Naatrium adenosiintrifosfaat - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Kaubamärk: naatriumadenosiintrifosfaat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): trifosadeniin

Annustamisvorm:

Ülesehitus:

Kirjeldus
Läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATC-kood: [C01EB]

farmakoloogiline toime
Naatrium adenosiintrifosfaat (ATP) on metaboolne aine, sellel on antiarütmiline toime, samuti hüpotensiivne toime ning laienevad koronaararterid ja ajuarterid. See on looduslik makroergiline ühend. See moodustub kehas oksüdatiivsete reaktsioonide tagajärjel ja süsivesikute glükolüütilise lagunemise protsessis. Seda leidub paljudes organites ja kudedes, kuid mis kõige tähtsam - skeletilihastes. Parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust. Tänu sellele, et see laguneb ADP-ks ja anorgaaniliseks fosfaadiks, vabastab ATP suurel hulgal energiat, mida kasutatakse lihaste kokkutõmbamiseks, valkude sünteesiks, karbamiidiks, ainevahetuse vaheproduktideks jne. ATP mõjul väheneb vererõhk ja silelihased lõdvestuvad ning autonoomsetes ganglionides paranevad närviimpulsid. ja erutuse ülekandmine vagusnärvist südamesse, suureneb müokardi kontraktiilsus. Pärast parenteraalset manustamist tungib see elundite rakkudesse, kus see eraldub energia vabanemisel adenosiiniks ja anorgaaniliseks fosfaadiks. Seejärel kaasatakse lõhustumissaadused ATP sünteesi. Antiarütmiline toime tuleneb ATP lagunemisel moodustunud adenosiinist, mis pärsib siinuse aatriumi ja Purkinje kiudude automatismi (kaltsiumikanalite blokeerimine ja kaaliumioonide läbilaskvuse suurenemine).

Näidustused
Supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide peatamine (välja arvatud kodade virvendus ja / või laperdus).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, äge müokardiinfarkt, arteriaalne hüpotensioon, põletikulised kopsuhaigused.

Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse intravenoosselt kiiresti 3 mg kesksesse või perifeersesse veeni 2 sekundiks elektrokardiogrammi ja vererõhu kontrolli all; vajadusel sisestatakse 1-2 minuti pärast uuesti 6 mg ravimit, 1–2 minuti pärast. 12 mg; sissejuhatus peatatakse atrioventrikulaarse blokaadi tekkimisega ravimi mis tahes etapis.

Kõrvalmõju
Võimalikud on allergilised reaktsioonid (sügelus, naha punetus), iiveldus, näo punetus, peavalu, nõrkus; pärast tahhükardia paroksüsmi leevenemist võib täheldada siinusbradükardia lühiajalisi episoode ja / või I-III astme atrioventrikulaarset blokaadi (EKG kontroll).

Üleannustamine
Lühikese poolestusaja tõttu kaovad kõrvaltoimed kiiresti. Konkureerivad antagonistid on teofülliin ja muud metüülksantiinid..

Koostoimed teiste ravimitega
Südameglükosiidid suurendavad kõrvaltoimete (sealhulgas arütmogeensete mõjude) riski. Dipüridamool suurendab efekti; teofülliin, kofeiin ja muud metüülksantiinid nõrgestavad.

erijuhised
Ärge manustage suurtes annustes südameglükosiididega samal ajal.

Vabastusvorm
1 ml ampullides. 10 ampulli noaga ampullide avamiseks ja kasutusjuhised pappkarbis.

Ladustamistingimused
Loend B. Pimedas kohas temperatuuril (5 ± 2) ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
1 aasta.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu

Apteegi puhkuse tingimused
Retsepti alusel

Tootja
RUE "Borisovi ravimitehas", Valgevene Vabariik, Minski oblast, Borisov, st. Tšapaeva 64/27.

Naatriumadenosiintrifosfaat (adenosintrifosfaatnaatrium)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Vabastamise koostis ja vorm

1 ampull koos 1 ml süstega sisaldab 10 mg naatrium adenosiintrifosfaati; karbis 10 tk.

farmakoloogiline toime

Näidustused naatriumadenosiintrifosfaat

Lihasdüstroofia, krooniline pärgarteri puudulikkus, müokardi düstroofia, infarktijärgne kardioskleroos, perifeersete veresoonte spasm, päriliku võrkkesta pigmendi degeneratsioon, rütmihäired.

Vastunäidustused

Äge müokardiinfarkt.

Kõrvalmõjud

Peavalu, tahhükardia, suurenenud uriinieritus.

Koostoime

Ei sobi südameglükosiididega.

Annustamine ja manustamine

V / m, 1 kord päevas 1 ml (2-3 päeva), siis - 2 ml 1-1,5 kuud; järgmine kursus - 1-2 kuuga.

Ravimi ladustamistingimused Naatrium adenosiintrifosfaat

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Naatrium adenosiintrifosfaat

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Meditsiiniline juhendamine

Hinnad apteekides Moskvas

Ravimi nimi	Hind 1 ühiku kohta.	Hind paki kohta, hõõru.	Apteegid
Naatrium adenosiintrifosfaat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus 10 mg / ml, 10 tk.

276.00 apteegis Naatrium adenosiintrifosfaat
intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus 10 mg / ml, 10 tk 284,00 apteegis

Jäta oma kommentaar

Praeguse teabe nõudluse indeks, ‰

Registreerimistunnistused Naatrium adenosiintrifosfaat

Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Vene Interneti-põhine ravimite entsüklopeedia ja ravimite kaubavalik. Ravimikataloog Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude toodete juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline juhend sisaldab teavet vabastamise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, kasutamisnähtude, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite kasutamismeetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikataloog sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patent loata.
Saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud infomaterjalide tsiteerimisel on vajalik link teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA ® RLS ® RAVIMITE REGISTREERIMINE, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine pole lubatud..

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele..

ATF pikk

ATF-Long: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: ATP-pikk

ATX-kood: C01EV10

Toimeaine: naatriumadenosiintrifosfaat (adenosintrifosfaatnaatrium)

Lavastaja: LLC Biofarma (Ukraina); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukraina)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 26.08.2019

ATP-pikk - ravim, millel on antiisheemiline, antiarütmiline ja membraani stabiliseeriv toime, stimuleerides energiavahetust keha kudedes.

Väljalaske vorm ja koostis

• tabletid (40 tk pakis);
• süstelahus (1 või 2 ml ampullides, 10 ampulli pakendi kohta).

Toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat:

• 1 tablett - 10 või 20 mg;
• 1 ml süst 20 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

ATP-Long on mitme ligandi koordinatsioonühend, mis sisaldab makroergilisi fosfaate. Selle molekul sisaldab ATP-d (naatrium-adenosiintrifosfaat), aminohapet histidiini, kaaliumsoolasid (K +) ja magneesiumi (Mg2 +). Ravim stimuleerib energia metabolismi, parandab antioksüdantide kaitsesüsteemi, mis tagab südamelihase täieliku toimimise, aktiveerib rakumembraanide ioonide transpordisüsteeme ja normaliseerib K + ja Mg 2+ ioonide sisaldust kehas. Samuti soodustab ravim rakumembraanide lipiidide koostise regeneratsiooni, stimuleerib membraanist sõltuvaid ensüüme ja vähendab kusihappe kontsentratsiooni.

Ravimi antiisheemiline, antiarütmiline ja membraani stabiliseeriv toime on tingitud selle võimest parandada südamelihase metaboolsete protsesside kulgu koos isheemia ja hüpoksiaga. ATP-Long normaliseerib nii tsentraalse kui ka perifeerse verevoolu hemodünaamilisi indekseid, suurendab vasaku vatsakese funktsionaalset aktiivsust, südamelihase kontraktiilsust ja südame väljundit, mis tagab füüsilise jõudluse suurenemise. Ravimil on positiivne mõju südamelihase funktsionaalsele seisundile, aktiveeritakse vereringet koronaarveresoontes, vähendatakse südamelihase hapniku tarbimist arenenud isheemia tingimustes, aidates vähendada stenokardiahoogude ja õhupuuduse esinemist treeningu ajal. Supraventrikulaarse tahhükardia või paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardiaga patsientidel, samuti virvenduse ja kodade laperdamise korral vähendab ATP-Long emakaväliste fookuste (kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid) aktiivsust ja taastab siinusrütmi.

Molekuli algne struktuur tagab selle farmakoloogilise toime spetsiifilisuse, mis ei kattu sellega, mis on omane igale komponendile eraldi. Kuid molekuli koordinatsioonisfääri muutus võib provotseerida iga selle keemilise komponendi (ATP, kaaliumioonide, magneesiumiioonide, histidiini) omadusi, mis võimaldab ATP-Longil korrigeerida keha erinevaid funktsioone ja struktuure molekulaarses, raku-, raku- ja süsteemses tasemed.

Magneesiumioonidel, mis on kaltsiumiioonide looduslikud antagonistid, on südamelihasele negatiivne inotroopne toime, mis põhjustab selle hapniku tarbimise vähenemist ja perifeerse vastupidavuse vähenemist, vähendades veresoonte silelihasstruktuuri toonust. Magneesium on ka fosforüülimis- ja deaminatsiooniprotsesside inhibiitor. Kaaliumioonid suurendavad ATP ja kreatiinfosfaadi tootmist, normaliseerivad raku happe-aluse ja osmootse homöostaasi, pakuvad transmembraanse potentsiaali erinevust. Histidiini peetakse vabade radikaalide loomulikuks lõksuks ja see pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, hoides ära membraanide struktuurikomponentide hüdrolüüsi ja reoksüdatsiooni, hoides ära nende lagunemise. Hüdrolüüsi käigus moodustub ka anorgaaniline fosfor, mis koos histidiini imidasooli tsükliga suurendab rakupuhvri mahtu, aidates kaasa rakumembraanide struktuurielementide paremale säilimisele isheemilistes tingimustes. See efekt on tingitud asjaolust, et raku pH suurenemisega vabastavad fosfaatide ja imidasoolide rühmad, mis moodustavad membraanide mikrokeskkonna, prootonid ja pH vähenemisega vastupidiselt nad seostuvad. Selle tulemusel jääb membraani struktuuride ümbritsev kohalik pH füsioloogilisse vahemikku isegi siis, kui rakusisene pH varieerub.

Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad, et ATP-Long hoiab ära südamelihase rakkude hävimise ja surma, mis on tingitud membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsuse allasurumisest, suurendab Ca-ATPaasi ning Na ja K-ATPaaside aktiivsust ning suurendab ka kaltsiumi siduva membraani potentsiaali ja tagab retseptori funktsiooni taastamise. rakud isheemiaga patsientidel. Ravim vähendab fosfolipiidide (lüsofosfolipiidid, rasvhapped) oksüdatsiooni ja hüdrolüüsi produktide kumulatsiooni membraanides, millel on väljendunud detergentide omadused ja mis võivad põhjustada südame rütmi- ja kontraktiilse aktiivsuse häireid isheemia ajal. See suurendab südamelihase rakkude energiavarusid, suurendades glükogeeni ja rakusisese ATP kontsentratsiooni. Koronaarse puudulikkuse ja isheemiaga patsientidel on ATP-Long energiasäästlik, vähendades 5'-nukleotidaasi ensüümi aktiivsust, mis mõjutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiirust.

Ravimi terapeutiline toime ilmneb 30-40 sekundit pärast allaneelamist.

Farmakokineetika

Kehasse sattudes laguneb ATP-Long järk-järgult adenosiini, histidiini, K + ja Mg2 moodustumisega.+.

Näidustused

• südame isheemiatõbi (kompleksravi osana);
• stenokardia;
• kardioskleroos;
• supraventrikulaarne tahhükardia;
• müokardi düstroofia;
• vegetovaskulaarne düstoonia;
• müokardiit;
• erinevat päritolu hüperurikeemia;
• krooniline väsimus;
• suurenenud füüsiline aktiivsus.

Vastunäidustused

• äge müokardiinfarkt;
• raske bronhiaalastma;
• hüpermagnesemia;
• hüperkaleemia
• hemorraagiline insult;
• AV blokaad II - III aste;
• raseduse ja imetamise periood;
• lapsepõlv;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutusjuhend ATP-pikk: meetod ja annus

Tabletid

Reeglina on ATP-Long tabletid ette nähtud 10–40 mg 3–4 korda päevas (sõltumata toidu tarbimisest). Individuaalse annuse manustamiseks määrab arst.

Maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg.

ATP-pikad tabletid asetatakse keele alla ja neid hoitakse kuni täieliku lahustumiseni.

Ravimi kasutamist kauem kui 30 päeva ei soovitata. Vajadusel korrake kursust, jätkake ravimi kasutamist vähemalt 15 päeva pärast.

Süstimine

ATP-pikkust süstelahuse kujul manustatakse intramuskulaarselt (IM) 1 või 2 ml-s (kiirusega 0,05–0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta)..

Intravenoosselt (iv) manustatakse ravimit infusioonide vormis (manustamine peaks olema aeglane, haiglas, jälgides vererõhku) annuses 1-5 ml (kiirusega 0,05–0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta minutis) ).

Rakenduse paljusus - 1-2 korda päevas.

Ravi kestus on 10 kuni 14 päeva.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ATP-pikk võib põhjustada seedesüsteemi häireid, iiveldust ja ebamugavustunnet maos, aga ka allergilisi reaktsioone. Ravimi pikaajalise kontrollimatu manustamise korral on võimalik hüperkaleemia ja hüpermagnesemia teke.

Üleannustamine

ATP-Long'i võtmine suurtes annustes võib põhjustada atrioventrikulaarset blokaadi, arteriaalset hüpotensiooni ja bradükardiat. Üleannustamise korral ravim tühistatakse ja määratakse sümptomaatiline ravi. Bradükardia tekkimisel on soovitatav manustada atropiinsulfaati..

erijuhised

Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab regulaarset vere magneesiumi ja kaaliumi taseme jälgimist.

Ravi ajal peaksite piirama kofeiini sisaldavate toitude tarbimist..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kelle vererõhk ravimiga ravi ajal langeb, võib olla pearinglus, peaksid hoiduma selliste tööde tegemisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimise kiirust, sealhulgas sõidukite juhtimisel..

Rasedus ja imetamine

Kuna ATP-Long'i kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel pole kliinilisi kogemusi, on selle määramine raseduse ajal vastunäidustatud. Kui imetamise ajal on vajalik ravi, tuleb imetamine katkestada (katkestada).

Kasutada lapsepõlves

Puudub ATP-Long'i kasutamise kogemus lastel ja seetõttu ei soovitata seda ravimit kasutada pediaatrias.

Ravimite koostoime

Samaaegne kasutamine südameglükosiididega suurendab AV blokaadi tõenäosust.

Kasutamine koos aminofülliini, ksantinoolnikotinaadi, teofülliini ja kofeiiniga vähendab ravimi toimet, dipüridamooliga - tugevdab.

ATP-pikk võib suurendada beeta-blokaatorite, nitraatide ja kaltsiumikanali blokaatorite anginavastast toimet.

Magneesiumipreparaatidega sissepääs aitab kaasa hüpermagnesemia tekkele.

Kaaliumi säästvad diureetikumid, kaaliumipreparaadid ja AKE inhibiitorid (angiotensiini konverteeriv ensüüm) suurendavad ATP-ravi ajal pikaajalise hüperkaleemia riski..

Analoogid

ATF-longi analoogid on: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mehhiko, Mildronaat, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidine jne..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 3-5 ° C lastele kättesaamatus kohas..

Tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, süstelahus on 1 aasta.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptitabletid ja lahus.

ATF pikad ülevaated

Arvamused ATP-Long'i kohta on peamiselt neutraalsed, kuna seda ravimit kasutatakse sageli koos teiste ravimitega. Nende toime täiendab teineteist, seetõttu pole võimalik kindlaks teha, milline konkreetne ravim mõjutab keha seisundit soodsalt. Sama kehtib ka kõrvaltoimete ja ravi kahjulike mõjude kohta. Patsientidel soovitatakse ATP-Long'i kasutamisel järgida arsti soovitusi ja rangelt järgida tema välja töötatud raviskeemi.

ATF Pika hind apteekides

ATF-Longi keskmine hind tablettide kujul 40 tk. pakendis on:

• annus 10 mg - 463 rubla;
• annus 20 mg - 1230-1,280 rubla.

Süstelahus pole praegu saadaval.

Naatriumadenosiintrifosfaat (adenosintrifosfaatnaatrium)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annustamisvorm

reg. Nr.: LSR-002745/10 alates 01.01.2010 - piiramatu

Naatrium adenosiintrifosfaat

Ravimi vabastamisvorm, pakend ja koostis Naatrium adenosiintrifosfaat

IV lahus	1 amprit.
trifosadeniin (naatriumadenosiintrifosfaat)	10 mg

1 ml - ampullid (10) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Tööriist, mis parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust. ATP on keha kudede loomulik komponent - see osaleb paljudes ainevahetusprotsessides. ATP lagunemine ADP-ks ja anorgaaniliseks fosfaadiks vabastab lihaste kokkutõmbumiseks ja mitmesugusteks biokeemilisteks protsessideks vajaliku energia. ATP osaleb adrenergiliste ja kolinergiliste sünapsite ergutamise ülekandmisel, hõlbustab erutuse edastamist vagusnärvist südamesse. Ilmselt on ATP üks vahendajaid, mis stimuleerib adenosiini retseptoreid. Parandab aju- ja pärgarterite vereringet, suurendab perifeerset vereringet.

Trifosadeniin on adenosiini derivaat. Adenosiin on purinergiliste retseptorite agonist, mille aktiveerimine põhjustab siinustes ja AV-sõlmedes elektriliste impulsside juhtimisprotsesside depolarisatsiooni pärssimist. Selle toime aluseks on trifosadeniini antiarütmiline toime supraventrikulaarse tahhükardia korral. Tegutseb mõne sekundi jooksul lühidalt.

Farmakokineetika

Näidustused ravimi toimeained Naatrium adenosiintrifosfaat

Avage koodide loend ICD-10

RHK-10 kood	Märge
A80	Äge poliomüeliit
G35	Hulgiskleroos
G71.0	Lihasdüstroofia
H31,1	Kooride degeneratsioon
I20	Stenokardia [stenokardia]
I47.1	Supraventrikulaarne tahhükardia
I73.0	Raynaud 'sündroom
I73.1	Thromboangiitis obliterans [Bergeri tõbi]
I73,9	Täpsustamata perifeersete veresoonte haigus (katkendlik klaudikatsioon)
O62	Patrimoniaalse tegevuse rikkumised

Annustamisskeem

Kõrvalmõju

I / m manustamisel: on võimalik peavalu, tahhükardia, suurenenud diurees, hüperurikeemia.

Sissejuhatuses sisse / sisse: võimalik iiveldus, naha punetus, peavalu, nõrkus.

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, naha punetus.

Vastunäidustused

Äge müokardiinfarkt, raske arteriaalne hüpotensioon, raske bradükardia, CVD, AV blokaadi II-III aste (välja arvatud kunstliku südamestimulaatoriga patsiendid), äge ja krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, KOK, bronhiaalastma, pika QT sündroom, rasedus, rinnaga toitmise periood, vanus kuni 18 aastat, ülitundlikkus trifosadeniini suhtes.

Bradükardia, I astme AV-blokaad, kimbu haru blokaad, kodade virvendus ja laperdus, hüpotensioon, südame isheemiatõbi, hüpovoleemia, perikardiit, südameventiili stenoos, vasakule-paremale arteriovenoosne šunt, tserebrovaskulaarne puudulikkus, seisund pärast südame siirdamist (vähem kui 1 aasta).

ATF-PIKK

• Farmakokineetika
• Näidustused
• Kasutusviis
• Kõrvalmõjud
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Ladustamistingimused
• Vabastusvorm
• Struktuur
• Lisaks

ATP-Long on makroergiliste fosfaatidega mitme ligandi koordinatsiooniühendite klassi preparaat, mille molekul koosneb adenosiin-5-trifosfaadist (ATP), aminohapetest histidiinist, magneesiumist ja kaaliumist. Molekuli algsest struktuurist tulenevalt on ravimil farmakoloogiline toime, mis on iseloomulik ainult talle ja mis ei ole omane kõigile keemilistele komponentidele (ATP, histidiin, K +, Mg ++).
ATP-Long mõjutab metaboolseid protsesse müokardis, sellel on isheemiline, membraani stabiliseeriv ja antiarütmiline toime.
ATP-Long normaliseerub: energia metabolism; rakumembraanide membraanide transpordisüsteemide aktiivsus, membraanide lipiidide koostise näitajad, membraaniga seotud ensüümide aktiivsus ja parandab ka müokardi kaitse antioksüdantsüsteemi.
Ravim pärgarterite puudulikkuse ja isheemia tingimustes avaldab energiasäästu, surudes alla 5'-nukleotidaasi ensüümi aktiivsust, mis vastutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiiruse eest. See hoiab ära kardiomüotsüütide plasmamembraanide struktuursed ja funktsionaalsed kahjustused, tagades membraanilipiidide kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise säilimise, pärssides membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsust. ATP-pikk pärsib lipiidide peroksüdatsiooni (LP) protsesside intensiivsust, vähendades seeläbi fosfolipiidide - rasvhapete, lüsofosfolipiidide - hüdrolüüsi ja reoksüdeerimise produktide membraanides akumuleerumist, mida iseloomustavad väljendunud detergentide omadused ning võime põhjustada südame rütmihäireid ja müokardi kontraktiilsust isheemia tingimustes. Müokardi isheemia tingimustes suureneb Na-, K-ATPaaside ja Ca-ATPaaside aktiivsus, suureneb membraani kaltsiumi sidumise potentsiaal.
ATP-Long parandab tsentraalset ja perifeerset hemodünaamikat, koronaarset vereringet, suurendab müokardi kontraktiilsust, vasaku vatsakese funktsionaalset olekut ja südame väljundit, mis viib füüsilise jõudluse suurenemiseni. Isheemia tingimustes vähendab ravim müokardi hapniku tarbimist, parandab koronaarset vereringet, aktiveerib südame funktsionaalset seisundit, mis viib stenokardiahoogude sageduse ja õhupuuduse vähenemiseni treeningu ajal.
ATP-Long normaliseerib kaaliumi ja magneesiumi kontsentratsiooni kudedes, vähendab kusihappe kontsentratsiooni.

Farmakokineetika

Kehasse sattudes laguneb see aeglaselt, moodustades adenosiini, histidiini, K +, Mg ++.

Näidustused

Näidustused ATP-Long'i kasutamiseks on järgmised: südame isheemiatõbi ebastabiilse stenokardia, puhke stenokardia ja pinge kompleksravis; infarktijärgne ja müokardi kardioskleroos; krooniline südamepuudulikkus; nakkuslik ja allergiline müokardiit; kroonilise väsimuse sündroom; erinevat päritolu hüperurikeemia; kirurgilistel patsientidel preoperatiivsel ja operatsioonijärgsel perioodil.

Kasutusviis

Ravimi kasutuselevõtt on võimalik ainult haiglas. Ravikuur on 10-14 päeva.

Kõrvalmõjud

ATP-Long'i kasutuselevõtuga on võimalik peavalu, tahhükardia, suurenenud diurees.
Intravenoosse manustamisega - iiveldus, näo punetus, kuumatunne, pearinglus, ebamugavustunne rinnus, seedetrakti suurenenud liikuvus, bronhospasm.
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel ravim tühistatakse.

Vastunäidustused

Kardiogeenne ja muud tüüpi šokk, bronhopulmonaarse aparatuuri obstruktiivsed haigused, sinoatriaal- ja AV-ummistused.
ATP-Long'i ei tohiks välja kirjutada ägeda müokardiinfarkti ja bronhiaalastma raskete vormide korral.

Rasedus

Raseduse ajal on ATP-Long tablettide võtmine vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP-Long'i ei saa manustada samaaegselt südameglükosiididega.

Üleannustamine

Pikaajalise ATP-Long'i manustamisega on võimalikud allergilised reaktsioonid, mis nõuavad desensibiliseerivat ravi..
Üleannustamise korral võib tekkida AV-blokaad, vererõhu järsu langusega kaasnev sünkoopiline seisund, mis nõuab α- ja α + β-adrenergilisi retseptoreid stimuleerivate ainete (norepinefriini hüdrotartraat jt) kasutuselevõttu..

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

ATP-pikk - süst.
Pakend: 1 või 2 ml klaasist ampullides, 10 ampulli pakendis.

Struktuur

1 ml ATP-Pikka lahust sisaldab: adenosiin-5-trifosfatohistidinaat-magneesium (II) trikaaliumsooli oktahüdraati 100% sisalduse poolest - 20 mg
Abiained: 2M sidrunhappe lahus, süstevesi.

Lisaks

Ebasoovitav kohtumine raske arteriaalse hüpotensiooniga.
Puuduvad kogemused selle ravimi kasutamise kohta lastel, rasedatel ja naistel imetamise ajal.

ATP süstimisravim: näidustused, vastunäidustused ja kasutamise tunnused

Kõigi kehasüsteemide kooskõlastatud toimimine on võimalik korrektse energiavahetuse kaudu, mis toimub rakulisel tasemel. ATP on võimeline varustama kõiki rakke abitoiteallikaga. Selle aktiivne komponent ei taga mitte ainult paremat ainevahetust kudedes, vaid parandab ka nende energiavarustust.

Väljalaske vorm ja koostis

Eelistatavalt on preparaat lahuse vormis, mis on ette nähtud manustamiseks lihasesse. ATP on pakendatud läbipaistvatesse 1 ml klaasist ampullidesse, mis on asetatud blistrisse. Üks pakk sisaldab 10 ühikut.

Peamine toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat, mille sisaldus ampullis on 1%. Lahusega lahjendatult 10 ml.

Arst võib määrata täiendava annuse ATF Long tablette, mis tugevdab loodetud toimet.

Tööpõhimõte

Aktiivne komponent ei paranda mitte ainult ainevahetust ja energiavarustust kogu keha kudedes, vaid täidab ka mitmeid muid olulisi funktsioone:

• Edastab erutussignaale aju närvidest südamelihasele;
• Normaliseerib rakkudevahelises ruumis asuvate ühenduskanalite tööd;
• Impulsi läbiviimine piki närvikiudu normaliseerub;
• Suurendab aktiivse töö ajal südamelihase vastupidavust;
• Aitab lõõgastuda südame lihaseid.

Farmakoloogia

Ravimit kasutatakse isheemia ravis, mille korral membraan on halvenenud. ATF-i süstimisjuhised kinnitavad energia metabolismi kiiret stimuleerimise kiirust. Ravimi regulaarne kasutamine, samuti ravikuur, võivad parandada ioonide transportimist rakumembraanidesse. See toiming aitab taastada magneesiumi ja kaaliumi soolade optimaalse sisalduse..

ATF-i süstid parandavad veresoonte vereringet, mis viib südamelihase normaliseerumiseni. Pikaajalise ravi korral suureneb füüsiline aktiivsus märkimisväärselt..

Näidustused

Ravimi ATF süste tuleks kasutada järgmistel juhtudel:

• Patsientide kaebused vähenenud kehalise aktiivsuse, samuti kiire väsimuse kohta;
• Sportlase võistlusteks ettevalmistamise korral;
• Südame funktsiooni taastamiseks;
• Vähenenud vereringega aju anumates;
• Infarkti ja arütmia riskiga;
• Kroonilise väsimuse sündroomi kõrvaldamiseks.

Ravimi broneerimine on tavaliselt ette nähtud:

• Südame isheemia;
• Tahhükardia;
• Müokardiit;
• Vegetatiivne düstoonia;
• Stenokardia ja muud haigused, mis põhjustavad südame rütmihäireid.

Vastunäidustused

ATP sisseviimine on vastunäidustatud naatrium adenosiintrifosfaadi individuaalse talumatuse korral, samuti hingamissüsteemi põletikuliste haiguste korral.

Samuti ei soovitata sellel ravimil põhinevat ravi ägeda müokardiinfarkti korral, samuti raseduse ajal, laktatsiooniperioodil ja alla 18-aastastel patsientidel..

Kasutusjuhend

Ravim on ette nähtud manustamiseks, mõjutamata söögitoru ja seedetrakti, seetõttu määravad arstid enamasti intramuskulaarsed süstid atf. Veeni sisseviimine on lubatud patsiendi tõsise seisundi korral, mis hõlmab supraventrikulaarse tahhükardia lokaliseerimist. Kursuse kestuse määrab arst, lähtudes kliinilisest pildist, patsiendi üldisest seisundist ja muudest teguritest.

Tavaline ravikuur on:

• Lihasdüstroofia ja perifeerse vereringe talitlushäirete korral

Ravimi ööpäevane maht üle 18-aastastel patsientidel on tavaliselt 1-2 ml. Kahel esimesel päeval süstitakse lihasesse 1 ml iga 24 tunni järel. Järgmistel päevadel süstitakse sagedusega 12 tundi, mis võrdub 2 ml päevas. Mõnes olukorras võite sisestada atf esialgu 12-tunnise intervalliga.

Ravikuur kestab tavaliselt 30-45 päeva. Seda saab korrata 1–2-kuulise intervalli järel.

• Pärilik võrkkesta degeneratsioon

Selle patoloogia ravis on atphi keskmine päevane tarbimine 10 ml. Süstid on ette nähtud 2 korda päevas mahus 5 ml. Teraapia viiakse läbi 2 nädala jooksul ja vajadusel korratakse pärast 9-11 kuud.

• Supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel

Ravimit süstitakse veenidesse 5-10 sekundi jooksul, võimaliku kordusega 3 minuti pärast. Reeglina normaliseerub keha seisund 24 tunni jooksul pärast süstimist.

Kõrvalmõjud

Naatriumadenosiintrifosfaadi sissetoomine on organismil enamikul juhtudel hästi talutav, kuid mõnikord võib see põhjustada migreeni ilmnemist, diureesi suurenemist ja põhjustada ka tahhükardiat.

Samuti võib pärast atphi süstimist:

erijuhised

Ravimit ei ole soovitatav manustada samaaegselt suure hulga südameglükosiididega. Sellised koostoimed võivad suurendada kõrvaltoimete, sealhulgas arütmiate riski..

Ladustamistingimused

ATP süstelahust on soovitatav hoida pimedas temperatuuril 4-6 ° C.

Nagu meditsiinipraktika ja patsientide ülevaated näitavad, talub keha hästi ATP-d ja sellel on kasulik mõju südame-veresoonkonna süsteemile. Selle lai kasutusala võimaldab seda kasutada paljude haiguste korral..

ATP ravim

Keha normaalne toimimine on võimalik ainult siis, kui energiaraku metabolism toimib sujuvalt.

Kõigile rakkudele täiendava toitumisallika saamiseks võite kasutada ravimit ATP (adenosiintrifosforhape).

Selle koostises olevad aktiivsed komponendid reguleerivad ainevahetust kudedes, parandavad energia ainevahetust, kiirendavad verevoolu.

Ravim on näidustatud südame isheemiatõve, rütmihäirete, kardioskleroosi korral. Ravimit väljastatakse apteekidest rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele.

ATP-l kasutamise juhised

Adenosiintrifosforhape (ATP) on aine, mida toodetakse otse meie keha poolt. See on omamoodi aku iga keha raku jaoks..

Kui keha ei tooda piisavalt ATP-d, siis paljud süsteemid (peamiselt kardiovaskulaarsed) ebaõnnestuvad. Sellistel juhtudel on ette nähtud täiendav meditsiiniline pealiskiht ravimi kujul.

farmakoloogiline toime

Ravimit kasutatakse südame isheemiatõve raviks, kuna selle diagnoosi korral täheldatakse membraanide seisundi halvenemist. Regulaarne ravimteraapia (sealhulgas kuur) aitab parandada ioonide transportimist rakusüsteemi membraanidesse.

Lisaks on ravim võimeline taastama magneesiumi ja kaaliumi soolade taset. Toote pikaajaline kasutamine aitab suurendada füüsilist aktiivsust..

Näidustused

Kõige sagedamini on ATP näidustatud kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiate korral, sealhulgas:

• VVD (vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia);
• Pinge ja puhkuse stenokardia;
• Südame isheemia;
• Supraventrikulaarne tahhükardia;
• Südamepuudulikkus;
• Supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
• Nakkuslik müokardiit;
• Allergiline müokardiit;
• Infarktijärgne kardioskleroos;
• Müokardi kardioskleroos;
• Koronaarsündroom;
• Krooniline väsimus;
• Müokardi düstroofia;
• Hüperurikeemia;
• Ebastabiilne stenokardia.

Vabastusvorm

Klassikaline ATP on saadaval intramuskulaarse süstelahuse kujul. Süstevedelik on värvitu (mõnikord on lubatud helekollane varjund) ja seda müüakse 1 ml klaasist ampullides..

Struktuur

Ravimi toimeaine on adenosiintrifosfaat, mis sisestatakse kompositsiooni dinaatriumisoola kujul. Umbes 10 mg toimeainet 1 ml lahuse kohta.

Naatriumhüdroksiid ja puhastatud süstevesi kuuluvad abikomponentide hulka.

Kasutusviis

Annust peaks arvutama ainult raviarst, tuginedes individuaalsele kliinilisele pildile.

Ravimi kasutamise standardmeetod hõlmab 1-2 ml manustamist üks või kaks korda päevas, 0,2-0,5 mg 1 kg kehakaalu kohta (intramuskulaarselt). Intravenoosselt manustatakse ravimit võimalikult aeglaselt (kõige sagedamini infusioonide kujul). Annus on 1-5 ml (0,05–0,1 mg / kg / min).

Infusioone on võimalik läbi viia ainult haiglakeskkonnas spetsialistide tähelepaneliku tähelepanu all. Protseduuriga peaks kaasnema vererõhu jälgimine. Terapeutiline kuur on 1,5-2 nädalat.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP ja kolmandate isikute ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada soovimatuid reaktsioone või muuta ravitoimet:

• ATP ja ksantinoolnikotinaadi kombineeritud kasutamine pärsib ATP toimet;
• ATP on võimeline tugevdama dipüridamooli toimet;
• Beetablokaatorite ja nitraatide suurenenud anginavastane toime;
• Magneesiumi või kaaliumi soolade kasutamisel on võimalik hüperkaleemia ja hüpermagnesemia;
• Suurenenud kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete risk, kasutades happelisi ja südameglükosiide olulistes annustes.

Kõrvalmõjud

Toote vale kasutamine või valesti arvutatud annus võib põhjustada soovimatuid tagajärgi:

• Bradükardia
• Teadvuse kaotus;
• Arteriaalne hüpotensioon;
• AV-plokk
• Sügelev nahk;
• Lööve;
• Nõgestõbi;
• Iiveldus;
• Epigastraalne valu;
• Bronhospasm;
• Tahhükardia;
• Näo hüperemia;
• Peavalu;
• Suurenenud uriinieritus;
• Peapööritus;
• Palaviku tunne;
• Hüperkaleemia
• Quincke ödeem;
• Giprmagniemia;
• Tõhustatud seedetrakti motoorika.

TÄHTIS! Kõigi nende sümptomite ilmnemine nõuab viivitamatut arstiabi..

Üleannustamine

Soovitatava annuse märkimisväärne ületamine põhjustab verejooksu arengut

• Peapööritus
• Arütmia;
• Lühiajaline minestamine;
• Südame rütmihäired;
• Atrioventrikulaarne blokaad;
• Arteriaalne hüpotensioon.

Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, kuna sellel ravimil puudub otsene antidoot..

Vastunäidustused

Ranged vastunäidustused kasutamiseks on:

• Samaaegne ravi kaalium- või magneesiumipreparaatidega;
• Südame stimulantide samaaegne kasutamine;
• Imetamise periood;
• Rasedus;
• Hüperkaleemia
• Hüpermagnesemia;
• Šokk mis tahes kujul;
• Südameatakk ägedas vormis;
• Bronhide ja kopsude obstruktiivsed patoloogiad;
• AV-plokk (klass 2–3);
• Sinoatrial blokk
• Bronhiaalastma;
• Hemorraagiline insult;
• Vanus kuni 18 aastat;
• Kompositsioonis olevate ainete talumatus.

erijuhised

Pikaajalise ATP-raviga tuleb kombineerida kaaliumi ja magneesiumi taseme hoolikat jälgimist vereplasmas. Ravimi kasutamise ajal ei saa kofeiiniga tooteid.

ATP-d väljastatakse apteekidest rangelt spetsialisti ettekirjutuste alusel.

Ladustamistingimused

ATP-d tuleks hoida jahedas kohas (kõige parem külmkapis) temperatuuril +3 -.. + 9 kraadi.

Selle ravimi kõlblikkusaeg on 12 kuud. Pärast selle tähtaja möödumist on selle kasutamine keelatud.!

Lahenduse saate osta nii pakendis kui ka tükkidena:

Ühe paki keskmine maksumus Venemaal on 290-310 rubla. Keskmiselt 1 ampulli eest peate maksma 25-30 rubla;

Ukraina elanikud, ravim maksab 25-30 grivna paki kohta.

Analoogid

ATP analoogidena on:

Ülevaated

Kõige sagedamini langeb ATP nende patsientide kätte, kes kannatavad tänapäevase põlvkonna nuhtluse - vegetatiivse-veresoonkonna düstoonia all. Selliste patsientide arvustused on erinevad. Ühed väidavad, et ravim aitas neil minimeerida VVD ebameeldivaid sümptomeid, teised -, et erilist mõju ei olnud ja narkootikumide abil raisati raha.

Kahjuks keskenduvad paljud ka erineva raskusastmega kõrvaltoimetele. Üldiselt põhjustab pikaajaline kasutamine tugevat peavalu, pearinglust ja iiveldust. Narkootikumide erakorraline tühistamine aitas tagasi põgeneda.

TÄHTIS! Kui olete kunagi ATP-d kasutanud, siis palun jagage oma kogemusi selle artikli kommentaarides. Teie tagasiside on kasulik meie saidi külastajatele ja lugejatele..

Järeldus

Adenosiintrifosforhape (ATP) on osa paljudest südame ja veresoonte patoloogiate raviks mõeldud ravimitest. Puhtal kujul on see saadaval sama ravimina, mis on saadaval intramuskulaarse süstelahuse kujul ja millel on teatud omadused, mida tuleks arvesse võtta:

1. ATP on ette nähtud rakkude energiavahetuse normaliseerimiseks, suurendades üldist toonust ja normaliseerides kardiovaskulaarsüsteemi tööd;
2. Tööriist on näidustatud südame- ja veresoonkonnahaiguste korral. Selle ravimi kasutamist on siiski parem mitte kombineerida teiste ravimite ravimitega (eriti kaaliumi ja magneesiumiga);
3. Lahuse aktiivne komponent on adenosiintrifosfaat, mis lisatakse kompositsioonile dinaatriumisoola kujul;
4. Lahendusel on märkimisväärne arv kõrvaltoimeid, nii et enne kasutamist on arstiga konsulteerimine kohustuslik;
5. Tööriista saab manustada kahel viisil: intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Intravenoosseks manustamiseks on vajalik arsti range jälgimine haiglas, selliste protseduuride iseseisv läbiviimine on keelatud!
6. Ravimil on mitu ranget vastunäidustust, nii et enne kasutamist lugege nende juhistes toodud loetelu;
7. Selle ravimi kohta käivaid ülevaateid ei saa nimetada üheselt mõistetavateks. Paljud patsiendid märgivad terapeutilise toime puudumist. Mõned kurdavad ebameeldivate kõrvaltoimete pärast, mis ilmnevad pärast pikka ravikuuri.

SODIUM adenosiintrifosfaat 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Kauba tüüp:	Ravimid
Toimeained:	Trifosadeniin
Tootja:	Ellara, LLC
Päritoluriik:	Venemaa
Farmakoterapeutiline rühm:	metaboolne aine
Väljalaskevorm ja pakend:	Lahus intravenoosseks manustamiseks 10 mg / ml, 1,0 ml ampullides - 10 tk pakendis.
Säilitustemperatuur:	2 ° C kuni 8 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas:	Jah
Hoida pimedas kohas:	Jah
Kõik sarnased tooted

Naatrium adenosiintrifosfaat 0,01 / ml 1 ml n10 amprit lahust in / in / ellara

Annustamisvorm

selge, värvitu või kergelt kollakas lahus.

Struktuur

Dinaatrium adenosiintrifosfaattrihüdraat, adenosiintrifosforhappena - 10,0 mg

Veevaba naatriumkarbonaat - 4,4 mg

Naatriumvesinikkarbonaat - 8,0 mg

Dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,2 mg

Propüleenglükool - 0,1 ml

Süstevesi - kuni 1,0 ml

Farmakodünaamika

Metaboolne aine, millel on hüpotensiivne ja antiarütmiline toime, laiendab koronaar- ja ajuartereid. See on looduslik makroergiline ühend. See moodustub kehas oksüdatiivsete reaktsioonide tagajärjel ja süsivesikute glükolüütilise lagunemise protsessis. Sisaldub paljudes organites ja kudedes, kuid kõige enam - skeletilihastes.

Parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust. Jagades ADP-ks (adenosiindifosfaadiks) ja anorgaaniliseks fosfaadiks, vabastab trhosadeniin suure hulga energiat lihaste kokkutõmbamiseks, valkude sünteesiks, karbamiidiks, metaboolseteks vahesaadusteks jne. Seejärel kaasatakse lagunemissaadused ATP-de sünteesi. Trifosadeniini mõjul väheneb vererõhk ja silelihaste lõdvestamine, autonoomsetes ganglionides toimuvad närviimpulsside juhtivus ja erutuse edasiandmine närvivagust südamesse ning suureneb müokardi kontraktiilsus. Trifosadeniin pärsib siinuse aatriumi ja Purkinje kiudude automatismi (Ca2 + kanalite blokeerimine ja suurenenud K + läbilaskvus).

Parenteraalselt manustatava ATP preparaadi kineetikat pole võimalik jälgida, kuna sisemise ATP osalusel esinevad mitmesugused reaktsioonid on kõrge pinge all. Siiski on teada, et naatriumadenosiintrifosfaat laguneb manustamiskohas kiiresti adenosiini ja fosfaadi jääkideks, mida kasutatakse seejärel uute ATP molekulide sünteesimiseks..

Kõrvalmõjud

Väga sageli - ˃10%; sageli - (1-10)%; harva - (0,1-1)%; harva - (0,01-0,1)%; väga harva - (vähem kui 0,001)%; sagedus pole teada (sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).

Südame häired: väga sageli - ebamugavustunne rinnus ("kokkusurumise" tunne, valu), bradükardia, siinussõlme peatus, atrioventrikulaarne blokaad, mitmesugused kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid, vatsakeste tahhükardia; harva - siinuse tahhükardia, südamepekslemine; väga harva - kodade virvendus, raske bradükardia, mida ei saa peatada atropiini manustamisega ja mis nõuavad kunstliku südamestimulaatori seadistamist, vatsakeste virvendus, „pirouette” tüüpi polümorfne vatsakeste tahhükardia; sagedus pole teada - QT-intervalli pikenemine, vererõhu oluline langus, asüstool / südameseiskus, mõnikord surmav (südame isheemiatõvega patsientidel).

Vaskulaarsed häired: väga sageli - näo punetus.

Närvisüsteemi häired: sageli - peavalu, pearinglus, mitmesugused foobiad; harva - "surve peas"; väga harva - koljusisese rõhu mööduv suurenemine; sagedus teadmata - teadvusetus, minestamine, krambid.

Vaateorgani häired: harva - halvenenud nägemine.

Hingamissüsteemi, rindkere ja mediastiinumi organite häired: väga sageli - õhupuudus; harva - kiire hingamine; väga harva - bronhospasm; teadmata sagedus - hingamispuudulikkus, apnoe / hingamise seiskumine.

Seedetrakti häired: sageli - iiveldus; harva - metalne maitse suus; tundmatu sagedus - oksendamine.

Immuunsüsteemi häired: sagedus teadmata - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused: esinemissagedus teadmata - nahareaktsioonid nagu urtikaaria, nahalööve.

Üldised häired ja häired süstekohas: harva - suurenenud higistamine, nõrkus; väga harva - reaktsioonid süstekohal (kipitustunne).

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui täheldate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis pole loetletud, informeerige oma arsti.

Müügi omadused

Eritingimused

Ravimi kasutuselevõtt on reeglina vajalik läbi viia ainult intravenoosselt arsti järelevalve all, jälgides samal ajal südame funktsiooni ja vererõhku.

Arteriaalse hüpotensiooni tekkimise ohu tõttu tuleb ravimit ettevaatusega kasutada südame isheemiatõve, hüpovoleemia, perikardiidi, südameklappide stenoosi, arteriovenoosse šundi "vasakult paremale", tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral. Naatriumadenosiintrifosfaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt, raske kroonilise südamepuudulikkusega, häiritud südame juhtivussüsteemiga (atrioventrikulaarne I blokk, blokeeritud kimbu haruplokk), kuna nende süvenemise võimalus ravimi kasutuselevõtuga on raskendatud. Stenokardia, raske bradükardia, arteriaalse hüpotensiooni, hingamispuudulikkuse või asüstooli / südame seiskumise tekkimisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Ravim võib vastuvõtlikel patsientidel põhjustada krampe (erineva päritoluga krambid).

Puudub kogemus ravimi kasutamise kohta patsientidel pärast südame siirdamist.

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad inimesed peaksid olema teadlikud, et toode sisaldab naatriumi..

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Ravimi mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele pole uuritud..

Näidustused

Supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamine (välja arvatud kodade virvendus ja / või kodade laperdus).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes;

• äge müokardiinfarkt;

• raske arteriaalne hüpotensioon;

• raske (südame löögisagedus alla 50 löögi / min) või kliiniliselt oluline bradükardia interictaalsel perioodil;

• haige siinuse sündroom;

• atrioventrikulaarne II-III astme blokk (välja arvatud kunstliku südamestimulaatoriga patsiendid);

• pika QT intervalli sündroom;

• äge südamepuudulikkus ja krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis;

• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

• samaaegne kasutamine dipüridamooliga;

• vanus kuni 18 aastat.

Intrakraniaalne bradükardia, I astme atrioventrikulaarne blokaad, kimbu haru blokaad, kodade virvendus ja virvendus, arteriaalne hüpotensioon, südame isheemiatõbi, hüpovoleemia, perikardiit, südameklappide stenoos, arteriovenoosne šunt “vasakult paremale”, aju puudulikkus pärast südame siirdamist (vähem kui 1 aasta).

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Kontrollitud kliiniliste uuringute tulemuste puudumise tõttu on ravimi kasutamine raseduse ajal lubatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kuna puuduvad andmed trifosadeniini eritumise kohta rinnapiima, tuleb imetamine selle ravimi kasutamise ajal katkestada.

Ravimite koostoime

Dipüridamool tugevdab trifosadeniini toimet, mõnel juhul kuni asüstoolini, seetõttu pole ravimite samaaegne manustamine soovitatav. Kui on vaja manustada trifosadeniini, tuleb 24 tundi enne trifosadeniini manustamist lõpetada ravi dipüridamooliga või vähendada selle annust.

Puriini derivaadid (kofeiin ja teofülliin) ja ksantinoolnikotinaat - aminofülliin ja muud ksantiinid on trifosadeniini konkureerivad antagonistid, nende kasutamist tuleks vältida 24 tundi enne trifosadeniini manustamist..

Ksantiini sisaldavaid tooteid (sealhulgas tee, kohv, šokolaad) ei tohiks tarbida 12 tundi enne ravimi manustamist.

Karbamasepiin võib tugevdada trifosadeniini pärssivat toimet atrioventrikulaarsele juhtivusele, mis võib viia täieliku atrioventrikulaarse blokaadini.

Ärge manustage samaaegselt südameglükosiididega suurtes annustes, kuna kardiovaskulaarsüsteemi oht suureneb.

• Naatrium adenosiintrifosfaati 0,01 / ml 1 ml n10 amp / amp / amp / lahus Moskvas saate endale sobivas apteegis osta, tellides Apteka.RU.
• Naatrium adenosiintrifosfaadi hind 0,01 / ml 1 ml n10 amprilise lahuse mass / ellara Moskvas - 271,00 rubla.
• Naatrium adenosiintrifosfaadi kasutamisjuhised 0,01 / ml 1 ml n10 ampri lahuse kohta / sees / ellaras.

Lähimaid Moskva tarnepunkte näete siit.

Annustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt kiiresti kesk- või suuremasse perifeersesse veeni, 3 mg (0,3 ml ravimit) 2 sekundiks EKG kontrolli all ja vajadusel vererõhk, 2–6 minuti pärast sisestage uuesti 6 mg (0,6 ml ravimit), 1-2 minuti pärast - 12 mg (1,2 ml ravimit).

Atrioventrikulaarse juhtivuse rikkumiste korral lõpetage ravimi manustamine.

Üleannustamine

Sümptomid: võib avalduda pearingluse, arteriaalse hüpotensioonina, lühiajalise teadvusekaotuse, arütmiaga.

Üleannustamise leevendamise meetmed

Ravimi kasutuselevõtt peatatakse kohe (lühikese poolestusaja tõttu kaovad kõrvaltoimed kiiresti). Vajadusel on võimalik sisse viia ksantiine (teofülliin, aminofülliin), mis on trifosünniini konkureerivad antagonistid ja vähendavad selle toimet..