Põhiline

Südameatakk

Cyclodol ® (Cyclodol ®)

Tsüklodooli ülemäärane kokkupuude põhjustab harva surma. Kuid see ei tähenda sugugi, et seda saaks tarbida nii palju kui soovite. Esiteks ei tohiks ravimeid üldiselt kasutada ja pole vahet, kui võimsad nad on. Mis tahes ravim põhjustab segadust ja viib lõpuks kehas pöördumatute muutusteni, mis lõppevad lõpuks surmaga...

Alustades sellest, et tsüklodool on meditsiinitoode, mida hakati kodumaises meditsiinis kasutama eelmise sajandi keskel. Siis oli see ravim vaevalt ainus, mis aitas Parkinsoni tõbe põdevatel inimestel. Varsti pärast selle kasutamist meditsiinis leidsid arstid, et tsüklodooli (isegi väikseima) ülemäärane kokkupuude põhjustab joovastavat toimet. Kui kasutate seda ravimit liiga palju, võib inimene näha hallutsinatsioone. Peagi ületas see ravim haigla seinte piire ja asus seda tarvitama narkomaanide seas. Miks mitte? Kui ta põhjustab eufooriat, provotseerib isegi hallutsinatsioone!

Üldiselt teeb tsüklodooli ülemäärane kokkupuude seda, mida iga narkomaan teeb, kui ta seda ainet kasutab. Selle ravimi meditsiinilised annused ei põhjusta joovastavat toimet ja pealegi ei kutsu esile hallutsinatsioone. Just sel põhjusel tarbivad sõltlased seda ainet suurtes kogustes. Kuid neil on kõik sama. Kui nad kasutavad seda ravimit liiga palju, võivad nad näidata isegi eluliselt olulisi elundeid..

Tsüklodooli liigne kokkupuude kutsub esile toimeid, mis võib jagada järgmistesse faasidesse:

Esimene etapp

Tuju tõuseb inimeses ja ta on vajunud eufooriasse. Tavaliselt ilmneb see seisund 20 minuti jooksul pärast tablettide võtmist. Väline esimene faas väljendub verbidena, pidevas cmexes ja suurenenud liikuvuses. Selles etapis olev inimene kaotab justkui ükskõik millise probleemi.

Teine etapp

Esimene etapp kestab mitte rohkem kui kakskümmend minutit ja seejärel muutub teiseks - kaugeltki mitte kõige atraktiivsemaks. Inimene on liikumises pärsitud. Ta ei taha juba lõbutseda ja ilmub ainult üks soov - magama tulla. Seda tsüklodooli liigse kokkupuute staadiumi näitab asjaolu, et inimene muutub sugestiivseks. Uurides seda küsimust, leidsime ühe selle ravimiga tegeleva teadlase töös näite oma kogemusest, kus ta ütles, et kord oli tsüklodooli mõju all sündinud tüdruk üheteistkümnes. Kujutage vaid ette, kui palju selle kaotamiseks peate enda üle kontrolli kaotama!

Tsüklodooli oluline ülemäärane kokkupuude kutsub esile ka kolmanda ja neljanda faasi. Kolmandat faasi iseloomustab hallutsinatsioonide ilmnemine ja orientatsiooni kaotamine ajas ja ruumis. Neljandas faasis inimene laseb lahti: tema keha muutub raskeks ja kurnatuks. Reeglina lõpeb see etapp pika taastava unega.

Cyclodolum surmav annus

Ägeda mürgituse annused antakse täiskasvanutele, kes ei ole mürgisõltlased.

PealkiriSurmav annus (grammi inimese kohta)Kehakahjustuse tüüp
Adrenalin0,005–0,010 (s / c, sees - kahjutu)Hüpertensiivne kriis
Lämmastikhape (25%)5-10Keemiline põletus
Aymaline2-3
Aconite (kuiv taim)1-2
Akonitiin0,0015–0,006
Aminorex1,0
Amfetamiin0,12–0,2
Analgin5-8Hematopoeesi pärssimine
Aniliin4-25
Antipüriin5-30
Apomorfiin0,6
Arekoliin0,05
Aspiriin10
Atropiin0,1-1
Atsetaniliid4
Atsetoon75
Baariumkarbonaat0,5-4,0
Kolchicum (seeme)2–5
Benseen10-30
Kahvatu kärnkonn (värske seen)30-50Maksa kahjustused
Boorhape2-20
Broom1,0
Bromiseeritud3-10
Bromoformviisteist
Varfariin3,5-5
Veratriin0,01–0,02
Vismutnitraat aluseline8
Heroiin (sõltlastele)0,05–0,075
Hüdrokinoon2
Hüostsüamiin0,1-1,0
Glütserool50-500
Gomatropiin0,7–7,0
1,2-dibrometaan6
Difenhüdramiin0,5-2
Dimetüülsulfaat1-5
4,6-dinitro-o-kresool0,35-2
2,4-dinitrofenool1,0
Diklorobenseen (orto- ja meta)viisteist
1,2-dikloroetaan6
Dietüüleeter25-30
Dulcin5Maksa kahjustused
Rauddikloriidkolmkümmend
inkstone3–50
Jood2-3
Joodi tinktuur (apteek)kolmkümmend
Jodoform3
Iproniasiid0,6
Kaadmiumsulfaat0,03–0,05
Kaaliumdikromaat0,7-3,0
Kaaliumbromiidkakskümmend
Kaaliumkarbonaatkakskümmend
Kaaliumnitraat8
Kaaliumpermanganaat5
Kaaliumkloraat10–15
Kaaliumkloriidviisteist
Cantharidin0,04–0,08
Kokaiin0,5-1,0Stimuleerimine, millele järgneb kesknärvisüsteemi pärssimine.
Cocculuse seemned2-3Krambid
Kolhitsiin0,05–0,1
Konyin0,5-1,0
Korasool6Krambid
Kofeiin10
Sidrunhapekakskümmend
Liitiumkloriid8
Maleiinhape10
Vasksulfaat (sulfaat)8
Metadoon0,1
Metaldehüüd4
Metüleenkloriidkakskümmend
Metamfetamiin0,35-1,5
Metüülalkohol (metanool)20-100
Kadakas (meditsiiniline tooraine)kakskümmend
Morfiin0,3Hingamisdepressioon
Sipelghapekolmkümmend
Arseeni (III) oksiid (valge arseen)0,06–0,3
Nalorfin0,2
Naatriumasiid0,3–0,5
Naatriumjodiid10
Naatriumnitraat10–15
Naatriumnitrit2–4Methemoglobineemia
Naatriumoksalaatviisteist
Naftaleen2-20
Nikotiin0,04–0,1
Paraldehüüd25-30
Patioon1
ParatsetamoolviisteistMaksa kahjustused
Peptidiin1,0
Pikrotoksiin0,02Krambid
Pilokarpiin0,06Dehüdratsioon
Primimalin0,4
Proserinum (neostigmiin)0,06
Oksenda seemneid0,75-3,0Krambid
Sabinol0,1-0,2
Pliiatsetaat5-30
Sevin0,3–0,5
Segnetova sool20-50
Hõbenitraat10-30
Väävelhappe konts1-10Keemiline põletus
Tärpentin60
Vesinikkloriidhappe konts.kakskümmendKeemiline põletus
Streptotsiidkakskümmend
Strychnine0,1–0,3Krambid
Nujakka0,2-1,0Neerukahjustus
Tavegil0,5-2
Talliumsulfaat0,6
Tetraklorometaan3.-5Maksa kahjustused
Tranüültsüproliin0,5
Trikresüülfosfaat2
Triplenamiin2
Äädikhape (70%)viiskümmendKeemiline põletus
Äädikhape (96%)kakskümmendKeemiline põletus
Fenatsetiin5-10Maksa kahjustused
Fenool1-30
Fosostigmiin0,006–0,01
Formaliin (35%)10-50
Kiniin5-8
Kloroform20–70Maksa kahjustused
Klorokoliinkloriid0,7–7,0
Kroom (VI) oksiid1-2
Tsüaanamiid40-50
Tsüklodool1-7
Tsinkoksiid10
Tsinkkloriid3.-5
Tsinghofen2–6
Hellebore juured1-2
Hellebore seemned10
Safran5-10
Oksaalhape5Kaltsiumoksalaadi sadestumine neerudes, atsidoos.
Eukalüptiõlikakskümmend
Etüleenglükool150Neerukahjustus
Etanool300–800
Efedriin1-2Hüpertensiivne kriis

Teabeallikad:

  1. Ludevig R., Los K. "Äge mürgistus" per. temaga. M. 1983
  2. "Ägeda mürgituse vältimatu abi" Toksikoloogia käsiraamat, toim. S.N. Golikova M. "Meditsiin" 1977
Üles

Tsüklodiooli aruanne

Mingil juhuslikul viisil oli mul kaks pakki tasuta tablette, mida nimetatakse tsüklodooliks.
(20 tabletti 0,002 g)
Öösel uurisin tema kohta kogu olemasolevat teavet. Selgus, et see pole eriti mürgine, st väike üledoos ei saa põhjustada tõsiseid tagajärgi. Kõige hämmastavam mõju, mida tsüklodool väidetavalt tekitas, oli visuaalsed hallutsinatsioonid..
Kell 16:20 neelasid Q ja mina koos neli ratast (keskmine annus), pesi teega maha ja läksime instituudi linnaossa jalutama. Istusin bussis ja vaatasin kannatamatult kella. Minu arvutuste kohaselt oleks esimesed hallutsinogeensed mõjud pidanud juba alanud olema. Kuid nad ei teinud seda. Ma heitsin pilgu ümbritsevate inimeste nägudele, kes (tsüklodooli proovinud inimeste kirjelduste järgi) oleks pidanud hakkama pilgutama, oma juukseid ja vuntse liigutama, kahekordistama jne. Kõik oli nagu tavaliselt, mitte ükski vihje mingi tõrkele. Jõudsime soovitud peatusesse. Üritan püsti tõusta. Mõlemad sisse. Tundsin, et mu keha on kolm korda raskem, kui tavaliselt tundsin. Ebakindel kõnnak, sujuvalt ja nõtkelt, hoides käsipuud mõlema käega, liikusin bussi väljapääsu juurde. Oh, need sammud. See on mingi õudus. Ma pidin üles näitama ebainimlikke pingutusi ja tähelepanu, et alla minna.
Q. märkis ka, et ta hakkas oma keha kuidagi tundma veidra aine kujul, teadvusest pooleldi eraldatuna. Samuti esines ta oma väljendis meeleolus "mitte sellest maailmast". Meie mõlema jaoks hakkasid kõik värvid, aga ka lampide ja esitulede valgus tunduvalt heledamad. Õues oli väga külm. Otsustasime minna ülikooli soojenema. Asume jälle bussi.
Bussis on palju inimesi. Peaaegu kõik räägivad millestki. Varem oli peamine heli, mida ma bussis kuulsin, selle mootori heli. Nüüd ma ei kuule mootorit, vaid kuulen tohutult palju inimhääli. Petmine! Mulle hakkab tunduma, et suurem osa häältest on suunatud mulle. Pööran meeletult pead ühele, siis teisele poole. Lõpuks ma rahunen. Lahkume peatuses "Ülikool". Läheme trepist üles peahoone juurde. Kuradi trepid! Mu jalad tunduvad mulle liiga rasked. Tavaliselt pingutades jala tõstmiseks, tundub mulle, et jalg on sammust liiga nõrk ja ma komistan nüüd järgmisele astmele. Petmine! Et mitte komistada, tõmban oma jala kolmekordse jõuga sammult maha. Ta tõuseb peaaegu põlve tasemele. Ma tahaksin palju vaadata oma jalutuskäiku küljelt. Hea, et ülikool oli peaaegu tühi ja keegi meid ei näinud. Pärast uut ajakava üle vaatamist ja sooja hoidmist läksime hostelisse, tõmbasime välja ühe sõbra (X), kes ei kahtlustanud midagi, ja sõitsime minu maamajja. Kui ma hosteli saalis istusin, muutusid seinal rippuvad maalid kolmemõõtmelisteks ning järk-järgult muutusid üksikute elementide sügavus ja asukoht. Väga lahe.
Varsti olimegi maal.
Puid tükeldades, ahju sulatades (X oli sellega loomulikult tegelenud) ja hammustusega, otsustasime, et mõju on poolik ja nõrk. On näha, kas selle põhjuseks on asjaolu, et nad sõid vähe või on selle ravimi individuaalne taluvus meile liiga hea. Tsüklodool on antikolinergiline aine, see tähendab, et see muudab ajutiselt atsetüülkoliini neuroretseptorite toimimise põhimõtet. Mulle tundusid, et nad ei olnud selle välismõjuga üldse kokku puutunud, kuna ma ei suitseta ja mul ei olnud muskariinimürgitust. Q-suitsetaja. Temas tunnevad nad (need retseptorid) nikotiini tiksumist. Kaks korda mõtlemata, neli tundi pärast esimest vutti, see tähendab kell 20:20, neelasime veel viis tabletti.
Umbes neljakümne minuti pärast hakkasid tõrked tegelikult tekkima. Kärbsed jooksid üle lae, väljudes tänavale, nägin paari kallistamas. Jahmunud, pööranud otsa ja vaadanud uuesti samas suunas, mõistsin, et see on kaheharulise pagasiruumi põõsas. Kuid meie reisi kõige olulisem asi pole hallutsinatsioonid. Peamine efekt oli lühiajalise mälu peaaegu täielik kaotamine. Seda oli üksteisele peaaegu võimatu selgitada. Kui püüdsin mõtet keerulises ja pikas lauses väljendada, unustasin kindlasti selle lause alguse. Klammerdudes kolme viimase sõna juurde, üritasin meelde jätta oma avalduse algust. Umbes viie sekundi pärast unustasin aga mitte ainult oma otsuse, vaid ka kogu meie vestluse teema. Jõudnud isegi selliste naljadeni.
- lähen kööki taldriku taha (mõte valjusti välja öeldud).
- Tubli.
Koridorist välja astudes mõtlen: miks ma toast lahkusin? Naasen tuppa ja küsin Q-lt.
- Miks ma toast lahkusin??
- Ma ei mäleta.
Ta üritab mulle midagi öelda, püüab naiivselt väljendada oma mõtet liitsõnal, milles on rohkesti omadussõnu ja värvikaid metafoore. Ja enne punkti jõudmist kortsutab ta turja tüvest.
- millest ma rääkisin??
Mul on peas neli viimast sõna, see tähendab koos tema küsimusega koguni seitse. “See on edasiminek,” mõtlesin ma. Viimane kohtuotsus oli selgelt üleliigne, kuna selle ajal sulasid neli hinnalist sõna kiiresti udusse. Ma lihtsalt laiutasin käsi ja ütlesin õhtu kõige tavalisemat fraasi.
- Ma ei mäleta.
Paari tunni pärast hakkas mälu taastuma. Kuid seiklused pole veel läbi.
Kui tuled välja lülitati ja kõik sukeldus täielikku pimedusse, tekkis täielik usaldus, et pimedus varitseb erinevaid elusolendeid. Kui hakkasin pimedas toas ringi kõndima, kaasnes peaaegu iga sammuga mingisugune liikumine, virvendamine, müristamine, mille põhjal loodi eredad eideetilised pildid. Läksin magama. Seal see oli. Niipea kui ma silmad kinni panin, tantsisid erineva suuruse ja tooni tuled rõõmsalt. Aeg-ajalt nad tuhmusid ja minu silme ette ilmusid mingid lipud, mis olid kaunistatud erinevate geomeetriliste kujunditega. Need lipud pöörlesid samaaegselt mitmes tasapinnas. Nad maandusid kaltsus või lehvisid nagu tuul. Mõnikord segasid nägemist tantsuvate tulede välgud, siis ilmusid jälle lipud. Ma jäin peagi magama. Ma ei mäleta unenägusid. Järgmisel hommikul ärkasin justkui midagi poleks juhtunud. Puudusid kõrvaltoimed. Ma lahutasin eile õhtul selgelt ja määratlesin, mis oli tõrge või kujutlusvõime mäng ja mis oli tegelikkus. Ainus punktsioon oli see, et ma ei suutnud üheselt otsustada, kas uus ajakava oli tõesti ülikoolis üles riputatud ja me olime seda näinud või kas ma unistasin sellest. Pärast pingelisi mälestusi kaldusin õigesti siiski tõsiasja juurde, et vaatasime tegelikkuses ajakava. Mul õnnestus isegi meelde tuletada mõned objektide nimed. Pärast seda proovisin raamatust lehte lugeda ja võimaluse korral üksikasjalikumalt ümber jutustada, mida ma lugesin. Kõik on korras. Vähemalt mälu pole halvenenud.

Järeldus: lugesin kuskilt, et tsüklodooli (teine ​​nimi parkopan) kasutamine on halva maitsega ja selle all on ainult lahustid. Üldiselt olen selle seisukohaga nõus, ehkki ma pole seda proovinud ja lahusteid proovima ei hakka. Reisilt on raske aru saada. Ehkki võite ehk aru saada, kuidas suhelda lühiajalist mälu kahjustanud inimestega.
Tõrked ja eideetilised pildid on liiga kaootilised ja kaootilised, mis pealegi ei anna mingeid tugevaid emotsionaalseid elamusi. Vaevalt on soovitatav proovida neid tõlgendada Freudi, Adleri, Rangi, Grofi, Jungi või muul viisil. Tore oleks leida ravim, mis toimib samadel retseptoritel vastupidiselt. (Kuid ma ei tea, kas see on võimalik, ja ma ei tea isegi seda, kas tsüklodoolil on neuromoduleeriv või otsene neurotransmitterite toime. Kas neurotransmitter-efekti korral on need sihtretseptorite agonistid, osalised agonistid või antagonistid).
Võimalik, et antitsüklodool põhjustab lühiajalise mälu järsku suurenemist. Muidugi oleks see mälu ajutine laiendamine, kuid see võib olla väga hea õppeabi. Õppides parema lühiajalise mälu seisundis, sai subjekt tõhusalt struktureerida saabuvat teavet, viia läbi saadud andmete analüüsimise ja sünteesi loogilisi toiminguid. Seejärel saatke töödeldud teadmised, korrates seda pikaajalises mälus.
Kuigi selline rakendus on ebatõenäoline, kuna atsetüülkoliini retseptoreid leidub paljudes ajupiirkondades ja need täidavad palju erinevaid funktsioone. Seetõttu on kokkupuute suurt selektiivsust keeruline saavutada, seetõttu on paljusid kõrvaltoimeid keeruline vältida.
Muide, rääkides, on mul kõik mõjud kadunud järgmisel hommikul ja Q. Neid mõjusid täheldati järgmisel päeval. Sellega seoses oleks huvitav teada tsüklodooli metabolismi mehhanismi (kui see on olemas ja kas on selle metabolismi ensüümide inhibiitoreid?), Samuti seda, kui kaua tsüklodool ja (või) selle metaboliidid erituvad.

Tsüklodool

Struktuur

Üks tablett sisaldab tavaliselt 2 mg triheksüfenidüülvesinikkloriidi..

Kasutatavate abiainetena: laktoosmonohüdraat, MCC, magneesiumstearaat.

Vabastusvorm

Tabletid on suletud 25 tabletiga blistrites. Ühes pakendis 50 tabletti (2 blistrit).

farmakoloogiline toime

Tsüklodoolil (INN: triheksüfenidüül) on parkinsonismi vastane toime.

Tsüklodooli toimemehhanism põhineb toimeaine triheksüfenidüüli võimel blokeerida keskseid N-kolinergilisi retseptoreid, aga ka perifeerset tüüpi M-kolinergilisi retseptoreid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tsüklodool viitab tsentraalselt toimivatele antikolinergikutele, mis häirivad dopamiini ja atsetüülkoliini vahelist ühendust kesknärvisüsteemis. Seetõttu nõrgenevad dopamiini puudusest põhjustatud kolinergilised toimed..

Nagu teised antikolinergilised ravimid, vähendab teraapia värinat ja vähemal määral spasmolüütilist toimet - see mõjutab lihaste jäikust ja bradükineesiat.

Farmakokineetika teave

Pärast suukaudset manustamist imendub triheksüfenidüül kiiresti ja ületab hematoentsefaalbarjääri. Poolväärtusaeg on 6-10 tundi. Jaotumise, vere plasmavalkudega seondumise, metabolismi ja kliirensi osas - andmed puuduvad.

Tsüklodooli kasutamise näidustused

Cyclodoli kasutamise peamised näidustused on mis tahes etioloogiaga Parkinsoni tõbi (Parkinsoni ja Little'i tõbi) ning antipsühhootilised ekstrapüramidaalsed häired.

Lisaks kasutatakse seda ravimit monoteraapiana või koos Levodopaga spastilise halvatuse raviks ekstrapüramidaalsüsteemi kahjustuse tõttu.

Mõnel juhul aitab see vähendada toonust ja parandada liikumist püramiidset laadi paresiga.

Vastunäidustused

  • patsiendil on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • glaukoom (eriti nurga sulgemine);
  • kodade virvendus, tahhüarütmia;
  • eesnäärme adenoom;
  • soole atoonia ja atooniline kõhukinnisus;
  • megakoolon, soolesulgus;
  • seedetrakti obstruktsioon;
  • rasedus, imetamine.

Tuleb olla ettevaatlik

Kardiovaskulaarsete haiguste, maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid.

Tsüklodooli kõrvaltoimed

  • nahalööve;
  • kuiv suu
  • unisus;
  • närvilisus;
  • pearinglus;
  • nägemispuue;
  • suurenenud silmasisese rõhu teke, seetõttu on ravi ajal soovitatav regulaarselt jälgida;
  • kusepeetus, kõhukinnisus;
  • tahhükardia;
  • võimalikud hallutsinatsioonide pettekujutlused.

Tsüklodooli pikaajalisel kasutamisel esinevaid kõrvaltoimeid võib väljendada mädase mumpsi kujul.

Tsüklodool, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Võtke tablette suu kaudu suu kaudu söögi ajal või enne seda.

Annustamine tuleb valida individuaalselt - isegi väike ravimi üleannustamine põhjustab „joovastavat toimet“ ja hallutsinatsioone. Seetõttu saab patsient üle elada niinimetatud reisi - psühhedeelne seisund, muutunud teadvus, erineb tüüpilisest tajust ja teadlikkusest (allikas - Vikipeedia). Seetõttu peaksid patsiendid teadma, mis see on, ja pidama õigel ajal nõu oma arstiga, kuna ravimi tolerants erineb erinevatel patsientidel märkimisväärselt.

Tavaliselt on esialgne ööpäevane annus 0,5-1 mg (jagatud 3-4 annuseks), et tulevikus optimaalset efekti saavutada, võib seda suurendada 1-2 mg võrra iga 3-5 päeva tagant. Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele ei ole suurem kui 10 mg päevas - kuni 16 mg.

Tähelepanu!!

Teraapia tuleb katkestada järk-järgult 1–2 nädala jooksul, kuna on olemas parkinsonismi sümptomite ägenemise oht, potentsiaalselt surmaga lõppev pahaloomuline neuroleptiline sündroom, millega kaasnevad hüperpüreksia, lihaste jäikus, vaimse seisundi muutused ja autonoomsed talitlushäired. Patsiente tuleb teavitada sõltuvusest (eriti kui tegemist on vaimuhaigusega).

Ravi kestuse määrab arst iga juhtumi jaoks eraldi..

Spetsiaalsed patsiendirühmad

Üle 60-aastastel patsientidel soovitatakse võtta pool tavalisest annusest, kuna kõrvaltoimete ja ülitundlikkuse oht on suurem.

Kasutamisjuhend Cyclodolum koos Levodopaga

Tsüklodooli päevane annus ei tohiks ületada 3–6 mg.

Üleannustamine

Kliiniline pilt

Näo, kuiva naha ja limaskestade hüperemia, neelamishäired, palavik, laienenud pupillid, lihasnõrkus, nõrgenenud urineerimine, soolemotoorika vähenemine, tahhükardia, südame rütmihäired, neuropsühhiaatrilised häired, sealhulgas deliirium, desorientatsioon, ärevus, agitatsioon, agressiivsus, hallutsinatsioonid ebakõla, segasus, ataksia, paranoilised reaktsioonid, krambid. Patsiendi seisund võib halveneda keskse depressiooni, kooma ja isegi surmani.

Ravi

Kuna triheksüfenidüüli üledoos võib põhjustada ohtlikku mürgistust, on vaja viivitamatut esmaabi:

  • hemodialüüs või hemoperfusioon (ainult esimestel tundidel pärast mürgistust);
  • naatriumvesinikkarbonatalibolaktaadi kasutamine - võimaldab teil kõrvaldada südame-veresoonkonna süsteemi tüsistused;
  • füüsostigmiin (manustatud infusioonina 2–8 mg 20–40 minutit Atropiini vastu) on efektiivne selliste joobeseisundisümptomite ravimisel nagu deliirium, kooma, ekstrapüramidaalsed häired, tahhüarütmia, sagedased vatsakeste ekstrasüstolid, mitmesugused blokaadid..

Koostoime

  • Tritsükliliste antidepressantide ja fenotiasiini derivaatide (sealhulgas teiste antikolinergiliste ravimite) korral suureneb kõrvaltoimete oht.
  • Koos sublingvaalselt manustatavate nitraatidega nõrgestab ravimi toime suu kuivus.

Müügitingimused

Saadaval ainult retsepti alusel..

Ladustamistingimused

Valguskiirte eest kaitstud koht, temperatuur kuni +25 ° C.

Tähtis!

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas..

Säilitusaeg

Võib säilitada 5 aastat.

Lastele

Võimalik kasutamine 5–17-aastastel lastel eranditult ekstrapüramidaalse düstoonia raviks.

Annustamine tuleb valida individuaalselt, maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks olla suurem kui 40 mg.

Vastsündinu

Koos alkoholiga

Alkoholi tarvitamisest peaks hoiduma, kuna sedatsioon suureneb.

Analoogid

Struktuurianaloogid (toimeaine - triheksüfenidüül):

Kui tsüklodoolravi põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid, põhjustab sõltuvust või keha muutub lihtsalt ravimi suhtes immuunseks, küsivad patsiendid, kas on võimalik tsüklodooli asendada.

Akineton või Cyclodol - mis on parem?

Akineton on ka toimeaine - biperideeni - keskne antikolinergiline blokaator, seda juhtub nii tablettide kui süstelahuse kujul. Seda peetakse mõnevõrra paremaks, kuna sellel on väiksem kõrvaltoimete loetelu ja see mõjutab vähem kognitiivseid funktsioone..

Arvustused Cyclodol

Foorumites on palju arvamusi, arutelusid ja teemasid Cyclodoli kasutamise sobivuse kohta. Seda kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel - Parkinsoni tõve, skisofreenia jt korral, samuti antidepressandina või muutunud teadvuse seisundi saavutamiseks - nn tsüklodoolisõltlased.

Ülevaated Cyclodoli kohta on ühes asjas - ravimil on tugev mõju nägemisele, kuseteede süsteemile, kognitiivsetele funktsioonidele, see põhjustab sõltuvust ja rasket võõrutussündroomi (koliinirikošett). Siiski on näiteid, kus ravimi annus valitakse õigesti ja patsiendid on ravimit kasutanud aastakümneid..

Kõik sõltub haiguse individuaalsest vastuvõtlikkusest, olemusest ja raskusest ning muidugi raviarsti professionaalsusest.

Cyclodol hind, kust osta

Tsüklodooli (50 tabletti. 2 mg) keskmine hind on 100 rubla. Saate osta Moskvas, Peterburis, tellides Interneti-apteegis.

Kolinolüütilised ravimid, tsüklodool. Pilt antikolinergikutega joobeseisundist. Sõltuvus tsüklodoolist.

Antikolinergiliste ravimite - tsüklodooli, parkopani, artaani, romparkini, nakoma, süfenidiili jne - kuritarvitamine on noorukite hulgas üsna tavaline.

Sagedamini on antikolinergilised ravimid antisotsiaalses noorukikeskkonnas esimesed ravimid, mida noorukid tarvitavad joobeseisundisse viimiseks mitmesuguste, kõige hõlpsamini juurdepääsetavate vahendite kaootilise testimise etapis.

Nendel ravimitel on väljendunud keskne ja perifeerne kolinolüütiline toime. Neid kasutatakse laialdaselt neuroloogias kõigi parkinsonismi vormide raviks, psühhiaatrias antipsühhootiliste ravimitega ravi ajal tekkivate ekstrapüramidaalsete häirete leevendamiseks.

Esmakordselt hakkasid teated triheksüfenidüüli kuritarvitavatest teismelistest ilmuma eelmise sajandi 50–60-ndate aastate lõpus USA-s, Prantsusmaal, Tšehhoslovakkias. Triheksüfenidüüli võtmine 2-3-kordses terapeutilises annuses põhjustas hallutsinatsioonide joobeseisundi. 70ndatel ilmusid meie riigis sarnased väljaanded. Nii meie riigis kui ka välismaises kirjanduses on teatatud psühhoosidest noorukitel, kes võtsid joobeseisundi või lõbustuste korral tsüklodooli, artaani, triheksofenidüüli..

Teismelised võtavad reeglina tsüklodooli ettevõttes, kus nende pillidega ravimise algataja oli nende toimingutega alati kursis ja selgitas aktsepteerijale, et nad näevad naljakaid "tõrkeid", "koomikseid" ("hallutsinatsioonid", "koomiksid"), ümbritsevat muusikat tajuda.

Pilt antikolinergikutega joobeseisundist. Algselt on tsüklodooli ühekordne annus 4–6 tabletti ühe annuse kohta. Ravimit võetakse suu kaudu. Pärast 15-25 minutit pearingluse ilmnemist on kehas kergustunne. Koos sellega algavad lihastes meeldivad aistingud, kerge kipitus keha erinevates osades. Valitseb rõõmsameelne õnnelik meeleolu. Ebameeldivad kogemused kaotavad oma tähtsuse, kõike toimuvat tajutakse positiivselt. Patsiendid on naeratavad, tähelepanu hajunud, otsustusvõimelised, oma tegevuses ebajärjekindlad. Selles joobeseisundis suudavad noorukid üksteisega suhelda, eelistavad viibida ühiskonnas, jutukad, piisavalt aktiivsed motoorsed, saavad tantsida, lõbutseda. Patsiendid tunnevad kehas ja jäsemetes kergust. Sageli tuleb tunne kaaluta, hüppeliselt. See seisund kestab 30–40 minutit, mida asendab letargia, kerge uimasus, passiivsus. Möödub soov liikuda, rääkida.

Taju oma kehast ja jäsemetest muutub ning keha tervikuna tundub, et ta ei kuulu iseendasse, kohati “kaob”. Seal on võimalus ennast väljastpoolt jälgida. Mõnikord on usaldus, et "aju ja mõtted on lahutatud". "I" -tunnetus, autopsühhiline orientatsioon siiski säilinud.

Ümbritsevad objektid hakkavad oma kuju muutma, võtma veidraid kujundeid, liikuma paigast, hõljuma ümber ruumi. Tegelik keskkond on kaotanud oma olulisuse. On välismaailmast eraldatuse tunne.

Selles joobeseisundis on ikkagi võimalik oma käitumist tähenduslikult kooskõlastada ülitähtsate stiimulitega - politsei, vanemate jms tekkimisega. Mõtte tempo on järsult aeglustunud ning keskkonda ja esitatud küsimusi on raske mõista. Midagi öelda üritades on keeruline leida õiget sõna, ühendada sõnad lauses. Alustatud fraas jääb lühikeseks..

Püüdes meelde tuletada, mida ta öelda tahtis, kaotab patsient lõpuks vestluse lõime. Räägib paigast ära, jääb vait. Subjektiivselt on nendel hetkedel peas tühjus, "mõtted on kadunud". Sõnaline ettekanne teadvuse selguse rikkumise süvenedes muutub nappimaks, äärmiselt lühikeseks, sageli katkevad pikad pausid. See seisund kestab 2-3 tundi, mille järel võivad hallutsinatoorsed kogemused liituda; sel juhul suureneb häiritud teadvuse sügavus.

Algselt on hallutsinatiivsed kogemused elementaarne: klõpsud, kõned, rahe, erksad punktid, silmade ees ringid. Tapeedil, ümbritsevatel objektidel näeb tsüklodoolipsühhoosis teismeline erineva sisuga värvipilte pidevalt muutuvast - lõbusast ja lõbusast kuni sünge, hirmutava ja hirmutamiseni. Sageli esinevad negatiivsed hallutsinatsioonid. Patsiendid otsivad “puuduvat” sigaretti, siis “ilmub” sigaret kätele, kuid niipea, kui see suhu jõuab suhu pistmiseks, kaob see uuesti. Ümbritsevad objektid, inimesed jms “kaovad”. Ehkki hallutsinatsioonid on oma olemuselt tõesed, püsib joobes inimeste seas teatav kriitika, suudavad nad neid objektiivsest reaalsusest eristada. Tsüklodoolimürgituse ajal esinevate hallutsinatsioonide iseloomulik tunnus on nende kadumine lähemal uurimisel. Ümberkaudsete inimeste näod näivad moonutatud. Mõistmine on keeruline, keskkonda ei tajuta täielikult ega moonutata. Teadvuse sügava kahjustumise korral hülgavad patsiendid oma ümbruse ja tunnevad end fantaasiaga mängitavate fantastiliste sündmuste vaatlejatena. Hallutsinatiivsed pildid on sensuaalsed, käegakatsutavad ja kujutavad kujutisi. Patsient avastab keskkonnas kahetise orientatsiooni, valetuvastus, ajaorienteerumine on rikutud.

Teadvuselanguse sügavus selles joobeseisundis aeglustab, muutub spontaanselt. Valgustusaja hetkedel saate suulist reportaaži kogemustest, siis sukeldus patsient jälle hallutsinatiivsete kogemuste maailma, pöörates keskkonnale tähelepanu. Neid psüühikahäireid võib pidada neuraalseks sündroomiks, mis on põhjustatud tsüklodooli joobeseisundist.

Süveneva teadvushäirega tekib deliiriline sündroom. Siinne kliinik sarnaneb atropiini deliiriumiga ja sellega kaasneb meeletu pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon koos rohkesti eredate hirmutavate nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonidega, hoiaku ägedad sensoorsed luulud, tagakiusamine. 2–24 tunni jooksul kogevad patsiendid hirmu, kuulevad ebaselgeid „hääli“, ropendamist, kahtlasi helisid, samme. Hirmu rünnakutega kaasneb higistamine, värisemine kogu kehas; patsiendid ootavad rünnakut, varjates.

Vegetoneuroloogilised sümptomid on iseloomulikud tsüklodoolipsühhoosile: näo punetus, laiad õpilased, kuiv nahk ja limaskestad, vererõhu kõikumised, tahhükardia, kiire hingamine, kõõluste reflekside pärssimine, paresteesia, tserebellaarse ataksia nähtused..

Joobeseisundist, mida psühhoos ei komplitseeri, kestab väljund 2-3 päeva. Patsiendid säilitavad ärrituvuse, närvilisuse, tähelepanu kõrvalejuhtimise, hooletuse, nõrkuse, suukuivuse; õpilased jäävad laienetuks. Une tavaliselt ei häiri, kuid see on tavalisest pikem ja sügavam.

Teismelise välimus ja käitumine tsüklodoolimürgituse korral on sarnased mõõduka joobeseisundi tunnustega, kuid alkoholi lõhn puudub. Samal ajal on täheldatud naha kahjustust ja kuivust, limaskesta, silmade iirise “läbipaistmatust”, pupillide järsku laienemist, mis ei reageeri lähenemisele ja kohanemisele, silmamunade äärmistes osades täheldatakse horisontaalset nüstagmi, liigutuste koordineerimise halvenemist, tahhükardiat, südame löögisageduse suurenemist, mõõdukat tõusu. surve. Seda iseloomustab ka kõvenemine pingevabas asendis, raputamine rahe ajal, kõõluste reflekside suurenemine ja nende tsooni laienemine kuni üldreaktsioonini kogu kehaga.

Enamik noorukitest pärast tsüklodoolipsühhoosi all kannatamist enam tsüklodooli juurde tagasi ei pöördu, lähevad "proovima" ja otsivad sobivat joobeseisundit teiste ainete kuritarvitamise või narkootikumide järele. Kuid väike osa noorukitest hindas tsüklodooli võtmisel positiivselt kehas kergustunnet, meeleolu tõusu ja hallutsinatsioone. Masendus, murelik meeleolu, hirmud, kahtlus ja muud ebameeldivad aistingud tuhmusid enne, kui tekkis soov taas tsüklodooli võtmise järele tekkida eufooria, hallutsinatsioonid.

Sõltuvus tsüklodoolist. Mida sagedamini võeti tsüklodooli, seda kiiremini arenes selle jaoks teadlik atraktsioon. Esimene (I) etapp, s.t. vaimne sõltuvus tsüklodoolist tekkis pärast 3-4-kuulist regulaarset tarbimist 1 kord nädalas ja pärast 8-10-kuulist tsüklodooli ebaregulaarset tarbimist, s.o. kui võtta 1-2 korda kuus. Selle aja jooksul moodustavad noorukid selle ravimi aktiivse joobeseisundi. Nad püüavad omandada suures koguses tsüklodooli, neil on pakkumine, kuid tavaliselt ei ületa need ühe annuse jaoks vajalikku annust, mis juhtub sageli näiteks unerohtude kuritarvitamisega. Sallivus kasvab. Varasemad annused ei põhjusta joobeseisundit, ühekordsed annused tõusevad 10-ni, harvemini 20 tabletti vastuvõtu kohta. Vastuvõtu rütmiks seatakse 2–4 korda nädalas. Joobeseisundi vorm muutub: kui joobeseisundis püsisid eufooria ja hallutsinatsioonid, siis kadusid hirmud, psühhootilised kogemused - kõige ebameeldivam pool -.

I staadiumis tsüklodooli üledoosiga patsientidel psühhoosi ei esine.

Tsüklodool (triheksüfenidüül)

Süstemaatiline (IUPAC) nimi: (RS) -1-tsükloheksüül-1-fenüül-3- (1-piperidüül) propaan-1-ool
Juriidiline staatus: ainult retsepti alusel
Kasutamine: suu kaudu, tableti või siirupina
Poolväärtusaeg: 3,3–4,1 tundi
Valem: C20H31NO
Nagu mass: 301,466 g / mol

Tsüklodool / triheksüfenidüül (Artan, Aro-Trihex, Parkin, Pacitane), tuntud ka kui Benzhexol ja Trihex, on antimuskariinse klassi kuuluv parkinsonismi vastane ravim. Ravimit on kliinilises praktikas kasutatud juba aastakümneid. See on saadaval vesinikkloriidsoola kujul.

Farmakoloogia

Parkinsonismi sündroomide täpne mehhanism pole siiani teada. Triheksüfenidüül blokeerib efektsed impulsid parasümpaatiliselt innerveeritud struktuurides, nagu silelihased (spasmiline toime), süljenäärmed ja silmad (müdriaas). Suuremate annuste kasutamisel võib täheldada aju motoorsete keskuste otsest tsentraalset pärssimist. Väga suurtes annustes manustamisel täheldatakse atropiini üleannustamise korral täheldatud keskset toksilisust. Tsüklodool seondub muskariini M1 retseptorite ja võib-olla ka dopamiini retseptoritega.

Farmakokineetika

Triheksüfenidüül imendub seedetraktist kiiresti. Pärast suukaudset manustamist hakkab ravim toimima 1 tunni jooksul. Aktiivsuse tipp saavutatakse 2-3 tunni pärast. Üksikannuse toimeaeg on sõltuvalt annusest 6 kuni 12 tundi. Tsüklodool eritub uriiniga, tõenäoliselt muutumatul kujul. Loomade ja inimeste kohta pole täpsemaid andmeid veel kindlaks tehtud..

Tsüklodooli näidustused

Triheksüfenidüüli kasutatakse Parkinsoni tõve sümptomaatiliseks raviks, sealhulgas kombineeritud ravi osana. Ravim on aktiivne haiguse postentsefalitaalsetes, aterosklerootilistes ja idiopaatilistes vormides. Ravimit kasutatakse laialdaselt ka antipsühhootiliste ravimitega ravi ajal tekkivate ekstrapüramidaalsete kõrvaltoimete raviks. Tsüklodool vähendab okulogriliste kriiside sagedust ja kestust, samuti düskineetilisi liikumisi ja spastilisi kokkutõmbeid. Ravim võib mõjutada ka liigset süljeeritust. Triheksüfenidüül võib parandada psühhootilise depressiooni ja vaimse inertsuse sümptomeid, mis on sageli seotud Parkinsoni tõve ja antipsühhootikumide kasutamisest põhjustatud sümptomaatiliste probleemidega. Ravim ei saa Parkinsoni tõbe täielikult ravida, kuid võib selle sümptomeid märkimisväärselt leevendada. Arvatakse, et 50–75% Parkinsoni tõvest põdevatest patsientidest reageerib ravile positiivselt ja sümptomaatiline paranemine on 20–30%. Terapeutilise aktiivsuse suurendamiseks võetakse triheksüfenidüüli sageli samaaegselt levodopa, teiste antimuskariinsete või antihistamiinikumidega (nt difenhüdramiiniga). Võimalik on ka kombineeritud ravi dopaminergiliste agonistidega nagu kabergoliin. Seda kombineeritud ravi nimetatakse ka "mitmepoolseks lähenemiseks". Lisaks kasutatakse seda ravimit treemori ja akatiisia raviks..

Uurimistöö

Järgmiste haiguste osas on tehtud esialgsete tulemustega mitu testi:

Triheksüfenidüül ei paranda tserebraalparalüüsi ja hemiplegiaga patsientide seisundit.

Tsüklodooli vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Triheksüfenidüüli kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud.

Tsüklodooli kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel avalduvad sageli annusest sõltuvad kõrvaltoimed. Geriaatrilistel patsientidel võib tekkida segadus või meelepetted.

Ravi ajal võib tekkida tolerantsus, mis nõuab annuse kohandamist..

Koostoimed

Tsüklodooli kasutusjuhend

Üleannustamine

Triheksüfenidüül üledoosi sümptomid jäljendavad atropiinimürgistust, mis on seotud müdriaasi, kuivade limaskestade, näo õhetuse, soolestiku ja põie atooniliste seisundite ning hüpertermiaga (suurte annuste kasutamisel). Keskne toime on seotud ärrituse, segasuse ja hallutsinatsioonidega. Ravimata jätmisel võib üledoos lõppeda surmaga, eriti lastel. Surma tunnusteks on hingamisdepressioon ja südameseiskus. Tsüklodooli spetsiifiline antagonist on fütostigmiin, mis ühendab perifeerset ja tsentraalset toimet. Soole ja põie atoonia raviks võib kasutada Carbacholi. Elulisi funktsioone tuleb testida ja stabiliseerida..

Meelelahutuslik kasutamine

2008. aasta uudistesaates öeldi, et Iraagi sõdurid ja politsei kasutasid triheksüfenidüüli muu hulgas meelelahutuslikel eesmärkidel. Aruandes öeldi, et seda ravimit kasutati stressivastase võitluse hõlbustamiseks. Neuroloog Oliver Sachs teatas selle narkootikumide meelelahutuslikust kasutamisest 1960. aastatel. Triheksüfenidüüli saab kasutada peaaegu kõigil teadaolevatel viisidel, segada suitsetamiseks oopiumiga ja kasutada ka morfiini, heroiini jne tugevdamiseks. Nagu teisi struktuurilt sarnaseid aineid, nagu ditsükloveriin / ditsüklomiin, skopolamiin, benstropiin ja teised, võib ka tsüklodooli rekreatiivselt kasutada erinevatel eesmärkidel. Mõned kasutavad tsüklodooli liigse higistamise vastu võitlemiseks, une kiirendamiseks ja muudel eesmärkidel. Mis tahes ravimi väärkasutamine võib olla seotud riskiga. Tsüklodooli ei kasutata ettenähtud otstarbel järgmistel eesmärkidel:

1. Hallutsinogeenina (antikolinergiline ja deliiriumi põhjustav aine): mõned kasutajad kasutavad pettumuste ja hallutsinatsioonide tekitamiseks aine ohtlikult suuri annuseid, näiteks tupe ja belladonna. See tava on äärmiselt ohtlik ja võib mitme erineva mehhanismi tagajärjel lõppeda surmaga, alates dehüdratsioonist kuni hüpertermia ja õnnetusteni. Viimase näide on toodud raamatus Chocolate to Morphine ja muudes allikates. Sageli otsivad inimesed, kes on võtnud tohututes annustes antikolinergilisi ravimeid, veeallikaid, et kustutada ravimi kasutamisest tekkinud janu, ja uppuda vette. Osa sellest kasutajarühmast kasutab seda ravimit just realistlike hallutsinatsioonide ja / või lendamise tunde nägemiseks..

2. Stimuleeriva ainena või meeleolu parandava ainena: märkimisväärselt väiksemate annuste korral, alates subterapeutilisest kuni kõrgendatud, võib triheksüfenidüül avaldada selget ergutavat toimet. Nagu paljude antikolinergiliste ravimite, näiteks etanoolamiini ja esimese põlvkonna alküülamiini antihistamiinikumide korral, võib tsüklodool mõnel inimesel, eriti eakatel inimestel põhjustada dopaminergilisi ja atropiinitaolisi stimulante ilma kesknärvisüsteemi suurema depressioonita. Üks selle ravimi kasutamise tulemusi on eufooria. Selleteemalises kaasaegses kirjanduses leiate lingid tsüklodooli kasutamisest koos kofeiini, muude looduslike stimulantide või tsentraalselt toimivate stimulantidega. Puhas amfetamiinilaadne stimulatsioon antikolinergiliste ravimite võtmisel on ebatõenäoline, kuid suuremate annuste võtmisel ja manustamisviisi muutmisel võib täheldatud mõju põhjustada parenteraalse manustamisega iseloomulikku antikolinergilist eufooriat, samuti huvitavat kombinatsiooni stimulantide (enamasti keskselt toimivad amfetamiinidena) ja depressantide (seostatud ravimid barbituraatidest opioidide ja beetablokaatoriteni või mõnel juhul antihistamiinikumideni). Mitmeid triheksüfenidüüli toimeid tugevdavad tsentraalselt toimivate stimulantidega..

3. Bensodiasepiini rahustajana / rahustina päevasel ajal: soovitud efekt saavutatakse, kui võetakse annus, mis on terapeutilisele palju lähemal. Kasutajad saavad muuta ravimi manustamisviisi, kasutades seda süstides või suitsetamiseks mõeldud seguna. Mõned inimesed kasutavad unetuse raviks seda ravimit suu kaudu, kuigi paljude inimeste jaoks on see vastupidine. Iraagi politsei ja sõjavägi kasutavad rahusteid.

4. Eufoorilise (dopaminergilise) ravimina: terapeutilised või pisut suuremad annused võivad lisaks paranenud sotsiaalse suhtluse ja seltskondlikkusega anksiolüütilisele toimele näidata paljudel inimestel ka tugevat antidepressanti. Selle põhjuseks on kombineeritud mõju kesknärvisüsteemi atsetüülkoliini / dopamiini saidi muutustele viimase kasuks ja mõned struktuurilised sarnasused tritsükliliste antidepressantidega. Sarnast antidepressiivset toimet täheldatakse skopolamiiniga, mistõttu uuritakse neid ravimeid meditsiiniliseks kasutamiseks resistentse depressiooni raviks. Antikolinergilisi - antidepressante võib seostada ka orfenadriini, tsüklobensapriini ja ditsükloveriini / ditsüklomiiniga, mis on struktuurselt seotud tritsükliliste antidepressantidega, ehkki tritsüklilistel antidepressantidel on selgem toime ja neil on tõsisemad kõrvaltoimed. Triheksüfenidüüli kasutamist depressiooni eneseravimina, aga ka selle kasutamist depressiooni all mitte kannatavatel inimestel eufooria saavutamiseks mainitakse vaimse haiguse diagnostika- ja statistilise käsiraamatu IV köites. Viimastel aastakümnetel on läbi viidud uuringud antikolinergiliste ravimite kuritarvitamise kohta üldiselt..

5. Opioidide toimet võimendava ravimina: Triheksüfenidüüli kasutatakse sarnaselt mõnede esimese põlvkonna antihistamiinikumidega, nagu difenhüdramiin, tripelennamiin, bromfeniramiin, hüdroksüsiin, tsüproheptadiin, mõned antikolinergilised silmatilgad ja sarnased ravimid, et suurendada narkootiliste analgeetikumide tõhusust prekliinilistes ravimites. Need, kes soovivad antud annusest ravimit valu leevendamist ja eufooriat parandada. Sellise kombinatsiooni üks ohtlikke kõrvaltoimeid võib olla kõhukinnisus, mis põhjustab soole obstruktsiooni. Triheksüfenidüül on toime poolest väga sarnane ditsüklomiiniga ja mõlemat ravimit kasutatakse kliinilistes uuringutes morfiini, levorpanooli ning teiste rahustite ja opioidide aktiivse platseeboks..

6. Afrodisiaakumina: triheksüfenidüülil on afrodisiaakumil märgatav toime, vähemalt mõnedel kasutajatel, kuna see tugevdab ditsükloveriini / ditsüklomiini ja metakalalooni vahelist toimet. On teavet, et ditsükloveriin / ditsüklomiin suurendab libiidot ja et triheksüfenidüül toimib tugevamalt ning sarnaselt ditsükloveriinile / ditsüklomiinile on ka suu kaudu, bukaalselt ja sublingvaalselt manustatuna üllatavalt kiire toime. Ravimil on põnev toime ja see on võrreldes ditsükloveriini / ditsüklomiiniga anksiolüütilisem ja kestab kauem; see kehtib ka sedatsiooni kohta.

7. Sihipärane kasutamine: triheksüfenidüüli kasutatakse teiste ravimite mõju vastu võitlemiseks.

8. Sõjaline eeltöötlus: Valmistatud on osaleda konfliktis, tuleb kasutada Triheksüfenidüüli suurtes annustes (sageli koos stimulantide ja / või alkoholiga) Lähis-Idas ja teistes piirkondades, eriti sõdurite ja politsei seas. See kasutusviis tuletab meelde möödunud sajandite berserkereid (sõdalasi), kes on teadaolevalt kasutanud taimedel põhinevaid antikolinergilisi aineid, nagu belenid ja belladonna, “kontrollimatu hulluse” efektiks..