Põhiline

Migreen

Panadoli siirup - palavikuvastane ravim lastele ja täiskasvanutele: kasutusjuhendid, koostis

Haiguse ajal on sümptomite leevendamiseks vaja võtta ravim enne arsti juurde minekut. Panadoli siirup on üks kõige tõhusamaid palavikuvastasena kättesaadavaid ravimeid. Ravim on saadaval nii täiskasvanutele kui ka lastele. Apteegis saate osta ilma arsti retseptita..

Väljalaskevorm, kompositsioon

Suspensioon valmistatakse tumeda materjali mahutis mahuga 100, 300 ja 1000 ml. Pakend sisaldab kasutusjuhendit ja süstalt annuse täpseks mõõtmiseks.

Kompositsioon 5 ml ravimi kohta sisaldab:

  • 120 mg paratsetamooli;
  • täiendavad ained maitse ja konsistentsi loomiseks: õun- ja sidrunhape, sorbitool, naatriumi nipasept, ksantaankummi, glükoosisiirupi hüdrogenaat, asorubiin ning meeldiva konsistentsi ja maitse saamiseks - maasika maitse ja vesi;
  • toode nimega Panadol Extra sisaldab kofeiini.

Siirup näeb välja nagu viskoosne vedelik, tal on meeldiv marjane lõhn.

Samuti pakub tootja tööriista tablettide, lahustuva pulbri ja ravimküünalde kujul. Reeglina on ravimküünlad efektiivsed lastele sümptomaatilise ravimina. Ainult arstil on õigus määrata Panadoli küünlaid kujul; seda tüüpi ravimite kasutamist ei soovitata isiklikult otsustada..

Farmakoloogiline toime ja näidustused

Ravimi võtmiseks võib põhjus olla järgmine:

  1. Migreen ja peavalu.
  2. Valu hammastes.
  3. Selja alaselja ja lihaste valulikud krambid.
  4. Neuralgia.
  5. Valu menstruatsiooni ajal.
  6. Temperatuuri alandamine külmetushaiguste, nakkus- ja viirushaiguste korral.

Paratsetamool on ammu teadaolev tõhus vahend erinevat laadi ja kõrge temperatuuri vastu võitlemiseks. Väikestes annustes võib seda ainet anda lastele, täiskasvanutele tuleb mahtu suurendada vastavalt kehakaalule.

Panadol: kasutusjuhend täiskasvanutele ja lastele

Panadol Baby siirupit saab kasutada imikute raviks vanuses 3 kuud kuni 12 aastat. Enne toote võtmist tuleb pudeli sisu korralikult loksutada.

Seejärel mõõtke vajalik annus spetsiaalse lusika või süstlaga, mis tavaliselt on pakendis, ja võtke suspensioon vastavalt juhistele:

  1. Lapsed 15–60 mg 1 kg kaalu kohta, sõltuvalt vanusest. Kuni kuus kuud on maksimaalne ööpäevane annus lastele 350 mg, kuni aasta - 500 mg, 1-3-aastastel - kuni 750 mg, kuni 6-aastastel - mitte rohkem kui 1000 mg. Massiga alla 30 kg vanuses 6 kuni 9 aastat, maksimaalne ööpäevane annus 1500 mg, kuni 12 aastat - maksimaalselt 2000 mg. Vastuvõttude arv - 3-4 korda päevas, regulaarsete intervallidega. Rohkem kui 4 vastuvõttu pole rangelt soovitatav..
  2. Täiskasvanutel, kelle kehakaal on üle 60 kg, ja noorukitel, kelle kehakaal on üle 40 kg, soovitatakse ravimit võtta annuses 500 mg 1 annuse kohta, maksimaalne annus ei ületa 1000 mg. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva.

Üksikasjalikud juhised ravimi võtmiseks on pakendis. Enne ravimi kasutamist ja eelistatavalt enne ravimi ostmist tuleb seda hoolikalt uurida.

Erijuhised siirupi võtmiseks

Spetsialistidel on lubatud anda siirupit üks kord lastele 2-3 kuu jooksul pärast vaktsiini sisseviimist kehatemperatuuri alandamiseks. Kui meetodil ei olnud positiivset mõju, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Tähtis! Enneaegselt sündinud vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel võib ravimit välja kirjutada ainult arst! Ise ravimine on ohtlik ja vastuvõetamatu!

Kui ravimit võetakse ilma pediaatri määramata (juhendis lubatud vanuses) palavikuvastaseks, on manustamise kestus kuni 3 päeva; anesteetikumina - kuni 5 päeva.

Kui patsiendil esinevad maksa, neerude, patoloogiad, nimega "Gilberti sündroom" haigused, aga ka vanemas eas, tuleb vähendada ravimi soovitatavat ööpäevast annust ja pikendada annuste vahelist intervalli.

Alkohoolse hepatoosi korral suurendab ravimi võtmine maksakahjustuse tekke tõenäosust.

Diabeediga ei soovitata ravimit võtta ilma arstiga nõu pidamata, kuna siirup sisaldab sahharoosi.

Märge! Kui glükoosi ja kusihappe määramiseks on kavandatud laboratoorne uuring, peate ravimi kasutamise paariks päevaks katkestama - aine moonutab tegelikku indikaatorit.

Ravimite koostoimed teiste ravimitega

Kompleksse ravi korral on oluline kaaluda, kuidas teatud ainete kombineeritud kasutamine võib keha mõjutada.

Kui ravimit kasutatakse samaaegselt järgmiste ravimitega, on võimalik hepatotoksiline reaktsioon:

  • barbituraadid;
  • difeniin;
  • rifampitsiin;
  • butadioon;
  • mitmesugused krambivastased ained.

Kui siirupit kombineeritakse klooramfenikooliga ühes ravis, on suur tõenäosus, et see suurendab toksilisuse omadust.

Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel täheldatakse kumariini aine derivaatide antikoagulandi toimet. Selle reaktsiooni tagajärjeks võib olla veritsus..

Vastunäidustused, kõrvaltoimed ja üleannustamine

Kuna tuleb märkida vastunäidustusi:

  • eriline tundlikkus ravimis sisalduvate ainete suhtes;
  • maksa ja neerude talitlushäired;
  • vastsündinu 1-2 kuud.

Kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui ravimit võetakse valesti, hoolimata vastunäidustustest.

Sel juhul on oodata järgmisi tagajärgi:

  • allergiline lööve;
  • iiveldus, mis mõnikord põhjustab oksendamist;
  • kõhukrambid;
  • mõnel juhul on aneemia, leukopeenia ja trombotsütopeenia tekkimise võimalus.

Tähtis! Kui ülaltoodud kõrvaltoimed ilmnevad, helistage kiiresti arsti juurde kodus.

Palavikuvastase ravimi analoogid lastele ja täiskasvanutele

Peamise toimeaine analoogidena võib kaaluda järgmisi võimalusi:

  1. Akamol Teva. Saadaval tablettide, siirupi, suposiitidena lastele. Küünalde kujul oleva tööriista määrab lastearst.
  2. Daleron. Lisaks põhiainele on sellel täiendavaid komponente, et luua meeldiv tekstuur ja puuviljane maitse. See sisaldab fruktoosi, mille kasutamine võib olla vastunäidustus.
  3. Lupocet. Saadaval mitmes vormis: pulber, siirup, kapslid, lahused. Seda saab kasutada alates 1. kuust. Reeglina pestakse anesteetikumi alandav palavikuvastane siirup suure koguse vedelikuga. Peate seda võtma paar tundi pärast söömist, kuna toit blokeerib toote seeduvust. Samal ajal ei tohiks ravimit võtta tühja kõhuga.
  4. Mexalen. Sisaldab paratsetamooli. Saadaval tableti kujul. Kasutatakse palavikuvastase ja valuvaigistina.
  5. Paratsetamool. Ravim on saadaval erinevates vormides, sealhulgas lastele maitsekas siirup. Lubatud vastu võtta alates 3 kuust. Väikeste laste jaoks võib ühe pudeli veele lisada ühe annuse.
  6. Perfalgan. Toimeaine on paratsetamool. See toimub siirupi, vedelikes lahjendamise pulbri, kapslite, ravimküünalde kujul. Lubatav vanus - alates 1 kuust.
  7. Efferalgan. Alus on aine paratsetamool. Lubatud palavikuvastase ja analgeetikumina lastele alates 1. elukuust. Üle leti.

Igal analoogil on mõned vastunäidustused, võimalikud kõrvaltoimed, kui neid võetakse valesti ja eriti ravi üldiselt. Vaatamata võimalusele hankida ravimit ilma retseptita, soovitatakse ravi arutada arstiga.

Kasutusjuhend PANADOL LAPSED (PANADOL BABY)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Valge või peaaegu valge värvusega pärasooleküünlad, homogeensed, õlise kujuga, koonusekujulised, ilma füüsiliste defektide ja nähtavate lisanditega.

1 pakk.
paratsetamool125 mg

Abiained: tahked rasvad.

5 tükki. - ribad (2) - pappkarbid.

susp. d / allaneelamine 120 mg / 5 ml: fl. 100 ml komplekti kohta meriga. süstal
Reg. Nr: 2995/97/02/06/07/12/18 of 05/30/2018 - kehtivusperioodi reg. peksab pole piiratud

Roosa suukaudne viskoosne suspensioon, milles on kristallid.

5 ml
paratsetamool120 mg

Abiained: õunhape, asorubiin (E122), ksantaankummi, maltitoolisiirup, maasikamaitse (L10055), vedel sorbitool (kristalliseeruv) (E420), naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219), naatriumetüülparahüdroksübensoaat (E2115, naatrium, 211). sorbitool (E420), veevaba sidrunhape, vesi.

100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtesüstlaga - pappkarpidega.

farmakoloogiline toime

Valuvaigisti palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib kesknärvisüsteemi COX, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime praktiliselt puudub. See ei mõjuta seedetrakti limaskesta seisundit ega vee-elektrolüütide metabolismi seisundit, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax saavutatakse 30–60 minuti pärast.

Seondumine plasmavalkudega on 15%.

Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Biotransformeerub peamiselt maksas, moodustades mitmeid metaboliite:

  • umbes 17% hüdroksüülitakse, moodustades aktiivseid metaboliite, mis konjugeeruvad glutatiooniga. Glutatiooni puudusel võivad need paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteeme ja põhjustada nende nekroosi..

T 1/2 on ravimi terapeutiliste annuste võtmine 2-3 tundi. Terapeutiliste annustena eritumisel eritub 90-100% võetud annusest 24 tunni jooksul uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul; muutmata mitte rohkem kui 3%.

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Kahe esimese elupäeva vastsündinutel ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat, 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid.

Näidustused

Lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat (ravim suspensiooni kujul), lastele vanuses 6 kuud kuni 2,5 aastat (kehakaaluga 8 kuni 12,5 kg) (ravim ravimküünalde kujul):

  • palavikuvastaseks ravimiks külmetushaiguste, gripi ja laste nakkushaiguste (sh tuulerõuged, mumpsi, leetrid, punetised, sarlakid) vastu;
  • valuvaigistina hambavalu (sh hammaste), peavalu, kõrvavalu keskkõrvapõletiku ja kurguvalu korral.

2–3 kuu vanuste laste jaoks on temperatuuri alandamiseks pärast vaktsineerimist võimalik ravimi ühekordne manustamine suspensiooni kujul.

Annustamisskeem

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

Üle 3 kuu vanustele lastele on ühekordne annus 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas iga 4-6 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg. Vajadusel kasutatakse ravimit iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 üksikannust 24 tunni jooksul.

Kehakaal (kg)VanusAnnus
VallalineMaksimaalselt päevas
mlmgmlmg
4,5-62-3 kuudAinult retsepti alusel
6-83–6 kuud4.096kuusteist384
8-106-12 kuud5,0120kakskümmend480
10-131-2 aastat7,016828672
13-152-3 aastat9,021636864
15–213-6-aastane10,024040960
21.-296-9-aastane14,0336561344
29-429–12-aastased20,0480801920

Palavikuvastase ainena lubamise kestus ei ületa 3 päeva, valuvaigisti - mitte rohkem kui 5 päeva.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu korralikult loksutada. Pakendi sisse suletud mõõtesüstal võimaldab teil ravimit õigesti ja mõistlikult annustada.

Ravimküünalde kujul olev ravim on näidustatud lastele, kellel on raskusi ravimi võtmisega suu kaudu või kellel on kalduvus oksendada..

Keskmine ühekordne annus on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta 3–4 korda päevas iga 4–6 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg.

Lastele kehakaaluga 8–12,5 kg (tavaliselt vanuses 6 kuud kuni 2,5 aastat) antakse 4 suposiiti 3 korda päevas 1 suposiit (125 mg). Maksimaalne annus on 4 suposiiti päevas..

Palavikuvastase ainena lubamise kestus ei ületa 3 päeva, valuvaigisti - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge ületage ravimi soovitatud annuseid. Efekti puudumisel on vajalik arstiga konsulteerimine.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist:

  • mõnikord - iiveldus, oksendamine, valu kõhus.

Allergilised reaktsioonid:

  • nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.

Hemopoeetilisest süsteemist:

  • harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Soovitatavates annustes on paratsetamoolil harva kõrvaltoime. Kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused

  • maksafunktsiooni rasked rikkumised (sealhulgas Gilberti sündroom);
  • raske neerukahjustus;
  • verehaigused (sealhulgas raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia);
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudus;
  • vanus kuni 2 kuud;
  • hiljutine põletik või verejooks pärasooles (ravimküünalde kasutamiseks);
  • ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Raske neerukahjustusega ravimi kasutamine on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

erijuhised

2 kuni 3 kuu vanustele lastele ja enneaegselt sündinud lastele võib Panadoli anda ainult arsti määramisel.

Kui ravimit võetakse kauem kui 7 päeva, on soovitatav jälgida perifeerse vere parameetreid ja maksa funktsionaalset seisundit..

Panadol Pediatric'i ei tohi kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Kusihappe ja veresuhkru määramise testide läbiviimisel on vaja arsti teavitada Panadol Children's'i kasutamisest.

Üleannustamine

Sümptomid

  • iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine);
  • rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma. Pikaajalisel kasutamisel soovitatud annust ületades võib täheldada hepatotoksilisi ja nefrotoksilisi toimeid (neerukoolikud, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Ravi:

  • ravim tuleb kohe lõpetada;
  • suukaudse manustamise korral on soovitatav maoloputus ja enterosorbentide (aktiivsüsi, polüfefaan) manustamine. Spetsiifiline antidoot on atsetüültsüsteiin. Juhusliku üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.

Ravimite koostoime

Panadol Detsky kasutamisel koos barbituraatide, difeniini, krambivastaste ainete, rifampitsiini ja butadiooniga on hepatotoksilise toime oht suurem..

Samaaegsel manustamisel klooramfenikooliga (klooramfenikool) on võimalik viimase toksilisuse suurenemine.

Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantset toimet võib tugevdada paratsetamooli pikaajaline regulaarne kasutamine, mis suurendab verejooksu riski.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Ravimi säilitustingimused

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C; mitte külmuda. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärasoole ravimküünlaid tuleks hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C..

Ravimi kõlblikkusaeg

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõnede kontaktid

GlaxoSmithKlein börsiväline osakond, esindus, (Suurbritannia)

Esindamine
GlaxoSmithKline Export Ltd OÜ
Valgevene Vabariigis

220039 Minsk, Voronyansky St. 7A, of. 905
Tel.: (375-17) 331-76-64
Faks: (375-17) 331-76-84

Panadol lastele

Struktuur

5 ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli ja lisakomponente: maltitooli, ksantaankummi, nipasepti naatriumi, vett, asorubiini, maasika maitset, õunhapet, sorbitooli ja sidrunhapet.

Rektaalsed ravimküünlad, Panadoli ravimküünlad lastele - iga suposiit sisaldab 125 mg paratsetamooli. Tahked rasvad toimivad abikomponentidena.

Vabastusvorm

Suspensioon, Panadoli siirup

Sellel on roosa värv ja maasika lõhn. Siirup on viskoosne ja sisaldab kristalle. Pakendatud 100 või 300 ml pudelitesse. Papppakendis on lisaks pudelile ka juhend ja spetsiaalne mõõtesüstal.

Küünlad

Koonusekujulise valge värvi homogeenne konsistents on ravimküünalde rasvase läikega, ei sisalda lisandeid ega mitmesuguseid füüsilisi defekte. Küünlad pakitakse ribadeks 5 või 10 tükki..

farmakoloogiline toime

Palavikuvastane valuvaigisti. Toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi ensüümi blokeerimisel kesknärvisüsteemis. Tänu võimele mõjutada termoregulatsiooni ja valu keskusi saavutatakse palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Laste Panadol ei ole põletikuvastast toimet. Toimeaine ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes, vee-soola metabolismi ega ärrita seedetrakti limaskesti.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Vaakum, jaotus

Paratsetamool imendub suurel määral. Toimeaine imendub seedetrakti luumenist peaaegu täielikult ja kiiresti. 30–60 minuti pärast registreeritakse aktiivse aine maksimaalne kontsentratsioon veres. Paratsetamool seostub plasmavalkudega ainult 15%. Kehavedelikes jaguneb aktiivne komponent ühtlaselt.

Ainevahetus

Ainevahetuse tagajärjel moodustuvad maksasüsteemis mitmed aktiivsed metaboliidid. Paratsetamoolsulfaat on peamine metaboliit vastsündinutel ja 3–10-aastastel lastel ning üle 12-aastastel lastel on peamine metaboliit konjugeeritud glükuroniid.

Ligikaudu 17% ravimist hüdroksüülitakse, moodustades aktiivseid metaboliite. Peamised ainevahetusproduktid konjugeeritakse glutatiooni osalusel, mille puudumisel Panadoli metaboliidid hakkavad blokeerima hepatotsüütide maksarakkude ensüümsüsteeme, põhjustades nekroosi.

Aretus

Esimeste päevade jooksul uriiniga eritub 90–100% aktsepteeritud terapeutilisest annusest. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2–3 tundi. Metaboliidid erituvad pärast konjugeerimisprotsessi maksasüsteemis. Umbes 3% ravimist eritub muutumatul kujul.

Näidustused

Panadol lastele on ette nähtud lastele alates 3. elukuust ja kuni 12 aastat:

2–3 kuu vanustel lastel on pärast vaktsineerimist lubatud üks palavikuvastase toimega ravim.

Vastunäidustused

  • vastsündinu periood;
  • neerusüsteemi või maksa raske patoloogia;
  • individuaalne ülitundlikkus.

Suhtelised vastunäidustused:

  • veresüsteemi raske patoloogia (leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia);
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi geneetiliselt inkorporeeritud puudus;
  • neerusüsteemi patoloogia;
  • Gilberti sündroom ja muud maksasüsteemi haigused.

Teiste ravimite, mille üheks komponendiks on paratsetamool, samaaegne manustamine on vastuvõetamatu.

Kõrvalmõjud

  • epigastriline valu;
  • oksendamine
  • Quincke ödeem;
  • nahalööbed;
  • iiveldus;
  • trombotsütopeenia;
  • sügelev nahk;
  • leukopeenia;
  • aneemia.

Tootja soovitatud annuste võtmine väldib negatiivseid sümptomeid. Muude juhendis kirjeldamata kõrvaltoimete registreerimisel tuleb ravi viivitamatult lõpetada ja pöörduda arsti poole arsti poole.

Laste Panadol, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Siirup Laste Panadol, rakendusjuhend

Enne kasutamist pudelit hoolikalt loksutada. Õige ja ratsionaalse annustamise tagab pakendisse kinnitatud spetsiaalne mõõtesüstal.

Laste peatamise juhised:

Alates 3 kuust: 3-4 korda päevas 15 mg / kg kehakaalu kohta. Päevas võib välja kirjutada mitte rohkem kui 60 mg / kg. On vastuvõetav võtta siirupit lastele iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas (soovitatav annus 15 mg / kg). Annustamine valitakse individuaalselt, võttes arvesse samaaegset patoloogiat, ravimite taluvust, lapse vanust.

Kehatemperatuuri alandamiseks võib lastele mõeldud Panadoli võtta mitte kauem kui 3 päeva; valu leevendamiseks - 5 päeva. Oodatava mõju puudumisel on vajalik pediaatri konsultatsioon.

Juhised küünlad Panadol lastele

Suposiidid on ette nähtud rektaalseks manustamiseks (paratsetamooli annus 125 mg). Lastele mõeldud küünlaid manustatakse iga 4-6 tunni järel, 1 suposiit (lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat). Küünlaid saab kasutada mitte rohkem kui 3 korda päevas.

Üleannustamine

Äge mürgistus avaldub oksendamisel, suurenenud hüperhidroosil, epigastrilisel valul, iiveldusel, naha kahvatusel. 1-2 päeva pärast mürgistust ilmnevad esimesed maksasüsteemi toksilise kahjustuse nähud (suurenenud ALAT- ja ASAT-tase, maksa valu). Äärmiselt rasketel juhtudel areneb maksasüsteemi rike, kooma.

Kroonilise üleannustamise korral tekivad järk-järgult neerude ja maksa toksilised kahjustused:

Manustamisravi on suunatud ravimite kiirele ärajätmisele ja võõrutusmeetmete rakendamisele (maoloputus, enterosorbtsiooni soodustavate ravimite manustamine). Atsetüültsüsteiin võib olla spetsiifiline antidoot.

Koostoime

Paratsetamooli pikaajaline kasutamine tugevdab kumariini ja varfariini derivaatide antikoagulantide toimet, mis võib põhjustada veritsust. Klooramfenikooli toksiline toime tugevneb, kui võtate lastele Panadoli siirupit. Hepatotoksiliste kahjustuste oht suureneb järgmiste ravimitega ravimisel:

Müügitingimused

Siirupit ja küünlaid väljastatakse apteegi kioskites ja spetsialiseeritud punktides retsepti vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Ravimi külmutamine ükskõik millises ravimvormis (suspensioon, ravimküünlad, siirup) on vastuvõetamatu. Tootja piiras säilitustemperatuuri 30 kraadini.

Säilitusaeg

erijuhised

Ravi ajal paratsetamooliga võib olla häiritud veresuhkru ja kusihappe sisaldus. Lapsed vanuses 2-3 kuud. ravimeid võib välja kirjutada lastearst. Pärast nädala pikkust Panadoli tarbimist peab lastel olema kontroll maksasüsteemi ja perifeerse vere funktsionaalse seisundi näitajate üle.

Panadol lastele: kasutusjuhendid

Struktuur

Iga 5 ml suspensiooni sisaldab:

Toimeaine: paratsetamool 120 mg.

Abiained: õunhape, asorubiin (E122), ksantaankummi, maltitoolisiirup, maasika lõhna- ja maitseaine (L10055), vedel sorbitool (kristalliseeruv) (E420), naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219), naatriumetüülparahüdroksübensoaat (E2115, naatrium) sorbitool (E420), veevaba sidrunhape, vesi.

Kirjeldus

Roosa viskoosne vedelik. Kristallid on suspensioonis.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Aniliidid. Paratsetamool.

Ravimil on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused. See blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastast toimet praktiliselt ei esine.

Imendumine on kõrge - paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Side plasmavalkudega on umbes 15%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 30–60 minuti pärast.

Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

See metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitmeid metaboliite. Kahe esimese elupäeva vastsündinutel ja 3–10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat, 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Osa ravimist (umbes 17%) hüdroksüülitakse, moodustades aktiivseid metaboliite, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni puudusel võivad need paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteeme ja põhjustada nende nekroosi..

Paratsetamooli poolväärtusaeg terapeutilise annuse võtmisel on 2-3 tundi.

Terapeutiliste annuste võtmisel eritub 90–100% võetud annusest ühe päeva jooksul uriiniga. Ravimi põhikogus vabaneb pärast konjugatsiooni maksas. Muutumatul kujul eraldub paratsetamooli vastuvõetud annusest ainult 3%.

Näidustused

Kerge kuni mõõduka valu ja / või palaviku sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes;

- raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;

- pärilik fruktoositalumatus;

- lapsed kuni 2 kuud.

Ettevaatusabinõud

Sisaldab paratsetamooli. Kasutada ettevaatusega maksafunktsiooni kahjustuse (sealhulgas Gilberti sündroomi), neerude, ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetilise puudumise, raskete verehaiguste (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia) korral. Sellistel juhtudel peate enne ravimi kasutamist nõu pidama arstiga.

Ravimit ei tohiks võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ja ravimitega.

Enne ravimi kasutamist üledoseerimise vältimiseks peate veenduma, et teised koos kasutatavad ravimid ei sisalda paratsetamooli.

Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust, mis nõuab maksa siirdamist või surma.

Maksafunktsiooni kahjustuse juhtumeid on täheldatud glutatioonireservi ammendumisega patsientidel, kellel on madal kehamassiindeks, kui nad on tugevalt kurnatud või kannatavad kroonilise alkoholismi all.

Glutatiooni varude ammendumisega (nt sepsis) patsientidel võib paratsetamool suurendada metaboolse atsidoosi riski.

Lastel, kes saavad paratsetamooli annuses 60 mg / kg päevas, on kombinatsioon teise palavikuvastase ainega õigustatud ainult juhul, kui paratsetamool on ebaefektiivne.

Enne kasutamist enneaegselt sündinud 2-3 kuu vanusel lapsel on vaja konsulteerida arstiga.

Paratsetamooli vastuvõtt võib ensüümmeetodil (kasutades oksüdaasi / peroksüdaasi reaktsiooni) mõjutada vere glükoosisisaldust ebanormaalselt kõrgetes kontsentratsioonides.

Paratsetamooli kasutamine võib mõjutada kusihappe sisalduse määramise taset veres fosforvolframhapet kasutava meetodi abil.

Ravimi koostis sisaldab värvainet asorubiini (E122), mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Parahüdroksübensoaatide (naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219), naatriumpropüülparahüdroksübensoaat (E217), naatriumetüülparahüdroksübensoaat (E215)) esinemise tõttu võivad tekkida allergilised reaktsioonid (sealhulgas hilinenud)..

Sorbitooli (E420) olemasolu tõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid seda ravimit võtta..

Iga 5 ml suspensiooni sisaldab 666,5 mg sorbitooli..

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu korralikult loksutada. Pakendi sisse pestud mõõtesüstal võimaldab teil ravimit õigesti ja mõistlikult annustada. Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lastele, kes on vanemad kui 3 kuud, on ühekordne annus 10–15 mg / kg kehakaalu kohta 3–4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel andke lapsele soovitatav annus iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Kõigil muudel juhtudel on enne Panadol Children's'i kasutamist vajalik arsti konsultatsioon.

Kehakaal (kg)VanusAnnus
VallalineMaksimaalselt päevas
mlmgmlmg
4,5-62.-3 elukuuAinult vaktsineerimisreaktsiooni sümptomaatiliseks raviks kasutatakse ühekordse annusena 2,5 ml suspensiooni (10–15 mg / kg). Kui kehatemperatuur ei lange, peate konsulteerima arstiga
6-83–6 kuud4.096kuusteist384
8-106-12 kuud5,0120kakskümmend480
10-131-2 aastat7,016828672
13-152-3 aastat9,021636864
15–213-6-aastane10,024040960
21.-296-9-aastane14,0336561344
29-429–12-aastased20,0480801920

Vastuvõtu kestus ilma arstiga nõu pidamata:

Mitte rohkem kui 3 päeva.

Ärge ületage soovitatud annust! Terapeutilise toime puudumisel on vajalik arsti konsultatsioon.

Neerupuudulikkus: Mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist nõu pidama arstiga. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens ≤10 ml / min) peaks manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Maksapuudulikkus: ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele. Maksafunktsiooni kahjustuse korral pidage enne ravimi kasutamist nõu arstiga.

Soovitatavates annustes on paratsetamoolil harva kõrvaltoime. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, maksafunktsiooni kahjustus, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, Stevens-Johnsoni sündroom), atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes tundlike patsientide bronhospasm on mõnikord võimalik. Harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia. Naatriummetüülparahüdroksübensoaat, etüülparahüdroksübensoaat ja propüülparahüdroksübensoaat võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage kohe ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli mürgituse tunnused on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Pikaajalisel kasutamisel soovitatud annust ületades võib täheldada hepatotoksilisi ja nefrotoksilisi toimeid (neerukoolikud, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Paratsetamooli võtmine ühekordse annusena 10 g või rohkem täiskasvanule ja 150 mg / kg kehakaalu kohta lapsele põhjustab maksarakkude hävimist ning võib põhjustada maksa täielikku pöördumatut nekroosi ja maksapuudulikkust. 5 g või enama paratsetamooli allaneelamisel võib maksakahjustus tekkida, kui patsiendil on järgmised riskifaktorid:

- patsient võtab pikka aega maksaensüüme indutseerivaid ravimeid karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna ürti või muid ravimeid,

- patsient kuritarvitab regulaarselt alkoholi,

- patsiendid, kellel on oht glutatioonivaeguse tekkeks (söömishäired, tsüstiline fibroos, HIV-nakkus, nälg, alatoitumus).

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist: kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib tekkida 12–48 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist. Võib välja areneda glükoosi metabolism ja metaboolne atsidoos. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkuse progresseerumine põhjustada entsefalopaatia, verejooksu, hüpoglükeemia, ajuturse ja surma. Ägedast tubulaarsest nekroosist tulenev äge neerupuudulikkus väljendub alaseljavalus, hematuurias, proteinuurias ja see võib areneda isegi tõsise maksakahjustuse puudumisel. Võimalikud on ka südame rütmihäired ja pankreatiit. Vaatamata ilmsete varajaste sümptomite puudumisele, tuleb patsiendid viivitamatu meditsiiniabi saamiseks haiglasse kiirustada. Iiveldus või oksendamine võib sümptomeid piirata ja need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust ega elundikahjustuse riski. Juhusliku üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole.

Soovitatav on maoloputus. Kui paratsetamoolist on möödunud vähem kui üks tund, tuleb välja kirjutada aktiivsüsi..

Paratsetamooli plasmakontsentratsiooni tuleks hinnata 4 tundi või hiljem pärast ravimi võtmist (varem oli kontsentratsiooni määramine ebausaldusväärne). N-atsetüültsüsteiini võib välja kirjutada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli võtmist, kuid maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse N-atsetüültsüsteiini määramisega kuni 8 tundi pärast paratsetamooli võtmist. Vajadusel tuleb patsiendile manustada intravenoosselt N-atsetüültsüsteiini vastavalt kehtestatud annustamisskeemile. Kui patsient ei oksenda, võib metioniin olla sobiv alternatiiv kesklinnast eemal asuvatesse piirkondadesse. Tõsise maksafunktsiooni kahjustusega patsientide ravi tuleb läbi viia spetsiaalsetes osakondades.

Koostoimed teiste ravimitega

Panadol Dieti kasutamisel koos barbituraatide, difeniini, krambivastaste ainete, rifampitsiini, butadiooniga suureneb hepatotoksilise toime oht.

Samaaegsel manustamisel klooramfenikooliga (klooramfenikool) on võimalik viimase toksilisuse suurenemine.

Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantset toimet võib tugevdada paratsetamooli pikaajaline regulaarne kasutamine, mis suurendab verejooksu riski.

Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab paratsetamooli imendumiskiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on ette nähtud lastele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõites või teiste mehhanismidega töötades

Mõju pole teada. Ravim on ette nähtud kasutamiseks lastel.

Suspensioon 120 mg / 5 ml 100 ml pimedas klaaspudelites. 100 ml süstlaga pudelid ja kasutusjuhendid on pakendatud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kaitsta valguse eest. Mitte külmuda. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 1 kuu.

Apteegi puhkuse tingimused

Registreerimistunnistuse omanik:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK / GlaxoSmithKlein Consumer Helsker (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Midsex, TW8, Ühendkuningriik.

Farmaclair, 440 Avenue General de Gaulle, 14200 Herouville Saint-Clair, Prantsusmaa / Farmaclair, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Claire, Prantsusmaa.

Kui teil tekivad uimasti tarvitamisel ebasoodsad sündmused ja / või kui teil on kaebusi selle kvaliteedi kohta, palun teatage sellest e-posti teel (Armeenia, Aserbaidžaan, Valgevene ja Gruusia) ja (Kõrgõzstani, Usbekistani, Tadžikistani, Türkmenistani ja Mongoolia kohta).

Kaubamärgid, mida omab või kasutab GSK litsentsi alusel.

© 2018 GSK Group või nende litsentsiandja.

Panadoli beebisiirup: kasutusjuhendid lastele ja miks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid

Palavikuvastane ravim lastele. Heakskiidetud kasutamiseks alates 2 kuust. Sellel on ka põletikuvastane ja valuvaigistav toime. See on ette nähtud sümptomaatilise ravimina ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja muude põletikuliste protsesside korral. Viitab käsimüügi toodetele.

Annustamisvorm

Laste Panadol on suukaudseks manustamiseks mõeldud siirupi kujul. Ravimil on paks tekstuur, millel on meeldiv maasikate lõhn. Ravim on saadaval 100 ml plastpudelites. Pudel on pappkarbis vooderdise ja süstla-jaoturiga. Viaali põhjas võib olla väike sade, mis on vastuvõetav. Siirup on laste poolt kergesti vastuvõetav, kuna sellel on meeldiv maasika maitse ja meeldiv lõhn.

Kirjeldus ja koostis

Lastele mõeldud Panadoli imiku siirup viitab põletikuvastastele mittesteroidsetele ravimitele, mida saab kasutada kõrgendatud kehatemperatuuri, palaviku, valusündroomi korral. Siirup sisaldab paratsetamooli, mida paljud vanemad teavad kui tõhusat ja ohutut vahendit minimaalse arvu vastunäidustuste ja hea taluvusega..

Panadoli siirupi koostis sisaldab paratsetamooli põhikomponendi koguses 5 ml - 125 mg. Lisaks ravimi põhikomponendile sisaldab siirup lisakomponente, sealhulgas sorbitooli, värvaineid, lõhna- ja maitseaineid ning muid komponente, mis tugevdavad paratsetamooli terapeutilist toimet ja võimaldavad maitset parendada.

Farmakoloogiline rühm

Lastele mõeldud siirup Panadol on valuvaigistite, palavikuvastaste ravimite rühm. Siirupi terapeutilise toime eesmärk on nõrga kuni mõõduka intensiivsusega valu peatamine, palaviku, palaviku ja muude keha põletikulise reaktsiooni sümptomite kõrvaldamine. Suspensioon Panadol beebi on juba aastaid kasutatud pediaatrilises praktikas lastele vanuses 2 kuud kuni 12 aastat.

Siirupi kasutamisjuhised Panadol baby teatavad, et ravimil on väljendunud valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Selle toimemehhanism on ensüümi tsüklooksügenaasi pärssimine, mis võimaldab teil blokeerida põletikku, normaliseerida keha termoregulatsiooni. Selle ravimi omaduse tõttu on aju struktuurides surutud valuretseptorid, vähendades sellega valu intensiivsust ja kehatemperatuuri näitajaid. Siirupi vastuvõtt lastepraksises võimaldab saavutada järgmisi raviomadusi:

  1. Sellel on valuvaigistav toime.
  2. Leevendab palavikku, alandab kehasoojust.
  3. Mõjub valu keskustele.
  4. Sellel on mõõdukas põletikuvastane toime;

Pärast ravimi suukaudset manustamist imenduvad ravimi komponendid kiiresti vereringesse, ei mõjuta kahjulikult seedetrakti tööd ega häiri keha loomulikke protsesse. Efekti pärast ühekordse annuse kasutamist täheldatakse 30–60 minuti pärast ja see kestab 4–6 tundi.

Näidustused

Ravimi võtmise peamised näidustused on järgmised lapseea haigused ja seisundid, millega kaasnevad palavik ja valu:

  1. ARVI, ARI.
  2. Laste nakkushaigused: tuulerõuged, läkaköha, leetrid.
  3. Kehatemperatuuri tõus pärast vaktsineerimist.
  4. Hambad.
  5. Kurguvalu koos stenokardiaga.

Ravimi kasutamise näidustuseks võivad olla ka muud haigused, mis põhjustavad lapse valu või kõrgenenud kehatemperatuuri..

Vastunäidustused

Enne Panadoli beebi võtmist on oluline tutvuda kasutusjuhendiga, uurida kõiki vastunäidustusi.

  1. Ülitundlikkus kompositsiooni suhtes.
  2. Neerufunktsiooni kahjustus.
  3. Lapsed kuni 2 kuud.
  4. Enneaegsed lapsed.
  5. Leukopeenia.
  6. Rauavaegusaneemia.
  7. Fruktoositalumatus.

Kui lapsel on haigusloos ülalnimetatud haigusi, ei ole soovitatav ravimit võtta. Mõnel juhul võib arst ikkagi seda ravimit välja kirjutada, kuid minimaalsetes annustes..

Annustamine ja manustamine

Panadoli imikute suspensiooni tuleb võtta rangelt järgides soovitatavaid annuseid, mida saab arvutada mõõtelusika või süstlaga jaoturi abil. Järgmised annused on ravimi standarddoos..

  1. 3-6 kuud - 4 ml;
  2. 6-12 kuud - 5 ml;
  3. 1-2 aastat - 7 ml;
  4. 2-3 aastat - 9 ml;
  5. 6-9 aastat - 15 ml;
  6. 9-12 aastat - 20 ml.

Võite ravimit võtta mitte rohkem kui 3-4 korda päevas. Ravimi intervall on 4 kuni 5 tundi. Kui pärast siirupi võtmist pole kehatemperatuur langenud, võite võtta korduva annuse mitte varem kui 3 tunni pärast. Ravimi kestus on 5 kuni 7 päeva.

Kõrvalmõjud

Väga harvadel juhtudel võivad pärast Panadoli võtmist ilmneda keha kõrvaltoimed, sealhulgas:

  1. Iiveldus.
  2. Oksendamine.
  3. Valu, ebamugavustunne kõhus.
  4. Suurenenud higistamine.
  5. Naha palloor.

Selliste sümptomite ilmnemine peaks olema põhjus, miks tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole, kes võib ravimi tühistada, annust kohandada või mõnda muud ravimit valida.

Koostoimed teiste ravimitega

Panadoli beebisuspensiooni võib kasutada koos teiste ravimitega viirusinfektsiooni raviks. Kuid ravimit ei soovitata kasutada koos antikoagulantidega, kuna see suurendab verejooksu riski.

Ärge kasutage ravimit koos teiste palavikuvastaste ravimitega, näiteks Nurofen, Paracetamol, Efferalgan ja teised.

erijuhised

Kui suspensiooni on vaja kasutada alla 2–3 kuu vanustel lastel, aga ka enneaegse sünnituse korral, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Ravimi võtmise protsessis peavad vanemad järgima soovitatud annuseid, kasutama mõõtelusikat.

Kui pärast siirupi võtmist hoitakse kehatemperatuuri kõrgel tasemel, on parem minna haiglasse, kuid mitte mingil juhul ei tohi teist annust anda, kui 4 tundi pole algsest annusest möödunud.

Üleannustamine

Kui soovitatud annustest ei tulene teisiti, üleannustamise sümptomid puuduvad, kuid kui annust suurendatakse, võivad ilmneda rasked ja mõnikord tõsised üleannustamise nähud:

  1. Maksa suurenemine.
  2. Trombotsütopeenia.
  3. Söögiisu puudus.
  4. Oksendamine, iiveldus.
  5. Naha palloor.
  6. Krambid.
  7. Külm higi;
  8. Unisus.
  9. Inhibeeritud reaktsioonid.
  10. Südame rütmihäired.

Esimeste üleannustamise nähtude korral peate minema haiglasse, kus lapsele osutatakse vajalikku arstiabi. Selliste sümptomite ravimeetmed hõlmavad maoloputust, enterosorbentide sissevõtmist ja muid meditsiinilisi protseduure.

Ladustamistingimused

Panadol beebi väljastatakse ilma retseptita. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 kraadi. Pärast pudeli avamist sobib see ainult 5-6 kuud. Pärast tähtaja möödumist tuleb ravim hävitada..

Palavik on üks levinumaid probleeme, millega paljud vanemad kokku puutuvad. Panadoli siirupi kasutamine aitab selliste patoloogiate sümptomeid kõrvaldada, kuid mitte leevendada algpõhjust. Seetõttu, kui lapse kehatemperatuur on tõusnud, peate nägema arsti, kes oskab õige diagnoosi teha, valida kõige sobivama ravi.

Ravimi analoogid

Panadoli võib asendada järgmiste ravimitega:

  1. Antiflu Kids on kombineeritud ravim, mis lisaks paratsetamoolile sisaldab ka C-vitamiini ja klorofenamiinmaleaati. See on saadaval pulbri kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Ravimit soovitatakse SARS-i ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks vanematel kui 2-aastastel patsientidel.
  2. Efferalgan on ravimi Panadol täielik analoog. Selle üks vabanemisvorme on siirup lastele. Ravimit soovitatakse palavikuvastase ja analgeetikumina patsientidele vanuses 1 kuu kuni 12 aastat, kelle kaal on 4–32 kg.
  3. Cececon D sisaldab toimeainena paratsetamooli. Ravimit toodetakse küünlates annustes 50, 100 ja 250 mg. Seda saab kasutada üle ühe kuu vanustel patsientidel, kes kaaluvad üle 4 kg. Küünlaid soovitatakse alla 12-aastastele..
  4. Lastele mõeldud Nurofen on saadaval küünlades ja siirupis maasika või apelsini maitsega. Selle toimeaine on ibuprofeen. Ravimküünalde ravimit soovitatakse palavikuvastase ja analgeetikumina lastele vanuses 3 kuud kuni 2 aastat, suspensiooni võib anda alla 12-aastastele patsientidele..

Ravimi hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 94 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 89 kuni 94 rubla.

Laste Panadol

Laste Panadol (vorm - suspensioon) kuulub valuvaigistite kategooriasse. Kasutusjuhendi olulised omadused:

Kuidas lahustada veresoonte naastusid, normaliseerida vereringet, rõhku ja unustada teed apteeki

  • Lapsepõlves: ettevaatlikult
  • Maksafunktsiooni kahjustuse korral: ettevaatusega
  • Neerufunktsiooni kahjustuse korral: ettevaatusega

Pakendamine

Laste Panadoli suspensioon - ametlikud * kasutusjuhendid

* registreeritud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumis (saidi grls.rosminzdrav.ru kaudu) Hinnad / ostaAnaloogid, artiklidKommentaarid

ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: CHILD PANADOL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

suukaudne suspensioon

Koostis Iga 5 ml suspensiooni sisaldab: toimeaine on 120 mg paratsetamooli; inaktiivsed koostisosad: õunhape, ksantamkummi, glükoosisiirupi hüdrogenaat (maltitool), sorbitool, sidrunhape, naatriumnipasept, maasikamaitse, asorubiin, vesi.

Laste Panadol ei sisalda suhkrut, alkoholi ja atsetüülsalitsüülhapet.

Roosa viskoosne vedelik, millel on maasika lõhn, milles on kristalle.

Farmakoterapeutiline rühm:

Mitte-narkootiline valuvaigisti.

Farmakoloogilised omadused:

Ravimil on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused. See blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime praktiliselt puudub. See ei mõjuta seedetrakti limaskesta ja vee-soola metabolismi seisundit, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Imendumine on kõrge - Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Side plasmavalkudega on umbes 15%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 30–60 minuti pärast. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

See metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitmeid metaboliite. Kahe esimese elupäeva vastsündinutel ja 3–10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat, 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Osa ravimist (umbes 17%) hüdroksüülitakse, moodustades aktiivseid metaboliite, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni puudusel võivad need paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteeme ja põhjustada nende nekroosi..

Poolväärtusaeg terapeutilise annuse võtmisel on 2-3 tundi. Terapeutiliste annuste võtmisel eritub 90–100% võetud annusest uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi põhikogus vabaneb pärast konjugatsiooni maksas. Muutumatul kujul eraldub paratsetamooli vastuvõetud annusest ainult 3%.

Näidustused.

Kasutatakse lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, kuna:

  • palavikuvastased ravimid - kõrgenenud kehatemperatuuri vähendamiseks külmetushaiguste, gripi ja laste nakkushaiguste (tuulerõuged, mumpsi, leetrid, punetised, sarlakid jne) taustal
  • tuimestav - hambavalu, sealhulgas hammaste, peavalu, keskkõrvapõletiku ja kõrvavalu korral kõrvavalu korral.

II kuni 3. elukuu lastele on pärast vaktsineerimist võimalik temperatuuri alandada ühekordne annus. Kui temperatuur ei lange, peate konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused:

  • ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;
  • vastsündinu periood;

Kasutada ettevaatusega maksafunktsiooni kahjustuse (sealhulgas Gilberti sündroomi), neerude, ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetilise puudumise, raskete verehaiguste (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia) korral. Sellistel juhtudel peate enne ravimi kasutamist nõu pidama arstiga. Ravimit ei tohiks võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine:

Ravimit võetakse suu kaudu.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu korralikult loksutada. Pakendi sisse asetatud mõõtesüstal võimaldab teil ravimit õigesti ja mõistlikult annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lastele, kes on vanemad kui 3 kuud, on ühekordne annus 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel andke lapsele soovitatav annus iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Kõigil muudel juhtudel on enne Laste Panadoli võtmist vajalik arsti konsultatsioon.

Kehakaal (kg)VanusAnnus
VallalineMaksimaalselt päevas
mlmgmlmg
4,5-62. elukuuAinult retsepti alusel
6-83 kuni 6 kuud4.096kuusteist384
8-106-12 kuud5,0120kakskümmend480
10-131 - 2 aastat7,016828672
13-152 - 3 aastat9,021636864
15–2136 aastat10,024040960
21 -296 - 9 aastat vana14,0336561344
29-429–12-aastased20,0480801920

Vastuvõtu kestus ilma arstiga nõu pidamata:

  1. Temperatuuri alandamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva.
  2. Valu leevendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge ületage soovitatud annust! Terapeutilise toime puudumisel on vajalik arsti konsultatsioon.

Kõrvalmõjud:

Soovitatavates annustes on paratsetamoolil harva kõrvaltoime. Mõnikord on võimalik iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, nõgestõbi, Quincke ödeem). Harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage kohe ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Üleannustamine:

Ägeda paratsetamooli mürgituse tunnused on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma. Pikaajalisel kasutamisel soovitatud annust ületades võib täheldada hepatotoksilisi ja nefrotoksilisi toimeid (neerukoolikud, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole.

Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide (aktiivsüsi, polüfefaan) manustamine. Atsetüültsüsteiin on spetsiifiline antidood paratsetamooli mürgitamiseks..

Juhusliku üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.

Koostoimed teiste ravimitega:

Laste Panadoli kasutamisel koos barbituraatide, difeniini, krambivastaste ainete, rifampitsiini, butadiooniga on suurenenud hepatotoksilise toime oht.

Klooramfenikooliga samaaegsel manustamisel võib klooramfenikool suurendada viimase toksilisust. Varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantset toimet võib tugevdada paratsetamooli pikaajaline regulaarne kasutamine, mis suurendab verejooksu riski.

Erijuhised:

2–3 kuu vanustele ja enneaegselt sündinud imikutele võib Baby Panadoli anda ainult arsti ettekirjutuse järgi. Kusihappe ja veresuhkru määramise testide läbiviimisel rääkige oma arstile Baby Panadoli kasutamisest.

Kui ravimit võetakse kauem kui 7 päeva, on soovitatav jälgida perifeerse vere parameetreid ja maksa funktsionaalset seisundit..

Väljalaske vorm:

Suspensioon 120 mg / 5 ml pimedas klaaspudelites mahuga 100,300 ja 1000 ml. 100 ja 300 ml pudelid koos mõõtesüstla ja kasutusjuhendiga on pakendatud pappkarpi

Ladustamistingimused:

Temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kaitsta valguse eest. Mitte külmuda. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg:

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused:

Tootja:

GlaxoSmithKline Consumer Helsker, tootja Glaxo Wellcome Production, Prantsusmaa.

Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Prantsusmaa

Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue General de julle, 14200 Herouville Saint-Clair, Prantsusmaa

Esinduse aadress: 119180 Moskva, Yakimanskaya emb. d.2 GlaxoSmithKlein Helsker CJSC

Ülevaated

Seotud videod

Laste Panadoli suspensioon - ametlikud kasutusjuhendid.

Paratsetamool või Nurofen. Mis on parem? Paratsetamool või Nurofen lapsele © Shilova Nataliya

Panadoli siirup. Aitab või mitte. Ülevaatus ja ülevaade

Laste Panadoli ravimküünlad - ametlikud kasutusjuhendid.

Ärge makske asjata üle! Paratsetamool lastele