Põhiline

Entsefaliit

Donormil - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber: P N008683 / 01-020512

Brändi nimi: DONORMIL

Rahvusvaheline nimetus: doksüülamiin

Keemiline otstarbekas nimetus: 2- [a- (dimetüülamino) etoksü] -a-metüülbensüül] püridiini suktsinaat

Annustamisvorm: kaetud tabletid.

Struktuur
Üks kaetud tablett sisaldab 15 mg doksüülamiinsuktsinaati..
Abiained: laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, hüpromelloos, pigmendi dispersioon Sepispers AR 7001 (koostis: hüpromelloos, titaandioksiid, propüleenglükool, puhastatud vesi), makrogool 6000, puhastatud vesi.

Kirjeldus
Ristkülikukujulised valged tabletid, mille mõlemal küljel on sälk. Pillipausi värv - valge.

Farmakoterapeutiline rühm
H1 histamiini retseptori antagonist.

ATX-kood: R06AA09

farmakoloogiline toime
Etanoolamiinide rühma kuuluvate H1-histamiini retseptorite blokeerija. Ravimil on hüpnootiline, sedatiivne ja M-antikolinergiline toime. Lühendab uinumise aega, suurendab une kestust ja kvaliteeti, samal ajal unefaasi muutmata. Tegevuse kestus - 6-8 tundi.

Farmakokineetika
Imendumine on kõrge, metaboliseerub maksas. See tungib hästi läbi histohematoloogiliste barjääride (sealhulgas hematoentsefaalbarjääri). See eritub neerude kaudu 60% muutumatul kujul, osaliselt seedetrakti kaudu.

Näidustused
Unehäired, unetus.

Vastunäidustused
- ülitundlikkus doksüülamiini ja ravimi muude komponentide või teiste antihistamiinikumide suhtes;
- nurga sulgemise glaukoom või nurga sulgemise glaukoomi perekonna anamneesis;
- kusejuha ja eesnäärme haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;
- kaasasündinud galaktoseemia, glükoos-galaktoosi imendumine, laktaasi puudus;
- lapsed ja noorukid (kuni 15 aastat).

Hoolikalt
Patsiendid, kellel on anamneesis apnoe, kuna doksüülamiinisuktsinaat võib süvendada öise apnoe sündroomi (unenäos äkiline hingamisteede seiskumine). Üle 65-aastased patsiendid - võimaliku pearingluse ja hilinenud reaktsioonide tõttu koos kukkumisohuga (näiteks öiste ärkamistega pärast unerohtude võtmist), samuti seoses võimaliku poolväärtusaja pikenemisega.
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid (eliminatsiooni poolväärtusaeg võib suureneda).

Rasedus ja imetamine
Ravimit tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Annustamine ja manustamine
Sees. 1/2 - 1 tablett päevas, pestakse väikese koguse vedelikuga 15-30 minutit enne magamaminekut.
Kui ravi ei ole efektiivne, võib arsti soovitusel annust suurendada kahe tabletini.
Ravi kestus on 2 kuni 5 päeva; unetuse püsimisel pöörduge arsti poole.

Kasutamine spetsiaalsetes patsiendirühmades
Neeru- ja neerupuudulikkusega patsiendid
Seoses andmetega plasmakontsentratsiooni suurenemise ja doksüülamiini plasmakliirensi vähenemise kohta soovitatakse annuse vähendamist vähendada..

Kasutamine üle 65-aastastel patsientidel
H 1 -histamiini retseptorite blokaatoreid tuleb selles patsiendirühmas kasutada ettevaatusega võimaliku pearingluse ja hilinenud reageerimise korral koos kukkumisohuga (näiteks öistel ärkamistel pärast unerohtude võtmist). Plasma kontsentratsiooni suurenemise, plasma kliirensi vähenemise ja poolestusaja pikenemise andmeid silmas pidades on soovitatav annuse kohandamine.

Kõrvalmõju
Seedetraktist:
- kõhukinnisus, suu kuivus;

Kardiovaskulaarsüsteemist:
- südamepekslemine

Vaateorgani küljelt:
- nägemis- ja kohanemisvõime halvenemine, nägemise hägustumine;

Neerudest ja kuseteedest:
- kusepeetus;

Närvisüsteemist:
- päevane unisus (sel juhul tuleb annust vähendada)
- segasus, hallutsinatsioonid.

Labori indikaatorite osas:
- kreatiinfosfokinaasi taseme tõus;

Lihas-skeleti süsteemist:
- rabdomüolüüs.

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest on süvenenud või märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis pole loetletud, informeerige oma arsti.

Üleannustamine
Sümptomid: päevane uimasus, laienenud pupill (müdriaas), näo punetus (hüperemia), palavik (hüpertermia), tuju langus, ärevus, liigutuste koordineerimise halvenemine, värinad (värinad), sõrmede ja varvaste tahtmatud liigutused (atetoos), krambid (epileptiline sündroom), kooma.

Kui ilmnevad mürgistuse sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole..
Ravi: sümptomaatiline (m-kolinomimeetikumid jne).

Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi Donormil® samaaegse manustamisega koos sedatiivsete antidepressantidega (amitriptüliin, doksepiin, mianseriin, mirtasapiin, trimipramiin), barbituraatidega, bensodiasepiinidega, klonidiiniga, morfiini derivaatidega (valuvaigistid, köhavastased ravimid, viirusevastased ravimid, viirusevastased ravimid, viirusevastased ravimid, anksiolüütikumid) talidomiid, baklofep, pizotifenom pärsib kesknärvisüsteemi (KNS).

Koos m-antikolinergiliste ravimitega (atropiin, imipramiini antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, atropiini spasmolüütikumid, disopüramiidid, fenotiasiini antipsühhootikumid) on kõrvaltoimete, näiteks uriinipeetuse, kõhukinnisuse, suukuivuse, oht.

Kuna alkohol tugevdab enamiku H1-histamiini retseptorite antagonistide sedatiivset toimet, sealhulgas ja ravimit Donormil, on vaja vältida selle samaaegset kasutamist alkohoolsete jookide ja alkoholi sisaldavate ravimitega.

erijuhised
Tuleb meeles pidada, et unetust võivad põhjustada mitmed põhjused, mille tõttu ei ole vaja seda ravimit välja kirjutada.

Ravimil on rahustav toime, see pärsib kognitiivseid võimeid ja aeglustab psühhomotoorseid reaktsioone. H1 antihistamiinikumide esimesel põlvkonnal võib olla m-antikolinergilisi, anti-adrenergilisi ja serotoniinivastaseid toimeid, mis võivad põhjustada suukuivust, kõhukinnisust, uriinipeetust, kohanemis- ja nägemisprobleeme.

Nagu kõik unerohud või rahustid, võib ka doksüülamiinsuktsinaat süvendada uneapnoe sündroomi (äkiline hingamisseiskus unes), suurendades apnoehoogude arvu ja kestust.

Üks tablett sisaldab 100 mg laktoosmonohüdraati, mida tuleb arvestada harvaesineva kaasasündinud galaktoosi talumatuse, Lapp-laktaasi puudulikkusega või glükoos-galaktoosi imendumishäiretega patsientidel..

Vabastusvorm
15 või 30 kaetud tabletti, igaüks 15 mg polüetüleenist torus, mis on suletud polüetüleenkorgiga. 1 tuub koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15-25 ° C.

Apteegi puhkuse tingimused
Retsepti alusel.

Tootja
Bristol Myers Squibb, Prantsusmaa
304, avenue du Docteur Jean Bru 47000 AGEN - Prantsusmaa
47000, Prantsusmaa, Agen, Avenue dr Jean Brue, 304

Moskva esindus:
123001, Moskva, Trekhprudny rada., 9, hoone 1 B.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse
UPSA CAC, Prantsusmaa
3, ryu Joseph Mons, 92500 r. Rueil Malmaison, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Prantsusmaa

Kvaliteedikontrolli väljastav tootja, pakendaja (esmane pakend), pakendaja (teisene / kolmas pakend)
UPSA CAC. Prantsusmaa
304 Avenue du Dr. Jean Brue, 47000 g.
Agen, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
304 avenue du Docteur Jean Bru. 47000
Agen Prantsusmaa

Donormyl ® (Donormyl ®) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvorm

reg. Nr: П N008683 / 01, 07.06.2010 - ümberregistreerimise piiramatu kuupäev: 27.08.1818
Donormil ®

Ravimi Donormil ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Ristkülikukujulised valged õhukese polümeerikattega tabletid, mille mõlemal küljel on sälg.

1 vahekaart.
doksüülamiinsuktsinaat15 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 100 mg, kroskarmelloosnaatrium - 9 mg, mikrokristalne tselluloos - 15 mg, magneesiumstearaat - 2 mg.

Kilekatte koostis: makrogool 6000 - 1 mg, hüpromelloos - 2,3 mg, Sepispers AR 7001 (hüpromelloos - 2–4%, titaandioksiid CI 77891 - 25–31%, propüleenglükool - 30–40%, vesi - kuni 100%) - 0,7 mg.

10 tükki. - polüpropüleenist torud (1) - papppakendid.
30 tk - polüpropüleenist torud (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Vaakum ja jaotus

C max saavutatakse keskmiselt 2 tunni jooksul pärast allaneelamist. Suur imendumine.

Metabolism ja eritumine

See tungib hästi läbi histohematoloogiliste barjääride (sealhulgas BBB). Metaboliseeritakse maksas. T 1/2 - umbes 10 tundi. 60% eritub neerude kaudu muutumatul kujul, osaliselt seedetrakti kaudu.

Farmakokineetika erirühmades

Üle 65-aastastel patsientidel ning maksa- ja neerupuudulikkuse korral võib T 1/2 pikendada.

Ravikursuste kordamisel saavutatakse ravimi ja selle metaboliitide stabiilne kontsentratsioon vereplasmas hiljem ja kõrgemal tasemel..

Näidustused Donormil ®

  • mööduvad unehäired.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
F51.2Anorgaanilise etioloogiaga unehäired ja ärkveloleku häired

Annustamisskeem

Sees. 1 / 2-1 tabletti päevas pestakse väikese koguse vedelikuga 15-30 minutit enne magamaminekut. Kui ravi ei ole efektiivne, võib arsti soovitusel annust suurendada 2 tabletini.

Ravi kestus on 2 kuni 5 päeva; unetuse püsimisel pöörduge arsti poole.

Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid: doksüülamiini plasmakontsentratsiooni suurenemise ja plasma kliirensi vähenemise andmete tõttu soovitatakse annust vähendada.

Üle 65-aastased eakad patsiendid: histamiini H 1 retseptori blokaatoreid tuleb selles patsiendirühmas kasutada ettevaatusega võimaliku pearingluse ja hilinenud reageerimise korral koos kukkumisohuga (näiteks öistel ärkamistel pärast unerohtude võtmist). Plasma kontsentratsiooni suurenemise, plasma kliirensi vähenemise ja T 1/2 suurenemise andmeid silmas pidades soovitatakse annuse vähendamist vähendada..

Kõrvalmõju

Seedesüsteem: kõhukinnisus, suukuivus.

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepekslemine.

Vaateorgani küljelt: nägemiskahjustus ja kohandumine, hägune nägemine.

Kuseelundkonnast: uriinipeetus.

Närvisüsteemi küljelt: päevane unisus (sel juhul tuleb annust vähendada); segasus, hallutsinatsioonid.

Lihas-skeleti süsteemist: rabdomüolüüs.

Laboratoorsete näitajate osas: CPK taseme tõus.

Kui mõni ülalnimetatud kõrvaltoimetest süveneb või ilmnevad muud kõrvaltoimed, mida juhendites pole loetletud, peab patsient sellest arsti teavitama.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus doksüülamiini ja ravimi muude komponentide või teiste antihistamiinikumide suhtes;
  • nurga sulgemise glaukoom või nurga sulgemise glaukoomi perekonna anamneesis;
  • kusejuha ja eesnäärme haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;
  • kaasasündinud galaktoseemia, glükoos-galaktoosi imendumine, laktaasi puudus;
  • alla 15-aastased lapsed ja noorukid.

Ettevaatlikult: apnoe anamneesiga patsientidel - põhjusel, et doksüülamiinsuktsinaat võib süvendada uneapnoe sündroomi (äkiline hingamise seiskumine unes); üle 65-aastased patsiendid - võimaliku pearingluse ja hilinenud reaktsioonide tõttu koos kukkumisohuga (näiteks öiste ärkamistega pärast unerohtude võtmist), samuti seoses T 1/2 võimaliku suurenemisega; neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid (T 1/2 võib suureneda).

Rasedus ja imetamine

Piisavate ja hästi kontrollitud uuringute põhjal võib doksüülamiini kasutada rasedatel kogu raseduse ajal. Ravimi väljakirjutamisel raseduse lõpus tuleb vastsündinu seisundi jälgimisel arvestada doksüülamiini atropiinilaadsete ja sedatiivsete omadustega.

Ei ole teada, kas doksüülamiin eritub rinnapiima. Lapse rahustava või stimuleeriva toime tekkimise võimaluse tõttu ei tohiks imetamist kasutada.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel ja noorukitel.

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Tuleb meeles pidada, et unetust võivad põhjustada mitmed põhjused, mille tõttu ei ole vaja seda ravimit välja kirjutada.

Ravimil on rahustav toime, see pärsib kognitiivseid võimeid ja aeglustab psühhomotoorseid reaktsioone. Histamiini H 1 retseptori blokaatorite esimesel põlvkonnal võivad olla m-antikolinergilised, α-adrenergilised blokeerivad ja antiserotoniini mõjud, mis võivad põhjustada suukuivust, kõhukinnisust, uriinipeetust, kohanemis- ja nägemiskahjustusi..

Nagu kõik unerohud või rahustid, võib doksüülamiinisuktsinaat süvendada uneapnoe sündroomi (äkiline hingamise seiskumine unes) - suurendades apnoehoogude arvu ja kestust.

Esimese põlvkonna histamiini H 1 retseptori blokaatorite, sealhulgas doksüülamiini, võimalik kuritarvitamine võib põhjustada füüsilist ja psühholoogilist sõltuvust, millest teatati ravimi soovituslikest suurematest annustest kasutamisel.

Üks tablett sisaldab 100 mg laktoosmonohüdraati, mida tuleb arvestada harvaesineva kaasasündinud galaktoosi talumatuse, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoos-galaktoosi imendumishäiretega patsientidel..

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Seoses võimaliku uimasusega päevasel ajal peaksite vältima autojuhtimist, mehhanismidega töötamist ja muid kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone nõudvaid tegevusi.

Üleannustamine

Sümptomid: päevane uimasus, agitatsioon, õpilaste dilatatsioon (müdriaas), häired majutustes, suukuivus, näo- ja kaela naha punetus (hüperemia), palavik (hüpertermia), siinuse tahhükardia, teadvuse häired, hallutsinatsioonid, meeleolu langus, ärevus, halvenenud liigutuste koordinatsioon, värisemine (värisemine), tahtmatud liigutused (atetoos), krambid (epileptiline sündroom), kooma. Vabatahtlikud liikumised on mõnikord krampide esilekutsujad, mis võib viidata tõsisele mürgistusastmele. Isegi krampide puudumisel võib tõsine doksüülamiinimürgistus põhjustada rabdomüolüüsi arengut, millega sageli kaasneb äge neerupuudulikkus. Sellistel juhtudel on näidustatud standardravi koos CK taseme pideva jälgimisega..

Kui ilmnevad mürgistuse sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole..

Ravi: sümptomaatiline (m-kolinomimeetikumid jne), esmaabiks on näidustatud aktiivsöe kasutamine (koguses 50 g täiskasvanutele ja 1 g 1 kg kehakaalu kohta lastele).

Ravimite koostoime

Ravimi Donormil ® samaaegsel manustamisel sedatiivsete antidepressantidega (amitriptüliin, doksepiin, mianseriin, mirtasapiin, trimipramiin), barbituraatide, bensodiasepiinide, klonidiini, morfiini derivaatidega (analgeetikumid, köhavastased ravimid, antipsühhootikumid, anksiolüüti blokeerivad antioksüdandid 1). tsentraalsed antihüpertensiivsed ravimid, talidomiid, baklofeen, pisotifeen suurendavad kesknärvisüsteemi pärssivat toimet.

Koos m-antikolinergiliste ravimitega (atropiin, imipramiini antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, atropiini spasmolüütikumid, disopüramiidid, fenotiasiini antipsühhootikumid) on kõrvaltoimete, näiteks uriinipeetuse, kõhukinnisuse, suukuivuse, oht.

Sest alkohol tugevdab enamiku histamiini H 1 retseptori blokaatorite, sealhulgas ja ravimit Donormil ®, tuleb vältida selle samaaegset kasutamist alkohoolsete jookide ja alkoholi sisaldavate ravimitega.

Ravimi Donormil ® ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–25 ° C..

Donormil

Hinnad Interneti-apteekides:

Donormil on ravim, millel on kehale hüpnootiline ja rahustav toime. Saadaval kihisevate tablettide ja kaetud tablettide kujul.

Donormili farmakoloogiline toime

Donormilile antud juhiste kohaselt on ravimi koostises aktiivseks komponendiks doksüülamiinsuktsinaat.

Donormili kihisevatest tablettidest koosnevad abiained on veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumvesinikfosfaat ja naatriumsulfaat, naatriumbensoaat.

Kaetud Donormili tabletid sisaldavad mikrokristalset tselluloosi, laktoosmonohüdraati, dispergeeritud värvainet Sepispers AP 7001 (sisaldab hüpromelloosi, titaandioksiidi, propüleenglükooli, puhastatud vett), magneesiumstearaati, kroskarmelloosnaatriumi, makrogooli 6000, hüpromelloosi.

Donormilile antud juhised näitavad, et see ravim on H1-histamiini retseptorite antagonist ja kuulub M-antikolinergilise toimega etanoolamiinide rühma.

Tänu Donormili moodustavatele ainetele mõjutab ravim uinumiseks vajalikku aega, vähendades seda märkimisväärselt. Ravimi võtmise ajal pikeneb une kestus ja paraneb ka selle kvaliteet..

Donormili arvustuste kohaselt ei mõjuta ravim une faase. Ravimi terapeutilise toime kestus on 6 kuni 8 tundi.

Donormili tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti ja hõlpsalt, tungivad läbi histohematoloogiliste ja vere-aju barjääride. Donormili maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 3 tundi pärast suukaudset manustamist. Keha täielik eliminatsioon on 20 tundi ja üle 65-aastastel ning neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel võib see kesta 24–26 tundi. Ravim metaboliseeritakse maksas, loodusliku roojamise käigus eritub neerude kaudu uriiniga ja soolestiku kaudu..

Näidustused

Donormili tabletid on ette nähtud inimestele, kes kannatavad erineva etioloogiaga unehäirete, aga ka unehäirete (unetus) all..

Donormili annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud ainult suukaudseks kasutamiseks. Ravimit soovitatakse võtta pooleks või terve tabletina (1 annus Donormili = 1 tablett), pesta vajaliku koguse puhta veega üks kord päevas 15-20 minutit enne magamaminekut..

Kihisev tablett tuleb lahustada 100 ml keedetud vees.

Kui ravitoime ei avaldu ravimi juhistes täpsustatud aja jooksul, tuleb Donormili annust kahekordistada.

Kui une normaliseerumine ei toimu 3-5 päeva jooksul, on soovitatav ravimeetodi korrigeerimiseks pöörduda arsti poole.

Kõrvaltoimed Donormila

Donormili ülevaadetes on teateid, et ravimi manustamise ajal võivad ilmneda sellised kehast tulenevad kõrvaltoimed nagu Urogenitaalsüsteemi häired, unisus päevasel ajal, uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus, parees (majutushäired)..

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei kirjutata Donormili patsientidele, kellel on ülitundlikkus doksüülamiini ja teiste ravimi komponentide suhtes, Urogenitaalsüsteemi häired, eesnäärme hüperplaasia ja eesnäärme adenoom, nurga sulgemise glaukoom, glükoosi-galaktoosi imendumishäired, kaasasündinud galaktoseemia..

Donormili tabletid on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele, naistele raseduse ja imetamise ajal.

Üleannustamine

Ravimi Donormil kasutamisel soovituslikest suuremates annustes võib tekkida ärevus, jõuetus, halb tuju, päevane unisus, liigutuste koordinatsiooni halvenemine (atetoos, treemor), näo punetus, müdriaas, palavik, epilepsiahoogud, krambid, kooma..

Lisainformatsioon

Donormili kasutamisel koos teiste rahustitega (barbituraadid, bensodiasepiinid, opioidanalgeetikumid, antipsühhootikumid, klonidiin, anksiolüütikumid) täheldatakse kesknärvisüsteemi funktsioonide pärssimist.

Donormili ülevaates märgiti, et apomorfiiniga kombineerimisel väheneb viimase ravimi emeetiline reaktsioon.

Donormili kasutamine koos M-antikolinergiliste ravimitega suurendab selliste ravimite võtmise kõrvaltoimeid nagu kusepeetus ja suukuivus.

Ravimi ravi ajal on vastunäidustatud alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite võtmine. Kooskõlas Donormili ülevaadetega ei ole soovitatav ravi ajal tegeleda raskete mehhanismide juhtimisega seotud tööga..

Donormilile antud juhistes märgitakse, et ravimit tuleb hoida pimedas, kuivas, jahedas ja lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Donormili väljastatakse apteekidest retsepti alusel.

DONORMIL

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Vabastusvorm
  • Ladustamistingimused
  • Sünonüümid
  • Struktuur
  • Lisaks

Ravim Donormil on etanoolamiinirühma H1-histamiini retseptorite antagonist, millel on M-antikolinergiline toime. On rahustav ja uinutid.
Lühendab magama jäämiseks kuluvat aega; pikendab une kestust, parandades selle kvaliteeti. See ei mõjuta une faase. Tegevuse kestus on 6 kuni 8 tundi.
See imendub seedetraktist kiiresti, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri ja muude histohematoloogiliste barjääride. Donormili metabolism toimub maksas, ainevahetusproduktid erituvad uriiniga (60%) ja soolte kaudu.

Näidustused

Erinevate etioloogiate unehäired, sealhulgas uinumine (unetus).

Kasutusviis

Donormili võetakse pool minutit või terve tablett päevas 15 minutit enne magamaminekut. Kihisev tablett lahustatakse vees (100 ml). Koores olevad tabletid pestakse väikese koguse veega maha. Ravimi ebaõnnestumise korral saate pärast arstiga konsulteerimist suurendada annust 2 tabletini. Kui unetus ei parane 2-5 päeva jooksul, on vaja muuta ravimeetodit.

Kõrvalmõjud

• unisus päevasel ajal;
• kusepeetus;
• kuiv suu;
• majutuse rikkumine (parees);
• kõhukinnisus.

Vastunäidustused

• individuaalne sallimatus doksüülamiini või ravimi muude komponentide suhtes;
• nurga sulgemise glaukoom;
• adenoom ja eesnäärme hüperplaasia (uriinipeetuse sümptomid);
• Alla 15-aastased lapsed.

Rasedus

Donormili ei saa imetavad emad kasutada (eritub rinnapiima). Raseduse ajal kasutage ettevaatusega arsti järelevalve all.

Koostoimed teiste ravimitega

Kesknärvisüsteemi pärssivat toimet võimendatakse, kui võetakse donormili koos teiste rahustitega (bensodiasepiinid, barbituraadid, opioidanalgeetikumid, klonidiin, antipsühhootikumid, anksiolüütikumid). Apomorfiini samaaegne kasutamine vähendab selle emeetilist toimet. Donormiili kõrvaltoimed, näiteks suu kuivus ja uriinipeetus, võivad M-antikolinergikute kombineeritud kasutamisel suureneda.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise nähud on järgmised: ärevus, unisus päeva jooksul, meeleolu langus, liigutuste koordineerimise halvenemine (värisemine, atetoos), müdriaas, näo hüperemia, palavik, krampide valmisolek ja krambid, epileptivormi krambid, kooma.
Selliste sümptomite tekkega on vajalik arsti abi. Üleannustamise ravi toimub sümptomaatiliste ravimite (M-kolinomimeetikumid) abil.

Vabastusvorm

Donormil on saadaval kihisevate tablettidena (igaüks 15 mg) 10 tk. torus (pappkarbis 2 toru). Kaetud tablette on saadaval 15 või 30 tk. tuubis ja karbis.

Kihisevad tabletid on tasased, kaldus servaga, silindrilised tabletid, mille ühel küljel on sälg.
Kaetud tabletid on valged, ristkülikukujulised, mõlemal küljel sälgudega. Kink tabletid ka valged.

Ladustamistingimused

Hoidke Donormili temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 4 aastat (kihisevate tablettide puhul) ja 5 aastat (koorega tabletid). Väljastatakse retsepti alusel.

Sünonüümid

Struktuur

Toimeaine: doksüülamiinsuktsinaat.

Kihiseva tableti abikomponendid: naatriumvesinikkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumvesinikfosfaat, naatriumbensoaat, veevaba naatriumsulfaat, makrogool 6000.

Kaetud tableti abikomponendid: laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, hüpromelloos, despergeeritud värvaine Sepispers AP 7001 (sisaldab titaandioksiidi, hüpromelloosi, propüleenglükooli ja puhastatud vett), makrogool 6000, puhastatud vesi.

Kuidas võtta ravimit Donormil - näidustused, annus, kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Valulik unetus kahandab inimest, halvendab tema töövõimet, vähendab immuunsust ja vähendab võimet reageerida ümbritsevatele sündmustele adekvaatselt. Unehäirete korral aitab ravim Donormil - üleannustamise vältimiseks ja seisundi süvendamiseks, selle asemel, et patsient lugeda, tuleb patsiendil läbi lugeda kasutusjuhendid.

Mis on Donormil

Kunstlikult sünteesitud ammoniaagi derivaatidega seotud unepillid aitavad Donormil unetusest vabaneda, vähendades magama jäämise aega. Ravimi lõõgastav toime aitab patsientidel kiiresti magama jääda, kõrvaldab unehäirete all kannatavatel inimestel tekkiva ärevuse, kui nad mõtlevad - kas ma saan täna isegi magada? Ravimil Donormil on kasulik mõju närvisüsteemile, sellel pole nii palju vastunäidustusi, kuid siiski tuleb seda võtta vastavalt arsti ettekirjutustele, ilma iseravimiteta.

Donormil on hiljuti ilmunud ravimiturul, kuid on populaarsust kogunud nii arstide seas kui ka patsientide seas, kellel on püsivad unehäired, ärevus, kahtlus ja sõltuvust tekitav sündroom. Unetuse edukas ravi, vähene majutus (sõltuvus) ja toime pikaajaline toime eristavad Donormili sarnastest ravimitest..

farmakoloogiline toime

Etanoolamiinid, millest Donormil kuulub sellesse klassi, on leidnud kasutamist n1-histamiini retseptorite blokaatoritena. See tähendab, et Donormil vähendab rakkude tundlikkust vaba histamiini tajumise suhtes, mida normaalsetes tingimustes inimese veres peaaegu ei leidu. Histamiin vabaneb keha hormonaalse vastusena stressile, soodustades adrenaliini vabanemist. Donormila kasutamine rahustab närvisüsteemi, vähendades vaba histamiini kontsentratsiooni.

Struktuur

Donormili peamine aktiivne komponent on doksüülamiinsuktsinaat, mis 40 minuti pärast saavutab vereringes maksimaalse kontsentratsiooni. Poolväärtusaeg saabub 10–11 tunni pärast. Donormili kasutamine öösel on tingitud asjaolust, et doksüülamiinsuktsinaat kestab 5–7 tundi, mis on piisav tervisliku öise une jaoks. Donormil on saadaval ümarate valgete tablettidena, kihisevate või tavalistena, pakendites või tuubides 10 või 30 tükki. Lisaks toimeainele sisaldavad tabletid:

  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium.

Donormili tablettide kest koosneb:

  • makrogool;
  • hüpromelloos;
  • destilleeritud vesi;
  • titaan dioksiid;
  • propüleenglükool.

Näidustused

Donormili kasutamine aitab taastada une kõiki faase, mis eristab Donormili teistest keemiliselt sünteesitud rahustite rühmadest. Enne patsiendi joomist peab patsient lugema Donormili kasutusjuhendi. Tema sõnul soovitatakse Donormili selliste vaevuste korral nagu:

  • siseorganite haigustest põhjustatud unetus;
  • psüühika normaalse funktsioneerimise häired, kroonilise neuroosi seisund;
  • pikaajaline stressirohke olukord;
  • tavapärase unerütmi ja ärkveloleku rikkumine pideva liikumisvajaduse tõttu erinevates ajavööndites;
  • äkiline hingamisteede seiskumine öösel (apnoe), millele keha reageerib une kohese peatamisega;
  • valu liigestes, lihastes, operatsioonijärgsed seisundid, mis on seotud püsiva valuga, mis segab und.

Kasutusjuhend Donormila

Patsiendid ei tea sageli, kuidas Donormili õigesti võtta, ja proovivad soovitud efekti saavutamiseks juua suurt hulka tablette. Seda ei saa teha, sest sedatiivsete ravimite ebaõige kasutamine ja üledoseerimine on ohtlik. Juhiste kohaselt peaks Donormili kasutama pärast viimast sööki, 1–0,5 tundi enne magamaminekut. Ärge jooge korraga rohkem kui 1 tabletti Donormili, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud. Tavaline annus on 1 kihisev või ½ tavalist tabletti klaasi vee kohta.

Donormili kasutamise kestus ei tohiks ületada 10 päeva, pärast mida peate unetuse kaotamise korral konsulteerima arstiga. Mõnikord määravad allergoloogid Donormili kasutamise allergiliste seisundite, mitte unetuse kõrvaldamiseks. Sel juhul on Donormili annus üks tablett kolm korda päevas pärast sööki, jälgides selle seisundit, sest selline Donormili kasutamine võib põhjustada pidevat unisust ja letargiat..

Kõrvalmõjud

Ajurakkude histamiini tundlikkuse blokeerimine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, Donormila kasutamisel mitmesuguseid:

  • silmade limaskestade kuivuse suurenemine;
  • südame rütmihäired;
  • neerupuudulikkus, väljendatud uriinipuudulikkuses;
  • tugev hommikune unisus, tähelepanu kõrvalejuhtimine, pearinglus, aeglased reaktsioonid ja liigutused, sagedane päevaaegne uni, meeleolu kõikumine;
  • vereanalüüsid võivad näidata valgete vereliblede arvu suurenemist ja trombotsüütide arvu vähenemist;
  • nõrk soolemotoorika, maoärritus, kõhukinnisus.

Kui sellised sümptomid ilmnesid kohe pärast Donormili kasutamist, siis need ei kao, vaid süvenevad, kui nendega kaasnevad mõned uued ebameeldivad tagajärjed, peate viivitamatult võtma ühendust arstiga, kes määras Donormili, nii et ta vahetaks selle kasutamisel mõne muu rahusti välja ilma selliste kõrvaltoimeteta või vähendas ettenähtud annust.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Donormili kasutamine patsiendi anamneesi korral vastunäidustatud:

  • allergia doksüülamiinsuktsinaadi või abikomponentide suhtes;
  • lapse vanus on kuni 15 aastat;
  • kaasasündinud nurga sulgemise glaukoom ja muud nägemiskahjustused;
  • suguelundite vaevused, millega kaasneb uriinipeetus kehas;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • sisesekretsioonisüsteemi häired.

Donormili võib raseduse ajal vastavalt juhistele kasutada ka esimesel ja teisel trimestril. Viimased kolm kuud lapse kandmisel tuleb Donormili juua ettevaatlikult, ainult vastavalt günekoloogi juhistele, kuna Donormili rahustav toime laieneb mitte ainult rasedale, vaid ka kandev lootele, mis teoreetiliselt võib põhjustada selle arengu hääbumist.

Üleannustamine

Igal inimesel on oma ainevahetus, nii et ½ Donormili tabletil on ühele patsiendile soovitud toime ja kaks ei aita teist. On vaja hoolikalt jälgida keha reaktsioone Donormili kasutamisele, järgida juhiseid, vastasel juhul on üleannustamise korral võimalikud järgmised sümptomid:

  • pidev unisus, tähelepanu kõrvalejuhtimine, vaheldudes üleekspresseeritud olekuga;
  • suurenenud apnoe tõenäosus;
  • tahhükardia, arütmia;
  • palavik, palavik;
  • krambid, hallutsinatsioonid, teadvusekaotus, surm.

Ravimite koostoime

Donormili samaaegsel kasutamisel järgmiste ravimitega on võimalik närvisüsteemi aktiivsuse suurenenud pärssimine:

  • millel on toimeainena mis tahes histamiini retseptorit blokeeriv aine;
  • morfiin ja selle analoogid;
  • närvisüsteemi pärssivad antidepressandid.

Donormili kasutamise ajal ei tohi mingil juhul kasutada alkoholi ega alkoholi sisaldavaid ravimeid. Antipsühhootikumid, Parkinsoni tõve vastased ravimid, histamiini antagonistid suurendavad koos Donormiliga kõrvaltoimete tõenäosust. Patsiendil võib esineda käte värisemist, võib tekkida tõsine viivitus uriini väljavoolus, ilmuvad hallutsinatsioonid.

Analoogid

Doksüülamiinsuktsinaadil põhinevaid ravimeid peetakse Donormili sünonüümideks, kuid mitte sarnaseid. Donormili analoogid on rahustavad ravimid, millel on muid aktiivse komponendiga aineid ja mille kasutamisel on ajurakkude tundlikkust histamiini suhtes blokeeriv toime. Need sisaldavad:

  • Alluna
  • Tavegil;
  • Roslip;
  • Valdispert;
  • Sondoks;
  • Bellaspon;
  • Dormiplant;
  • ravimtaimede korjamine Phytosedan.

Donormili saate osta tavalistes apteekides, kuid paljud eelistavad madala hinnaga, et Donormil osta veebipoes vastavalt kataloogile ja tellida kohaletoimetamine. Donormili ligikaudne hind Moskva apteekides on toodud järgmises tabelis:

Apteegi nimi ja aadress

Donormili paki hind on 30 tabletti (rubla)

Apteegid Stolichki, metroo Proletarskaya, peatuvad. Raudteeülesõit

Majandus Khovrinos, st. Petrozavodskaja, bld. 9, kor. 2

Donormil: tablettide kasutamise juhised

Kõrvaltoimed ja erijuhised

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmisega võivad kaasneda kõrvaltoimed:

  • unisus (päevasel ajal);
  • kõrv suus (väike süljeeritus);
  • urineerimisraskused, kõhukinnisus.

Pärast ravimi ärajätmist kaovad kõik loetletud sümptomid.

erijuhised

Ravimit ei tohi sõidu ajal võtta.

Hüpnootiline toime võib põhjustada reaktsioonikiiruse aeglustumist, tähelepanu kontsentreerumist, juhi roolis magama jäämist ja selle tagajärjel õnnetuse ja katastroofilise tagajärje.

Vanema vanuserühma (üle 65) inimestel tuleb seda kasutada võimaliku pearingluse tõttu ettevaatusega.

Koostoimed teiste ravimitega

Ettevaatlik on soovitatav ravimit kasutada koos:

  • ravimid, mis mõjutavad urineerimist;
  • antidepressandid;
  • koos alkoholi ja seda sisaldavate ravimitega.

Donormili ja alkoholi tarvitanud patsientide ülevaated näitavad, et Donormili ei soovitata kasutada koos alkoholi ja selle ainetega..

Hüpnootiline toime intensiivistub, toimub teadvuse allasurumine ja tugevnenud lõõgastus. Võib tekkida keha üleannustamine ja mürgistus..

Rasedus, imetamine

Täpsed kirjeldused puuduvad, kuid on soovitusi, et ravim suudab tungida ema rinnapiima kehasse ja mõjutada loote raseduse ajal.

Raseduse ajal seda ei määrata
ja vajaduse korral söötmise periood on ette nähtud arsti järelevalve all.

Lühike teave ravimi Donormil kohta

Donormil on prantsuse ravim, mis kuulub histamiini H1 retseptori blokaatorite rühma etanoolamiinide rühma, sellel on rahustav (hüpnootiline) ja M-antikolinergiline toime.

1 tablett sisaldab toimeainena doksüülamiinsuktsinaati annuses 15 mg; preparaadis kasutatakse abiainetena laktoosmonohüdraati, naatriumkroskarmelloosi, mikrokristalset tselluloosi, magneesiumstearaati, hüpromelloosi, makrogooli 6000, värvisuspensiooni.

Unerohtude terapeutiline annus vähendab märkimisväärselt uinumise aega, parandab une kestust ja kvaliteeti, ei vähenda selle sügavate faaside kestust.

Toimeaine imendub seedetraktist hästi. Maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse juba tund pärast manustamist, poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Põhiline osa doksüülamiinsuktsinaadist (vähemalt 60%) eritub muutumatul kujul uriiniga.

Kasutamisnähud: esmakordne unetus täiskasvanutel või perioodilised uinumisraskused.

Donormil sisaldab laktoosi, seetõttu tuleb süsivesikute imendumise häirega patsientidel selle manustamise võimalusega arstiga kokku leppida. Päeva jooksul unisuse vältimiseks tuleb arvestada, et une kestus pärast donormili võtmist peaks olema vähemalt 8 tundi.

Ravimi antikolinergiline toime võib avalduda kõhukinnisuse, suukuivuse, uriinipeetuse ja nägemiskahjustusega.

Donormili kasutamise vastunäidustused: glaukoom, urineerimisraskused (kusiti ja eesnäärme haigused), kalduvus selle komponentide allergilistele reaktsioonidele.

Registreeruge somnoloogi vastuvõtule

Donormil on Prantsusmaal valmistatud unerohi, mida kasutatakse laialdaselt erinevate etioloogiate unetuse ravis. Nagu iga teine ​​ravim, nõuab ka Donormil eelnevat konsulteerimist spetsialistiga.

Donormili ei tähistata mitte ainult unerohtudega, vaid ka sedatiivsete, sedatiivsete ravimitega. Enamikul juhtudel on see ette nähtud täpselt erinevat tüüpi unetuse korral, kuid seda võib kasutada ka rahustina operatsioonijärgse, taastusravi närvilisuse korral..

Venemaal valmistatud fondide analooge on ka teisi, odavamaid analooge, kuid ülevaadete kohaselt on prantsuse ravim kõrge kvaliteediga. Tootja - ravimifirma Upsa Sas Le Passage.

Vabastamise koostis ja vorm

Donormili hüpnootikum on saadaval tablettidena, 30, 20 ja 10 tükki pakendis. Üks tablett sisaldab 15 mg doksüülamiinsuktsinaati - toimeainet. Abikomponentide hulgas on sidrunhape. Tabletid on silindrilised, valged. Servad on kaldus, keskel on jagunemisoht. Kihisevad, kihisevad tabletid.

farmakoloogiline toime

Ravim kuulub antihistamiinikumide unerohtude rühma. Nosoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab see ravimitele, mida kasutatakse uinumise ja une säilitamiseks, ägedate hingamisteede infektsioonide, köha, sügeluse ja määratlemata allergia korral.

Toimeaine on doksüülamiinisuktsinaat - etanoolamiinide klassi kuuluvate histamiini retseptorite blokaator. Sellel on atropiinilaadne ja sedatiivne toime. Kliiniliste uuringute käigus leiti, et ravim vähendab uinumiseks vajalikku ajavahemikku, parandab une kvaliteeti ja pikendab seda.

Farmakokineetika

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse tunni jooksul pärast suukaudset manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg võib varieeruda, kuid keskmiselt on see umbes kümme tundi..

See metaboliseeritakse maksas atsetüülimise ja demetüülimise teel. Metaboliidid on bioloogiliselt inaktiivsed, üle poole annusest eritub uriiniga inaktiivsel kujul.

Kasutusviis

Enne kasutamist tuleb tablett lahustada pool klaasi puhast vett. Eakad, samuti neeru- või maksapuudulikkusega patsiendid peavad vähendama soovitatavat annust.

Ravi kestus ei tohiks ületada viit päeva. Kui unetus jätkub, peate teise ravimi valimiseks konsulteerima arstiga.

Ettevaatusabinõud

Preparaat sisaldab ühes tabletis peaaegu 0,5 g naatriumi. Seda tuleks arvestada patsientide puhul, kes järgivad tervislikel põhjustel madala soolasisaldusega dieeti..

Nagu teiste rahustite või uinutite puhul, võib doksüülamiin suurendada öise apnoe rünnakuid - need muutuvad sagedasemaks ja kestavad kauem.

Antihistamiinikumid tuleb üle 65-aastastele patsientidele määrata ettevaatusega, kuna on oht, et tekivad äkilised pearinglused, mis võivad põhjustada kukkumisi ja vigastusi, kuna selles vanuses võivad vigastused olla üsna rasked. Pideva letargia ja unisuse vältimiseks peate pärast Donormili tablettide kasutamist magama vähemalt seitse tundi

Pideva letargia ja unisuse vältimiseks peate pärast Donormili tablettide kasutamist magama vähemalt seitse tundi.

Päeval on uimasuse tekkimise oht kõrge, kuna sõidukit juhtivad patsiendid peaksid hoiduma sellest või muust potentsiaalselt ohtlikust tegevusest.

Rasedus ja imetamine, lapsed

Uuringute tulemusel leiti, et ravimit võib kasutada lapse kandmise ajal, kui raviarst on selle määranud ja seda võetakse tema järelevalve all.

Seoses ravimi atropiinitaoliste ja sedatiivsete omadustega on vaja jälgida loote seisundit, kui ema ravitakse raseduse kolmandal trimestril.

Puuduvad andmed selle kohta, kas ravim eritub rinnapiima, seetõttu ei soovitata Donormil-ravi imetamise ajal kasutada. Ravimit ei kasutata alla viieteistkümneaastaste laste raviks..

Üleannustamine

Ägeda üleannustamisega kaasnevad vastavalt ravimi annotatsioonile sellised sümptomid:

Lapsepõlves täheldatakse hallutsinatsioone. Mõnikord osutavad nad krambihooge, mida peetakse keeruliseks joobeseisundiks. Isegi krampide puudumisel võib üleannustamine ähvardada ägedat neerupuudulikkust..

Vajalik on kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse süstemaatiline jälgimine laboratoorselt. Ravi on sümptomaatiline, aktiivsütt kasutatakse joobmise varases staadiumis..

Soovimatud tagajärjed

Kõrvaltoimed tekivad harva ja avalduvad antikolinergiliste reaktsioonidena, sealhulgas kõhukinnisus, suukuivus, südamepekslemine, südamepekslemine ja majutushäired.

Päevase letargia ja unisuse korral on vaja vähendada Donormili annust. Võimalikud on allergilised reaktsioonid, mis avalduvad naha sügeluse ja löövetena. Need on märk Donormili tühistamise kohta.

Mitu tabletti tuleb võtta donormili üleannustamise korral

Hiljuti tuli unemeditsiini keskusesse meie juurde patsient just sellise küsimusega. Saime teada, et ta on unetust pikendanud ja tavaline annus ei aita teda. Ta soovis seda suurendada, kuid ei teadnud, kui palju doonorili võib võtta nii palju kui võimalik. Seetõttu ei vajanud ta seda ravimit üldse: selgus, et tal oli klassikaline psühhogeenne unetus, millega meie somnoloog ja psühhoterapeut aitas tal toime tulla..

Kui teil on vaja donormili, siis on väga oluline teada saada üledoosi võimalikkust (ja mitte lubada selle ilmnemist). Samuti tasub meeles pidada uimastisõltuvuse riski

Rohkem kui 2 tableti võtmine päevas on keelatud, suured annused suurendavad üleannustamise riski.

Kui hommikul tunnete unisust, pearinglust, nõrkustunnet ja unisust, vähendage järgmise annuse annust.

Donormili võtmisel olge tähelepanelik oma tervise suhtes! Üleannustamise sümptomatoloogia on väga spetsiifiline: laienenud õpilased, näo punetus, palavik, ärevus, halvenenud koordinatsioon, värisemine ja mõnikord krambid. Õigeaegse ravi puudumisel võib tekkida kooma. Esmaabina peate võtma aktiivsütt, seejärel peate helistama arstile.

Ravi maksimaalne kestus ilma pausita on 2–4 nädalat. Donormili võib võtta nii kaua ainult arsti soovitusel.

Kui saate aru, et te ei saa magama jääda ilma unerohtu võtmata, pidage nõu oma arstiga! See on märk narkomaaniast..

Milline on ideaalne annus?

Enamik inimesi saab rahuliku ja kindla une, kui võtate poole või terve tableti donormili, see tähendab 7,5-15 mg doksüülamiini (see on ravimi toimeaine). Annus ei sõltu patsiendi kehakaalust; efektiivsust mõjutab ainult individuaalne tundlikkus selle aktiivse komponendi suhtes.

Kui te pole seda ravimit kasutanud, alustage poole tabletiga. Kui tunni jooksul efekti pole, võite võtta sama summa. Seega on päevane annus 15 mg. Hinnake oma tundeid hommikul. Kui olete 7-8 tundi maganud, ärkate ärkvel ja magasite, siis püsige samal annusel. See sobib enamikule täiskasvanutest, kuid harvadel juhtudel ei piisa: magama jäämine on endiselt keeruline.

Sel juhul peaksite seda tegema:

  1. Jätkake 1 tableti võtmist enne magamaminekut 2–3 päeva..
  2. Seejärel saate iga 3 päeva järel annust suurendada poole tableti võrra.
  3. Donormiili maksimaalne annus päevas - 2 tabletti.
  4. Kui see ei aita - tõenäoliselt kasutate ravimit mitte vastavalt näidustustele ja teie unehäired vajavad teist ravi. Tervisliku une taastamiseks pöörduge somnoloogi poole.

Kasutusjuhend

Uurime üksikasjalikumalt Donormili unerohtude kasutamise juhiseid.

Kasutusviis

Donormili võetakse suu kaudu:

  1. Kui preparaat on valmistatud kihiseva tableti kujul, lahustatakse see vees. (Soovitatav on 1 tablett 100 ml vee kohta).
  2. Kui see on kaetud tablett, peske veega (väike kogus) maha.

Kui paranemist ei toimu, võib arst välja kirjutada ravimi kahes tabletis ja kui pärast 5 päeva möödumist selle ravimi võtmisest paranemist pole, tuleb see asendada teisega (arst valib ja määrab).

Saadaval kahte tüüpi tablette:

  • kihisev (vees lahustuv);
  • kaetud pillid.

Annustamine

Seda määrab sugu või üks tablett enne magamaminekut. Kui tulemus on minimaalne, suurendab arst annust 2 tabletini. Kõrvaltoimete korral lõpetatakse ravimi kasutamine.

Toote vabastamise vorm

Donormila vabastamisvorme on kaks:

  1. ravim on valgete ristkülikukujuliste tablettidena, mille mõlemal küljel on sälgud, toimeaine koguses 15 mg, 15 ja 30 tükki;
  2. Valmistamine lamedate silindrikujuliste kihisevate lahustuvate tablettide kujul, mille ühel küljel on sälk, kümne tabletiga tuub.

Ravimi säilitustingimused: pimedas, ligipääsmatus kohas, temperatuuriga mitte üle 25 ° C. Tavalisi tablette säilitatakse 5 aastat, kihisevat vormi - 4 aastat.

Ravimi peamised näidustused on unehäirete ravi

Unetus esineb kõige sagedamini emakakaela osteokondroosiga, eriti kui haigus esineb koos teiste haigustega. Näiteks haigestunud inimesed saavad unetuse ohvriteks.

Une on häiritud ka osteokondroosi taustal esineva depressiooniga. Just sellistel juhtudel määravad arstid rahustid, Donormil on nende ravimite loendis prioriteet, kuid neile määratakse see ainult siis, kui see pole patsiendile vastunäidustatud.

Selles näete rahustite loendit ja ülevaadet.

Ravimi Donormil peamine näidustus on erineva päritoluga unehäirete ravi. Unetus võib avalduda erineval viisil: inimene ei saa pikka aega magama jääda, une segavad sagedased ärkamised, uinumiseks pole üldse võimalust.

Arstid võivad välja kirjutada ravimi allergia raviks, sest lisaks unerohtudele on sellel ka allergiavastased omadused. Donormil on näidustatud külmetushaiguste, tugeva köha ja nohu raviks.

Vastunäidustused

Unerohul on mitmeid vastunäidustusi. Kõige tavalisemate vastunäidustuste hulgas on kalduvus Donormili komponentide allergilistele reaktsioonidele.

Donormili on keelatud võtta tiinuse ja imetamise ajal.

Ainult arsti ettekirjutuse korral võib Donormili erijuhtudel kasutada neeru- ja maksapuudulikkusega inimeste unetuse raviks..

Donormili ei määrata lastele. Donormil on lubatud unehäirete raviks alles 15 aasta pärast.

Donormil on vastunäidustatud sapiteede haiguste all kannatavatele inimestele. Kui mehel on eesnäärme ja kusiti haigused, on ka Donormil vastunäidustatud..

Tootja Donormila juhendis hoiatab patsiente, et Donormili ja teiste unetusevastaste ravimite kontrollimatu tarbimine ja üledoseerimine võib põhjustada surma.

Hoolimata asjaolust, et Donormili saab väljastada ilma retseptita ja seda peetakse üheks ravimiks, mis ei ohusta patsiendi tervist, tuleb meeles pidada, et tal on kõrvaltoimeid.

Donormil on hüpnootiline ja rahustav toime ning seetõttu on see kesknärvisüsteemi masendav ja pärssiv.

Enne Donormili võtmist peate kindlasti nõu pidama arstiga.

Unerohtude (ja Donormili) oht seisneb selles, et nende peamine ainete blokeerija toimib üsna pikka aega.

Pärast kontrollimata tarbimist võib inimene päeva jooksul tunda pidevat unisust. Inimene on pärsitud.

Tema peavalud ja suukuivus valmistavad talle muret. Pikaajalise kasutamise korral on võimalik uriinipeetus, kõhukinnisus, pidev iiveldus.

Donormili üleannustamise sümptomid:

  • ärevuse tunne, värisemine jäsemetes;
  • palavik;
  • liigne higistamine;
  • südame rütmihäired;
  • hüpotensioon;
  • hingamisfunktsioonide depressioon (õhupuudus, õhupuudus);
  • näo naha hüperemia, lööbed on võimalikud;
  • krambid, jäsemete ja pea tõmblemine;
  • pärsitud vaimsed reaktsioonid.

Sügav joove häirib kõrgema närvitegevuse tööd ja viib psüühikahäireteni.

Donormil koos alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega on keelatud.

Alkohol tugevdab mitu korda unerohtude toimet ja Donormiliga kombinatsiooni taustal võib tekkida uimastisõltuvus.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegse raviga Donormili ja atropiini või muude sarnaste ravimitega: antidepressandid, parkinsonismi vastased, spasmolüütikumid, antipsühhootilised ravimid, disopüramiid, võib tekkida soovimatuid reaktsioone, näiteks kõhukinnisus või uriinipeetus. Neid koostoimeid peab kaaluma raviarst, kes määrab Donormili.

Kesknärvisüsteemi suurenenud depressioon on võimalik samaaegsel kasutamisel teiste kesknärvisüsteemi mõjutavate antidepressantidega, sealhulgas morfiini derivaadid, valuvaigistid, antipsühhootikumid, barbituraadid, bensodiasepiini rahustid, anksiolüütikumid.

Sarnane toime ilmneb paralleelse raviga sedatiivsete antihistamiinikumide, antihüpertensiivsete ravimitega, aga ka baklofeeni, pisotifeeni, talidomiidiga.

Kombinatsioon alkoholiga

Alkoholil on kesknärvisüsteemi pärssiv ja rahustav toime. See on võimeline märkimisväärselt suurendama enamiku antihistamiinikumide, sealhulgas Donormili, sarnast toimet. Seetõttu on alkohoolsete jookide ja mis tahes etüülalkoholi sisaldavate vahendite kasutamine rangelt vastunäidustatud. Lisaks on vere etüülalkoholi ja doksüülamiini koostoimimisel ettearvamatuid reaktsioone võimalik, mis võib ohustada tervislikku seisundit.

Surmav annus

Levinud arvamuse kohaselt võib Donormil põhjustada surmaga lõppevaid tagajärgi. Sellist kurba tava tuntakse kahjuks korduvate enesetapukatsetena. Enamikul neist juhtudest on raske puue ja raske mürgistus..

Donormili surmavat annust ei ole kindlaks tehtud, kuid selle kasutamine koos kange alkoholiga, eriti nii ravimite kui ka alkoholi ülemäärastes kogustes, on tõesti surmav.

Sellised seisundid kõrvaldatakse ainult haiglas. Kõige sagedamini põhjustavad need hingamise peatamist, kuna patsient on ühendatud ventilaatoriga. Samal ajal viiakse läbi kolinomimeetikumid ja sümptomaatiline ravi.

Raske mürgituse tagajärjed võivad olla kroonilised ja võta isikult teovõime, seetõttu on selliste tingimuste korral vaja viivitamatult kutsuda kiirabi.

Müügi- ja ladustamistingimused

Donormili väljastatakse ilma arsti spetsiaalse retseptita. Kõlblikkusaeg on kolm aastat - pärast seda perioodi on ravimi kasutamine elule ja tervisele ohtliku ohu tõttu rangelt vastunäidustatud..

Hoida toatemperatuuril, niiskuse ja päikesevalguse eest kaitstult. Hoida laste eest..

Vabastamise vormid ja maksumus

Ravim on saadaval tablettide kujul:
kihisev (silindrikujuline, lamedate, kaldus servadega. Tableti ühel küljel on sälk).

Ravimit toodetakse Prantsusmaal. Hind Donormila - 234 rubla.

Saadaval pappkarbis, 2 tuubi (igas tuubis 10, igas 15 mg)..

Kaetud tabletid (nelinurkse kujuga, valget värvi, mõlemal küljel sälguga).

Saadaval papist pakendis, 2 tuubi (igas tuubis 10 või 30 tk. 15 mg).

Maksumus sõltuvalt tootja riigist ja pakendi suurusest:

  • unerohtude hind Donormil (Saksamaa) 10 tk: - 135 rubla.
  • Pillid Domormil (Prantsusmaa) 10 tk: - 235 rubla.
  • hind 30 tk: - (Prantsusmaa) - 250 rubla.

Analoogid asendajad

Donormili analoogid jagunevad kahte rühma:

  1. identse toimeainega valmistised;
  2. identse terapeutilise toimega ravimid.

(Peamise toimeaine Donormila analoog) - ravim une korrigeerimiseks. Toodetud farmaatsiakontserni Krewel Meuselbach GmbН Saksamaa poolt. Ravim on saadaval tilkade kujul.

Ravimi peamine toimeaine on doksüülamiin (25,0 mg). Valocordin-doksüülamiini võtmine annab rahustava ja hüpnootilise efekti. Patsient lühendab uinumise perioodi, uni muutub sügavaks ja pikaks.

Ravimi terapeutiline unerohi efekt ilmneb poole tunni pärast ja kestab umbes kuus tundi.

Valocordin-Donormiliga unetuse ravi kestus on tavaliselt umbes kaks nädalat. Vastunäidustused ja kõrvaltoimed on samad, mis Donormilil.

Sondoks
(Peamise toimeaine Donormila analoog) - on närvisüsteemi hüpnootilise ja lõõgastava toimega.

Seda toodetakse Ukrainas keemia- ja farmaatsiatehases "Punane täht". See on näidustatud unetuse, orgaaniliste unehäirete ja närvisüsteemi häirete raviks.Ravimil on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed, näiteks Donormil.

- identse ravitoimega Donormili analoog, kombineeritud aine taimsel alusel. See on valmistatud Ukrainas Borshchagovsky HFZ-s. Ravimit kasutatakse unetuse raviks kroonilise ületöötamise ja stressi taustal..

- rahusti, taimne rahusti, terapeutilise toime jaoks Donormili analoog. Lavastanud Nobeli Ilach Sanai Ve Tijareti ettevõte Türgis ja Kasahstanis (Almatõ FF).

Taimsed komponendid vähendavad silelihaste toonust, aeglustavad närviimpulsside kiirust ja vähendavad närvisüsteemi erutuvust. Lisaks unerohtudele parandab ravimi võtmine meeleolu, leevendab ärevust ja psühho-emotsionaalset stressi.

Alora ei anna päevasel ajal unisust, patsient säilitab selge teadvuse ja jõudluse. Alora on saadaval tableti ja vedela ravimvormina siirupina.

Näidustused ravimi väljakirjutamiseks: närvisüsteemi autonoomsed häired, depressiivsed seisundid, taastumisperiood pärast pikaajalist stressi, menopausisündroom, taastumisperiood pärast krooniliste haiguste ägenemist.

"Toit võib olla ravim või see võib olla mürk - kõik sõltub kogusest..." See väide on omistatud Hippokratesele ja temaga on keeruline vaielda. Ja kui me ei räägi toidust, vaid unerohtudest, siis peame meeles pidama: neil on palju suurem võimalus avalduda mürgina. Seetõttu ärge käsitlege neid toidu lisaainetena. Enne kui hakkate ravimit (meie puhul doonormila) võtma, tasub seda hoolikalt ja veelgi parem - rääkida arstiga, kes valib teie jaoks doonoriili annuse ja päevase annuse.

Mis on Donormil

Sedatiiv kuulub etanoolamiinide klassi, on H1 retseptorite blokeerija. Toimeaine (doksüülamiinsuktsinaat) mõju tõttu patsiendi kehale tugevnevad unerohud. Regulaarse kasutamise korral aitab ravim kaasa une kiirele algusele.

Ravimil on patsiendi kehale järgmine toime:

  • lühendab magama jäämise aega;
  • parandab une kvaliteeti;
  • ei mõjuta uinaku struktuuri ega faase;
  • tungib kiiresti seedetraktist patsiendi kehasse.

Ravim laguneb maksas täielikult; ravimi kõrgeim kontsentratsioon vereseerumis täheldatakse 60 minutit pärast manustamist. Ravim eritub neerude kaudu; 60% toimeainest eemaldatakse organismist muutumatul kujul. Mööduvate unehäirete raviks võetakse tablette..