Põhiline

Migreen

ATF täisnimi

ATP ehk adenosiintrifosfaat - raku energia "valuuta". Selle aine molekuli leidub kõigis elusorganismides ja see toidab enamikku protsessidest, mis toimuvad rakkudes ja toetavad organismide elu..

Elu säilitamiseks vajavad kõik organismid pidevat energia juurdevoolu. Energiat kasutatakse sellistes protsessides nagu rakkude jagunemine, valkude süntees ja molekulide liikumine nende sees. Rakk võtab vajaliku energia protsessis, mida nimetatakse rakuhingamiseks. See on toidumolekulide aeglane, kontrollitud hapnikuga varustamine. Hingamisel toodetud energia koguneb ATP molekulide poolt ja kantakse seejärel üle teistesse rakuosadesse.

ATP struktuur

Adenosiintrifosfaadi avastasid 1929. aastal saksa biokeemik Karl Loman ning sellest sõltumatult ka India-Ameerika biokeemik Jellapragada Subbarao ja ameerika teadlane Cyrus Fiske. ATP molekul koosneb kolmest põhiosast. Ribose, üks suhkru sortidest, moodustab keskosa. Adeniin (koosneb süsiniku, vesiniku ja lämmastiku seotud aatomite tsüklitest), ühineb riboosiga. Teisest küljest on fosfaatrühmi kolm ja nad mängivad peamist rolli energia ülekandmisel.

Kuidas ATP töötab

ATP muutub aktiivseks veega reageerimisel või hüdrolüüsil. Reaktsiooni tulemusel saadakse adenosiindifosfaadi (ADP) molekul ja üks fosfaatrühm. Reaktsiooniga kaasneb energia vabanemine, mis toidab raku sees toimuvaid ainevahetusprotsesse. Kui keha ei vaja hetkel energiat, toimub vastupidine reaktsioon ja fosfaatrühma ADP-le kinnitamiseks ning ATP moodustamiseks kasutatakse vaba energiat. Rakk saab selle muundamise jaoks energiat glükoosi oksüdeerumisel nn Krebsi tsükli raames. Iga glükoosimolekul toodab umbes 30 ATP. Selgub, et ATP töötab nagu laetav aku: see salvestab energiat, kui keha seda ei vaja, ja vabastab selle vajaduse korral kohe.

ATF täisnimi

ATP adenosiintrifosfaat, bioloogiliste protsesside peamine energiaallikas. ATP on ka veekeskkonna seisundi bioindikaator. Ökoloogiline enz. valvata

adenosiintrifosfaat - adenosiintrifosfaat, ATP - nukleotiid, mis koosneb adeniinist, riboosist ja kolmest fosforhappejäägist; on universaal. valvata

1) Sõna õigekiri: atf2) Rõhk sõnas: ATF3) Sõna jagamine silpideks (sõnamähis): atf4) Sõna foneetiline transkriptsioon atf: [`at. valvata

ATF [ate'ef], Neskl., Naine. (abbr.: adenosiintrifosforhape) Sünonüümid: adenosine trifosfaat

atf adenosine triphosphate Vene sünonüümide sõnaraamat. atf n., sünonüümide arv: 1 • adenosiintrifosfaat (2) Sünonüümide sõnaraamat ASIS.V.N. Trishin., 2013.. Sünonüümid: adenosiintrifosfaat. valvata

abr. pärit adenosiintrifosfaadist adenosina trifosforica

vt adenosiintrifosfaat Moodsa teaduse põhimõtted. Tesaurus. - Rostov Doni ääres V.N. Savtšenko, V.P. Smagin., 2006. Sünonüümid: adenosiintrifosfaat

1) adenosiintrifosforhape 2) adenosiintrifosfaat

abr. adenosiintrifosfaadist adenosiintrifosfaadist, ATP

ATP ATP [ate`ef], unc., F (abbr.: adenosiintrifosforhape)

Adenosiintrifosfaat - raku keemilise energia peamine kandja.

ATP, lühendatud nimetus adenosiintrifosfaadile.

1. adenosiintrifosfaat 2. adenosiintrifosforhape

adénosiin-trifosfaat, galaktokinaas, ribolokinaas

ATP - adenosiintrifosfaadi lühinimi.

ATP - vt adenosiintrifosfaati.

ATP, lühendatud nimetus adenosiintrifosfaadile.

ATP, lühendatud nimetus adenosiintrifosfaadile.

- adenosiintrifosfaadi lühendatud nimetus.

ATP, sama nagu adenosiintrifosfaat.

(hape adénosiin-trifosfor) ATP

div "Adenosiintrifosforhape"

, sama mis adenosiintrifosfaat.

ATF (ATF) adenosiintrifosfaat

(adenosiintrifosfaat) rakkudes esinev ühend, mis sisaldab adeniini, riboosi ja kolme fosfaatrühma. Fosfaatrühmade keemilised sidemed sisaldavad energiat, mis on vajalik rakkudele erinevat tüüpi tööde tegemiseks, näiteks lihaste kokkutõmbamiseks; see energia vabaneb, kui ATP jaguneb ADP ja AMP. ATP moodustatakse ADP-st või AMP-st, kasutades energiat, mis vabaneb süsivesikute või muude toitainete lagunemisel. Vaata ka Mitokondrid. valvata

ATF (ATF), adenosiintrifosfaat (ADENOSIINTRIFOSFAAT)

rakkudes esinev ühend, mis sisaldab adeniini, riboosi ja kolme fosfaatrühma. Fosfaatrühmade keemilised sidemed sisaldavad energiat, mis on vajalik rakkudele erinevat tüüpi tööde tegemiseks, näiteks lihaste kokkutõmbamiseks; see energia vabaneb, kui ATP jaguneb ADP ja AMP. ATP moodustatakse ADP-st või AMP-st, kasutades energiat, mis vabaneb süsivesikute või muude toitainete lagunemisel. Vaata ka Mitokondrid. Allikas: Meditsiinisõnastik. valvata

Adenosiintrifosfaat (ATP)

Adenosiintrifosfaadi (ATP) molekuli koostis sisaldab:

adeniin (viitab puriini alustele),

riboos (viiesüsiniksuhkur, viitab pentoosidele),

kolm fosfaatrühma (fosforhappe jäägid).

ATP on kalduvus hüdrolüüsile, mille käigus terminaalsed fosfaatrühmad lõhustatakse ja energia vabaneb. Tavaliselt lõhustatakse ainult lõppfosfaat, harvem teine. Mõlemal juhul on energiakogus üsna suur (umbes 40 kJ / mol). Kolmanda rühma lõhustumisel vabaneb ainult umbes 13 kJ. Seetõttu öeldakse, et ATP molekulis on kaks viimast fosfaati ühendatud makroergilise (suure energiaga) sidemega, mida tähistab märk "

". Seega saab ATP struktuuri väljendada järgmise valemiga:

Adeniin - Ribose - F

Kui üks fosforhappe jääk eraldatakse ATP-st (adenosiintrifosfaat), moodustub ADP (adenosiindifosfaat). Kahe jäägi - AMP (adenosiinmonofosfaat) lõhustumisel.

Adenosiintrifosfaadi põhifunktsioon rakus on see, et see on universaalne vorm, mis talletab hingamise ajal eralduvat energiat, kui ADP muundatakse ATP-ks fosforüülimise teel. See mitmekülgsus võimaldab kõigil raku protsessidel energiat absorbeerida, et neil oleks ATP-st energia saamiseks sama “keemiline mehhanism”. ATP-liikuvus võimaldab teil energiat edastada ükskõik millisesse raku ossa.

ATP ei moodustu mitte ainult rakulise hingamise protsessis. Seda sünteesitakse ka taimede kloroplastides, lihasrakkudes, kasutades kreatiinfosfaati.

Lisaks energirollile täidab adenosiintrifosfaat ka mitmeid muid funktsioone. Seda kasutatakse koos teiste nukleosiidtrifosfaatidega (guanosiidtrifosfaadiga) nukleiinhapete sünteesi toorainena, see on osa paljudest ensüümidest jne..

ATP süntees ja lagunemine rakus toimub pidevalt ja suurtes kogustes.

ATF täisnimi

Adenosiintrifosfaat või adenosiintrifosforhape (lühendatult - ATP) on kehas peamine energiasubstraat. Ainet leidub kõigil planeedi väljakujunenud eluvormidel. See on suure energiatarbimisega aine, mis toimib vahendajana - rakkudes keemilise energia transportijana. Tänu ATP kütusevarudele on võimalik täielik metabolism - ainevahetus.

Adenosiintrifosfaat toodetakse valgusenergia tõttu fotofosforüleerimise teel - sünteesi käigus ADP-st (nukleotiid, mis koosneb adeniinist, riboosist ja kahest fosforhappe jäägist). Vees lahustuv ATP on väga tugev happeline ühend. Oluline energiatarnija on paljudes toiduainetes, näiteks Hiina litši, harilik pekanipähkel ja must mooruspuu, mis teeb sellest potentsiaalseks biomarkeriks nende puuviljade tarbimisel. Adenosiintrifosfaat määratakse peamiselt veres, raku tsütoplasmas, tserebrospinaalvedelikus ja süljes, samuti enamikus inimkeha kudedes. ATP on kõigis elusorganismides, alates bakteritest kuni inimesteni.

Funktsioonid

Homo sapiensis osaleb adenosiintrifosfaat mitmetes metaboolsetes liikumisradades, sealhulgas fosfatidüületanoolamiini PE biosünteesis, mis on kartolooli toimeviis. Ühend mängib rolli ka metaboolsetes häiretes, näiteks lüsosomaalhappe lipaasi defitsiidis (Wolmani tõbi), fosfoenolpüruvaadi karboksükinase 1 puuduses, propioonses atsideemia. Lisaks on leitud, et adenosiintrifosfaat on seotud:

  • brahialgia (Wartenbergi sündroomi ideopaatilised paresteesiad);
  • spondülodüünia (valu selgroos);
  • epilepsia;
  • neuroinfektsioonhaigused;
  • isheemiline insult;
  • subaraknoidaalne hemorraagia.

Adenosiintrifosfaat on mittekantserogeenne (IARC loendis loetlemata) potentsiaalselt toksiline ühend. Ravimina kasutatakse seda toidupuudusest ja kehas esinevast tasakaalustamatusest põhjustatud seisundite ravis. ATP-d nimetatakse sageli rakusisese energiaülekande "molekulaarseks üksuseks". See on võimeline salvestama ja transportima keemilist energiat rakkudes. ATP mängib olulist rolli ka nukleiinhapete sünteesis.

Adenosiintrifosfaati saab toota erinevatel rakuprotsessidel, enamasti mitokondrites, oksüdatiivse fosforüülimise teel ATP süntaasi katalüütilise toime all. ATP üldkogus inimkehas on umbes 0,1 mooli. Inimese rakkude kasutatav energia nõuab hüdrolüüsi 200 kuni 300 mooli adenosiintrifosfaati päevas. See tähendab, et iga ATP molekuli töödeldakse ühe päeva jooksul 2000 kuni 3000 korda. Aine ei ole võimeline akumuleeruma ja säilima, seetõttu peaks selle tarbimine järgima sünteesi.

ATP roll insuldi patogeneesis

Äge tserebrovaskulaarne õnnetus on täiskasvanute peamine füüsilise ja vaimse puude peamine põhjus ning on arenenud riikides endiselt peamine surmapõhjus. Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmed näitavad, et igal aastal põeb maailmas insuldi umbes 15 miljonit inimest. Neist 5 miljonit sureb ja veel 5 miljonit jäävad igaveseks puudega, mis on perekonnale ja ühiskonnale tohutu koormus. Valdav enamus (80–90%) insuldi juhtudest on põhjustatud trombootilistest või emboolsetest sündmustest..

Praegu ei saa enamik ägeda isheemilise insuldiga patsiente aktiivset efektiivset ravi. Seetõttu on peamine eesmärk välja töötada tõhusad ravimeetodid, mille eesmärk on vähendada isheemilise insuldi tagajärjel tekkinud ajukahjustusi, mõistes paremini peamisi patogeenseid molekulaarseid mehhanisme.

Nagu teate, on kehas (sealhulgas kesknärvisüsteemis) peamine bioenergeetiline substraat adenosiintrifosforhappe molekulid. ATP biosünteesi aluseks on glükolüüsireaktsioonid. Ajukudede energiatootmise protsessid sõltuvad ensüümide poolt katalüüsitavatest oksüdatiivsetest reaktsioonidest, mille jaoks molekulaarne hapnik on hädavajalik komponent. Need protsessid toimuvad mitokondrites, millel on oluline roll kudede hingamise protsessides ja mis on ajuisheemia tagajärjel haavatavad isegi väikese hüpoksiaga. See kehtib eriti mitokondriaalsete membraanide kohta..

Mitokondrid on laialt levinud rakusisesed organellid, mis on suletud topeltmembraaniga. Väline fosfolipiidne kahekihiline membraan sisaldab valgukanalite struktuure, mis muudavad membraani läbilaskvaks sellistele molekulidele nagu ioonid, vesi, toitainete molekulid, ADP ja ATP..

Biokeemilised andmed näitavad, et suurem osa aju ATP-st kulub neuronite elektrogeenses aktiivsuses. Seega on mitokondrites piisav kogus energiat neuronite erutuvuse ja ellujäämise jaoks ülioluline. Lisaks energia tootmisele on mitokondrid peamiseks reaktiivsete hapniku liikide (ROS) allikaks ja toimivad apoptootiliste regulaatoritena (kontrollides raku programmeeritud surma). Mõlemad funktsioonid on kriitiliselt seotud neurodegeneratiivsete haiguste ja ajuisheemia patogeneesis..

Kogutud andmed näitavad tihedat seost reaktiivsete hapnikuliikide ületootmise ja neuronite surma vahel mitmesuguste neuroloogiliste häirete, sealhulgas amüotroofse lateraalskleroosi, epilepsia, Alzheimeri tõve, Parkinsoni tõve, isheemilise insuldi ja traumaatilise ajukahjustuse vahel. ROS-i liiga kõrge tase põhjustab nii ajukoe funktsionaalseid kui ka struktuurseid häireid ja mängib võtmerolli ajuisheemia patogeneesis. Düsfunktsionaalsete mitokondrite ja liigse oksüdatiivse stressi kriitiline roll isheemilistes kaskaadides on hästi teada. Seega on oksüdatiivse stressi kahjulike mõjude vähendamine tänu neuronite apoptootiliste ja nekrootiliste kahjustuste paremale mõistmisele paljulubav hapniku aktiivsete vormidega seotud haiguste, näiteks isheemilise insuldi raviks. Värsked uuringud on näidanud, et ROS-i võõrutus süsteem ja mitokondriaalne biogenees on kaks peamist endogeenset kaitsemehhanismi, mis on seotud krooniliste neurodegeneratiivsete haiguste ja ägeda ajuisheemiaga..

Eeldatakse, et mitokondrite dünaamika mängib olulist rolli isheemiliste kahjustuste ja neuronite parandamisel.Iseemilise ajukahjustuse korral kaotavad mitokondrid võime ATP-d toota, kuna neil puuduvad lähteained. Seda nimetatakse ioonse homöostaasi rikkumiseks (lenduva naatriumipumba aktiivsuse rikkumine, rakusisese naatriumi ja rakuvälise kaaliumi kogunemine).

Selline nähtus võib hiljem põhjustada astroglia (astrotsüütide kombinatsiooni) turset ja turset, mis süvendab aju isheemilisi kahjustusi. ATP puudulikkusega on isheemiliste kahjustuste järgmine etapp kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemine närvirakkudes. Tulevikus vähendab see neuronite adaptiiv-kompenseerivat võimekust ja võimendab neurometaboolseid häireid. Sellepärast on patogeneetilise ravi oluline komponent ATP akumulatsiooni stimuleerimine neuronites ja ainete transpordi taastamine.

Järeldus

ATP on peamine universaalne energiatarnija. Selle puuduse tõttu on võimatu elusorganismides kõiki biokeemilisi protsesse täielikult läbi viia. ATP produktsiooni vähenemine põhjustab membraanipotentsiaali ebastabiilsust ja suurendab närvisüsteemi konvulsioonivalmidust. Mitokondrite võimetus sünteesida adenosiintrifosfaati suurendab isheemilist defekti ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral.

ATF täisnimi

Hinnad Interneti-apteekides:

ATP (naatriumadenosiintrifosfaat) - vahend, mis parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

ATP on saadaval intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise lahuse kujul 1 ml ampullides. Ühes papist pakendis on 10 ampulli ravimit.

Ravimi koostises olev toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat (trifosadeniin). Üks lahus ampull sisaldab 10 mg toimeainet, mis tugevdab koronaar- ja ajuvereringet ning osaleb paljudes metaboolsetes protsessides.

Näidustused

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d järgmistel tingimustel:

  • Perifeersete veresoonte haigused (Raynaud 'tõbi, vahelduv klaudikatsioon, tromboangiitis obliterans);
  • Tööjõu nõrkus;
  • Lihasdüstroofia ja atoonia;
  • Sclerosis multiplex;
  • Lastehalvatus;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Südame isheemiatõbi.

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d laialdaselt ka supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamisel.

Vastunäidustused

ATP kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeaine - naatrium adenosiintrifosfaadi - ja põletikuliste kopsuhaiguste suhtes..

Ravimit ei määrata ka ägeda müokardiinfarkti ja arteriaalse hüpertensiooni korral..

Annustamine ja manustamine

ATP on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Enamikul juhtudel manustatakse ravimi lahust intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosset manustamist kasutatakse eriti rasketes haigusseisundites (sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel).

Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse vormist ja kliinilisest pildist..

Lisaks sellele on olemas kindlad annused konkreetsete haiguste raviks:

  • Perifeerse vereringe häirete ja lihasdüstroofia korral määratakse täiskasvanud patsientidele 2 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 ml ATP-d päevas, seejärel manustatakse 1 ml ravimit kaks korda päevas. Ravi algusest peale on võimalik kasutada annust 2 ml 1 kord päevas ilma järgnevat annuse kohandamist. Ravikuuri kestus on tavaliselt 30–40 päeva. Pärast kursust saate vajadusel korrata 1-2 kuu pärast;
  • Võrkkesta pigmendi päriliku degeneratsiooniga määratakse täiskasvanud patsientidele 5 ml ATP-d kaks korda päevas intramuskulaarselt. Ravimi manustamisprotseduuride vaheline intervall peaks olema 6-8 tundi. Ravikuuri kestus on 15 päeva. Kursust saate korrata iga 8 kuu järel - aasta jooksul;
  • Supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel manustatakse ATP intravenoosselt 5-10 sekundit. Võite ravimit uuesti sisestada 2-3 minuti pärast.

Kõrvalmõjud

Vastavalt juhistele võib intramuskulaarselt manustatud ATP põhjustada tahhükardiat, peavalusid ja suurenenud diureesi.

Ravimi intravenoosne manustamine põhjustab mõnel juhul iiveldust, keha üldist nõrkust, peavalu ja näo punetust. Harva esinevad toote kasutamisel allergilised reaktsioonid naha sügeluse ja hüperemia kujul.

erijuhised

ATP samaaegset kasutamist koos südameglükosiididega suurtes annustes ei soovitata, kuna nende koostoime suurendab mitmesuguste kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeensete toimete riski.

Analoogid

ATP-ravimi analoogid on fosfobioni, naatriumadenosiintrifosfaadi viaali ja naatriumadenosiintrifosfaadi-Darnitsa lahused..

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks ATP-d hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 3–7 ° C..

Kõlblikkusaeg on 1 aasta..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

ATF: juhised süstide kasutamiseks ja miks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid

ATP ravimeid kasutatakse kardioloogia praktikas erinevate südamehaiguste korral. See on saadaval mitmes ravimvormis. Parenteraalse manustamise lahus on ette nähtud peamiselt täiskasvanutele. Andmed ravimi kasutamise kohta rasedatele, rinnaga toitvatele naistele ja lastele on piiratud.

Annustamisvorm

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge värvitu vedelik (värvida on lubatud helekollase värviga). See on 1 ml klaasist ampullis. 10 lahust ampulli pakendatakse pappkimbusse.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi peamine toimeaine on adenosiintrifosfaat (ATP) dinaatriumisoola kujul. Selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 mg. Kompositsioon sisaldab ka järgmisi abikomponente:

  • Naatriumhüdroksiid.
  • Süstevesi.

Farmakoloogiline rühm

Adenosiintrifosfaat on makroergiline ühend. Kui see laguneb adenosiiniks ja fosforhappe sooladeks, vabaneb teatud kogus energiat, mida kasutatakse rakkudes sünteetiliste protsesside voolamiseks, aga ka lihaste kokkutõmbamiseks. ATP süntees koos energia salvestamisega toimub glükoosi oksüdeerimise ajal. Ühend soodustab ka närviimpulsside ülekandmist konkreetsetel sünapsitel. ATP parenteraalse manustamisega, mis on ravim südamepatoloogiate raviks ja energia metabolismi parandamiseks, on mitmeid terapeutilisi toimeid:

  • Rakkude ainevahetuse parandamine.
  • Antiarütmiline toime, mis tuleneb siinussõlme automatismi pärssimisest.
  • Vereringe parandamine müokardis (südamelihas) ja aju struktuurides.

Pärast ravimi parenteraalset manustamist siseneb toimeaine aktiivselt metabolismi, seetõttu on andmeid selle eritumise kohta organismist piiratud.

Näidustused

Ravimi kasutamise peamiseks meditsiiniliseks näidustuseks on südamepatoloogia ravi, samuti mitmesugused protsessid, mis on seotud energia metabolismi halvenemisega rakkudes.

täiskasvanutele

Täiskasvanutele on ette nähtud ravim järgmiste näidustuste jaoks:

  • Lihasdüstroofia ja atroofia koos lihaste mahu vähenemisega.
  • Erinevate lihaste atoonia (toonuse ja jõu langus).
  • Võrkkesta pigmendi degeneratsioon.
  • Arütmiahoogude, sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamine.
  • Perifeersete veresoonte patoloogia, mis hõlmab Raynaud 'tõbe, tromboangiiti obliterans.
  • Naiste nõrk tööjõud.

lastele

Ravimit ei määrata lapseeas, kuna täna pole selle kasutamisel piisavalt kogemusi.

rasedatele ja imetavatele naistele

Ravimite määramine rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole soovitatav..

Vastunäidustused

Eristatakse mitmeid inimkeha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mille puhul ravimi kasutamine on vastunäidustatud, sealhulgas:

  • Ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus.
  • Äge müokardiinfarkt (lihasekoha surm).
  • Süsteemse vererõhu langus.
  • Bradükardia (südame löögisageduse langus).
  • Atrioventrikulaarne blokaad 2-3 raskusastmega.
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma.
  • Suurenenud kaaliumi- ja magneesiumioonide sisaldus veres.
  • Aju hemorraagiline insult.
  • Erinevat tüüpi hädaolukorrad, sealhulgas kardiogeenne šokk.
  • Samaaegne kasutamine südameglükosiididega suurtes annustes.
  • Rasedus, imetamine naistel.
  • Laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat.

Annustamine ja manustamine

Lahus on ette nähtud parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks, järgides kohustuslikult asepsise ja antiseptikumide reegleid, mille eesmärk on vältida patsiendi nakatumist.

täiskasvanutele

Täiskasvanutele mõeldud ravimi terapeutiline annus sõltub meditsiinilistest näidustustest:

  • Lihasdüstroofia, vereringe häired perifeersetes veresoontes - 1 ml intramuskulaarselt 1 kord päevas mitme päeva jooksul. Seejärel 2 ml päevas 1 või 2 süstena. Ravikuuri kestus on 30–40 päeva. Vajadusel korrake seda mõne kuu pärast.
  • Pigmenteerunud võrkkesta degeneratsioon, millel on pärilik päritolu - 5 ml intramuskulaarselt 2 korda päevas iga 8 tunni järel 2 nädala jooksul. Vajadusel korrake ravi.
  • Supraventrikulaarse tahhüarütmia rünnaku peatamine - 1-2 ml süstitakse intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul, soovitud efekt saavutatakse tavaliselt poole minuti jooksul. Vajadusel manustatakse 3–5 minuti pärast uuesti sama kogus lahust.

lastele

Ravimi kasutamist ei soovitata alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

rasedatele ja imetavatele naistele

Ravimi kasutamine naistele raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

ATP-lahuse intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise taustal võivad erinevatest elundisüsteemidest tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Südame-veresoonkonna süsteem - ebamugavustunne rinnus, südamepekslemine, vererõhu langus, bradükardia või tahhükardia, halvenenud juhtivus, arütmia.
  • Närvisüsteem - peavalu, perioodiline pearinglus, peas oleva surutunde ilmnemine, foobiate teke, lühiajaline teadvusekaotus.
  • Seedetrakt - suus metalse maitse ilmnemine, iiveldus, suurenenud soole liikuvus veenisisese lahusega.
  • Hingamiselundkond - bronhospasm (bronhide ahenemine) koos õhupuudusega.
  • Kuseelundkond - suurenenud uriinieritus (uriinierituse maht teatud aja jooksul).
  • Lihas-skeleti süsteem - valu kaelas, kätes, seljas.
  • Nahk - hüperemia (punetus) näos.
  • Meeleelundid - hägune nägemine.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööbed, sügelus, urtikaaria, Quincke angioödeem, anafülaktiline šokk.
  • Üldised reaktsioonid - palavik, kuumuse tunne.
  • Kohalikud reaktsioonid - naha punetus, kipitustunne lahuse piirkonnas.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP-lahuse samaaegsel manustamisel koos teiste ravimitega võib nende toime muutuda või tekkida soovimatud reaktsioonid:

  • Ksantinoolnikotinaadiga kombineerimisel väheneb ATP mõju.
  • Täiustatud dipüridamool.
  • Hüperkaleemia või hüpermagnesemia teke koos kaalium- või magneesiumisoolade samaaegse kasutamisega.
  • Nitraatide ja beetablokaatorite antianginaalse toime tugevdamine.
  • Karbamasepiin tugevdab ATP toimet, samal ajal võib tekkida atrioventrikulaarne blokaad.
  • Suurenenud südame-veresoonkonna kõrvaltoimete risk suuremate annuste koos südameglükosiidide (digoksiiniga) väljakirjutamisel.

erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate tähelepanu pöörama mitmele erijuhisele:

  • Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada samaaegse bradükardia, siinussõlme nõrkuse, atrioventrikulaarse 1. ploki raskusastme, kalduvuse korral bronhospasmi tekkeks.
  • Ravimi pikaajalise kasutamise korral viiakse perioodiliselt läbi vere kaaliumi- ja magneesiumioonide taseme laboratoorset jälgimist.
  • Ravimi samaaegne kasutamine südameglükosiididega on välistatud.
  • Ravimi kasutamise teraapia taustal on soovitatav piirata kofeiini sisaldavate jookide (kohv, "energia") kasutamist.
  • Ravimi kasutamise ajal ei soovitata teha tööd, mis on seotud piisava kiirusega psühhomotoorsete reaktsioonide ja tähelepanu kontsentreerumisega.

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse olulise ületamise korral areneb pearinglus, arteriaalne hüpotensioon, arütmia, atrioventrikulaarne blokaad, lühiajaline teadvusekaotus, rütmihäired südame kokkutõmbedes. Sümptomaatiline üleannustamise ravi, spetsiifiline antidoot puudub.

Ladustamistingimused

Säilitamine pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatud, õhutemperatuuril +5 kuni + 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Analoogid

Kaasaegsel ravimiturul on ATP parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahenduse struktuurianaloogid.

Adenosiintrifosforhape

Ravim on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide ja parenteraalse manustamise lahuste kujul. Ravimit kasutatakse südamehaiguste, samuti seisundite korral, millega kaasneb häiritud energia metabolism. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja seda ei kasutata lapsepõlves, samuti rasedatele, rinnaga toitvatele naistele.

Trifosfadeniin

Ravim on parenteraalse intramuskulaarse või intravenoosse manustamise lahus. Täiskasvanud kasutavad seda südamehaiguste, energia metabolismi patoloogiliste häirete korral. Ravimeid ei soovitata kasutada rasedatele, rinnaga toitvatele naistele ja lastele.

Ravimi ATP maksumus on keskmiselt 252 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 203 kuni 365 rubla.

ATP süntees - adenosiintrifosforhappe struktuur, funktsioonid ja moodustumise viisid

ATP süntees on protsess, mille eesmärk on säilitada raku elutähtsat aktiivsust, millega kaasneb energia teke. ATP moodustumine toimub mitokondrite sisemisel membraanil, mis on raku energia akumulaator.

ATP dekrüptimine

Adenosiintrifosforhape ehk ATP on vajalik tingimus aeroobse hingamisega 9st kümnest rakust. Energia saadakse fosforüülimisel, fosforhappejäägi lisamisel. Umbes 7,3 kilokalorit energiat ATP molekuli kohta.

Millised ühendid on osa ATP-st

ATP struktuur ja bioloogiline roll on tihedalt seotud. ATP sisaldab adenosiini, kolme fosforhappe jääki. Aminohappe ja fosfaadi vahel olevad sidemed hüdrolüüsitakse vee juuresolekul, mille tagajärjel moodustub ADP (adenosiindifosfaat), fosforhape. See protsess toimub energia vabanemisega..

Energia tootmine toimub ATP makroergiliste sidemete lagunemise tõttu (tähistatud valemis tildega). Adenosiin ise koosneb adeniinist - puriini nukleotiidist ja riboosist. Esimene osaleb DNA sünteesis, teine ​​on RNA struktuuri komponent.

Energia moodustamine

Fosforhappe jääkide ühiste elektronide vahel (mis neid koos hoiab) luuakse makroergiline side. Hapnik ja fosfor moodustavad ühise elektronide paari - suure energiaga. Seetõttu lõhestades väheneb elektronide energia: fosfaat lõhustatakse ja selle liigne kogus vabaneb.

Elektroni ülekandeprotsess viiakse läbi hingamisahela kaudu. Siin mängib peamist rolli redutseeritud NADH (nikotiinamiidadeniini dinukleotiid). See aine oksüdeeritakse, eraldades vesiniku. Samuti sünteesitakse ATP hingamisahelas. Fosforüülimine toimub mitokondriaalse membraani siseküljel, kasutades ATP süntaasi.

Viimane toimib vesinikioonide kandjana, mis on vajalik gradiendi olemasolu tõttu sisemisel ja välimisel membraanil. Vesiniku ülekandmine läbi membraani - kemosmoos - viib ADP ja ülejäänud fosforhappe vahelise sideme ilmnemiseni, teisisõnu oksüdatiivse fosforüülimiseni.

ATP sünteesi rajad ja selle roll

ATP moodustumine on võimalik glükolüüsi, trikarboksüülhappe tsükli või Krebsi tsükli ajal. Selliseid protsesse nimetatakse substraadi fosforüülimiseks..

Esimese käigus saadakse neli ATP-molekuli, glükoosist saadud kaks püruvaat- või püruviinhappemolekuli. See on hapnikuvaba jaotus. Selle protsessi tagamiseks kulutatakse 2 ATP, see kulgeb tsütoplasmas või tsütosoolis. Sidrunhappe tsükkel toimub mitokondrite cristae'del (sisekesta voldid) püruvaadi oksüdeerimise ajal. Sel juhul lõhustatakse üks süsinikuaatom atsetüülkoensüümi A moodustamiseks ja NADH redutseeritakse.

Järgmisena sünteesitakse sidrunhape oksaloäädikhappe osalusel. Tsitraat muundatakse cis-aconitaadiks, mis muundatakse isotsitraadiks. Viimast ühendab oksüdeerunud NADH, mis redutseeritakse. Vesiniku eemaldamine viib ketoglutaraadi sünteesini ning oksüdeeritud NADH ja atsetüülkoensüüm A ühendatakse sellega uuesti. Selles etapis sünteesitakse suktsinüülkoensüüm A, mille külge kinnitatakse HDF (guanosiindifosfaat)..

See molekul redutseeritakse GTP-ks (guanosiintrifosfaat) ja moodustub suktsinaat. See muutub fumaraadiks, siis Malatiiniks. Selle reaktsiooni käigus sünteesitakse oksaloatsetaat ja redutseeritud NADH. Niisiis naaseb Krebsi tsükkel tsitraadiks. Iga tsükli jaoks kulutatakse 2 ATP molekuli, 6 tsüklit NADH ja 4 ettevalmistavas etapis. Viimane võrdsustatakse energeetiliselt kolme ATP molekuliga.

Tsitraadi sünteesis osalevad ka kaks FADH2 (flaviin-adeniin-dinukleotiid), mõlemas kaks ATP-d. Seega vastab sünteesitud ATP kogus bioloogia ja biokeemia seisukohast 38 molekulile. Siiski tuleb meeles pidada, et see on rakkude hingamiseks vajalik teoreetiline arv. Kõiki Krebsi tsükli reaktsioone katalüüsivad ensüümid..

Peamine roll on rakuhingamise säilitamine, mille eesmärk on rakkude kasv, uute ainete süntees.

ATP funktsioonid

Kõige olulisem funktsioon on osalemine energia metabolismis. Nende muundamiste käigus vabanev energia läheb jällegi ATP sünteesiks. Sel juhul hajub 40% soojuse kujul.

Kuna ATP energiakulutused on vajalikud mis tahes elutähtsate protsesside - raku aku, universaalse energiavarude allika - säilitamiseks. Glükolüüs toimub aktiivselt füüsilise koormuse ajal lihastes. Substraadi fosforüülimine toimub ka teiste orgaaniliste ainete kreatiinfosfaadist..

Oluline on rõhutada, et Krebsi tsükkel toimub nii süsivesikute kui ka valkude ja rasvade lagunemisel. Kui rakk ei kasuta süsivesikuid „kütusena“, glükolüüsi ei toimu (siit ei kulutata kahte ATP-molekuli, moodustades neli). Kuid trikarboksüülhappe tsükkel kulgeb samal viisil, kuna peamist rolli mängib atsetüülkoensüüm A. Hapniku nälgimise ajal viiakse rakk ümber glükolüütiliseks rajaks.

Järeldus

ATP on sidemeid sisaldav spetsiaalne ühend, mille hüdrolüüsi käigus eraldub tohutul hulgal energiat. Kui nimetatakse ATP sünteesi protsessiks, mis täidab raku elutähtsate funktsioonide säilitamise funktsiooni, ei saa aru saada, mis on selle nähtuse olulisus. Tegelikult võib sünteesitud adenosiintrifosfaadi kogus olla väiksem kui 38 molekuli. Protsessi põhiolemus on elektronide ülekandmise hingamisahelasse sisenevate makroergiliste ainete süntees.

Adenosiintrifosfaat

Adenosiintrifosfaat
On tavalised
LühendidATP (inglise keeles ATP)
Rott valemC10HkuusteistN5OkolmteistLk3
Füüsikalised omadused
Molaarmass507,18 g / mol
Keemilised omadused
Lahustuvus veeslahustuvus vees (20 ° C) - 5 g / 100 ml
Klassifikatsioon
Reg. CASi number56-65-5
Naeratab
Andmed standardtingimuste (25 ° C, 100 kPa) kohta, kui pole teisiti täpsustatud.

Adenosiintrifosfaat (abbr. ATP, Eng. ATP) - nukleosiidtrifosfaat, millel on äärmiselt oluline roll energia ja ainete vahetuses organismides; Esiteks on ühend tuntud kui universaalne energiaallikas kõikidele elusüsteemides toimuvatele biokeemilistele protsessidele. ATP avastas 1929. aastal Harvardi meditsiinikooli teadlaste rühm - Karl Loman, Cyrus Fiske ja Yellapragada Subbarao [1] ning 1941. aastal näitas Fritz Lipman, et ATP on raku peamine energia kandja [2]..

Sisu

Keemilised omadused [redigeeri]

ATP süstemaatiline nimi:

9-β-D-ribofuranosüüladeniin-5'-trifosfaat või 9-β-D-ribofuranosüül-6-amino-puriin-5'-trifosfaat.

Keemiliselt on ATP adenosiintrifosfaatester, mis on adeniini ja riboosi derivaat.

Lämmastiku puriinne alus - adeniin - on ühendatud β-N-glükosiidsidemega riboos-1'-süsinikuga. Riboosse 5'-süsiniku külge on järjestikku kinnitatud kolm fosforhappe molekuli, mida tähistatakse tähtedega vastavalt: α, β ja γ.

ATP viitab niinimetatud makroergilistele ühenditele, see tähendab keemilistele ühenditele, mis sisaldavad sidemeid, mille hüdrolüüs vabastab märkimisväärse koguse energiat. ATP molekuli makroergiliste sidemete hüdrolüüs, millega kaasneb 1 või 2 fosforhappe jäägi lõhustamine, vabastab erinevate allikate kohaselt vahemikus 40 kuni 60 kJ / mol.

Vabanenud energiat kasutatakse paljudes energiaga seotud protsessides.

Roll kehas [redigeeri]

ATP peamine roll kehas on seotud energia pakkumisega arvukatele biokeemilistele reaktsioonidele. Olles kahe kõrge energiaga sideme kandja, on ATP otsene energiaallikas paljudes energiamahukates biokeemilistes ja füsioloogilistes protsessides. Kõik need on kehas keerukate ainete sünteesi reaktsioonid: molekulide aktiivne ülekandmine läbi bioloogiliste membraanide, sealhulgas transmembraanse elektripotentsiaali loomine; lihaste kokkutõmbumine.

Lisaks energia ATP-le täidab keha mitmeid muid sama olulisi funktsioone:

  • Koos teiste nukleosiidtrifosfaatidega on ATP nukleiinhapete sünteesi algprodukt.
  • Lisaks mängib ATP olulist rolli paljude biokeemiliste protsesside reguleerimisel. Olles paljude ensüümide allosteeriline efektor, tugevdab või pärsib ATP nende regulatoorseid keskusi.
  • ATP on ka tsüklilise adenosiinmonofosfaadi sünteesi otsene eelkäija - sekundaarne vahendaja hormoonide signaali edastamiseks rakule.
  • Samuti on teada ATP roll vahendajana sünapsides ja signaali edastavates ainetes muudes rakkudevahelistes interaktsioonides (purinergiline signaali ülekandmine)..

Sünteesi teed [redigeeri]

Kehas sünteesitakse ATP ADP fosforüülimisel:

ADP fosforüülimine on võimalik kolmel viisil:

Esimesed kaks meetodit kasutavad oksüdeerivate ainete energiat. Põhiosa ATP-st moodustub mitokondriaalsetel membraanidel H-sõltuva ATP süntaasi oksüdatiivse fosforüülimise ajal. ATP substraadi fosforüülimine ei vaja membraanensüümide osalemist, see toimub tsütoplasmas glükolüüsi ajal või fosfaatrühma ülekandmisel teistest makroergilistest ühenditest.

ADP fosforüülimise ja sellele järgneva ATP kui energiaallika kasutamise reaktsioonid moodustavad tsüklilise protsessi, mis on energia metabolismi olemus.

Organismis on ATP üks sagedamini uuendatavaid aineid; näiteks inimestel on ühe ATP molekuli eluiga vähem kui 1 minut. Päeval läbib üks ATP molekul keskmiselt 2000-3000 sünteesitsüklit (inimkeha sünteesib päevas umbes 40 kg ATP, kuid sisaldab igal ajahetkel umbes 250 g), see tähendab, et kehas praktiliselt puudub ATP reserv ning normaalseks eluks on vaja pidevalt sünteesida uusi ATP molekule.

ATP lihas

Esitatakse ATP määratlus, kirjeldatakse ATP avastamise ajalugu, ATP sisaldust lihaskiududes, kirjeldatakse ATP struktuuri, ATP hüdrolüüsi ja lihaskiudude sünteesi reaktsioone

ATP lihas

Mis on ATP?

ATP (adenosiintrifosfaat, adenosiintrifosforhape) on keha peamine makroergiline ühend [1]. See koosneb adeniinist (lämmastiku alus), riboosist (süsivesik) ja kolmest järjestikust fosfaadijäägist, kusjuures teine ​​ja kolmas fosfaatjääk on ühendatud makroergilise sidemega. ATP struktuur on järgmine (joonis 1).

Joon. 1. ATP struktuur

ATP avamise ajalugu

ATP avastas 1929. aastal saksa biokeemik Karl Lohmann ja iseseisvalt Cyrus Fiske ja Yellapragada Subba Rao Harvardi meditsiinikoolist. Kuid ATP struktuur loodi alles paar aastat hiljem. Vladimir Aleksandrovitš Engelhardt 1935. aastal näitas, et lihaste kokkutõmbumiseks on vajalik ATP olemasolu. 1939. aastal näitas V. A. Engelhardt koos oma naise M. N. Lyubimovaga tõendeid, et selles protsessis on müosiin ensümaatiline, ATP lõhustatakse ja energia vabaneb. Fritz Albert Lipmann 1941. aastal näitas, et ATP on raku peamine energiakandja. Talle kuulub fraas "energiarikkad fosfaatsidemed". 1948. aastal sünteesis ATP Alexander Todd (Suurbritannia). 1997. aastal said Paul D. Boyer ja John E. Walker Nobeli keemiapreemia ATP sünteesi aluseks oleva ensümaatilise mehhanismi selgitamise eest..

ATP sisaldus lihaskiududes

ATP sisaldus inimkeha kudedes on suhteliselt väike, kuna teda ei hoita kudedes. Lihaskiud sisaldavad 5 mmol toorkoe kg kohta või 25 mmol ühe kuiva lihase kohta.

Hüdrolüüsireaktsioon

Lihaste aktiivsuse otsene energiaallikas on ATP, mis asub lihaskiudude sarkoplasmas. Energia vabaneb ATP hüdrolüüsi tulemusel.

ATP hüdrolüüs on lihaskiududes toimuv reaktsioon, kus ATP laguneb veega interakteerudes ADP-ks ja fosforhappeks. Sel juhul vabaneb energia. ATP hüdrolüüsi kiirendab ensüüm ATPaas. See ensüüm asub paksu fütamendi igas müosiini peas..

ATP hüdrolüüsireaktsioon on järgmisel kujul:

1 mooli ATP hüdrolüüsi tulemusel vabaneb energia 42-50 kJ (10-12 kcal). Kaltsiumioonid suurendavad hüdrolüüsireaktsiooni kiirust. Tuleb märkida, et lihaskiududes sisalduv ADP (adenosiindifosfaat) toimib kõrge energiasisaldusega fosfaadi universaalse aktsepteerijana (vastuvõtjana) ja seda kasutatakse ATP moodustamiseks.

ATP ensüüm

Ensüüm ATPaas asub müosiini peadel, millel on oluline roll lihaskiudude kokkutõmbumisel. Ensüümi ATPaasi aktiivsus põhineb lihaskiudude klassifitseerimisel aeglaseks (I tüüp), keskmiseks (IIA tüüp) ja kiireks (tüüp IIB).

Lihaskiudude hüdrolüüsi tulemusel vabanev keemiline energia kulub lihaskiudude vähendamiseks (aktiini ja müosiini valkude vastastikmõju) ja nende lõdvestamiseks (kaltsiumi ja naatriumi-kaaliumi pumpade töö). Aktiiniga suheldes hüdrolüüsib üks müosiinimolekul ühe sekundiga 10 ATP molekuli.

Lihaskiudude ATP-varud on väikesed ja võivad pakkuda intensiivset tööd 1–2 s. Edasine lihaste aktiivsus toimub tänu ATP kiirele taastamisele (resünteesile), seetõttu lihaskiudude vähenemisel toimuvad need samaaegselt kahel protsessil: ATP hüdrolüüs, mis annab vajaliku energia ja ATP taas süntees, täiendades lihaskiudude ATP varusid.

ATP süntees

ATP süntees - ATP süntees lihaskiududes erinevatest energiasubstraatidest füüsilise töö ajal. Tema valem on järgmine:

ATP sünteesi saab läbi viia kahel viisil:

  • ilma hapnikuta (anaeroobne rada);
  • kaasates hapnikku (aeroobne rada).

Kui ATP-st lihaskiudude sarkoplasmas ei piisa, on nende lõdvestamise protsess keeruline. Tekivad krambid.

Lihaste struktuuri ja funktsioone on üksikasjalikumalt kirjeldatud minu raamatutes “Inimese skeletilihaste hüpertroofia” ja “Lihaste biomehaanika”

Kirjandus

  1. Mihhailov S.S. Spordibiokeemia. - M.: Nõukogude Sport, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N. I., Nesen E. N., Osipenko A. A., Korsun S. N. Lihaste aktiivsuse biokeemia.- Kiiev: olümpiaalane kirjandus, 2000.- 504 s.

[1] Makroergilised ühendid - sidemeid sisaldavad keemilised ühendid, mille hüdrolüüs vabastab märkimisväärse koguse energiat.

Maailma meditsiin

Adenosiintrifosfaat (abbr. ATP, Eng. ATP) - nukleotiid, etendab organismides energia ja ainete vahetamisel äärmiselt olulist rolli; Esiteks on ühend tuntud kui universaalne energiaallikas kõikidele elusüsteemides toimuvatele biokeemilistele protsessidele. ATP avastas 1929. aastal Karl Lomann [1] ja 1941. aastal näitas Fritz Lipman, et ATP on raku peamine energiakandja [2]. Sisu [eemalda] 1 Keemilised omadused 2 Roll kehas 3 Sünteesirajad 4 Vt ka 5 märkust 6 Kirjandus Keemilised omadused Adenosiintrifosforhappe struktuur ATP süstemaatiline nimetus on 9-β-D-ribofuranosüüladeniin-5′-trifosfaat või 9-β-D-ribofuranosüül-6-amino-puriin-5'-trifosfaat. Keemiliselt on ATP adenosiintrifosfaatester, mis on adeniini ja riboosi derivaat. Lämmastiku puriinne alus - adeniin - on ühendatud β-N-glükosiidsidemega riboos-1'-süsinikuga. Riboosse 5'-süsiniku külge on järjestikku kinnitatud kolm fosforhappe molekuli, mida tähistatakse tähtedega: α, β ja γ. ATP viitab niinimetatud makroergilistele ühenditele, see tähendab keemilistele ühenditele, mis sisaldavad sidemeid, mille hüdrolüüs vabastab märkimisväärse koguse energiat. ATP molekuli makroergiliste sidemete hüdrolüüs, millega kaasneb 1 või 2 fosforhappe jäägi lõhustamine, vabastab erinevate allikate kohaselt vahemikus 40 kuni 60 kJ / mol. Energia ATP + H2O → ADP + H3PO4 + energia ATP + H2O → AMP + H4P2O7 + energia Vabastatud energiat kasutatakse erinevates protsessides, mis toimuvad energia kulutamisega. [redigeeri] Roll kehas ATP peamine roll kehas on seotud energia pakkumisega arvukatele biokeemilistele reaktsioonidele. Olles kahe kõrge energiaga sideme kandja, on ATP otsene energiaallikas paljudes energiamahukates biokeemilistes ja füsioloogilistes protsessides. Kõik need on kehas keerukate ainete sünteesi reaktsioonid: molekulide aktiivne ülekandmine läbi bioloogiliste membraanide, sealhulgas transmembraanse elektripotentsiaali loomine; lihaste kokkutõmbumine. Lisaks energeetilisele ATP-le täidab see kehas ka mitmeid teisi võrdselt olulisi funktsioone: Koos teiste nukleosiidtrifosfaatidega on ATP nukleiinhapete sünteesi algne toode. Lisaks mängib ATP olulist rolli paljude biokeemiliste protsesside reguleerimisel. Olles paljude ensüümide allosteeriline efektor, tugevdab või pärsib ATP nende regulatoorseid keskusi. ATP on ka tsüklilise adenosiinmonofosfaadi sünteesi otsene eelkäija, mis on hormonaalse signaali edasiandmine rakule. Samuti on teada ATP vahendaja roll sünapsides..