Põhiline

Entsefaliit

Phenazepami tabletid - kasutusjuhendid

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

farmakoloogiline toime

Phenazepam on väga aktiivne rahusti, sellel on anksiolüütiline, krambivastane, tsentraalselt lihaseid lõõgastav ja rahustav toime. Rahustav ja ärevusvastane toime on tugevam kui fenasepaami analoogide oma. Samuti on ravimil krambivastane ja hüpnootiline toime. Ravimi anksiolüütiline toime väljendub emotsionaalse stressi vähendamisel, hirmu, ärevuse ja ärevuse leevendamisel.

Saadud tagasiside kohaselt ei mõjuta phenazepaam praktiliselt afektiivseid, hallutsinatoorseid ja ägedaid meelepette häireid..

Fenazepaami annus ja kasutusjuhend

Intramuskulaarselt ja intravenoosselt: psühhomotoorse agitatsiooni, ärevuse, hirmu, aga ka psühhootiliste seisundite ja autonoomsete paroksüsmide kiireks leevendamiseks on algannus kuni 1 mg, keskmine annus päevas on 3–5 mg, maksimaalne 7–9 mg.

Suukaudne manustamine: unehäirete korral 250–500 mikrogrammi 20–30 minutit enne magamaminekut. Psühhopaatiliste, neurootiliste, psühho- ja neuroositaoliste seisundite ravis on esimene annus kuni 1 mg, 2-3 korda päevas. Positiivse efekti korral võib annust suurendada 2–4 ​​päeva pärast kuni 4–6 mg päevas. Tugeva hirmu, agiteerimise ja ärevuse korral on esimene annus 3 mg päevas, kiire terapeutilise efekti saavutamiseni. Epilepsia ravis 2-10 mg päevas. Lihase hüpertoonilisusega haiguste ravis võtke 2-3 mg ravimit 1-2 korda päevas. Maksimaalne annus on 10 mg / päevas.

Phenazepaamist sõltuvuse vältimiseks soovitab juhis, et ravikuur ei tohiks kesta kauem kui kaks nädalat. Erandjuhtudel on võimalik kursuse kestust pikendada 2 kuuni. Annust tuleb vähendada järk-järgult..

Näidustused Fenazepaam

Fenazepaam on näidustatud neurootiliste, neuroositaoliste, psühhopaatiliste ja psühho-sarnaste seisundite korral. Reaktiivsete psühhooside, senesto-hüpokondria häirete, unetuse, alkoholismi, ainete kuritarvitamise, epileptiliste seisundite, krampide korral.

Soovitatav vahendina hirmu ja emotsionaalse stressi ületamiseks äärmuslikes olukordades. Skisofreeniaga, kõrge tundlikkusega antipsühhootiliste ravimite suhtes.

Lihasjäikuse, hüperkineesi, atetoosi, tic, autonoomse labiilsuse raviks.

Vastunäidustused fenasepaam

  • kooma;
  • müasteenia gravis;
  • šokk;
  • depressiooni raske vorm;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • valuvaigistav mürgistus või äge alkoholimürgitus;
  • äge hingamispuudulikkus;
  • I raseduse trimestril;
  • alla 18-aastased lapsed;
  • koos imetamisega;
  • bensodiasepiini talumatus.

erijuhised

Phenazepami kasutamisel maksa- või neerukahjustusega patsientidel, ainete kuritarvitamisele kalduvatel, orgaaniliste ajukahjustustega isikutel, eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Nagu analoogid, võib ka fenasepaam suurte annuste pikaajalise ravi korral põhjustada ravimite sõltuvust. Fenazepaamiga töötlemise ajal on etanooli tarbimine rangelt keelatud. Puuduvad ülevaated alla 18-aastaste inimeste ravi kohta fenasepaamiga, ravimi efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud. Fenaasepaam mõjutab kontsentratsiooni, seetõttu on fenaasepaamravi saavate inimeste sõidukite juhtimisel vajalik eriline ettevaatus..

Fenazepaami üleannustamine

Fenazepaami üleannustamise sümptomid: vähenenud refleksid, unisus, värin, nüstagm, pikaajaline düsartria, õhupuudus või õhupuudus, bradükardia, kooma, vererõhu langus.

Phenazepami üleannustamise raviks on soovitatav võtta aktiivsütt, teha maoloputus ja sisse viia flumaseniil (haiglas). Hemodialüüs - ebaefektiivne.

Fenazepaami koostoime teiste ravimitega

Läbivaatuste kohaselt on Phenazepam vähendanud levodopa efektiivsust Parkinsoni tõvega patsientidel. Fenatsepaam suurendab zidovudiini toksilisust.

Toime vastastikust tugevnemist täheldati antipsühhootikumide, epilepsiavastaste ja uinutite, samuti kesksete lihasrelaksantide, narkootiliste analgeetikumide ja etanooliga kombineerimisel.

Kombineerituna antihüpertensiivsete ravimitega on võimalik nende toimet tugevdada. Klosapiini võtmise ajal on võimalik hingamisdepressioon.

Rasedus ja imetamine

Fenazepaami kasutamine rasedatel on lubatud ainult eluliste näitajate osas. Ravimil on toksiline toime lootele, suurendades kaasasündinud väärarengute riski, kui seda kasutatakse raseduse 1. trimestril. Fenatsepaami hilisem kasutamine põhjustab vastsündinu kesknärvisüsteemi depressiooni. Regulaarsel kasutamisel raseduse ajal võib tekkida vastsündinu sõltuvus- ja võõrutussündroom..

Fenazepaami kasutamine sünnituse ajal või vahetult enne neid võib põhjustada vastsündinu ilmnemist: masendunud hingamist, hüpotermiat ja hüpotensiooni.

Fenazepaami kõrvaltoimed

Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: vastuvõtu esimestel päevadel (eriti eakatel patsientidel) - väsimustunne, segasus, unisus, pearinglus, ataksia, kontsentratsiooni langus, desorientatsioon, reaktsioonide aeglustumine; harva - depressioon, eufooria, peavalu, värin, halvenenud koordinatsioon, mäluhäired, kontrollimatud liigutused, asteenia, düsartria, myasthenia gravis, epilepsiahoogud (epilepsiahaigetel); äärmiselt harv - agressiivsed puhangud, hirm, psühhomotoorse agitatsioon, suitsidaalsed kalduvused, lihaskrambid, hallutsinatsioonid, ärrituvus, agitatsioon, unetus, ärevus.

Vereringesüsteemist: leukopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia, aneemia.

Seedesüsteem: kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus.

Võimalikud on allergilised reaktsioonid sügeluse või nahalööbe kujul..

Muud võimalikud reaktsioonid: sarnaselt selle analoogidega põhjustab fenazepaam uimastisõltuvust, alandades vererõhku; harva - nägemiskahjustus, tahhükardia. Terava tühistamise või annuse vähendamisega - võõrutussündroomi ilmnemine.

Phenazepam: hinnad Interneti-apteekides

Phenazepam 0,5 mg tabletid 50 tk.

Phenazepam 1 mg suus dispergeeruv tablett 10 tk.

Fenazepaami tabletid dispergeeruvad. suuõõnes 1mg 10 tk.

Fenazepaami 1 mg / ml lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 1 ml 10 tk.

Phenazepam 2,5 mg tabletid 50 tk.

Phenazepam 1 mg suus dispergeeruv tablett 50 tk.

Phenazepami vahekaart. hajutatus. suuõõnes 1 mg 50 tk.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli tavalise juuksuri kohus haiged hambad välja tõmmata.

Statistika kohaselt suureneb esmaspäeviti seljavigastuste risk 25% ja südameinfarkti oht 33%. ole ettevaatlik.

Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendile operatsiooni tegemisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja siis ei vaja ta võib-olla kirurgilist sekkumist.

Enamikul juhtudel põeb antidepressante tarvitav inimene depressiooni. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Vasakukäeliste eluiga on lühem kui paremakäelistel.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju ülitundlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes..

Inimese magu teeb võõraste esemetega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta head tööd. Teatakse, et maomahl lahustab isegi münte..

WHO uuringu kohaselt suurendab igapäevane pooletunnine mobiiltelefoniga vestlus ajukasvaja tekke tõenäosust 40%.

Kui kukute eeslist, veeretate tõenäolisemalt oma kaela kui siis, kui kukute hobusest. Ärge lihtsalt proovige seda väidet ümber lükata..

Kõige haruldasem haigus on Kuru tõbi. Ainult Uus-Guinea Fore-hõimu esindajad on temaga haiged. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et haiguse põhjustajaks on inimese aju söömine..

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki sööma, on palju vähem rasvunud..

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see põhjustab selle massi vähenemist. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma toidust täielikult välja jätta..

Köharavim "Terpincode" on üks müügi liidreid, mitte üldse selle raviomaduste tõttu.

5% -l patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi..

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad nädalas paar klaasi õlut või veini, suurenenud risk haigestuda rinnavähki.

Fibotsüstiline mastopaatia on healoomuline muutus rinnakoes. Teisisõnu, mastopaatiaga toimub kiuline vohamine (ühendage.

Phenazepam® (1 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Tabletid 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine - bromodüdroklorofenüülbensodiasepiin (fenasepaam) 0,5 mg, 1 mg ja 2,5 mg

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kroskarmelloosnaatrium (primelloos), kaltsiumstearaat

Kirjeldus

Valged tabletid on tasasilindrilised ja kaldus (annused 0,5 mg ja 2,5 mg), kaldus ja sälguga (annuses 1 mg)..

Farmakoterapeutiline rühm

Psühhotroopsed ravimid. Anksiolüütikumid. Bensodiasepiini derivaadid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Manustamisel imendub ravim seedetraktist hästi, fenassepaami maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamiseks vereplasmas on aeg 1 kuni 2 tundi. See metaboliseeritakse maksas, poolväärtusaeg (T1 / 2) organismist on 6–18 tundi, eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena.

Farmakodünaamika

Sellel on anksiolüütiline, hüpnootiline, rahustav, samuti krambivastane ja tsentraalset lihaseid lõõgastav toime..

Sellel on kesknärvisüsteemi (KNS) masendav toime, mis realiseerub peamiselt taalamuses, hüpotalamuses ja limbilises süsteemis. Suurendab gamma-aminovõihappe (GABA) pärssivat mõju närviimpulsside ülekandmisele. Stimuleerib bensodiasepiini retseptoreid, mis asuvad tõusvas tõusus aktiveeriva ajuvarre retikulaarset moodustumist põhjustavate postsünaptiliste GABA retseptorite allosteerilises keskpunktis ja seljaaju külgsete sarvede interkaleerunud neuroneid; vähendab aju subkortikaalsete struktuuride (limbiline süsteem, talamus, hüpotalamus) erutuvust, pärsib seljaaju polüsünaptilisi reflekse.

Anksiolüütiline toime tuleneb toimest limbilise süsteemi amügdalakompleksile ja see väljendub emotsionaalse stressi vähenemises, ärevuse, hirmu, ärevuse leevenemises.

Rahustav toime on tingitud ajutüve ja talamuse mittespetsiifiliste tuumade retikulaarsele moodustumisele ja väljendub neurootilise päritolu sümptomite (ärevus, hirm) vähenemises..

Psühhootilise geneesi sümptomeid (ägedad pettekujutelmad, hallutsinatiivsed, afektiivsed häired) praktiliselt ei mõjuta, harva väheneb afektiivne pinge, pettekujutelmad.

Hüpnootiline toime on seotud ajutüve retikulaarse moodustumise rakkude pärssimisega. Vähendab emotsionaalsete, vegetatiivsete ja motoorsete stiimulite mõju, mis häirivad uinumise mehhanismi.

Krambivastane toime saavutatakse presünaptilise pärssimise tugevdamise abil, pärsib konvulsioonimpulsi levikut, kuid fookuse ergastatud olekut ei eemaldata.

Tsentraalne lihaseid lõdvestav toime tuleneb seljaaju polüsünaptiliste aferentsete pärssimisradade (vähemal määral monosünaptiliste) pärssimisradade pärssimisest. Samuti on võimalik motoorsete närvide ja lihasfunktsioonide otsene pärssimine..

Näidustused

- neurootilised, neuroositaolised psühhopaatilised, psühhopaatilised ja muud seisundid, millega kaasnevad ärevus, hirm, suurenenud ärrituvus, pinge, emotsionaalne labiilsus

- reaktiivsed psühhoosid, hüpokondria-senestopaatiline sündroom (sealhulgas teiste trankvilisaatorite suhtes resistentsed), autonoomsed talitlushäired ja unehäired

- antikonvulsandina kasutatakse ravimit ajalise ja müokloonilise epilepsiaga patsientide raviks

- neuroloogilises praktikas kasutatakse fenazepaami hüperkineesi ja puukide, lihaste jäikuse, autonoomse labiilsuse raviks.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud sees.

Unehäirete korral 0,5 mg 20-30 minutit enne magamaminekut.

Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroositaoliste ja psühhopaatiliste seisundite raviks on algannus 0,5-1 mg 2-3 korda päevas. 2-4 päeva pärast, võttes arvesse ravimi efektiivsust ja talutavust, võib annust suurendada 4-6 mg-ni päevas.

Tõsise emotsionaalse erutuse, millega kaasneb hirm, ärevus, ravi algab annusega 3 mg päevas, suurendades annust kiiresti ravitoimeks.

Epilepsia ravis on annus 2-10 mg päevas.

Alkoholi ärajätmise raviks on ette nähtud fenatsepaam annuses 2–5 mg / päevas.

Keskmine päevane annus on 1,5–5 mg, see jaguneb 2–3 annuseks, tavaliselt 0,5–1 mg hommikul ja pärastlõunal ning kuni 2,5 mg öösel. Lihase hüpertoonilisusega haiguste neuroloogilises praktikas määratakse ravim 2-3 mg 1-2 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.

Soovitatav on väikseim terapeutiline annus.

Ravimisõltuvuse tekke vältimiseks on ravikuuriga fenaasepaami, nagu ka teiste bensodiasepiinide, kestus 2 nädalat (mõnel juhul võib ravi kestust pikendada 2 kuuni). Ravimi katkestamisel vähendatakse annust järk-järgult.

Kõrvalmõjud

- peavalu, eufooria, depressioon, värinad, vähenenud mälu, liigutatud koordinatsiooni halvenemine (eriti suurtes annustes), meeleolu langus, düstoonilised ekstrapüramidaalsed reaktsioonid (kontrollimatud liigutused, sealhulgas silm), asteenia, lihasnõrkus, düsartria, nägemiskahjustus ( diploopia), kehakaalu langus, tahhükardia, epilepsiahoogud (epilepsiahaigetel)

- paradoksaalsed reaktsioonid (agressiivsed puhangud, psühhomotoorse agitatsioon, hirm, suitsidaalne kalduvus, lihasspasmid, hallutsinatsioonid, agitatsioon, ärrituvus, ärevus, unetus).

Sagedus pole teada:

- ravi alguses (eriti sageli eakatel patsientidel) - uimasus, väsimus, pearinglus, nõrgenenud tähelepanu, ataksia, desorientatsioon, kõnnaku ebastabiilsus, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide aeglustumine, segasus

- suukuivus või süljeeritus, kõrvetised, iiveldus, oksendamine, söögiisu vähenemine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maksafunktsiooni kahjustus, maksa transaminaaside ja aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, kollatõbi

- uriinipidamatus, uriinipeetus, neerufunktsiooni kahjustus, libiido langus või tõus, düsmenorröa

- leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos (külmavärinad, hüpertermia, kurguvalu, ebaharilik väsimus või nõrkus), aneemia, trombotsütopeenia

- nahalööve, sügelus

- mõju lootele: teratogeensus (eriti esimesel trimestril), kesknärvisüsteemi depressioon, hingamispuudulikkus, vähenenud lihastoonus, hüpotensioon, hüpotermia ja nõrk imemistegu (“letargilise beebi sündroom”) vastsündinutel, kelle emad kasutasid ravimit.

- sõltuvus, narkomaania

- vererõhu langus (BP)

Ravimi annuse järsu vähendamise või ravi katkestamisega kaasneb „ärajätusündroomi“ sündroom (ärrituvus, närvilisus, unehäired, düsforilised reaktsioonid, siseorganite ja luustiku lihaste spasmid, depersonaliseerumine, suurenenud higistamine, depressioon, iiveldus, oksendamine, treemor, tajumishäired, t.h hüperakusia, paresteesia, fotofoobia; tahhükardia, krambid, harva psühhootilised reaktsioonid)

Vastunäidustused

- kooma, šokk, müasteenia gravis

- nurga sulgemise glaukoom (äge rünnak või eelsoodumus)

- äge alkoholimürgitus (koos elutähtsate funktsioonide nõrgenemisega), narkootilised valuvaigistid ja unerohud

- raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (võib-olla suurenenud hingamispuudulikkus), äge hingamispuudulikkus, astma

- raske depressioon (võivad tekkida suitsidaalsed kalduvused)

- ülitundlikkus, sealhulgas teiste bensodiasepiinide ja ravimi abikomponentide suhtes

- rasedus (eriti esimesel trimestril) ja imetamine

- raske maksa- ja neerukahjustus

- alkoholi joomine ravi ajal

- alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Ravimite koostoime

Phenazepam® samaaegse kasutamisega vähendab levodopa efektiivsust parkinsonismiga patsientidel. Võib suurendada zidovudiini toksilisust.

Toime vastastikust tugevnemist täheldatakse antipsühhootikumide, epilepsiavastaste või uinutite, samuti tsentraalsete lihasrelaksantide, narkootiliste analgeetikumide, etanooli samaaegsel kasutamisel.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid suurendavad toksiliste mõjude riski. Maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad vähendavad efektiivsust.

Suurendab imipramiini kontsentratsiooni vereseerumis.

Samaaegsel kasutamisel koos antihüpertensiivsete ravimitega on antihüpertensiivse toime tugevnemine võimalik.

Klosapiini samaaegse manustamise taustal on võimalik suurenenud hingamisdepressioon.

Bensodiasepiinide metabolism aeglustab suukaudsete kontratseptiivide kasutamist.

erijuhised

Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati, seetõttu tuleb päriliku laktoositalumatuse, laktaasipuuduse, glükoos-galaktoosi imendumishäire korral seda kasutada ettevaatusega.

Kasutage ettevaatusega maksa- ja / või neerupuudulikkuse, peaaju ja seljaaju ataksia, anamneesis narkomaania, psühhoaktiivsete ravimite kuritarvitamise kalduvuse, hüperkineesi, orgaaniliste ajuhaiguste, psühhoosi (võimalikud paradoksaalsed reaktsioonid), hüpoproteineemia, öise apnoe (tuvastatud või kahtlustatud) korral. ), eakad patsiendid.

Neeru- / maksapuudulikkuse ja pikaajalise ravi korral on vajalik perifeerse verepildi ja maksaensüümide jälgimine.

Patsientidel, kes pole varem psühhoaktiivseid ravimeid tarvitanud, on fenasepaami väiksemates annustes terapeutiline vastus võrreldes antidepressante, anksiolüütikume või alkohoolikuid tarvitavate patsientidega.

Nagu ka teised bensodiasepiinid, on sellel pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes (rohkem kui 4 mg / päevas) võime sõltuvusest ravimiga.

Tarbimise järsul lõpetamisel võib tekkida „võõrutussündroom“ (depressioon, ärrituvus, unetus, higistamine), eriti pikaajalise kasutamise korral (rohkem kui 8–12 nädalat).

Kui patsientidel ilmnevad ebaharilikud reaktsioonid, näiteks suurenenud agressiivsus, äge erutus, hirmutunne, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid, suurenenud lihaskrambid, uinumisraskused ja pealiskaudne uni, tuleb ravi katkestada.

Ravi ajal on patsientidel rangelt keelatud kasutada etanooli.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Raseduse ajal kasutatakse ainult "elutähtsate" näidustuste jaoks. See avaldab toksilist mõju lootele ja suurendab kaasasündinud väärarengute riski, kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril. Terapeutiliste annuste võtmine hilisemal rasedusel võib põhjustada vastsündinu kesknärvisüsteemi depressiooni. Alaline kasutamine raseduse ajal võib põhjustada füüsilise sõltuvuse koos vastsündinu "ärajäämise" sündroomi arenguga.

Kasutamine vahetult enne sünnitust või sünnituse ajal võib vastsündinutel põhjustada hingamise pärssimist, vähenenud lihastoonust, hüpotensiooni, hüpotermiat ja nõrka imemisprotsessi (“lõtva beebi sündroom”)..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.

Phenazepaam on töö ajal vastunäidustatud sõidukijuhtidele ja teistele inimestele, kes teevad kiiret reageerimist ja täpset liikumist nõudvaid töid.

Üleannustamine

Sümptomid: raske teadvuse depressioon, südame- ja hingamisteede aktiivsus, tugev unisus, pikaajaline segasus, vähenenud refleksid, pikenenud düsartria, nüstagm, treemor, bradükardia, õhupuudus või õhupuudus, vererõhu langus, kooma.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, hemodialüüs on ebaefektiivne, keha elutähtsate funktsioonide jälgimine, hingamisteede ja südame-veresoonkonna aktiivsuse säilitamine.

Spetsiifilise antagonistina võib flumaseniili (anksaati) kasutada (haiglas) - intravenoosselt (5% glükoosi (dekstroosi) lahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses) algannusega 0,2 mg (vajadusel kuni annuseni 1 mg)..

Väljalaskevorm ja pakend

Tabletid 0,5 mg, 1 mg ja 2,5 mg.

10 tabletti blisterpakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilega, lakitud.

Papppakendisse pannakse 5 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. /

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Avatud aktsiaselts “Valenta Pharmaceuticals”

Venemaa, 141101, Schelkovo, Moskva piirkond, ul. Vabrik, 2

Registreerimistunnistuse omanik

Avatud aktsiaselts “Valenta Pharmaceuticals”

Venemaa, 141101, Schelkovo, Moskva piirkond, ul. Vabrik, 2

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedile Kasahstani Vabariigis

Valenta Pharmaceuticals OJSC esindus Kasahstani Vabariigis

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, Abay Ave., nurk. st. Radostovets, 151/115, Alatau ärikeskus, kontor nr 1102

Phenazepam ® (Phenazepam) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvormid

reg. Nr.: LP-005121, 10.19.18 - jõustub
Phenazepam ®
reg. Nr.: LP-005121, 10.19.18 - jõustub
reg. Nr.: LP-005121, 10.19.18 - jõustub

Ravimi Phenazepam ® vabastamise vorm, pakend ja koostis

Suured dispergeeruvad tabletid, valged või peaaegu valged, ümmargused, lame-silindrilised, mõlemal küljel faasitud.

1 vahekaart.
bromodüdroklorofenüülbensodiasepiin0,25 mg

Abiained: beetadeks (beeta-tsüklodekstriin), perlitooli välk (mannitool ja maisitärklis), magneesiumstearaat.

7 tk - mullpakendid (1) - papppakendid.
7 tk - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
7 tk - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
7 tk - mullpakendid (5) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (5) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (1) - papppakendid.
14 tk. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (5) - kartongpakendid.

Suured dispergeeruvad tabletid, valged või peaaegu valged, ümmargused, lame-silindrilised, mõlemal küljel faasitud.

1 vahekaart.
bromodüdroklorofenüülbensodiasepiin0,5 mg

Abiained: beetadeks (beeta-tsüklodekstriin), perlitooli välk (mannitool ja maisitärklis), magneesiumstearaat.

7 tk - mullpakendid (1) - papppakendid.
7 tk - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
7 tk - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
7 tk - mullpakendid (5) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (5) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (1) - papppakendid.
14 tk. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (5) - kartongpakendid.

Suured dispergeeruvad tabletid, valged või peaaegu valged, ümmargused, lame-silindrilised, mõlemal küljel faasitud ja ühel küljel sälguga..

1 vahekaart.
bromodüdroklorofenüülbensodiasepiin1 mg

Abiained: beetadeks (beeta-tsüklodekstriin), perlitooli välk (mannitool ja maisitärklis), magneesiumstearaat.

7 tk - mullpakendid (1) - papppakendid.
7 tk - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
7 tk - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
7 tk - mullpakendid (5) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (5) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (1) - papppakendid.
14 tk. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.
14 tk. - mullpakendid (5) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Bensodiasepiinide sarja anksiolüütiline aine (rahusti). Sellel on anksiolüütiline, sedatiivne-hüpnootiline, krambivastane ja tsentraalset lihaseid lõõgastav toime..

Suurendab gamma-aminovõihappe (GABA) pärssivat mõju närviimpulsside ülekandmisele. Stimuleerib bensodiasepiini retseptoreid, mis asuvad tõusvas tõusus aktiveeriva ajuvarre retikulaarset moodustumist põhjustavate postsünaptiliste GABA retseptorite allosteerilises keskpunktis ja seljaaju külgsete sarvede interkaleerunud neuroneid; vähendab aju subkortikaalsete struktuuride (limbiline süsteem, talamus, hüpotalamus) erutuvust, pärsib seljaaju polüsünaptilisi reflekse. Anksiolüütiline toime tuleneb toimest limbilise süsteemi amügdalakompleksile ja see väljendub emotsionaalse stressi vähenemises, ärevuse, hirmu, ärevuse leevenemises.

Rahustav toime on tingitud ajutüve ja talamuse mittespetsiifiliste tuumade retikulaarsele moodustumisele ja väljendub neurootilise päritolu sümptomite (ärevus, hirm) vähenemises..

Psühhootilise geneesi produktiivseid sümptomeid (ägedad petlikud, hallutsinatiivsed, afektiivsed häired) praktiliselt ei mõjuta, harva väheneb afektiivne pinge, pettekujutelmad.

Hüpnootiline toime on seotud ajutüve retikulaarse moodustumise rakkude pärssimisega. Vähendab emotsionaalsete, vegetatiivsete ja motoorsete stiimulite mõju, mis häirivad uinumise mehhanismi.

Krambivastane toime saavutatakse presünaptilise pärssimise tugevdamise abil, pärsib konvulsioonimpulsi levikut, kuid ei eemalda fookuse ergastatud olekut.

Tsentraalne lihaseid lõdvestav toime tuleneb seljaaju polüsünaptiliste aferentsete pärssimisradade (vähemal määral monosünaptiliste) pärssimisradade pärssimisest. Samuti on võimalik motoorsete närvide ja lihasfunktsioonide otsene pärssimine..

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub bromo-dihüdroklorofenüülbensodiasepiin seedetraktist hästi, maksimaalse plasmakontsentratsiooni (T max) saavutamiseks kulub 1–2 tundi. See metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg (T 1/2) on 6-18 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul..

Näidustused ravim Phenazepam ®

  • ärevuse, agitatsiooni, hirmuhoogude leevendamine (sealhulgas paanikahood ja muud seisundid, millega kaasneb suurenenud ärrituvus, pinge, emotsionaalne labiilsus);
  • neurootilised, neuroositaolised, psühhopaatilised ja psühhopaatilised seisundid, reaktiivsed psühhoosid, autonoomsed talitlushäired, hüpokondria-senestopaatiline sündroom (sealhulgas teiste trankvilisaatorite suhtes resistentsed);
  • unehäired
  • hirmu ja emotsionaalse stressi ennetamine;
  • abiainena ajalise ja müokloonilise epilepsiaga patsientide raviks;
  • suurenenud lihastoonus, hüperkinees ja tikid, lihaste jäikus koos kesknärvisüsteemi kahjustustega;
  • osana alkoholist ärajäämise sündroomi komplekssest ravist.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
F10.3Taganemisseisund
F23.9Täpsustamata äge ja mööduv psühhootiline häire
F29Täpsustamata anorgaaniline psühhoos
F40Foobilised ärevushäired (sh agorafoobia, sotsiaalsed foobiad)
F41.0Paanikahäire [episoodiline paroksüsmaalne ärevus]
F41.8Muud täpsustatud ärevushäired
F45.2Hüpokondria häire
F45.3Somatoformne autonoomse närvisüsteemi talitlushäire
F48.0Neurasteenia
F48.8Muud täpsustatud neurootilised häired
F51.2Anorgaanilise etioloogiaga unehäired ja ärkveloleku häired
F95Tiki
G24Düstoonia (sealhulgas düskineesia)
G40Epilepsia
R25,8Muud ja määratlemata ebanormaalsed tahtmatud liigutused

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest. Tablett võetakse kohe pärast pakendist väljavõtmist. Tabletti tuleb hoida keele peal, kuni see on täielikult lahustunud, ja neelata see vedelikuga maha pesemata.

Tõsise agitatsiooni, hirmu, paanikahoo tüüpi ärevushoogude (südamepekslemine, hirm, suurenenud higistamine jne) korral alustatakse ravimiga 1-2 mg annusega, vajadusel korrates, võttes 1 mg iga 1,5 tunni järel, kuni sümptomid on täielikult kadunud..

Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroositaoliste ja psühhopaatiliste seisundite raviks on algannus 0,5-1 mg 2-3 korda päevas. 2–4 päeva pärast, võttes arvesse efektiivsust ja talutavust, võib annust suurendada 4–6 mg-ni päevas.

Unehäirete korral - 0,25–0,5 mg 20–30 minutit enne magamaminekut.

Epilepsia ravis - 2-10 mg / päevas.

Suurenenud lihastoonuse, hüperkineesi ja puukide, lihasjäikusega koos kesknärvisüsteemi kahjustustega määratakse ravim 2-3 mg 1-2 korda päevas.

Alkoholi ärajätmise raviks suu kaudu, 2–5 mg / päevas.

Üksikannus on tavaliselt 0,5–1 mg. Keskmine päevane annus on 1,5–5 mg, see jaguneb 2–3 annuseks, tavaliselt 0,5–1 mg hommikul ja pärastlõunal ning kuni 2,5 mg öösel. Maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.

Ravimisõltuvuse tekke vältimiseks ravikuuri jooksul on ravimi Phenazepam ® kasutamise kestus 2 nädalat (mõnel juhul võib ravi kestust pikendada 2 kuuni). Ravimi katkestamisel vähendatakse Phenazepami ® annust järk-järgult.

Kõrvalmõju

Hemopoeetilisest süsteemist: leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos (külmavärinad, hüpertermia, kurguvalu, liigne väsimus või nõrkus), aneemia, trombotsütopeenia.

Närvisüsteemi küljest: ravi alguses (eriti eakatel patsientidel) - uimasus, väsimus, pearinglus, vähenenud keskendumisvõime, ataksia, desorientatsioon, kõnnaku ebastabiilsus, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide aeglustumine, segasus, peavalu, värin, langus mälu, liigutatud liikumise koordinatsiooni halvenemine (eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes), düstoonilised ekstrapüramidaalsed reaktsioonid (kontrollimatud liigutused, sealhulgas silm), asteenia, myasthenia gravis, düsartria, epileptilised krambid (valudes) epilepsia), paradoksaalsed reaktsioonid (agressiivsed puhangud, agitatsioon, ärevus, suitsidaalsed kalduvused, lihasspasmid, hallutsinatsioonid, agitatsioon, ärrituvus, ärevus, unetus).

Vaimsed häired: eufooria, depressioon, meeleolu langus, sõltuvus, uimastisõltuvus.

Nägemisorgani osa: nägemiskahjustus (diploopia).

Kardiovaskulaarsüsteemist: vererõhu alandamine, tahhükardia.

Seedetraktist: suu kuivus või süljeeritus, kõrvetised, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhukinnisus või kõhulahtisus.

Maksast ja sapiteest: maksafunktsiooni kahjustus, ALAT, ASAT ja aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, kollatõbi.

Kuseelundkonnast: uriinipidamatus, uriinipeetus, neerufunktsiooni kahjustus.

Suguelunditest ja piimanäärmest: libiido langus või tõus, düsmenorröa.

Naha ja nahaaluste kudede osas: nahalööve, sügelus.

Sagedad häired: kaalulangus.

Ravimi annuse järsu vähendamise või ravi katkestamisega kaasneb „ärajätusündroomi” sündroom (ärrituvus, närvilisus, unehäired, düsfooria, siseorganite ja luustiku silelihaste spasmid, depersonaliseerumine, suurenenud higistamine, depressioon, iiveldus, oksendamine, treemor, tajumishäired jne). h) hüperakus, paresteesia, fotofoobia, tahhükardia, krambid, äge psühhoos).

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus toimeaine (sealhulgas teiste bensodiasepiinide) või abiainete suhtes;
  • kooma;
  • šokk;
  • müasteenia gravis;
  • nurga sulgemise glaukoom (äge rünnak või eelsoodumus);
  • äge alkoholimürgitus (koos elutähtsate funktsioonide nõrgenemisega), narkootilised valuvaigistid ja unerohud;
  • raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (võimalik, et suurenenud hingamispuudulikkus);
  • äge hingamispuudulikkus;
  • raske depressioon (võivad tekkida suitsidaalsed kalduvused);
  • rasedus (eriti esimesel trimestril);
  • imetamise periood;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (ravimi ohutust ja efektiivsust pole määratud).

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada maksapuudulikkuse ja / või neerupuudulikkuse, aju- ja seljaaju ataksia, anamneesis narkomaania korral, psühhoaktiivsete ravimite kuritarvitamise kalduvuse, hüperkineesi, orgaaniliste ajuhaiguste, psühhoosi (võimalikud paradoksaalsed reaktsioonid), depressiooni, hüpoproteineemia, uneapnoe (väljakujunenud või kahtlustatav) eakatel patsientidel.

Rasedus ja imetamine

Ravimi Phenazepam kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Bromo-dihüdroklorofenüülbensodiasepiin avaldab toksilist mõju lootele ja suurendab kaasasündinud väärarengute riski, kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril. Terapeutiliste annuste vastuvõtmine hilisemal rasedusel võib põhjustada vastsündinu kesknärvisüsteemi pärssimist. Pidev kasutamine raseduse ajal võib põhjustada füüsilise sõltuvuse koos vastsündinu võõrutussündroomi tekkega. Lapsed, eriti noores eas, on bensodiasepiinide kesknärvisüsteemi pärssiva toime suhtes väga tundlikud. Kasutamine vahetult enne sünnitust või sünnituse ajal võib põhjustada hingamisdepressiooni, vähenenud lihastoonust, hüpotensiooni, hüpotermiat ja nõrka imemisfunktsiooni vastsündinul (“lõtva beebi” sündroom).

Ravimi Phenazepam ® kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb imetamine katkestada..

Fenazepaami tabletid

Phenazepam on väga aktiivne rahusti, sellel on anksiolüütiline, krambivastane, tsentraalselt lõõgastav ja rahustav toime..

Rahustav ja ärevusvastane toime on tugevam kui fenasepaami analoogide oma. Samuti on ravimil krambivastane ja hüpnootiline toime. Ravimi anksiolüütiline toime väljendub emotsionaalse stressi vähendamisel, hirmu, ärevuse ja ärevuse leevendamisel.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad ravimi Phenazepam, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Phenazepami juba kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse.

Vabastamise koostis ja vorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: rahusti (anksiolüütiline). "Phenazepam" on saadaval tablettide ja süstena.

  • Üks tablett sisaldab 2,5 mg, 1 mg või 0,5 mg fenasepaami (toimeaine).

Üks pakend sisaldab viiskümmend tabletti. Ravimi lahus on saadaval klaasist ampullides, igaühe maht 1 ml. Pakend võib sisaldada 100, 50 või 10 erineva kontsentratsiooniga klaasampulli: kolmeprotsendilise või 0,1% -lise lahusega.

Milleks kasutatakse fenasepaami??

Kõige sagedamini kasutatakse ravimeid rahustajana - see kõrvaldab krambitegevuse, värisemise, hüperkineesi ja nii edasi. Aine interakteerub GABAergilise kompleksi bensodiasepiini retseptoritega, mille tagajärjel tugevneb GABA inhibeeriv toime, väheneb neuronite aktiivsus ja laskuv toime seljaajule.

Kõige sagedamini aitab tööriist järgmistel tingimustel:

  1. Erinevad neuroositaolised seisundid koos ärevuse või hirmuga;
  2. Unerohuna;
  3. Tingimused, mis nõuavad obsessiivse hirmu tunde viivitamatut eemaldamist;
  4. Rahustav ravim püsiva meeleolu langusega;
  5. Erineva päritoluga ja erineva raskusastmega foobiad;
  6. Lisand patsientide ettevalmistamiseks operatsiooniks;
  7. Alkoholisõltuvusega patsientide võõrutussündroomi mahasurumine;
  8. Krambid erineva raskusega;
  9. Epilepsiahoogude ravi;
  10. Närvilise agiteerimisega seotud paanilised reaktsioonid.

farmakoloogiline toime

Anksiolüütiline (rahusti), bensodiasepiini derivaat. Sellel on väljendunud anksiolüütiline, hüpnootiline, sedatiivne, samuti krambivastane ja tsentraalset lihaseid lõdvestav toime..

Fenazepaami toimemehhanism määratakse supramolekulaarse GABA-bensodiasepiin-klorionofoor-retseptori kompleksi bensodiasepiini retseptorite stimuleerimise teel, mis viib GABA-retseptorite aktiveerumiseni, mis omakorda põhjustab aju subkortikaalsete struktuuride erutuvuse vähenemist ja polüesüptiliste spinaalsete reflekside refleksi pärssimist..

Sellel on kesknärvisüsteemi masendav toime, mis realiseerub peamiselt talamuses, hüpotalamuses ja limbilises süsteemis. Võimendab gamma-aminovõihappe (GABA) pärssivat toimet, mis on kesknärvisüsteemi närviimpulsside ülekande pre- ja postsünaptilise pärssimise üks peamisi vahendajaid.

Kasutusjuhend

Ravimit tuleb võtta suu kaudu. Fenatsepaami ühekordne annus on tavaliselt 0,5–1 mg. Phenazepaami keskmine päevane annus on 1,5 - 5 mg, see jaguneb 2-3 annuseks: tavaliselt 0,5-1 mg hommikul ja pärastlõunal, öösel - kuni 2,5 mg. Fenatsepaami maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.

  1. Alkoholist loobumise korral määratakse Phenazepam annuses 2,5-5 mg päevas.
  2. Tugeva agitatsiooni, hirmu, ärevuse korral algab ravi annusega 3 mg päevas, suurendades annust kiiresti kuni terapeutilise efekti saavutamiseni.
  3. Unehäirete korral tuleb ravimit kasutada annuses 0,25-0,5 mg 20-30 minutit enne magamaminekut.
  4. Epilepsia korral on annus 2-10 mg päevas.
  5. Suurenenud lihastoonusega haiguste korral määratakse ravim 2-3 mg 1-2 korda päevas.
  6. Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroositaoliste ja psühhopaatiliste seisundite korral on ravimi algannus 0,5-1 mg 2-3 korda päevas. 2-4 päeva pärast, võttes arvesse ravimi efektiivsust ja talutavust, võib annust suurendada 4-6 mg-ni päevas..

Ravikuuri ajal uimastisõltuvuse tekke vältimiseks on fenasepaami manustamise kestus 2 nädalat. Mõnel juhul võib ravi kestust pikendada 2 kuuni. Npenapata kaotamisega vähendatakse annust järk-järgult.

Vastunäidustused

Nagu igal ravimil, on ka Phenazepamil mitmeid vastunäidustusi. Järgige neid ja ärge võtke pille ega süstige tuleks rangelt, vastasel juhul võib see kehale tõenäoliselt suurt kahju tekitada.

Ravimit ei saa sellistel juhtudel kasutada:

  1. Raske alkoholimürgitus, mille korral on otsene oht elule.
  2. Mürgitus unerohtude, rahustite, ravimitega.
  3. Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.
  4. Raske depressioon, millega kaasnevad suitsidaalsed kalduvused.
  5. Äge hingamispuudulikkus.
  6. Ülitundlikkus ravimi suhtes.
  7. Vähemus (laste uimasti ohutust pole kontrollitud).
  8. Rasedus (eriti esimesel trimestril);
  9. Imetamise periood;
  10. Maksa- ja neerupuudulikkusega tuleb fenatsepaami võtta eriti ettevaatlikult..

Kõrvalmõjud

Suur vastunäidustuste loetelu näitab veelgi suurema kõrvaltoimete loetelu olemasolu:

  1. Suur väsimus ja letargia, pidev unisus;
  2. Teadvuse ja mõistuse hägustumine;
  3. Sage tahhükardia;
  4. Võimalik on naha ärritus, tugev sügelus ja lööve;
  5. Uimastisõltuvus;
  6. Inimese reaktsiooni pärssimine;
  7. Vererõhu järsk langus;
  8. Märkimisväärne kaalulangus;
  9. Kontsentratsiooni puudumine;
  10. Inimese kaotus ruumis;
  11. Fikseeritud nägemise hargnemine;
  12. Põhjendamatu eufooria;
  13. Jäsemete treemor;
  14. Seedetrakti funktsioonide rikkumine, kõige sagedamini on kõhukinnisus ja kõhulahtisus;
  15. Lisaks võib täheldada järgmist:
  16. Kesknärvisüsteemi kahjustustest põhjustatud hääldushäire;
  17. Unustamine, mälu kaob;
  18. Raske ja sagedane valu peas;
  19. Inimene on halvas tujus;
  20. Sage pearinglus;
  21. Oksendamine, iiveldus, valulik oksendamine;
  22. Aneemia;
  23. Kuivad limaskestad;
  24. Vähenenud libiido;
  25. Söögiisu langeb;
  26. Kõrvetised.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel võib patsient saada fenasepaami üledoosi. Fenazepaami üleannustamise sümptomid on järgmised: reflekside vähenemine, tugev unisus, treemor, nüstagm, pikenenud düsartria. Võib-olla hingelduse või õhupuuduse ilmnemine, bradükardia. Mõnikord võib fenasepaami üledoos põhjustada patsiendil kooma ja vererõhu langust.

Phenazepami üleannustamise korral on vaja kasutada aktiivsütt, teha maoloputust, manustada flumaseniili (seda tehakse haiglas). Igal juhul peate ravimi üleannustamise korral viivitamatult kutsuma arsti.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal kasutatakse fenazepaami ainult tervislikel põhjustel. Ravimil on toksiline toime lootele ja see suurendab kaasasündinud väärarengute riski raseduse esimesel trimestril kasutamisel.

Terapeutiliste annuste kasutamine hilisemal rasedusel võib põhjustada vastsündinu kesknärvisüsteemi depressiooni. Fenazepaami jätkuv kasutamine raseduse ajal võib vastsündinul põhjustada võõrutusnähtusid.

Ravimi kasutamine vahetult enne sünnitust või sünnituse ajal võib põhjustada vastsündinu hingamisdepressiooni, vähenenud lihastoonust, hüpotensiooni, hüpotermiat ja imemistegevuse nõrgenemist (“letargilise beebi sündroom”)..

Koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga

Ravim Phenazepam ІС tugevdab narkootiliste, uinutite, krambivastaste ainete, samuti etüülalkoholi toimet. Ärge võtke fenasepaami koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, barbituraatide ja fenotiasiini derivaatidega, kuna toime on vastastikku tugevnenud.

Ravimi Phenazepam ІС ravi ajal on keelatud võtta alkohoolseid jooke, kuna see tugevdab alkoholi toimet

Võõrutussündroom. Sõltuvust tekitav

Nagu ka teised bensodiasepiinid, on sellel võime põhjustada pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes (üle 4 mg / päevas) narkomaaniast sõltuvust. Vastuvõtmise järsu lõpetamise korral võib täheldada võõrutussündroomi (depressioon, ärrituvus, unetus, higistamine jne), eriti pikaajalise kasutamise korral (rohkem kui 8–12 nädalat).

Kui ilmnevad sellised ebaharilikud reaktsioonid nagu suurenenud agressiivsus, äge agitatsioon, hirmutunne, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid, suurenenud lihaskrambid, uinumisraskused, pealiskaudne uni, tuleb ravi katkestada.

Fenazepaami analoogid

Fenasepaami analoogid toimeaines on Fesanef, Fesipam, Elzepam, Phenorelaxan, Tranquesipam. Phenazepami asendamisel selle meditsiiniliste analoogidega on vajalik arsti konsultatsioon.

Fenaasepaami keskmine hind apteekides (Moskva) on 90 rubla.

Ladustamistingimused

Fenaasepaam on kantud loetellu B. Soovitav on hoida seda kuivas, päikesevalguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Kõlblikkusaeg: ravimit lubatakse kasutada 36 kuu jooksul alates valmistamiskuupäevast.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Sügisel on mul VSD ägenemised, seetõttu pean sagedamini jooma. Kui halvasti tunnete end keele all ja ärge kartke). Ainult neid müüakse retsepti alusel. Ma kartsin seda ravimit ja jõin valtsooli koos glütsiiniga, kuid see kõik ei aidanud, pärast fenazepaami tableti ilmneb toime 20 minuti pärast)

Hiljuti hakkasid teda sageli unetus, sõpradelt kuulsin, et fenaasepaam aitab hästi magada. Tõsi, apteek ütles mulle, et nad ei müü seda ilma retseptita. Niisiis pidin minema arsti juurde, samal ajal korjas ta mu annust ja selgus, et mul on vaja ainult 0,25 mg päevas. Tabletid toimivad väga kiiresti. Ja nädala pärast normaliseerus unistus täielikult ja muutus emotsionaalselt kuidagi veelgi rahulikumaks. Nii et tabletid on tõhusad, peamine on siin mitte üle pingutada kestuse ja annusega, lühidalt öeldes, ilma iseravita.

Fenazepaam on suurepärane abinõu, mis kõrvaldab täielikult ärevuse, kuid peate tasakaalu säilitamiseks ja soole mikrofloora taastamiseks jooma seda kursusel ja alati koos probiootikumidega. Jood phenasepaami koos Šveitsi probiootikumidega Biolact

Jah, olen nõus uneprobleemidega - aastaid tõestatud vahend. Ta võttis neid tablette ka neuroloogi ettekirjutuste järgi. Pärast ravikuuri on probleem lahenenud, ma loodan, et see ei kordu..

Sarnane olukord aitas ka fenasepaam. Mis mulle kõige rohkem meeldis, oli minu puhul üsna lihtne tühistamine, kartsin väga, et sõltuvus tekib, aga ei, jumal tänatud)

Proovisin unetusest võtta - see ei aita üldse...

See on kummaline, minu jaoks on see parim viis unistuse saamiseks. Võib-olla on oluline annus, pöörduksin teie juurde arsti juurde teist konsultatsiooni pidama.

Ostsin kindla Valenta farmi annuse 1 mg, see ei aita, varem olid teised

See on annuses 1 mg. Ja mitte juua, vaid lahustada keeles. Teil on vaja ainult 2 või 1,5 tabletti. Suurendage annust. 30 minutit enne magamaminekut ja pärast joomist ei tohi juua ega süüa.

Phenazepam aitab mind ka uneprobleemide korral. Neil oli hiljuti liikvel uus kaubamärgi registreerimine, viimati, kui nad uue paketi võtsid, aitab budo veelgi lahedamalt.

Suurepärane tööriist, alguses kartsin. Arvasin, et seda on raske taluda. Seda transporditi ideaalselt, see muutus rahulikumaks. öösel ei ärka ma mingil põhjusel viis korda. See, mis varem temperatuuri tõstis, oli täpselt see!
Ma võtan öösel 1,25 ja ongi kõik. Arvan, et pean annust vähendama. pärast lõunat nõrkus.

Tähemärgilt olen kalad ja mu elukoht on Vsevolozhsk, LO. Phenazepam on kõigist apteekidest kadunud! Olen juba nädal aega kannatanud unetuse käes, mu närvid on piiril. Olen 40-aastaselt unetuse käes kannatanud ja ei võtnud Phenazepamit kogu aeg, vaid siis, kui unistus “lendas”. Kõik oli hästi, elasin rahus. Nüüd on õudusunenägu. Meie vali Ming Tere otsustas rahva hävitada. Muide, ka anapriliin kadus. On vaja otsida Peterburis ja kirjutada välja uus retsept. Üks jookseb ringi nii, et arstid täidavad plaani.

Proovige asendada selline ravim nagu Imovan või Trankzepam. Sama retseptiga.

POA ÜLEMINEKU VANUS. PONNIKAASTE JÄÄTMETEGA VÄGA AIDATUD! ENNE, KUI see oli horisond.

Tahan vastata Larisale, meil on Samaras fenosepaam - saan seda osta ja saata. Mul on ka unetust - ma tean, mis see on. Salvestan ainult fenosepaami.