Põhiline

Ravi

Süstid Actovegin

Actoveginit peetakse üheks parimaks ravimiks kudede parandamiseks ja ainevahetusprotsesside parandamiseks. See tööriist on lahus, mis sisaldab hemoderivaate vasikade valguvabast verest. Seetõttu on ravim keha jaoks füsioloogiline ja patsiendid taluvad seda hästi. Actovegini süstid on ette nähtud paljude patoloogiate raviks täiskasvanutel ja lastel.

Ravimi üldine kirjeldus

Actovegin on antihüpoksiline ravim. Ravim on saadaval tablettide, salvide ja geeli kujul välispidiseks kasutamiseks, süstena ja tilgutajate lahusena. Ravimi peamine komponent on hemoderivaat. Seda saadakse tervete vasikate verest, kellele antakse ainult piima. See puhastatakse valgust, jättes alles vaid väikese massiga molekulid, mis aktiveerivad inimkehas ainevahetuse. Ja suurte valgumolekulide puudumine hoiab ära allergiliste reaktsioonide tekkimise.

Ampullides olevat Actoveginit kasutatakse mitmesuguste haiguste korral, kuna see toimib kiiremini kui tabletid. Seda ravimi vabastamise vormi kasutatakse intravenoosseteks ja intramuskulaarseteks süstideks. Seal on 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullid. Üks milliliiter lahust sisaldab 40 mg hemoderivaati, samuti naatriumkloriidi ja süstevett.

Apteegist saate osta ka tilgakese lahuse 250 ml pudelites. See võib olla kahte tüüpi: põhineb dekstroosil, mille toimeaine sisaldus on 10%, samuti füsioloogilisel lahusel, millel on 10 ja 20% hemoderivaati.

Need Actovegini vormid on kasutamiseks täiesti valmis. Neid ei pea aretama ja neid ei saa millegagi segada. Ampullid sisaldavad selget kollakat vedelikku. Kui lahuses on võõraid lisandeid, samuti kui pakendi tihedus oli katki, ei tohiks ravimit kasutada. Pärast ampulli avamist peate kasutama kogu selle mahtu korraga, seda ei saa säilitada.

Võetud meetmed

Actoveginit hinnatakse selle võime eest stimuleerida ainevahetusprotsesse, parandada kudede toitumist ja suurendada rakkude resistentsust hüpoksia suhtes. See aktiveerib ATP molekulide tootmise, mis on vajalikud kõigi inimkehas toimuvate protsesside jaoks. Pealegi hakkab ravim toimima poole tunni jooksul pärast manustamist.

Ja see tegevus avaldub selliste terapeutiliste mõjude kaudu:

  • Kõik nahakahjustused paranevad kiiremini, pealegi ilmneb see peaaegu ilma armistumiseta;
  • kudede hingamise aktiveerimise tõttu vähenevad vereringehäirete ilmingud;
  • kollageenikiu tootmine kiireneb;
  • kudede hüpoksia väheneb ja glükoosi omastamine paraneb;
  • rakkude regenereerimise ja jagunemise protsessid on kiirenenud;
  • mikrotsirkulatsioon paraneb uute kapillaaride moodustumise tõttu;
  • energiavahetus ajus paraneb.

Näidustused

Actovegini süste on sageli ette nähtud erinevate haiguste raviks koos teiste ravimitega või iseseisvalt. Ravimit kasutatakse neuroloogias, kardioloogias, kirurgias, traumatoloogias, dermatoloogias, günekoloogias. Patsiendid taluvad seda hästi ja aitavad kehal kiiremini taastuda..

Seda süsteravimit kasutatakse sagedamini kui tablette. See on ette nähtud peamiselt vereringe- ja ainevahetushäiretest põhjustatud haiguste, samuti nahakahjustuste korral. Actovegiini süstid on eriti tõhusad tserebrovaskulaarsete häirete komplekssel ravil. See on hemorraagiline või isheemiline insult, entsefalopaatia, peaaju puudulikkus, Alzheimeri tõbi. Selline ravi on sageli ette nähtud pärast traumaatilist ajukahjustust koos dementsuse, mäluhäirete ja veresoonkonna häiretest tingitud tähelepanuga.

Actovegini süstid aitavad ka halvenenud perifeerse vereringe korral, mille tagajärjed on palju patoloogiaid. See võib olla arteriaalne angiopaatia, diabeetiline polüneuropaatia, endarteriit, müokardiinfarkt. Ravim on ette nähtud tuimus, turse või kipitus alajäsemetes.

Lisaks kasutatakse Actovegini laialdaselt dermatoloogias ja kirurgias. Näidustused on järgmised:

  • haavandid;
  • pikad paranemishaavad;
  • termilised ja keemilised põletused;
  • troofilised haavandid;
  • kirurgilised sekkumised nägemisorganitel komplikatsioonide ennetamiseks;
  • naha kiirguskahjustus;
  • külmumine.

Hiljuti on Actovegini süstimine muutunud kosmetoloogias populaarseks. Seda kasutatakse pärast plastilist kirurgiat, iluravi, rinoplastiat. Ravim aitab vältida tüsistusi ja kiirendab kudede paranemist pärast rindade suurendamist, rasvaimu ja muid sarnaseid kosmeetilisi protseduure..

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Actovegin sisaldab aineid, mis on organismile looduslikud. Enamasti on see parenteraalse kasutamise korral hästi talutav. Seetõttu on see ette nähtud mitte ainult täiskasvanutele igas vanuses, isegi eakatele, vaid ka lastele. Actovegini kasutamise absoluutne vastunäidustus võib olla ainult individuaalne sallimatus. Seetõttu peate enne ravi alustamist läbi viima ravimi tundlikkuse testi.

Lisaks on selle ravimi infusioon vastunäidustatud kopsuturse, südame- või neerupuudulikkuse ja kehas vedelikupeetuse korral. Dekstroosil põhineva lahusega tilgutid ei ole diabeediga.

Ravimit määratakse sageli raseduse ajal, kuna arvatakse, et see ei mõjuta lootele kahjulikult. Kuigi juhised sisaldavad vastunäidustustena rasedust ja imetamist. Kuid on olemas mõned tingimused, mille korral Actovegini süstid mitte ainult ei kergenda naise seisundit, vaid võivad päästa lapse elu. See on platsenta verevarustuse rikkumine, hüpoksia, konflikt ema ja loote verefaktori Rh-faktoriga, platsenta vähearenenud seisund, samuti mõne naise mõned rasked kroonilised haigused.

Actovegin'i süstelahus - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi:

Grupi nimi

Kaltsiumist eemaldatud proteiinitud hemoderivaadid

Annustamisvorm:

süstimine

Struktuur

2 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 80,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

5 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 200,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

10 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 400,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

1) Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide kohta), umbes 134,0 mg (5 ml ampullide jaoks) ja umbes 268,0 mg (10 ml ampullide jaoks)..

Kirjeldus:

selge kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm:

kudede regeneratsiooni stimulaator

ATX-kood:

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaadi moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab keskmiselt maksimaalse 3 tunni pärast (2–6 tundi). Actovegin® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.

Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdeerimise stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis märkimisväärne. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemine, põletustunne, paresteesia, tuimus alajäsemetes) sensoorseid häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb..

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Muudetud farmakokineetikaga patsientidel (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, vananenud metabolismi muutused, samuti vastsündinutel esinevad metaboolsed omadused) ei ole hemoderivaatide farmakoloogiline toime vähenenud.

Näidustused

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus).
  • Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid); diabeetiline polüneuropaatia
  • Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (lamatised), haava paranemise protsessid).
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal


Vastunäidustused

Ülitundlikkus Actovegin® või sarnaste ravimite suhtes, dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, kehas vedelikupeetus.

Ettevaatusabinõud: hüperkloreemia, hüpernatreemia

Rasedus ja imetamine:

ravimi kasutamine rasedatel ei põhjustanud emale ega lootele negatiivset mõju. Kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb siiski arvestada võimaliku riskiga lootele..

Annustamine ja manustamine

Intraarteriaalselt, intravenoosselt (sealhulgas infusiooni vormis) ja intramuskulaarselt. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised:

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputades sõrmega õrnalt ja ampulli raputades, laseb lahusel ampulli tipust välja voolata..

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; edasi 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustatuna lisatakse 200... 300 ml aluselisele lahusele (0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% dekstroosi lahust) 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul päevas, seejärel 10-20 ml intravenoosselt - 2 nädalat.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus umbes 4 nädalat.
Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3–4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile ACTOVEGIN © paikses ravimvormis).
Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusega kokkupuute intervallidega.
Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml transuretraalselt koos antibiootikumraviga.

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha hüperemia, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu teadmata.

erijuhised
Intramuskulaarse manustamisviisi korral manustatakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (2 ml intramuskulaarselt).
Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust..
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Süst 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli blisterpakendi plastpakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Apteegi puhkuse tingimused

Retsept.

Tootja
Nycomed Austria GmbH, Austria
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile:
Osaühing "Takeda Pharmaceuticals" (OÜ "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin® (5 ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstimine 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktuur

toimeaine - vasika vere proteiinist vabastatud hemoderivaat (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised preparaadid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin® farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin® omab antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni pärast (2–6 tundi)..

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismi intensiivsust elunditest sõltumatult. Actovegin® aktiivsust kinnitab glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ning suurenenud tarbimise mõõtmine. Need kaks mõju on omavahel seotud ja need suurendavad ATP tootmist, pakkudes seeläbi rakule suuremat energiat. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine), ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine) Actovegin® stimuleerib funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus..

Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdeerimise stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis märkimisväärne..

Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® märkimisväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.

Näidustused

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

 perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete venoossed haavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Annustamine ja manustamine

Süstelahust Actovegin® kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonide kujul) või intraarteriaalselt.

Juhised ühe murdepunktiga ampullide kasutamiseks:

Võtke ampull nii, et märgist sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata. Katkestage ampulli ülaosa, vajutades märgile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi raskusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; lisaks 5 ml iv või aeglaselt IM päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonidena kasutamisel lahjendatakse 10–50 ml 200–300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses (aluslahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahuses, tilgutada intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400–800 mg) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tablettide manustamisvormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettimisvormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuu jooksul.

Alajäsemete veenide haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Kõrvalmõjud

Immuunsussüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (uimastipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluste kudede rikkumised

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüperhüdratsioon

Ravimite koostoime

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt kuni 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkust silmas pidades on enne ravi alustamist soovitatav teha uuringusüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin® tuleb kasutada arsti järelevalve all, kellel on vastavad võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib Actovegin®'i süstida isotoonilise naatriumkloriidi lahuse või 5% glükoosilahusega. Tuleb järgida aseptilisi tingimusi, kuna Actovegin® süste ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast lähtudes tuleb avatud ampullid ja ettevalmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahendused tuleb utiliseerida..

Actovegin® lahuse segamisel teiste süste- või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust ega ka toimeainete koostoimet, isegi kui lahus jääb optiliselt läbipaistvaks. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin®-i lahust manustada segus teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud ravimid.

Süstelahus on kollaka varjundiga, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähtematerjalist, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.!

Kasutage ettevaatusega hüperkloreemia, hüpernatreemia korral..

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamine pole soovitatav..

Kasutada raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Kasutamine imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ilmnenud mingeid negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin®-i tuleks imetamise ajal kasutada ainult juhul, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku riski lapsele.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Pole võimalik või on väiksem mõju.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimalikkuse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavat kahjulikku toimet..

Väljalaskevorm ja pakend

Süst 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli blisterpakendi plastpakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

2 ml ja 5 ml mahuga ampullide korral kantakse ampulli klaasi pinnale või ampullile kinnitatud etiketile märgistus.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Säilitusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Registreerimistunnistuse omanik

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljastamine

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:

Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austria) esindus Kasahstanis

Milleks on ette nähtud Actovegini süstid: kasutusjuhised, ravimi ülevaated ampullides

Actovegin - vasikavere ekstrakti alusel saadud preparaat, millel on füsioloogiline alus, mis muudab selle ohutuks isegi lastele. See ravim, millel ei ole kehale tõsist kõrvalmõju, on ette nähtud kõigile patsientidele, kellele selle farmakoloogiliste omaduste loetelu sobib. Ravim on tavaliselt hästi talutav..

Ravimi koostis sisaldab:

  • toimeaine - väljavõte vasikate verest;
  • abiained, mis soodustavad mitmesuguste vitamiinide ja mineraalide assimilatsiooni, hõlmab see segment: vett, naatriumkloriidi.

Oluline on teada: mõnel juhul võib ravimi võtmisel ilmneda valu, mis on seotud sekretsiooni suurenemisega, kuid te ei tohiks ravimi kasutamist lõpetada. Ravi tuleb katkestada, kui valu püsib ja ravimi võtmine ei avalda mingit mõju..

Kirjeldus ja koostis

Actovegin on ravim, millel on laia toimespektriga antihüpoksant ja antioksüdant. Ravimi põhiprintsiip põhineb kudede regenereerimisel. Ravim parandab vereringet, annab ajukoele vajaliku hulga hapnikku ja muid kasulikke komponente. Actovegini saab kasutada paljude haiguste komplekssel ravimisel. Ravim varustab keha elutähtsate komponentidega, seda kasutatakse sageli paljude haiguste täiskasvanute ja laste, aga ka rasedate naiste komplekssel ravimisel..

Ravimi aktiivseks komponendiks on 50 mg vasikaliha valguvabad hemoderivaadid, samuti abikomponendid, sealhulgas naatriumkloriid, süstevesi..

Vastunäidustused

Actovegini kõrvaltoimed ei tähenda mitut vastunäidustust, kuid need on olemas ja hõlmavad selliseid seisundeid:

  • südamepuudulikkus
  • uriini pärssimine põies (anuuria)
  • neerude vähenenud uriinieritus (oliguuria)
  • kopsuturse
  • kõrge kloori sisaldus veres (hüperkloreemia)
  • kõrgenenud naatriumi sisaldus veres (hüpernatreemia)

Lisaks sellele märgivad Actovegini kasutusjuhendid, et ravimi kasutamine on laste ravimisel ebasoovitav. See aspekt väärib siiski eraldi kaalumist..

Farmakoloogiline rühm

Ampullides olev Actovegin aktiveerib ainevahetusprotsesse, suurendab glükoosi transporti ja akumuleerumist ajju. Ravim taastab aminohapete kontsentratsiooni, ADP, ATP, stimuleerib glükoosi kasutamist. Ravimi kasutamine stabiliseerib plasmamembraane, parandab energiataset kudedes.

Ravimi antihüpoksiline toime avaldub juba 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja püsib 3 kuni 6 tundi. Actoveginil on võime kudesid tervendada rakusisesel tasemel, parandada aju struktuuride verevarustust. Ravimi põhimõte suurendab kudede ja siseorganite vastupidavust hapnikuvaegusele. Ravimi lai toimemehhanism võimaldab teil seda kasutada erinevates meditsiinivaldkondades, kuid enamasti on see tööriist ette nähtud neuroloogias, kardioloogias suure hulga haiguste komplekssel ravil.

Actovegin viitab mitmekomponendilistele preparaatidele, mis sisaldavad mitmesuguseid ühendeid, mis mõjutavad positiivselt inimkeha. Ravim on olnud turul enam kui 10 aastat, seda kasutatakse sageli haiguste raviks, millega kaasnevad ainevahetushäired..

Umbes selle ravimi kohta

Toote toimeaine on väljavõte vasika verest, millel on terapeutiline toime. See parandab ainevahetusprotsesse rakulisel tasemel, soodustab hapniku ja glükoosi paremat transporti rakkudes. See aitab suurendada energia metabolismi ja vähendada rakkude hüpoksiat. Ravimi sellised omadused on olulised närvisüsteemi normaalseks toimimiseks, samuti vereringeks..

Samuti on Actovegin ette nähtud kudede regenereerimise kiirendamiseks koos selle terviklikkuse nähtavate rikkumistega. See aitab kaasa haavade, haavandite ja muude nahakahjustuste kiirele paranemisele. Actovegini toodetakse salvide, geeli, kreemi, tablettide ja süstide kujul. Millist ravimit raviks valida, otsustab arst haiguse tunnuste põhjal.

Actovegini kasutamine on võimalik seespidiselt (tabletid), parenteraalselt (süstid, tilgutajad) ja välispidiselt kohalikuks kasutamiseks (salvid, geel, kreem). Ravimi analoogid on solkoserüül, levomikool, tserebrolüsiin, cavinton, tsinnarisiin, millel on sarnane toime, kuid mis on palju odavamad kui Actovegin.

Kõige sagedamini määravad arstid Actovegini:

  • neuroloogia;
  • günekoloogia;
  • psühhiaatria;
  • oftalmoloogia;
  • dermatoloogia;
  • kardioloogia.

Ravimi mõju väljendatakse järgmiselt:

  • rakkude metabolismi kiirendamine;
  • parandada vereringet.

Lisaks sellele on see taastav, taastav toime naharakkudele ja limaskestadele, aitab suurendada nende vastupanuvõimet hüpoksiale (hapnikunälg) ja aitab kaasa inimkeha närvisüsteemi üldisele tugevnemisele.

Näidustused

Ravimi juhistes on üsna suur loetelu haigustest ja seisunditest, mille korral ravimit saab kasutada. Actovegini süste kasutatakse sageli laste ja täiskasvanute haiguste komplekssel ravimisel.

täiskasvanutele

Actovegini süstimisel võivad olla näidustatud järgmised haigused ja seisundid:

  • hemorraagiline insult;
  • mitmesuguste etioloogiate entsefalopaatia;
  • venoosse, perifeerse või arteriaalse vere töö häired;
  • isheemiline insult;
  • aju ainevahetushäired;
  • peavigastused;
  • angiopaatia;
  • mitmesuguste etioloogiate silma sarvkesta kahjustus;
  • põleb kuni 3 kraadi;
  • troofilised nahakahjustused;
  • haavad, mida on raske ravida;
  • nahahaavandid;
  • survehaavandid.

lastele

Pediaatrias kasutatakse Actoveginit kõige sagedamini aju hüpoksiaga vastsündinutel. Ravimit saab kasutada lapse esimestest päevadest alates ägedas perioodis. Ravimi kasutamise peamine näidustus on:

  • sünnieelne hüpoksia;
  • TBI sünnituse ajal;
  • põleb.

Kasutamisnähud on lapse sünnitusjärgsed vigastused, ajuveresoonkonna õnnetus ja muud rasked seisundid.

rasedatele ja imetavatele naistele

Actovegini võib kasutada raseduse ajal, kuid ettevaatusega ja arsti range järelevalve all. Ravimit peetakse lootele ja naisele endale väga ohutuks. Seda kasutatakse sageli järgmistes tingimustes:

  • platsenta verevarustuse rikkumine;
  • platsenta vähearenenud;
  • diabeet, I või II tüüp;
  • arterite hüpertoonilisus;
  • Loote ja ema vere reesusfaktori konflikt;
  • platsenta ja embrüo hapnikuvaegus.

Actovegini süste võib määrata rasedatele naistele ning profülaktikaks raseduse katkemise, enneaegse sünnituse ohu korral. Imetamise ajal ei soovita paljud arstid seda ravimit kasutada.

Kasutamisjuhend

Tootja ei andnud teavet ravimi tarvitamisega seotud täiendavate juhiste kohta. Kuid enamik patsiente märgib, et diabeediga peaks patsient võtma ravimit arsti järelevalve all, kuna ta hoiab kehas vett, mis omakorda kahjustab keha diabeediga.

Uimastite ja alkoholi ühilduvus

Actovegin, nagu paljud teisedki nootroopsed ravimid, ei sobi alkoholiga, kuna see põhjustab maksa ja neerude tarbetut koormamist.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral

Nagu eespool mainitud, paneb see ravim neile kahele elutähtsale organile suure koormuse. Seetõttu tasub neuralgilise või muu haiguse ravis otsida sarnase toimega ravimeid, mis ei koorma nii palju neere ja maksa.

Raseduse ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetamise ajal ei tohiks Actovegini võtta, kuna see võib mõjutada naise hormonaalset tausta.

Lapsed on teretulnud

Alla 5-aastastele lastele on süstid vastunäidustatud, kuna sellel nootroopsel ainel on stimuleeriv toime.

Annustamine ja manustamine

Actovegini lahus on ette nähtud arteriaalseks, intramuskulaarseks, intravenoosseks manustamiseks. Vajadusel süstitakse ravim veresoonte voodisse infusioonide (infusioonide) vormis. Vaatamata ravimi heale talutavusele tuleb enne selle kasutamist läbi viia tundlikkuse test..

Täiskasvanutele

Ravimi juhiste kohaselt määratakse Actovegin'i lahus igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt diagnoosist, patsiendi vanusest, manustamisviisist.

  1. Intravenoosse manustamise korral lahjendatakse ravim 5% glükoosilahusega või 0,9% naatriumkloriidiga. Päevane annus ei tohiks ületada 2000 mg ¼ liitri lahuse kohta.
  2. Intramuskulaarse süstimise korral ei ületa annus ühe päeva jooksul rohkem kui 5 ml.
  3. Ravimi intraarteriaalne manustamine varieerub 5 kuni 20 ml päevas.

Actovegin-ravi kestab 10 päeva kuni mitu nädalat või kuud.

Lastele

Ravimi ööpäevane annus arvutatakse intramuskulaarselt 0,4-0,5 ml 1 kg kehakaalu kohta. Actovegin-ravi suurendab ja parandab märkimisväärselt taastumise prognoosi.

Rasedatele ja imetavatele inimestele

Rasedate naiste puhul määrab arst ravimi annuse iga patsiendi jaoks eraldi.

Pärast süstimist ei ilmne efekt nii kiiresti. Positsioneerimisest saadav positiivne mõju võib ilmneda mitte hiljem kui ühe nädala pärast, püsib mitu kuud.

Praktiline kogemus

Arsti ülevaade ja ülevaade patsientidest, kellele Actovegin määrati ampullides.

Arsti ülevaade

Actovegini peamine tegevus on vereringes vereringes hapniku suurendamine. Tänu selle ravimi koostises olevatele looduslikele komponentidele parandab selle parenteraalne manustamine ainevahetusprotsesse inimkeha kudede rakkudes tänu hapniku ja glükoosi aktiivsele tarbimisele, kogunemisele, liikumisele ja vabastamisele.

Ravim parandab kudede rakkude verevarustust, kiirendab kahjustatud kudede taastamist, aitab kehal imada elutähtsaid aineid ja elemente.

Sisestage Actovegin patsient saab:

  1. Intramuskulaarselt - 5 ml päevas, ravikuur - 20 süsti.
  2. Intravenoosselt: pihustites - 10 ml päevas; või pannakse tilguti - ravim lahjendatakse 200 ml füsioloogilises lahuses või 5% glükoosilahuses. Manustamiskiirus ei tohiks olla suurem kui 2 ml minutis.

Actovegini annus infusioonilahusteks sõltub patoloogilise protsessi vormist koos:

  • isheemilise insuldi korral manustatakse igal nädalal kuni 50 ml päevas, seejärel kahe nädala jooksul kuni 20 ml päevas;
  • tserebrovaskulaarsed häired - kaks nädalat annusega 10-20 ml päevas;
  • naha terviklikkuse kahjustusi on raske ravida - igal teisel päeval 10-20 ml.

Patsiendi arvamus

Töökoormus annab endast tunda, eriti kui avate oma väikeettevõtte ja olete pidevalt stressiseisundis, mis muidugi mõjutab tervist.

Pärast mitut närvilist nädalat hakkasin märkama üldist halba enesetunnet, liigset närvilisust ja põletust ribides. Ma ei hakanud seda üles riputama, kuna arvasin, et see lihtsalt venib, kuid iga päevaga läks aina hullemaks ja läksin arsti juurde.

Ta diagnoosis mul stressiga kaasneva rinnavälise neuralgia. Ravina määras ta mulle nootroopilise ravimi Actovegin süstide vormis ja nädala jooksul tundsin end palju paremini.

Nikita Milev, 30 aastat vana

Lapsepõlvest saadik on minu peamiseks probleemiks nõrk immuunsus, mis mõjutas üsna sageli mu tervist ja ma olin haige laps. 19-aastaselt kimbutas mind selline vaev nagu herpeetiline neuralgia - haigus, mis mõjutab silmaümbrust.

Läksin kohe arsti juurde ja ta määras mulle Actovegini intramuskulaarse sissevõtmise ja 2 nädala pärast hakkas haigus komistama ning kuu aja pärast sain sellest täielikult lahti. Muide, ravim suurendab ka immuunsust.

Anastasia Shpanina, 20 aastat vana

Patsiendi nõuanded

Meditsiinilise lahuse Actovegin elemendid võivad inimesel põhjustada allergilise reaktsiooni. Paljud patsiendid soovitavad allergia sümptomite korral lõpetada ravimi kasutamine järk-järgult, et mitte seisundit süvendada.

Pärast allergilise ärrituse möödumist valib raviarst reeglina uue lahenduse, kus puuduvad erinevad allergeenid.

Praktiliste kogemuste plussid ja miinused

Ravimi ilmsetest eelistest tuleks eristada järgmist:

  • kõrge efektiivsusega;
  • vähe kõrvaltoimeid;
  • neuralgiliste häirete ravis on meditsiinilisel lahusel aktiivne sedatiivne ja tooniline toime;
  • lai valik rakendusi.

Miinused: on vastunäidustusi, sealhulgas allergiline reaktsioon.

Kõrvalmõjud

Ravim on hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võivad pärast ravimi manustamist ilmneda keha kõrvaltoimed:

  1. anafülaktilised reaktsioonid;
  2. valu süstepiirkonnas;
  3. peavalu;
  4. düspeptilised sümptomid;
  5. tahhükardia;
  6. lööve kehal;
  7. suurenenud erutus;
  8. hingamisraskused
  9. hingamisraskused;

Ravim ei avalda organismile toksilist toimet, ei tekita sõltuvust. Kui patsiendil on suurenenud tundlikkus Actovegini suhtes, võib arst välja kirjutada ravimi analoogid. Ravimi lähim analoog on Solcoseryl.

Infusioon

Tilguti Actovegin kõrvaltoimed vastavad ülaltoodud võimalikele tagajärgedele selle ravimi süstimisel. Jääb vaid lisada, et tilguti kasutamise ajal on võimalik kohaliku turse ilmnemine.

Lisaks on nii süstide kui ka infusioonide korral sellise kõrvaltoime, nagu valu, tekkimine tõenäoline. Need ei ole uimastitest loobumise põhjused. Kuid kui need muutuvad ravi mõju puudumisel krooniliseks, peate Actovegini edasise kasutamise soovitavuse osas nõu pidama arstiga.

Oluline on teada, et Actovegin'i manustatakse süstimise / infusioonina järk-järgult ja mahus mitte üle 5 ml. Lisaks on vastuvõetamatu lahuse segamine teiste farmakoloogiliste preparaatidega..

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit kombineeritakse sageli teiste ravimitega. Puuduvad andmed ravimite kokkusobimatuse kohta.

Arstide, samuti Actovegin-ravi teinud patsientide ülevaated on väga positiivsed. Paljud märgivad ravimi kõrget efektiivsust ja head taluvust pärast mõnepäevast kasutamist. Süstelahust saab kõige paremini kasutada statsionaarses keskkonnas, kuid seda saab kasutada ka ambulatoorselt ning ravimit saab manustada ainult suurte kogemustega meditsiinitöötaja.

Tõenduspõhine ravim

Globaalses veebis oli palju selleteemalisi artikleid, et Actovegini süstide mõju kohta pole otsest tõendusmaterjali ja seetõttu on selle kasutamine mõttetu. Kõik tõendid selle kohta põhinevad samadel füsioloogilistel komponentidel, mis kummitavad paljusid arste.

Kuid olemas on ka selline haru nagu tõenduspõhine ravim, mis tõestab teatud aja jooksul kindla ravimi tõhusust.

See juhtus ravimitootjaga Actovegin, mis on ravimiturul olnud enam kui 30 aastat ja selle kohta on arvustused ülimalt positiivsed nii patsientide kui ka juhtivate ekspertide poolt, mis tähendab, et pole põhjust pidada seda nootroopset ravimit ebaefektiivseks.

Analoogid

Actovegin - ravim, mis tagab kudede regeneratsiooni, oma koostises pole täieõiguslikke analooge, selle asendajatena käsitatakse ühe farmakoloogilise rühma vahendeid.

Tserebrolüsiin

Kompositsiooni toimeaine tserebrolüsiin saadakse loomsetest saadustest. Kompositsioon tagab taastumise ja normaliseerib närvirakkude tööd. Toodet valmistatakse ainult süstelahuse kujul. Raviskeem valitakse individuaalselt; terapeutilise efektiivsuse saavutamiseks on vajalik 4-nädalane kuur.

Cortexin

Cortexin valmistatakse pulbrina, mis on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Farmakoloogilise kuuluvuse järgi kuulub ravim nootroopsete ühendite rühma. Tööriist taastab inimkehas biokeemiliste protsesside ahelate normaalse käigu. Kasutamise teostatavus pediaatrilises praktikas, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal määratakse eraviisiliselt. Sageli soovitatakse ravimit kasutada pärast pea- ja ajuvigastusi..

Ettevaatusabinõud Actovegin'i lihasesiseseks manustamiseks

Actovegin-ravi maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks määratakse ravi alguses individuaalne talumatus ravimi suhtes. Selleks manustatakse intramuskulaarselt 1-2 minutit 2 ml ravimit. Pikaajaline manustamine võimaldab teil jälgida keha reaktsiooni ravimile ja allergiliste reaktsioonide tekkimisel peatada süstimine õigeaegselt. Yusupovi haigla ravitoad on varustatud šokivastase komplektiga, mis võimaldab teil patsiendile viivitamatult anda hädaabi.

Ühekordselt kasutatavate süstalde, kaasaegsete antiseptiliste lahuste kasutamine võib kaitsta patsienti nakkushaiguste patogeenide nakatumise eest, mis edastatakse verega. Õed valdavad intramuskulaarse süstimise tehnikat sujuvalt. Avatud ampulli kasutatakse kohe, kuna säilitusainete puudumine lahuses ei võimalda seda pikka aega säilitada. Sel põhjusel soovitatakse patsientidel osta üks kord manustatava koguse ampullid..

Actovegini hoitakse külmkapis. Enne ravimi kasutamist soojendatakse ampulli kergelt käes, et tagada mugavam sissejuhatus. Hägust või nähtavat sadet sisaldavat lahust ei kasutata. Actovegini kasutamise juhiste kohaselt võib lastele süstida ravimit intramuskulaarselt alates 3. eluaastast.

Mexidooli ja Actovegini võib koos manustada lihasesiseselt. Raviskeemi määrab arst. Actovegin-ravi ajal soovitavad arstid patsientidel loobuda alkoholi tarvitamisest. Actovegini kasutamise kohta nõu saamiseks helistage meile.

Svetlana Vladimirovna Shcherbakova

Bibliograafia

  • RHK-10 (rahvusvaheline haiguste klassifikaator)
  • Yusupovi haigla
  • Gavrilova S. I. Vaimsed häired primaarsete degeneratiivsete (atroofiliste) ajuprotsesside korral. // Psühhiaatria juhend / Toim. A. S. Tiganova. M., 1999.Vol. 2.
  • Medvedev A. V. Aju veresoonkonna haigused // Psühhiaatria juhend / Toim. A. S. Tiganova. M., 1999.Vol. 2.
  • Korsakova N. K., Moskovichute L. I. Kliiniline neuropsühholoogia. M., 2003 (5. peatükk "Vananemise neuropsühholoogilised sündroomid").

Psoriaasiga

Selle diagnoosiga kasutatakse täpsustatud ravimit terapeutilise salvi kujul, mis kantakse õhukese kihiga epidermise ülemise kihi kahjustustele. Loputage nahk, mis on varem haavanditest mõjutatud, kuivatage, töödelge antiseptikumidega ja seejärel määrige probleemsed kohad õhukese kihiga. Psoriaasi raviks mõeldud Actovegin on osa kompressist ja soovitatav on muuta apretti kuni 3 korda päevas. Ravim on odav, mõju tervisele on minimaalne. Seetõttu tuleks Actovegini osta apteegis, hoida seda varus isegi dermatiidi kalduvuse korral.

Kuidas kandideerida

Sõltuvalt haiguse kulgu tõsidusest on ette nähtud ravimi intramuskulaarne või infusioonina manustamine. Otsuse nii selle kui ka ravimi annuse kohta teeb arst.

Juhised intramuskulaarseks süstimiseks:

  • Enne manipuleerimise läbiviimist peate oma käed põhjalikult pesema seebiga ja ravima antiseptikuga;
  • Enne manustamist tuleb ampulli pisut käes soojendada;
  • Hoides ampulli vertikaalselt ja tehes sellele kergeid kraane nii, et kogu lahus oleks alumises osas, katkestage selle ots punase punktiga joonel;
  • Ravim võetakse steriilse süstlaga, seejärel keeratakse see üles ja tilk lahust vabastatakse, et veenduda, et kogu õhk on välja pääsenud;
  • Jagage tuharad visuaalselt neljaks osaks ja sisestage nõel ülemise välimise ruudu sisse, pärast naha töötlemist puuvillase tampooniga alkoholiga;
  • Ravimit manustatakse aeglaselt;
  • Pärast süstimist kinnitatakse süstekoht puuvillaga või alkoholiga niisutatud lapiga.

Üleannustamine

Ametlikult puudub organismi vägivaldse reaktsiooni tõenäosus vastuseks ravimi ülemäärastele terapeutilistele annustele. Teoreetiliselt on lahuste või tablettide irratsionaalse kasutamise korral võimalikud tagajärjed suurenenud kõrvaltoimetena, seedeelundite talitlushäiretega, valu epigastimaalses piirkonnas. Selliste tagajärgede vastu võitlemiseks kasutatakse maoloputust, soolestiku puhastamist, infusioonravi, viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimi kergete vormide üledoseerimine on võimatu. Negatiivsed ilmingud vastuseks sellisele ravile võivad olla ainult ravimite kasutamise eeskirjade või kõrvaltoimete rikkumise tagajärjed.

Lastele

Mõnes riigis on ravimi kasutamine lapsepõlves keelatud, kuid enamasti jätab selle otsuse raviarst. Ravimit võib välja kirjutada lapsele, kellel on neuroloogiline patoloogia, mis oli sünnituse või raseduse ajal tekkinud komplikatsioonide tagajärg. Võimaluse korral põhineb ravi sellel, kui laps võtab ravimvormi tablettide kujul - päevane annus on 1 tablett.

Kui on vaja teha intramuskulaarseid või intravenoosseid süste, valitakse annus individuaalselt, lähtudes patsiendi vanusest, kaalust, seisundist.

Arvustused teemal "Actovegin"

90% -l ravimite manustamise juhtudest on näha ilmseid positiivse dünaamika märke. Arvamused tööriista kohta on enamasti positiivsed.

Nad on pärit täiskasvanutest, vanematest, positsioonil olevatest naistest. Viimased viitavad sageli raseduse soodsale tulemusele ja tervete laste sünnile, hoolimata raseduse katkemise ohust ja kaasasündinud anomaaliate suurest ohust. Toote pehmed ravimvormid on ennast tõestanud kui tõhusaid, ohutuid, hõlpsasti kasutatavaid meetodeid mis tahes etioloogiaga haavade raviks.

Patsientide negatiivsed ülevaated on peamiselt seotud lahuste intramuskulaarse kasutamisega, mis on toote kasutuselevõtu ajal tekkinud tugeva valu tõttu. See punkt raskendab märkimisväärselt ravimite kasutamist lapseeas. Allergilised reaktsioonid ja muud kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, kuid mõnel juhul muudavad uimastiravi võimatuks.

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Lahuste säilitamine nõuab teatud tingimusi - see peaks olema pime koht, temperatuurivahemik 18-25 ° C. Võimaluse korral tuleb ravimit hoida pappkarbis, milles seda müüdi. Pärast ampullide avamist või viaali steriilsuse rikkumist tuleb lahus kohe ära kasutada. Hoidke "Actovegin" välispidiseks kasutamiseks mõeldud kompositsioonide kujul jahedas kohas, ka ilma otsese päikesevalguseta.

10% -lise tilgutite lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ravimi ülejäänud ravimvorme säilitatakse kuni 5 aastat.

Ravimi omadused

Actovegini tootmiseks kasutatakse piimavasikate verd, millest dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel saadakse proteiinist vabastatud hemoderivaadid. See sisaldab aminohappeid, makroelemente, mikroelemente, rasvhappeid, oligopeptiide ja muid olulisi füsioloogilisi komponente.

Saanud arsti ettekirjutuse ampullse ravimvormiga ravimiseks, mõtlevad paljud, kas Actovegini on võimalik süstida lihasesse või on vaja veenisisest infusiooni. Vastuse saab arstilt või apteekrilt või lugedes ravimi infolehte - ravimit kasutatakse lihasesiseseks kasutamiseks.

Actovegini toodetakse mitmes ravimvormis: süste, salv, tabletid, koor, infusioonilahus ja geel. See võimaldab igal patsiendil valida sobivaima toote..

Eelkõige manustatakse Actovegini süste intramuskulaarselt, kasutades süstelahust. See on selge vedelik, millel on kollakas varjund või mis on täiesti värvitu. Ravimit müüakse ampullides, mahuga 2, 5 ja 10 ml. Lahuses sisalduva efektiivse komponendi sisaldus on 40 mg / ml. Seega sisaldab 2 ml lahuses 80 mg hemoderivaati, 5 ml - 200 mg ja 10 ml - 400 mg. Abiained on süstevesi ja naatriumkloriid.

10 ml ampulle ei kasutata intramuskulaarseks süstimiseks, kuna sellisel juhul on ravimi maksimaalne lubatud annus ainult 5 ml ja avatud ampulli sisu on keelatud hoida..

Actovegini väljakirjutamine rasedatele, lastele ja naistele imetamise ajal

Nagu eespool märgitud, osutab ravimi kirjeldus selle toimemehhanismi uurimise raskusele, kuna paljud selle komponendid on kehas juba olemas. Ja kuigi enamikul juhtudest taluvad Actovegini patsiendid ilma oluliste negatiivsete reaktsioonideta, soovitab juhend seda määrata ainult vastavalt raviarsti juhistele.

Kuid kliiniline praktika näitab Acovegini tõhusust hüpoksilistest häiretest põhjustatud loote arenguhäirete ennetamisel.

Actovegini imikute kõrvaltoimeid ei registreerita. Lisaks on kirjeldatud vähemalt ühte edukat kliinilist kogemust kesknärvisüsteemi häirete ravimisel perinataalse hüpoksia vastu vastsündinutel ja imikutel. Teraapia, mis hõlmas Actovegini süste, parandas märgatavalt kõrvaltoimeid. Lõppude lõpuks on kirjeldatud tööriist hapniku osavõtul võimas ainevahetusprotsesside stimulaator.

Põletuste korral

Arvestades ravimi looduslikku koostist, soovitavad arstid seda dermise termiliste ja mehaaniliste kahjustuste korral. See on odav viis kahjustatud naha parandamiseks, puudub ühilduvus teiste ravimitega. Juhistes öeldakse, et kõiki kahjustatud piirkondi tuleb ravida õhukese kihiga: salvi jaoks - kasutage sidet, geeli jaoks - haava ei ole vaja sulgeda. Tootja võtab näidustustena arvesse ravimi Actovegin kasutamist põletushaavade korral, kuid siiski on oluline arvestada üksikute komponentide individuaalset talumatust.

Vastunäidustused, kõrvaltoimed ja üleannustamine

Olles välja mõelnud, miks Actovegini süstid välja kirjutatakse, tasub välja selgitada, kas selline ravi sobib olemasolevate vastunäidustustega.

  • Vastunäidustus on eelsoodumus vedelikupeetuseks kehas. Ravi ajal tuleb urineerimise sagedus säilitada normaalsel tasemel..
  • Südamepuudulikkusega inimestel on oht tõsiste kõrvaltoimete tekkeks.
  • Tilgutajad tühistatakse kopsuturse ja allergiate korral.

Kõrvaltoimete korral on patsiendil palavik, õhupuudus, kõrge vererõhk, naha punetus, näo hüperemia. Võib tunda nõrkust või agitatsiooni, peavalusid, õhupuudust, kurgu tükke või peapööritust. Seisund võib põhjustada teadvuse kaotuse.

Harva levivad aistingud lihasluukonnale. Patsient kaebab valude üle luudes, alaseljas ja liikuvate liigeste valudes.

Üleannustamise sümptomid sarnanevad mürgitusega. Sel juhul on asjakohane ainult sümptomaatiline ravi..

Kardiovaskulaarne ravi

Kuna Actovegin on väga võimas hüpoksant ja aktiveerib glükoosi ja hapniku metabolismi, saab see väärilise koha kardioloogias ja neuroloogias. Ainevahetusravimeid kasutatakse kardioloogias pärast insulti, kui hapnik on eriti vajalik südame ja veresoonte jaoks. Aastase praktika jooksul on kindlaks tehtud ravimi positiivne mõju inimese veresoonkonnale. Actovegin hoiab ära vere paksenemise, parandab vereringet ja kannab südamesse hapnikku. Eriti oluline on ravim aju jaoks. Kasutades aju glükoosi ja hapniku ülekandmise võimalust, selgus primaarsete ja korduvate insultide riski vähenemisest, aju paremast mälust, verevarustusest ja toitumisest. Hapnik ei lase ajurakkudel oksüdeeruda, näidates nende antioksüdantset toimet. Selle tulemusel väheneb see isheemia ja hapnikuvaeguse oht..