Põhiline

Entsefaliit

No-Shpa tabletid - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber: P N011854 / 02-280316

Kaubanimi: NO-SHPA ®

Rahvusvaheline (mittekaubanduslik) nimetus: Drotaverin

Annustamisvorm: tabletid

Ülesehitus:

toimeaine: drotaveriinvesinikkloriid - 40 mg;

abiained: magneesiumstearaat - 3 mg, talk - 4 mg, povidoon - 6 mg,

maisitärklis - 35 mg, laktoosmonohüdraat - 52 mg.

Kirjeldus

Kollase värvi ümmargused kaksikkumerad tabletid, roheline või oranžikas varjund, ühele küljele graveeritud spaa.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood: A03A D02

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Drotaveriin on isokinoliini derivaat, millel on ensüümi fosfodiesteraasi (PDE) pärssimise tõttu võimas spasmolüütiline toime silelihastele. Ensüüm fosfodiesteraas on vajalik tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) hüdrolüüsiks adenosiinmonofosfaadiks (AMP). Fosfodiesteraasi ensüümi pärssimine põhjustab cAMP kontsentratsiooni suurenemist; mis käivitab järgmise kaskaadilise reaktsiooni: cAMP kõrge kontsentratsioon aktiveerib müosiini kerge ahela kinaasi (MLC) cAMP-st sõltuva fosforüülimise. MLCK fosforüülimine viib selle afiinsuse vähenemiseni Ca 2+ -kalmoduliini kompleksi suhtes, mille tagajärjel toetab MLCK inaktiveeritud vorm lihaste lõdvestamist. cAMP mõjutab ka Ca 2+ iooni tsütosoolset kontsentratsiooni, stimuleerides Ca 2+ transportimist rakuvälisesse ruumi ja sarkoplasmaatilist retikulumit. See drotaveriini mõju läbi cAMP, alandades Ca 2+ iooni kontsentratsiooni, selgitab drotaverinaadi antagonistlikku toimet Ca 2 suhtes+.

In vitro inhibeerib drotaveriin PDE IV isoensüümi, inhibeerimata PDE III ja PDEV isoensüüme. Seetõttu sõltub drotaveriini efektiivsus PDE IV kontsentratsioonist kudedes, mille sisaldus erineb erinevates kudedes. PDE IV on kõige olulisem silelihaste kontraktiilse aktiivsuse pärssimiseks ja seetõttu võib PDE IV selektiivne pärssimine olla kasulik hüperkineetiliste düskineesiate ja mitmesuguste haiguste, millega kaasneb spastiline seedetrakt, ravis..

CAMP hüdrolüüs müokardis ja veresoonte silelihastes toimub peamiselt PDE III isoensüümi abil, mis selgitab asjaolu, et suure spasmolüütilise aktiivsusega ei ole drotaveriinil tõsiseid südame ja veresoonte kõrvaltoimeid ning selget mõju südame-veresoonkonna süsteemile..

Drotaveriin on efektiivne nii neurogeense kui ka lihase päritoluga silelihaste spasmide korral. Sõltumata autonoomse innervatsiooni tüübist lõdvestab drotaveriin seedetrakti, sapiteede ja Urogenitaalsüsteemi silelihaseid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub drotaveriin kiiresti ja täielikult. Pärast presüsteemset metabolismi satub süsteemsesse vereringesse 65% drotaveriini aktsepteeritud annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) saabub 45–60 minuti pärast.

In vitro seostub drotaveriin suuresti plasmatehingutega (95–98%), eriti γ-albumiini ja β-globuliinidega.

Drotaveriin jaotub kudedes ühtlaselt, tungib silelihasrakkudesse. Ei ületa hematoentsefaalbarjääri. Drotaveriin ja / või selle metaboliidid võivad kergelt tungida läbi platsentaarbarjääri.

Inimestel metaboliseeritakse drotaveriin maksas peaaegu täielikult O-deetüülimise teel. Selle metaboliidid konjugeeritakse kiiresti glükuroonhappega. Peamine metaboliit on 4'-desetüüldrotaveriin, lisaks on tuvastatud 6-desetüüldrotaveriin ja 4'-desetüüldrotaveraldiin.

Inimestel kasutati drotaveriini farmakokineetika hindamiseks kahekambrilist matemaatilist mudelit. Plasma radioaktiivsuse lõplik poolväärtusaeg oli 16 tundi.

72 tunni jooksul väljub drotaveriin kehast peaaegu täielikult. Üle 50% drotaveriinist eritub neerude kaudu ja umbes 30% seedetrakti kaudu (eritumine sapiga). Drotaveriin eritub peamiselt metaboliitidena, muutumatut drotaveriini uriinis ei tuvastata..

Näidustused

  • sapiteede haigustega seotud silelihaste spasmid: koletsüstolitiaas, kolangiolitiaas, koletsüstiit, perikholetsüstiit, kolangiit, papilliit.
  • kuseteede silelihaste spasmid: nefrolitiaas, uretrolitiaas, püeliit, põiepõletik, põie tenesmus.

Täiendava teraapiana:

  • Seedetrakti silelihaste spasmide korral: mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, gastriit, kardia ja püloorsed spasmid, enteriit, koliit, spastiline, kõhukinnisusega koliit ja ärritunud soole sündroom koos kõhupuhitusega pärast haiguste, mis avalduvad ägeda kõhu (pimesoolepõletik) sündroomiga, välistamist, peritoniit, haavandi perforatsioon, äge pankreatiit jne).
  • Stressi peavalude korral.
  • Düsmenorröaga.
  • ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes
  • Raske maksa- või neerupuudulikkus
  • Raske südamepuudulikkus (vähese südame väljundiga sündroom)
  • Alla 6-aastased lapsed
  • Imetamise periood (kliiniliste andmete puudumine).
  • Harv pärilik galaktoositalumatus, laktaasi puudus ja glükoos-galaktoosi imendumissündroom (valmistises sisalduva laktoosi tõttu).

Hoolikalt:

- Arteriaalse hüpotensiooniga.

- Lastel (kliiniliste kogemuste puudumine).

- Rasedatel (vt lõik "Rasedus ja imetamine").

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt on täiskasvanute keskmine päevane annus 120–240 mg (päevane annus jagatakse 2–3 annuseks). Maksimaalne ühekordne annus on 80 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 240 mg.

lastel pole drotaveriini kasutamise kohta kliinilisi uuringuid läbi viidud.

Drotaveriini väljakirjutamisel lastele:

-6–12-aastastele lastele on maksimaalne ööpäevane annus 80 mg, jagatuna kaheks annuseks.

-üle 12-aastaste laste maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg, mis on jagatud 2–4 annuseks. Ravi kestus ilma arstiga nõu pidamata

Ravimi võtmisel ilma arstiga nõu pidamata on ravimi soovitatav kestus tavaliselt 1-2 päeva. Kui sel perioodil valu ei vähene, peab patsient diagnoosi täpsustamiseks ja vajadusel ravi muutmiseks konsulteerima arstiga. Juhtudel, kui abiainena kasutatakse drotaveriini, võib ravi kestus ilma arstiga nõu pidamata olla pikem (2–3 päeva).

Tõhususe hindamise meetod

Kui patsient saab oma haiguse sümptomeid hõlpsalt iseseisvalt diagnoosida, kuna need on talle hästi teada, siis saab patsient hõlpsasti hinnata ka ravi efektiivsust, nimelt valu kadumist. Kui mõne tunni jooksul pärast maksimaalse ühekordse annuse võtmist on valu mõõdukalt vähenenud või valu ei vähene või kui pärast maksimaalse ööpäevase annuse võtmist valu ei vähene, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Allpool on toodud kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimed, mis on jaotatud organsüsteemide kaupa, näidates nende esinemissagedust vastavalt järgmistele klassidele: väga sage (≥ 10%), sagedane (≥ 1%, koostoime teiste ravimitega)

Fosfodiesteraasi inhibiitorid nagu papaveriin vähendavad levodopa parkinsonismi vastast toimet. Drotaveriini määramisel samaaegselt levodopaga on võimalik suurem jäikus ja treemor. Koos teiste spasmolüütiliste ravimitega, sealhulgas m-antikolinergiliste ravimitega. Spasmolüütilise toime vastastikune tugevdamine..

Ravimid, mis on märkimisväärselt seotud plasmavalkudega (üle 80%)

Drotaveriin seondub märkimisväärselt plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga,

y ja β-globuliinid (vt jaotist "Farmakokineetika"). Drotaveriini koostoime kohta andmed puuduvad. ravimitega, mis seostuvad olulisel määral plasmavalkudega, on siiski hüotaatiline võimalus nende koostoimeks drotaveriiniga valkudega seondumise tasemel (ühe ravimi asendamine valgu tõttu teisega ja vaba verefraktsiooni kontsentratsiooni suurendamine vähem tugevalt valkudega seonduva ravimi veres), mis on hüpoteetiline. võib suurendada selle ravimi farmakodünaamiliste ja / või toksiliste kõrvaltoimete riski.

erijuhised

No-shpa® 40 mg tabletid sisaldavad 52 mg laktoosi. See võib põhjustada seedetrakti kaebusi laktoositalumatusega inimestel. See vorm on vastuvõetamatu patsientidele, kellel on laktoosipuudus, galaktoseemia või häiritud glükoosi / galaktoosi imendumissündroom (vt lõik "Vastunäidustused")..

Rasedus ja imetamine

Nagu on näidatud loomade paljundamise katses ja kliiniliste andmete tagasiulatuvates uuringutes, ei põhjusta drotaveriini kasutamine raseduse ajal teratogeenset ega embrüotoksilist toimet. Ravimi kasutamist soovitatakse siiski alles pärast kasu ja riski suhte hoolikat kaalumist.
Imetamise ajal puuduvad vajalikud kliinilised andmed, seetõttu ei soovitata ravimit välja kirjutada.

Mõju auto juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele

Suukaudselt terapeutilistes annustes manustatuna ei mõjuta drotaveriin võimet juhtida autot ja teha kõrgendatud tähelepanu nõudvat tööd. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb individuaalselt kaaluda transpordi juhtimise ja mehhanismidega töötamise küsimust. Pärast uimasti kasutamist peapöörituse korral peaksite vältima potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemist, näiteks autojuhtimine ja masinatega töötamine.

Vabastusvorm

6, 10 või 20 tabletti blisterpakendis PVC / alumiinium.

1, 2,4 või 5 blistrit, 6 tabletti koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

3 blistrit 10 tabletti koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Pappkarbis 1 blister 20 tabletti koos kasutusjuhendiga.

10 tabletti blisterpakendis alumiinium / alumiinium (polümeeriga lamineeritud).

Pappkarbis 2 blistrit koos kasutusjuhendiga.

60 või 64 tabletti plastkorgiga polüpropüleeni pudeli kohta,

varustatud tükkjaoturiga.

1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

100 tabletti plastkorgiga pudeli polüpropüleenist.

1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitusaeg

Alumiinium / alumiinium blistrites tablettide jaoks: 5 aastat. Tabletid PVC / alumiinium blistrites: 3 aastat.

Viaalides olevad tabletid: 5 aastat.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

Ladustamistingimused

Alumiinium / alumiinium blisterpakendis tablettide puhul: hoida temperatuuril kuni 30 ° C.

PVC / alumiiniumist blistrites olevad tabletid: hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Viaalides olevad tabletid: hoida pimedas temperatuuril 15–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja
Hinoin Zavodi farmaatsia- ja keemiatooted CJSC, Ungari ul. Levai, 5.2112 Veresedhaz, Ungari.

Tarbijate nõuded tuleks saata aadressile Venemaal:

115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, s 82, lk 2.

Millega nad meid kohtlevad: No-shpa. Kuidas töötab populaarne spasmolüütikum?

Mida teaduslikud uuringud räägivad spasmidevastase populaarse uimasti No-spe kohta, mis on ühist Viagraga, kus autokraatia valitseb meie kehas ja kus on parlamentaarne demokraatia, kuidas meditsiin aitab sünnituse ajal ja mis on sellega seotud surnud maletalenditel, loe rubriigist "Kuidas meid koheldakse".

No-spa on üks populaarsemaid spasmolüütikume Venemaal. Kuid välismaal ei müüda seda praktiliselt mujal kui Ida-Euroopas ja Aasias ning paljud ingliskeelsed allikad kirjutavad selle toimeainest ainult intravenoosse ravimina, et leevendada valu pikaajaliste sünnitusvalude ajal.

Venemaal on No-spa kantud "Oluliste ja oluliste ravimite loetellu". See loetelu loodi apteekides hindade reguleerimiseks, nii et ravimi valimisel ei tohiks loota ainult sellele. Nagu Kagoceli puhul juba teada saime, hõlmab see ka ravimeid, mida ei saa ühemõtteliselt soovitada, kuna need on lõpuks oma tõhusust tõestanud, ja mõnel aastal lihtsalt šarlatanid.

Kuid Maailma Terviseorganisatsiooni nimekirjas ja Ameerika toidu- ja ravimiameti veebisaidil leitakse seda ravimit tõenäolisemalt üksikute riikide, näiteks Etioopia või Afganistani juhtkondade tsitaatides, mis tõenäoliselt ei erine maailma kõige eeskujulikumas meditsiinitasemes.

Kas No-shpu saab mingil eesmärgil kasutada? Millised on vastunäidustused? Milliseid valusid on kõige parem usaldada mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või analgiini suhtes? Proovime selle välja mõelda.

Millest, millest?

No-shpa peamine toimeaine on drotaveriin (vesinikkloriidi kujul), tablettides 40 mg. See aine on papaveriini modifikatsioon - spasmolüütikum ja valuvaigisti, mis on valmistatud oopiumimoonist. Hoolimata sellest on papaveriini morfiinist saadud ainete struktuur ja omadused väga erinevad. Papaveriini leiutas kuulsate keemikute Justus Liebigi ja Albert Hoffmani õpilase Georg Mercki ning sama Emmanuel Mercki poja, kes asutas kuulsa Saksa farmakoloogilise korporatsiooni.

Mõlemad ained on oma koostises sarnased: keskel on samad kolm aromaatset tsüklit. Drotaveriini registreerisid Ungaris eelmise sajandi kuuekümnendate aastate koidikul Hinoini ettevõtte teadlased. Ravimi nimi oli No-spa (lühendatult ladina keeles no spa - "ei spasmi").

Juhiste kohaselt läheb 65% võetud annusest verre. Vereanalüüs võib hõlpsalt näidata, kas drotaveriin on veres. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse umbes 45–60 minuti pärast ja elimineeritakse organismist täielikult kolme päeva pärast. See võimaldab teil teada saada, kas inimene võttis ravimit, ja uurida, kuidas see kandub kogu kehas ja kus see laguneb. Mõned tootjad kirjutavad (näiteks jaotises “Farmakokineetika”), et nende aineid ei määra veres olemasolevad meetodid, mis paneb mõtlema, kas toimeainet üldse leidub või on meil mõni teine ​​homöopaatia.

Aga mida ta peaks seal mõjutama? Narkootikumide veebisaidi DrugBank andmetel blokeerib drotaveriin neljanda tüüpi fosfodiesteraasi ensüümi (PDE 4) aktiivsust. Sama teave on toodud juhendites ja paljude tuntud teadusartiklite sissejuhatuses, kuid puuduvad artiklid, mis kirjeldaksid hästi mehhanismi, mille kaudu ravim seob seda ensüümi.

Ensüümigrupp ise sai oma nime fosfodiestersidemete auks. PDE töö on nende sidemete hävitamine. Sõltuvalt tüübist, millel igal on oma number, on PDE-d spetsialiseerunud erinevatele molekulidele. PDE liigset aktiivsust võib seostada mitmesuguste haigustega. Fosfodiesteraas 3 mõjutab näiteks südamelihase kokkutõmbeid. Selle puudumine blokeerib Tema kimbu, juhtides südamesse signaale, mille tõttu see võib peatuda. PDE 5-l on tõhusust suurendavad ravimid (näiteks sildenafiil, mida müüakse kaubamärgi Viagra all). PDE 4 tõkestav ravim peab olema väga spetsiifiline, et mitte põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

PDE 4 osaleb paljudes reaktsioonides, sealhulgas põletikulistes protsessides (seetõttu on seda pärssivad ravimid ette nähtud kopsude obstruktsiooniks), Parkinsoni tõvest ja isegi skisofreeniast. Sihtmärki, milles PDE 4 lõhustab fosfodiestersidemeid, nimetatakse cAMP-ks, ATP derivaadiks (peamine molekul rakkude energia salvestamiseks). Teiste hormoonide ja molekulide (sel juhul nimetatakse ainet sekundaarseks vahendajaks) korralduste abil saab cAMP aktiveerida kaltsiumi kanaleid, mis viivad rakku positiivselt laetud kaltsiumiioone. Tavaliselt leidub rakuväliselt rohkem kaltsiumioone kui sees. Kui Ca 2+ tungib rakku, aktiveeritakse selles ka naatriumikanalid. Selle tulemusel muutub rakkude laeng ja kuna lihaskontraktsioonid sõltuvad sellest laengust, mõjutab PDE 4 allasurumine neid lõpuks. Hüpoteesi toetuseks on ka mitu teaduslikku tööd, mille kohaselt drotaveriin võib mõjutada kaltsiumikanaleid ja otseselt.

Südamedemokraatia, autoritaarsuse käed

Kõik inimese lihased jagunevad kolme tüüpi. Ristiriibulised, nad on skeletilised, sageli luude külge kinnitatud ja vastutavad meie liigutuste eest. Vöötlihaste maailmas on täielik autoritaarsus: võime neile allutada meie otsesele tahtele: tõsta jalg üles, lainetada kätt.

No-shpa

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

No-spa - ravi spasmide vastu.

farmakoloogiline toime

No-shpa laiendab veresooni, vähendab siseorganite lihastoonust, vähendab soolestiku liikuvust, samas kui vahend ei mõjuta kesknärvisüsteemi.

Ravimi toimeaine on drotaveriinvesinikkloriid, millel on papaveriinile lähedane toime, kuid mida iseloomustab rohkem väljendunud ja pikaajaline toime.

Intravenoosse manustamise korral ilmneb terapeutiline toime 2–4 minutiga.

Vabastusvorm

Valmistatakse No-shpa tablette ja lahust.

Näidustused No-spa

Ravim on efektiivne spastiliste kõhukinnisuse ja spastiliste koliitide, püeliidi, tenesmuse, proktiidi, gastroduodeniidi, seedetrakti haavandite, endarteriidi, pärgarterite, peaaju ja perifeersete arterite spasmide, algodismenorea korral.

Lisaks sellele on No-spa vastavalt juhistele ette nähtud neeru-, soole-, sapiteede koolikute, koletsüstiidi, sapipõie düskineesia, siseelundite lihasspasmide ennetamiseks, ennetamiseks, sapijuhade, postkolütsüstektoomia sündroomi korral..

Kandke raseduse ajal No-spa - raseduse katkemise ohu leevendamiseks, enneaegse sünnituse ärahoidmiseks. Sünnitusabipraktikas kasutatakse seda vahendit emaka neelu spasmide leevendamiseks sünnituse ajal, neelu pikema avanemise korral, sünnitusjärgsete kontraktsioonide eemaldamiseks.

Ravimit kasutatakse ka koletsüstograafias, instrumentaalsetes uuringutes..

Kasutamisjuhend No-spa ja annused

Toas on No-shpa vastavalt juhistele ette nähtud annuses 120-240 mg (ööpäevane annus), mida võetakse kaks või kolm r / päevas. No-spa tablettide maksimaalne lubatud üksikannus on 80 mg ja päevane annus on 240 mg.

Intramuskulaarselt manustatakse ravimit täiskasvanutele mahus 40–240 mg päevas 1-3 süsti. Ägedate sapiteede ja neerukoolikute korral manustatakse ravimit intravenoosselt annuses 40-80 mg 30 sekundiks.

No-shpa lastele 6–12 l on ette nähtud annuses 80 mg kaheks jagatud annuseks, lastele pärast 12 liitrit - 160 mg 2–4 jagatud annusena..

Lubatud ühekordne annus No-shpa väljakirjutamisel lastele 6–12 l - 20 mg, päevas - 200 mg.

Ravimi üksi kasutamisel ilma arsti ettekirjutuseta tuleb arvestada, et ravi ei tohiks kesta kauem kui üks või kaks päeva. Kui pärast seda perioodi ei saa valu eemaldada, peaksite diagnoosi välja selgitamiseks või selgitamiseks pöörduma arsti poole.

No-shpa raseduse ajal on ette nähtud võtma keskmiselt 3–6 tab / päevas emaka suurenenud toonuse iseloomulike sümptomite ilmnemisega - lonksumine ja valu alakõhus. Hea efekti annab ravimi kombinatsioon papaveriini ja palderjaniga. Raseduse ajal on No-spa soovitatav kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, järgides rangelt retsepti.

Kõrvalmõjud

Toode võib põhjustada südamepekslemist, palavikku, higistamist, pearinglust, madalat vererõhku ja allergiat..

No-shpa intravenoosse kasutamise tõttu võib patsient hakata kollapsi, arütmia, hingamisdepressioon. Nende seisundite arengu vältimiseks peaks madala vererõhuga patsient olema infusiooniprotseduuri ajal lamavas asendis..

No-spa üledoosi tõttu võib südamelihase erutuvus väheneda, hingamiskeskuse halvatus, südameseiskus.

No-spa kasutamise vastunäidustused

Juhistele vastav ravim No-spa on vastunäidustatud raske südame- ja maksapuudulikkuse korral, ülitundlikkus ravimi suhtes, naatriumdisulfiidi talumatus (intramuskulaarse, intravenoosse manustamisega).

No-shpa tablette ei saa võtta koos galaktoosi-glükoosi malabsorptsiooni sündroomi, kaasasündinud galaktoosi talumatuse, laktaasipuudulikkusega.

Ravimi intramuskulaarne ja intravenoosne manustamine on alla 18 l lastele vastunäidustatud ning No-spa tabletivormi määramine on alla 6 l lastele.

Seedetrakti haavanditega patsiendid määratakse No-spa tavaliselt samaaegselt haavandivastaste ravimitega.

Kuna pearinglus algab sageli pärast ravimi intramuskulaarset, intravenoosset manustamist, on soovitatav hoiduda sõidukite juhtimisest, kontrollides teisi keerulisi, potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme veel tund pärast protseduuri.

Teraapia ajal tuleb meeles pidada, et ravim võib nõrgendada Levodopa toimet, morfiini spasmolüütilist toimet, tugevdada Bendazole, Papaverine ja teiste spasmolüütikumide toimet. Ravimi spasmolüütiline toime suurendab fenobarbitaali.

No-spa: hinnad Interneti-apteekides

No-spa 40 mg tabletid 6 tk.

No-spa forte 80 mg tabletid 10 tk.

No-spa Forte tabletid 80 mg 10 tk.

No-spa 20 mg / ml lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 2 ml 5 tk.

No-spa 40 mg tabletid 24 tk.

No-shpa lahus sisse / sisse ja / m süstimiseks. 2% 2ml 5 tk.

No-spa tabletid 40mg 24 tk.

No-spa forte 80 mg tabletid 24 tk.

Arvustused No-spa forte

No-spa Forte tabletid 80 mg 24 tk.

No-spa 40 mg tabletid 64 tk.

No-spa tabletid 40mg 100 tk.

No-spa 40 mg tabletid 100 tk.

No-spa 40 mg tabletid 60 tk.

No-spa tabletid 40mg 64 tk.

No-spa 20 mg / ml lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 2 ml 25 tk.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Paljusid ravimeid turustati algselt ravimitena. Näiteks heroiini turustati algselt köharavimina. Ja kokaiini soovitasid arstid narkoosis ja vastupidavuse suurendamise vahendina..

Isegi kui inimese süda ei lööks, võib ta siiski pikka aega elada, nagu meile näitas Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus 4 tundi pärast seda, kui kalur eksis ja lumme magama jäi.

Patsiendi väljapääsemiseks lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen perioodil 1954–1994. elas üle 900 neoplasmi eemaldamise operatsiooni.

Isegi kõige lühemate ja lihtsamate sõnade ütlemiseks kasutame 72 lihast.

Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendile operatsiooni tegemisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja siis ei vaja ta võib-olla kirurgilist sekkumist.

WHO uuringu kohaselt suurendab igapäevane pooletunnine mobiiltelefoniga vestlus ajukasvaja tekke tõenäosust 40%.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad nädalas paar klaasi õlut või veini, suurenenud risk haigestuda rinnavähki.

Lisaks inimestele põeb prostatiiti vaid üks planeedil Maa elav olend - koerad. Tõepoolest, meie kõige ustavamad sõbrad.

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja järeldasid, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tagajärjel olid teise rühma anumad kolesterooli naastudest vabad.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Vasakukäeliste eluiga on lühem kui paremakäelistel.

Inimese veri "jookseb" laevadest tohutu rõhu all ja kui selle terviklikkust rikutakse, võib see tulistada kuni 10 meetrit.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas aurumasina kallal ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks..

Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli tavalise juuksuri kohus haiged hambad välja tõmmata.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison sai vereloovutajaks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, mille antikehad aitavad raske aneemiaga vastsündinutel ellu jääda. Nii päästis austraallane umbes kaks miljonit last.

Rasedus on imeline, kuid äärmiselt oluline periood naise elus. Sageli varjavad rõõmu uue elu sünnist hirmud ja ärevus beebi tervise pärast.

No-spa tabletid: kasutusjuhendid

Struktuur

Üks tablett sisaldab:

Toimeaine: Drotaverina vesinikkloriid 40 mg.

magneesiumstearaat (E470), talk (E553), povidoon (E1201), maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Kumerad kollased tabletid, roheline või oranž varjund, ühel küljel - "spa".

Farmakoterapeutiline rühm

Vahendid seedetrakti funktsionaalsete häirete raviks. Papaveriin ja selle derivaadid.

ATX-kood: A03AD02.

Drotaveriin on isokinoliini derivaat, millel on spasmolüütiline toime silelihastele, surudes alla ensüümi fosfodiesteraas IV (PDE IV). Ensüümi PDE IV pärssimine põhjustab cAMP suurenenud kontsentratsiooni, mis inaktiveerib müosiini kinaasi kerget ahelat ja viib silelihaste lõdvestumiseni.

Drotaveriin pärsib PDE IV in vitro ilma PDE III ja PDE V isoensüümide pärssimiseta. Silelihaste kontraktiilsuse vähendamiseks on PDE IV funktsionaalselt väga oluline ja selle selektiivsed inhibiitorid võivad olla kasulikud hüperkineetiliste haiguste ja seedetrakti spastilisest seisundist põhjustatud erinevate sümptomite ravis..

PDE III isoensüüm hüdrolüüsib cAMP-i müokardi ja veresoonte silelihastes ning see seletab asjaolu, et drotaveriin on tõhus spasmolüütikum, millel pole tõsiseid kardiovaskulaarseid kõrvaltoimeid ja tugevat kardiovaskulaarset terapeutilist aktiivsust..

Ravim on efektiivne silelihaste spasmide korral, mis on põhjustatud närvisüsteemi ja nii närvisüsteemi kui ka lihaste etioloogia kahjustatud närviregulatsioonist ja eneseregulatsioonist. Sõltumata autonoomse innervatsiooni tüübist toimib drotaveriin silelihastele, mis asuvad seedetraktis, sapitees, urogenitaalses ja veresoonte süsteemis.

Vasodilatatoorse toime tõttu parandab see kudede vereringet..

Selle toime on tugevam kui papaveriinil ning imendumine on kiirem ja täielikum, see seondub vähem plasmavalkudega. Drotaveriini eeliseks on see, et sellel ei ole hingamissüsteemi stimuleerivat toimet, mida täheldati pärast papaveriini parenteraalset manustamist.

Drotaveriin imendub kiiresti ja täielikult nii suukaudse kui ka lihasesisese manustamise järgselt.

Drotaveriin on tugevalt seotud plasmavalkudega, eriti albumiiniga (, 95–98%), alfa- ja beeta-globuliinidega.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 45–60 minutit pärast allaneelamist.

Biotransformatsioon ja eritumine

Drotaveriin metaboliseeritakse maksas, selle poolväärtusaeg on 8-10 tundi. Pärast esimest maksa läbimist on vereringes muutumatul kujul 65% annusest. 72 tunni jooksul eritub drotaveriin peaaegu täielikult, enam kui 50% eritub uriiniga ja umbes 30% roojaga. Drotaveriin eritub peamiselt metaboliitide kujul, esialgset ühendit uriinis ei tuvastata.

Näidustused

sapiteede haigustega seotud silelihaste spasmid: koletsüstolitiaas, kolangiolitiaas, koletsüstiit, perikhotsüstiit, kolangiit, papilliit;

kuseteede silelihaste krambid: nefrolitiaas, uretrolitiaas, püeliit, põiepõletik, põie tenesmus.

seedetrakti päritolu silelihaste spasmidega: mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, gastriit, kardia ja pyloruse spasmid, enteriit, koliit, kõhukinnisusega spastiline koliit ja limaskesta koliidi puhitusvormid;

pingetüüpi peavalud (lihaspinge peavalud, psühhogeensed, stressirohke, krooniline igapäevane peavalu, muundunud migreen);

günekoloogias: valulike perioodidega.

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;

raske maksa- või neerupuudulikkus;

raske südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

Tavaline ööpäevane annus on 120–240 mg, s.o. 3–6 tabletti päevas, mida tuleks võtta 2–3 annusena. Üksikannus täiskasvanutele 40–80 mg (1–2 tabletti).

Drotaveriini lastel kasutamise kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Juhtudel, kui drotaveriini tuleb manustada lastele:

6–12-aastased lapsed: soovitatav ööpäevane annus üle 6-aastastele lastele on 80 mg, s.o. 2 tabletti päevas, mis tuleb võtta kaheks jagatud annuseks. Üksikannus 6–12-aastastele lastele - 40 mg (1 tablett).

Üle 12-aastased lapsed: soovitatav ööpäevane annus üle 12-aastastele lastele on 160 mg, s.o. 4 tabletti päevas, mida tuleb võtta 2–4 ​​annusena. Üksikannus üle 12-aastastele lastele on 40–80 mg, s.o. 1-2 tabletti.

Andmed ravimi kasutamise kohta alla 6-aastastel lastel puuduvad..

Üleannustamine

Drotaveriini üleannustamine võib põhjustada südame rütmihäireid ja juhtivuse häireid, sealhulgas kimbu kimbu täielikku blokeerimist ja südame seiskumist, mis võib põhjustada surma.

Üleannustamise korral tuleb patsienti jälgida ning ta peab saama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Soovitatav on esile kutsuda oksendamine ja / või maoloputus..

Kõrvalmõju

Kliiniliste uuringute käigus teatasid teadlased drotaveriiniga seotud järgmistest kõrvaltoimetest ja esitasid järgmise manifestatsioonide sageduse: väga sage (> 1/10); tavaline (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kombineerimisel levodopaga tuleb olla ettevaatlik, kuna viimase parkinsonivastane toime väheneb ja suureneb värin või jäikus.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Madala vererõhu korral nõuab ravimi kasutamine ettevaatust.

Ravim sisaldab 52 mg laktoosi. Kui ravim võetakse vastavalt soovitatud annusele, sisaldab iga annus kuni 156 mg laktoosi. See võib põhjustada seedetrakti kaebusi laktoositalumatusega inimestel..

See vorm on vastuvõetamatu patsientidele, kellel on laktoosipuudus, galaktoseemia või häiritud glükoosi / galaktoosi imendumissündroom..

Kasutamine lastel rangelt vastavalt näidustustele, kuna drotaveriini kasutamist selles patsientide rühmas ei mõisteta hästi (vt „Näidustused” ja „Annustamine ja kasutamisviis”). Kliinilisi uuringuid ravimi kasutamise kohta lastel ei ole läbi viidud..

Rasedus, imetamine ja viljakus

Retrospektiivsete kliiniliste ja loomuuringute kohaselt ei avalda drotaveriini suukaudne manustamine raseduse ajal otsest ja kaudset kahjulikku mõju raseduse kulgu, embrüonaalset arengut, sünnitust ja postnataalset arengut. Kuid raseduse ajal ravimi määramisel tuleb olla ettevaatlik. Vajalike kliiniliste andmete puudumise tõttu ei ole ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal soovitatav.

Puuduvad andmed ravimi toime kohta viljakusele..

Mõju sõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimele

Peapöörituse ilmnemisel tuleks vältida potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nagu sõidukite juhtimine ja masinatega töötamine..

Säilitusaeg

HO-SHPA® (drotaveriinum, 40 mg tabletid pakendis nr 24 × 1; 40 mg tabletid pudelites nr 100): 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

24 tabletti PVC / alumiiniumi blistris. 1 vill voldikuga pappkarbis.

100 tabletti plastkorgiga polüpropüleenist pudelis. 1 pudel voldikuga pappkarbis.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Tabletid PVC / alumiiniumist blisterpakendites: Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas.

Tabletid viaalis: hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

HINOINi farmaatsia- ja keemiatoodete tehas CJSC, Ungari.

No-spa® nr 24 (40 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

Üks tablett sisaldab:

toimeaine - drotaveriinvesinikkloriid 40,0 mg

abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon, magneesiumstearaat, talk.

Kirjeldus

Kollase värviga kollased ümmargused kaksikkumera pinnaga rohelised või oranži varjundiga tabletid, mille ühel küljel on graveering, umbes 7 mm läbimõõduga ja umbes 3,4 mm kõrgune.

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid soole funktsionaalsete häirete raviks.

Papaveriin ja selle derivaadid. Drotaverinum.

ATX-kood A 03 AD 02

Farmakoloogilised omadused

Drotaveriin imendub kiiresti nii suukaudselt kui ka parenteraalselt. Seda seostatakse suuresti plasmaalbumiini (95–98%), alfa- ja beeta-globuliinidega. Maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse 45–60 minutit pärast suukaudset manustamist.

Pärast esialgset metabolismi satub muutumatul kujul süsteemsesse vereringesse 65% drotaveriini aktsepteeritud annusest.

Drotaveriin metaboliseeritakse maksas. Selle bioloogiline poolestusaeg on 8-10 tundi. 72 tunni jooksul eritub ravim peaaegu täielikult kehast, umbes 50% eritub uriiniga ja umbes 30% roojaga. Drotaveriin eritub peamiselt metaboliitide kujul, muutumatut vormi uriiniga ei tuvastata.

No-shpa ® on isokinoliini derivaat, millel on spasmolüütiline toime otse silelihastele.

Fosfodiesteraasi ensüümi pärssimine ja hilisem cAMP taseme tõus on määravad tegurid ravimi toimemehhanismis ja põhjustavad silelihaste lõdvestamist müosiini kinaasi kerge ahela inaktiveerimise kaudu (LCCM)..

No-spa® pärsib ensüümi fosfodiesteraasi (PDE) IV in vitro, inhibeerimata isoensüüme PDE III ja PDE V. PDE IV mängib olulist rolli silelihaste kontraktiilsuse vähendamisel; sellega seoses võivad selektiivsed PDE IV inhibiitorid olla kasulikud hüperkineetiliste häirete ja mitmesuguste haiguste ravis, millega kaasnevad seedetrakti silelihaste spastilised seisundid. Isoensüüm PDE III hüdrolüüsib cAMP-i müokardi ja veresoonte silelihasrakkudes; see seletab tõsiasja, et drotaveriin on tõhus spasmolüütikum, mis ei põhjusta tõsiseid kardiovaskulaarseid kõrvaltoimeid ega avalda kardiovaskulaarsüsteemile tugevat terapeutilist toimet.

Ravim No-shpa ® on efektiivne nii närvisüsteemi kui ka lihase etioloogiaga silelihaste spasmide korral. Sõltumata autonoomse innervatsiooni tüübist toimib drotaveriin võrdselt seedetrakti, sapiteede, Urogenitaalsüsteemi ja veresoonte silelihastele. Tänu oma veresooni laiendavale toimele parandab see kudede verevarustust..

Selle toime on tugevam kui papaveriinil ning imendumine on kiirem ja täielikum, seda seostatakse seerumi valkudega vähem. Drotaveriini eeliseks on see, et sellel puudub stimuleeriv kõrvaltoime hingamiselundeid, mida täheldatakse pärast papaveriini parenteraalset manustamist.

Näidustused

- silelihaskrampidega sapiteede haiguste korral: koletsüstolitiaas, kolangiolitiaas, koletsüstiit, perikholetsüstiit, kolangiit, papilliit

- kuseteede silelihaste krambid: nefrolitiaas, ureolitiaas, püeliit, põiepõletik, põie tenesmus

Täiendava teraapiana:

- seedetrakti silelihaste spasmidega: mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, gastriit, kardia ja püloorsed spasmid, enteriit, koliit, kõhukinnisusega spastiline koliit ja ärritunud soole sündroomiga puhitus

- koos pingepeavaludega

- günekoloogiliste haigustega: düsmenorröa (valulik menstruatsioon)

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: Tavaline annus on 120–240 mg päevas (jagatud 2–3 annuseks). Drotaveriini kasutamise kliinilisi uuringuid lastel ei ole läbi viidud; kui drotaveriin on vajalik:

6–12-aastaste laste puhul on maksimaalne ööpäevane annus 80 mg kaheks jagatud annuseks,

üle 12-aastaste laste maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg 2–4 annusena.

Dosatsioonmahuti kasutamine: Enne kasutamist eemaldage pudeli ülaosast kaitseriba ja pudeli põhjast kleebis..

Seejärel vajutage viaali ülaosale, mille tagajärjel kukub üks tablett välja põhjas olevast väljastusavast.

Kõrvalmõjud

- peavalu, pearinglus, unetus

- südamepekslemine, hüpotensioon

- allergilised reaktsioonid (angioödeem, urtikaaria, lööve, sügelus)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes

- raske maksa- või neerupuudulikkus

- südamepuudulikkus (vähese südame väljundiga sündroom)

- alla 6-aastased lapsed

Ravimite koostoime

Fosfodiesteraasi inhibiitorid, näiteks papaveriin, vähendavad levodopa parkinsonismi vastast toimet. Nende samaaegsel kasutamisel koos levodopaga väheneb viimase protvoparkinsoniline toime, s.o. suurenenud värin ja jäikus on võimalik.

erijuhised

Madala vererõhu korral nõuab ravimi kasutamine suuremat ettevaatust.

Lastega seotud kliinilisi uuringuid ei ole.

No-Shpa® 40 mg tablett sisaldab 52 mg laktoosi. Harvaesinevate päriliku galaktoositalumatuse, Lapp-laktaasi puuduse või glükoos-galaktoosi imendumishäiretega patsiendid ei tohiks seda ravimit kasutada..

Prekliinilised uuringud ja uuringud ei näidanud otsest ega kaudset negatiivset mõju raseduse, embrüonaalsele arengule, sünnitusele ega sünnitusjärgsele perioodile..

Sellegipoolest saab ravimit rasedatele välja kirjutada alles pärast kasu ja riski suhte hoolikat kaalumist.

Kliiniliste uuringute andmete puudumise tõttu ei soovitata ravimit rinnaga toitmise ajal välja kirjutada..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Patsiente tuleb hoiatada, et kui pärast ravimi kasutamist ilmneb pearinglus, peaksid nad vältima potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, näiteks sõiduki juhtimist ja muude mehhanismide juhtimist..

Üleannustamine

Üleannustamise korral tuleb patsienti hoolikalt jälgida ning ta peab saama sümptomaatilist ja toetavat ravi, sealhulgas oksendamise esilekutsumist ja / või maoloputust..

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti pannakse alumiiniumfooliumi või polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilepakenditesse.

Pappkarpi pannakse 2 kontuurpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Või 24 tabletti pannakse polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilepakenditesse.

Kartongpakendisse pannakse 1 kontuuripakett koos meditsiiniliste kasutusjuhistega riigi- ja vene keeles.

Kumbki 60 tabletti pannakse plastikust plastmahutitesse või 100 tabletti plastkorgiga korgitud polüpropüleenpudelitesse.

Isekleepuvast paberist etiketid liimitakse pudelitele ja mahutitele..

Pudel või konteiner koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles pannakse papppakendisse.

Ladustamistingimused

Hoidke annustatavat plastmahutit temperatuuril 15ºC - 25ºС; Hoidke viaale ja blisterpakendeid temperatuuril kuni 25 ° C originaalpakendis.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

3 aastat (plastpakendi ja blisterpakendite doseerimine).

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

HINOIN Farmaatsia- ja keemiatoodete tehas CJSC,

Asukoha aadress: Levai u. 5, 2112 Veresegyhaz, Ungari

Registreerimistunnistuse omanik

sanofi-aventis ZAO, Ungari

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedile Kasahstani Vabariigis

No-spa: kasutusjuhendid

No-shpa tabletid on spasmolüütiliste ravimite kliinilise ja farmakoloogilise rühma esindajad. Need vähendavad õõnesorganite seinte silelihaste toonust ja neid kasutatakse erinevates patoloogilistes protsessides, millega kaasnevad spasmid..

Väljalaske vorm ja koostis

No-shpa tabletid on väikese suurusega, ümmargused ja kollase värvusega. Ravimi peamine toimeaine on drotaveriin. Selle sisaldus ühes tabletis on 40 mg. Samuti sisaldab selle koostis abikomponente, mille hulka kuuluvad:

  • Laktoosmonohüdraat.
  • Talg.
  • Maisitärklis.
  • Povidone.
  • Magneesiumstearaat.

No-shpa tabletid on pakendatud blisterpakendisse 6 ja 24 tükki, samuti klaaspudelitesse 60 ja 100 tükki. Papppakend sisaldab ühte blistrit või pudelit koos sobiva arvu tablettidega, samuti juhiseid ravimi kasutamiseks.

farmakoloogiline toime

No-shpa tablettide toimeaine drotaveriinum on isokinoliini keemiline derivaat. See pärsib ensüümi fosfodiesteraasi (PDE 3), mis katalüüsib tsüklilise AMP (adenasiinmonofosforhape) muundamist AMP-ks. Tsüklilise AMP kontsentratsiooni suurenemine silelihasrakkudes viib müosiini kergete ahelate kinaasi ensüümi fosforüülimise aktiveerumiseni, mis vastutab silelihaskiudude vähenemise eest. Samuti vähendab ravim kaltsiumiioonide kontsentratsiooni silelihasrakkudes, mis lisaks viib silelihaste lõdvestumiseni. No-shpa tablettidel on spasmolüütiline toime õõnesorganite silelihastele, sõltumata autonoomse närvisüsteemi aktiivsusest, kuna need mõjutavad otseselt silelihasrakke. Samuti ei mõjuta ravim südame ja veresoonte funktsionaalset seisundit, mis on seotud ensüümi PDE 3 selektiivse allasurumisega..

Pärast No-Shpa tableti sissevõtmist adsorbeeritakse drotaveriin kiiresti ja täielikult soolestiku luumenist süsteemsesse vereringesse. See jaotub keha kudedes ühtlaselt ja tungib silelihasrakkudesse. Drotaveriin ei tungi vere-aju barjääri kaudu kesknärvisüsteemi struktuuridesse. Samuti ei läbi see raseduse ajal platsentaarbarjääri kaudu areneva loote kehasse praktiliselt. No-shpa tablettide toimeaine metaboliseeritakse maksas inaktiivsete lagunemisproduktide moodustumisega, mis erituvad rohkem uriiniga, väiksem osa neist eritub sapiga. Poolväärtusaeg (ajavahemik, mille jooksul pool kogu ravimi toimeaine annusest eritub kehast) on umbes 16 tundi.

Näidustused

No-shpa tablettide tarbimine on näidustatud mitmesuguste patoloogiliste protsesside jaoks, millega kaasnevad õõnesorganite silelihaste spasmid:

  • Maksa ja sapiteede õõnesorganite silelihaste spasmid sapikivitõve, koletsüstiidi (sapipõie põletik), kolangiidi (erineva lokaliseerimisega sapijuhade põletik) korral.
  • Kuseelundite õõnesstruktuuride spasmid koos urolitiaasiga (nefrolitiaas, ureterolitiaas), neeruvaagnapõletik (püelonefriit), põie (põiepõletik), tenesmus või põie lokaalsed spasmid.

Täiendava ravina kasutatakse ravimit seedetrakti patoloogias, millega kaasnevad õõnesstruktuuride spasmid - mao- või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, väikese (enteriidi) või jämesooli (koliit) põletik, spastiline koliit, ärritunud soole sündroom. Täiendavaks raviks kasutatakse No-Shpa tablette ka peavalude ja algodismenorea (valuliku menstruatsiooni) korral, samal ajal kui neid kombineeritakse mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Vastunäidustused

No-shpa tablettide võtmine on vastunäidustatud keha paljude patoloogiliste või füsioloogiliste seisundite korral, sealhulgas:

  • Drotaveriini või ravimi toimeainete individuaalne talumatus.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Maksa funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne langus.
  • Äge või krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.
  • Kaasasündinud laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäired on süsivesikute, eriti laktoosi, mis on No-shpa tablettide abikomponent, rikkumise ja imendumise seisundid..
  • Laste vanus kuni 6 aastat.
  • Imetamine (imetamine) naistel.

Enne No-Shpa tablettide võtmise alustamist veenduge, et neil pole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

No-shpa tablette võetakse suu kaudu, neid ei närita ega pesta piisava koguse veega maha. Keskmine täiskasvanute ööpäevane annus on vahemikus 120 kuni 240 mg, jagatuna 2-3 annuseks. 6–12-aastaste laste keskmine päevane annus ei tohiks ületada 80 mg kahes annuses, üle 12-aastaste laste puhul - 160 mg 2–3 annuses. Ravimi ise manustamine on võimalik mitu päeva (mitte rohkem kui 3 päeva), tulevikus, säilitades õõnesorganite spasmi ilmingud, peate nõu pidama arstiga.

Kõrvalmõjud

No-shpa tablettide võtmise taustal on võimalik erinevate organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide teke:

  • Seedesüsteem - iiveldus, kõhukinnisus.
  • Närvisüsteem - peavalu, pearinglus, unetus.
  • Kardiovaskulaarsüsteem - suurenenud pulss (tahhükardia), vererõhu langus (arteriaalne hüpotensioon).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (naha iseloomulikud ilmingud nõgesepõletuse kujul), Quincke angioödeem (väliste suguelundite ja näo naha ja pehmete kudede tugev turse), anafülaktiline šokk (tugev süsteemne allergiline reaktsioon, millega kaasneb tugev vererõhu langus ja mitme organi puudulikkus).

Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb No-Shpa tablettide võtmine katkestada ja pöörduda arsti poole.

erijuhised

Enne No-shpa tablettide võtmise alustamist lugege läbi ravimi juhised. Nende kasutamisel on mitu konkreetset juhendit, mis hõlmavad järgmist:

  • Puuduliku seedimise ja süsivesikute imendumisega patsientidel võivad seedesüsteemist ilmneda negatiivsed reaktsioonid, see on tingitud asjaolust, et ravim sisaldab laktoosi.
  • Ravimi kasutamine rasedatel on võimalik alles pärast arsti määramist, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
  • Ravim võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, seetõttu on nende kasutamise korral vaja konsulteerida arstiga.
  • Terapeutilises annuses olev ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalset seisundit. Kõrvaltoimete korral tuleks lõpetada töö, mis on seotud suurema tähelepanu kontsentreerumise vajaduse ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega.

Apteegivõrgus väljastatakse No-shpa tablette ilma retseptita. Nende kasutamisega seotud kahtluste või küsimuste korral pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

No-spa tablettide soovitatava terapeutilise annuse oluline ületamine võib põhjustada südame kokkutõmbumiste rütmi (arütmia) rikkumist, samuti südame sisemise juhtivuse rikkumist kuni täieliku blokaadini südameseiskumisega. Üleannustamise ravi hõlmab mao, soolte pesemist, soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) võtmist, samuti sümptomaatilist ravi haiglas.

No-spa tablettide analoogid

No-shpa tablettide koostises ja toimeaines on sarnane Drotaverinum, Spazmonet.

Ladustamistingimused

No-shpa tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 25 ° С.

No-shpa hind

No-Shpa tablettide keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub nende kogusest pakendis:

  • 6 tabletti - 58-65 rubla.
  • 24 tabletti - 198-206 rubla.
  • 100 tabletti - 234-238 rubla.