Phenazepam® (2,5 mg)

Fenazepaam on väga aktiivne rahusti, millel on kehale väljendunud anksiolüütiline, krambivastane, hüpnootiline ja keskne lihaseid lõdvestav toime. Kasutamisjuhistes on ette nähtud tablettide (0,5, 1 ja 2,5 mg) võtmine psühhoosi, unehäirete, neurootiliste ja psühhopaatiliste seisundite raviks.

Kasutamisjuhistes selgitatakse, kuidas võtta tablette (sealhulgas 1 mg resorptsiooniks dispergeeruvat). Läbivaates saate teada, kas see ravim aitab neuroosi, psühhoosi, epilepsia ja muude vaimsete ja psühhosomaatiliste häirete ja haiguste ravis..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Phenazepam on saadaval suu kaudu manustatavate tablettide kujul annustes 500 mcg, 1 mg ja 2,5 mg..

Valged, silindrikujulised tabletid, mille ühel küljel on oht. Ravim on pakendatud blisterpakenditesse 10 tükki ja 25 tükki pappkarpi, tablettidele on lisatud abstraktne omaduste üksikasjalik kirjeldus.

Iga tablett sisaldab toimeainena fenazepaami annustes vastavalt 500 mcg, 1 mg ja 2,5 mg.

Samuti toodetakse 1 mg suukaudseks imendumiseks dispergeeritavaid fenasepaami tablette..

farmakoloogiline toime

Fenazepaami õpetus viitab rahustidele, millel on anksiolüütiline, krambivastane, tsentraalset lihaseid lõdvestav ja rahustav toime. Rahustav ja ärevusvastane toime on parem kui fenasepaami analoogid.

Samuti on ravimil krambivastane ja hüpnootiline toime. Ravimi anksiolüütiline toime väljendub emotsionaalse stressi vähendamisel, hirmu, ärevuse ja ärevuse leevendamisel. Saadud tagasiside kohaselt ei ole ravimil praktiliselt mingit mõju afektiivsete, hallutsinatoorsete ja ägedate pettekujutuste korral..

Mis aitab fenazepaami?

Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad:

• neurosised, pseudoneurootilised (neuroositaolised) seisundid, psühhopaatiad, psühhopaatilised häired ja muud seisundid, mida iseloomustab hirmutunde ilmnemine, suurenenud ärevus, ärrituvus, tujukus (selle labiilsus) ja suurenenud pinge;
• alkoholi ärajätusündroom;
• järsk toonuse tõus ja lihaste stabiilne vastupidavus deformeeruvate jõudude mõjudele (lihaste jäikus);
• autonoomse närvisüsteemi ebastabiilsus (labiilsus);
• düskineesia, puugid;
• autonoomse düsfunktsiooni sündroom;
• hüpokondriasündroom, millega kaasnevad mitmesugused ebameeldivad või valulikud aistingud (hüpokondria-senestopaatiline sündroom; sealhulgas juhtudel, kui ravi teiste trankvilisaatoritega ei andnud oodatud tulemust);
• ajaline ja müoklooniline epilepsia;
• reaktiivne psühhoos;
• foobsete seisundite ja seisundite ennetamine, millega kaasneb pingetunne;
• unehäired
• paanilised reaktsioonid.

Ravimi annotatsioon näitab ka, et Phenazepami saab kasutada patsientide eelnevaks meditsiiniliseks ettevalmistamiseks üldanesteesiaks ja kirurgiaks.

Kasutusjuhend

Fenazepaam on ette nähtud suu kaudu. Üksikannus on tavaliselt 0,5–1 mg ja unehäirete korral - 0,25–0,5 mg 20–30 minutit enne magamaminekut.

• Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroositaoliste ja psühhopaatiliste seisundite raviks on algannus 0,5-1 mg 2-3 korda päevas. 2-4 päeva pärast, võttes arvesse ravimi efektiivsust ja talutavust, võib annust suurendada 4-6 mg-ni päevas, hommikune ja päevane annus on 0,5-1 mg, öösel - 2,5 mg.
• Tugeva agitatsiooni, hirmu, ärevuse korral algab ravi annusega 3 mg päevas, terapeutilise efekti saavutamiseks suurendatakse annust kiiresti.
• Epilepsia ravis on annus 2-10 mg päevas.
• Alkoholist loobumise raviks on ette nähtud annus 2,5-5 mg päevas.

Neuroloogilises praktikas on suurenenud lihastoonusega haiguste korral ette nähtud ravim 2-3 mg 1 või 2 korda päevas. Phenazepaami keskmine päevane annus on 1,5–5 mg, see jaguneb 3 või 2 annuseks, tavaliselt 0,5–1 mg hommikul ja pärastlõunal ning kuni 2,5 mg öösel. Maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.

Fenazepaami resorptsiooni tabletid: kuidas võtta

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest. Tablett võetakse kohe pärast pakendist väljavõtmist. Tabletti tuleb hoida keele peal, kuni see on täielikult lahustunud, ja neelata see vedelikuga maha pesemata.

Uimastisõltuvuse arengu vältimiseks on ravikuuri ajal fenasepaami, nagu teiste bensodiasepiinide, kestus 2 nädalat. Kuid mõnel juhul võib ravi kestust pikendada 2 kuuni. Ravimi katkestamisel vähendatakse annust järk-järgult.

Vastunäidustused

Enne Phenazepami tablettide võtmist peate kindlasti konsulteerima neuroloogi või psühhiaatriga. Enne ravimi kasutamist lugege kindlasti hoolikalt juhiseid. Patsiendi ühe või mitme seisundi esinemisel ei tohi tablette suu kaudu võtta:

• šokiolud;
• kooma;
• rasedus ja imetamine;
• vanus kuni 18 aastat;
• individuaalne ülitundlikkus või talumatus ravimi suhtes;
• müasteenia gravis;
• äge hingamispuudulikkus;
• raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• nurga sulgemise glaukoom.

Suhtelised vastunäidustused kasutamiseks on:

• üle 65-aastased patsiendid;
• maksapuudulikkus;
• depressioon;
• orgaanilised ajuhaigused;
• teiste psühhotroopsete ravimite võtmine;
• neerupuudulikkus.

Kõrvalmõjud

• pearinglus, peavalu;
• iiveldus;
• mäluhäired, tähelepanu kontsentreerumine, liigutuste koordineerimine (eriti suurtes annustes);
• kuiv suu
• ataksia;
• paradoksaalne agitatsioon on võimalik;
• nahalööve, sügelus;
• kõhulahtisus;
• vähenenud libiido;
• menstruatsiooni ebakorrapärasused;
• düsuuria;
• lihasnõrkus;
• unisus.

Pikaajalise kasutamise korral, eriti suurtes annustes - sõltuvus, narkomaania.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Fenazepaami ei tohi kasutada raseduse I trimestril ja imetamise perioodil. Rasedad naised võivad ravimit võtta, kui see on tingimata vajalik: ravimil on lootele toksiline toime. Ravimi võtmine on alla 18-aastastel lastel vastunäidustatud..

erijuhised

Phenazepami kasutamisel maksa- või neerukahjustusega patsientidel, ainete kuritarvitamisele kalduvatel, orgaaniliste ajukahjustustega isikutel, eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Nagu analoogid, võib ka fenasepaam suurte annuste pikaajalise ravi korral põhjustada ravimite sõltuvust. Töötlemise ajal on etanooli kasutamine rangelt keelatud..

See mõjutab tähelepanu kontsentreerumist, seetõttu on sõidukitega inimestele juhtimisel vajalik eriline ettevaatus.

Ravimite koostoime

Ravimit Phenazepam ei soovitata välja kirjutada samaaegselt krambivastaste ravimite, unerohtude, rahustite, trankvilisaatoritega. See on tingitud asjaolust, et nende ravimite mõjul tugevneb ravimi terapeutiline toime, mis suurendab kõrvaltoimete ja üleannustamise riski.

Levodopa võtvatel patsientidel ei soovitata fenhesepaami välja kirjutada, kuna selle ravimi mõjul väheneb parkinsonismi vastaste ravimite terapeutiline toime.

Ravim tugevdab arteriaalse hüpertensiooni raviks mõeldud ravimite antihüpertensiivset toimet, mida tuleks vererõhu kiire languse vältimiseks arvestada ja ravimite annust kohandada.

Ravimit ei soovitata välja kirjutada samaaegselt klosapiiniga, kuna see ravimite koostoime suurendab hingamiskeskuse ja hingamisdepressiooni riski.

Ravimi Phenazepam analoogid

Struktuur määrab analoogid:

Fenazepaami analoogidel on sarnane toime:

Puhkuse tingimused ja hind

Phenazepami (tablettide) keskmine hind Moskvas on 105 rubla. Apteekides saadaval ainult retsepti alusel.

Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril. Ravimi kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja see on 4 aastat alates tootmise kuupäevast.

Fenasepaam

Hinnad Interneti-apteekides:

Fenazepaam on anksiolüütiline, hüpnootiline, krambivastane, lihaseid lõdvestav ja rahustav ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Phenazepam on saadaval järgmistes vormides:

• tabletid: tasasilindrilised, valged, kaldservaga; annuses 1 mg - tahu ja riskiga (10 tükki mullpakendites, 5 pakki papppakendis; 25 tükki mullpakendites, 2 pakki papppakendis; 50 tükki plastpurgides, pappkarbis pakk 1 purki);
• intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus: kergelt värvitud või värvitu vedelik (1 ml klaasist ampullides, 5 ampulli blisterpakendis, 2 pakki pappkarbis; 1 ml klaasist ampullides, 10 ampulli pappkarpides)..

1. koostise tablett:

• toimeaine: fenasepaam (bromodüdroklorofenüülbensodiasepiin) - 0,5 mg, 1 mg või 2,5 mg;
• abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, piimasuhkur, talk, povidoon.

1 ml süste koostis:

• toimeaine: fenasepaam (bromodüdroklorofenüülbensodiasepiin) - 1 mg;
• abikomponendid: destilleeritud glütserool, tween-80, madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon meditsiiniline, 0,1 M naatriumhüdroksiidi lahus, naatriumpürosulfit, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Fenatsepaam on bensodiasepiini seeria anksiolüütikum. Sellel on krambivastane, sedatiivne-hüpnootiline, tsentraalset lihaseid lõdvestav ja anksiolüütiline toime..

Fenazepaam stimuleerib spetsiaalseid bensodiasepiini retseptoreid, mis asuvad ajutüves (selle tõusvas aktiveerimisel retikulaarse moodustumise korral); võimendab gamma-aminovõihappe pärssivat mõju närviimpulsside ülekandmisele; pärsib seljaaju polüsünaptilisi reflekse ja vähendab taalamuse, hüpotalamuse ja limbilise süsteemi erutuvust.

Ravimi anksiolüütiline toime tuleneb mõjust amügdalakompleksile, mis asub limbilises süsteemis. Selle tulemusel väheneb emotsionaalne stress, nõrgeneb hirm, ärevus ja ärevus..

Fenazepaami sedatiivne toime määratakse kindlaks selle mõju taalamuse mittespetsiifilistele tuumadele ja ajutüve moodustumisele ajutüves. Selle tagajärjel vähenevad neurootilise päritolu sümptomid..

Ravimil pole praktiliselt mingit mõju afektiivsete, ägedate pettekujutluste ja hallutsinatiivsete häirete suhtes. Fenazepaam on selliste häirete vähenemine harva..

Ravim avaldab hüpnootilist toimet, kuna rakud pärsivad ajutüve retikulaarset moodustumist. Phenazepam vähendab mitmesuguste stiimulite (motoorsed, autonoomsed ja emotsionaalsed) mõju, mis häirivad uinumise mehhanismi.

Ravimi krambivastane toime saavutatakse tänu konvulsioonimpulsi leviku pärssimisele ja suurenenud presünaptilisele pärssimisele (fookuse ergastatud olekut siiski ei elimineerita).

Lihaslõõgastav toime tuleneb monosünaptiliste (vähemal määral) ja polüsünaptiliste seljaaju aferentsete inhibeerimisradade pärssimisest. Samuti on võimalik lihaste ja motoorsete närvide funktsiooni otsene pärssimine..

Farmakokineetika

Fenatsepaam imendub pärast suukaudset manustamist seedetraktist hästi. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 1–2 tundi. Metabolism toimub maksas. Ravimi poolväärtusaeg on 6 kuni 18 tundi. Fenatsepaam eritub peamiselt metaboliitidena uriiniga.

Andmeid süstelahuse vormis oleva ravimi farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused

• lühiajalised psüühikahäired;
• neuroositaolised, neurootilised, psühhopaatilised, psühhopaatilised ja muud seisundid, millega kaasnevad hirm, ärevus, pinge, suurenenud ärrituvus ja emotsionaalne labiilsus;
• unehäired
• Senestopaatiline hüpokondriaalsündroom (sealhulgas muude anksiolüütikumide suhtes resistentne);
• tikid ja hüperkinees;
• autonoomsed talitlushäired;
• lihaste jäikus;
• müoklooniline ja ajaline lobe epilepsia;
• vegetatiivne labiilsus;
• emotsionaalne stress ja hirmuseisund (ennetamiseks).

Vastunäidustused

• äge hingamispuudulikkus;
• raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (hingamispuudulikkuse võimaliku suurenemise tõttu);
• nurga sulgemise glaukoomi äge rünnak või selle eelsoodumus;
• müasteenia gravis;
• šokk, kooma;
• alla 18-aastased lapsed ja noorukid;
• raseduse periood (eriti esimesel trimestril);
• imetamise periood;
• ülitundlikkus bensodiasepiinide suhtes.

Suhteline (fenasepaami kasutatakse ettevaatusega):

• neeru- ja / või maksapuudulikkus;
• lülisamba ja peaaju ataksia;
• orgaanilised ajuhaigused;
• depressioon;
• hüperkinees;
• hüpoproteineemia;
• psühhotroopsete ravimite kuritarvitamise kalduvus;
• eakas vanus.

Annustamine ja manustamine

Tabletid

Tablettide vormis olev fenasepaam võetakse suu kaudu ühekordse annusena 0,5–1 mg. Ravimi päevane annus on 1,5 mg kuni 5 mg. Päevane annus jagatakse 2–3 annuseks (0,5–1 mg hommikul ja pärastlõunal ning kuni 2,5 mg öösel). Maksimaalne annus on 10 mg päevas.

Fenazepaami soovitatavad annused teatud haiguste ja seisundite korral:

• neuroositaolised, neurootilised, psühhopaatilised ja psühhopaatilised seisundid: algannus on 0,5–1 mg 2–3 korda päevas; mõne päeva pärast on võimalik annust suurendada 4-6 mg-ni päevas (võttes arvesse ravimi talutavust ja efektiivsust);
• unehäired: 0,25–0,5 mg õhtul (20–30 minutit enne magamaminekut);
• epilepsia: 2-10 mg päevas;
• suurenenud lihastoonusega haigused: 2-3 mg ravimit 1-2 korda päevas;
• väljendatud hirm, ärevus, agitatsioon: algannus on 3 mg päevas, seejärel suurendatakse seda terapeutilise efekti saamiseks kiiresti;
• alkoholi ärajätmine: 2,5–5 mg päevas.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Fenaasepaami lahuse kujul manustatakse intravenoosselt (tilguti või voogu) või intramuskulaarselt, ühekordse annusena 0,5–1 mg. Ravimi päevane annus on 1,5-5 mg, maksimaalne - 10 mg päevas.

Soovitatavad annused teatud haiguste ja haigusseisundite korral:

• epilepsia: intravenoosselt või intramuskulaarselt algannuses 0,5 mg;
• psühhootilised seisundid, ärevuse, hirmu ja psühhomotoorse agitatsiooni leevendamine, autonoomsed paroksüsmid: algannus - 0,5–1 mg, täiendav annuse suurendamine kuni 3–5 mg ja rasketel juhtudel - kuni 7–9 mg päevas;
• suurenenud lihastoonusega haigused: intramuskulaarselt annuses 0,5 mg 1-2 korda päevas;
• alkoholi ärajätmine: intravenoosselt või intramuskulaarselt, 2,5–5 mg päevas;
• operatsioonieelne preparaat: 3-4 mg aeglaselt intravenoosselt.

Kui püsiv terapeutiline toime on saavutatud, on soovitatav minna üle fenasepaamile tablettide kujul..

Ravimi kestus ravi ajal ei tohi ületada 2 nädalat (uimastisõltuvuse vältimiseks). Mõnel juhul on võimalik ravi kestust pikendada 2 kuuni. Ravi lõpetamisel vähendatakse annust järk-järgult.

Kõrvalmõjud

• seedesüsteem: kõrvetised, söögiisu vähenemine, süljeeritus või suukuivus, iiveldus, oksendamine, ikterus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, maksafunktsiooni kahjustus;
• kesk- ja perifeerne närvisüsteem: ravi alguses (eriti eakatel patsientidel) - pearinglus, desorientatsioon, segasus, unisus, ataksia, motoorsete ja vaimsete reaktsioonide aeglustumine, väsimustunne, tähelepanu nõrgenemine; harva - värin, peavalu, meeleolu langus, müasteenia gravis, eufooria, liigutuste koordinatsiooni halvenemine (eriti suurte annuste võtmisel), düsartria, mälu vähenemine, asteenia, depressioon, düstoonilised ekstrapüramidaalsed reaktsioonid; väga harva - psühhomotoorne agitatsioon, lihasspasmid, ärevus, hirm, agressiivsed haiguspuhangud, hallutsinatsioonid, unehäired, suitsidaalne kalduvus;
• reproduktiivsüsteem: düsmenorröa, libiido suurenemine või langus; mõju lootele - hingamispuudulikkus, kesknärvisüsteemi depressioon, teratogeensus, imemisrefleksi mahasurumine imikutel, kelle emad võtsid Phenazepam raseduse ajal;
• kuseteede süsteem: peetus või uriinipidamatus, neerufunktsiooni kahjustus;
• vereloomesüsteem: aneemia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia;
• allergilised reaktsioonid: nahasügelus, lööve;
• muud reaktsioonid: uimastisõltuvus ja sõltuvus, vererõhu langus; harva - kaalulangus, diploopia, tahhükardia; ravi järsu lõpetamise või annuse vähendamisega - võõrutussündroom;
• lokaalsed reaktsioonid (intravenoosse või intramuskulaarse süstimisega): venoosne tromboos, flebiit; valu, turse ja punetus süstekohal.

Üleannustamine

Phenazepami mõõduka üleannustamise korral täheldatakse terapeutilise toime suurenemist ja kõrvaltoimete sagedasemat arengut; olulise üleannustamise korral on hingamisteede ja südame aktiivsuse pärssimine ning teadvuse depressioon.

Sümptomaatiline ravi ja teraapia viiakse läbi kardiovaskulaarsete ja hingamiselundite aktiivsuse säilitamiseks; kontrolli keha elutähtsaid funktsioone. Ravimi lihaslõõgastava toime eemaldamiseks manustatakse strüchniinnitraati (1 ml 0,1% lahust 2 või 3 korda päevas). Spetsiifiline fenasepaami antagonist on aneksaat (flumaseniil), mida manustatakse intravenoosselt annuses 0,2 mg (mõnikord 1 mg). Enne manustamist lahjendatakse anksaat 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses.

erijuhised

Fenazepaam määratakse raske depressiooniga patsientidele eriti ettevaatlikult..

Pikaajalise ravi korral, samuti maksa- ja / või neerupuudulikkusega patsientidel on vaja regulaarselt jälgida perifeerse vere ja maksaensüümide näitajaid.

Esinemise sagedus ja kõrvaltoimete iseloom sõltub ravi kestusest, kasutatud annustest ja patsiendi individuaalsest tundlikkusest fenasepaami suhtes. Kui annust vähendatakse või ravimi kasutamine lõpetatakse, kaovad soovimatud kõrvaltoimed.

Pikka aega annustes üle 4 mg päevas võib tekkida uimastisõltuvus.

Ravi järsul katkestamisel (eriti kui Phenazepam on kasutatud rohkem kui 2-3 kuud) võib tekkida võõrutussündroom.

Ravim tugevdab etanooli toimet, seetõttu ei ole raviperioodil soovitatav alkoholi juua.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Phenazepami kasutamise ajal on keelatud juhtida sõidukit ega teha muid töid, mis nõuavad täpset ja kiiret reageerimist.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal on ravimi kasutamine võimalik ainult tervislikel põhjustel. Fenazepaam suurendab sünnidefektide riski esimesel trimestril ja avaldab toksilist mõju lootele. Ravimi kasutamisel hilisemates etappides on võimalik vastsündinu kesknärvisüsteemi pärssimine. Ravimi pideva kasutamise korral rasedal võib vastsündinul tekkida võõrutussündroom.

Phenazepami kasutamisel enne sünnitust või vastsündinul sünnituse ajal on võimalik hingamisdepressioon, hüpotermia, hüpotensioon, lihastoonuse langus ja imemisrefleksi nõrgenemine..

Kasutada lapsepõlves

Ravim on alla 18-aastastel lastel ja noorukitel vastunäidustatud, kuna selle kasutamise ohutus ja tõhusus pole tõestatud.

Phenazepaami pärssiva toime suhtes on eriti tundlikud väikelapsed..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Fenaasepaami kasutatakse neerupuudulikkusega patsientide puhul ettevaatusega..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Fenaasepaami kasutatakse maksapuudulikkusega patsientide puhul ettevaatusega..

Kasutada vanemas eas

Fenatsepaami kasutatakse ettevaatusega eakatel ja nõrgenenud patsientidel..

Ravimite koostoime

• levodopa: selle efektiivsus väheneb;
• zidovudiin: võib suurendada selle toksilisust;
• imipramiin: fenasepaam suurendab imipramiini kontsentratsiooni seerumis;
• klosapiin: hingamisdepressioon on võimalik;
• antihüpertensiivsed ravimid: võib täheldada suurenenud antihüpertensiivset toimet;
• mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid: fenasepaami toksiliste mõjude oht suureneb;
• maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad: fenasepaami efektiivsus väheneb;
• krambivastased, uinutid ja antipsühhootikumid: nende ravimite ja fenazepaami mõju on vastastikku suurenenud.

Analoogid

Phenazepami analoogide hulka kuuluvad: Tranquesipam, Phenorelaxan, Fenzitat, Phezipam, Fesanef, Elzepam, Ativan, Alprazolam, Apaurin, Valium, Grandaxin, Diazepam, Lorazepam, Lorenin, Lorafen, Medazepam, Nozepamen Sibelon, Sidemen. Tofisopam.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks - 2 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Phenazepam Arvustused

Ekspertide hinnangute kohaselt on ravim efektiivne ja aitab uneprobleemidega patsientidel, kellel on psühhootilised seisundid, puugid ja alkoholi ärajätmine.

Patsiendid jätavad Phenazepami kohta mitmesuguseid ülevaateid: mõned märgivad selle tõhusust, teised pole rahul ravimi kõrvaltoimetega. Aruannetes öeldakse, et sõltuvus Phenazepamist areneb väga kiiresti ning vahepeal tekivad ebameeldivad sümptomid ja negatiivsed emotsioonid..

Fenaasepaami hind apteekides

Trankvilisaatoreid ei soovitata osta ilma arsti retseptita. Phenazepami hinnad erinevad apteekides pisut:

• 0,5 mg tabletid (50 tk pakendis) - alates 85 kuni 95 rubla;
• 1 mg tabletid (50 tk pakendis) - alates 103 kuni 120 rubla;
• 2,5 mg tabletid (50 tk pakis) - alates 152 kuni 164 rubla;
• süst 1 mg / ml kohta (10 ampulli pakendi kohta) - 159 kuni 169 rubla.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.