Põhiline

Migreen

Tserebrolüsiin - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi: Cerebrolysin ®

Ravimi rahvusvaheline nimetus: puudub

Annustamisvorm:

STRUKTUUR.
Toimeaine: 1 ml ravimi vesilahust sisaldab 215,2 mg tserebrolüsiini kontsentraati (sea ajust saadud peptiidide kompleks). Cerebrolüsiini aktiivset fraktsiooni esindavad peptiidid, mille molekulmass ei ületa 10 000 daltonit.
Abiained naatriumhüdroksiid ja süstevesi.

KIRJELDUS
Merevaik selge lahus.

RAVIMPREPARAADI RÜHM: nootroopne aine

ATX-kood: N06BX

FARMAKOLOOGILINE MÕJU.

Farmakodünaamika
Tserebrolüsiin sisaldab madala molekulmassiga bioloogiliselt aktiivseid neuropeptiide, mis tungivad läbi hematoentsefaalbarjääri ja sisenevad otse närvirakkudesse. Ravimil on ajus organispetsiifiline multimodaalne toime, s.o. pakub metaboolset regulatsiooni, neuroprotektsiooni, funktsionaalset neuromodulatsiooni ja neurotroofset aktiivsust.
a) metaboolne reguleerimine: tserebrolüsiin suurendab aju aeroobse energia metabolismi tõhusust, parandab rakusisese valkude sünteesi arenevas ja vananevas ajus.
b) neuroprotektsioon: tserebrolüsiin kaitseb neuroneid piimhappe atsidoosi kahjuliku mõju eest, hoiab ära vabade radikaalide moodustumise, suurendab ellujäämist ja hoiab ära neuronite surma hüpoksia ja isheemia tingimustes, vähendab ergastavate aminohapete (glutamaadi) kahjulikku neurotoksilist toimet..
c) neurotroofne aktiivsus: tserebrolüsiin on ainus nootroopiline peptidergiline ravim, mille neurotroofne toime on tõestatud sarnaselt neuronite kasvu looduslike tegurite (NGF) toimele, kuid avaldub perifeerse manustamise tingimustes.
d) funktsionaalne neuromodulatsioon: tserebrolüsiin mõjutab positiivselt mäluprotsesside kognitiivseid häireid

Farmakokineetika
Tserebrolüsiini keeruline koostis, mille aktiivne fraktsioon koosneb tasakaalustatud ja stabiilsest bioloogiliselt aktiivsete oligopeptiidide segust, millel on täielik multifunktsionaalne toime, ei võimalda üksikute komponentide tavapärast farmakokineetilist analüüsi..

KASUTUSJUHENDID
Alzheimeri tõbi, erineva päritoluga dementsussündroom, krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus, isheemiline insult, aju ja seljaaju traumaatilised vigastused; vaimne alaareng lastel, hüperaktiivsus ja tähelepanupuudus lastel; kompleksravis - antidepressantide suhtes resistentse endogeense depressiooniga

  • individuaalne talumatus ravimi suhtes
  • äge neerupuudulikkus
  • epileptiline staatus

RASKUS JA LAKTSIOON
Ettevaatlikult on ravim välja kirjutatud raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal..

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tohib Cerebrolysini kasutada ainult pärast ravi positiivse mõju ja selle rakendamisega seotud suhte põhjalikku analüüsi. Eksperimentaalsete uuringute tulemused ei anna alust arvata, et tserebrolüsiinil on teratogeenne toime või lootele toksiline toime. Samasuguseid kliinilisi uuringuid pole siiski läbi viidud..

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
Seda rakendatakse parenteraalselt. Annused ja ravi kestus sõltuvad haiguse olemusest ja raskusastmest, samuti patsiendi vanusest. Võimalik on välja kirjutada ühekordseid annuseid, mille väärtus võib ulatuda 50 ml-ni, kuid eelistatavam on ravikuur läbi viia.

Soovitatav optimaalne ravikuur on igapäevased süstid 10-20 päeva jooksul.

• Äge seisund (isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus, neurokirurgiliste operatsioonide komplikatsioonid):alates 10 ml kuni 50 ml
• Insuldi ning aju ja seljaaju traumeerivate kahjustuste jääkperioodil:alates 5 ml kuni 50 ml
• psühhoorgaanilise sündroomi ja depressiooniga:5–30 ml
• Alzheimeri tõve, vaskulaarse dementsuse ja Alzheimeri tõve kombineeritud vaskulaarse päritolu korral:5–30 ml
• Neuropeediaarses praktikas:0,1–0,2 ml / kg kaalu kohta

Ravi efektiivsuse suurendamiseks võib läbi viia korduvaid ravikuure, kuni täheldatakse patsiendi seisundi paranemist ravi tagajärjel. Pärast esimest ravikuuri võib annuste manustamise sagedust vähendada 2 või 3 korda nädalas.

Tserebrolüsiini kasutatakse süstina: intramuskulaarselt (kuni 5 ml) ja intravenoosselt (kuni 10 ml). 10–50 ml annuseid soovitatakse manustada ainult aeglase intravenoosse infusioonina pärast lahjendamist pakutud standardsete infusioonilahustega. Infusiooni kestus on 15 kuni 60 minutit.

KÕRVALMÕJU
Sagedased kõrvaltoimed - rohkem kui 1/100 - vähem kui 1/10; haruldased kõrvaltoimed - rohkem kui 1/1000 - vähem kui 1/100; väga haruldased kõrvaltoimed - rohkem kui 1/10000 - vähem kui 1/1000; äärmiselt haruldased kõrvaltoimed - vähem kui 1/10000.

Liiga kiire manustamise korral on harvadel juhtudel võimalik palaviku, higistamise, pearingluse ja (üksikjuhtudel) võimaliku kiire südamelöögi või rütmihäirete tunne..

Seedetraktist: harvadel juhtudel täheldati isutus, düspepsia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus ja oksendamine.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: harvadel juhtudel kaasnes aktiveerimise eeldatava mõjuga erutus (avaldub agressiivne käitumine, segasus, unetus). Teatatud on juhtumitest üksikjuhtudel (immuunsussüsteemi küljest: äärmiselt harvadel juhtudel ülitundlikkusreaktsioonid või allergilised reaktsioonid, mis väljenduvad peavalus; valu kaelas, jäsemetes, alaseljas; õhupuudus, külmavärinad ja kollatoidne seisund).

Kohalikud reaktsioonid: harvadel juhtudel on süstekohal nahapunetus, sügelus ja põletustunne.

Muu: uuringutest on teatatud äärmiselt harva esinevatest hüperventilatsiooni, arteriaalse hüpertensiooni, arteriaalse hüpotensiooni, väsimuse, treemori, depressiooni, apaatia, pearingluse ja gripilaadsete sümptomite (köha, nohu, hingamisteede infektsioonid) juhtudest..

Tuleb märkida, et kliiniliste uuringute käigus tuvastati mõned kõrvaltoimed (agitatsioon, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpotensioon, letargia, treemor, depressioon, apaatia, peapööritus, peavalu, õhupuudus, kõhulahtisus, iiveldus), mis ilmnesid võrdselt ka patsientidel ravitud tserebrolüsiiniga ja platseebot saanud patsientidel.

ÜLADOOS
Ei leitud

Koostoimed teiste ravimitega
Tserebrolüsiini farmakoloogilist profiili arvestades tuleb erilist tähelepanu pöörata võimalikele aditiivsetele mõjudele, kui neid manustatakse koos antidepressantide või MAO inhibiitoritega. Sellistel juhtudel on soovitatav vähendada antidepressandi annust..

Tserebrolüsiini ja tasakaalustatud aminohapete lahuseid ei tohi segada ühe infusioonilahusega.

Tserebrolüsiin ei ühildu lahustega, mis sisaldavad lipiide, ega lahustega, mis muudavad söötme pH-d (5,0–8,0).

ERIJUHISED
Kui süstid on liiga kiired, võite tunda kuuma, higistamist või peapööritust. Seetõttu tuleb ravimit manustada aeglaselt..

Kontrollis ja kinnitas ravimi kokkusobivust (24 tunni jooksul toatemperatuuril ja valgustuse olemasolu) järgmiste infusioonilahustega:

  • 0,9% naatriumkloriidi lahus (9 mg NaCl / ml).
  • Ringeri lahus (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; SG-163,48 mmol / L).
  • 5% glükoosilahus

Tserebrolüsiini samaaegne manustamine koos südame vereringet parandavate vitamiinide ja ravimitega on lubatud, kuid neid ravimeid ei tohi segada Cerebrolüsiiniga samas süstlas. Kasutage ainult selget lahust ja ainult üks kord..

MÕJU SÕIDUKITE HALDAMISE VÕIMALUSELE
Kliinilised uuringud on näidanud, et tserebrolüsiin ei mõjuta sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimet.

VÄLJASTAMISVORM

Süstelahus ampullides 1 ml
1 ml pruuni klaasist ampullides. 10 ampulli pannakse vahapaberiga kaetud PVC-st valmistatud blisterpakendisse. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Lahtises pakendis
10 ampulli (1 ml) pannakse vahapaberiga kaetud PVC blistrisse. Pappkarpi pannakse 50 või 225 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Süstelahus ampullides 5 ml ja 10 ml
5 ml, 10 ml pruuni klaasist ampullides. 5 ampulli pannakse PVC-blisterpakendisse, mis on kaetud vahapaberiga. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Süstelahus, viaalid 30 ml
30 ml pruunist klaasist pudelisse, korgitud kummist korgiga alumiiniumist sissepääsutoru sisse, mille keskel on auk nõela jaoks ja suletakse kaitsva plastkorgiga. Pappkarpi pannakse 1 või 5 pudelit koos kasutusjuhendiga.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.,
Hoida lastele kättesaamatus kohas..
Märkus: pärast ampulli / viaali avamist tuleb lahus kohe ära kasutada..

SÄILITUSAEG
Ampullide kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Pudelite kõlblikkusaeg on 4 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Farmaatsia puhkuse tingimused
Retsepti alusel

TOOTJA
EVER Neuro Pharma GmbH A-4866 Unterach, Austria, Euroopa.

PACKER (ampullid 1 ml)
CJSC BIOKOM, Venemaa,
355016, Stavropol, Chapaevsky passage, 54

Esindaja aadress:
127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, lk 1

Tserebrolüsiin

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Tserebrolüsiin on nootroopne kompleksravim.

Arvustused Cerebrolüsiini kohta kinnitavad ravimi kõrget terapeutilist efektiivsust ja ohutust.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Escotropil, Aminilon, Cerebryl, Gleacer, Cerebrolysate, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, Phenibut, Ampasse, Semax, Intel Delline, Intel, Decelline, Intel, Decelline, Intel, Decelline, Intel, Decelline, Intel Nootsetaam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit on farmakoloogilises rühmas Cerebrolüsiiniga analoogsed ravimid. Tserebrolüsiinil pole struktuurianalooge.

Cerebrolüsiini vabastamisvorm ja koostis

Tserebrolüsiin on sea aju aine hüdrolüüsi toode. Ravim sisaldab madala molekulmassiga neuropeptiide (15%) ja umbes 18 bioloogiliselt aktiivset aminohapet (85%).

Tserebrolüsiin on saadaval süstena (1, 5 ja 10 ml ampullid). 1 ml ravimi vesilahust sisaldab 0,2152 g tserebrolüsiini kontsentraati.

farmakoloogiline toime

Ravimi aktiivsed aminohapped ja peptiidid tungivad verest kergesti neuronitesse, pakkudes ajus organispetsiifilist kompleksset toimet. Ravim tagab neuroprotektsiooni, funktsionaalse neuromodulatsiooni, samuti ainevahetuse reguleerimise.

Juhiste kohaselt suurendavad tserebrolüsiini ja tserebrolüsiini analoogid aju kudedes energia aeroobse ainevahetuse efektiivsust, parandavad valkude sünteesi vananeva ja areneva aju neuronites, vähendavad laktatsidoosi kahjulikku mõju ja stimuleerivad trans-sünaptilist ülekannet.

Cerebrolüsiini mittekaitseline toime on ajukoe resistentsuse suurendamine hüpoglükeemia, joobeseisundi, hüpoksia ja muude kahjulike mõjude suhtes. Leiti, et ravimil on antioksüdantne toime (pärsib vabade radikaalide oksüdeerimise protsessi). Lisaks on tserebrolüsiinil positiivne mõju antioksüdantide mikroelementide (vanaadium, magneesium, seleen, kaalium, mangaan) homöostaasile.

Vaadates ülevaateid, aitab regulaarselt kasutatav Cerebrolysin kaasa vaimsete protsesside aktiveerimisele ja parandab meeleolu.

Mõned tserebrolüsiini ülevaated väidavad, et ravimi pikaajaline kasutamine ravis aitab parandada teabe meeldejätmise ja taastootmise protsesse, keskendumist, võimet omandada ja säilitada erinevaid oskusi..

Tserebrolüsiin on ainus kliiniliselt tõestatud neurotroofse aktiivsusega nootroopiline peptidergiline ravim Neurotroofne toime võimaldab tserebrolüsiinil peatada või aeglustada märkimisväärselt ajukoes progresseeruvaid neurodegeneratiivseid protsesse..

Näidustused

Juhiste kohaselt on tserebrolüsiini või tserebrolüsiini analoogide kasutamine näidustatud mitmesuguste psühhiaatriliste ja neuroloogiliste, sealhulgas psühho-gerontoloogiliste ja neuro-pediaatriliste patoloogiate korral, millega kaasneb intellektuaal-mnestiliste ja kognitiivsete funktsioonide rikkumine..

  • erineva päritoluga dementsussündroom (Alzheimeri tõbi, vaskulaarne dementsus, seniilne dementsus);
  • tserebrovaskulaarne puudulikkus (krooniline vorm);
  • seljaaju ja aju traumaatilised vigastused;
  • tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire lastel;
  • isheemiline insult;
  • antidepressantide suhtes vastupidav endogeenne depressioon;
  • vaimne alaareng lastel;
  • seniilne dementsus.

Kasutusviis

Vastavalt juhistele on Cerebrolysin näidustatud kasutamiseks parenteraalselt (intramuskulaarselt või intravenoosselt). Tserebrolüsiini annus ja kasutamise kestus sõltuvad patsiendi vanusest, samuti haiguse tõsidusest ja iseloomust.

Isheemilise insuldi, neurokirurgiliste operatsioonide tüsistuste, traumaatilise ajukahjustuse korral määratakse iga päev 10–50 ml ravimit.

Ägeda perioodi insuldi korral, samuti seljaaju ja aju traumaatilise kahjustuse korral on soovitatav manustada 5–50 ml Cerebrolysin'i päevas.

Psühhoorgaanilise sündroomi ja depressiooniga määratakse iga päev 5–30 ml ravimit.

Ravimi standardne ööpäevane annus neuropeediaarses praktikas on 0,1–0,2 ml / kg kehakaalu kohta.

Alzheimeri tõve, kombineeritud ja vaskulaarse dementsuse korral on ette nähtud 5–30 ml tserebrolüsiini.

Teraapia kestus on 10-20 päeva. Vajadusel tuleb ravi korrata, vähendades süstide sagedust 2-3 korda nädalas.

Vastunäidustused Tserebrolüsiin

  • ülitundlikkus tserebrolüsiini mis tahes komponendi suhtes;
  • neerupuudulikkus (äge vorm);
  • epileptiline staatus;
  • allergiline diatees;
  • Rasedus.

Kõrvalmõju

  • higistamine, kuuma tunne;
  • isutus;
  • düspepsia;
  • kõhukinnisus, kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus;
  • unetus, agitatsioon, segasus;
  • treemor, krambid, epilepsiahoogud;
  • peavalu, jäsemete, kaela, alaselja valu;
  • hingeldus, külmavärinad, kollaptoidne olek;
  • põletustunne ja sügelus, naha punetus süstekohas;
  • arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
  • depressioon, väsimus, apaatia, pearinglus;
  • gripilaadsed sümptomid (nohu, köha, hingamisteede infektsioonid).

erijuhised

Juhiste kohaselt tuleb tserebrolüsiini annuses 10–50 ml manustada ainult väga aeglase intravenoosse infusioonina, lahjendades seda eelnevalt spetsiaalsete infusioonilahustega (Ringeri lahus, dekstroosilahus). Infusiooni kestus - 15 minutit kuni tund.

Pärast ampulli / viaali avamist tuleb ravimi lahus kohe ära kasutada.

Ühekordse kasutamise korral ei soovitata Cerebrolysini, vitamiine ja südame vereringet parandavaid ravimeid segada samasse süstlasse.

Ravimite koostoimed Cerebrolüsiin

Tserebrolüsiini samaaegsel kasutamisel koos MAO inhibiitorite või antidepressantidega ei ole välistatud nende toime vastastikune tugevdamine.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Mitte külmuda!

Cerebrolysin®

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Cerebrolysin®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstimine

Struktuur

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - tserebrolüsiini kontsentraat (sea ajust saadud peptiidide kompleks) 215,2 mg,

abiaine - süstevesi

Kirjeldus

Merevaik selge lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Psühhostimulandid ja muud nootroopikumid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Cerebrolysin® keeruline koostis, mille aktiivne fraktsioon koosneb tasakaalustatud ja stabiilsest bioloogiliselt aktiivsete oligopeptiidide segust, millel on täielik multifunktsionaalne toime, ei võimalda tavalist üksikute komponentide farmakokineetilist analüüsi. Pärast ühekordset süstimist fikseeritakse Cerebrolysin® neurotroofne aktiivsus vereplasmas kuni 24 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Cerebrolysin® sisaldab madala molekulmassiga bioloogiliselt aktiivseid neuropeptiide, mis tungivad läbi hematoentsefaalbarjääri ja sisenevad otse närvirakkudesse. Ravimil on ajule spetsiifiline elundispetsiifiline multimodaalne toime, see tähendab, et see tagab metaboolse reguleerimise, neuroprotektsiooni, funktsionaalse neuromodulatsiooni ja neurotroofse aktiivsuse.

Ainevahetuse reguleerimine: Cerebrolysin® suurendab aju aeroobse energia metabolismi efektiivsust, parandab rakusisese valkude sünteesi arenevas ja vananevas ajus.

Neuroprotektsioon: Cerebrolysin® kaitseb neuroneid piimhappe atsidoosi kahjulike mõjude eest, hoiab ära vabade radikaalide moodustumise, suurendab ellujäämist ja hoiab ära neuronite surma hüpoksia ja isheemia tingimustes, vähendab ergastavate aminohapete (glutamaadi) kahjulikku neurotoksilist toimet..

Neurotroofne aktiivsus: Cerebrolysin® on nootroopne peptidergiline ravim, millel on tõestatud neurotroofne toime, mis avaldub perifeerse manustamise tingimustes ja sarnaneb neuronite kasvu looduslike tegurite (NGF) toimimisega..

Funktsionaalne neuromodulatsioon: Cerebrolysin® mõjutab positiivselt kognitiivseid häireid, teabe meeldejätmise ja taasesitamise protsesse, aktiveerib vaimse tegevuse protsessi, parandab meeleolu, soodustab positiivsete emotsioonide teket, avaldades seega käitumisele modelleerivat mõju.

Näidustused

- aju orgaanilised, metaboolsed ja neurodegeneratiivsed haigused, Alzheimeri tõbi, erineva päritoluga dementsussündroom

- insult, äge faas ja taastusravi staadium, tüsistused pärast insulti

- aju ja seljaaju traumaatilised vigastused (traumaatiline ajukahjustus, põrutus, seisund pärast ajuoperatsiooni)

Annustamine ja manustamine

Võimalik on välja kirjutada ühekordseid annuseid, mille väärtus võib ulatuda 50 ml-ni, kuid ravikuur on tõhusam.

Soovitatav optimaalne ravikuur hõlmab igapäevast kasutamist 10-20 päeva..

Päevased soovitatavad annused:

• Aju orgaanilised, metaboolsed ja neurodegeneratiivsed haigused. Alzheimeri tõbi, erineva päritoluga dementsussündroom - 5-30 ml.

• Isheemiline insult, äge faas ja taastusravi staadium - 10-50 ml.

• Traumaatiline ajukahjustus - 10-50 ml.

• Neuroloogilised häired lastel - 1-2 ml.

Ravi efektiivsuse suurendamiseks võib läbi viia korduvaid ravikuure, kuni saadakse positiivsed ravitulemused. Pärast esimest ravikuuri võib annuste manustamise sagedust vähendada 2 või 3 korda nädalas. Ravikuuride vahelised katkestused peaksid olema sama kestusega kui ravikuurid ise.

Tserebrolüsiini® annustes kuni 5 ml võib manustada intramuskulaarselt ja kuni 10 ml intravenoosse süstimise teel. Ravimit annustes 10 kuni 50 ml soovitatakse manustada aeglase intravenoosse infusioonina pärast standardlahustega lahjendamist. Infusiooni kestus peaks olema 15 kuni 60 minutit.

Pärast lahjendamist 0,9% naatriumkloriidi lahusega (9 mg NaCl / ml) saadakse Ringeri lahus (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163)., 48 mmol / l) või 5% glükoosilahusega, on ravim toatemperatuuril valguse eest kaitstud kohas füüsiliselt ja keemiliselt stabiilne vähemalt 24 tundi..

Cerebrolysin® on lubatud samaaegselt manustada koos südame vereringet parandavate vitamiinide ja ravimitega, kuid neid ravimeid ei tohi segada Cerebrolysin®-iga samas süstlas..

Kasutage ainult merevaikvärvi selget lahust ja ainult üks kord..

Kui Cerebrolysin® manustatakse pikaajaliseks infusiooniks kavandatud kateetri kaudu, tuleb süsteem enne ja pärast kasutamist loputada naatriumkloriidi soolalahusega..

Kõrvalmõjud

- liiga kiire manustamisega harvadel juhtudel on võimalik palavik, higistamine

- peavalu, pearinglus, kaelavalu, jäsemete valu, õhupuudus, alaseljavalu, kollaptoidne seisund

- isutus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus, kõhukinnisus

- ülitundlikkus või allergilised reaktsioonid: punetus, sügelus, põletus süstekohal

- harvadel juhtudel võib eeldatava aktiveerimisefektiga kaasneda agitatsioon (agressiivne käitumine, segasus, unetus); üksikjuhtudel (

Kuidas Cerebrolysin'i võtta ampullides ja tablettides - näidustused, annus lastele ja täiskasvanutele, hind

Nootropiilset ravimit Cerebrolysin kasutatakse sageli kahjustuste või aju düsfunktsioonide raviks - ampullide kasutamise juhised sisaldavad olulist teavet patsientidele intramuskulaarsete süstide kohta. Lahendusel on neurotroofsed omadused, seetõttu on tööriist insuldi, dementsuse, kuulmislanguse või depressiooni ravis hädavajalik. Kompleksne ravim mõjutab aju närvikoe seisundit, ampullide toime sarnaneb neuronite loomuliku protsessiga.

Mis on tserebrolüsiin?

Ravim on ainulaadne ravim, millel on teaduslikult tõestatud neuronaalne aktiivsus, mis võib tõesti mõjutada kõrgemat aju aktiivsust. Ravimi nimi ladina keeles või INN kõlab nagu “tserebrolüsiin”. Ametlikus meditsiinis kasutatakse sageli tserebrolüsiini sisaldavaid intramuskulaarseid süste või tilgutajaid - rahvusvahelised kasutusjuhised sisaldavad annotatsiooni ja lahuse farmakoloogiliste omaduste üksikasjalikku kirjeldust. Ravim tuli turule juba 1970. aastal, selle tootja on Ever Neuro Pharma.

Struktuur

Ampullide toimemehhanism on tingitud toimeainest - tserebrolüsiinist, mille kontsentratsioon on 215 mg 1 ml kohta. See peptiid saadakse seaajust. Lisaks kasutati selliseid komponente nagu süstevesi ja naatriumhüdroksiid (naatriumhüdroksiid). Lahendust saate osta ainult arsti retsepti alusel.

Kasutamisjuhend Cerebrolysin

Kasutamisjuhiste kohaselt aitab tserebrolüsiin vähendada südameataki tõenäosust, takistada aju ödeemi teket ja suurendada ellujäämismäära. Enne patsientide ravimist peab arst määrama annuse. See toode on ette nähtud ainult intramuskulaarseks või intravenoosseks süstimiseks. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 50 ml, sarnase kontsentratsiooniga ainet tuleb lahjendada isotoonilise vedelikuga vahekorras 1: 2..

Süstimine toimub aeglase intravenoosse infusiooni meetodil, ravimi aktiivsed komponendid hakkavad toimima kohe pärast ampulli avamist. Sel põhjusel tuleb lahus manustada kohe pärast valmistamist, et vältida raviomaduste kadumist. Ravikuur kestab 10 kuni 20 päeva, sõltuvalt patsiendi seisundist, sel perioodil võetakse ravimit iga päev. Ühekordselt kasutatavaid süste peetakse palju vähem efektiivseks..

Vabastusvorm

5% kontsentratsiooniga süstelahus on saadaval pudelites või ampullides, ravimi maht varieerub vahemikus 1 kuni 30 ml. Iga pakend sisaldab 5 ampullit kummist korgiga pruunist klaasist. Tootel on kerge merevaigukollane toon, see pole tablettide kujul saadaval. Pärast ampulli avamist tuleb ainet viivitamatult kasutada. Tserebrolüsiini on soovitatav hoida pimedas, otsese päikesevalguse eest kaitstult. Temperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi Celsiuse järgi.

Näidustused

Nootropiilset ravimit kasutatakse närvisüsteemi degeneratiivsete haiguste, näiteks Alzheimeri tõve raviks. Samuti on lahus näidustatud ainevahetushäirete või orgaaniliste ajukahjustuste korral, mis põhjustab kahjustatud mikrotsirkulatsiooni ja tursete teket. Arst võib määrata abinõu järgmiste vaevuste all kannatavate patsientide raviks:

  • tüsistused pärast insuldi;
  • mitmesugused psüühikahäired;
  • ajuvigastused;
  • vaimne alaareng lastel;
  • mäluhäired;
  • tähelepanu kõrvalejuhtimine.

Annustamine

Soovitud kliinilise efekti saavutamiseks ravi ajal on vaja hoolikalt järgida juhistes näidatud annuseid. Tserebrolüsiini tohib manustada ainult vastavalt arsti valitud meetodile, et vältida kõrvaltoimete teket organismist. Kognitiivse funktsiooni halvenemise all kannatavate patsientide soovitatav ööpäevane annus on 5–30 ml päevas.

Sama kogus ainet on näidustatud ainevahetushäirete ja orgaaniliste aju patoloogiate korral. Insuldi tagajärgede kõrvaldamiseks määravad eksperdid 10-50 ml lahust päevas, kesknärvisüsteemi vigastustega patsientide ravimisel jääb annus muutumatuks. Tserebrolüsiini määratakse lastele ainult siis, kui tuvastatakse neuroloogilised kõrvalekalded.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel ei põhjusta ravim kõrvaltoimeid, kuid mõnikord võib ravim põhjustada palju negatiivseid reaktsioone. Sellised patsiendid on depressioonis, tunnevad ebamõistlikku valu rinnus, pearinglust, unisust või isutus. Lisaks on ka muid ilminguid, näiteks: väsimus, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon, kopsu hüperventilatsiooni sündroom. Järgmised sümptomid on palju vähem levinud:

  • külmavärinad;
  • suurenenud konvulsiooniline aktiivsus;
  • düspepsia;
  • angioödeem;
  • epileptilised krambid;
  • allergia;
  • anafülaktiline šokk;
  • kõhulahtisus;
  • kõhukinnisus;
  • palavik;
  • valu kaelas, seljas või jäsemetes.

Tserebrolüsiini kasutatakse sageli eakate inimeste raviks, nii et mõnikord ei pruugi kõrvaltoimete esinemine olla seotud ravikuuriga. Enamik negatiivseid kliinilisi ilminguid areneb kehas esinevate patoloogiliste muutuste põhjal, mida on teaduslike uuringutega korduvalt tõestatud. Mõned sama sagedusega kõrvaltoimed ilmnesid nii lahuse süstimisel kui ka platseebo lisamisel. Need sisaldavad:

  • värin;
  • letargia;
  • vererõhu muutus;
  • õhupuudus
  • kõhulahtisus.

Vastunäidustused

Lahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus kompositsiooni komponentide suhtes. Arstid ei soovita ravimit manustada raske neerufunktsiooni kahjustuse või epilepsiahoogudega inimestele. Süstimise ajal üleannustamise juhtumeid ei tuvastatud. Tserebrolüsiin ei sobi lipiide sisaldavate ainete ega ainetega, mis mõjutavad vesinikuindeksi taset. Ravimite samaaegne manustamine võib põhjustada tervise järsku halvenemist.

Ravi kombinatsioonis antidepressantide või monoaminooksüdaasi inhibiitoritega põhjustab selliseid negatiivseid farmakoloogilisi reaktsioone nagu immuunsussüsteemi nõrgenemine. Raseduse ajal on ravim välja kirjutatud ainult alternatiivse ravimeetodi puudumisel, imetamise ajal tuleb imetamine ajutiselt katkestada. Lahus ühildub halvasti vitamiinide, tasakaalustatud aminohapete ja südame-veresoonkonna haiguste raviks mõeldud ainetega, nii et ärge segage neid ühes infusioonipudelis.

Kuidas tserebrolüsiini torkida

Tserebrolüsiin tõmmatakse süstlasse vahetult enne kasutamist, ampulli sisu uuesti kasutamine on keelatud. Ravimi manustamisel intravenoosse kateetri kaudu tuleb seade enne ja pärast protseduuri loputada, kasutades 0,9% naatriumkloriidi lahust. Süstimise ajal on väga oluline järgida kõiki ettevaatusabinõusid, et vältida organismist negatiivsete reaktsioonide teket. Süstimiseks sobivad ainult merevaiguvärvi tooted, muud varjundid tähistavad aine aegumist.

Intravenoosselt

Aju või seljaaju traumeerivate kahjustuste korral viiakse läbi intravenoosne süstekursus, kasutades tserebrolüsiini. Ravi seisneb tilgutatavate infusioonide kasutamises, lahuse maht varieerub 10 kuni 20 ml päevas. Teraapia kestab 2-3 nädalat, pärast mida vähendatakse annust 5-10 ml-ni päevas. Taastumisperiood kestab umbes 20-30 päeva. Ravimi neuropaatiliste omaduste tõttu normaliseerub elektroentsefalogrammi näitajad, patsientidel kõrvaldatakse neuroloogilised patoloogiad kiiresti.

Intramuskulaarselt

Ainult arstid teavad, kuidas Cerebrolysin'i intramuskulaarselt süstida, ilma et see kahjustaks patsienti. Kuid teatud eluoludes peavad paljud inimesed seda isiklikult tegema. Näiteks vajavad isheemilise insuldiga patsiendid iga päev 20 ml päevas intramuskulaarseid süste 1-2 ml. Õigeaegse ravi korral aitab ravim kaasa kognitiivsete ja motoorsete funktsioonide kiiremale taastamisele..

Seda tööriista on edukalt kasutatud hüpoakusia ja öise enureesi raviks neuropeediaarses praktikas. Aine lahjendatakse soolalahusega ja süstitakse kuu jooksul intramuskulaarselt 0,1-0,2 ml 1 kg kaalu kohta. Püsiva positiivse tulemuse saavutamiseks soovitatakse süstimiskursust korrata 2–3 korda aastas. Ravim parandab aju talitlust ja aitab põie lihaseid lõdvestada.

Tserebrolüsiin lastele

Nootroopne ravim on näidustatud mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka lastele. Imikute neuroloogiliste haiguste korral on näidustatud süstid 1-2 ml lahusega. Kuni kuue kuu vanustele lastele on soovitatav päevane annus 0,1 ml 1 kg kehakaalu kohta, aine maksimaalne kogus ei tohi ületada 2 ml päevas. Iga korduva ravikuuriga suureneb ravi efektiivsus. Ravi jätkatakse, kuni patsiendi seisundis on märgata positiivseid muutusi..

Tserebrolüsiini hind

Kaasaegne arvutipõhine maailm pakub selle kasutajatele palju võimalusi. Interneti abil saate hõlpsalt teada, kui palju maksab Cerebrolysin ampullides. Asjatundjad ei soovita siiski veebis lahendust osta, kuna aegunud kaupadele on suur tõenäosus komistada. Apteegitooted on kvaliteedi tagaja, kuna ravimiasutuste töötajad hindavad nende mainet.

EVER Neuro Pharma

EVER Neuro Pharma

EVER Neuro Pharma

EVER Neuro Pharma

EVER Neuro Pharma

EVER Neuro Pharma

Tserebrolüsiini analoogid

See lahendus ei sobi kõigile patsientidele, nii et vajadusel võite leida talle väärilise asendaja. Tserebrolüsiini analoogi ampullides esindavad järgmised ravimid: Actovegin, Bravinton, Cavinton, Piracetam, Nootropil. Toime poolest sarnaseid tablette nimetatakse: Amilonosar, Vero-Vinpocetine, Glycine, Cavinton, Lutsetam, Mexidol, Neuromet, Piracet, Omaron, Telektol, Encephabol. Turg pakub rohkem eelarve analooge, näiteks tserebrolüsaat, glütsiin, Nootropil, Instenon.

Video

Ülevaated

Marina, 33-aastane.Pärast oma esimese abikaasa lahutust olin enam kui aasta masenduses: apaatia, nõrkus, isutus. Mu ema ei suutnud seda taluda ja viis mind sunniviisiliselt arsti juurde, kes soovitas Cerebrolysin'i intravenoosselt süstida. Ma ei märganud kohe selle ravimi positiivset mõju. Kuu aja pärast paranes mu seisund ja väsimus kadus..

Nina, 47-aastane. Minu teisel lapsel on kerge vaimne alaareng, mistõttu pöördusin abi saamiseks spetsialisti poole. Neuroloog ütles, et ostab apteegist Cerebrolysini - lahuse kasutusjuhendis oli kogu raviks vajalik teave. Pärast kolmekuulist teraapiat märkasin edusamme, mu poisi seisund normaliseerus.

Dmitri, 35 aastat tagasi Kuus kuud tagasi tehti mulle tõsine ajuoperatsioon, mille järel veetsin pikka aega taastusravil. Teiste ravimite hulgas määrati mulle neurometaboolsete protsesside stimulaator - tserebrolüsiin. Arstide arvates on ravimil kasulik mõju närvikoele. Ma ei märganud selle kasutamisest mingit positiivset dünaamikat.

Petr, 51-aastane. Viimase viie aasta jooksul olen insuldi tõttu kaks korda haiglas olnud. Selle lahenduse eesmärk ei mõjutanud minu seisundit, ampullide valeniseeritud nootroopne toime ei töötanud. Ma kahetsen kulutatud raha, sest ravimi maksumus on keskmisest palju suurem. Arst asendatud ja eraviisilise neuroloogi juures ravi saanud, loodan tõesti taastumist.

Ravimi Cerebrolysin kasutamise juhised

Nootroopsete ravimite rühmas on mitu tuhat eset. Üks neist ravimitest, millel on positiivne mõju neuronite funktsioonile, on tserebrolüsiin. Ravim stimuleerib aju aktiivsust, suurendab tõhusust ja suurendab teabe edastamise kiirust.

Süstides olevat tserebrolüsiini kasutatakse nii ajuhaiguste komplekssel kui ka üksikul ravil.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim on saadaval süstelahuse kujul. Tserebrolüsiini koostis on üsna lihtne. Alusel, toimeainena, sisaldab tserebrolüsiin loomse ekstrakti, mis on eraldatud sea ajust. Lisaühenditeks on aluseline naatriumlahus ja puhastatud vesi.

Ravimvormi standardkontsentratsioon on 5%, mis vastab 215,2 mg toimeainele. Ravimil Cerebrolysin on mitu pakendit:

  • ampullid: 1 ml - 10 tükki, 2 ml - 10 tükki, 5 ml - 5 tükki, 10 ml - 5 tükki;
  • kummist korgiga suletavad tumedat värvi mullid kaitsva fluoropolümeerkattega nimimahuga 30 ja 50 ml.

Milline on parim tootja? Valmiskaupu toodetakse Austria tehases Ever Neuro Pharma. Muud ettevõtted seda ravimit ei tooda.

farmakoloogiline toime

Tserebrolüsiin kuulub nootroopsete ravimite rühma, see tähendab, et see on neurometaboolsete protsesside stimulaator.

Keemiliselt deproteiinitud loomne peptiid stimuleerib neuronite jagunemise protsesse, parandades seeläbi närvirakkude funktsionaalset seisundit. Lisaks aktiveerib ravim keha kaitsemehhanisme, stimuleerides ajurakkude uuenemist.

Kliinilised loomuuringud on näidanud, et tserebrolüsiini aktiivne komponent mõjutab otseselt neuronite sünapsit, viies seeläbi vaimse töövõime paranemiseni.

Teadlased on tõestanud, et Cerebrolysin-ravikuur aitab vältida selliseid haigusi ja patoloogilisi seisundeid nagu:

  • südameatakkide võimalus inimestel, kes on vanemad kui 40 aastat;
  • kognitiivsed ja neuroloogilised häired;
  • anumate mikrotsirkulatsiooni rikkumine;
  • perifeerse ödeemi areng.

Lisaks on läbi viidud efektiivsusuuringud Alzheimeri tõbe põdevate patsientidega. Mitmeaastane vaatlus on tõestanud, et ravim Cerebrolysin toimib otseselt ajurakkude neuronitele, aidates kaasa inimkehas glükoosi transpordi eest vastutavate närvirakkude arvu suurenemisele. Ravimi kasutamine patsientidel, kellel on diagnoositud see haigus, parandas aju vereringet ja parandas vaimset võimekust..

Ravim Cerebrolysin ei provotseeri immunoglobuliinide tootmist, selle tagajärjel ei saa see esile kutsuda immuunvastust ja vastavalt allergiliste reaktsioonide teket. See ei mõjuta histamiini retseptoreid ega kleepu punaseid vereliblesid..

Ravim on lühikese bioloogilise aktiivsusega ühend, seetõttu ei saa farmakokineetilisi parameetreid hinnata. Tserebrolüsiin läbib hematoentsefaalbarjääri. On tõestatud, et aktiivkomponendi neurotroofne aktiivsus verekomponentides määratakse 36 tunni jooksul pärast süstimist.

Mis aitab tserebrolüsiini

Ravimil Cerebrolysin on üsna lai valik näidustusi. Peamised neist on:

  • ajukelme kahjustus, kuulmislangus, nägemine;
  • Alzheimeri tõbi;
  • aju poolkerade funktsionaalsuse kahjustus, mis on seotud kahjustustega pärast insuldi;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • kirurgilised sekkumised näo kirurgias;
  • kesknärvisüsteemi laevade (kesknärvisüsteemi) äge lühiajaline talitlushäire;
  • arengu hilinemine lapsepõlves;
  • vähenenud mäluprotsessid, hulgiskleroos ja nii edasi.

Kuidas tserebrolüsiin mõjutab rõhku

Vaatamata kõigile tõenditele ja heale tõendusmaterjalile on Cerebrolysin vastunäidustatud ebastabiilse rõhuga inimestele. Kliiniliste uuringute käigus leiti, et ravim võib esile kutsuda rõhu languse. Harvadel juhtudel täheldasid patsiendid kiiruse järsku tõusu pärast toimeaine vereringesse jõudmist. Kasutamisjuhised näitavad, et ravimi kasutamine on võimalik pärast seda, kui patsient on veendunud vererõhu stabiilsuses.

Näidustused ja vastunäidustused

Peaaegu kõik muutused aju poolkerade töös ja neuronite vaheliste ühenduste rikkumine on seotud ravimi väljakirjutamise näidustustega. Süste kasutatakse neuroloogias ja psühhiaatrias. Nüüd üritavad teadlased seda ravimit tutvustada dementsuse keerulises raviprotsessis. Pärast insuldi ja pachymeninxi (aju ja seljaaju välismembraani) traumaatilist vigastust kirjutatakse ravim välja.

Kui räägime sellest, kellele on ravimi kasutamine vastunäidustatud, siis võime öelda, et tserebrolüsiinil pole praktiliselt mingeid piiranguid ja see on patsientide poolt hästi talutav..

Sellegipoolest tuleks ravimi kasutamist järgmistel juhtudel piirata:

  • esines anafülaktilist reaktsiooni, mille põhjustas ravimi sisenemine süsteemsesse vereringesse;
  • südame rütmihäirete ja ebastabiilse vererõhuga;
  • epilepsiaga inimesed;
  • maksa- ja neeruhaigustega patsiendid.

Lisaks sellele määratakse ravim raseduse varases staadiumis ja rinnaga toitmise ajal ettevaatusega. Tserebrolüsiini kasutamise võimalust nendel perioodidel hinnatakse kasu ja kahju suhte põhjal.

Tserebrolüsiin - kasutusjuhendid

Ravimi kasutamise juhised kirjeldavad maksimaalset võimalikku annust. Soovitatav annustamisskeem on näidustatud eelkooliealistele, kooliealistele lastele ja täiskasvanutele. Selline teave on siiski arsti jaoks nõuandva iseloomuga. Neuroloog määrab iga patsiendi näidustuste, vastunäidustuste ja individuaalsete omaduste põhjal ravimi täpse annuse.

Annustamine ja manustamine

Süstelahus Tserebrolüsiini kasutatakse parenteraalseks manustamiseks lihasesse ja veeni. Ravimit manustatakse standardvormis koguses 1 ml kuni 50-60 ml. Maht sõltub manustamisviisist, patsiendi vanusest ja haigusest..

Soovitatav annus:

  • 5-30 ml - ajukelme terviklikkuse rikkumine, neuronite kahjustus, vaimse jõudluse halvenemine;
  • 10-50 ml tilguti - aju talitlushäiretega seotud komplikatsioonide ennetamine, sealhulgas kraniotserebraalsete vigastustega, põrutustega;
  • 1-2 ml - see maht on ette nähtud lapseeas neuroloogiliste haiguste ravis;
  • 0,1–1 ml - alla ühe aasta vanuste laste puhul põhinevad need süstid patsiendi kaalul.

Intramuskulaarse süstimise reeglid

Tserebrolüsiini manustatakse intramuskulaarselt, nagu enamikku ravimite süstitavaid vorme. Soovitatav on süst reie tuhara- või deltalihasesse. Enne süstimist pühitakse nahk alkoholilahusega. Selle parenteraalse manustamise vormi valimisel süstitakse tserebrolüsiini aeglaselt. Intramuskulaarne süstimine hõlmab ravimi sisseviimist selle kõige puhtamal kujul. Soovitatav annus on 1–2 ml, maksimaalne 5 ml. Üsna sageli määravad arstid tserebrolüsiini annuses 0,5 ml (lastele), kuid ravimit selles mahus ei vabastata. Minimaalne võimalik annus on 1 ml..

Intravenoosse manustamise reeglid

Ravimi sisestamine veeni toimub vastavalt kõigile asepsise ja antiseptikumide reeglitele. Tserebrolüsiini süstitakse intravenoosselt. Sellise manipuleerimise soovitatav maht on 5-10 ml.

Kuidas aretada ravimit "Cerebrolysin" intravenoosseks manustamiseks? Pärast eelnevat lahjendamist võib ravimit manustada parenteraalselt tilgutades (Ringeri lahus, 0,9 protsenti soolalahus, glükoosilahus). Ravim lahjendatakse, et saada 100 ml valmis süsteainet. Lahuste kasutamine võib vähendada allergiliste reaktsioonide esinemissagedust.

Kui me räägime ravimi keemilisest stabiilsusest pärast lahjendamist, siis sellisel kujul tuleks Cerebrolysini säilitada pimedas kohas toatemperatuuril mitte rohkem kui üks päev.

Ravikuur ravimiga hõlmab ravimi igapäevast manustamist. Ravi kestus on 2–4 nädalat. Lubatud on kompositsiooni ühekordne sisestamine, maksimaalselt 50 ml.

Millal on parem ravimit süstida: õhtul või hommikul? Ravimi juhistes pole sellel teemal spetsiaalseid juhiseid. Ainus selle kehtestamise reegel on süstimiste vahelise intervalli järgimine. Tilgutajaid saab panna sagedamini - 1-2 korda päevas.

Milline on parim torkimine: intramuskulaarselt või intravenoosselt? Kliiniliselt on tõestatud, et intravenoosse manustamise korral on ravimi biosaadavus 20% kõrgem kui sarnase intramuskulaarse süstimise korral. Tserebrolüsiini tilgutamine kõige puhtamal kujul.

Cerebrolysini tablette on otstarbetu otsida, kuna tootja seda ravimvormi ei deklareeri.

Võimalikud kõrvaltoimed ja üleannustamine

Cerebrolüsiini süstimise põhjustatud kõrvaltoimed ilmnevad üsna sageli. Kõige levinumad on:

  • söögiisu vähenemine;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, punetus, pingutus süstekohal;
  • hüperemia;
  • palavik;
  • ületöötamine, apaatia seisund;
  • depressioon, enesetapumõtted;
  • südame rütmihäired, hüppab vererõhk;
  • rinnakuvalu.

Äärmiselt harva areneb agitatsioon, mis väljendub kesknärvisüsteemi ägedas erutamises, agressiivsuses ja segasuses.

Üleannustamise juhtumid on haruldased. Reeglina avaldub joobeseisund jäsemete värisemise, krampide, ebaregulaarse vererõhu, düspeptiliste häirete tagajärjel..

erijuhised

Kirjeldatud tööriista määramisel ja kasutamisel tuleks arvestada järgmiste võimalustega:

  • tilgutada tserebrolüsiini soovitatakse aeglaselt, kuna ravimi kiire manustamine võib provotseerida kesknärvisüsteemi ja pehmete kudede häireid;
  • kui ravimit manustatakse esmakordselt, saab süstide arvu vähendada 2-3-ni nädalas;
  • Tserebrolüsiini kirjutatakse sageli peavalude korral. Soovitatav annus on 2 ml.

Kas Cerebrolysin on sageli lubatud? Ravimi kasutamine ei piirdu kümne ampulliga. Ravi võib jätkata kuni patsiendi seisundi paranemiseni.

Tserebrolüsiini kasutamine eakatel on soovitatav haiguse varases staadiumis.

Ravimite koostoime

Tserebrolüsiini ja teiste ravimite ühisel määramisel tuleks kaaluda nende ühilduvust:

  • ei ole soovitatav ravimit kombineerida ravimitega, mis võivad muuta selle happesust;
  • ravimit ei saa kombineerida lipiide sisaldavate ravimite sissevõtmisega statiinide rühmast;
  • ettevaatusega tuleb ravimit kombineerida monoaminooksüdaasi inhibiitorite ja rahustavate ravimitega, mis kuuluvad trankvilisaatorite rühma.

Mis on tserebrolüsiin sageli kompleksis välja kirjutatud? Ravim sobib hästi nootroopikumide rühma kuuluvate ravimitega, B-rühma vitamiinide ja askorbiinhappega.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud embrüo / loote raseduse kõigil etappidel ja imetamise ajal. Tserebrolüsiini kasutamine on võimalik pärast ema ja lapse "kahju / kasu" parameetri hindamist.

Kasutamine lastel

Süste kasutatakse ainult teatud näidustuste olemasolul. Juhend sisaldab soovitusi lastele, kuid otsuse ametisse nimetamise kohta teeb raviarst. Tserebrolüsiini süstid on soovitatav lastele, kellel on arengu hilinemine või imikute kesknärvisüsteemi häired pärast sünnitust.

Puhkuse tingimused ja hind

Tserebrolüsiinilahus viitab retseptiravimitele. Retsepti võib välja kirjutada raviarst. Ravimi hind varieerub vahemikus 600 kuni 1500 rubla ja sõltub ampulli mahust ja pakendist:

  • ampullid 1 ml (10 tükki) - 670 rubla;
  • Tserebrolüsiin 2ml (10 tükki) - 900 rubla;
  • 5 ml kaubanduspakett - 950 rubla;
  • ampullid 10 ml (10 tükki) - 1300-1500 rubla.

Süstimiseks määravad arstid üsna sageli ravimi Cerebrolysinum lahuse. See tööriist on paljude neuroloogiliste haiguste ravi alus..

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimit hoitakse normaalsetes tingimustes, see tähendab toatemperatuuril. Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Täiskasvanutele mõeldud ravimi efektiivsuse analüüs näitas, et tserebrolüsiin põhjustab 60% kõigist juhtudest aju funktsionaalse aktiivsuse püsivat paranemist. Paljudele patsientidele meeldib võrrelda ravimit glütsiini ja Ceraxoniga, rääkides neist kui analoogidest. Kuid nende ravimite aktiivsed komponendid on erinevates keemilistes rühmades ja ei saa anda sama mõju..

Tserebrolüsiini lahus: kasutusjuhend

Struktuur

Toimeaine: 1 ml ravimi vesilahust sisaldab 215,2 mg tserebrolüsiini kontsentraati (sea ajust saadud peptiidide kompleks). Cerebrolüsiini aktiivset fraktsiooni esindavad peptiidid, mille molekulmass ei ületa 10 000 daltonit.

Abiained: naatriumhüdroksiid ja süstevesi.

Kirjeldus

Helepruun selge lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud psühhostimulandid ja nootroopikumid.

Tserebrolüsiin soodustab taastusravi pärast insuldi ja traumaatilist ajukahjustust. Funktsioonide taastamine toimub intensiivsemalt, kui ravimit kasutatakse esimesel nädalal pärast insulti. Traumaatilise ajukahjustuse korral põhjustab tserebrolüsiini manustamine teadvuse, samuti mälu ja tähelepanu taseme tõusu. Dementsuse korral neutraliseerib tserebrolüsiini kasutamine progresseeruvaid neurodegeneratiivseid muutusi, mis põhjustab kognitiivsete funktsioonide sümptomaatilist suurenemist. Üldise kliinilise pildi parandamine on võimalik nii haiguse varases kui ka hilisemas staadiumis. Eksperimentaalsed andmed tserebrolüsiini uuringutest vähendatud kognitiivsete funktsioonidega loommudelitel, nagu dementsuse või traumaatilise ajukahjustuse korral, näitasid tserebrolüsiini mõju sünaptilisele plastilisusele ja õppimisele. Ajuisheemia mudelitel näidati, et tserebrolüsiin vähendab südameataki mahtu, vähendab ödeemi, stabiliseerib mikrotsirkulatsiooni, vähendab neuroloogilise puudulikkuse raskust ja parandab õppimist. Neuronitega kokkupuutumise tõttu suurendab tserebrolüsiin ka vere-aju barjääris glükoositransportööri molekulide arvu ja aitab seeläbi vähendada energiapuudust. Tserebrolüsiini positiivne mõju patoloogiliselt kahjustatud oksüdatiivsele ainevahetusele avaldub hüpoksia vastupanuvõime suurenemises, aga ka laktaadi kontsentratsiooni vähenemises ajus.

Peptiidide proteolüütiline fraktsioon koosneb madala molekulmassiga bioloogilistest peptiididest, mis on sarnased või identsed endogeenselt sünteesitud ainetega. Nende peptiidide loodusliku päritolu tõttu on võimatu otseselt mõõta ravimi farmakokineetikat. Tserebrolüsiini farmakodünaamilise profiili põhjal määrati siiski kaudsed farmakokineetilised omadused. Leiti, et tserebrolüsiini neurotroofset toimet saab plasmas tuvastada 24 tunni jooksul pärast ravimi ühekordset süstimist.

Tserebrolüsiini oluline omadus on see, et selle komponendid suudavad tungida läbi hematoentsefaalbarjääri. Prekliiniliste in vivo katsete tulemused näitasid ravimi identset toimet kesknärvisüsteemile pärast selle intraventrikulaarset ja perifeerset manustamist. Seega kinnitati kaudselt ravimikomponentide võime ületada hematoentsefaalbarjääri..

Näidustused

Järgmiste häirete kompleksravis:

Alzheimeri tüüpi dementsus, vaskulaarne dementsus;

düsfunktsioon pärast insuldi;

traumaatiline ajukahjustus (aju põrutus ja peapõrutus).

Tserebrolüsiini kasutatakse täiskasvanud patsientidel ja eakatel (> 65-aastastel) patsientidel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;

raske neerupuudulikkus;

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud

Eriti ettevaatlik tuleb olla järgmistel juhtudel:

epilepsiahaigused, sealhulgas suurte krambihoogudega (grand mal) krampide sageduse võimaliku suurenemise tõttu;

hoolimata andmete puudumisest, mis viitaksid sellele, et Cerebrolysin® võib kahjustada neere, ei tohiks seda ravimit kasutada raske neerupuudulikkuse korral.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Tserebrolüsiini farmakoloogilise profiili põhjal tuleb ravimi kasutamisel koos antidepressantide või MAO inhibiitoritega olla eriti ettevaatlik võimalike aditiivsete toimetega. Nendel juhtudel on soovitatav antidepressandi annust vähendada..

Tserebrolüsiini määramisel annustes 30–40 ml koos MAO inhibiitorite suurte annustega võib täheldada vererõhu tõusu..

Tserebrolüsiini infusioone ei tohiks anda samaaegselt aminohapete lahustega.

Kui te võtate samal ajal muid ravimeid, peate konsulteerima oma arstiga.

Cerebrolysin® ei ühildu lahustega, mis muudavad pH väärtust (5,0–8,0), ja lahustega, mis sisaldavad lipiide.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed näitavad, et tserebrolüsiinil ei ole otseseid ega kaudseid reproduktiivtoksilisuse tunnuseid..

Tserebrolüsiini ei tohiks raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui see on tingimata vajalik..

Otsus tuleb katkestada imetamine või keelduda tserebrolüsiini kasutamisest. Sel juhul tuleks kaaluda imiku rinnaga toitmise jätkamise eeliseid ja emale teraapia eeliseid.

Annustamine ja manustamine

Tserebrolüsiini kasutatakse reeglina järgmistes annustes:

NosoloogiaPäevane annusTeraapia kestus
• Alzheimeri tüüpi dementsus, vaskulaarne dementsus:10-30 mlNeli nädalat
• düsfunktsioonid pärast isheemilist insuldi:20-50 ml10–21 päeva
• düsfunktsioonid pärast hemorraagilist insuldi:30-50 ml10–21 päeva
• traumaatiline ajukahjustus:20-50 ml7-30 päeva

Tserebrolüsiini võib dementsusega patsientidele manustada kuni 2 kuud, kuni ravi piisav vastus püsib. Pärast esimest ravikuuri on võimalik välja kirjutada teine ​​ravikuur tserebrolüsiini manustamisrežiimis 2-3 korda nädalas. Ravikuur vastab 4-nädalasele raviperioodile (5 süsti nädalas).

Alla 18-aastased lapsed ja noorukid

Ebapiisavate andmete tõttu ei ole soovitatav ravimit kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Tserebrolüsiini kasutatakse süstina: intramuskulaarselt (kuni 5 ml), intravenoosselt (kuni 10 ml). Üle 10 ml annuseid soovitatakse ainult aeglase intravenoosse infusiooni teel. Infusiooni kestus on 15 kuni 60 minutit.

Kinnitati tserebrolüsiini ühilduvus järgmiste standardsete infusioonilahustega:

0,9% naatriumkloriidi lahus (9 mg NaCl / ml);

Ringeri lahus (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, C1-163,48 mmol / L);

5% glükoosilahus.

Tserebrolüsiini samaaegne sisseviimine samasse süstlasse teiste ravimitega on keelatud.

Kasutage ainult selget kollakaspruuni lahust..

Ravimiga ampull on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks. Mikrobioloogilisest seisukohast lähtudes tuleb Cerebrolysin® ära kasutada kohe pärast ampulli avamist..

Tserebrolüsiinravi ajal täheldati ja teatati järgmistest kõrvaltoimetest, mille sagedus määrati vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele:

Väga sageli: (≥ 1/10)

Sageli: (vahemikus ≥ 1/100 kuni 1/10000 kuni

Üleannustamine

Üleannustamise või joobeseisundi kahjulike mõjude kohta andmed puuduvad. Spetsiifilist antidooti pole. Vajadusel sümptomaatiline ravi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele

Kliinilised uuringud ei näidanud reaktsiooniaja pikenemist. Siiski ei ole välistatud võime kahjustada tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, seetõttu peaksite ravi ajal hoiduma autojuhtimisest ja liikuvate mehhanismidega töötamisest.

Süstelahus ampullides 1 ml, 2 ml

1 ml, 2 ml ravimit pannakse purunemispunktiga pruuni klaasist ampulli. 10 ampulli asetatakse vahapaberiga kaetud PVC-st läbipaistvasse blisterpakendisse. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Süstelahus ampullides 5 ml, 10 ml ja 20 ml

5 ml, 10 ml ja 20 ml asetatakse purunemispunktiga pruunidesse klaasampullidesse. 5 ampulli pannakse läbipaistvast PVC-blisterpakendisse, mis on kaetud vahapaberiga. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Ärge hoidke külmkapis ega külmutage..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Märkus. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada..

Ampullide kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi puhkuse tingimused

Registreerimistunnistuse omanik

EVER Neuro Pharma GmbH,

A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Austria.

EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott Straße 15, 07745 Jena, Saksamaa.

Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Saksamaa.

EVER Pharma Yen GmbH, Brüsseli vöö Straße 18.07747 jeen, Saksamaa Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Saksamaa

KVALITEEDI KONTROLL

EVER Neuro Pharma GmbH, A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Austria

127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, lk 1