Põhiline

Migreen

Tserebrolüsiin - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi: Cerebrolysin ®

Ravimi rahvusvaheline nimetus: puudub

Annustamisvorm:

STRUKTUUR.
Toimeaine: 1 ml ravimi vesilahust sisaldab 215,2 mg tserebrolüsiini kontsentraati (sea ajust saadud peptiidide kompleks). Cerebrolüsiini aktiivset fraktsiooni esindavad peptiidid, mille molekulmass ei ületa 10 000 daltonit.
Abiained naatriumhüdroksiid ja süstevesi.

KIRJELDUS
Merevaik selge lahus.

RAVIMPREPARAADI RÜHM: nootroopne aine

ATX-kood: N06BX

FARMAKOLOOGILINE MÕJU.

Farmakodünaamika
Tserebrolüsiin sisaldab madala molekulmassiga bioloogiliselt aktiivseid neuropeptiide, mis tungivad läbi hematoentsefaalbarjääri ja sisenevad otse närvirakkudesse. Ravimil on ajus organispetsiifiline multimodaalne toime, s.o. pakub metaboolset regulatsiooni, neuroprotektsiooni, funktsionaalset neuromodulatsiooni ja neurotroofset aktiivsust.
a) metaboolne reguleerimine: tserebrolüsiin suurendab aju aeroobse energia metabolismi tõhusust, parandab rakusisese valkude sünteesi arenevas ja vananevas ajus.
b) neuroprotektsioon: tserebrolüsiin kaitseb neuroneid piimhappe atsidoosi kahjuliku mõju eest, hoiab ära vabade radikaalide moodustumise, suurendab ellujäämist ja hoiab ära neuronite surma hüpoksia ja isheemia tingimustes, vähendab ergastavate aminohapete (glutamaadi) kahjulikku neurotoksilist toimet..
c) neurotroofne aktiivsus: tserebrolüsiin on ainus nootroopiline peptidergiline ravim, mille neurotroofne toime on tõestatud sarnaselt neuronite kasvu looduslike tegurite (NGF) toimele, kuid avaldub perifeerse manustamise tingimustes.
d) funktsionaalne neuromodulatsioon: tserebrolüsiin mõjutab positiivselt mäluprotsesside kognitiivseid häireid

Farmakokineetika
Tserebrolüsiini keeruline koostis, mille aktiivne fraktsioon koosneb tasakaalustatud ja stabiilsest bioloogiliselt aktiivsete oligopeptiidide segust, millel on täielik multifunktsionaalne toime, ei võimalda üksikute komponentide tavapärast farmakokineetilist analüüsi..

KASUTUSJUHENDID
Alzheimeri tõbi, erineva päritoluga dementsussündroom, krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus, isheemiline insult, aju ja seljaaju traumaatilised vigastused; vaimne alaareng lastel, hüperaktiivsus ja tähelepanupuudus lastel; kompleksravis - antidepressantide suhtes resistentse endogeense depressiooniga

  • individuaalne talumatus ravimi suhtes
  • äge neerupuudulikkus
  • epileptiline staatus

RASKUS JA LAKTSIOON
Ettevaatlikult on ravim välja kirjutatud raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal..

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tohib Cerebrolysini kasutada ainult pärast ravi positiivse mõju ja selle rakendamisega seotud suhte põhjalikku analüüsi. Eksperimentaalsete uuringute tulemused ei anna alust arvata, et tserebrolüsiinil on teratogeenne toime või lootele toksiline toime. Samasuguseid kliinilisi uuringuid pole siiski läbi viidud..

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
Seda rakendatakse parenteraalselt. Annused ja ravi kestus sõltuvad haiguse olemusest ja raskusastmest, samuti patsiendi vanusest. Võimalik on välja kirjutada ühekordseid annuseid, mille väärtus võib ulatuda 50 ml-ni, kuid eelistatavam on ravikuur läbi viia.

Soovitatav optimaalne ravikuur on igapäevased süstid 10-20 päeva jooksul.

• Äge seisund (isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus, neurokirurgiliste operatsioonide komplikatsioonid):alates 10 ml kuni 50 ml
• Insuldi ning aju ja seljaaju traumeerivate kahjustuste jääkperioodil:alates 5 ml kuni 50 ml
• psühhoorgaanilise sündroomi ja depressiooniga:5–30 ml
• Alzheimeri tõve, vaskulaarse dementsuse ja Alzheimeri tõve kombineeritud vaskulaarse päritolu korral:5–30 ml
• Neuropeediaarses praktikas:0,1–0,2 ml / kg kaalu kohta

Ravi efektiivsuse suurendamiseks võib läbi viia korduvaid ravikuure, kuni täheldatakse patsiendi seisundi paranemist ravi tagajärjel. Pärast esimest ravikuuri võib annuste manustamise sagedust vähendada 2 või 3 korda nädalas.

Tserebrolüsiini kasutatakse süstina: intramuskulaarselt (kuni 5 ml) ja intravenoosselt (kuni 10 ml). 10–50 ml annuseid soovitatakse manustada ainult aeglase intravenoosse infusioonina pärast lahjendamist pakutud standardsete infusioonilahustega. Infusiooni kestus on 15 kuni 60 minutit.

KÕRVALMÕJU
Sagedased kõrvaltoimed - rohkem kui 1/100 - vähem kui 1/10; haruldased kõrvaltoimed - rohkem kui 1/1000 - vähem kui 1/100; väga haruldased kõrvaltoimed - rohkem kui 1/10000 - vähem kui 1/1000; äärmiselt haruldased kõrvaltoimed - vähem kui 1/10000.

Liiga kiire manustamise korral on harvadel juhtudel võimalik palaviku, higistamise, pearingluse ja (üksikjuhtudel) võimaliku kiire südamelöögi või rütmihäirete tunne..

Seedetraktist: harvadel juhtudel täheldati isutus, düspepsia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus ja oksendamine.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: harvadel juhtudel kaasnes aktiveerimise eeldatava mõjuga erutus (avaldub agressiivne käitumine, segasus, unetus). Teatatud on juhtumitest üksikjuhtudel (immuunsussüsteemi küljest: äärmiselt harvadel juhtudel ülitundlikkusreaktsioonid või allergilised reaktsioonid, mis väljenduvad peavalus; valu kaelas, jäsemetes, alaseljas; õhupuudus, külmavärinad ja kollatoidne seisund).

Kohalikud reaktsioonid: harvadel juhtudel on süstekohal nahapunetus, sügelus ja põletustunne.

Muu: uuringutest on teatatud äärmiselt harva esinevatest hüperventilatsiooni, arteriaalse hüpertensiooni, arteriaalse hüpotensiooni, väsimuse, treemori, depressiooni, apaatia, pearingluse ja gripilaadsete sümptomite (köha, nohu, hingamisteede infektsioonid) juhtudest..

Tuleb märkida, et kliiniliste uuringute käigus tuvastati mõned kõrvaltoimed (agitatsioon, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpotensioon, letargia, treemor, depressioon, apaatia, peapööritus, peavalu, õhupuudus, kõhulahtisus, iiveldus), mis ilmnesid võrdselt ka patsientidel ravitud tserebrolüsiiniga ja platseebot saanud patsientidel.

ÜLADOOS
Ei leitud

Koostoimed teiste ravimitega
Tserebrolüsiini farmakoloogilist profiili arvestades tuleb erilist tähelepanu pöörata võimalikele aditiivsetele mõjudele, kui neid manustatakse koos antidepressantide või MAO inhibiitoritega. Sellistel juhtudel on soovitatav vähendada antidepressandi annust..

Tserebrolüsiini ja tasakaalustatud aminohapete lahuseid ei tohi segada ühe infusioonilahusega.

Tserebrolüsiin ei ühildu lahustega, mis sisaldavad lipiide, ega lahustega, mis muudavad söötme pH-d (5,0–8,0).

ERIJUHISED
Kui süstid on liiga kiired, võite tunda kuuma, higistamist või peapööritust. Seetõttu tuleb ravimit manustada aeglaselt..

Kontrollis ja kinnitas ravimi kokkusobivust (24 tunni jooksul toatemperatuuril ja valgustuse olemasolu) järgmiste infusioonilahustega:

  • 0,9% naatriumkloriidi lahus (9 mg NaCl / ml).
  • Ringeri lahus (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; SG-163,48 mmol / L).
  • 5% glükoosilahus

Tserebrolüsiini samaaegne manustamine koos südame vereringet parandavate vitamiinide ja ravimitega on lubatud, kuid neid ravimeid ei tohi segada Cerebrolüsiiniga samas süstlas. Kasutage ainult selget lahust ja ainult üks kord..

MÕJU SÕIDUKITE HALDAMISE VÕIMALUSELE
Kliinilised uuringud on näidanud, et tserebrolüsiin ei mõjuta sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimet.

VÄLJASTAMISVORM

Süstelahus ampullides 1 ml
1 ml pruuni klaasist ampullides. 10 ampulli pannakse vahapaberiga kaetud PVC-st valmistatud blisterpakendisse. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Lahtises pakendis
10 ampulli (1 ml) pannakse vahapaberiga kaetud PVC blistrisse. Pappkarpi pannakse 50 või 225 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Süstelahus ampullides 5 ml ja 10 ml
5 ml, 10 ml pruuni klaasist ampullides. 5 ampulli pannakse PVC-blisterpakendisse, mis on kaetud vahapaberiga. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Süstelahus, viaalid 30 ml
30 ml pruunist klaasist pudelisse, korgitud kummist korgiga alumiiniumist sissepääsutoru sisse, mille keskel on auk nõela jaoks ja suletakse kaitsva plastkorgiga. Pappkarpi pannakse 1 või 5 pudelit koos kasutusjuhendiga.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.,
Hoida lastele kättesaamatus kohas..
Märkus: pärast ampulli / viaali avamist tuleb lahus kohe ära kasutada..

SÄILITUSAEG
Ampullide kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Pudelite kõlblikkusaeg on 4 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Farmaatsia puhkuse tingimused
Retsepti alusel

TOOTJA
EVER Neuro Pharma GmbH A-4866 Unterach, Austria, Euroopa.

PACKER (ampullid 1 ml)
CJSC BIOKOM, Venemaa,
355016, Stavropol, Chapaevsky passage, 54

Esindaja aadress:
127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, lk 1

Tserebrolüsiin

Tserebrolüsiini komplekspreparaat on nootroopne ravim. Ravim on oma olemuselt sea aju aine hüdrolüüsi tulemus.

Ravimites sisalduvad bioloogiliselt aktiivsed aminohapped ja peptiidid liiguvad verest kiiresti neuronitesse ja avaldavad ajule spetsiifilist organispetsiifilist toimet.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad tserebrolüsiini, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Cerebrolüsiini juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim on saadaval süstelahuse kujul, mille kontsentratsioon on 5%. Apteekides väljastatakse ravim apmuulidena (tserebrolüsiin 5 ml nr 5; 1 ml nr 10; 2 ml nr 10; 10 ml nr 5) ja pruunid klaaspudelid mahuga 30 või 50 ml, mis on suletud kummikorgiga ja fluoropolümeerkattega..

  • Lahuse ühe milliliitri koostis sisaldab 215,2 mg tserebrolüsiini kontsentraati (seaajust saadud peptiid) ja abikomponente: sööbiv sooda (Natrii hydroxidum), süstevesi (Aqua pro injectionibus)..

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: nootroopne ravim.

Mis aitab tserebrolüsiini?

Kasutamisjuhiste kohaselt on soovitatav määrata tserebrolüsiin patsientidele, kellel on diagnoositud:

  • erineva päritoluga dementsus (sündroom);
  • isheemiline insult;
  • vigastuste tagajärjel tekkinud seljaaju ja / või aju vigastused;
  • Alzheimeri tõbi;
  • krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus;
  • vaimne alaareng lastel;
  • endogeenne depressioon.

farmakoloogiline toime

Aitab parandada ajukoes ainevahetust. Tserebrolüsiin sisaldab bioloogiliselt aktiivseid aminohappeid ja peptiide, mis on aju metabolismi peamised lülid.

Läbi tungides vere ja ajukoe vahelisele barjäärile, reguleerib ravim rakusisest metabolismi ja parandab närvi erutuse ülekandmist.

Selle kasutuselevõtu tulemusel suureneb aeroobse energia metabolismi efektiivsus, paraneb rakusisene valkude süntees, väheneb piimhappe atsidoosi (hapestamine liigse piimhappe sisalduse tõttu) negatiivne mõju.

Kasutusjuhend

Cerebrolüsiini juhend soovitab vastavalt näidustustele ravimi kasutamist parenteraalselt (intravenoosselt või intramuskulaarselt). Tserebrolüsiini kasutamise kestus ja annus sõltuvad haigusest (olemusest ja raskusastmest), samuti patsiendi vanusest.

  • Isheemilise insuldi, neurokirurgiliste operatsioonide tüsistuste, traumaatilise ajukahjustuse korral määratakse iga päev 10–50 ml ravimit.
  • Ajurabanduse korral ägedal perioodil, samuti seljaaju ja aju traumaatilise kahjustuse korral on soovitatav manustada 5–50 ml tserebrolüsiini päevas.
  • Psühhoorgaanilise sündroomi ja depressiooniga määratakse iga päev 5–30 ml ravimit.
    Ravimi standardne ööpäevane annus neuropeediaarses praktikas on 0,1–0,2 ml / kg kehakaalu kohta.
  • Alzheimeri tõve, kombineeritud ja vaskulaarse dementsuse korral on ette nähtud 5–30 ml tserebrolüsiini.

Standardne ravikuur kestab kümme kuni kakskümmend päeva.

Ravi efektiivsuse suurendamiseks võib läbi viia korduvaid ravikuure, kuni täheldatakse patsiendi seisundi paranemist ravi tagajärjel. Pärast esimest ravikuuri võib süstide sagedust vähendada 2 või 3 korda nädalas.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa te ravimit kasutada:

  • maksa- või neerupuudulikkus ägedal perioodil;
  • epilepsia igas vanuses;
  • individuaalne sallimatus;
  • tugev tundlikkus koostisosade suhtes;
  • allergiline diatees.

Kõrvalmõjud

Tserebrolüsiini kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: söögiisu vähenemine, higistamine, düspepsia, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, agitatsioon, unetus, värinad, krambid, peavalu, epilepsiahoogud, õhupuudus, külmavärinad, valu erinevates kehaosades (jäsemed, kael), väsimus, apaatia jne..

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed ei ole paljunenud toksilisuse kohta.

Kuid puuduvad tõendid tserebrolüsiini mõju kohta inimese reproduktiivfunktsioonile. Raseduse ajal võib tserebrolüsiini välja kirjutada alles pärast eeldatava kasu suhte emale ja lootele / lapsele võimaliku riski hoolikat hindamist. Ravimi kasutamise ajal imetamise ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Analoogid

Neuromas Phenibutum, Nootsetam, Gopantam, Encephabol, Aktovegin, Gliatilin, Aminalon, Eskotropil, cerebritis, Tserebrolizat, Gleatser, Aminolasar, Gammalon, Tserakson, Phenibutum, Semaks, Ampasse, Glycinetam, Delelan, Intellan, Intel Cerebrolüsiini analoogid farmakoloogilises rühmas on Minisem, Cortexin, Mexiprim, Idebenone, Nootropil..

Tserebrolüsiini struktuurianalooge ei eksisteeri

Tserebrolüsiini väljastatakse apteekidest retsepti alusel, hinnad võivad apteegiketi marginaalidest erineda. Keskmine hind on:

  • Pakendis ampullid 1 ml nr 10, 580-650 rubla.
  • Pakendis ampullid 2 ml nr 10, 951-1146 rubla.
  • Pakendis ampullid 5 ml nr 5, 918-1143 rubla.
  • Pakendis ampullid 10 ml nr 5, 1289-1667 rubla.
  • Pakendis ampullid 20 ml nr 5 2500-2700 rubla.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Tserebrolüsiin määrati 2,2-aastasele lapsele. Neuroloogil diagnoositi kõne edasilükkumine. Laps ütles, et väga vähe, enamasti “m”, kõnereserv oli 30 sõna. Määrati 1 ml 10 korda lihasesse.

Edusamme märgati kohe kuskil 5 süsti järel ja 2 nädala pärast, nagu öeldakse “lõhkema”, suu ei sulgu! Väga rahul!

Ema kannatas insuldi juulis 2016. Jaanuaris määrati talle tserebrolüsiini tilguti. Pärast teist süsti oli ravimi toime kohe nähtav. Heaolu paranes (silmad muutusid naeratavaks), ilmnes huvi elu vastu.

Pärast insulti selle haiguse õudus ei lõppenud. Krooniline väsimus, depressioon, unetus ja see oli alles algus. Ma ei tea tõsiselt, mis oleks juhtunud, kui tserebrolüsiini poleks olnud. Ja ma olen selline - proovisin algul kõiki pille, alternatiivseid meetodeid ja siis läksin arsti juurde, enne kui oli liiga hilja.
Süstid olid süstid, vähemalt pärast neid polnud verevalumeid. Kui torkimine on korrektne, siis ei tunneta midagi. Ravim on suurepärane, sobib süstemaatiliseks kasutamiseks..

Vanavanemad on minu armastatud abielupaari näide nr 1. Seetõttu, kui üks neist on haige, siis teine ​​seda vaevalt kogeb. Kui mu vanaemal oli insult, hakkasid mu vanaemal probleeme rõhuga, seal olid kõik depressiooni tunnused. Vaatamata asjaolule, et vanaema paranes kiiresti, hakkas vanaisa halvenema, hakkas ta, nagu hiljem selgub, dementsust. Ja kui vanaema oli juba kodus taastumisel, jõi vanaisa üldse antidepressante ja torkasime talle tserebrolüsiini. Kuna ta ei saanud selles olekus võõraid seista, pidime õppima torkima. Kursuse ajal võttis ta end natuke üles ja rahunes, näen, et ravi aitab teda. Lõpuks on mu armastatud paar jälle armunud ja idüllis.

See ravim aitab minu vanaema ravis. Tal on Alzheimeri tõbi. Anname 20-päevase kursuse 10 ml, seejärel pausi. Siis jälle kursus. See ei halvene. Loodan, et see ravim pikendab vanaema elu nii palju kui võimalik.

Cerebrolysin®

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Cerebrolysin®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstimine

Struktuur

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - tserebrolüsiini kontsentraat (sea ajust saadud peptiidide kompleks) 215,2 mg,

abiaine - süstevesi

Kirjeldus

Merevaik selge lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Psühhostimulandid ja muud nootroopikumid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Cerebrolysin® keeruline koostis, mille aktiivne fraktsioon koosneb tasakaalustatud ja stabiilsest bioloogiliselt aktiivsete oligopeptiidide segust, millel on täielik multifunktsionaalne toime, ei võimalda tavalist üksikute komponentide farmakokineetilist analüüsi. Pärast ühekordset süstimist fikseeritakse Cerebrolysin® neurotroofne aktiivsus vereplasmas kuni 24 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Cerebrolysin® sisaldab madala molekulmassiga bioloogiliselt aktiivseid neuropeptiide, mis tungivad läbi hematoentsefaalbarjääri ja sisenevad otse närvirakkudesse. Ravimil on ajule spetsiifiline elundispetsiifiline multimodaalne toime, see tähendab, et see tagab metaboolse reguleerimise, neuroprotektsiooni, funktsionaalse neuromodulatsiooni ja neurotroofse aktiivsuse.

Ainevahetuse reguleerimine: Cerebrolysin® suurendab aju aeroobse energia metabolismi efektiivsust, parandab rakusisese valkude sünteesi arenevas ja vananevas ajus.

Neuroprotektsioon: Cerebrolysin® kaitseb neuroneid piimhappe atsidoosi kahjulike mõjude eest, hoiab ära vabade radikaalide moodustumise, suurendab ellujäämist ja hoiab ära neuronite surma hüpoksia ja isheemia tingimustes, vähendab ergastavate aminohapete (glutamaadi) kahjulikku neurotoksilist toimet..

Neurotroofne aktiivsus: Cerebrolysin® on nootroopne peptidergiline ravim, millel on tõestatud neurotroofne toime, mis avaldub perifeerse manustamise tingimustes ja sarnaneb neuronite kasvu looduslike tegurite (NGF) toimimisega..

Funktsionaalne neuromodulatsioon: Cerebrolysin® mõjutab positiivselt kognitiivseid häireid, teabe meeldejätmise ja taasesitamise protsesse, aktiveerib vaimse tegevuse protsessi, parandab meeleolu, soodustab positiivsete emotsioonide teket, avaldades seega käitumisele modelleerivat mõju.

Näidustused

- aju orgaanilised, metaboolsed ja neurodegeneratiivsed haigused, Alzheimeri tõbi, erineva päritoluga dementsussündroom

- insult, äge faas ja taastusravi staadium, tüsistused pärast insulti

- aju ja seljaaju traumaatilised vigastused (traumaatiline ajukahjustus, põrutus, seisund pärast ajuoperatsiooni)

Annustamine ja manustamine

Võimalik on välja kirjutada ühekordseid annuseid, mille väärtus võib ulatuda 50 ml-ni, kuid ravikuur on tõhusam.

Soovitatav optimaalne ravikuur hõlmab igapäevast kasutamist 10-20 päeva..

Päevased soovitatavad annused:

• Aju orgaanilised, metaboolsed ja neurodegeneratiivsed haigused. Alzheimeri tõbi, erineva päritoluga dementsussündroom - 5-30 ml.

• Isheemiline insult, äge faas ja taastusravi staadium - 10-50 ml.

• Traumaatiline ajukahjustus - 10-50 ml.

• Neuroloogilised häired lastel - 1-2 ml.

Ravi efektiivsuse suurendamiseks võib läbi viia korduvaid ravikuure, kuni saadakse positiivsed ravitulemused. Pärast esimest ravikuuri võib annuste manustamise sagedust vähendada 2 või 3 korda nädalas. Ravikuuride vahelised katkestused peaksid olema sama kestusega kui ravikuurid ise.

Tserebrolüsiini® annustes kuni 5 ml võib manustada intramuskulaarselt ja kuni 10 ml intravenoosse süstimise teel. Ravimit annustes 10 kuni 50 ml soovitatakse manustada aeglase intravenoosse infusioonina pärast standardlahustega lahjendamist. Infusiooni kestus peaks olema 15 kuni 60 minutit.

Pärast lahjendamist 0,9% naatriumkloriidi lahusega (9 mg NaCl / ml) saadakse Ringeri lahus (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163)., 48 mmol / l) või 5% glükoosilahusega, on ravim toatemperatuuril valguse eest kaitstud kohas füüsiliselt ja keemiliselt stabiilne vähemalt 24 tundi..

Cerebrolysin® on lubatud samaaegselt manustada koos südame vereringet parandavate vitamiinide ja ravimitega, kuid neid ravimeid ei tohi segada Cerebrolysin®-iga samas süstlas..

Kasutage ainult merevaikvärvi selget lahust ja ainult üks kord..

Kui Cerebrolysin® manustatakse pikaajaliseks infusiooniks kavandatud kateetri kaudu, tuleb süsteem enne ja pärast kasutamist loputada naatriumkloriidi soolalahusega..

Kõrvalmõjud

- liiga kiire manustamisega harvadel juhtudel on võimalik palavik, higistamine

- peavalu, pearinglus, kaelavalu, jäsemete valu, õhupuudus, alaseljavalu, kollaptoidne seisund

- isutus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus, kõhukinnisus

- ülitundlikkus või allergilised reaktsioonid: punetus, sügelus, põletus süstekohal

- harvadel juhtudel võib eeldatava aktiveerimisefektiga kaasneda agitatsioon (agressiivne käitumine, segasus, unetus); üksikjuhtudel (

Süstid Cerebrolysin: kasutusjuhendid

Süstid Tserebrolüsiin on nootroopne ravim. Seda kasutatakse patoloogiliste protsesside keeruliseks raviks, millega kaasneb kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalse aktiivsuse ja nende kahjustuste rikkumine.

Struktuur

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus Tserebrolüsiin on selge merevaiguvärvi vedelik.

1 ml ravimi vesilahust sisaldab:

  • Toimeaine: 215,2 mg tserebrolüsiini kontsentraati (seaajust saadud peptiidide kompleks). Cerebrolüsiini aktiivset fraktsiooni esindavad peptiidid, mille molekulmass ei ületa 10 000 daltonit.
  • Abiained naatriumhüdroksiid ja süstevesi.

Süstelahus Tserebrolüsiin on klaasist ampullides mahuga 1, 2, 5, 10 ja 20 ml. Ampullid on pakendatud blisterpakendisse 5 tükki. Papppakend sisaldab 1 ampullidega blisterriba pakendit, samuti juhiseid ravimi kasutamiseks. Lahus võib olla ka 30 ml klaasviaalis (intravenoosseks infusiooniks), papppakend sisaldab 1 või 5 viaali.

Farmakoloogilised omadused

Tserebrolüsiin on süstelahuse peamine aktiivne komponent madala molekulmassiga valkude (peptiidide) kompleks, mis on neurotransmitterid. Selle peamise aktiivse komponendi struktuuri tõttu on ravimil mitmeid ravitoimeid, sealhulgas:

  • Ainevahetuse reguleerimine - ajurakkude suurenenud hapniku tarbimine koos parema energia metabolismiga.
  • Neurotroofne aktiivsus - ravimil on võime reguleerida neuronite (närvisüsteemi rakud) kasvu, mis sarnaneb neuronite kasvu looduslike tegurite toimimisega.
  • Neuroprotektsioon - ravim kaitseb neuroneid negatiivsete mõjude eest, eriti piimhappe atsidoosi korral (piimhappe akumuleerumine neuronitesse hapnikuvarustuse puudulikkuse korral). Samuti pärsib ravim vabade radikaalide teket (paaritamata elektrone sisaldavate orgaaniliste molekulide fragmendid, millel on seetõttu tugev keemiline aktiivsus ja kahjustavad neurotsüütide rakumembraane).
  • Funktsionaalne neuromodulatsioon - positiivne mõju närvisüsteemi struktuuride funktsionaalsele aktiivsusele, parandades seeläbi kognitiivseid funktsioone nagu mälu, keskendumisvõime, vaimne jõudlus.

Kuna preparaat sisaldab peptiidide kompleksi, pole täna usaldusväärseid andmeid tserebrolüsiini süstimise farmakokineetika (imendumine, jaotumine kudedes, metabolism ja organismist eritumine) kohta.

Näidustused

Cerebrolüsiini lahuse meditsiinilised näidustused on mitmesugused patoloogilised seisundid, millega kaasnevad aju struktuuride funktsionaalse aktiivsuse halvenemine, samuti neurotsüütide toitumine (troofiline), sealhulgas:

  • Tserebrovaskulaarne patoloogia, mis põhjustab aju halba vereringet (peaaju ateroskleroos).
  • Isheemiline insult - ajukoe osa surm, mille on põhjustanud neis verevoolu järsk rikkumine.
  • Erineva päritoluga dementsuse sündroom (vaimne langus).
  • Alzheimeri tõbi - ajukoore funktsionaalse aktiivsuse vanusest tingitud väljendunud halvenemine.
  • Vaimne alaareng lapseeas.
  • Tähelepanupuudulikkus närvisüsteemi hüperaktiivsusega lastel.
  • Aju või seljaaju traumaatilised vigastused.

Seda ravimit kasutatakse ka depressiooni (pikaajaline ja väljendunud meeleolu langus) keeruliseks raviks, mis ei ole antidepressantide ravis kasutatav.

Vastunäidustused

Tserebrolüsiinilahuse kasutamise absoluutsed meditsiinilised vastunäidustused on selle ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus, kaasnev epileptiline seisund (vöötkehaste lihaste kontrollimatu krampide rünnaku perioodiline areng), samuti äge neerupuudulikkus. Enne tserebrolüsiini süsti määramist peab arst veenduma, et sellel pole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Tserebrolüsiini lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Intramuskulaarse manustamise maht on 5 ml, intravenoosse - 10 ml. Lubatud on ka intravenoosne aeglase tilgaga infusioon lahuse mahuga kuni 50 ml. Ravimi parenteraalne kasutamine tuleb läbi viia, järgides kohustuslikult asepsise ja antiseptikumide reegleid, mille eesmärk on vältida patsiendi sekundaarset nakatumist. Cerebrolüsiini parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse manustamisskeem ja soovitatav terapeutiline annus määratakse meditsiiniliste näidustuste alusel:

  • Alzheimeri tõbi, erinevat päritolu (sealhulgas veresoonkonna) dementsus - soovitatav terapeutiline annus varieerub 5 kuni 30 ml üks kord päevas.
  • Depressioon, psühho-orgaaniline sündroom - 5-30 ml üks kord päevas.
  • Äge isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus, komplikatsioonid pärast neurokirurgilist operatsiooni - 10-50 ml 1 kord päevas.
  • Taastumisperiood pärast insuldi järgnenud (jääk) neuroloogiliste nähtuste esinemist, traumaatiline ajukahjustus - 5-50 ml 1 kord päevas.

Annustamine lastele

Lastele kasutatakse ravimit annuses 0,1-0,2 ml 1 kg lapse kehakaalu kohta.

Ravi kestus

Laste ja täiskasvanute keskmine ravi kestus varieerub 10 kuni 20 päeva. Vajadusel võib läbi viia korduvaid ravimteraapia kursusi. Pärast põhiravi kursust võib välja kirjutada ka säilitusravi koos tserebrolüsiini süstelahuse sisseviimisega 2–3 korda nädalas. Enamikul juhtudel määrab arst individuaalselt ravimi kasutamise viisi, annuse ja ravi kestuse.

Kõrvalmõjud

Cerebrolüsiini parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise taustal on võimalik negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide tekkimine mitmetest elundisüsteemidest:

  • Seedesüsteem - iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, isutus, täielik puudumine.
  • Närvisüsteem on paradoksaalne reaktsioon, millega kaasneb motoorne ja kõneärritus, patsiendi agressiivne käitumine, segasus, unetus.
  • Kardiovaskulaarsüsteem - on teatatud üksikjuhtudest süsteemse vererõhu taseme tõusu või languse kohta.
  • Allergilised reaktsioonid - immuunsussüsteemi mittespetsiifilised ilmingud, millega kaasneb peavalu, ebamugavustunne kaelas, jäsemetes, alaseljas, õhupuudus, külmavärinad, süsteemse vererõhu oluline langus.
  • Kohalikud reaktsioonid - punetus (hüperemia), sügelus, naha põletamine lahuse piirkonnas.

Cerebrolüsiini süstelahuse kiire intravenoosse süstimisega võib tekkida pearinglus, kuumuse tunne, higistamine ja südamepekslemine (tahhükardia). Kõrvaltoimete nähtude korral määrab ravimi edasise kasutamise võimaluse raviarst.

Kasutamisomadused

Enne tserebrolüsiini süstelahuse väljakirjutamist peab arst hoolikalt läbi lugema juhised ja pöörama tähelepanu ka ravimi õige kasutamise mitmele tunnusele:

  • Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe manustada, te ei saa seda pikaks ajaks jätta.
  • Ravim sobib naatriumkloriidi füsioloogilise lahuse, Ringeri lahuse ja 5% glükoosilahusega, mida saab kasutada veenisisese tilgainfusiooni alusena.
  • Oluline on tserebrolüsiini süstida aeglaselt.
  • Ravimi samaaegne kasutamine vitamiinide, vereringet parandavate ravimitega on lubatud, samal ajal kui te ei saa neid ühes süstlas segada.
  • Ravimi segamine aminohapete lahustega ei ole lubatud.
  • Oluline on kasutada ainult selget tserebrolüsiini lahust ja ainult üks kord.
  • Ravim ei sobi kokku lipiide sisaldavate lahustega, samuti muudab söötme happesust (pH).
  • Ravim võib koos antidepressantide ja monoaminooksüdaasi inhibiitoritega (MAO) tugevdada nende terapeutilist toimet, seetõttu vähendatakse tavaliselt nende annust.
  • Ravimit rasedatele ja imetavatele naistele on võimalik kasutada ainult rangetel meditsiinilistel põhjustel.
  • Kliinilised uuringud on näidanud, et see ravim ei mõjuta otseselt ajukoore funktsionaalset seisundit..

Üleannustamine

Kliinilises praktikas ei ole tserebrolüsiini süstelahuse kasutamist teatatud..

Säilitusaeg

Cerebrolüsiini parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kõlblikkusaeg ampullides on 5 aastat, viaalides - 4 aastat.

Ladustamine

Ravimit tuleb hoida originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 25 ° С.

Apteekide pühad

Apteegivõrgus on tserebrolüsiini parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahendus. Sõltumatut kontrollimatut kasutamist ei soovitata, kuna see võib kahjustada tervist..

Analoogid

Tserebrolüsiini lahuse ülesehituse ja farmakoloogilise toime poolest on sarnane valmistis tserebrolüsaat, Celllex.

Cerebrolüsiini süstelahuse keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub pakendis olevate ampullide mahust ja arvust:

  • 1 ml, 10 ampulli - 780-787 rubla.
  • 2 ml, 10 ampulli - 1046-1055 rubla.
  • 5 ml, 5 ampulli - 1058-1077 rubla.
  • 10 ml, 5 ampulli - 1527-1558 rubla.
  • 20 ml, 5 ampulli - 2987-2995 rubla.

Tserebrolüsiini lahus: kasutusjuhend

Struktuur

Toimeaine: 1 ml ravimi vesilahust sisaldab 215,2 mg tserebrolüsiini kontsentraati (sea ajust saadud peptiidide kompleks). Cerebrolüsiini aktiivset fraktsiooni esindavad peptiidid, mille molekulmass ei ületa 10 000 daltonit.

Abiained: naatriumhüdroksiid ja süstevesi.

Kirjeldus

Helepruun selge lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud psühhostimulandid ja nootroopikumid.

Tserebrolüsiin soodustab taastusravi pärast insuldi ja traumaatilist ajukahjustust. Funktsioonide taastamine toimub intensiivsemalt, kui ravimit kasutatakse esimesel nädalal pärast insulti. Traumaatilise ajukahjustuse korral põhjustab tserebrolüsiini manustamine teadvuse, samuti mälu ja tähelepanu taseme tõusu. Dementsuse korral neutraliseerib tserebrolüsiini kasutamine progresseeruvaid neurodegeneratiivseid muutusi, mis põhjustab kognitiivsete funktsioonide sümptomaatilist suurenemist. Üldise kliinilise pildi parandamine on võimalik nii haiguse varases kui ka hilisemas staadiumis. Eksperimentaalsed andmed tserebrolüsiini uuringutest vähendatud kognitiivsete funktsioonidega loommudelitel, nagu dementsuse või traumaatilise ajukahjustuse korral, näitasid tserebrolüsiini mõju sünaptilisele plastilisusele ja õppimisele. Ajuisheemia mudelitel näidati, et tserebrolüsiin vähendab südameataki mahtu, vähendab ödeemi, stabiliseerib mikrotsirkulatsiooni, vähendab neuroloogilise puudulikkuse raskust ja parandab õppimist. Neuronitega kokkupuutumise tõttu suurendab tserebrolüsiin ka vere-aju barjääris glükoositransportööri molekulide arvu ja aitab seeläbi vähendada energiapuudust. Tserebrolüsiini positiivne mõju patoloogiliselt kahjustatud oksüdatiivsele ainevahetusele avaldub hüpoksia vastupanuvõime suurenemises, aga ka laktaadi kontsentratsiooni vähenemises ajus.

Peptiidide proteolüütiline fraktsioon koosneb madala molekulmassiga bioloogilistest peptiididest, mis on sarnased või identsed endogeenselt sünteesitud ainetega. Nende peptiidide loodusliku päritolu tõttu on võimatu otseselt mõõta ravimi farmakokineetikat. Tserebrolüsiini farmakodünaamilise profiili põhjal määrati siiski kaudsed farmakokineetilised omadused. Leiti, et tserebrolüsiini neurotroofset toimet saab plasmas tuvastada 24 tunni jooksul pärast ravimi ühekordset süstimist.

Tserebrolüsiini oluline omadus on see, et selle komponendid suudavad tungida läbi hematoentsefaalbarjääri. Prekliiniliste in vivo katsete tulemused näitasid ravimi identset toimet kesknärvisüsteemile pärast selle intraventrikulaarset ja perifeerset manustamist. Seega kinnitati kaudselt ravimikomponentide võime ületada hematoentsefaalbarjääri..

Näidustused

Järgmiste häirete kompleksravis:

Alzheimeri tüüpi dementsus, vaskulaarne dementsus;

düsfunktsioon pärast insuldi;

traumaatiline ajukahjustus (aju põrutus ja peapõrutus).

Tserebrolüsiini kasutatakse täiskasvanud patsientidel ja eakatel (> 65-aastastel) patsientidel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;

raske neerupuudulikkus;

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud

Eriti ettevaatlik tuleb olla järgmistel juhtudel:

epilepsiahaigused, sealhulgas suurte krambihoogudega (grand mal) krampide sageduse võimaliku suurenemise tõttu;

hoolimata andmete puudumisest, mis viitaksid sellele, et Cerebrolysin® võib kahjustada neere, ei tohiks seda ravimit kasutada raske neerupuudulikkuse korral.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Tserebrolüsiini farmakoloogilise profiili põhjal tuleb ravimi kasutamisel koos antidepressantide või MAO inhibiitoritega olla eriti ettevaatlik võimalike aditiivsete toimetega. Nendel juhtudel on soovitatav antidepressandi annust vähendada..

Tserebrolüsiini määramisel annustes 30–40 ml koos MAO inhibiitorite suurte annustega võib täheldada vererõhu tõusu..

Tserebrolüsiini infusioone ei tohiks anda samaaegselt aminohapete lahustega.

Kui te võtate samal ajal muid ravimeid, peate konsulteerima oma arstiga.

Cerebrolysin® ei ühildu lahustega, mis muudavad pH väärtust (5,0–8,0), ja lahustega, mis sisaldavad lipiide.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed näitavad, et tserebrolüsiinil ei ole otseseid ega kaudseid reproduktiivtoksilisuse tunnuseid..

Tserebrolüsiini ei tohiks raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui see on tingimata vajalik..

Otsus tuleb katkestada imetamine või keelduda tserebrolüsiini kasutamisest. Sel juhul tuleks kaaluda imiku rinnaga toitmise jätkamise eeliseid ja emale teraapia eeliseid.

Annustamine ja manustamine

Tserebrolüsiini kasutatakse reeglina järgmistes annustes:

NosoloogiaPäevane annusTeraapia kestus
• Alzheimeri tüüpi dementsus, vaskulaarne dementsus:10-30 mlNeli nädalat
• düsfunktsioonid pärast isheemilist insuldi:20-50 ml10–21 päeva
• düsfunktsioonid pärast hemorraagilist insuldi:30-50 ml10–21 päeva
• traumaatiline ajukahjustus:20-50 ml7-30 päeva

Tserebrolüsiini võib dementsusega patsientidele manustada kuni 2 kuud, kuni ravi piisav vastus püsib. Pärast esimest ravikuuri on võimalik välja kirjutada teine ​​ravikuur tserebrolüsiini manustamisrežiimis 2-3 korda nädalas. Ravikuur vastab 4-nädalasele raviperioodile (5 süsti nädalas).

Alla 18-aastased lapsed ja noorukid

Ebapiisavate andmete tõttu ei ole soovitatav ravimit kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Tserebrolüsiini kasutatakse süstina: intramuskulaarselt (kuni 5 ml), intravenoosselt (kuni 10 ml). Üle 10 ml annuseid soovitatakse ainult aeglase intravenoosse infusiooni teel. Infusiooni kestus on 15 kuni 60 minutit.

Kinnitati tserebrolüsiini ühilduvus järgmiste standardsete infusioonilahustega:

0,9% naatriumkloriidi lahus (9 mg NaCl / ml);

Ringeri lahus (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, C1-163,48 mmol / L);

5% glükoosilahus.

Tserebrolüsiini samaaegne sisseviimine samasse süstlasse teiste ravimitega on keelatud.

Kasutage ainult selget kollakaspruuni lahust..

Ravimiga ampull on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks. Mikrobioloogilisest seisukohast lähtudes tuleb Cerebrolysin® ära kasutada kohe pärast ampulli avamist..

Tserebrolüsiinravi ajal täheldati ja teatati järgmistest kõrvaltoimetest, mille sagedus määrati vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele:

Väga sageli: (≥ 1/10)

Sageli: (vahemikus ≥ 1/100 kuni 1/10000 kuni

Üleannustamine

Üleannustamise või joobeseisundi kahjulike mõjude kohta andmed puuduvad. Spetsiifilist antidooti pole. Vajadusel sümptomaatiline ravi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele

Kliinilised uuringud ei näidanud reaktsiooniaja pikenemist. Siiski ei ole välistatud võime kahjustada tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, seetõttu peaksite ravi ajal hoiduma autojuhtimisest ja liikuvate mehhanismidega töötamisest.

Süstelahus ampullides 1 ml, 2 ml

1 ml, 2 ml ravimit pannakse purunemispunktiga pruuni klaasist ampulli. 10 ampulli asetatakse vahapaberiga kaetud PVC-st läbipaistvasse blisterpakendisse. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Süstelahus ampullides 5 ml, 10 ml ja 20 ml

5 ml, 10 ml ja 20 ml asetatakse purunemispunktiga pruunidesse klaasampullidesse. 5 ampulli pannakse läbipaistvast PVC-blisterpakendisse, mis on kaetud vahapaberiga. Üks blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Ärge hoidke külmkapis ega külmutage..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Märkus. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada..

Ampullide kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi puhkuse tingimused

Registreerimistunnistuse omanik

EVER Neuro Pharma GmbH,

A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Austria.

EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott Straße 15, 07745 Jena, Saksamaa.

Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Saksamaa.

EVER Pharma Yen GmbH, Brüsseli vöö Straße 18.07747 jeen, Saksamaa Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Saksamaa

KVALITEEDI KONTROLL

EVER Neuro Pharma GmbH, A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Austria

127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, lk 1

Tserebrolüsiin: kasutusjuhised, ravimi ja selle analoogide hind, ülevaated

Tserebrolüsiin on ette nähtud patoloogiliste seisundite jaoks, mida iseloomustab aju erinevate struktuuride funktsionaalse aktiivsuse vähenemine ja neurotsüütide toitumise halvenemine. Ravim parandab aju toitumist.

Tserebrolüsiin on süstelahus, mis on selge punakaspruun vedelik.

Ravimi koostis

Sigade ajust saadud peptiidide kompleks. Kontsentratsioon - 215,2 ml / 1 mg.

  • süstevesi;
  • naatriumhüdroksiid.

Ravimit müüakse toonitud klaasi ampullides mahuga 1, 2, 5, 10 ja 20 ml. Ampullid on pakendatud 5 tükist kontuurrakkudesse ja pakendatud pappkarpi.
Tserebrolüsiini on saadaval ka intravenoosseks süstimiseks 30 ml klaasviaalis. See ravimvorm on pakendatud kartongpakenditesse, milles on 1 või 5 tükki.

Farmakoloogilised toimed

Tserebrolüsiin kuulub nootroopsete ravimite rühma. Ravitoime määrab madala molekulmassiga peptiidide kompleksi sisaldus, mida muidu nimetatakse neurotransmitteriteks. Seetõttu on selle kasutamisel võimalik saavutada järgmine terapeutiline toime:

  • suurendab aeroobse ainevahetuse efektiivsust (keemiline protsess, milles toimub energia tootmine);
  • aitab parandada aju toitumist;
  • ravim suurendab aju struktuuride vastupidavust erinevatele kahjulikele protsessidele (hüpoksia, joobeseisund) ja sellel on antioksüdantne toime;
  • reguleerib närvisüsteemi rakkude kasvu, teisisõnu on ravimi toime suunatud närvisüsteemi pärilike ja omandatud patoloogiate progresseerumise aeglustamisele / peatamisele;
  • Tserebrolüsiinil on stimuleeriv toime aju toimimisele, see parandab mälu, vaimset mõtlemist ja üldiselt parandab töövõimet.

Näidustused

Tserebrolüsiin on ette nähtud patoloogiliste seisundite jaoks, mida iseloomustab aju erinevate struktuuride funktsionaalse aktiivsuse vähenemine ja neurotsüütide toitumise halvenemine. Samuti eristatakse järgmisi näidustusi ravimi väljakirjutamiseks:

  • Alzheimeri tõbi;
  • isheemiline insult;
  • mitmesuguste etioloogiate dementsus (vaimne puue);
  • tserebrovaskulaarne patoloogia, mis provotseerib peaaju ateroskleroosi;
  • intellektuaalse / kõne arengu mahajäämus lapseeas;
  • tähelepanu puudumisest põhjustatud häired lastel;
  • aju / seljaaju vigastus;
  • endogeenne depressioon, mis ei allu antidepressantide toimele (psühhoterapeudi poolt välja kirjutatud);
  • hemorraagilise insuldi neuroloogilised tagajärjed.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused ravimi määramiseks on:

  • mis tahes koostisosa talumatus;
  • raske neerupuudulikkus;
  • epileptiline staatus.

Tserebrolüsiin on ettevaatusega ette nähtud allergilise diateesi ja epilepsiaga seotud haiguste korral (nootropiini võtmine võib põhjustada epilepsiahoogude sageduse ja raskuse suurenemist), lastel hüperaktiivsust (ravimil on põnev toime).

Tserebrolüsiin: kasutusjuhised (annus ja kasutusviis)

Ravim on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Annustamine ja ravikuur valitakse igal juhul eraldi, sõltuvalt patsiendi vanusest ja patoloogia raskusastmest. Mõnel juhul on näidustatud nootropiini ühekordne manustamine mahus 50 ml, kuid eelistatavamaks võimaluseks peetakse ravikuuri taastootmist..

Soovitatav päevane süstimiskursus varieerub 10 kuni 20 päeva. Toime tugevdamiseks manustatakse ravimit teatud aja möödudes (2 - 3 kuud) uuesti..

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, kui ravimi annus ei ületa 5 ml. Süstid 10–50 ml. lahjendatakse standardsete infusioonilahustega ja süstitakse aeglaselt intravenoosse tilguti kaudu.
Tserebrolüsiini lubatud annus erinevatel tingimustel on toodud tabelis:

Rasked seisundid (tüsistused pärast neurokirurgilisi operatsioone, insult, traumaatiline ajukahjustus)

Taastusravi periood pärast ajurabandust, seljaaju / ajukahjustus

0, 1 - 0, 2 ml / 1 kg. kehakaal

Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

  • allergilised reaktsioonid (nahalööbed, bronhospasm, anafülaktiline šokk jne);
  • psüühikahäired (suurenenud ärrituvus, agressiivsus, unetus, segasus);
  • jalakrambid;
  • vererõhu tõus;
  • arütmia, südamepekslemine (areneb vale süstimise tõttu);
  • iiveldus, oksendamine;
  • roojamise häired;
  • söögiisu vähenemine;
  • peavalu.

Harvadel juhtudel ilmneb süstekohal kerge tihend. Kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge neuroloogi poole.

Kõrvaltoimed "Tserebrolüsiin" annavad harva. Kõige sagedamini on see peavalu või hüperärritus nii lastel kui ka vanusega seotud patsientidel. Probleem lahendatakse annuse poole võrra vähendamise või selle tühistamise kaudu. “Tserebrolüsiin” on kantud elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja, mis tähendab, et kui piirkondlikuks spetsialistiks määratakse, saab eelarve võimaluse korral apteegis tasuta välja kirjutada ja välja anda. Kuid arvestades ravimi maksumust, on see harva.

Kasutamisomadused

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima kasutusjuhendit ja arvestama selle kasutamisel ka teatud nüanssidega:

  • vahetult enne süstimist on vaja ampull avada, avatud lahuse hoidmine lahusega on keelatud;
  • intravenoossete infusioonide jaoks lubatakse lahustina kasutada Ringeri, naatriumkloriidi ja 5% glükoosi lahust;
  • valmistatud ravimit manustatakse kohe;
  • ravimit saab kombineerida aju vereringet parandavate vitamiinide ja ravimite süstimisega, kuid erinevates süstaldes;
  • ravim ei sobi aminohapete lahusega;
  • lisandite, setete, võõrkehade olemasolu lahuses ei ole lubatud;
  • tserebrolüsiini kasutamisel kompleksravina väheneb ravimi ühekordne annus;
  • Nootropiilset ravi rasedatel ja imetavatel naistel teostatakse ainult meega. näidustused range meditsiinilise järelevalve all;
  • ravimi kasutamine on võimalik ainult arsti juhiste järgi.

Üleannustamine

Cerebrolüsiini kasutamisel ei täheldatud üleannustamise juhtumeid..

Tserebrolüsiini analoogid tablettides

Apteekides on lai valik ravimeid, mille toime ja näidustused on Cerebrolüsiiniga sarnased. Geneeriline ravim (toimeaine analoog) on ​​tsebrolüsaat, kuid tuleb mõista, et igal juhul on võimatu asendada välja kirjutatud ravimit mõne muu vahendiga.

Ravimit ei määrata raseduse ajal ega epilepsia korral. See erineb raviskeemis. Mõjub tõhusalt närvirakkudele.

süstimine;

Seda kasutatakse teraapias:

  • depressiivsed seisundid;
  • migreen;
  • alkoholism.
  • süstimine;
  • tabletid.

Kirjutada välja patsientidele, kellel on:

  • kolju vigastused;
  • püsiv pearinglus;
  • peavalud.

Tähendab ajuvereringe taastamist.

  • tabletid.

Seda kasutatakse insuldi, peavigastuste, ajuveresoonkonna haiguste korral.

  • süste / suukaudne lahus.

Saadaval tableti kujul. Sellel on positiivne mõju patoloogilistele seisunditele (migreen jne), mis mõjutavad negatiivselt aju tööd..

  • kapslid.

Kõlblikkusaeg ja kõlblikkusaeg

Ravimit hoitakse jahedas (temperatuuripiir ei tohiks ületada 25 kraadi), pimendatud kohas.

Viaalide kõlblikkusaeg on 2 aastat, ampullide - 5 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Ravimi Cerebrolysin hind

Cerebrolüsiini keskmine maksumus pakendi kohta on 630 kuni 1550 rubla.

Korduma kippuvad küsimused:

Mis on valusam panna Cerebrolysin või Cerebrolysate

Patsientide tagasiside põhjal võib kindlalt öelda, et patsiendid taluvad Cerebrolüsiini süste kergemini. Kui ravimit manustatakse rangelt vastavalt eeskirjadele, siis valu peaaegu ei esine.

Kui palju parem pärast ravimite võtmist

Paranemine ilmneb tavaliselt pärast 3–5 süstimist, kuid ravimite efektiivsus sõltub patoloogia raskusest ja tähelepanuta jätmise astmest..

Tserebrolüsiini ja valguallergia

Kui patsient on loomset päritolu valkude suhtes allergiline, on tserebrolüsiini kasutamine keelatud, eriti laste ravimisel. Ravi ajal võivad allergilised reaktsioonid tekkida bronhospasmi, tugeva õhupuuduse, lööbe jne kujul. Neid sümptomeid on antihistamiinikumidega pea võimatu peatada..

Rakendatud nootroopikumide kombinatsioonide koostamise kohta vaata videot: