Põhiline

Skleroos

Mis on laste kaasasündinud mikrotsefaalia põhjused?

Laias laastus on laste mikrotsefaalia patoloogiline seisund, millega kaasneb aju ja kolju ebapiisav areng.

Haigusega kaasnevad väljendunud sümptomid, mille manifestatsiooni täheldatakse lapsel alates sünnist.

Mõnel juhul võivad haiguse tunnused muutuda märgatavamaks vanematel lastel. Mikrokefaalia korral kasutatakse mitte ainult konkreetset raviskeemi, vaid ka meetmeid laste sotsialiseerimise parandamiseks.

Laste kraniosünostoosi põhjuste ja tagajärgede kohta lugege siit.

Mõiste ja iseloom

Lapse mikrotsefaalia - foto:

Mikrotsefaalia on kesknärvisüsteemi tõsine ja raske väärareng, millega kaasneb aju ja lapse kolju ümbermõõdu oluline langus.

Haigus on üks haruldasi kaasasündinud patoloogiaid. Lapse sool pole vahet. Kõige sagedamini areneb mikrotsefaalia lastel koos oligofreeniaga.

Mikrotsefaalia vältimatud tagajärjed on järgmised patoloogiad:

  • liigutuste tõsine kahjustatud koordinatsioon;
  • kõne ja vaimse arengu halvenemine;
  • psüühilised hälbed.
sisu juurde ↑

Põhjused

Lapse mikrotsefaalia arengut võivad mõjutada mitte ainult sisemised, vaid ka välised tegurid.

Haiguse kõige tavalisemaks põhjuseks peetakse geneetilist eelsoodumust, kuid mõnel juhul provotseerib see teatud seisundite tagajärjel rase naise kehale negatiivset mõju.

Olulist rolli mängib raseduse perioodil õige eluviisi, toitumise ja nakkushaiguste õigeaegse ennetamise järgimine.

Lapse mikrotsefaalia arengu põhjused võivad olla järgmised tegurid:

  • kokkupuude kahjulike teguritega raseduse ajal;
  • geneetiline eelsoodumus;
  • kaasasündinud väärarengud naistel;
  • naise joobeseisund raseduse ajal;
  • kõhu vigastused raseduse mis tahes etapis;
  • naise kiirgusega kokkupuute tagajärjed;
  • naise paastumine raseduse ajal;
  • ajukoe kasvu ja moodustumise rikkumine loote arengu ajal;
  • tugevate ravimite kontrollimatu tarbimine tiinuse perioodil;
  • alkoholi, narkootikumide või suitsetamise kuritarvitamine raseduse ajal;
  • tõsised endokriinsed patoloogiad naistel;
  • loote loote hüpoksia;
  • nakkushaiguste tagajärjed raseduse ajal.

Mis on Crusoni sündroom lapsel? Lisateave selle kohta leiate meie artiklist..

Haiguse klassifikatsioon ja vormid

Mikrokefaalia võib olla primaarne ja sekundaarne. Esimesel juhul mängib võtmerolli geneetiline roll, teisel - välised tegurid, mis mõjutavad last negatiivselt emakasisese arengu perioodil või sünnituse ajal.

Haigus võib olla iseseisev või areneda teiste patoloogiliste seisundite taustal.

Laste mikrotsefaalia iseseisvad vormid on järgmised haigused:

  1. Giacomini sündroom (pärilik mikrotsefaalia, avaldub peamiselt psüühikahäiretena koos kramplike seisundite ja halvatuse progresseerumisega).
  2. Payne'i sündroom (haigus mõjutab ainult poisse, on pärilik ja sellega kaasnevad pidevad jalgade kramplikud seisundid, südame kõrvalekalded ja närvikahjustused).
sisu juurde ↑

Mis on sekundaarne mikrotsefaalia?

Sekundaarsel mikrotsefaalial on oma omadused.

Selle haiguse oht ja keerukus seisneb selle arengus loote moodustumise igas etapis.

Uuringu läbimisel raseduse planeerimise perioodil ei pruukinud naine patoloogiaid ilmutada. Raseduse esimesed kuud mööduvad ka komplikatsioonideta, kuid teatud väliste tegurite mõjul muutub olukord järsult peaaegu järsult.

Teisese mikrotsefaalia tunnused:

  1. Selle vaevusega suureneb lapse ajuhalvatuse oht.
  2. Sekundaarne mikrotsefaalia areneb kiiremini ja seda on protseduuride või ravimitega raskem korrigeerida.
  3. Selle haiguse vormi ägenemine võib ilmneda nakkushaiguste, ajuvigastuste ja pliimürgistuse mõjul, mille laps esimesel eluaastal kannatas..
  4. Patoloogilise protsessiga kaasnevad tüsistused arengu algfaasis.

Kliinilisi soovitusi laste hüdrotsefaalia diagnoosimiseks ja raviks leiate meie veebisaidilt..

Kuidas kindlaks teha haiguse esinemine?

Lapse mikrotsefaalia peamine märk on kolju suuruse vähenemine sündides. See sümptom püsib beebi elu jooksul ja vanusega muutub ilmsemaks.

Enamasti sulguvad fontanellid selle diagnoosiga lastel kiirenenud tempos (esimesel elukuul).

Järk-järgult lisanduvad patoloogilise protsessi progresseerumisega seotud täiendavad märgid mikrotsefaalia peamise sümptomiga..

Lapse mikrotsefaaliat saab tuvastada järgmistel viisidel:

  • tervikliku läbivaatuse läbiviimine meditsiiniasutuses;
  • amnionivedeliku laboratoorsed uuringud;
  • loote nabanööri vere analüüs;
  • diagnoosi kinnitamine või välistamine laboratoorsete testidega.
sisu juurde ↑

Sümptomid ja kliiniline esitus

Mikrotsefaalia peamine visuaalne sümptom muutub märgatavaks kohe pärast lapse sündi. Kolju tasakaalustamatust täheldatakse palja silmaga. Pea ajaline osa on justkui ära lõigatud. Sel juhul on beebi keha proportsionaalne.

Vanusega hakkavad haiguse sümptomid arenema intensiivses tempos. Mikrotsefaalial võib olla kaks vormi - passiivne ja agressiivne. Esimesel juhul on beebil letargia, vähene liikuvus, teisel - liigne erutus.

Laste mikrotsefaalia sümptomid on järgmised:

  • kitsas ja kaldus otsmik;
  • liiga väljaulatuvad ülemkaared;
  • ebaproportsionaalne füüsis;
  • väljendunud lihaseline düstoonia;
  • lai ja lühike nina;
  • kitsas suulae koos haruldaste hammastega;
  • hingamisteede aktiivsuse rikkumine;
  • vaimse alaarengu tunnused;
  • kriitiliselt madal immuunsuse tase;
  • voltide olemasolu pea kuklaosas;
  • patoloogia südame-veresoonkonna süsteemist;
  • spastiline tüüpi parees;
  • konvulsioonid.
sisu juurde ↑

Tüsistused ja tagajärjed

Mikrotsefaaliaga kaasnevad alati erineva intensiivsusega komplikatsioonid. Kõigepealt avaldab patoloogiline protsess negatiivset mõju lapse vaimsele arengule ja põhjustab tõsiseid neuroloogilisi kõrvalekaldeid.

Enamasti kaasneb see vaev Downi, Patau, Edwardsi ja Miller-Dickeri sündroomidega. Kõik need haigused on aju kõrvalekallete tagajärg..

Järgmistest tingimustest võivad saada vaevuse tüsistused:

Diagnostika ja analüüsid

Diagnoosimismeetmed mikrotsefaalia tuvastamiseks tuleks läbi viia tiinuse staadiumis.

Enamikul juhtudel on kavandatud sünnitusabi ultraheli teostamise ajal võimalik kindlaks teha patoloogilise protsessi algus.

Pärast lapse sündi on haiguse fakti lõplikuks kinnitamiseks vajalik mikrotsefaalia diagnoos.

Mikrokefaalia diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi protseduure:

  • koorionibiopsia;
  • loote karüotüpiseerimine;
  • sünnitusabi ultraheli;
  • neurosonograafia;
  • invasiivne sünnieelne diagnoos;
  • keerulised vereanalüüsid;
  • Aju ultraheli ja MRI;
  • Echo EEG ja EEG;
  • Aju kompuutertomograafia.

Kuidas lapses autismi ära tunda? Uuri vastust kohe.

Ravimeetodid

Mikrokefaalia on üks ravimatuid patoloogiaid.

Sellise haiguse ravi seisneb lapse sümptomaatilises ravis, mis võimaldab leevendada tema üldist seisundit ja mõneks ajaks haiguse progresseerumist aeglustada.

Lisaks on lastele ette nähtud tegevusteraapia, füsioteraapia harjutused, massaažiprotseduurid, igakuine antropomeetria ja regulaarsed tunnid kitsa profiiliga õpetajatega.

Mikrotsefaalia ravis on lastele ette nähtud järgmist tüüpi ravimid:

  • vahendid ajukoes ainevahetusprotsesside parandamiseks (Piritinol, Piracetam);
  • krambivastased ja rahustid (individuaalselt välja kirjutatud);
  • nootropiilsed ravimid (Actovegin, Phenibut);
  • raku regeneratsiooni stimulandid (Solcoseryl);
  • sedatiivse toimega ained (Diazepam, Sonapax);
  • vitamiinide kompleksid vastavalt lapse keha ja tema vanusekategooria individuaalsetele omadustele.
sisu juurde ↑

Psühhosotsiaalne kohanemine

Mikrokefaaliaga laste psühholoogilises ja sotsiaalses kohanemises antakse peamine roll vanematele.

Laps peaks võtma kõiki ettenähtud ravimeid õigeaegselt, käima tundides logopeedide ja teiste õpetajatega, tegelema kehalise teraapiaga ja saama täielikku massaaži.

Kõik ravi katkestused võivad põhjustada haiguse ägenemist ja kiirendada selle progresseerumist..

Soovitused selle diagnoosiga laste vanematele:

  1. Mikrokefaaliaga laste vanematega kaasneb täiskasvanute suurem vastutus (vanemad peaksid olema probleemi ulatusest teadlikud).
  2. Psühholoogilist abi tuleks osutada mitte ainult lapsele, vaid ka tema vanematele.
  3. Haiguse progresseerumise aeglustamine ja positiivse dünaamika ilmnemine on võimalik ainult lapsega regulaarsete tundide läbiviimisel ja arstide soovituste järgimisel.
  4. Tänu eriklassidele saate tõsta lapse enesehinnangut ja arendada tema isiksust (sellised tunnid viiakse enamasti läbi rühmas, lapsed õpivad üksteisega suhtlema, omandavad põhioskused ja neid on kergem kohandada väliste tingimustega).
  5. Intelligentsuse kerge vormiga lapsed saavad parandusõppe tundides osaleda, kuid parandusõpetajaga klassid on vajalikud.
sisu juurde ↑

Prognoosid

Ennustused mikrotsefaalia tekkeks on enamikul juhtudel ebasoodsad.

Isegi kui lapsel on võime õppida või omandada põhioskused, väheneb tema elukvaliteet ja elutsükkel märkimisväärselt.

Spetsialistid võivad tungivalt soovitada vanematel paigutada oma laps spetsiaalsesse internaatkooli juba väga noorelt. See vajadus tuleneb haiguse kiirest arengust ja väikese patsiendi pideva meditsiinilise järelevalve olulisusest.

Õige ravi korral võib laps kogeda järgmisi parandusi:

  • emotsionaalse seisundi normaliseerimine;
  • epilepsiahoogude või krambiliste seisundite sageduse vähenemine;
  • mälu ja keskendumisvõime mõningane paranemine;
  • sõnavara laiendamine;
  • suurendada keha efektiivsust;
  • eluiga kuni 30 aastat.
sisu juurde ↑

Ärahoidmine

Laste mikrotsefaalia ennetamise peamine meede on vanemate vastutustundlik lähenemine raseduse planeerimisele.

Kui ühel sugulasel oli selline diagnoos, siis vajab paar geneetiku konsultatsiooni, millele järgneb põhjalik uurimine. Sarnased protseduurid on vajalikud juba sündinud lapse juuresolekul, kellel on mikrotsefaalia..

Laste mikrotsefaalia ennetamiseks kehtivad järgmised soovitused:

  • vastutustundlik lähenemine raseduse planeerimisele;
  • naiste õigeaegne vaktsineerimine nakkushaiguste vastu;
  • halbade harjumuste tagasilükkamine mõlema vanema poolt raseduse kavandamise etapis;
  • mis tahes haiguste õigeaegne ravi (sõltumata raseduse planeerimise või tiinuse staadiumist);
  • raseda läbivaatuse läbimine vastavalt ajakavale;
  • päeva režiimi järgimine ja toitumine raseduse ajal;
  • mõlema vanema geneetiline testimine.

Lapse mikrotsefaalia on tuvastatav isegi tema emakasisese arengu staadiumis. Diagnoosi kinnitamisel soovitavad eksperdid aborti teha.

See vajadus on tingitud efektiivse ravi puudumisest meditsiinipraktikas ja imiku aju mõjutava patoloogilise protsessi tunnustest. Keha taastamine on võimatu.

Siit saate lugeda imikute tortikollisi ravimeetodite kohta.

Selles videos lapse mikrotsefaalia kohta:

Palume teil mitte ise ravida. Kirjutage arsti juurde!

Laste mikrotsefaalia, mis see on

Mikrotsefaalia on tõsine seisund, mis ilmneb kolju suuruse ja sisemise sisu vähenemisega. Patoloogia on kalduvus provotseerima neuroloogilisi probleeme, vaimset alaarengut, põhjustab sageli tüsistusi, vähendab patsiendi eeldatavat eluiga. Laste mikrotsefaalia tuvastatakse harva - ühel 10 000–12 000 vastsündinust.

Haiguse põhjused ja vormid

Mikrokefaalia on haigus, mis on loetletud RHK-10 koodil Q02. Patoloogia võib olla primaarne või sekundaarne. Esimesel juhul registreeritakse rikkumine imikutel, kelle vanematel on defektne geen. See häire variant moodustab sündroomi avastamise juhtudest kuni 35% (vt allpool - lapse fotol mikrotsefaalia).

Reeglina jälgitakse haiguse esmast vormi loote moodustumise etapis.

Teisene mikrotsefaalia areneb sõltumata isa või ema geneetikast. See haigusvorm avaldub mitmesuguste tegurite juuresolekul:

  1. Infektsioonid (leetrid, punetised, toksoplasmoos), mida rase naine edastab lapsele.
  2. Kasutage alkoholi või narkootikumide tiinuse perioodil.
  3. Tulevane ema ei järgi tervisliku toitumise põhimõtteid, mis põhjustab embrüo valkude nälga.
  4. Lootele negatiivselt mõjuvate ravimite võtmine.
  5. Hapnikuvaegusest põhjustatud kasvava embrüo asfüksia.

Muud mikrotsefaalia põhjused on kokkupuude kiirgusega, mis kutsub esile lapse kehas mutatsiooniprotsesse, raseda vigastused raseduse varases staadiumis..

Rikkumise sümptomid

Kaasasündinud patoloogia olemasolu selgub kohe pärast lapse sündi. Mikrotsefaalia peamised sümptomid on järgmised:

  • ebapiisav pea maht (tavalise 35-37 cm asemel 25-27 cm);
  • madal ajuraskus (umbes 250 g);
  • kehamassi puudumine;
  • kitsendatud otsmik;
  • ebaproportsionaalne füüsis;
  • kääbus.

Lisaks loetletud sümptomitele on haigel lapsel sageli väljaulatuvad ülakaared, vähearenenud suulae. Aju mikrotsefaalia provotseerib kolju näoosa kiirendatud kasvu, palju kiiremini kui pea ajuosa areng.

Loetletud mikrotsefaalia sümptomeid võib täiendada krampliku sündroomi, strabismuse (strabismus), pareesi, liikumiste halvenenud koordinatsiooni olemasoluga. Kasvaval lapsel on raskusi kõne, motoorsete oskuste arenguga, elementaarse enesehooldusega on probleeme. Selle häirega patsiendid vajavad sageli pidevat hoolt teiste eest..

Paljudel juhtudel ilmneb mikrotsefaalia koos teiste haigustega, mida tänapäeva meditsiin sageli ei suuda ravida. Selliste haiguste hulka kuuluvad autism, epilepsia, tserebraalparalüüs, debiilsus, idiootsus.

Mikrotsefaalia diagnoosimine

Neuroloog tegeleb mikrotsefaalia diagnoosimise ja raviga. Patoloogia tuvastamiseks loote moodustumise ja kasvu ajal määratakse rasedatele patsientidele perioodiline ultraheli.

Kui vastsündinud lapsel on iseloomulikud mikrotsefaalse sündroomi tunnused, uuritakse tema vanemate anamneesi ja imikul tehakse põhjalikke diagnostilisi protseduure. Lapse keha raskuse ja pikkuse mõõtmine, pea ja rindkere ümbermõõdu mõõtmine.

Informatiivsemad meetodid lapse ajuhaiguste tunnuste tuvastamiseks on:

  1. Vereanalüüsid.
  2. Koorionibiopsia.
  3. Neurosonograafia, elektroentsefalograafia, ehhoentsefalograafia eesmärk.
  4. Ultraheli, MRI või CT skaneerimine
  5. Geeniuuringud, mis põhinevad kaasaegsel PCR-protseduuril.

Mikrotsefaaliaga lastel tuleb sageli konsulteerida teiste arstidega. Häire täiendava diagnoosimisega tegelevate spetsialistide hulka kuuluvad neurokirurg, otolaringoloog, silmaarst, traumatoloog, psühhoterapeut.

Mikrokefaaliaga ravitakse või mitte

Mikrokefaalne sündroom on üks patoloogiatest, mis on ravimitega täielikult ravimatu. Samuti ei tehta kolju ja aju suuruse suurendamiseks mõeldud toiminguid..

Mikrokefaalses seisundis patsiendid läbivad sümptomaatilise ravi, õpivad enesehoolduse, sotsiaalse kohanemise põhioskusi. Patsiendi seisundit on võimalik parandada tänu füsioterapeutilisele ravikuurile, tegevusteraapiale.

Mikrokefaaliaga laste koolitust ja koolitust peaksid läbi viima spetsiaalselt koolitatud inimesed - defektoloogid. Kõne arendamine sellise rikkumisega patsientidel on logopeedide ülesanne. Tänu efektiivsele pedagoogilisele kohanemisele saab mikrotsefaalia intelligentsuse taseme edukalt taastada keskmisele tasemele.

Arst jälgib pidevalt mikrotsefaalse sündroomiga patsiente, kellele tehakse regulaarselt antropomeetriat, mis hõlmab kolju mahu mõõtmist.

Peamised ravimid

Mikrokefaaliat ravitakse sageli järgmiste ravimitega:

  1. Nootropiilsed ravimid, mis parandavad ajukoes ainevahetusprotsesse, aidates kaasa vaimsete võimete suurenemisele (Encephabol, Piracetam).
  2. Dehüdratsiooniravimid ajuturse kõrvaldamiseks (mannitool, furosemiid).
  3. Krambivastased ravimid, mis aitavad krampide tekkimist ära hoida ja peatada (Relanium, magneesiumsulfaat).
  4. Neuroprotektiivsete ja mikrotsirkulatoorsete omadustega antihüpoksandid, mis välistavad hapnikuvaeguse (Cavinton, Actovegin).

Kui patsiendil on kalduvus suurenenud närvilisuse suhtes, täiendatakse peamist ravi taimsete rahustite (palderjani, emajuurte tinktuurid) kasutamisega. Leevendada ärevust, agressiivsust on võimalik antipsühhootikumide, rahustajate kasutamise tagajärjel. B-, C- ja PP-rühma vitamiinid võimaldavad parandada kesknärvisüsteemi talitlust.

Füsioterapeutilised protseduurid

Füsioteraapia ülesanne on tugevdada ravimite toimet, vähendada sümptomite raskust ja parandada patsiendi üldist seisundit. Mikrokefaalse sündroomi korral on kõige olulisemad järgmised meetodid:

  • massaažiseansid;
  • magnetoteraapia;
  • galvaniseerimine;
  • meditsiiniliste vannide võtmine;
  • treeningteraapia tunnid.

Regulaarse füsioteraapia tulemuseks on aju vereringe paranemine, lihastoonuse suurenemine, motoorsete häirete vähenemine.

Edukas keeruline ravi võimaldab parandada mälu ja tähelepanu, laiendada sõnavara, normaliseerida emotsionaalset tausta, tõsta jõudluse taset.

Prognoos ja ennetamine

Mikrotsefaalia prognoos on enamasti ebasoodne. Enamikul kaasasündinud häiretega patsientidel õnnestub elada mitte kauem kui 12-15 aastat. Mõnikord ulatub mikrotsefaalide eluiga 30 aastani. Patsiendi surma põhjustavad aju vaegfunktsioonid, siseorganite ja süsteemide halvenenud funktsioneerimine.

Mikrotsefaalia ennetamine hõlmab halbade harjumuste tagasilükkamist juba viljastumise etapis. Naisi, kes kavandavad beebi sündi, tuleb uurida TORCH-nakkuste esinemise suhtes, mis kujutavad endast lootele kõige suuremat ohtu, ja nad peavad läbima kvaliteetse ravi krooniliste urogenitaalsete haiguste korral.

Laste mikrotsefaalia on tõsine haigus, mida ühegi tänapäevase meetodiga ei saa täielikult ravida. Võimalik on vältida ohtliku patoloogia arengut tänu hästi planeeritud rasedusele, kõigi arsti soovituste järgimisele tiinuse ajal.

Mikrotsefaalia

Mikrokefaalia on tõsine haigus, mida ei esine rohkem kui üks kord 10 000 sündi kohta. Lastel kaasasündinud mikrotsefaalia korral tekib väikese suurusega kolju, millega kaasnevad aju vähearenenud areng, vaimne alaareng, mitmesugused vaimsed ja neuroloogilised kõrvalekalded.

Mikrotsefaaliaga ajus on tõsiste väärarengute tunnused: corpus callosumi vananemine, makro- ja mikrogüüria, heterotoopia ja lütseentsefaalia. Aju ajud on lamestatud välimusega, kolmanda astme sooned puuduvad täielikult. Enamikul juhtudest jäävad mikrotsefaaliaga patsiendid vähearenenud seisundisse: ajutüvi, obulla galali püramiidid, optiline tuberkul, väikeaju, ajalised ja eesmised lohud.

Mikrokefaaliaga patsientidel on iseloomulik välimus, ebaproportsionaalse suhtega normaalse keha suuruse ja väikese vähearenenud kolju vahel. Oligofreenia põhjuste hulgas kuulub märkimisväärne protsent just aju mikrotsefaaliasse.

Mikrokefaalia tüübid

Mikrokefaalia jaguneb primaarseks ja sekundaarseks.

Primaarne mikrotsefaalia on geneetiline arengu defekt, mis on tekkinud raseduse varases staadiumis. See liik on reeglina ühendatud teiste aju arengu raskete kõrvalekalletega - corpus callosum, akiria ja muude patoloogiate vananemine.

Sekundaarne mikrotsefaalia lootel ilmneb hiljem raseduse ajal ja moodustub hüpoksia, joobeseisundi, mehaaniliste traumade või emakasisese infektsiooni (tsütomegaloviiruse entsefaliidi, punetiste, toksoplasmoosi) vastu. Sekundaarse tüüpi mikrotsefaalia korral moodustuvad ajukoes sageli kaltsifikatsioonid, tsüstilised õõnsused, hemorraagia kolded.

Mikrotsefaalia põhjused

Kahjulike tegurite loetelu, mille negatiivne mõju võib tulevasel vastsündinul põhjustada mikrotsefaalia emakasisese esinemise, võib olla suvaliselt pikk.

Mikrokefaalia võimalike patogeensete põhjuste hulgas on kiirguse mõju lapseootel lapse kehale, raseduse ajal ravimite võtmine, raseduse ajal oligohüdramnionid, ülekantud nakkused, geneetilised kõrvalekalded jne..

Reeglina õnnestub mikrotsefaalia diagnoosiga haige lapse vanematel enamikul juhtudel kindlaks teha emakasisese arengu patoloogia ilmnemise konkreetne põhjus just beebil.

Mikrokefaalia sümptomid

Mikrokefaalia kliiniline pilt on järgmine:

- ebaproportsionaalselt arenenud näo- ja aju kolju;

- väljaulatuvad kulmud;

- kaldus kitsas otsmik;

- fontanel kasvab esimesel elukuul või kasvab sünni ajaks suletuks;

- liigutuste koordinatsiooni halvenemine;

- oligofreenia tunnused, vaimne alaareng.

Mikrotsefaalia ravi

Kahjuks koosneb tänapäevane mikrotsefaalia ravi peamiselt patsiendi sümptomaatilisest toetamisest ravimite abil, samuti terviklikest rehabilitatsioonimeetmetest, mille eesmärk on maksimeerida lapse kohanemist ja sotsialiseerumist.

Ravimteraapiana mikrotsefaalia raviks kasutatakse ajukoes ainevahetusprotsesse parandavaid ravimeid - nootropiili (piratsetaami), tserebrolüsiini, püriditooli, entsefabooli, vitamiinikomplekse jne..

Video YouTube'ist artikli teemal:

Teavet kogutakse ja pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil. Esimeste haigusnähtude ilmnemisel pöörduge arsti poole. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Tere. Aita mind palun. Beebil diagnoositi sündides mikrotsefaalia. Ta on sündides preteen Ogre 29 cm Ogre 31 cm pikk 45 cm. Kuu aega hiljem kaal 4000 kg, kõrgus 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, kõik on arenguga normaalne, hoiab pead, reageerib helidele, tunneb ta ema hääle järgi ära. kas fontanel on juba suletud (kuid nii abikaasa kui ka tema sugulased sündisid ka kinniste fontanellidega), kas mikrotsefaalia on võimalik? Kõik on arengus normaalne.

Muide, beebi sünnikaal oli 2500 kg

Kaaries on maailmas kõige levinum nakkushaigus, millega isegi gripp ei suuda võistelda..

Isegi kõige lühemate ja lihtsamate sõnade ütlemiseks kasutame 72 lihast.

Lisaks inimestele põeb prostatiiti vaid üks planeedil Maa elav olend - koerad. Tõepoolest, meie kõige ustavamad sõbrad.

Enamik naisi suudab oma kauni keha peeglisse mõeldes saada rohkem naudingut kui seksist. Nii et naised püüdlevad harmoonia poole.

Regulaarse solaariumikülastuse korral suureneb nahavähi saamise võimalus 60%.

On olemas väga huvitavaid meditsiinilisi sündroome, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Selle maania all kannatava patsiendi maost leiti 2500 võõrkeha.

Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kcal minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 liiki erinevaid baktereid.

Kui te naeratate ainult kaks korda päevas, saate vererõhku alandada ning vähendada südameatakkide ja insultide riski.

Meie neerud suudavad ühe liitri jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Ainuüksi Ameerika Ühendriikides kulub allergiaravimitele aastas üle 500 miljoni dollari. Kas usute endiselt, et leitakse viis allergia lõplikuks kaotamiseks?

Enamikul juhtudel põeb antidepressante tarvitav inimene depressiooni. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Operatsiooni ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatise lambipirniga. Nii et huvitava mõtte ilmumise ajal teie pea kohal olev lambipirni pilt pole tõest nii kaugel.

Haritud inimene on ajuhaiguste suhtes vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, et kompenseerida haigeid.

5% -l patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi..

Neli viilu tumedat šokolaadi sisaldab umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei taha paremaks minna, on parem mitte süüa rohkem kui kaks lobu päevas.

Igaüks võib seista silmitsi olukorraga, kus ta kaotab hamba. See võib olla hambaarstide tavapärane protseduur või vigastuse tagajärg. Igas ja.

Laste mikrotsefaalia on haigus, mida ei saa ravida, kuid mida saab ennetada

Anatoomilised väärarengud põhjustavad peaaegu alati pöördumatuid füsioloogilisi muutusi ja neid ei saa parandada. Laste mikrotsefaalia on tõsine kliiniline seisund, kui aju vähearenenud arengu tõttu ei saa laste keha normaalselt moodustuda, selle funktsioonid on järsult piiratud, sealhulgas vaimne areng.

Mis see tingimus on??

Kolju suuruse ja kogu luustiku normaalne proportsionaalne suhe annab aju pehme aine mahutamiseks piisavalt vaba ruumi. Kuid mõnel põhjusel on pea luustiku suurus väiksem. See ei sobi pehmete ajustruktuuride klassikalise suurusega ja piirab selle komponente kuni nende vähearenenud või täieliku väljajätmiseni.

Aju mikrotsefaalia korral võib seega märkida järgmist: corpus callosum, makro- või microgyri, heterotoopia, lüsentsefaalia.

Ajuküve ei ole täielikult välja arenenud, täheldatakse medulla püramiidi tõsiseid defekte, nägemisterakond, väikeaju, eesmised ja ajalised lohud on vähearenenud. Eriuuringute ajal on selgelt märgatav kolmanda astme keerdumiste ja soonte puudumine ning nende tihenemine.

Samuti on lapsel tüüpilised mikrotsefaalia välised tunnused. Esiteks on see pea ebaproportsionaalselt väike suurus, mille esiosa domineerib märkimisväärselt aju kohal. Otsmik on kaldus ja kitsas, kulmud ulatuvad märkimisväärselt ette, kõrvad ulatuvad külgedele. Vastsündinutel täheldatakse fontaneli sulgemist kiiresti (esimestel elukuudel).

Diagnoosi saab teha varases sünnitusjärgses perioodis. Piisab, kui mõõta rindkere suurus (piki selle perimeetrit) ja võrrelda pea ümbermõõdu pikkusega. Kui rind on suur, on see otsene haiguse tunnus..

Selliste laste vaatlemisel täheldatakse visuaalselt veelgi massi ja kasvu alaarengut, suus - kõrge suulae ja suured haruldased hambad. Vaimne areng koos mikrotsefaaliaga lootel praktiliselt puudub, seda saab hinnata imbeilsusest idiopaatiani.

Statistika kohaselt ei ületa sellise patoloogia sagedus ühte juhtu 1300 sündinud lapse kohta. See on rasedate naiste mõistlikult korraldatud tervisekontroll, mis võimaldab seda näitajat hoida madalal arvul.

Haiguse põhjuste kohta

Tänapäeval eksisteerivate kaanonite järgi on aju mikrotsefaaliaga pea arengu (või pigem alaarengu) põhjused primaarsed ja sekundaarsed.

Esmane viitab juhtumitele, kus defekt pannakse paika geneetilisel tasandil. Geeniseadmesse sisestatud koodiinformatsiooni muudavad mitmesugused kromosoomaberratsioonid. See toob kaasa päriliku (või primaarse) patoloogia.

Sagedamini põhjustavad geneetilised modifikatsioonid lapse keha arengu kombineeritud defekte (kuigi on ka selliseid, näiteks Giacomini-Uza-Beck-Penro sündroom).

Teisene mikrotsefaalia on seletatav järgmiste teguritega:

  • rase naise nakatumine ja platsenta üldise vereringe - loote - kaudu. Patogeensete viiruste näideteks võivad olla tsütomegaloviirus, HIV, herpesviirus, Epstein-Barri viirus, Zika viirus ja teised. Lisaks on tõestatud vastsündinute toksoplasmas mikrotsefaalia etioloogilise teguri roll;
  • alkoholi, tubaka, kemikaalide, bioloogiliste toksiinide toksiline toime. Nende toksiline mõju nii naise kehale kui ka eostamisel osalevale mehele võib ilmneda tekkivas uues organismis;
  • rase naise endokriinsüsteemi talitlushäired. Võib-olla mõjutavad suhkruhaiguse, fenüülketonuuria, Batteni tõvega seotud muutused;
  • kiirguse kokkupuude ohututes annustes;
  • keskkonnaprobleemid;
  • süsteemsed haigused, nagu erütematoosluupus, kartsinoomatoos, mitmesugused amüloidoosi vormid;
  • ravimite, eriti antibiootikumide, aga ka muude teratogeense toimega ravimite kontrollimatu kasutamine (juhistes tuleb ära näidata).

Sekundaarse mikrotsefaalia põhjuseid võib seostada ka sünnivigastustega (lapse pea ebaõnnestunud läbimisega sünnikanali kaudu), samuti traumaga pärast sündi.

Peamine sümptomite rühm

Lapse mikrotsefaalial on mitmeid iseloomulikke tunnuseid, millest mõned määratakse visuaalselt ja ülejäänud - laboratoorsete ja instrumentaalsete diagnostiliste meetodite abil. Mikrotsefaalia välisteks sümptomiteks on:

  • iseloomulik kuju ja pea proportsioonide muutus;
  • koordinatsiooni puudumine;
  • konvulsiooniline sündroom;
  • lihaskiudude nõrkus;
  • strabismus;
  • emotsionaalne piiratus;
  • oligofreenia, vaimne alaareng;
  • erinevus vanuse, pikkuse ja kaalu vahel.

Samas pole vaimne alaareng ainulaadne. Osalised probleemid on täiesti võimalikud, näiteks kõnehäired (spasmi või vastavate lihaste täieliku halvatuse tõttu).

Mis täiendab visuaalset diagnostikat

Laste mikrotsefaalia diagnoosimist saab läbi viia nii praegusel ajal kui ka emakas. Selleks kasutatakse mitmeid meetodeid, sealhulgas:

  • loote ultraheliuuring;
  • magnetresonantstomograafia;
  • amniootsentees.

Ultraheli puuduseks on diagnoosimise võimalus raseduse hilisemas staadiumis (mitte varem kui 27 nädalat). Lisaks ei ületa selle meetodi usaldusväärsus 70%. MRI on täpsem ja usaldusväärsem meetod. Kuid see on kallis ja ei välista ka valepositiivseid tulemusi..

Soovitatav meetod mikrotsefaalia "amniootsenteesi" diagnoosimiseks, paljud vanemlikud paarid ei nõustu, sest selline uurimine viiakse läbi samaaegselt naha, emaka ja loote põie terviklikkuse rikkumisega. Valides uurimiseks amnionivedeliku, määratakse hilisema geneetilise analüüsi jaoks selle kromosoomikomplekt.

Mida diagnoositakse emakas, mida teha??

Saanud positiivse järelduse mikrotsefaalia geneetilise analüüsi või instrumentaalse diagnoosi kohta, peab arst, arvestades selle seisundi parandamise võimatust, soovitama raseduse katkestamist. Sel juhul võetakse arvesse alaealise lapse peaaegu 100-protsendilist tõenäosust ja kui enne raseduse lõppu on veel palju aega, teeb selle komplikatsiooniks eklampsia või ebaõnnestunud sünnitus.

Millised on raviviisid?

Laste mikrotsefaaliat ei saa täielikult ravida. Ravimite väljakirjutamine leevendab ilmnevaid sümptomeid ja on ajutine. See on eriti oluline sekundaarse mikrotsefaalia korral. Mikrokefaalia peamised ravivaldkonnad on:

  • tserebraalse vereringe parandamine (nootropiilsed ravimid: piratsetaam, tserebrolüsiin jne);
  • ajurakkude hüpoksia maksimaalne ennetamine (angioprotektorid: actovegin, trental);
  • suurenenud lihastoonuse korral - krambivastased ained (diasepaam);
  • taastav teraapia (vitamiinid, mineraalid).

Lisaks võib mikrotsefaalia raviks välja kirjutada spetsiaalseid ravimeid, näiteks rahustavaid, antimikroobseid või viirusevastaseid, hormonaalseid ja muid, sõltuvalt haiguse käigu individuaalsetest omadustest..

Samuti on soovitatav kasutada sümptomaatilise ravi konservatiivseid meetodeid. Need sisaldavad:

  • füsioteraapia;
  • massaaž, ortopeediline võimlemine spetsiaalsete harjutuste komplektiga;
  • füsioterapeutilised protseduurid (sh elektrivoolud, magnetoteraapia, mudaravi, osoonteraapia ja muud).

Mikrokefaaliaga patsiendi raviks kehtestatakse lapse pidev tervisekontroll lastearsti ja laste neuroloogi osavõtul. Selliste laste jaoks korraldatakse selline õppimis- ja arenguprotsess, milles võetakse arvesse tema individuaalseid omadusi.

Töötatakse välja päeva erirežiimid, treenimine, toitmine, ravi, uni. Selliste sündmuste eesmärk on lapse maksimaalne sotsiaalne kohanemine, suurendades meeskonnas leidmise võimalust, kommunikatiivsete võimete omandamist.

Milline on prognoos?

Haiguse prognoosi, sealhulgas sekundaarset mikrotsefaaliat, isegi kõige hoolikama hoolduse ja põhjaliku ravi korral, ei saa nimetada soodsaks. Selle peamised suunad on lühendatud elueale, mis võib sõltuvalt kliinilise kursuse raskusastmest märkimisväärselt varieeruda.

Lisaks eeldab võimetus meeskonnas viibida selliste laste registreerimist eriasutustes, kus nad veedavad kogu oma elu. Isegi kui see on mõnda aega elujõuline, on sotsiaalse kohanemise võimalus vaid osaline.

Mis on ennetamine??

Kuna haigus hõlmab etioloogilise tegurina geneetilist patoloogiat, taandub selle ennetamine kromosoomaberratsioonide ja rasedate viiruste nakatumise avastamise täielikkusele. Sellised uuringud on raseduse staadiumides kohustuslikud ja neid viivad läbi meditsiiniliste geneetiliste keskuste spetsialistid.

Laboratoorsed uuringud pakuvad kaasaegseid diagnostilisi meetodeid: polümeraasi ahelreaktsioon (PCR), ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) ja teised.

Ennetamise järgmine etapp on kavandatud ultraheliuuringud, mille tingimused kinnitatakse rasedate naiste protokollidega. Kuid laboratoorne ja instrumentaalne diagnostika ei taga 100% täpsust.

Just seetõttu on raseduseelne ettevalmistamine raseduseks nii oluline. See koosneb planeeritud rasedusele eelnevast kuue kuu (see on minimaalne periood) tervisliku elu pädevast korraldamisest. Sel perioodil on vaja välistada kõigi riskifaktorite mõju ja korraldada keha täielik taastumine ja kõigi krooniliste patoloogiate ravi.

Vastsündinu mikrotsefaalia diagnoosimine, põhjused ja ravi

VRN RUYNE LHYPNZHETYUKH

LKHYPNZHETYUKH √ SHCHRN GYANKEBYUMHE, OPH YNRNNNL NRLEVYERYARY SLEMEEMHE LYUYAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu X, YANNBERYERBEMNM, SLEMEEMPHEUNPNEUPENPÜNEPEUNPNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜÜPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEPÜÜPENPÜÜPENEЮPÜNEPÜNEUPEНКNEUPENPÜNEPÜÜPENНКU OPH SHCHRNL NYARYUKMSHE NPTSYUMSH PYGBBHBYUCHRYa B YANNBERBERYARBHH I BNGPYUYARMSHLH MNPLYULH. YANYARNMKHI CNKNBMNTSN LNGTSYU YARYUMNBYAR OPKHVHMNI PYGBBHRKH SLYARBEMMNI MEDNYURNMNYRH X MEBPNNSKHVEYHMEHYMHNYMIHNYM NUR vahel ONDAM.

YANTSKYUYAMN YARYURKHARHYE, GUANKEBYUMHE BYARPEVYUERYA 1 ПЕАЕМЮ ХГ 10000, БГЮХЛНЯБГХ ЛЕФДС ONNL SAADUD X BNGMHEIMNBEMHEL LHEHPNZHHN.

LKHYPNZHETYUKH BSHGShBYUER YAEPEEGMSHE SLYARBEMMSHE NRYKNMEMH. OPHEL SHCHRN LNFER ASHRE, YUI KETSIYU HLAHZHHKEMNYARE, RUY X TSKSANYUYU KhDHNRH. YANBPELEMMYU LEDHZHHMYU ME DU╦R SREKHREKEMSHU OPNTSMNGNB B NRMNEMEMX RUYUKHU DEREI. oNKMNE HGKEVEMHE MEBNGLNFMN, TSKYUBMNI GYUDYUVEI BPYUVEI X PNDHREKEI BKERYA BNYAYARYUMNBKEMHE DBHTSYUREKEMNI YUYRHBMNYARH, MYUSVEMHHNYMYHYMYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYMYYYMYHYN.

YINKEYN FHBSR DERH I LHYPNZHETYUKHEY?

YUY ONYUGSHBYUER YARYURHYARHYU, YAPEDMYA OPNDNKFKHREKEMNYARE FHGMH PEAYEMYU, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEI, YANYARUBYKER 12-15 CER. b PEDYHU YAKSVYUU VEKNBEY DNFKHBYUER DN 30 KER.

Mikrotsefaalia lapsel

Mikrotsefaalia diagnoosimine ja ravi Saksamaal.

Laps on ühe aasta ja kuue kuu vanune. Kaebused neuropsühholoogilise arengu viivituse ja motoorsete oskuste kujunemise kohta. Kaebused jalgade deformatsiooni kohta.

Haiguslugu. Sündinud täiskoosseisuga, kaaluga 38 000, pikkusega 50cm. Apgari skaalal - 7/8 punkti. Vastsündinu perioodil PPSNS. Vaatles neuroloog. Õmblused ja suur fontanel suleti nelja kuu pärast. Ta sai regulaarselt neurometaboolset ravi. Ta on arengust maha jäänud - ei jõua üksi, kõnnib toega. Kaasasündinud hüpotüreoidismi sõeluuring - ilma patoloogiata. Uuringu tulemuste kohaselt: TSH - 1,73 koos TK - 7,34 koos T4 - 13.

Lapse läbivaatus Saksamaal

Objektiivsed uuringuandmed mikrotsefaalia diagnoosimiseks Saksamaal. Objektiivselt vastuvõtmisel. Kõrgus 77, kaal 9,7 kg. Tingimus, mis tuleneb neuroloogilistest sümptomitest, koos kõrvalekaldega. Nahk on märg kahvatu. Põhiseadus on normostenik. Toit on normaalne. Hingab nina vabalt. Lümfisõlmede suurenemist pole. Kopsude auskultuur: vesikulaarne hingamine, südame auskultuur, selged, selged toonid. Kõhu on palpeerimisel valutu. Maksa suurenemist pole. Tavaline tool, korralikult kujundatud. Düsurilised nähtused urineerimise ajal - ei. Perifeerne turse: pole saadaval.

Kilpnääre pole laienenud. Seksuaalne areng Tanner1, munandid munandis, vanuse järgi arenenud. Endokriinse patoloogia kliinilisi andmeid ei ole kindlaks tehtud.

Müncheni ortopeedilise diagnostika tulemused

ShVZ-d ei muudeta. Õlarihm on sümmeetriline. Ümbermõõt ja jala pikkus D = S. Jalad on lamestatud, valgus deformeerunud, fikseeritav, mõõdukas deformatsioon; See ei suuda iseseisvalt jalgu õiges asendis hoida. Achilleuse kõõluse kaldenurk 10 kraadi. Liigub toega

Märkimisväärne on jalgade vähenenud lihastoonus.

Müncheni ortopeedi järeldus: korter Hallux Valgus.

Soovitused jala valgusdeformatsiooni ennetamiseks ja selle raviks Saksamaal: Spetsiaalsed füsioteraapia harjutused lapse kasvatamiseks: kõhulihaste, selja, rindkere, jalgade tugevdamine (varvastel käimine, välispinnad, kontsad, varvaste ettepoole tõmbamine), et koguda sõrmedega stopper taskurätik "akordionis"). Kaaretoega ortopeedilised jalatsid (ennetamine). Terapeutiline massaaž.

Aju MRT

Ajus puuduvad fookuskaugused, sümmeetrilised struktuurid, halli ja valgeaine selge eraldamine. Kiasmosellaarses piirkonnas pole patoloogilisi muutusi. Sümmeetriline ilma nihketa ja vatsakeste süsteemi laiendamata. Tserebrospinaalvedeliku ruumide tsüstiline laienemine seedetraktis määratakse piki väikeaju ussi tagumist kontuuri 12x12x21mm. Ülejäänud lõikudes basaal- ja kumerate subaraknoidsete ruumide laiendeid ei täheldata. Uusi üksusi ei tuvastatud.

Järeldus Tagumise kraniaalse fossa väike kaasasündinud arahnoidaalne tsüst. Aju fokaalset patoloogiat ei tuvastatud.

Une elektroentsefalograafia (ilma epiaktiivsuseta) videojälgimise tulemused mikrotsefaalia diagnoosimisel ja selle ravimisel Münchenis.

  • CMV CNS - mikrotsefaalia.
  • Spastiline tetraparees.
  • Psühhomotoorse arengu viivitus.
  • Pärilik sündroom pole välistatud.

Mikrotsefaalia soovitused ja ravi Saksamaal

  1. Nootropiilsed, metaboolsed teraapiakursused.
  2. Vojta teraapia.
  3. Massaaž üldine lõõgastav.
  4. Päriliku teguri välistamiseks viige läbi geneetiline test.
  5. VEM-une kohustuslik jälgimine 6 kuu möödudes.

OPNTSMNG LHYPNZHETYUKHH

OPNTSMNGSH OPH LHYPNZHETYUKHH, Y YANFYUKEMHCH, MESREHREKEMSH, ONEINKEYS MEBNGLNFMN ONKMNYARECH KHGKEVHREYAN НР ДУММНЦН ГЮАНКЕБЮММ. MYuGMYuVYuELNE KEVEMHE NYYUGSHBYUER, YAYNPEE, ONDDEPFHBYUCHYHI SCHTTEYR, YARYUPYUYAE NAEYAOEVHRE OPHAKHFEMMNE J MNPLYUKEMNLS.

OPNTSMNG RYUFE GYUBHYAHR NR ONYARUBKEMMNTSN DHYUTSMNGYU. RYUY, OPH METSKSANYNI HLAHZHHKEMNYARH BNGLNFMN BNYAOHRYUMHE X NASVEMHE PEAEMYYU PEGSKERYURNL YNRNPSHU YARYUMSR NBKYUDEMHE ANKEMSHL══ MEGMYYHRHLEM DERH YAONYANAMSH BSHONKMRE MEYAKNFMSHE ONPSVEMH; B YANYARNMHKH JULYNARNREKEMN DEPFURE KNFYS; BSHAYUYUGSHBURE ONFEKYUMH.

ОПХ НКХЦНТПЕМХХ ХХХ ХДХНРХХ АНКЭМШЕ ВЫУЕ БЯЕЦН ME B YANYARNMHKH DBHTSYUREY, koos MHU NRYASRYARSER PEVE X ONMHLYUMHE OPNHYUNYDSYETS-iga. MELYUKNBYUFMYU X TNPLYU LHYPNZHETYUKHH. ryu, OPH OEPBHVMNI LHYPNZHETYUKHH YNLOKEYAMNE KEVEMHE LNFER ASHRE NRMNYAHREKEMN SHTTEYRHBMSHL √ JÄTKAKE YALNFER BEYARKH OPNYERSY FHGEM. EYAKH FE LHYPNZHETYUKH BRNPKHVMYU, PEAEMNY, BEPNЪRMN, ME YALNFER DUFE YAHDERE, ME MUSVHRYA YARNRE.

ONLHLN MEBNGLNFMNYARKH KHAYUBHREYAN HP ANKEGMH, YAKEDSER SONLMSRE X RN, VRN HLLSMMYU YAKHAREL, MÄNGIS SEGBHLYU. BSHYANYU YALEPRMNYARE DEREI HP KHMTEYZHHNMMSHU GUANKEBYUMHI.

YYYY OPYUBHKN, Durham ONLEYYUCHRYA B YAOEZHHYUKEMSHE SVPEFDEMH DK SLYARBEMMN NRYARYUKSHU DEREI, TSDE XY OSHRYUCHRYA NASVHRE MENAUNDHLSHL MYUBSHYYYYYYYYYHYYHYYYYYHYYHYYYYHYYHYYHYYHYYHYYHYYHYYHYYHYYHYYYY.

Ravi

Mikrotsefaalia meditsiiniline abi on vähendatud peamiselt patsientide sümptomaatiliseks toetamiseks, kuna normaalset aju aktiivsust pole võimalik taastada, kuid selle parandamiseks on võimalusi. Ravi hõlmab integreeritud lähenemist, mis on suunatud lapse füüsilisele ja intellektuaalsele arengule eesmärgiga maksimaalselt kohaneda ühiskonnas. See viiakse läbi kolmes suunas.

  1. Narkoravi. Seda kasutatakse aju metaboolsete protsesside stimuleerimiseks. Selleks on välja kirjutatud nootroopsed, rahustid, krambivastased ja dehüdratsiooniravimid, aga ka B-vitamiinid.
  2. Füsioterapeutilised protseduurid, füsioteraapia harjutused ja massaaž.
  3. Terapeutilised meetmed, mille eesmärk on korrigeerida lapse vaimset arengut. Kui vaimne alaareng ei jõua raskesse kraadi (idiootsus), on sellisele patsiendile täiesti võimalik õpetada enesehoolduse, lihtsa töö tegemise ning mõnikord isegi kõne ja kirjutamise põhioskusi. Selleks korraldatakse pikad klassid koos spetsialistidega, spetsiaalsed koolitusprogrammid ja muud vajalikud üritused.

Seal on nn juhtiv pedagoogika. Selle olemus on luua tingimused, mis ajendavad last vaimseks, motoorseks ja emotsionaalseks tegevuseks, mis loob eeldused tema intellekti ja psüühika edasiseks arenguks. Selle ravi ajal õpib patsient nii lihtsaid kui ka keerukaid liigutusi, õpib mõtlema ja otsuseid tegema. Alguses kujunevad lapsel välja käitumise motoorsed stereotüübid, mis pika ja raske õpetajaga töötamise tulemusel muutuvad järk-järgult tähendusrikkaks ja automatiseeritud, see tähendab, et ta mitte ainult ei jäta meelde ja kordab teatud liigutusi, vaid mõistab ka eesmärki, milleks ta seda teeb.

Iga patsiendi jaoks koostatakse individuaalne koolitusprogramm, mis omakorda hõlmab terapeutilist võimlemist ja kehalist kasvatust, harjutusi erinevate spordivahenditega, tunde logopeedi, audioloogi, psühhoterapeudi ja muude spetsialistidega. See tehnika võimaldab teil saavutada vaimse alaarengu mitmesuguste vormidega, sealhulgas mikrotsefaaliaga lastel üsna häid tulemusi..

Laste ravi patoloogia primaarse vormiga on mõnikord edukas. Siiski tuleb meeles pidada, et isegi õigeaegse ja hästi valitud teraapia korral ei ole laps kunagi täiesti terve, vaid ta suudab lihtsamat seltsielu elada.

üldkirjeldus

Nagu ülaltoodud kirjeldusest selgub, on mikrotsefaalia üsna tõsine defekt, patoloogia, mis mõjutab aju ja sellest tulenevalt kesknärvisüsteemi aktiivsust. Kolju ümbermõõt vähendatakse 2–3 sigmaalse kõrvalekaldumiseni, kui tõmmata paralleele patsientide kolju ümbermõõdu võrdlusega keskmise vanuse ja soo kriteeriumide järgi. Mikrotsefaalia diagnoositakse ühel või teisel kujul keskmiselt ühel juhul 10 000 kohta, kusjuures mõlemal soole on võrdne suhe. Ligikaudu 10% juhtudest põhjustab mikrotsefaalia patsientidel oligofreenia arengut.

Kui võtame arvesse konkreetseid arve, mis määravad vastsündinutel oligofreenia, on teada, et mikrotsefaalia diagnoos tehakse pea ümbermõõduga mitte rohkem kui 25-27 sentimeetrit. Arusaadavama pildi saamiseks lisame, et vastsündinu normaalne peaümbermõõt on keskmiselt 35-37 sentimeetrit. Aju muutused sellise patoloogiaga ajus on samuti märkimisväärsed, eriti võib eristada, et selle mass on algstaadiumis umbes 250 grammi, samas kui lapse normaalse arengu korral on see näitaja keskmiselt 400 grammi. Tulevikus suureneb selle mass pisut (terve inimese aju normaalmassi korral 1020–1970 grammi kuni 500–700 grammi), jäädes siiski endiselt patoloogia raamidesse, määrates seeläbi muutumatu pildi patsiendi üldisest seisundist.

Seega võivad pea patoloogilised muutused normist erineda peaaegu poole võrra, ehkki mõned meditsiinistatistikad näitavad, et võrreldes normaalselt areneva aju parameetritega võivad need kõrvalekalded jõuda kolmekordse languseni.

Mikrokefaalia võib olla kaasasündinud, st diagnoositud juba lapse sündides või omandatud, see tähendab, et see areneb välja tema esimesel eluaastal. Visuaalsed muutused ilmnevad sellistel juhtudel selliselt, et pea peatub kasvu, aju suurus ei muutu (see tähendab, et see ka ei suurene), toimub näo (nagu ka keha tervikuna) areng nagu terve inimene peaks. Pea selliste muutuste tagajärjel jääb väikeseks, otsmik on kaldus, nägu on suur. Kooskõlas lapse järkjärgulise kasvuga ilmneb olemasoleva kõrvalekalde fakt eeldusest, et väike pea on visuaalses võrdluses liiga silmatorkav.

Patomorfoloogilise uuringu tulemuste põhjal selgus, et mikrotsefaaliaga ajudel on lisaks selle samaaegsele vähenemisele ka peaaju poolkerade alaareng, eriti seoses frontaalsektsioonide asukohaga. Samuti võivad mikrotsefaaliaga kaasneda manifestatsioonid makro- või mikrogüüria kujul (mis omakorda määrab ebanormaalselt laiad või vastupidi kitsad konvolutsioonide suurused), samuti manifestatsioonidega portentsefaalia vormis (tsüstiliste õõnsuste moodustumine ajukoes), agiria või lissencephaly ( konstruktsioonide puudumine või nende sujuvus).

Esialgu märkisime, et mikrotsefaaliaga kaasneb vaimse arengu hilinemine, ehkki see pole ühemõtteline väide. Laste mikrotsefaalia korral võib tekkida motoorsete oskuste ja kõne edasilükkamine, eriti motoorseid oskusi võib põhjustada spasm või lihaste halvatus. Seoses vaimse alaarengu kohta käiva väite märgatava mitmetähenduslikkusega võib haigete laste õppimisvõime osas teha mõned erandid. Sellega seoses on lubatud haigusest mõnevõrra soodsam ja mitte nii piiratud pilt, mille korral mikrotsefaaliaga laste võimalused on laiemad (mõnevõrra detailsemad selle allpool oleva osa kohta).

Mikrotsefaalia: foto beebi peast

YACHLORNLSH LHYPNZHETYUKHH TERREGA

LKHYPNZHETYUKHCH LNFMN NAMYUPSFHRE SFE ONYAKE GPHREKEMNTSN NAYAKEDNYUMHYEM PAYEMYU, ONYAINKEYS OPH RYULL NYALNRPE NAMYUPSFHBRYCHNYPHRYCHNYCHNCHCHCHNYPER

NYPSFMNYARE TsNKNBSh B 2-3 PYUGU LEMEYE, Led ONYUYURYURKh MNPLSH. DYUMMSHI OPHGMYU YBKYERYA MYUHANKEE GMYUVHLSHL, DNYARNBEPMSHL. b RN BPEL YY MNPLNY YAVHRUER NAZEL CNKNBSH PAYEMEYU B 35-37 YAL, NAZEL TsNKNBSH MNBNPNFDEMMNTSN, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEY √ 25-27 YAL, KHMNTS. OPH SHCHRNL YAYARYARBEMMN SLEMEYEMHE LYUAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu √ BLEYARN 400 CPU OPH LHYPNZHETYUKHX NM BEYAHR NYNKN 250 CPU MU PYUMMHU SHRYUYURU PYUBYURU PYUBY.

PUGLEP KHZHEBNTSN VEPEOY OPEBNIAUNDHR PUGLEP TsNKNBMNTSN. hMYuVE TsNBNP, KHZHN PAYEMEYU PUYARER, B RN BPEL YUY YAYULYu TsNKNBY NYARYERYARY MEOPNONPZHNMYUKEMN LUKEMEYNI. DERH, ANKEMSHE LHYPNZHETYUKHEHI, BSHYANHI YPSRNI KNA BLEACH BHYARSOYUCHYLHH MUDAPNBMSHLH DSTSULH, MEYANPYUGLEPMN ANKEHE BHYERSHYUCHEYSHY. DNYURNVMN VYUYARN LHYPNZHETYUKHCH YANOPNBNFDYUCHR RUYUHE YUMNLYUKHH PYUBBHRH, YUY ╚GYUVE TsSAYU╩ X ╚BNKVE OYUYAR╩, YNYANTSYUGH. I PNARNE BAYE ANKEYE NAMYUPSFKHBYUER YAEA DHYAOPNONZHHNMYUKEMNYARE KHZHEBNI X LNGTSNBNI GNМШ ПЕЕЕМЮ.

PUMMEE, B REVEME OEPBNTSN LEYAJU FHHMH, GUYPSHRHE PNDMHVYU; KHMNTSDYU PEAEMNY PNFDUERYARY I SFE GUYPSHRSHL PNDMHVYNL. DYUMMSHI YAHMDPNL B ANKEKHMYARBE YAKSVYUB YARYUMNBHRYA YAHTSMYUKNL PYGBBHBYEYY LHYPNZHETYUKHH. NDMUYN B MAINRNPSHU YAHRSUZHHU GUYPSHRSHI PNDMHVNY LNFER ASHRE ME YAHLORNNLL HYPNZHETYUKHH, YU TYURNPNL, YNNNPSHI B DUKEMEYEL YAPSNBER. hMYuVE TsNBNPN, OPH YABNEBPELEMMNL PYGPEYEMH DYUMNY OYURNKNTSHX UHPSPTSHVEYHL OSREL, SJDUYER KHAYEFYURE LHYPNZHNYuNKHNNNNCHNNNCHNNN.

mYuPSEMHE LNRNPHYH, NRYARYUBYUMHE PEAEMYYU B PYUGBHRHH, GYUDEPFYYU PEVEBNTSN PYUGBHRH, MEYAONYANAMNYARE PEAEMYYU BNYAOPNHGBNDHRE GBSYH, YAYSDMSHI YAKNBYUPMSHI GYUOYUYA. OPHLEVYUREKEMN, VRN REMAINABLE ME RNKEYN YAYUL ME TSNBNPKHR, MN RYUFE DNYURYURNVMN OKNUN ONMKHLUYER PEVE, NAPYUYEMSM Y MELS.

bNGMHYMNBEMHE YASDNPNTS, ONBSHEMEMSHNI RNMSYa ЛЖЖ, ЛЕВМЮ ДХЯРНМХЪ, ОЮПЮКХВ.

LKHYPNZHETYUKH LNFER ASHRE NAMYUPSFEMSH X OPH DKHYUTSMNYARHVEYNL HYAYAKEDNBYUMHH I ONLYNYECH YAOEZHHYUKEMNI LEDHZHHMYANI UOOYUPYURSPSh. b RUINL YAKSVYUE Y SFE BSHBKEMMSHL B PEGSKERYUR BEMETSN NYALNRPYU YHLORNLULYU, DNUBKKCHRYAK YAKEDCHCHCHÜCHE:

MEDNPYUBBHRNYARE ANKEKHU ONKSYUPHI, B VYUYARMNYARKH √ KNAMSHU DNEYA.;

SECKSHVEMHE ХХХ SLEMEEMHE ХГБХКХМ ЦНКНБМНЦН ЛНГЦЮ;

YATSKUFEMMNYARE ХКХ ОНКМНЕ НРЯСРЯРБХЕ ХГБХКХМ;

PUBBHRHE JHARNGMSHU ONKNARYA B LNGTSNBSHU RYUMYU.

DNYURNVMN PYUAYNYARPYUMMMNI YKHMHVEYNYYYUPRHMNI YBOPYERYAN YANOPNBNFDEMHE LHYPNZHETYUKH SHKHKOEOYEHEI X jo. b RUINL YAKSVYUE, YAHLORNLUL NYAMNBMNTSN GUANKEBYUMH Dnayubkychrya OPHGMYUH, UYUPYUREPMSHE EI OSKA ÖELDA YANOSRYARBSCHU MEDSNSBN.

tsNBNP N YACHLORNLURHYE LHYPNZHETYUKHH, YAKEDSER RYUFE NRLERHRE HGLEEMEMH SHLNZHHYMYUKEMNI YATEPSH ANKEMNTSN PAYEMEMYU. KUS LNFER MUAАCHDUREYJ YUJ BJKNARE, RUY X TSHOEPYUYRHBMNYARE. b OEPBNL YAKSVUE, YNCDYU ANKEMNI PEAEMBY BKSHI, MEONDBHFMSHI, AEGPYUGKHVMSHI Y OPNHIAUNDYELS BNIPSTs, TsNBNPHRYAN N ECSN RNPHDMLER RLEHLER RLEMPL.

TSHOEPYUYRHBMSHE, YASERKHBSHE DERH I GUANKEBYUMHEL LHYPNZHETYUKHH NRMNYARYA Y TsPSOOE, KHLEKHI SHPEYRHVEYHEYA RHO RELOELEPULEMERYU.

Mikrotsefaalia sümptomid

Mikrokefaaliaga kaasnevad iseloomulikud välised ilmingud, mille põhjuseks on, nagu arusaadav, muutused, millega kolju kokku puutub, ja koos sellega ka aju. Isegi sündides on mikrotsefaaliaga vastsündinutel kolju maht märkimisväärselt vähenenud, nende hilisema üldise arenguga kaasneb mahunäitajate mahajäämus normaalsete arengunäitajatega võrreldes. Kolju näoosa mahtude osas on olulisem kui ajuosa.

Märgime veel kord, et lastel, keda ilmselt mõjutab mikrotsefaalia, on kaldus ja kitsas otsmik, suured kõrvad ja ülemised kaared, mis asuvad pisut väljaulatuvas asendis. Fontanellide ja kraniaalsete õmbluste sulgemine toimub esimestel elukuudel, juhtub ka, et sünni ajaks on need juba suletud. Haige lapse järgneva arenguga kaasneb pikkuse ja raskuse alaareng ning sellised muutused võivad põhjustada kääbuspära. Kehaehitus muutub ebaproportsionaalseks, suulae on pikk ja kitsas, hambad on suured, haruldased.

Mikrokefaalia korral on olulised ka lihashaigused. Eriti võib märkida lihaste düstooniat - seisundit, millega kaasneb lihaste toonuse rikkumine, kuni see väheneb või vastupidi, suureneb ühel või mõlemal pool keha. Samuti võib märkida spastiline parees (neuroloogiline sündroom, mis avaldub nõrgenenud vabatahtlike liikumiste kujul samaaegse ajukahjustuse taustal), liigutuste koordineerimise halvenemisega (ataksia), strabismus ja krambid..

Sageli on mikrotsefaaliaga kaasnevate haiguste hulgas tserebraalparalüüs (tserebraalparalüüs) ja epilepsia. Üldiselt, nagu lugeja oli juba eelnevast aru saanud, toimub mikrotsefaaliaga lastel areng nähtava viivitusega. Eriti hakkavad nad istuma piisavalt hilja, indekseerivad ja kõnnivad, hoiavad pead. Kõne areng toimub ka viivitusega, artikulatsioon on hägune, sõnavara piiratud. Samuti on halvenenud patsientidele mõeldud kõne mõistmine.

Intellektuaalsete häirete areng võib olla erinev, peamiselt variatsioonid debiilsuse avaldumisest idiootsuse manifestatsioonini. Kui vaimne alaareng avaldub mitte liiga selgelt väljendunud vormis, on võimalik lapsi harida, sisendada neile enesehoolduse oskusi (koos järgneva iseseisva rakendamisega). Lisaks saavad lapsed sellistel juhtudel läbi viia lihtsaid ülesandeid. Samal ajal, vaatamata asjaolule, et vaimse alaarengu näidustatud "hõlbustatud" manifestatsiooni variant on lubatud, vajavad mikrotsefaaliaga lapsed sagedamini pidevat jälgimist, abi ja hooldust selle stsenaariumi harulduse ja vastavalt ka haiguse manifestatsiooni koormatud vormi tõttu..

Mikrotsefaaliaga patsientide temperamendi karakteristikute osas on ka mõned tunnused, eriti nende alusel on võimalik tutvustada lapsi torpedasse või ketserlikku rühma. Muhe temperamenditüüp põhjustab letargiat ja passiivsust, ükskõiksust ümbritseva suhtes toimuvaga. Selliste laste tegevust saab selle manifestatsiooni vormis defineerida passiivse-imiteerivana.

Mis puutub ereetilise temperamendi algatamisse seda tüüpi temperamendi jaoks, siis sellise kirjavahetusega iseloomustab lapsi, vastupidi, nende enda hüperaktiivsus, tähelepanu ebastabiilsus, liikuvus ja kohmakus. Emotsionaalsesse sfääri iseloomulike tunnuste osas võib näidata nende säilimist. See tähendab, et enamasti on haiged lapsed heasüdamlikud ja sõbralikud; tundlikkus afektiivsete naelu ja emotsionaalse ebastabiilsuse suhtes on mõnevõrra vähem levinud..

Mikrotsefaalia: norm ja patoloogia

Aju harv väärareng

Acephaly tähendab sõna otseses mõttes pea puudumist. See defekt on palju vähem levinud kui aneencephaly. Asefaalne loode on puutumatu loote külge kinnitatud parasiitne kaksik. Atsefaalsel lootel on keha, kuid tal puudub pea ja süda; Loote kael on kinnitatud tavalise topelt. Verevarustusega loote verevarustust tagab kaksik süda. Asefaalne loode ei saa eksisteerida sõltumatult lootest, mille külge see on kinnitatud.

Exencephaly on patoloogia, mille korral aju asub väljaspool kolju. Seda seisundit leidub embrüos tavaliselt anentsefaalia varases staadiumis. Eksentsefaalse raseduse arenguga degenereerub närvikoe järk-järgult. Selle puuduse käes kannatanud last on võimatu leida, kuna defekt pole kokkusobiv ellujäämisega.

Makrokefaalia on patoloogia, mille korral pea ümbermõõt on suurem kui lapse või lapse keskmine vanus ja sugu. See on kirjeldav, mitte diagnostiline termin ja iseloomulik erinevatele häiretele. Makrokefaalia võib olla ka päritav. Ehkki ühte makrotsefaalia vormi võib seostada arengu hilinemise ja kognitiivsete häiretega, on vaimne areng normaalne umbes pooltel juhtudel. Makrokefaalia võib olla põhjustatud laienenud ajust või hüdrotsefaalist. Selle põhjuseks võivad olla muud häired, näiteks kääbus, neurofibromatoos ja tuberkuloosne skleroos..

Mikroentsefaalia on aju väärareng, mida iseloomustab väike aju ja mida võib põhjustada närvirakkude häiritud vohamine. Patoloogiat võib seostada ka selliste emaprobleemidega nagu alkoholism, diabeet või punetised (Saksa leetrid). Mõnedel mikroentsefaalia juhtumitel võib rolli mängida geneetiline tegur. Mõjutatud vastsündinutel on tavaliselt rasked neuroloogilised defektid ja krambid. Intellektuaalne areng on sageli halvenenud, kuid motoorsed funktsioonid võivad elu jooksul ilmneda kauem..

Otcephaly on surmaga lõppev haigus, mille peamiseks tunnuseks on agnathia - arengu anomaalia, mida iseloomustab alalõua täielik või virtuaalne puudumine. Seda seisundit peetakse halvaks töötava neelu kaare tõttu saatuslikuks. Otsekefaalia korral võib agnathia esineda üksi või koos holoentsefaaliaga..

Kraniostoos

Teine vähem levinud peavalude rühm on kraniostoos. Kraniostoonid on kolju deformatsioonid, mis on põhjustatud enneaegsest sulandumisest või kraniaalsete õmbluste liitumisest. Kraniaalõmblused on kiulised liigesed, mis ühendavad kolju luud omavahel. Nende deformatsioonide olemus sõltub sellest, milliseid õmblusi see mõjutab..

Brahütsefaalia tekib siis, kui pärgarteri õmblus lükkub enneaegselt edasi, põhjustades kolju lühendatud läbimõõdu tagasi selga. Koronaalõmblus on kiuline liiges, mis ühendab eesmise luu kolju kahe parietaalse luuga. Seina luud moodustavad kolju üla- ja külgede.

Oksütsefaalia on termin, mida kasutatakse mõnikord pärgarteri õmbluse pluss mis tahes muu õmbluse enneaegse sulgemise kirjeldamiseks või seda saab kasutada kõigi õmbluste enneaegse sulandumise kirjeldamiseks. Oksütsefaalia on kraniostoosist kõige raskem.

Plagiotsefaalia on koronaalsete või lambdoidsete õmbluste enneaegse ühepoolse sulandumise (ühe külje ühendamine) tulemus. Lambdoidne õmblus ühendab kuklaluu ​​luu kolju parietaalsete luudega. Plagioatsefaalia on seisund, mida iseloomustab kolju asümmeetriline moonutus (ühe külje lamenemine). See on sündimisel tavaline nähtus, mis võib tuleneda aju deformatsioonist, emakasisese keskkonna piiramisest või kilpkonnast (spasm või kaelalihaste pingutamine).

Scafocephalyt kasutatakse sagitaalse õmbluse enneaegseks ühendamiseks. Sagitaalne õmblus ühendab kolju kaks parietaalset luud. Scafocephaly on kraniostenoosist kõige tavalisem ja seda iseloomustab pikk kitsas pea.

Trigonokefaalia on metoopilise õmbluse (eesmise õmbluse osa, mis ühendab kolju eesmise luu kahte poolt) enneaegne sulandumine, mille käigus kolju esiosas toimub V-kujuline anomaalia. Seda iseloomustab kolmnurkne otsmik ja tihedalt liibuvad silmad..

LABORAATILISED MEETODID ESIMESE 3 AASTA UURIMISEKS NEUROLOOGILISES KLIINIS

ROHKEM: PÕHILAJAL

KEVEMHE LHYPNZHETYUKHH

LKHYPNZHETYUKH √ GUANKEBYUMHE = MEHGKEVHLNE. KEVEAMSHE LEPNOPKHRH ONLNCHUCH KHE SLEMEHRE RELO PUGBBHRH ONPNYNB, Yu RYuFE ONLNTSYuChr YuDYuORHPNBURE ANKEMNTSN Y FHGMH. OPH SHCHRNL BYUFMN, VRNASH KEVEMHE OPNUNDHKN B YNLOKEYAY X BIKCHVYUKN LEDHYULEMRNGMSCH REPYOUHCH, REPYOUH ONYAPEDYNBNYUL YHENKHENZHENYEKHENZHENJENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENKHENKHENYEN.

YUFDYU HG SHCHRKHU OPNZHEDSP ONGNBKJAER PEHRE VYUYARMSHE OPNBKEMH GYANKEBYUMH. OPH╦L LEDHYULEMRNB ONGBNKJЕРER YURHBHGHHPNBYURE NALEMSHE KESKUS B CINCNMLNLGCE. YPNLE RRCN, HU DEIYARBHE MUOPUBKEMN MJ YaMARCHE LSIEVMNTsN MUOPPFEMH, YAOYUGLYU X YASNPNTs, YNRNSHE NASHVMN YBKCHRYa VYuYLHHHHHLHYHHHHHHHRY RYuFE, OPH MUKHVHH ONBSHEMMNTSN BMSRPHVEPEOMNTSN DUBKEMH MUGMYUVYUCHRYA OPEOYUPYURSH, YANAYANAYARBSHCHE ECN MNPLYUKHGYUHHH. MUYNMEZH, ANKEJU VUYARE KEYUJPARBEMSHU JAPEDYARB NYUGSHBYUER SYONYYUBYUCHYE BNGDEIYARBHE MU JÄTKUMINE.

rEPYuOEBRHVEYaYNE BNGDEIYARBHE LNFMN PYUGDEKHRE MJ YAHLORNLYURHVEYAYNE (RN EYARE GYULEDKEMHE OPNZHEYAYANB, BKCHYHUYA YAHLORNLYULH GYUANKEBYUMH) X YAOEZHHTHVEYAYNE (ZhEKe RYUYNTSN KEVEMH √ BNGDEIYARBHE MJ OPHVHMS PYUGBHRH LHYPNZHETYUKHH). OPH YAHLORNLURHVEYNL BNGDEIYARBHH OPHLEMCHR OPEOYUPYURSH, YARHLSKHPSCHCHE LERUANKHGL AHNTSEMMSHE YARHLSKJRNPSH, YU RYUFE BHRYULHM b. YaOEZHKHTHVEYNE KEVEMKH MEBNGLNFMN AEG KHYAONKEGNBYUMH UMRHAKHNRHYNB X TsNPLNMYUKEMSHU OPEOYUPYURNB.

yaEYuMYaSh THGHNREPYUOHH, ONDPYUGSLEBYUCHYHE KEVEAMSCH THGYSKERSPS, LYUYAYAYUF, SCHKEYRPNOPNZHEDSPSH, Yu RYUYFE KEVEAMSHE GYUMRH B BNDE, ONGBNKCHR YAMRE LSHEVMNE MYUOPFEMHE OPH LHYPNZHETYUKHH, ONLNTSYUCHR YUYRHBHGHPNBYURE DBHTSYUREKEMSHE TSMYZHHH NPTSYUMNB.

VRN YYUYAYUERYA OYAHUNKNTSN-YANHHYUKEMNI YUDYUORUZHH DEREI, PH GDEYAE TSKYUBMYU PNE NRBEDEMU PNDHREKL. HLEMMN NMH DNAFMSH ANNREYA GH FHHME PEEAEMYU, YNMRPNKHPNBYURE OPH╦L YAPEDYARB, ONYAYEYURE BAYA MYUGMYUVEMSHEME KEYEVAMSHE KNEAMEDSPUSH. ÜLES RRCN, PNCHREKH DNAFMSH YUY LNFMN ANKEYE PUGTSNBYUPHBURE I PEAEMINL, ONYAMERYE OPHBSHVMSHE DEYARBH BMNBE X BMNBE.

YNMEVMN, ÜKS ROHKEM ONBEDEME PNDHREKEY √ R РFEKSHI RPSD, Y YRNPNLS MSFMN ASHRE TSNRNBSHL, B OEPSBC NVEPEDE, OYAHUNKNTSVHEVEYH. dK SAMBLIK RYUYFE DNKFMYU ASHRE NPTSYUMHGNBYUMYU OYAHUNKNTSHVEYAYYU ONLNYE, YNRNPYU YAONYANAYARBSER ONDTSNRNBYE X NASVEMHCH PNDHREKEI MNPLYUL ONBEDEMH OPH BNYAOHRYUMHH DEREI, ANKEMSHU LHYPNZHETYUKHEI.

YNLOKEYAMNE KEVEMKHE DNFMN ASHRE MUJURN YUY LNFMN PUMME, RNKEYN B SHCHRNL YaKSVYu LNFMN MUDEREYAJ MU ONKNFHREKEMSCH DHMULHEYS.

NAPYUGNBYUMHE: b 2005 TsNDS OPNIDEM XMREMPYURSPY B OEPBNL LNEINBYAINL TSNYASDUPYARBEMMNL LEDHZHHMYAYNL SMHBEPYAHRERE HLEM x. l IEVEMBLE X AINULT DHOKNL OH YOEEZHHYUKEMNYARH ╚МЕБПНКНЦХ╩. b 2009 TsNDS NINMVEMYU UYAOHPYUMRSPYU OH YAOEZHHYUKEMNYARKh ╚МЕПБМШЕ АНКЕГМ╩╩.

YALSH MJ GYUBRPUY - PEUGEORSH YALSH MJ BYA YAKSVYUH FHHMH

11 SULGE OPNDSYRNB EI OSKA ÖELDA NVHYYEMKH NPTSYUMHGLYU

Diagnostika

Selle haiguse diagnoosimine toimub ultraheli andmete võrdlemise teel. Kuid selle ultraheli tundlikkus on haiguse täpsustamiseks liiga madal. Seetõttu kasutatakse invasiivset sünnieelset diagnoosi ja loote karüotüpiseerimist..

Pärast lapse sündi diagnoositakse perioodiliselt mikrotsefaalia. Pärilike haiguste kindlakstegemiseks peaksite konsulteerima ka geneetikaga..

Haiguse keerukuse kindlaksmääramiseks ja prognoosi tegemiseks peate läbima aju neurosonograafia, EEG, EEG, CT ja MRI. Samuti tuleb teha pea röntgen.

Diagnoosimine

Vastsündinute mikrotsefaalia diagnoosimine ei kujuta endast erilisi raskusi, see põhineb pea suuruse vähenemist näitavate parameetrite visuaalsel määramisel, samuti intelligentsuse vähearenenud arengule viitavate märkide tuvastamisel..

Raseduse ajal diagnoositakse ka samaaegseid arengupatoloogiaid, sealhulgas mikrotsefaalia olulisust. Eelkõige võrreldakse lootele omaseid biomeetrilisi parameetreid, nende tuvastamine toimub ultraheli dünaamilise vaatluse raames. Sellise meetodina toimivat sünnitusabi ultraheli iseloomustab vahepeal diagnoosi ebapiisav tundlikkus (umbes 68%), mille tõttu sellele haigusele vastav loote väärareng tuvastatakse üsna hilja - 27–30 rasedusnädalani. Seda eripära arvesse võttes nõuab mikrotsefaalia võimaliku arengu kahtluste esinemine geneetilise või kromosomaalse patoloogia taustal ultraheliuuringu kohustuslikku lisamist invasiivsete diagnostiliste meetoditega. Sellisteks meetoditeks peetakse koorionbiopsiat, kordotsenteesi või aminotsenteesi. Lisaks diagnoosimisprotseduuridele võib kaaluda ka loote karüotüpiseerimist..

Mikrotsefaalia aste määratakse kindlaks diagnostiliste meetodite komplekti, eriti ehhoeogeense EEG, neurosonograafia, aju CT ja MRI, rakendamise alusel. Diagnostikameetodi, näiteks kolju röntgenograafia tulemuste põhjal eristatakse mikrotsefaalia sellisest patoloogiast nagu kraniosünostoos.

Järeldus

Üldiselt sõltub haiguse prognoos kaasuvate patoloogiate tõsidusest ja olemasolust. Enamik lapsi saab hiljem raske puudega, teised arenevad peaaegu kõigi vanuseomaduste kohaselt. Selle diagnoosi korral on keskmine eluiga umbes viisteist aastat. Soodsates tingimustes võib seda näitajat peaaegu kahekordistada..

Sellise anomaalia tekkevõimaluste vähendamiseks peab lapseootel ema sööma õigesti ja järgima tervislikku eluviisi. Kogu raseduse perioodi vältel (ja soovitavalt ammu enne teda) peab ta loobuma suitsetamisest ja alkoholi tarvitamisest

Lisaks on diabeedihaigete naiste puhul oluline lapse kandmise ajal regulaarselt kontrollida veresuhkru taset

Maria Kazakova, neonatoloog 52 artiklit saidil

Pärast kooli lõpetamist on ta lõpetanud Samara Riikliku Meditsiiniülikooli neonatoloogia eriala. Pärast koolituse läbimist töötan praeguseni Ulyanovski linna kliinilises haiglas nr 1 (perinataalkeskus) neonatoloogina..