortikaalseid tuumasid” - kuulmisasendit, mis asub ajalises piirkonnas, visuaalset - kukla-, naha-kinesteetilises - posttsentraalses, motoorses - precentraalses gürusis ja premotoorses piirkonnas, samuti posttsentraalsetes lõikudes.

IP Pavlov mõistab analüsaatorite tuumade kortikaalsetes tsoonides ajukoore teatud tsoone, milles kontsentreeritakse vastavate analüsaatorite konkreetsete elementide maksimaalne kontsentratsioon koos nende ühendustega. Ta uskus, et analüsaatorid ei täida mitte ainult analüütilisi, vaid ka sünteetilisi funktsioone. Analüsaatori tuumavöönditesse kuuluvad need väljad, mille kahjustus põhjustab iga analüsaatori erifunktsioonide rikkumist.

Need andmed viisid teadlaste järelduseni, et ajukoore ajalised tsoonid on kuulmisanalüsaatori tuumavöönd ning selle keskne või primaarväli, mis tajub otseselt akustilisi signaale, on 41 välja (vastavalt Broadmani kaardile).

Vasaku poolkera kuklaluus paikneb visuaalse analüsaatori primaarväli (17), mis tajub otseselt visuaalsete stiimulite spektrit.

Naha-kinesteetilise analüsaatori primaarväli (3) asub vasaku poolkera ajukoore ülemises parietaalses piirkonnas ja vastutab kombatavate aistingute eest.

Mootorianalüsaator paikneb nii ajukoore eesmises kui ka tagumises (postsentraalses) osas „sensomotoorse piirkonna” piirkonnas. Mootorianalüsaatori (4) primaarväli asub precentraalses tsoonis ja selle primaarväli (3) asub mootorianalüsaatori keskosas..

Sekundaarväljad - 2, 1, 5, 7 väljad postsentraalset tsooni ja 6, 8 ajukoore pretsentriaalse piirkonna väljad külgnevad mootorianalüsaatori kortikaaltuuma primaarväljadega. Seega on mootorianalüsaator tänapäevaste andmete kohaselt keeruline koosseis, mis koosneb kahest ühiselt töötavast tsoonist - pretsentraalsest ja posttsentraalsest, millest igaüks annab oma konkreetse liikumise korralduse.

Primaarsete kortikaalsete väljade kohale on üles ehitatud sekundaarsed. Need erinevad primaarsetest neuraalse struktuuri poolest, märkimisväärses ülekaalus on assotsiatiivset neuronaalset kihti moodustavate lühikeste aksonitega rakke. Need väljad pole otseselt perifeeriaga seotud, vaid ainult visuaalse tuberkuli tuumade kaudu. Need sisaldavad juba osaliselt töödeldud ja üldistatud teavet, vastupidiselt somatotoonilise ülesehitusega primaarväljadele, mis kannavad primaarset ja töötlemata teavet. Sekundaarsed väljad, kaitstes nende eripära (visuaalne, kuuldav jne); täita keerukamat rolli.

Sekundaarsete sensoorsete (tundlike) väljade patoloogia ei põhjusta näiteks kuulmis-, nägemis- ega naha- ega muu tundlikkuse kadumist, kuna see võib juhtuda primaarväljade kahjustamisel, kuid rikub võimalust tajutavaid stiimuleid kombineerida, sünteesida..

Kuulmisala teisesed väljad on 22, '21; nägemispiirkond - 18: ja 19; üldiselt tundlik mootor - 1, 2; 5; naha-kinesteetiline - 7; sekundaarväljad - efektiivsed - 6 ja 8.

Sotsiaalsed, sotsiaalsed eluvormid. Kõne ilmnemine ja objektiivne aktiivsus inimestes on viinud inimese peaajukoore äärmiselt keeruliste sünteetiliste vormide arenemiseni. Nii hakati välja töötama kolmanda astme väljad, millel on veelgi keerukam rakuline struktuur ja mis täidavad veelgi keerukamaid sünteetilisi funktsioone. Tertsiaarsed väljad kattuvad ja ühendavad mitu analüsaatorisüsteemi; võimaldades kõige raskema HMF-i rakendamist.

Tertsiaarseid välju tähistab TPO tsoon - temporilis - parientalis— - ossipitalis, see tähendab: temporoparietal-kuklaluu ​​tsoon, väljad 39, 40, 37. See ühendab vestibulaarse, nägemis-, naha-kinesteetilise analüsaatori, aga ka kuulmisanalüsaatori kuulmisvälised väljad. ning rakendab ruumilise ja kvaaseruumilise tajumise keerulisi analüütilisi ja sünteetilisi protsesse.

Teine kolmanda astme tsoon asub aju posttsentrilistes ajalis-kuklaluus piirkonnas, mida tähistavad väljad 21 - 37 ja täidab konkreetse kuulmise keerulisi analüütilisi ja sünteetilisi funktsioone, mis on saadaval ainult inimestel, kõnekuulmine, mille aluseks on suulise kõne moodustamine - rääkimine, kõne mõistmine, diferentseeritud tähenduse mõistmine ja sõnade tähendus ning moodustab ka sõna seose kuulmis- ja visuaalsete piltide-esitustega.

Pretsentraalne eesmine tsoon. (väljad 9, 46, 45, 10) on ka kolmanda astme tsoon, mis täidab kõigi HMF-i planeerimise, fokuseerimise, reguleerimise ja kontrolli keerulisi funktsioone.

Ajukoore morfofunktsionaalne korraldus 1 leht

Selles raamatus käsitletakse teadlikult ainult häälega töötamise küsimusi, mis ideaaljuhul tuleks orgaaniliselt tõlkida näitlejamänguks, teksti hääldamisel laval või tavalises suhtluses. Kui hääle vabastamiseks mõeldud tehnika on täielikult omandatud, muutub inimene vabamaks, inimene ja hääl sulanduvad omavahel. Paljudel juhtudel toimub see seos loomulikult..

On olemas viise, kuidas näitleja saab tänu tekstiga tehtud erilisele tööle teadlikult liikuda puhtalt hääleharjutustelt mängule. Ma peatun ainult selles raamatus käsitletud häälega töötamise põhiprintsiipide osas, mida rakendatakse ka tekstis.

Kuna iga räägitud tekst iga inimese kaudu ilmneb erineval viisil, pole õpetajal mõtet näidata, kuidas seda teksti hääldada. Siiski on väga oluline, et teksti kõik üksikasjad oleksid kõnelejale täiesti selged. Võib-olla liialdan natuke, kuid oma kogemusest tean, et pooled näitlejatest, ütleme näiteks Shakespeare, saavad nende sõnul aru, et vähem kui 20% ja ainult 80% intoneerivad. Olen vastu näidendite teksti hääle harjutamisele ja hingamisele. Ühel toredal päeval peate mängima kangelast, kelle koopiad treenisid kõrva, huuli ja keelt. Ja siis on teil äärmiselt raske panna oma kangelane mitte olema sõnaraamatus "asjatundja".

Kunagi töötasin koos ühe väga hea näitlejannaga, kes mängis Violat filmis "Kaheteistkümnes öö". Draamakoolis veetis ta aasta Viola “rõnga” kõne õppimisel hääle liikuvuse, foneetilise selguse ja täpse kõlarütmi harjutamiseks. Ja kuigi osa rollist mängis ta hästi, muutus ta kohe pärast "rõnga" kõne pidamist absoluutselt elutuks. Näitlejanna näitas mulle, millist raamatut ta teeb. See oli puhtteaduslik lähenemisviis, tuues esile suhtluses täpse häälte ülemineku probleemi. Autori märkused olid teoreetiliselt laitmatud, kuid näitleja loomingulise praktika jaoks vastuvõetamatud. Ja seetõttu, Viola rolli kallal töötanud näitlejanna, olid helid nii välja töötatud ja korrektsed. et tehniline külg kattus loovusega.

Poeetilise teksti või üleva proosa analüüsimisel peaks näitleja teadma värsi meetrilisest suurusest, rütmist, riimist, punist, hüperboliseerimisest, lühikestest ja pikkadest helidest, häältest ja kurtidest kaashäälikutest, kiirusest, helitugevusest, sammust jne. Kuid kõik see peaks olema ainult vahend ühe eesmärgi saavutamiseks - teksti süvendamiseks, mõistmise laiendamiseks ja selle häälduse määramiseks.

Ma ei toeta neid õpikuid, mis kasutavad kõhulihaste arendamiseks, rindkere suurendamiseks või liigendatud "akrobaatika" treenimiseks harjutuste vormis kõrget luulet. Esiteks on see minu jaoks jumalateotus. Teiseks, kui olete hõivatud sisse- ja väljahingamisega vastavalt luuletuse märkmetele, jääb tekst ise teie tähelepanuta. Kolmandaks, kui teie intellektuaalne, emotsionaalne hingamisaparaat on ühendatud ja keskendunud keskpunktile, vastab teie hingamine ainult emotsionaalsele joonele ning mõtte- ja hingamisteede muutused toimuvad spontaanselt.

Vaatame nüüd mõnda praktilist näpunäidet tekstiga töötamiseks..

Tekst on trükitud sõna ja trükitud sõna mõjutab peamiselt nägemisorganeid. Näitleja jaoks on vajalik sõna teadlik tõlgendamine - mõistuse ja südamega. Räägitud sõna on liikuv, kõlav ja võib helilainetel vabalt liikuda, tegutsedes aktiivselt keha erinevates osades. Trükitud sõna on staatiline, ajas ja ruumis tähestiku tähtedega piiratud.

Veelkord märgime, et meie aja jooksul omistatakse trükitud sõnale rohkem austust kui räägitavale. Siin on tüüpiline fraas, mis näitab, et kõneldava sõna jõud väheneb märkimisväärselt: "Ma loen Shakespeare'i kergemini kui kuulan tema teoseid." See tähendab, et oleme kaotanud võime Shakespeare'i sõnu kehastada, anda neile elu heli ja liikumise vormis.

Niisiis, meie praktiline ülesanne on muuta trükitud tekst heliks. See raamat illustreerib emotsioonide, instinktiivsete impulsside, tahtliku reaktsiooni, füüsilise ja hääletegevuse suhet. Intellekti ülesanne on impulsside, emotsioonide, tunnete ja helide ühendamine ajukeskusega, pakkudes neile kõneprotsessis võrdseid õigusi. Esimeses etapis peaks tekstiga töötamine olema meditatiivne.

Selle teksti töö esimesele etapile lähenemiseks korrake varem kirjeldatud lõdvestusharjutusi. Seejärel uurige lamades põrandal ja hoides teksti enda ees ning uurige igas lauses, fraasis ja sõnas kõiki pilte ja ideid. Teie toimingute jada võib olla järgmine.

1. Vaadake lehte ja leidke fraas (mitte tingimata esimene).

2. Sule silmad.

3. Ilma fraasi lausumata proovige seda oma silme ees näha ja saatke see siis oma hingamiskeskusesse.

4. Laske sõnadel “üle kasvada” nägemustega, mis ilmuvad teie silma ees.

5. Las need visioonid kutsuvad sinus esile emotsioone ja erinevaid seoseid..

6. Hingake välja, vabastades end emotsioonidest.

7. sosistage valitud fraasi sõnu, andes vabaduse tundele, mis on teie sees tekkinud.

8. Lase sõnadel ja tunnetel oma häält omandada.

Seega, proovimata teksti hääldada järjekorras, uurige kogu fraasi ilma selle tähendust uurimata.

Järk-järgult ilmub teile tekstis sügavam tähendus kui siis, kui oleksite sellele vaimsete pingutuste kaudu jõudnud. Kiusatus on see, et soovite kogu mõtlemisprotsessi uuesti loomise asemel uuesti kuulda, kuidas teie lausutud fraas tekstiga töötamise esimeses etapis kõlas, ja korrata seda. Sellepärast võib stseeni sagedane kordamine viia teie mängu kergesti mehaaniliseks. Ainus viis selle vältimiseks, kui stseeni sageli korratakse, on mitte proovide ajal oma hääl „pistma“, et veenduda veel kord mõttekäigu ja kogemuste reaalsuses.

Kirjeldan “kõnega” seotud tööd, mis kehtib ka partneriga laval töötamise kohta.

1. Rääkige oma tekst täielikult.

2. Alalise treenimise lõdvestusprotsess.

3. sosistage paar esimest rida või kogu lõiku. Hingamine peaks olema vaba ja kerge, tuleb keskelt. Veenduge, et teie hääl ei segaks teie öeldut..

4. Peatu. Lõdvestu uuesti. Minge tagasi algusesse ja sosistage kogu lõik uuesti. Teksti uuesti lugedes laske uutel mõtetel ja tunnetel tekkida. Tunnetage, et nüüd saate tegutseda suurema vabadusega. Oma hääle eest hoolitsemine ei häiri enam sind.

5. Peatu. Lõdvestu. Jalutage, raputage kogu keha. Öelge sosistades sama lõiku kolmandat korda. Peate unustama, kuidas teie hääl eelmisel korral kõlas, ja täielikult süvenema teie kõnet juhtivatesse sisemistesse protsessidesse.

6. Pärast sama lõigu kolmandat korda sosistamist naaske teksti algusesse ja öelge see uuesti valjusti. Ära kuula oma häält. Kogu teie tähelepanu tuleks pöörata mõtetele ja tunnetele, mida te oma häälega vabastate.

7. Töötage kogu tekst läbi osade kaupa samas järjekorras. Ärge sosistage pikki lõike. See viib teid passiivsuseni. Teie ülesandeks on teksti hääldamise protsessi taastamine. Te muudate energiat, mitte ei hakka seda välja saatma. Kogu selle aja peaksite tundma end näitlejana, mitte ainult harjutuste sooritajana. Vaimne ja emotsionaalne energia peavad kompenseerima hääleenergia puudumise, mis jätkub hääle taastamise ajal.

"Teksti kallal töötamine" tähendab sõnade ilmumise ja tekke võimaldamist. Las tekst täidab kujutlusvõimet emotsionaalselt. Selles etapis on füüsilise eneseteadvuse protsess, hääle vabastamisega seotud uued avastused, vundament, millele üles ehitatakse kõne, lava, karakter ja kogu roll.

Ajukoore morfofunktsionaalne korraldus

Aju poolkerad koosnevad valgest ainest, mis on väliselt kaetud halli või ajukoorega, mille paksus peaaju poolkera erinevates osades ulatub 1,3–4,5 mm. Ajukoored on fülogeneetiliselt noorim ja samal ajal keeruline ajuosakond, mis on loodud sensoorse teabe töötlemiseks, motoorsete käskude moodustamiseks ja keerukate käitumisvormide integreerimiseks. Neokortksi kiire kasvuga kolju piiratud mahus kõrgematel selgroogsetel kaasneb arvukate voldide moodustumine, mis suurendavad ajukoore kogupindala, mis inimestel on 2200 cm2.

Sellesse ruumi on koondunud 109-1010 neuronit ja veelgi suurem arv gliaalrakke, mis täidavad iooni reguleerivaid ja troofilisi funktsioone. Ajukoore moodustavad neuronid jagunevad geomeetria ja funktsiooni järgi mitmeks rühmaks. Üks rühm koosneb erineva suurusega püramiidrakkudest. Need on ajukoore pinna suhtes vertikaalselt orienteeritud ja neil on kolmnurkne keha. Püramiidi raku kehast lahkub ülespoole pikk T-kujuline hargnev apikaalne dendriit ja neuroni alusest allapoole on akson, mis kas lahkub ajukoorest laskuvate radade osana või läheb ajukoore teistesse tsoonidesse. Püramiidrakkude apikaalsed ja lühemad basaaldendriidid on tihedalt punktiiristatud väikeste (kuni 3 μm) väljakasvudega - selgroogidega, millest igaüks tähistab sünaptilise kontakti piirkonda.

Teist ajukoore neuronite rühma esindavad väiksemad täherakud. Nendel rakkudel on lühikesed tugevalt hargnevad dendriidid ja aksonid, mis moodustavad intrakortikaalseid ühendusi. Stellaatrakkude dendriite saab varustada ka selgroogidega, mis ilmnevad inimestel ontogeneetilise arengu käigus alles sünnihetkel.

Kolmandaks rühmaks on ajukoore neuronid spindli kujuga rakud, millel on pikk akson, mis on orienteeritud horisontaalses või vertikaalses suunas. Tulenevalt asjaolust, et ülalkirjeldatud neuronite kehadel ja protsessidel on korrastatud paigutus, on ajukoore konstrueeritud vastavalt ekraanipõhimõttele ja imetajatel koosneb see tavaliselt kuuest horisontaalsest kihist.

Kõige välimine molekulaarne kiht koosneb tihedast närvikiudude plexusest, mis paikneb kortikaalse gürussi pinnaga paralleelselt. Suurem osa neist kiududest on aluseks olevate kihtide püramiidsete rakkude hargnenud apikaalsed dendriidid. Väliskihti jõuavad mittespetsiifilistest talamaalsetest tuumadest pärit talamokortikaalsed kiud, mis reguleerivad kortikaalsete neuronite erutuvuse taset..

Teine kiht - välimine graanul - koosneb paljudest väikestest täherakkudest, mida kihi ventraalses osas täiendavad väikesed püramiidsed rakud.

Kolmas kiht - välimine püramiidne - moodustatakse keskmise suurusega püramiidrakkudest. Ajukoore teist ja kolmandat kihti ühendavad funktsionaalselt neuronid, mille protsessid pakuvad kortikaalse-kortikaalse assotsiatiivseid ühendusi.

Neljas kiht - sisemine granuleeritud kiht - sisaldab paljusid täht-juule (terarakud), mis määravad selle granuleeritud struktuuri. Selles kihis pärinevad aferentsed talamokortikaalsed kiud peamiselt spetsiifilistest (projektsioon) talaami tuumadest.

Viienda kihi - sisemise püramiidi - moodustavad suured püramiidsed rakud. Suurimad püramiidsed neuronid - hiiglaslikud Betzi rakud - leitakse ajukoore motoorse tsooni hõivatud pretsentraalses gyrus. Nende efektiivsete kortikaalsete neuronite aksonid moodustavad kortikospinaalsed (püramiidsed) ja k: ortikobulaarsed traktid, mis on seotud suunatud motoorsete toimingute ja kehaasendite koordineerimisega.

Ja lõpuks, kuues kiht on polümorfne ehk spindlikujuliste rakkude kiht, mis kulgeb otse aju poolkerade valgesse ainesse. See kiht sisaldab neuronite kehasid, mille protsessid moodustavad "sortikotaalamuse radu"..

Selline kuuekihiline struktuuriplaan on iseloomulik kogu neokorteksile. Kuid ajukoore erinevates piirkondades ei ole üksikute kihtide raskusaste sama. Seda eripära arvestades jagas K. Broadman kogu ajukoore histoloogiliste tunnuste järgi 50 tsütoarhiitktooniliseks väljaks, eriti neuronite tiheduse ja kuju järgi (joonis 15.1.). Hiljem töötati välja ajukoore erinevate tsoonide klassifitseerimise funktsionaalsed põhimõtted. Selgus, et nende funktsionaalsete ja neurokeemiliste tunnuste põhjal tuvastatud tsoonid vastavad teatud määral ajukoore tsütoarhitektoonilisele jaotusele väljadeks.

Nii näiteks ajukoore kõige enam uuritud sensoorsete ja motoorsete tsoonide võrdlemisel selgus, et endises on välimine püramiidikiht (3) nõrgalt ekspresseeritud ja domineerivad granuleeritud kihid (2, 4), kus sensoorsed afferentsid (granuleeritud ajukoored) lõppevad. Ajukoore motoorsetes tsoonides on graanulid kihid halvasti arenenud (agranulaarne ajukoore) ja püramiidsed kihid.

Seega jätab funktsionaalne spetsialiseerumine ajukoore sensoorsete ja motoorsete tsoonide struktuurile teatava jälje ning pole juhus, et neid alasid eristatakse erinevate klassifikatsioonisüsteemidega.

Terminaalset aju, telencephaloni, tähistab kaks poolkera, hemispheria cerebri. Iga poolkera hõlmab: varjatud vi vahevaigu, palliumi, haistmisaju, rhinencephaloni ja basaaltuumasid. Külgmised vatsakesed, vatsakeste laterales on mõlema terminaalse villi algsed õõnsused.

Esiaju, kust terminal sekreteeritakse, ilmub kõigepealt seoses haistmisretseptoriga (haistmisaju) ja siis saab sellest looma käitumist kontrollivaks organiks ning temas ilmuvad liikide reaktsioonidel (tingimusteta refleksid) põhineva instinktiivse käitumise keskused - subkortikaalsed tuumad ja individuaalsele kogemusele tugineva käitumise keskpunktid (konditsioneeritud refleksid) on ajukoored. Sellest lähtuvalt eristatakse lõplikus ajus ajaloolise arengu järjekorras järgmisi keskuste rühmi:

Haistmisaju, rhinencephalon, on vanim ja samal ajal ventraalselt paiknev väikseim osa.

Poolkera põhi- või keskne tuum ehk subkorteks on piiratud aju vana osa, paleencephalon, mis on peidetud sügavustesse.

Ajukoore hallik aine, ajukoore, on noorim osa, neencephalon ja samal ajal suurim osa, kattes ülejäänud osa varjatud osaga, sellest tulenevalt on selle nimi “cloak” ehk mantel, pallium.

Lisaks loomadele täheldatud kahele käitumisvormile tekib inimestes ka kolmas vorm - inimkollektiivi kogemustel põhinev kollektiivne käitumine, mis luuakse inimese tööalase tegevuse ja inimeste kõne kaudu suhtlemise protsessis. Seda käitumisvormi seostatakse ajukoore noorimate pinnakihtide arenguga, mis moodustavad reaalsuse niinimetatud teise signaali (verbaalse) süsteemi materiaalse substraadi (I. P. Pavlov). Kuna lõplik aju kasvab evolutsiooni käigus kiiremini ja tugevamini kõigist kesknärvisüsteemi osadest, saab see inimestel aju suurimaks osaks ja saab kahe mahuka poolkera - parempoolse ja vasakpoolse - hemispheria dextrum et sinistrum kujul..

Aju pikisuunalise pilu sügavuses on mõlemad poolkerad omavahel ühendatud paksu horisontaalse plaadiga - corpus callosum, corpus callosum, mis koosneb närvikiududest, mis ristuvad ühest poolkerast teise. Corpus callosumis eristatakse esiosa ehk põlve, genu corporis callosi, keskosa, keha, truncus corporis callosi ja seejärel tagumist otsa, paksendatud rulli, splenium corporis callosi kujul. Kõik need osad on selgelt nähtavad aju sagitaalses osas mõlema poolkera vahel. Corpus callosumi põlv, mis paindub allapoole, on teritatud ja moodustab noka, rostrum corporis callosi, mis läheb õhukeseks plaadiks, lamina rostralis, mis omakorda jätkub lamina terminalis.

Corpus callosumi all on niinimetatud kaar, fornix, mis tähistab kahte kaarekujulist valget ahelat, mis nende keskosas, corpus fornicis, on omavahel ühendatud ja lahkuvad nii ees kui taga, moodustades kaare sammaste ette kolumnae fornicis, taga - kaare jalad, crura fornicis. Tagasi suunduv Crura fornicis laskub külgvatsakeste alumistesse sarvedesse ja läbib seal fimbria hipokampuses. Crura fornicis'e vahel, splenium corporis callosi all, ulatuvad närvikiudude põikikimbud, moodustades commissura fornicis. Kaare eesmised otsad, columnae fornicis, jätkuvad kuni aju alumiseni, kus need lõpevad corpora mamillariaga, läbides halli aine hüpotalamuse. Columnae fornicis on piiratud nende taga asuvate intertrikulaarsete foramentidega, ühendades kolmanda vatsakese külgmiste vatsakestega.

Kaare sammaste ees on eesmine commisure, commissura anterior, millel on valge põiksuunaline risttala, mis koosneb närvikiududest. Kaare esiosa ja genu corporis callosi vahel on venitatud õhuke vertikaalne ajukude - läbipaistev vahesein, vaheseina pellucidum, mille paksuses on väike pilu moodustav õõnsus, cavum septi pellucidi.

Endokriinnäärmete füsioloogia. Tagasiside roll regulatsioonimehhanismis endokriinnäärmete töös

Hüpofüüsi sisemise sekretsiooni reguleerimine: Hüpofüüsi sisemine sekretsioon, mis reguleerib mitmete teiste sisesekretsiooni näärmete funktsioone, sõltub omakorda nende näärmete toimimisest. Seega stimuleerib androgeenide ja östrogeenide, glükokortikoidide ja türotoksiini vere puudus vastavalt hüpofüüsi gonadotroopsete, adrenokortikotroopsete ja türeotroopsete hormoonide tootmist. Vastupidi, sugunäärmete, neerupealiste ja kilpnäärme hormoonide liig takistab hüpofüüsi vastavate troopiliste hormoonide tootmist. Seega on hüpofüüsi lülitatud neurohumoraalsesse regulatsioonisüsteemi, mis töötab tagasiside põhimõttel, mis toetab automaatselt vastavate näärmete hormoonide tootmist vajalikul tasemel.

Hüpofüüsi eesmise funktsiooni reguleerimisel on eriti oluline selle verevarustuse tunnusjooned, nimelt see, et hüpotaalamuse piirkonna kapillaaridest voolav veri siseneb hüpofüüsi nn portaallaevadesse ja peseb selle rakke. Nende kapillaaride ümbritsevas hüpotaalamuse piirkonnas on närvivõrk, mis koosneb närvirakkude protsessidest, mis moodustavad kapillaaridel omapäraseid neurokapilaarseid sünapsisid. Nende moodustiste kaudu sisenevad hüpotalamuse rakkude neurosekretsiooni produktid vereringesse ja koos praeguse vooluga kantakse hüpofüüsi eesmisse nääre, muutes nende funktsioone.

Tagasisidemehhanism, mille abil neerupealiste ja sugu näärmete hormoonide tase veres reguleerib hüpotaalamuse piirkonna tuumade kaudu hüpofüüsi adrenokortikotroopsete ja gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni intensiivsust. Sugunäärmete hormoonide toime otse hüpofüüsi eesmistele rakkudele ei pärssi gonadotropiinide tootmist; samal ajal põhjustab nende näärmete hormoonide toime hüpotalamuse piirkonnale selle efekti. Viimast täheldatakse ainult sel juhul. Kui hüpofüüsi ei ole hüpotalamusega purustatud; ta kaob, kui need ühendused katkevad. Seevastu näiteks türoksiini ülemäärane sisaldus veres ei pärssi manustamisel hüpotalamuse rakkudes türeotropiini vabastava faktori moodustumist, vaid blokeerib selle aine toimet adenohüpofüüsile, mille tulemuseks on türeotropiini vabanemise vähenemine.

Hüpotalamuse hormoone tootvatel neuronitel on nii sekretoorsete kui ka närvirakkude funktsioon. See avaldub selles, et närvirakkude poolt toimuva hormooni sekretsiooni protsessis tekivad neis aktsioonipotentsiaalid, mis on sarnased erutusprotsessi alguse ja leviku ajal täheldatuga. Selliste aktsioonipotentsiaalide genereerimisega, näärmerakkude sekretsiooniga ei kaasne kunagi. rauahormooni sekretsioon

Neurosekretoorne rakk on võimeline rakendama regulatiivset toimet mitte ainult saates normaalseid impulsse teistele neuronitele, vaid ka sekreteerides konkreetseid aineid - neurohormoone. Närvi- ja humoraalse regulatsiooni protsessid on ühendatud ühes rakus..

Hüpotalamuse neurosekretsiooni produktide hüpofüüsi eesmise näärme sissepääsul suurendab hüpofüüsi hulk hormoonide vabanemist. Hüpotalamuses moodustuvad adenohüpofüüsi sisenevad ained, mida nimetatakse vabastavateks faktoriteks: kortikotropiini vabastav, türeotropiini vabastav, follikulostimuliini vabastav, luteiini vabastav, somatropiini vabastav faktor. Need aitavad kaasa ACTH, gonadotropiinide, türeotropiini, kasvuhormooni moodustumisele ja sekretsioonile.

Kilpnäärme sekretsiooni reguleerimine: nääres sünteesitakse jooditud ühendeid: monoiodotürosiini ja diiodotürosiini. Nad moodustavad näärmefolliikulite rakkudes keeruka ühendi valgu - türeoglobuliiniga, mis võib folliikulites püsida mitu kuud. Kui see hüdrolüüsub näärme rakkude toodetud proteaasiga, vabanevad aktiivsed hormoonid - trijodotüroniin ja tetrajodotüroniin või türoksiin. Trijoodtüroniin ja türoksiin jõuavad verre, kus nad seonduvad plasmavalkudega türoksiini siduva globuliini (TSH), türoksiini siduva prealbumiini (TSPA) ja albumiiniga, mis on hormooni kandjad. Kudedes need kompleksid lõhustatakse, vabastades türoksiini ja trijodotüroniini.

Türoksiin, trijodotüroniin ja türodotüroäädikhape tugevdavad järsult mitokondrites oksüdatiivseid protsesse, mis viib raku energiavahetuse suurenemiseni.

Paratüreoidsete näärmete sekretsiooni reguleerimine: paratüreoidhormoon aktiveerib luukoe hävitavate osteoklastide funktsiooni. Parandab kaltsiumi imendumist soolestikus ja selle imendumise protsesse neerutuubulites.

Kõhunäärme sisemise sekretsiooni reguleerimine: insuliini moodustumist reguleerib veresuhkru tase. Vere glükoosisisalduse suurenemine pärast suures koguses selle võtmist, samuti hüperglükeemiaga, mis on seotud intensiivse füüsilise töö ja emotsioonidega, suurendab insuliini sekretsiooni. Vastupidiselt pärsib vere glükoosisisalduse vähendamine insuliini sekretsiooni, kuid suurendab glükagooni sekretsiooni. Glükoos mõjutab kõhunäärme - ja B-rakke vahetult.

Insuliini hävitab ensüüm insuliin, mis asub maksas ja luustikus.

Vere glükoositaset, lisaks insuliinile ja glükagoonile, reguleerivad hüpofüüsi kasvuhormoon, samuti neerupealise hormoonid.

Neerupealiste sisemise sekretsiooni reguleerimine: adrenaliini toimest tulenevad mõjud sarnanevad sümpaatilise närvisüsteemi ergastumisest põhjustatud nihketega. See süsteem mobiliseerib energiavarud, nii et keha suudab taluda suuri stresse ja tulla toime hädaolukordadega. Sellistes tingimustes ilmneb alati kõigepealt sümpaatilise närvisüsteemi erutus, mis muu hulgas viib suures koguses adrenaliini vabanemiseni verre. Humoraalsel viisil toetab adrenaliin sümpaatilise närvisüsteemi erutusest põhjustatud nihkeid, st toetab pikka aega hädaolukordades vajalike funktsioonide ümberkorraldamist.

Neerupealiste sekreteeritud mineralokortikoidi kogus on otseses proportsioonis kehas oleva naatriumi ja kaaliumi sisaldusega. Suurenenud naatriumi sisaldus veres, mis perfuseerib eraldatud neerupealist, pärsib aldosterooni sekretsiooni. Naatriumi puudus veres, vastupidi, põhjustab aldosterooni sekretsiooni suurenemist. Naatriumioonid reguleerivad neerupealiste glomerulaarse tsooni rakkude funktsiooni intensiivsust otse. Kaaliumioonid toimivad ka otse neerupealiste glomerulaartsooni rakkudele. Nende mõju on vastupidine naatriumioonide mõjule ja mõju on vähem väljendunud. Seda tsooni mõjutav hüpofüüsi ACTH suurendab ka aldosterooni sekretsiooni, kuid see mõju on vähem väljendunud kui ACTH mõju glükokortkoidide tootmisele.

Kortikosteroidid mõjutavad süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetust. Suurendage veresuhkru taset tänu glükoosi moodustumise stimuleerimisele maksas.

Sugu näärmete sisemise sekretsiooni reguleerimine: sugu näärmete tegevust reguleerivad närvisüsteem ning hüpofüüsi ja käbinääre hormoonid. Sugu näärmete närviline reguleerimine toimub hüpofüüsi sisemise sekretsiooni refleksimuutusega. Sugunäärmete aktiivsuse reguleerimisel on üliolulised hüpofüüsi moodustatud gonadotropiilsed hormoonid või gonadotropiinid.

HORMOONIDE ÜLDMÕISTE

Hormoonide õpetust eristatakse iseseisvas teaduses - endokrinoloogias. Kaasaegne endokrinoloogia uurib endokriinsetes näärmetes moodustunud hormoonide keemilist struktuuri, hormoonide struktuuri ja funktsiooni suhet, molekulaarseid toimemehhanisme, samuti endokriinsüsteemi füsioloogiat ja patoloogiat. Loodud on spetsiaalsed uurimisinstituudid, laborid, avaldatakse teadusajakirju; kutsutakse kokku endokrinoloogia probleemidele pühendatud rahvusvahelised konverentsid, sümpoosionid ja kongressid. Tänapäeval on endokrinoloogiast saanud üks kiiremini arenevaid bioloogiateaduse harusid. Sellel on oma eesmärgid, konkreetsed metoodilised lähenemisviisid ja uurimismeetodid. Meie riigis on nende probleemide uurimist ühendav juhtiv teadusasutus Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia endokrinoloogiliste uuringute keskus.

Hormoonid on bioloogiliselt aktiivsed ained, mis määravad teatud määral kogu organismi füsioloogiliste funktsioonide seisundi, elundite ja kudede makro- ja mikrostruktuuri ning biokeemiliste protsesside kiiruse. Seega on hormoonid orgaanilist laadi ained, mida toodetakse endokriinsete näärmete spetsialiseeritud rakkudes, sisenevad vereringesse ja millel on regulatiivne toime ainevahetusele ja füsioloogilistele funktsioonidele. Sellesse definitsiooni tuleks teha vastavad parandused seoses üherakuliste organismide tüüpiliste imetajate hormoonide (näiteks mikroorganismides sisalduva insuliini) avastamisega või hormoonide sünteesi võimalusega somaatiliste rakkude abil koekultuuris (näiteks lümfotsüüdid kasvufaktorite mõjul)..

Üks elusorganismide hämmastav omadus on nende võime säilitada pidevat sisekeskkonda - homöostaasi - eneseregulatsiooni mehhanismide abil, milles üks peamistest kohtadest kuulub hormoonidele. Kõrgematel loomadel määravad kõigi bioloogiliste protsesside koordineeritud kulgemine mitte ainult kogu organismis, vaid ka üksiku raku mikroruumis ja isegi eraldiseisvas raku moodustumisel (mitokondrid, mikrosoomid) evolutsiooni käigus välja kujunenud neurohumoraalsete mehhanismide abil. Neid mehhanisme kasutades tajub keha mitmesuguseid signaale ümbritseva ja sisekeskkonna muutuste kohta ning reguleerib peenelt metaboolsete protsesside intensiivsust. Nende protsesside reguleerimisel hõivavad hormoonid reaktsioonide jada rakendamisel närvisüsteemi ja metaboolset kiirust otseselt reguleerivate ensüümide tegevuse vahelise lüli. Praegu on saadud tõendeid selle kohta, et hormoonid põhjustavad kas kiiret (kiiret) reageerimist, suurendades kudedes esinevate eelvormitud ensüümide aktiivsust (see on iseloomulik peptiidi ja valgu olemusega hormoonidele) või, mis on tüüpilisem näiteks steroidhormoonide puhul, aeglast reaktsiooni, seotud de novo ensüümide sünteesiga. Nagu allpool näidatakse, mõjutavad steroidhormoonid raku geneetilist aparaati, põhjustades vastava mRNA sünteesi, mis ribosoomi sisenedes toimib valgu molekuli - ensüümi - sünteesi maatriksina. Arvatakse, et mittehistoonsete valkude fosforüülimise kaudu kaudselt (valku iseloomuga) hormoonid võivad geene mõjutada, kontrollides sellega vastavate ensüümide sünteesi kiirust. Seega põhjustavad mitmesugused põhjustavad tegurid, sealhulgas endokriinnäärmete haigused (hüpo- või hüperfunktsiooni seisund) või retseptorite ja rakusiseste vahendajate struktuuri ja funktsioonide muutused hormoonide sünteesi või lagunemise häireid ensüümide normaalses sünteesis ja sellest tulenevalt ainevahetushäireid..

Endokriinnäärmete ja hormoonide teaduse päritolu pärineb 1855. aastast, kui T. Addison kirjeldas esmakordselt pronksihaigust, mis oli seotud neerupealiste kahjustustega ja millega kaasnes naha spetsiifiline pigmentatsioon. Claude Bernard tutvustas endokriinsete näärmete mõistet, s.t. organid, mis sekreteerivad sekretsiooni otse verre. Hiljem näitas S. Brown-Secar, et endokriinsete näärmete funktsiooni puudulikkus põhjustab haiguste arengut ja nendest näärmetest saadud ekstraktidel on hea terapeutiline toime. Praegu on vaieldamatu tõendusmaterjal selle kohta, et peaaegu kõik endokriinnäärmete haigused (türotoksikoos, suhkurtõbi jne) arenevad metaboolsete protsesside reguleerimise molekulaarsete mehhanismide rikkumise tagajärjel, mis on põhjustatud inimkehas vastavate hormoonide ebapiisavast või vastupidisest ülemäärasest sünteesist..

Mõiste “hormoon” (kreeka keelest. Hormao - ma tungivalt) võtsid kasutusele 1905. aastal W. Beiliss ja E. Starling, kui nad uurisid sekretsioonihormooni, mille nad avastasid 1902. aastal ja mis toodetakse kaksteistsõrmiksooles ning stimuleerib kõhunäärme mahla tootmist ja sapi eraldamist. Praeguseks on avastatud enam kui sada erinevat ainet, millel on hormonaalne aktiivsus, sünteesitud endokriinsetes näärmetes ja reguleerides ainevahetusprotsesse. Hormoonide bioloogilise toime eripärad on kindlaks tehtud: a) hormoonid avaldavad oma bioloogilist toimet tühistes kontsentratsioonides (vahemikus 10–6 kuni 10–12 M); b) hormonaalne toime saavutatakse valgu retseptorite ja rakusiseste sekundaarsete vahendajate (virgatsainetega) kaudu; c) kuna hormoonid ei ole ensüümid ega koensüümid, teostavad hormoonid samal ajal oma toimet, suurendades de novo ensüümide sünteesi kiirust või muutes ensümaatilise katalüüsi kiirust; d) hormoonide toime kogu organismis on teatud määral määratud kesknärvisüsteemi kontrolliva toimega; e) sisesekretsiooni näärmed ja nende toodetud hormoonid moodustavad ühtse süsteemi, mis on tihedalt seotud otseste ja tagasisidemehhanismide abil.

Lisamise kuupäev: 2015-01-26; vaated: 865; TELLIME TÖÖ KIRJUTAMIST

Ajukoore erinevate piirkondade funktsioonid

Aju KBP morfo-funktsionaalne korraldus.

Uue ajukoore morfofunktsionaalset korraldust esindab ühelt poolt horisontaalne struktuur (kortikaalsed kihid ja tsütoarchitektoonilised väljad, mis põhinevad Brodmani järgi rakulisel struktuuril), ja teiselt poolt vertikaalne struktuur (vertikaalsed veerud). Tuum täidab oma funktsioone täpselt vertikaalsete koosseisude - veergude - abil. Selgus, et neuronite vahelised vertikaalsed ühendused on palju lähemal kui horisontaalsed. Eksperimentaalsete uuringute tulemusel püstitati hüpotees ajukoore kolonnide korralduse kohta, mille peamised sätted on järgmised:

· Kõik sama kolonni neuronid reageerivad sama modaalsusega stiimulitele ja kolonnid, mille neuronid reageerivad erineva modaalsusega stiimulitele, on ruumiliselt üksteisest kaugel;

· Kõigil ühe kolonni neuronitel on peaaegu ühesugused vastuvõtuväljad;

· Kõik sama kolonni neuronid reageerivad stiimulitele sama varjatud perioodiga (viivitusega);

· Ühe kolonni ergastamine (aktiveerimine) põhjustab seda ümbritsevate naaberkolonnide pärssimist.

Niisiis, uue ajukoore funktsioneerimisühik on lokaalne närvivõrk, mis läbib kõiki ajukoore 6 kihti ja on vertikaalne mikrokolonn. Sellist mikrokolonni saab kujutada silindrina läbimõõduga 100–150 μm (joonis 14.3). Mitu mikrokolonni on ühendatud suuremateks moodustisteks läbimõõduga 300–600 mikronit - funktsionaalsed kortikaalsed moodulid.

Funktsionaalsete moodulite vahelised pärssivad ja põnevad seosed võimaldavad meil rääkida veelgi suuremate kolonniühenduste olemasolust - dünaamilised hajutatud süsteemid.

Niisiis, uues koorikus bp On olemas modulaarne organisatsiooni põhimõte, mis eeldab mitmete tasandite olemasolu:

Funktsionaalsed kortikaalmoodulid;

· Dünaamilised hajutatud süsteemid.

Nende tasemete kujundamisel erinevates ajupiirkondades on sarnased omadused ja iga moodul võib osaleda erineva keerukuse ja sisuga funktsioonide rakendamisel, mis on vajalikud keerukate käitumisaktide rakendamiseks.

Funktsionaalsest seisukohast on tavaks jagada uus koorik kolme tüüpi tsoonideks (aladeks):

1) projektsioon (sensoorne);

3) mootor (mootor).

1. Ajukoore projektsioonitsoonid tagavad kõrgeima välise ja sisemise sensoorsete signaalide analüüsi, saavad teavet otse taalamuse spetsiifilistest (relee) tuumadest. Iga retseptori pinna koht vastab selgelt määratletud alale projektsioonikoores. Peamised sensoorsed piirkonnad on nägemis-, kuulmis- ja somatosensoorsed alad.

Visuaalse projektsiooni aladhõivata ajukoore kuklapiirkond (väljad vastavalt Broadmani 17, 18 ja 19 andmetele). Primaarse visuaalse tsooni tasemel tuvastatakse visuaalse pildi üksikud märgid. Sekundaarsed ja tertsiaarsed visuaalsed tsoonid interakteeruvad teiste sensoorsete süsteemide (kuulmis-, somatosensoorsete jne) visuaalsignaaliga..

Kuulmisprojektsiooni piirkonnad asub ajukoore ajalistes piirkondades. Primaarsed kuuldavad tsoonid hõivavad väljad 41 ja 42 ning sekundaarsed kuuldavad väljad 21, 22 ja 52. Primaarses kuulmispiirkonnas analüüsitakse erineva sagedusega helisid ja sama vertikaalse kolonni kõik neuronid reageerivad ühe kindla sageduse helile. Samuti analüüsitakse lühikeste (kuni 100 ms) helide tooni, tugevust ja olemust. Teisesetes kuulmistsoonides hinnatakse helisignaalide (liikide ja üksikute) olulisust. Inimesele on eriti oluline vasaku poolkera ajaline ajukoore piirkond (väli 22), millel on nimi Wernicke piirkond. See valdkond vastutab kõne (oma ja teise) mõistmise ja tajumise eest on kõne puutekeskus..

Somatosensoorsed projektsioonipiirkonnad viia läbi naha, lihaste ja siseelundite tundlikkuse kõrgeim tase. Primaarsed somatosensoorsed alad paiknevad tsentraalse tuule piirkonnas (väljad 1, 2 ja 3 vastavalt Broadmanile, tagumine tsentraalne gyrus). Sellel ajukoore piirkonnas on selge aktuaalne korraldus - inimkeha iga osa esindab tema koht somatosensoorses ajukoores. Sekundaarne somatosensoriline tsoon on väike, asub külgsoones. Seal on signaale vistseraalsetest retseptoritest (siseorganitest).

2. Ajukoore assotsiatiivsed tsoonid. Neil pole spetsialiseeritud sisendeid, kuid keerukate käitumisvormide reguleerimisel muutuvad nad üha olulisemaks ja primaatidel hõivavad nad olulise osa neokorteksist. Peamised assotsiatiivsed tsoonid on parietaalkoor (Broadmani andmetel väljad 5, 7, 39, 40) ja eesmine ajukoores (väljad 8 kuni 12).

Parietaalne assotsieeruv piirkond See pakub objektide ja nähtuste terviklike piltide rekonstrueerimist ning ühendab erinevate sensoorsete süsteemide aferentseid voogusid. Parietaaltsooni neuronites lähenevad erineva sensoorse modaalsusega aferentsed voolud, mis loob optimaalsed võimalused objekti tervikliku pildi ja selle ruumiliste-ajaliste suhete tajumiseks teiste objektidega. Parietaalne ajukoore saab signaale ajukoore projektsioonipiirkondadest assotsiatiivsete kiudude kaudu ja taalamuse assotsiatiivsetest tuumadest (padjast ja ventrobasaalkompleksist). Suurem arv parietaalsest piirkonnast väljuvaid väljumisi toimub motoorses ajukoores, kus suvalise liikumise käsu moodustamine.

Eriti väljendunud on parietaalse koore integreeriv funktsioon inimestel. Kui see ala on kahjustatud, rikutakse objektide kompleksse tajumise võimet nende atribuutide osas, rikutakse objektide eristamist, nende ruumilist eristatavust.

Frontaalsed assotsiatiivsed tsoonid. Nende tsoonide neuronid on polümodaalsed ja neil on palju ühendusi teiste kortikaalsete piirkondade, aga ka subkortikaalsete struktuuridega. Inimestel osalevad eesmiste rindkere eesmised osad kõige keerukamate protsesside rakendamisel, mis on seotud isiksuse säilitamise, sotsiaalsete suhete kujundamise ja adekvaatse käitumisega. Eesmise ajukoore lõigud on seotud eesmärgipärase käitumise korraldamisega: programmeerimine, tagajärgede ennustamine ja käitumise kontrollimine, samuti otsustusfunktsioon.

Ajukoore frontaalsagarad bp inimestel osalevad nad kõnetegevuse korraldamises - tagumise eesmise gyruse alumine kolmandik sisaldab motoorset kõnetsooni (Broca tsoon), mis vastutab sõnade hääldamise eest.

3. Mootori tsoonid: Mootori (mootori) tsoonid asuvad precentraalses piirkonnas (Broadmani andmetel väljad 4 ja 6) ning mediaalsel pinnal on ka täiendav motoorse piirkond. Motoorika koore erinevate osade elektriline stimulatsioon viib keha vastaskülje üksikute lihaste kokkutõmbumiseni. Ajukoore iga sektsioon vastab tema enda lihasrühmale. Ajukoore suured lõigud vastutavad sõrmede, käte, keele, näolihaste liikumise eest ja oluliselt vähem - selja ja alajäsemete suurte lihaste liikumiste eest.

Inimeste motoorse ajukoore kahjustus viib vastavate lihaste halvatuseni.

Motoorsesse ajukoore mõjutavad (sissetulevad) signaalid tulevad mõlema poolkera sensoorsetest tsoonidest, ajukoore assotsiatiivsetest piirkondadest ja subkortikaalsetest struktuuridest. Suur tähtsus on lihastest, liigestest ja kõõlustest motokorteksisse jõudval informatsioonil (proprioceptsioon).

Motoorsed kortikaalsed neuronid on rühmitatud vertikaalsed veerud, mis kontrollivad väikeste lihaskiudude rühmade tööd. Motoorika ajukoores on eraldi veerud, mis on seotud kiirete (faasiliste) ja aeglaste (tooniliste) liikumistega.

Motoorses ajukoores on nn ekstrapüramidaalsüsteem. Selle süsteemi aksonid ajukoorest suunatakse basaalganglionidesse, väikeajusse, kesk aju punasesse südamikku, retikulaarse moodustumise tuumadesse ja ajutüve muudesse struktuuridesse.

Samal ajal rakendab bp-punkt tervikuna toimides tundliku (sensoorse) teabe töötlemist, moodustades motoorsed käsud. Koor tagab inimese individuaalse kohanemise muutuvate sise- ja keskkonnatingimustega. Tänu paindlikule kohanemisvõimele pidevalt muutuva keskkonnaga on inimkeha elujõuline ja elutähtis.

Lisamise kuupäev: 2015-06-04; Vaated: 1340; autoriõiguse rikkumine?

Teie arvamus on meile oluline! Kas avaldatud materjalist oli abi? Jah | Ei