Dendriidid ja funktsiooni aksonid

Joon. 5–1. Mitmeprotsessiline neuron [11]. Rakukeha (perikarioon) sisaldab tuuma. Võrsed lahkuvad perikarionist. Üks neist on akson, kõik ülejäänud on dendriidid. Paremal ja ülalt alla: närvirakkude funktsionaalsed alad - vastuvõtlikud (dendriitilised), aksonid (PD piirkond), aksoni lõpuharud (presünaptilised).

· Dendriidid - hargnemisprotsessid, mis lõppevad neuroni keha lähedal. Dendritidel on arvukalt selgroogu, mis suurendavad nende pinda märkimisväärselt. Funktsionaalselt on dendriidid teiste närvirakkude signaalide registreerimise retseptori tsoon (või postsünaptiline piirkond). Ühe aju neuroni dendriitide ja perikariooni pinnamembraan moodustab teiste neuronitega kuni 20 000 sünaptilist kontakti. Teisisõnu, paljud teiste närvirakkude sekreteeritud neurotransmitterite retseptorid on põimitud dendriite ja perikariooni katvasse pinnamembraani..

· Neuroni keha sisaldab tuuma, Golgi kompleksi, granulaarset endoplasmaatilist retikulumit, mitokondreid, lüsosoome ja tsütoskeleti elemente. Valkude süntees toimub ainult perikarioonis.

· Integratiivne tsoon - neuroni keha koos dendriitide ja aksonite tühjenduspiirkonnaga toimub selles tsoonis sünaptiliste kontaktide kohtades lokaalsed muutused MP-s.

· Aksoni künk (aksoni algne segment) - koht, kus akson algab, ja PD genereerimine.

· Axon - pikk protsess, tavaliselt hargnemata. Aksoni maht võib ulatuda 99% -ni kogu neuroni ruumalast. Aksoni pikkus võib olla märkimisväärne - kümneid sentimeetreid. Aksoni peamine ülesanne on PD läbiviimine.

Axoni transport. Kuna aksonites ja närvilõpmetes ribosoomid praktiliselt puuduvad, sünteesitakse perikarioonis kogu närviraku aktiivsuseks vajalikud valgud ja transporditakse need siis aksonite kaudu piki aksonit.

· Aksoniterminalid (terminaalsed harud) osalevad teiste neuronite, lihaste ja sekretoorsete rakkudega sünapside moodustamises. Klemm lõpeb sünaptilisi vesiikulit (vesiikulit) sisaldavate paksendustega.

Neuroni klassifikatsioon

Närvirakkude klassifikatsioone on palju, kuna neuronid erinevad perikariooni suuruse ja kuju, protsesside arvu, nende sünaptiliste ühenduste, dendriitide hargnemise olemuse, elektrofüsioloogiliste omaduste, neurotransmitterite keemia, asukoha närvivõrgustikes ja paljude muude omaduste poolest. Sõltuvalt täidetava funktsiooni klassist eristatakse aferentseid (sensoorseid, sensoorseid), efferentseid (motoorseid, motoorseid) ja interstitsiaalseid närvirakke (assotsiatiivsed neuronid või interneuronid)..

Ú Hõlmatud neuronid stimuleerivad kesknärvisüsteemi perifeersete elundite retseptoreid.

Ú Efektsed neuronid edastavad signaale kesknärvisüsteemist efektororganitesse (lihased ja näärmed).

Ú Assotsiatiivsed neuronid stimuleerivad neuronite vahel.

· Morfoloogiline klassifikatsioon. Protsesside arvu järgi jagatakse neuronid pseudo-unipolaarseks, bipolaarseks ja multipolaarseks.

à Pseudo-unipolaarsetel neuronitel on üks lühike protsess, mis jaguneb soomast mingil kaugusel kaheks pikaks protsessiks - dendriidiks ja aksoniks. Pseudo-unipolaarsed hõlmavad seljaaju sensoorsete ganglionide neuroneid.

à Bipolaarsetes neuronites on üks dendriit ja üks akson. Seda tüüpi neurone leidub nägemis-, haistmis- ja kuulmisanalüsaatorite perifeerses piirkonnas..

à Mitmepolaarsetel neuronitel on üks akson ja mitu dendriti, see on kõige tavalisem neuronite tüüp. Nende hulka kuuluvad seljaaju motoorsed neuronid..

Närvirakkude erinevates tsoonides (vastuvõtlikud ja integratiivsed tsoonid, aksonite, aksonite, aksoniterminalide algsegment) toimuva elektrogeneesi olemuse põhjal pakutakse välja universaalne klassifikatsioon (joonis 5–2, vt ka joonis 5–1). Selles klassifikatsioonis võetakse arvesse signaalide suunda (sisend ja väljund) sama närviraku sees, kuid mis on närvivõrkude või ahelate osa, samuti membraani elektrogeneesi olemust (MP muutused vastuvõtlikus ja presünaptilises tsoonis ning AP edastamine piki aksoni)..

Joon. 5–2. Erinevat tüüpi neuronite osade universaalne klassifikatsioon [11]. Dendriidid - retseptori tsoon - ergastav või pärssiv sisenemine. Perikarion koos dendriitidega on integratiivne tsoon. Akson on neuroni osa, mis viib erutust (PD), selle terminaalsed harud moodustavad naaberrakkudega sünapsid (väljundi). A - G - aferentsed (tundlikud) neuronid; D - motoorneuron; E - interneuronid.

membraani puhkepotentsiaal

Membraani puhkepotentsiaali (MP) - membraani sise- ja välispinna vahelise elektripotentsiaali erinevust puhkeolekus (ärritajate puudumisel) - käsitletakse 2. peatükis (jaotis “Membraani elektrogenees”). Närviraku puhkeoleku MP on –70 mV ja selle väärtus on üsna stabiilne. Magnetvälja suurusjärgu muutusi (joonis 5–3) kirjeldatakse järgmiselt: Ú depolarisatsioon - magnetvälja tugevuse vähenemine; Ú repolarisatsioon - MP väärtuse naasmine algtasemele; Ú hüperpolarisatsioon - MP tõus algtasemega võrreldes. Kõiki muutusi MP-s närvirakkude dendriittsoonis nimetatakse lokaalseks reageeringuks, mis summutavad esinemise kohast mitu mikromeetrit. Selles tsoonis tekib pidevalt kümneid ja sadu kohalikke reageeringuid (postsünaptilisi potentsiaale), mille summeerumine magnetvälja muutuste kujul jõuab aksoni alguspiirkonda (aksonimägi). Lisaks kohalikele reageeringutele võivad aksonipiirkonna närvirakkude erutuvad membraanid tekitada aktsioonipotentsiaali (PD, adhesioonid, närviimpulsid, joonised 5–3 ja 5–4). PD genereerimisel on olulise tähtsusega ärrituse läve idee.

Joon. 5. – 3. Membraanipotentsiaali ja aktsioonipotentsiaali muutused. Joonise alumises osas olev vertikaalne nool tähistab ärritava stiimuli ilmnemise hetke, –80 mV juures, algsel MP tasemel.

Joon. 5. – 4. Membraanipotentsiaal ja tegevuspotentsiaal. –70 mV tasemel - magnetvälja algtase; läviväärtust näidatakse noolega joonise vasakus osas, antakse alamläve muutuste andmed MP-s.

Kohalikud reageeringud, ärrituslävi ja tegevuspotentsiaal

Selle jaotise materjali leiate raamatust.

Närvirakkude ärrituse seadused

PD genereerimise suhtes kehtivad seadused “kõik või mitte midagi”, “jõu aeg” ja majutamine.

· Seadus "kõik või mitte midagi". Ärritava stiimuli läbilugevuse saavutamisel ei muuda selle intensiivsuse või stimulatsiooni kestuse edasine suurenemine PD omadusi. Sellist närvirakkude reaktsiooni ärritusele nimetatakse "kõik või mitte midagi" (kas PD toimub või mitte).

· Jõu seadus. Stiimuli mõju närvirakkudele ei sõltu ainult stiimuli tugevusest, vaid ka ajast, mille jooksul see toimib; seega, mida suurem on voolu tugevus, seda vähem aega peab ta ergutusprotsessi toimimiseks tegutsema ja vastupidi. Stiimuli tugevuse ja kestuse suhet saab väljendada hüperboolse kõverana (joonis 5-5).

Joon. 5–5. Jõu - aja kõver [21]. 1 - reobase (stiimuli minimaalne tugevus, mis võib põhjustada PD-d); 2 - kahekordne reobaas; 3 - ajajõu kõver; a - kasulik aeg (minimaalne aeg, mille jooksul ühe rabaasiga võrdne vool põhjustab AP tekke); b - kronaksü (minimaalne aeg, mille jooksul kahe rababaasiga võrdne vool põhjustab PD).

Joonise 5-4 graafikult võib näha, et stiimuli suurenemine viib minimaalse ärritusaja vähenemiseni, kuid mitte lõpmata. Stiimuli kestuse väga väikeste väärtuste korral muutub jõu-aja kõver ordinaatteljega peaaegu paralleelseks. Samamoodi on võimatu põhjustada PD teket pika, kuid väga väikese amplituudiga ärritava stiimuli abil.

· Majutuse seadus (joonis 5-6). Voolu tüütu mõju ei sõltu ainult elektrisignaali amplituudist, vaid ka selle ajas tõusmise kiirusest (järsust): mida kiirem on see tõus, seda rohkem väljendub voolu tüütu mõju. Stimulaatori aeglaselt kasvava jõu mõjul PD teket ei teki, kuna erutuv rakk "kohaneb" selle stiimuli toimimisega, mida nimetatakse majutamiseks.

Joon. 5-6. Närvirakumembraani kohandumine erineva kasvuastmega voolude toimel [21]. Graafikul on näidatud PD (1-5) depolarisatsiooni ja amplituudi kriitilise taseme muutus närviraku stimuleerimisel erineva järsuse voolude lineaarselt suurendades.

Tegevuspotentsiaal

Selle jaotise materjali leiate raamatust.

Toimepotentsiaali ioonilised mehhanismid.

Selle jaotise materjali leiate raamatust.

Erutuvus muutub aktsioonipotentsiaali ajal. PD arengu ajal muutuvad närvirakkude membraani erutuvus.

· Absoluutselt tulekindel periood. Depolarisatsiooni faasis ja enamikus PD repolarisatsiooni faasides on rakk täielikult tulekindlas perioodis, mille jooksul isegi ülemise läve stimulatsioon ei saa põhjustada PD-d. Seda nähtust seostatakse enamiku Na + kanalite inaktiveerimisega..

· Suhteliselt tulekindel periood. Repolarisatsiooni faasi lõpus, aga ka hüperpolariseerimise ajal, on rakk võimeline genereerima PD ainult vastusena ülemise läve stiimulitele. Selle põhjuseks on väljuvate kaaliumivoolude oluline repolariseeriv toime..

Tulekindluse olemasolu piirab PD tekke sagedust. Tulekindluse füsioloogiline tähtsus on luua tingimused närvirakus taastamisprotsesside õigeaegseks ja täielikuks rakendamiseks. Tulekindluse nähtus põhineb funktsionaalse liikuvuse ehk labiilsuse kontseptsioonil (N.E. Vvedensky).

· Labilsus - PD eristamise maksimaalne võimalik sagedus teatud tüüpi ergastavate rakkude jaoks. Enamiku neuronite labiilsus on umbes 400 PD / s, seljaaju interneuronites ulatub see aga 1000 PD / s.

Normaaltingimustes kaitseb tulekindlus närvirakke tarbetult sagedase PD tekke eest. Mutatsioonid, hüpoksia, mehaaniline trauma ja muud patoloogilised mõjud põhjustavad neuronite erutuvustes olulisi muutusi. Sellised neuronid või nende rühmad on kesknärvisüsteemi paroksüsmaalsete seisundite, epilepsiahoogude ja muude neuroloogiliste häirete potentsiaalsed allikad..

Ergutuse läbiviimine piki närvikiudu

Närvikiud on närvirakkude aksonid, mis on ümbritsetud kesknärvisüsteemi oligodendrogliootsüütide ja perifeersete närvide Schwanni rakkudega. Närvikiud jagunevad 2 tüüpi - müeliin ja müeliin. Närvikiudude põhifunktsioon on PD läbiviimine. Müeliini ja mittemüeliini kiudude juhtivuse kiirus on erinev (joonis 5–8) ja see sõltub oluliselt närvikiudude läbimõõdust.

Joon. 5–8. Ergastuskiirus erineva läbimõõduga müeliinides ja mittemüeliinsetes närvikiududes [4]. Juhtivuse määr on võrdeline närvikiudude läbimõõduga ja müeliinkiududes on see kõrgem kui bezmyelinovyh.

· Mittemüeliinsed närvikiud (joonis 5–9A). Puhkeasendis on aksonmembraan (aksiaalsilindri) polariseeritud - väliselt positiivselt laetud ja negatiivselt sees. PD korral muutub polaarsus ja membraani välispind omandab negatiivse laengu. Ergastatud ja mitteäritavate segmentide potentsiaalse erinevuse tõttu ilmnevad kohalikud voolud, mis depolariseerivad külgnevat membraanipiirkonda. Nüüd on see sektsioon elevil ja deponeerib membraani järgmise sektsiooni. Sellist juhtivust nimetatakse elektrotooniliseks ja PD juhtivus on omamoodi "releevõistlus", kus membraani iga osa on kõigepealt ärritunud ja seejärel tüütu. PD tekib juhtivuse suurenemise tõttu aksolemmasse sisseehitatud pingestatud Na + kanalite kaudu tihedusega umbes 110–120 kanalit 1 μm 2 kohta. Nn tulekindlate kanalite ilmumine (membraani tulekindel olek pärast PD läbimist) takistab ergutuse levikut vastassuunas. Ergastuskiirus piki müeliinivaba närvikiudu on üldiselt 0,5–2 m / s ja sõltub kiudude läbimõõdust: mida suurem on läbimõõt, seda suurem on PD kiirus (vt joonis 5–8)..

Joon. 5. – 9. Erutus närvikiududes [7]. A - müeliinivaba kiud (elektronjuhtivus), B - müeliinikiud (spasmiline juhtivus). Müeliin, mis ümbritseb aksonit täielikult interstitsiaalsetes ruumides, toimib elektriisolaatorina ja Ranvieri vahelejäänud rakusisene vedelik on dirigent.

· Müeliini närvikiud (joonis 5–9B) koosneb aksiaalsilindrist (aksonist), mille ümber Schwann'i rakud moodustavad oma plasmamembraani kontsentrilise kihilisuse tõttu müeliini. Müeliini katkestatakse korrapäraste ajavahemike järel (0,2–2 mm) kontsentrilise piluga, mille laius on umbes 1 μm, need on sõlmed või Ranvieri pealtkuulamised. Nii sisaldavad kõrvuti asetsevate Ranvieri pealtkuulamiste vahel asuvad interstitsiaalsed aksonisegmendid müeliini, elektrisolaatorit, mis ei lase kohalikel vooludel sellest läbi pääseda, seetõttu esinevad PD-d ainult Ranvieri pealtkuulamistes. Teisisõnu, PD liigub hüppeliselt mööda närvikiudu, ühelt Ranvieri pealtkuulamiselt teisele pealtkuulamisele (spasmiline juhtivus).

à Aksolemma potentsiaalselt sõltuvate Na + kanalite tihedus Ranvieri pealtkuulamistel on kuni 2000 per 1 μm 2 (perikarioonis - 50–70, aksoni algses segmendis - 2000, Na + kanali interstitsiaalsetes segmentides peaaegu olematu). Na + kanalite suure tiheduse tõttu iseloomustab Ranvieri pealtkuulamisi suur erutuvus ja kohalikud voolud on piisavalt suured, et naabersaali pealtkuulamist erutada.

à Kohalikud voolud voolavad pealtkuulamisest pealtkuulamiseni (läbi rakuvälise vedeliku väljaspool müeliini ja läbi aksoplasma aksonis) minimaalse kadudega.

à PD protsent müeliinikiududes on kümme korda suurem kui kõige kiirematel müeliinivabadel aksonitel.

à Närvikiu energiakulu PD läbiviimiseks on suhteliselt väike, kuna ergastatakse ainult Ranvieri pealtkuulamisi, mille pindala on alla 1% aksonimembraani kogupinnast. Seetõttu ei muutu isegi pärast pikaajalisi PD rütmilisi purskeid ioonide kontsentratsioonide transmembraanne gradient praktiliselt.

à Füsioloogilistes tingimustes liiguvad PD-d ärrituskohast (ortodroomne juhtivus) ühes suunas. Närvikiudu läbiv PD ergastab membraani järgmist, kuid mitte eelmist osa. Selle põhjuseks on eelmise saidi tulekindlus pärast ergastamist. Teostamine vastupidises suunas (antidroomne juhtivus) on võimalik närvikiudude traumaatiliste kahjustuste ja harvadel juhtudel (aksonirefleksi) korral..

à Närvikiudude müelinisatsiooni rikkumine põhjustab juhtivuse häireid (demüeliniseerivad haigused). Müeliinkesta hävimisega toimub närvide ergutamise kiiruse ja usaldusväärsuse järsk langus. Demüeliniseerivate haiguste seas on kõige levinum sclerosis multiplex, mis väljendub erinevas halvatuses ja tundlikkuse kaotamises.

Dendriidid ja funktsiooni aksonid

Neuromuskulaarne füsioloogia

8. loeng

Inimese ja looma kehas mängivad erilist rolli närvisüsteem ja lihased. Närvisüsteem ühendab, ühendab (integreerib) mitmerakulise organismi erinevaid osi. Lihased mängivad mootorite rolli, pakkudes keha liikuvust keskkonnas. Närvi- ja lihasrakkude eripäraks on nende võime genereerida selle pinnal elektriline impulss (erutus) ja edastada erutuslainet mööda raku pinda, s.o. erutuvus ja juhtivus.

Närvirakkude (neuronite) morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused

Neuron või närvirakk koosneb kehast (soma), millest üks või mitu protsessi lahkuvad. Neuroni protsessid on jagatud kahte tüüpi. Mõned, puude moodi, annavad raku kehale impulssi (aferentselt) ja neid nimetatakse dendrititeks. Muud - aksonid juhivad normaaltingimustes rakukehast impulssi (tõhusalt). Inimese motoorsete neuronite aksonite pikkus võib ulatuda 1 meetrini. Motoneuronid (motoneuronid) kuuluvad nn efektorneuronitesse. Lisaks efektorile on veel tundlikke (sensoorseid) ja assotsiatiivseid (interneuroneid) neuroneid. Kõik primaarsed sensoorsed neuronid asuvad väljaspool kesknärvisüsteemi ja seljaaju motoorseid neuroneid on vaid 2–3 miljonit. Seega moodustavad kümnest miljardist inimese kesknärvisüsteemi närvirakust assotsiatiivsed neuronid> 99%.

Närvirakud mitte ainult ei juhita impulsse piki soma pinda ja protsesse, vaid on võimelised neid ka teistesse rakkudesse edastama. Selleks sünteesivad nad saatjaid (neurotransmittereid või vahendajaid). Lisaks pakuvad neuronid endale kõike eksisteerimiseks vajalikku, s.o. sünteesivad valke, süsivesikuid, DNA lipiide ja RNA-d. Ümbritsevad ja toetavad neuroglia rakud või gliaalsed rakud aitavad neid selles. Need rakud moodustavad umbes poole närvisüsteemi kogumahust. Gliaalrakud täidavad kogu interneuronaalse ruumi. Nad ei genereeri elektrilisi impulsse ja kuuluvad elektriliselt mitteeritatavatesse rakkudesse, kuid nende membraanipotentsiaal (-80 - -90 mV) on tavaliselt suurem kui neuronitel (umbes -70 - -75 mV). Gliaalrakkude membraan käitub peaaegu nagu ideaalne kaaliumelektrood, st vastavalt kaaliumioonide erineva kontsentratsiooniga lahuste Nernsti võrrandile. Teised ioonid annavad glia rakkude membraanipotentsiaalile tähtsusetu osa..

Mõnedes närvirakkudes toimusid muutused, mille tulemusel oli nende põhifunktsioon võime sünteesida ja sekreteerida valguprodukte - hormoone ja nn vabastavaid tegureid, mis mõjutavad adenohüpofüüsi, kõige olulisema endokriinse näärme funktsiooni. Selliseid närvirakke nimetatakse neurosekretoorseteks ja neurohormoonide eraldumise ning vabastavate faktorite eraldamise protsessi nimetatakse neurosekretsiooniks..

Dendriidid ja funktsiooni aksonid

Axon - pikk protsess, neuron - närvirakk, sünaps - närvirakkude kontakt närviimpulsi edastamiseks, dendriit - lühike protsess.

Akson on närvikiud: pikk üksik protsess, mis eemaldub raku kehast - neuronist ja edastab sellest impulsse.

Dendriit on hargnenud neuroni protsess, mis võtab teavet keemiliste (või elektriliste) sünapside kaudu teiste neuronite aksonitest (või dendrititest ja somadest) ja edastab selle elektrilise signaali kaudu neuroni kehasse. Dendriidi põhifunktsioon on signaalide tajumine ja edastamine ühelt neuronilt teisele välisele stiimulile või retseptorirakkudele.

Erinevus aksonite ja dendriitide vahel on aksonite domineeriv pikkus, ühtlasem kontuur ja aksoni harud algavad lähtekohast kaugemal kui dendriit.

piki aksonit läheb impulss neuronist piki dendritit, impulss läheb neuronisse;

Nõus. See määratlus on täpsem.!

Kuid siiski :( See küsimus ilmub testides sageli üles :(

Erinevus aksonite ja dendriitide vahel on aksonite domineeriv pikkus, ühtlasem kontuur ja aksoni harud algavad lähtekohast kaugemal kui dendriit.

Neuronite struktuur ja tüübid

Inimese või muu imetaja aju põhikomponent on neuron (teine ​​nimi on neuron). Need rakud moodustavad närvikoe. Neuronite olemasolu aitab kohaneda keskkonnatingimustega, tunda, mõelda. Nende abiga edastatakse signaal soovitud kehapiirkonda. Sel eesmärgil kasutatakse neurotransmittereid. Teades neuroni struktuuri, selle iseärasusi, saab aru paljude ajukoes esinevate haiguste ja protsesside olemusest.

Reflekskaarides vastutavad reflekside eest, keha funktsioonide reguleerimise eest neuronid. Kehas on keeruline leida teist tüüpi rakke, mis erinevad nii mitmesuguste vormide, suuruste, funktsioonide, struktuuri ja reaktsioonivõime poolest. Me selgitame välja erinevad erinevused, võrrelge neid. Närvikoe sisaldab neuroneid ja neurogliaid. Vaatleme üksikasjalikult neuroni struktuuri ja funktsioone.

Oma struktuuri tõttu on neuron ainulaadne rakk, millel on suur spetsialiseerumine. Ta mitte ainult ei juhita elektrilisi impulsse, vaid genereerib ka neid. Ongeneesi ajal kaotasid neuronid võime paljuneda. Samal ajal on kehas mitmesuguseid neuroneid, millest igaühel on oma funktsioon.

Neuronid on kaetud äärmiselt õhukese ja samal ajal väga tundliku membraaniga. Seda nimetatakse neurolemmaks. Kõik närvikiud või õigemini nende aksonid on kaetud müeliiniga. Müeliini kest koosneb gliaalrakkudest. Kahe neuroni vahelist kontakti nimetatakse sünapsiks.

Struktuur

Väliselt on neuronid väga ebaharilikud. Neil on protsesse, mille arv võib varieeruda ühest mitmeni. Iga sait täidab oma funktsiooni. Kuju järgi sarnaneb neuron tähega, mis on pidevas liikumises. Selle moodustavad:

• soma (keha);
• dendriidid ja aksonid (protsessid).

Akson ja dendriit on täiskasvanud organismi mis tahes neuroni struktuuris. Nad juhivad bioelektrilisi signaale, ilma milleta ei saa inimkehas toimuda mingeid protsesse.

Neurone on erinevat tüüpi. Nende erinevus seisneb dendriitide kujus, suuruses, arvus. Uurime üksikasjalikult neuronite struktuuri ja tüüpe, jagades need rühmadesse ja võrdleme tüüpe. Teades neuronite tüüpe ja nende funktsioone, on lihtne mõista, kuidas aju ja kesknärvisüsteem toimivad.

Neuronite anatoomia on keeruline. Igal liigil on oma struktuurilised iseärasused, omadused. Nad täitsid kogu aju ja seljaaju ruumi. Iga inimese kehas on mitu liiki. Nad saavad osaleda erinevates protsessides. Pealegi on need rakud evolutsiooniprotsessis kaotanud võime jaguneda. Nende arv ja suhe on suhteliselt stabiilne..

Neuron on lõpp-punkt, mis edastab ja võtab vastu bioelektrilist signaali. Need rakud pakuvad kehas absoluutselt kõiki protsesse ja on keha jaoks ülitähtsad..

Närvikiudude keha sisaldab neuroplasmat ja enamasti ühte tuuma. Scions on spetsialiseerunud teatud funktsioonidele. Need on jagatud kahte tüüpi - dendriidid ja aksonid. Nimi dendriidid on seotud protsesside kujuga. Nad näevad tõesti välja nagu puu, mis hargneb tugevalt. Protsesside suurus on vahemikus paar mikromeetrit kuni 1-1,5 m. Dendriitideta aksoniga rakk leitakse ainult embrüo arengujärgus.

Protsesside ülesanne on tajuda sissetulevaid stiimuleid ja viia impulss enda kohale neuroni endaga. Neuroni akson võtab närviimpulsid kehast eemale. Neuronil on ainult üks akson, kuid sellel võivad olla harud. Sel juhul ilmub mitu närvilõpmeid (kaks või enam). Dendriite võib olla palju.

Ensüüme, neurosekrete ja glükoproteiine sisaldavad vesiikulid voolavad pidevalt piki aksoni. Nad suunduvad keskelt. Mõne neist kiirus on 1-3 mm päevas. Seda voolu nimetatakse aeglaseks. Kui kiirus on 5-10 mm tunnis, nimetatakse sellist voolu kiireks.

Kui aksoni harud lahkuvad neuroni kehast, siis dendriidi harud. Sellel on palju harusid ja viimased on kõige õhemad. Keskmiselt on 5-15 dendrit. Nad suurendavad märkimisväärselt närvikiudude pinda. Tänu dendriitidele on neuronid kergesti kontaktis teiste närvirakkudega. Paljude dendriitidega rakke nimetatakse multipolaarseteks. Neid on ajus kõige rohkem.

Kuid bipolaarsed paiknevad võrkkestas ja sisekõrva aparaadis. Neil on ainult üks akson ja dendriit.

Pole ühtegi närvirakku, millel pole üldse protsesse. Täiskasvanu kehas on neuronid, millel on vähemalt üks akson ja dendriit iga. Ainult embrüo neuroblastis on üks protsess - akson. Tulevikus asendatakse sellised lahtrid täieõiguslikega.

Neuronites, nagu ka paljudes teistes rakkudes, esinevad organellid. Need on püsivad komponendid, ilma milleta nad pole võimelised eksisteerima. Organellid asuvad sügaval rakkudes, tsütoplasmas.

Neuronitel on suur ümmargune tuum, mis sisaldab kondenseerunud kromatiini. Igas tuumas on 1-2 üsna suurt tuuma. Tuumad sisaldavad enamikul juhtudel diploidset kromosoomide komplekti. Põhiülesanne on reguleerida valkude otsest sünteesi. Närvirakkudes sünteesitakse palju RNA ja valke..

Neuroplasma sisaldab sisemise metabolismi väljaarendatud struktuuri. Mitokondreid, ribosoome on palju, on olemas Golgi kompleks. Samuti on Nissli aine, mis sünteesib närvirakkude valku. See aine asub nii tuumas kui ka keha perifeerias, dendrites. Ilma kõigi nende komponentideta pole bioelektrilist signaali võimalik edastada ega vastu võtta.

Närvikiudude tsütoplasmas on lihasluukonna elemendid. Need asuvad kehas ja protsessides. Neuroplasma ajakohastab pidevalt oma valkude koostist. Seda liigutavad kaks mehhanismi - aeglane ja kiire..

Valkude pidevat uuenemist neuronites võib pidada rakusisese regeneratsiooni modifikatsiooniks. Nende elanikkond ei muutu, kuna nad ei jaga.

Vorm

Neuronitel võib olla erinev kehakuju: tähekujuline, spindlikujuline, sfääriline, pirnikujuline, püramiidne jne. Need moodustavad aju ja seljaaju erinevad osakonnad:

• tähtkujud on seljaaju motoorsed neuronid;
• sfäärilised loovad selgroo sõlmede tundlikud rakud;
• püramiidsed moodustavad ajukoore;
• pirnikujuline luua väikeaju kude;
• spindlikujulised on osa ajukoorest.

On veel üks klassifikatsioon. Ta jagab neuronid vastavalt protsesside struktuurile ja nende arvule:

• unipolaarne (ainult üks protsess);
• bipolaarne (seal on paar protsessi);
• multipolaarne (palju protsesse).

Unipolaarsetel struktuuridel ei ole dendriite; neid ei esine täiskasvanutel, vaid neid täheldatakse embrüo arengu ajal. Täiskasvanutel on pseudo-unipolaarsed rakud, millel on üks akson. Rakkerest väljumisel hargneb see kaheks protsessiks.

Bipolaarsetel neuronitel on üks dendriit ja akson. Neid võib leida võrkkestas. Nad edastavad impulssi fotoretseptoritest ganglionrakkudesse. Just nägemisnärvi moodustavad ganglionrakud.

Suurema osa närvisüsteemist moodustavad multipolaarse struktuuriga neuronid. Neil on palju dendriite.

Mõõtmed

Eri tüüpi neuronite suurus võib olla väga erinev (5-120 mikronit). Seal on väga lühikesi, kuid on lihtsalt hiiglaslikke. Keskmine suurus on 10-30 mikronit. Neist suurimad on motoneuronid (need asuvad seljaajus) ja Betzi püramiidid (neid hiiglasi võib leida aju poolkeradest). Loetletud neuronitüübid on motoorsed või efferentsed. Need on nii suured, kuna peavad teistest närvikiududest võtma palju aksone.

Üllatavalt on seljaajus paiknevatel individuaalsetel motoneuronitel umbes 10 tuhat sünapsit. Juhtub, et ühe protsessi pikkus ulatub 1-1,5 m-ni.

Funktsioonide klassifikatsioon

Samuti on neuronite klassifikatsioon, mis võtab arvesse nende funktsiooni. Neuroneid eristatakse selles:

Tänu “motoorsetele” rakkudele saadetakse tellimused lihastele ja näärmetele. Nad saadavad impulsse tsentrist perifeeriasse. Kuid tundlikes lahtrites saadetakse signaal perifeeriast otse keskele.

Niisiis, neuronid klassifitseeritakse:

Neuronid võivad olla mitte ainult ajus, vaid ka seljaajus. Neid on ka võrkkestas. Need rakud täidavad korraga mitut funktsiooni:

• väliskeskkonna tajumine;
• sisekeskkonna ärritus.

Neuronid osalevad aju stimuleerimise ja pärssimise protsessis. Vastuvõetud signaalid saadetakse tundlike neuronite töö tõttu kesknärvisüsteemi. Seejärel katkestatakse impulss ja edastatakse kiu kaudu soovitud tsooni. Seda analüüsivad paljud aju või seljaaju interkaleerunud neuronid. Edasist tööd teeb motoneuron..

Neuroglia

Neuronid ei suuda jaguneda, mistõttu ilmus väide, et närvirakke ei taastata. Sellepärast tuleks neid eriti hoolikalt kaitsta. Neuroglia saab hakkama “lapsehoidja” põhifunktsiooniga. See asub närvikiudude vahel.

Need väikesed rakud eraldavad neuronid üksteisest, hoiavad neid paigal. Neil on pikk funktsioonide loetelu. Tänu neurogliale hoitakse püsivalt loodud ühenduste süsteemi, tagatakse neuronite paiknemine, toitumine ja taastamine, sekreteeritakse üksikud vahendajad, geneetiliselt võõras fagotsüteeritakse.

Seega täidab neuroglia mitmeid funktsioone:

1. toetamine;
2. piiritlemine;
3. taastav;
4. troofiline;
5. sekretoorne;
6. kaitsev jne.

Kesknärvisüsteemis moodustavad neuronid halli aine ja väljaspool aju piire kogunevad nad spetsiaalsetesse ühenditesse ja sõlmedesse - ganglionidesse. Dendriidid ja aksonid loovad valgeaine. Just tänu nendele protsessidele ehitatakse kiud, millest närvid koosnevad, perifeeriasse.

Järeldus

Inimese füsioloogia on silmatorkav oma sidususes. Aju on muutunud evolutsiooni suurimaks looduks. Kui kujutate keha ette koherentse süsteemi kujul, siis on neuronid juhtmed, mida mööda signaal ajust möödub ja tagasi. Nende arv on tohutu, nad loovad meie kehas ainulaadse võrgu. Iga sekundiga läbib seda tuhandeid signaale. See on hämmastav süsteem, mis võimaldab mitte ainult kehal toimida, vaid ka kontakti välismaailmaga..

Ilma neuroniteta keha lihtsalt ei saa eksisteerida, seetõttu peaksite oma närvisüsteemi seisundi eest pidevalt hoolt kandma. Oluline on süüa õigesti, vältida ületöötamist, stressi, ravida haigusi õigeaegselt.

Dendriitide ja aksonite morfoloogilise korralduse tunnuste funktsionaalne tähtsus neuroni aktiivsuses

Protsesside arv neuronites on erinev, kuid vastavalt struktuurile ja funktsioonile jagunevad nad kahte tüüpi. Mõned neist on lühikesed, väga hargnevad protsessid, mida nimetatakse dendrititeks (dendrost - puu, haru). Närvirakk kannab ühte dendriti paljudest. Dendriitide peamine ülesanne on koguda teavet paljude teiste neuronite kohta. Beebil sünnib piiratud arv dendriite (interneuronaalsed ühendused) ja sünnijärgse arengu staadiumides toimuv aju massi suurenemine saavutatakse dendriitide ja gliaalelementide massi suurendamise teel.

Dendriidid moodustavad dendriittsooni, mis esindavad neuroni peamist retseptori välja, pakkudes koondatud süsteemi teabe kogumiseks, mis tuleb neile kas teiste neuronite (multipolaarsed neuronid) sünapside kaudu või otse keskkonnast (tundlikud neuronid)..

Mitmepolaarsete neuronite dendriitide puhul on nende pinnale iseloomulik õhukeste, kuni 2-3 mikroni pikkuste lülisambakujuliste protsesside esinemine. Lülisammad on sünaptilise dendriitilise kontakti koht. Selgroogu ei leita kohas, kust dendriidid perikarionist lahkuvad. Spikeleleid on kõige rohkem Purkinje rakkudes väikeajus, ajukoore püramiidstes rakkudes (ülejäänud ajukoore rakkudes on vähe selgroogu). Dendriidi hargnemise pinnal asuvad Purkinje rakkude selgrood ühtlasemalt kui ajukoore püramiidses neuronites. 10 mikroni pinnal on umbes 15 selgroogu; vaid ühes Purkinje rakus on umbes 40 000 selgroogu, dendriitide pind, sealhulgas selgroo protsessid, on umbes 220 000 μm2.

Aksonid on teist tüüpi närvirakkude protsess. Neuroni akson on üks ja kujutab enam-vähem pikka protsessi, hargnedes ainult soma kõige kaugemal asuvas otsas. Neid aksoniharusid nimetatakse aksoniterminalideks (lõpudeks). Neuroni koht, kust akson algab, omab erilist funktsionaalset tähtsust ja seda nimetatakse aksoni künkaks. Aksonikolm loob aktsioonipotentsiaali - ergastatud närvirakkude spetsiifilise elektrilise vastuse. Aksoni ülesanne on närviimpulsi juhtimine aksoni klemmidele. Mööda aksoni võivad moodustuda selle harud - tagatised. Kollateraalse (kaheharulise) tühjenduskohas impulss "dubleeritakse" ja levib piki aksoni põhiringi ja piki tagakülge.

Osa kesknärvisüsteemi aksonitest on kaetud spetsiaalse elektrit isoleeriva ainega - müeliiniga. Aksonite müelinatsiooni teostavad glia rakud. Kesknärvisüsteemis mängivad seda rolli oligodendrotsüüdid, perifeerses - Schwanni rakud, mis on teatud tüüpi oligodendrotsüüdid. Oligodendrotsüüt ümbritseb aksonit, moodustades mitmekihilise membraani. Müelinisatsioon ei ole aksoni koputuse ja aksoni terminaali piirkonnas avatud. Gliaalrakkude tsütoplasma pigistatakse membraanidevahelisest ruumist välja mähkimisprotsessi käigus. Seega koosneb aksoni müeliini kest tihedalt pakitud, katkendlikest lipiidide ja valkude membraanikihtidest. Axon ei ole müeliiniga täielikult kaetud. Müeliini keskel on regulaarsed pausid - Ranvier võtab kinni. Selle pealtkuulamise laius on vahemikus 0,5 kuni 2,5 μm. Ranvieri pealtkuulamisfunktsioon on aktsioonipotentsiaalide kiire spasmiline (soolane) levik, mis toimub ilma sumbumiseta. Kesknärvisüsteemis moodustavad erinevate struktuuride suunas liikuvate erinevate neuronite aksonid tellitud kimbud - rajad. Sellises juhtivas kimbris suunatakse aksonid „paralleelses suunas“ ja sageli moodustab üks gliaaraku mitme aksoni membraani. Kuna müeliin on valge aine, moodustavad närvisüsteemi rajad, mis koosnevad tihedalt paiknevatest müeliniseeritud aksonitest, aju valgeaine. Aju halli aines paiknevad rakukehad, dendriidid ja müeliinimata aksoniosad.

Kesknärvisüsteemis lõpeb iga aksoniterminal teiste neuronite dendriidis, kehas või aksonis. Lahtritevahelised kontaktid jagunevad sõltuvalt sellest, millised nad on moodustatud. Deksriidil aksoni poolt moodustatud kontakti nimetatakse akso-dendritiks; raku kehal asuvat aksonit nimetatakse aksosomaatiliseks; kahe aksoni vahel - aksiaksonaalne; kahe dendriidi vahel - dendro-dendriitne.

Synapse

Etümoloogilisest küljest tähendab mõiste “sünaps” kahe raku vahelist seost. Kuid neurobioloogias kasutatakse seda nimetust ainult rakkudevaheliste ühenduste jaoks, mille käigus toimub spetsiifilise närviteabe edastamine. Selles mõttes kasutas seda esimest korda Sherrington, kes määratles sünapsid kui spetsiaalsed kontaktid, mille kaudu polariseeritud ülekanne neuronist põnevate või pärssivate mõjude kaudu teisele rakuelemendile.

On ilmne, et närviteabe edastamine võib toimuda mitte ainult otse, läbi spetsiifiliste rakkudevaheliste kontaktide, vaid ka juhtudel, kui mõlemad rakud on üksteisest enam-vähem eemaldatud: ülekanne toimub kehavedelike (vere, koevedeliku, tserebrospinaalvedeliku) kaudu..

Estable (1966) määratleb sünapsid kui “kõiki funktsionaalseid ühendusi kahe raku membraanide vahel, millest mõlemad või vähemalt üks on neuron”. Hoolimata asjaolust, et see lai määratlus hõlmab kõiki seni teadaolevaid närviteabe edastamise meetodeid, on viimasel ajal valitsenud soov eristada kahte ühenduste rühma, mida nimetatakse sünaptiliseks ja mittesünaptiliseks innervatsiooniks. Sünaptiline innervatsioon toimub spetsiaalsete sünaptiliste kontaktide, elektriliste ja keemiliste kontaktide kaudu. Mittespetsiifiline innervatsioon näiteks perifeerses vegetatiivses süsteemis või koos neurosekretsiooni nähtusega toimub teabe humoraalse edastamise kaudu kehavedelike kaudu.

Synapse struktuur

Anatoomilise struktuuri järgi jagunevad kõik sünaptilised moodustised elektrilisteks ja keemilisteks sünapsiteks. Mõlemad sünaptilise ülekande meetodid esinevad nii selgrootute kui ka selgroogsete närvisüsteemis, kõrgemates organismides on siiski ülekaalus keemiline teabe edastamise viis. Kui ergutuse kiire edastamine on vajalik, on soodsamad elektrilised sünapsid: sünaptilist viivitust pole ja elektriline ülekanne möödub enamasti mõlemas suunas, mis on eriti mugav mitme protsessis osaleva neuroni samaaegseks ergastamiseks..

Antud neuroni sünaptiliste kontaktide komplekti nimetatakse sünaptiliseks spektriks, mille saab jagada aferentseks sünaptiliseks spektriks (s.o kõigi teiste neuronite poolt tulevad sünapsid, mis asuvad antud neuroni retseptori pinnal) ja efferentseks sünaptiliseks spektriks (st kõigi sünapsideks, mis see neuron moodustub ise teistel neuronitel). Ühe neuroni pinnal võib olla mitu ühikut või mitu tuhat sünapsit. Nii sisaldab 1 g merisea koort umbes 4x1011 sünapsit, inimese ajus on umbes 1018 sünapsit.

Elektriline sünaps oma ultrastruktuuris erineb keemilisest sünapsist eelkõige sümmeetria ja mõlema membraani tiheda kontakti poolest. Füsioloogilised ja morfoloogilised vaatlused näitavad, et elektrikontakti kohas asuv kitsendatud sünaptiline lõhe on blokeeritud õhukeste tuubulitega, võimaldades ioonidel kiiresti liikuda närvirakkude vahel. Huvitaval kombel leidub sünaptilisi vesiikulid sageli elektrilistes sünapsides, nii pre- kui ka postsünaptilistes otstes või mõlemalt poolt. On soovitatav, et elektrilises sünaasis, kus keemiline ülekanne pole võimalik, võivad mullid olla troofiliste ainete ülekandmiseks.

Peab märkima, et on ka sega sünapsisid, kus elektriline kontakt hõivab ainult osa sünapsipiirkonnast, ülejäänudel on keemilise sünaasi morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused (näiteks tassikujulised otsad kana tsiliaarses ganglionis, sünapsid elektriliste kalade väikeaju graanulikihis).

Imetajatel on elektrilisi sünapse seni kirjeldatud vaid mõnes kesknärvisüsteemi piirkonnas, kuid alumistel selgroogsetel leidub neid sageli ja moodustab aksosomaatilisi, aksodendilisi, aksiaksonaalseid, dendro-dendriitilisi, dendrosomaatilisi ja somato-somaatilisi kontakte, muutes selle võimalikuks vastavate neuronite samaaegne ergastamine.

Keemiline sünaps on spetsiifiline ja asümmeetriline kontakt kahe neuroni rakumembraanide vahel. See struktuur hõlmab nii pre- kui ka postsünaptilisi elemente koos nende sünaptiliste membraanidega. Sünaptilist membraani võib nimetada pre- ja postsünaptilise elemendi eraldi kontakti kogu pinnaks. Osa sellest pinnast on hõivatud spetsiaalsete kontakttsoonidega. Postsünaptilise elemendi sünaptilist membraani nimetatakse mõnikord subsünaptiliseks. Enamasti moodustuvad sünapsid aksoni otsa (pre-sünaptiline element) ja teise neuroni retseptori pinna vahel. Kuid sisuliselt võib neuroni mis tahes osa olla kas pre- või postsünaptiline element.

Keemilise ülekandega sünapsid hõlmavad järgmisi morfoloogilisi komponente: presünaptiline element (lõpp), spetsiaalsed kontaktpiirkonnad (sünaptilised kompleksid), postsünaptiline element, presünaptilise lõpu funktsiooniga seotud vahendajad.

Presünaptilist lõppu iseloomustab enam-vähem oluline laienemine mööda neuriiti või selle lõpus. Kirjanduses tähistatakse seda sünonüümidega: kott, sõlmeke, nupp, neuriidi ääres esinevate presünaptiliste elementide korral räägivad nad pungadest. Lisaks on veel märke, mis tekkisid tänu sellele, et optilise mikroskoobi all on teatud histoloogilist tehnikat kasutades võimalik eristada ainult presünaptilise elemendi mõnda komponenti. Neurofibrillide puhul räägivad nad rõngakujulistest, klubikujulistest või retikulaarsetest otstest.

Sõltumata kujust või asukohast, sisaldavad kõik presünaptilised elemendid järgmistes komponentides erinevat kogust:

a) ümbritsetud osmofiilse sisuga membraanvesiikulitega, mida nimetatakse:

1. agranulaarsed vesiikulid. Neid esineb kogu presünaptilises elemendis, kuid nende akumuleerumise märgid piki sünaptilise membraani spetsialiseeritud kontakttsooni. Eristada saab suuri (500 A0) ja väiksemaid (400 A0) ümaraid vesiikleid. Üksikutes presünaptilistes elementides on vesiikulite segapopulatsioon, kuid selles või selle tüübi ülekaalus on mitmeid punne;

2. monoaminergiliste neuronite otstes on väikesed tiheda keskmega granulaarsed vesiikulid (500A0);

3. suured granulaarsed vesiikulid (800 - 1000A0);

4. elementaarsed graanulid asuvad neurosekretoorsetes rakkudes;

b) enamik presünaptilisi elemente sisaldab vähemalt ühte, kuid reeglina väga arvukalt mitokondreid;

c) mikrokiudude kogunemist täheldatakse kesknärvisüsteemis ainult ebaolulise arvu pungade korral. Närvisüsteemis on piirkondi, kus pungades olevad mikrokiud tavaliselt puuduvad. Seljaaju motoorsetes tuumades ja medulla oblongata piirkonnas on need suhteliselt tavalisemad;

d) muud komponendid, näiteks sileda endoplasmaatilise retiikulumi mahutid või komplekssed vesiikulid, kuuluvad presünaptiliste elementide pidevasse varustusse. Tsütosoome leidub füsioloogilistes tingimustes ainult harva, sagedamini patoloogilistes tingimustes. Glükogeeni graanulid pungades, nagu ka neuroni teistes osades, asuvad alumistel selgroogsetel.

Spetsialiseeritud kontaktvööndid hõivavad ainult osa sünaptilisest membraanist. Need moodustuvad paramembraansest valguainest ja spetsiaalsest sünaptilisest lõhest. Seda morfoloogilist diferentseerumist koos sünaptiliste vesiikulite klastritega nimetatakse sünaptiliseks kompleksiks ehk sünapsi tuumaks.

Presünaptilise elemendi kontaktpinnal kontsentreerub kesta sisse osmofiilne materjal, mis ulatub seda ruumi täitvate sünaptiliste vesiikulite vahel teatud kaugusele. Need tuberklid asuvad kuusnurkselt ja on omavahel ühendatud kitsaste servadega. Arvatakse, et need moodustised võivad viia üksikud vesiikulid membraani, kus nad tühjendatakse sünaptilisse lõhesse (eksotsütoos).

Sünaptiline lõhe sünaptilise kompleksi asukohas on mõnevõrra laiem kui tavaline rakudevaheline ruum ja on enam-vähem täidetud osmofiilse materjaliga, mis näeb sageli välja nagu lõhe kohal asuvad mikrokiud.

Sünaptilise kompleksi suurused on pindalalt erinevad, enamasti 0,2–0,5 mikronit. Suurtel sünaptilistel membraanidel moodustuvad sageli mitmed väikesed sünaptilised kompleksid. Mõnikord täheldatakse rõngakujulisi või hobuserauakujulisi moodustisi..

Alamünaptiline membraan on valmistatud graanulitest või niitmaterjalist, kuid mitte nii tihe kui vastupidine presünaptiline koht. Lisaks on sünapsist sünapsini olulisi erinevusi. Siin toimub üleminek membraani lihtsast paksenemisest, millele sageli lisandub veel üks lamell- või globaalne tüüpi riba, alamsünaptilisse “filamentaalsesse lõnga”, mille funktsiooni pole veel uuritud.

Elektrofüsioloogilisest vaatenurgast on subsünaptiline membraan mitteaktiivne ja toimib ainult vahendava kanalina. Selle teine ​​omadus on mitmesuguste vahendajate molekulaarsete retseptorite olemasolu. Vahendaja on kemikaal, mis kannab teavet keemilistes sünapsides..

Sünapside tüübid

1959. aastal sai Londonis töötanud Gray tõendusmaterjali kahes morfoloogilises sünapsitüübis ajukoores. Praegu arvatakse peaaegu ühehäälselt, et selline jagamine kahte tüüpi on üsna õigustatud, hoolimata asjaolust, et peamistest tüüpidest on palju väiksemaid erinevusi ja kõrvalekaldeid..

Iseloomulikud tunnused võib kokku võtta järgmiselt: tüüp 1 - sünaptiline vahe umbes 30 nm, suhteliselt suur kontaktpind (1-2 μm üle), tiheda maatriksi märgatav kogunemine postsünaptilise membraani all (s.o kahe külgneva membraani asümmeetriline tihenemine); tüüp 2 - sünaptiline lõhe laiusega 20 nm. Suhteliselt väike kontaktpind (vähem kui 1 μm), membraantihendid on mõõdukad ja sümmeetrilised.

Aju paljudes osades on I tüüpi sünapsid seotud suurte sfääriliste vesiikulite (läbimõõduga 30–60 nm) olemasoluga, mida on tavaliselt paljudes. Vastupidiselt 2. tüüpi sünapsidele on iseloomulikud väikesed (läbimõõduga 10–30 nm) vesiikulid, mida pole nii palju ja mis kõige tähtsam - mitmesugused ellipsoidsed ja lamestatud vormid.

1. ja 2. tüüpi sünapse iseloomustavad suhteliselt väikesed neuronite kokkupuutepinnad. Need on lihtsad sünapsid. Need on tüüpilised nii aksoni kui ka dendriidi väikeste klemmide, samuti neuronite ja dendriitide kehade moodustatud kontaktide jaoks, kui need neuroni osad mängivad presünaptilisi elemente. See on suurem osa ajus olevatest sünapsidest. See väljendab olulist aju korralduse põhimõtet - neuroni väljund jaguneb paljudele sünapsidele paljudele neuronitele ja vastupidi, mitmest allikast pärit sünapsid koonduvad ühel antud neuronil. See on oluline tegur, mis aitab aju keerulistel infotöötlusprotsessidel kaasa..

Lisaks on närvisüsteemi paljudes osades palju keerulisemaid sünapsisid, mida võib kvalifitseerida spetsialiseerunud sünapsideks. Perifeerse närvisüsteemi näide on näiteks neuromuskulaarsed sünapsid. Kesknärvisüsteemi osas võib selliste sünapside näite leida võrkkestast, kus retseptorirakkude suured terminaalsed kontaktid moodustavad kontakti mitme postsünaptilise neuroniga; terminali sees on sünaptilised vesiikulid rühmitatud väikese tiheda riba ümber.

Klemmkonstruktsioone saab kirjeldada nende geomeetriliste tunnuste järgi. Terminal võib olla väike ja moodustada ühe postsünaptilise struktuuri ühe sünapsi. Selliseid klemme võib liigitada lihtsateks terminalideks. Teisest küljest võib olla suur keeruka konfiguratsiooniga terminal, mida saab kvalifitseerida spetsialiseerituks. Selle näiteks on neuromuskulaarne ristmik, aga ka korvirakkude ots Purkinje rakkude ümber. Aju paljudes osades moodustavad suured terminaalsed sünapsid mitmetel postsünaptilistel struktuuridel. Näitena võib nimetada juba mainitud võrkkesta retseptori raku terminaale. Teine näide on väikeaju suur sammalde kiu terminaalne rosett, mis moodustab postsünaptilistel struktuuridel kuni 300 sünaptilist kontakti.

Ajus leidub igasuguseid sünapside ja terminatsioonide kombinatsioone. Lihtsaid sünapsisid võib moodustada neuroni mis tahes osa - terminal, dendriitne pagasiruum või raku keha. Lihtsaid sünapsisid saab moodustada ka spetsialiseeritud terminalides. Samal ajal võivad spetsialiseerunud sünapsid moodustuda väikeste klemmidega, nagu lülisambakujuliste hipokampuse sünapside korral. Ja lõpuks võivad spetsialiseeritud terminale moodustada spetsiaalsed sünapsid, nagu võrkkesta retseptorite puhul.

Vahendajad

Kuni 20. sajandi 50ndateni klassifitseeriti vahendajateks kaks madala molekulmassiga ühendite rühma: amiinid (atsetüülkoliin, adrenaliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin) ja aminohapped (gamma-aminovõihape, glutamaat, aspartaat, glütsiin). Hiljem näidati, et neuropeptiidid moodustavad spetsiifilise vahendajate rühma ja võivad toimida ka neuromodulaatoritena (ained, mis muudavad neuroni reaktsiooni tugevust stiimulile).

Nüüd on teada, et neuron võib sünteesida ja sekreteerida mitmeid neurotransmittereid (koos eksisteerivad vahendajad). See keemilise kodeerimise idee sai aluseks keemiliste sünapside paljususe põhimõttele. Neuronitel on neurotransmitterite plastilisus, s.t. võimeline muutma peamist vahendajat arendusprotsessis. Vahendajate kombinatsioon ei pruugi erinevate sünapside puhul olla sama.

Närvisüsteemis on spetsiaalsed närvirakud - neurosekretoorne. Neurosekretoorsed rakud hõlmavad rakke, millel on tüüpiline struktuurne ja funktsionaalne (st võime läbi viia närviimpulssi) neuronaalne organisatsioon ning nende eripära on bioloogiliselt aktiivsete ainete sekretsiooniga seotud neurosekretoorne funktsioon. Selle mehhanismi funktsionaalne tähtsus on tagada neurosekretsiooniproduktide abil teostatav regulatiivne keemiline side kesknärvisüsteemi ja endokriinsüsteemi vahel.

Evolutsiooni käigus on primitiivset närvisüsteemi moodustavad rakud spetsialiseerunud kahele valdkonnale: pakkudes kiiresti liikuvaid protsesse, s.o. interneuroni interaktsioon ja pakkudes aeglaselt toimuvaid protsesse, mis on seotud sihtrakkudele kaugelt mõjutavate neurohormoonide tootmisega. Evolutsiooni käigus moodustati sensoorseid, juhtivuse ja sekretoorseid funktsioone ühendavatest rakkudest spetsialiseerunud neuronid, sealhulgas neurosekretoorsed. Järelikult ei pärinenud neurosekretoorsed rakud mitte neuronist iseenesest, vaid nende tavalisest eelkäijast, selgrootute loomade proneirotsüütidest. Neurosekretoorsete rakkude areng on põhjustanud neis, nagu klassikalistes neuronites, sünaptilise erutuse ja pärssimise protsesside võime kujunemise ning aktsioonipotentsiaali genereerimise..

Imetajatele on iseloomulikud närvitüüpi multipolaarsed neurosekretoorsed rakud, millel on kuni 5 protsessi. Seda tüüpi rakke leidub kõigil selgroogsetel ja need moodustavad peamiselt neurosekretoorseid keskusi. Naabruses asuvate neurosekretoorsete rakkude vahel leiti elektrotoonilised lõheühendused, mis tõenäoliselt tagavad keskuses asuvate identsete rakurühmade töö sünkroniseerimise.

Neurosekretoorsete rakkude aksonitele on iseloomulikud arvukad laiendused, mis tekivad seoses neurosekreti ajutise akumuleerumisega. Suuri ja hiiglaslikke laiendusi nimetatakse "Goeringi kehadeks". Reeglina puudub aju neurosekretoorsete rakkude aksonitel müeliinkest. Neurosekretoorsete rakkude aksonid pakuvad kontakte neurosekretoorsetes piirkondades ja on seotud aju ja seljaaju erinevate osadega.

Neurosekretoorsete rakkude üks peamisi funktsioone on valkude ja polüpeptiidide süntees ja nende edasine sekretsioon. Sellega seoses on seda tüüpi rakkudes äärmiselt arenenud valkude sünteesimise aparatuur - need on granuleeritud endoplasmaatiline retikulum ja polüribosoomid; Golgi aparaat. Lüsosomaalne aparaat on neurosekretoorsetes rakkudes kõrgelt arenenud, eriti nende intensiivse aktiivsuse perioodidel. Kuid kõige olulisem märk neurosekretoorse raku aktiivsusest on elektronmikroskoobis nähtavate elementaarsete neurosekretoorsete graanulite arv.

Lisamise kuupäev: 2017-12-05; vaated: 1272; TELLIME TÖÖ KIRJUTAMIST