Põhiline

Skleroos

Kuidas avaldub vastsündinu peas olev tsüst ja mis on ohtlik

Pea vastsündinu tsüsti ei diagnoosita alati kohe pärast sündi

Tsüstiliste moodustiste tüübid

Aju moodustatakse närvikiudude ja neuronite põimimisel, mida läbivad erineva suurusega anumad. Poolkerade vahel on looduslikud õõnsused - tserebrospinaalvedelikuga täidetud aju vatsakesed. Üle aju on kaetud kolme koorega:

  • vaskulaarne - külgneb aju ainega, satub kõigisse konvolutsioonidesse ja kordab nende vormi;
  • arahnoidaalne - ilma anumateta sidekude, selle ja koroidi vahel moodustuvad tserebrospinaalvedelikuga täidetud paagid;
  • kõva kest - asub kolju kaare all, seal on valu retseptoreid.

Aju tsüst võib paikneda aju aine sees, siis nimetatakse seda peaajuks. Koroidi kohal moodustub arahnoidne tsüst. Need erinevad hariduse mehhanismis:

  • tserebraalne toimub ajukoe piirkondade surmakohas;
  • arahnoidaal - membraani kahekordistumise, täiendavate voldide, põletiku tagajärjel tekkivate adhesioonide tekke tagajärg.

Eristatakse ka eritüüpi tsüste:

  • käbinääre;
  • vaskulaarne plexus;
  • suprasellaarne tsüst;
  • kolloidne;
  • dermoidne.

Kaks viimast tüüpi on kaasasündinud neoplasmid.

Tsüstide moodustumise põhjused

Tsüstiliste õõnsuste moodustumise põhjused on seotud kõigi lootele kahjulike teguritega. Varastel etappidel võivad viiruslikud nakkushaigused põhjustada patogeeni tungimist embrüo kudedesse. Suur oht selliseks komplikatsiooniks herpes simplex viiruses, tsütomegaloviiruses, sest nad on närvikoes troopilised ja integreeruvad neurotsüütide DNA-sse. Kuid enamikul juhtudel patogeeni tüübi kindlaksmääramine ei toimi. Erandiks on emakasisese infektsiooniga tõsised lootekahjustused.

Kaasasündinud tsüstide põhjus võib olla ema krooniline joobeseisund. Kõige sagedamini täheldatakse seda alkoholi kuritarvitamise, suitsetamise, narkomaania ja ainete kuritarvitamisega. Aju moodustumise anomaaliad võivad põhjustada tööd ohtlike ainete tootmisel.

Töö värvi- ja lakitööstuses, naftatöötlemistehastes ja bensiinijaamas mõjutab kahjulikult naise reproduktiivset süsteemi ja rasedust. Kehasse kogunevad mürgised aurud.

Kaasasündinud tsüstid võivad ilmneda järgmiste raseduskomplikatsioonide kestel:

  • fetoplatsentaarne puudulikkus - loode ei saa piisavalt toitaineid, kannatavad ajurakud, seetõttu surevad täiendavad tegurid või moodustavad tsüsti;
  • Ema ja loote reesuskonflikt - haigusseisundiga kaasneb autoimmuunne reaktsioon, mis viib ajukoe kahjustumiseni ja neisse mürgiste ainevahetussaaduste ladestumiseni;
  • loote hüpoksia - võib olla platsenta puudulikkuse tagajärg, põhjustab ajukoe kahjustusi.

Naistel, kes võtavad esimesel trimestril teratogeenseid ravimeid krooniliste raskete haiguste korral, võivad lastel tekkida ka tsüsti sümptomid..

Patoloogia põhjus võib olla ema halvad harjumused

Eraldi eraldatakse posttraumaatilised tsüstid. Need moodustuvad lastel, kellel on eelsoodumus, väikesed õõnsused, ajukelme kõrvalekalded pärast rasket sündi. Eeldatav sünnikahjustusele:

  • kitsas vaagen rasedal;
  • suur vili, suur maht pead;
  • rasedusjärgne periood;
  • sünnituse anomaaliad;
  • kiire kohaletoimetamine.

Aju tsüstist tuleks eristada hematoomi. See on ka õõnsuse moodustis, mis moodustub pärast vigastust ja on täidetud vedela või hüübinud verega..

Kuidas tsüst ilmub vastsündinul

Esimesed patoloogia tunnused tuvastatakse mõnikord isegi emakasisese arengu perioodil rase naise kavandatud ultraheli ajal. Ajus tekivad mitmesuguse lokaliseerimisega väikesed õõnsused, mis võivad suureneda või muutuda. Nende seisundit jälgitakse nii, et vajadusel osutataks sünnitustoas vastsündinule esmaabi.

Suurte tsüstide sümptomid võivad muutuda märgatavaks mõne päeva jooksul pärast sündi. Laps ei saa kaevata peavalu ega täiskõhutunde, kuulmis- ja nägemishäirete üle. Seetõttu pöörake tähelepanu käitumise muutumisele või ebaharilikele märkidele:

  • söötmisest keeldumine, isutus;
  • regurgitatsioon või sagedane oksendamine;
  • letargia, nõrkus;
  • rahutu käitumine;
  • terav nutt ilma nähtava põhjuseta;
  • konvulsioonilised sündroomid;
  • neelamishäire.

Vastsündinutel on motoorseid häireid raske tuvastada, nende närvisüsteem on ebaküps ning käte ja jalgade liigutused on kaootilised. Seetõttu tuvastatakse tsüsti tunnused neuroloogilise uuringu käigus erinevat tüüpi reflekside ilmnemise või väljasuremisega.

Mõnikord muutub progresseeruva tsüsti esimene sümptom suure fontaneli punnis või pulsatsiooniks. Kolju maht on piiratud, seda ei saa venitada. Fontanellid on ainus piirkond, kus säilinud sidekude võib venitada. Tsüsti mahu suurenemisega surub see aju ülejäänud struktuuridele, mis viib punnis fontanelini.

Oklusiooni hüdrotsefaalia muutub aju tsüsti tagajärjeks, kui tserebrospinaalvedeliku väljavool on häiritud.

Mõnikord on tsüsti rebend, aju kokkusurumine. Lastel võib moodustuda patoloogilise pulsatsiooni püsiv fookus, mis põhjustab tõsist epilepsiat.

Vanemas eas on tagajärjed seotud ravi enneaegse alustamisega. Suurenenud koljusisene rõhk ei võimalda normaalset arengut ja viib vaimse arengu, oligofreenia edasilükkamiseni.

Diagnostilised meetodid

Diagnoosimine raseduse ajal viiakse läbi loote kavandatud ultraheli abil. Kui arst märkab aju struktuuri kõrvalekaldeid, on vajalik seisundi hoolikas jälgimine, lahendatakse elujõulisuse küsimus mitmete väärarengute korral. Pärast sündi on sellised lapsed neonatoloogide ja lasteneuroloogide järelevalve all.

Patoloogiliste sümptomite ilmnemisel on häiritud refleksid, neurosonograafia. See on aju ultraheli, mis viiakse läbi suletud fontaneli kaudu. Nägemis- ja kuulmiskahjustuse astme määramiseks on vajalik silmaarsti, audioloogi konsultatsioon ja läbivaatus. Kasutatakse järgmisi diagnostikameetodeid:

  • audiomeetria - enamikus sünnitusmajades tehakse varustuse olemasolu korral rutiinselt kolm kuni neli päeva pärast sündi;
  • oftalmoskoopia - silmamuna uurimine, on vajalik ägeda hüpoksiaga või sünnikahjustuse saanud laste jaoks;
  • koljusisese rõhu mõõtmine.

Toetavad meetodid - aju CT ja MRI. Need võimaldavad teil tsüsti täpselt lokaliseerida, selgitada selle suurust ja mõnda omadust, et määrata ravimeetod. Mõnel juhul on õõnsuse paremaks uurimiseks vaja selle sisse viia radioaktiivne aine. See võimaldab teil tsüsti eristada kasvajast..

Patoloogia tunnused - letargiline seisund või lapse terav nutt

Kuidas on ravi

Narkootikumide ravi on ebaefektiivne. Võib-olla aitab tsüsti resorptsioonile kaasa ravimite määramine, mis parandavad ajuvedeliku voolavust, närviimpulsside edastamist ja närvikoe ainevahetust. Kuid võib olla vajalik kirurgiline ravi. Näidustused operatsiooniks:

  • ajuturse;
  • oksendamine
  • pea mahu suurenemine;
  • punnis fontanel;
  • aju vatsakeste suuruse suurenemine;
  • periventrikulaarne ödeem.

Kirurgilist sekkumist teostavad neurokirurgid. Nad saavad tsüstist eemaldada kogunenud vedeliku mahu. Kuid sageli aja jooksul toimub tserebrospinaalvedelikuga uuesti täitmine ja hüdrotsefaalia areng. Seetõttu on mõnel juhul paigaldatud šuntid - spetsiaalsed anumad, mis võimaldavad teil tserebrospinaalvedelikku uputada. Diagnoositud dermoidse tsüsti korral on vaja seda võimalikult kiiresti ravida neoplasmi aktiivse suurenemise tõttu.

Aju tsüsti ei pruugi vastsündinul õigel ajal diagnoosida, mis toob kaasa tõsiseid tagajärgi. Täiskasvanud lapsel saab hariduse aktiveerida pärast ajuinfektsiooni, peavigastust või tõsist haigust..

Aju arahnoidne tsüst, tüübid ja põhjused, sümptomid ja ravi

Aju arahnoidne tsüst, tüübid ja põhjused, sümptomid ja ravi

Sümptomid

Aju tsüsti moodustumise protsess toimub kahes etapis. Selle päritolu algfaasi iseloomustab täielik heaolu ja kliiniliste ilmingute puudumine. Teine etapp algab prodromaalsete sümptomite ilmnemisega, mis seejärel muutub üksikasjalikuks kliiniliseks pildiks. Kliiniliste sümptomite järk-järguline manifestatsioon põhineb hariduse suurusel.

Tsüsti ohutud ja ohtlikud suurused:

  • Kliiniliselt ebaoluline (läbimõõt alla 1 cm);
  • Kliiniliselt oluline (läbimõõt alla 3 cm);
  • Äärmiselt ohtlik (läbimõõt üle 3 cm).

Kuid patsiendi elu ja tervise prognoosi ei määra mitte selle suurus, vaid asukoht. Kui retrotserebellaarne tsüst asub südame, kopsude töö eest vastutavates keskustes, võib isegi väike haridus põhjustada häireid nende elundite töös. Seetõttu on suurused ohtlikud. Mõnikord on seda raske ette kujutada.

Kliiniliselt ebaoluline vorm kulgeb ilma sümptomiteta. Formatsiooni suurus on väike ja see ei põhjusta aju sisestruktuuride kokkusurumist. Patsient ei esita kaebusi, pidades end tervislikuks.

Kliiniliselt olulise vormi sümptomid määratakse selle asukoha järgi:

Peavalu on püsiv või paroksüsmaalne. Sellega võib kaasneda iiveldus, aju sümptomitega oksendamine, mis ei anna leevendust. Ebameeldivad aistingud lokaliseeritakse otsmikul, kuklal, kogu peas ilma selge lokaliseerimiseta. Mõnikord kurdavad patsiendid cephalgia migreenilaadset olemust.

Halvenenud nägemis-, kuulmis-, vestibulaar-, haistmisanalüsaatorid.

Sõltuvalt hariduse asukohast võib patsient märgata nägemise, kuulmise ja lõhna halvenemist. Puhke ajal võib häirida pearinglus, koordinatsioonihäired.

Motoorika kahjustus.

Motoorse aktiivsuse maht varieerub proportsionaalselt tsüsti suurusega. Patsiendi seisundis võib algul tekkida ainult paresteesia tunne, seejärel üla- ja alajäsemete liikumise piiramine. Mõnel juhul areneb parees või halvatus. Mõnikord pöördub patsient arsti poole kaebustega, et tal on raske kingapaelu siduda, lusikat kinni hoida.

Eluohtlik vorm viib tüsistuste tekkimiseni. Teatud komplikatsioonide hulgas on:

  • Teadvuse kaotus, kooma;
  • Üldised krambid;
  • Kurtus;
  • Pimedus;
  • Halvatus;
  • Aju verejooks;
  • Külgnevate kudede isheemia ja nekroos.

Kui kiire on neoplasm??

Kasvutempo on iga patsiendi jaoks rangelt spetsiifiline. See võib olla mitu kuud kuni mitu aastat. Kasvajate kasvukiirust mõjutavad tegurid:

  • Healoomulised moodustised kasvavad aeglasemalt kui pahaloomulised.
  • Lapse aju tsüst moodustub kiiremini kui täiskasvanul.
  • Mida suurem on rõhk sees, seda kiiremini see suureneb..
  • Esinemiskiirust mõjutab selle asukoht (näiteks lapsel käbinääre tsüst, subepindeemilised tsüstid).

Kuidas reageerida, kui tsüst kasvab?

Patsiendid on alati huvitatud sellest, mida teha, kui retrotserebellarne tsüst hakkab kasvama. Hariduse kasv toimub jagamisprotsessi aktiveerimise tagajärjel. Mis tahes neoplasmi aktiivsus tuleb diagnoosida ja eristada pahaloomulisest protsessist. Kõigi vastsündinud lapse pea harjade suurus peaks aja jooksul vähenema.

Discirculatoorne entsefalopaatia ja retrotserebellik tsüst

Retrotserebellaarne tsüst provotseerib distsirkulatoorse entsefalopaatia arengut. Veel üks vaatepunkt on teooria selle esinemise kohta olemasoleva distsirkuleeriva entsefalopaatia taustal. Entsefalopaatia on ajukoe morfoloogiline muutus selles esinevate düstroofsete protsesside tagajärjel. Häiritud troofiline peaaju kude, millega kaasneb õõnesõõnsuste moodustumine. Aja jooksul täidetakse õõnsus tserebrospinaalvedelikuga. Nii et seal on tsüsti välimus.

Suure retrotserebellaarse tsüsti tagajärjed

Pärast operatsiooni võib esimestel kuudel üldine seisund halveneda. Arteriaalne hüpertensioon, tsefalgia hakkavad patsienti häirima. Mõnikord ilmnevad fokaalsed sümptomid, konvulsiooniline sündroom, peaaju asteenia. Mõneks ajaks muutub inimese käitumine hälbeks. Seisund on pöörduv. Piisava taastusravi korral kaovad nad täielikult 2-3 kuu pärast.

Põhimõtteliselt määratakse patsiendi elu prognoos diagnoosi ja ravi õigsuse järgi.

Tsüsti tunnused lastel

Tsüsti kasvama hakkaval lapsel tekivad samad sümptomid kui kõigil täiskasvanutel. Kuid need võivad olla väga väljendunud, mis tekitab rohkem ebamugavusi. Selle probleemi kõige levinum põhjus lastel on varasem meningiit. Seetõttu peate pärast taastumist regulaarselt arstiga kontrollima, et riske välistada.

Tsüst leitakse sageli imikutel. Kui seda ei märgata õigeaegselt, on beebi luuõmbluste lahknevuse oht. Sel juhul hakkab kõige tõenäolisemalt hüdrotsefaalia arenema ja tulevikus on lapsel probleeme vaimse ja füüsilise arenguga.

Kui beebil tuvastatakse tsüst, on oluline diagnoos kinnitada võimalikult kiiresti ultraheli abil ja läbi viia intensiivravi, sealhulgas kirurgiline sekkumine

Ravi

Kuidas ravida tsüsti:

  1. Konservatiivne teraapia.
  2. Kirurgiline sekkumine.

Konservatiivne teraapia sõltub domineerivast sündroomist. Kõige sagedamini on see suurenenud koljusisene rõhk. Sel juhul määratakse patsiendile diureetikumid, näiteks hüdroklorotiasiid või mannitool..

Peamine ravimeetod on operatsioon. Näidustused:

  • pahaloomuline koljusisene hüpertensioon, mis on välja töötatud tsüsti suurenemise tagajärjel, mille suurus ületas läbimõõduga 20 mm;
  • puudulikud neuroloogilised sümptomid: tundliku sfääri langus või rikkumine, lihasjõu vähenemine, halvatus, halvenenud koordinatsioon ja kõnnak;
  • tsüsti negatiivne pahaloomuline dünaamika: selle suurus kasvab kiiresti;
  • neoplasm mõjutab negatiivselt elektroencefalograafia andmeid, muutes neuronite bioelektrilist aktiivsust.

On olemas sellist tüüpi toiminguid:

  1. Endoskoopiline fenestratsioon. Eesmärk on tsüsti tühjendamine, et vabastada selle sisu.
  2. Ümbersõit. Eesmärk on kõrvaldada suurenenud koljusisese rõhu sümptomid ja rehabiliteerida aju verevarustust.
  3. Kraniotoomia Eesmärk on neoplasm või selle sein osaliselt või täielikult eemaldada.

Operatsiooni ei määrata, kui kasvaja ei kasva. Vastunäidustused: keha elutähtsate funktsioonide jämedad rikkumised: kooma, hingamis- või südamepuudulikkus.

Mida ei saa teha tsüstiga patsientidel:

  • Vaktsineerimine.
  • Alkoholi jooma.

Soovitused patsientidele:

  1. Mõõtke oma vererõhku iga päev.
  2. Proovige vältida traumaatilisi ajuvigastusi: vahetage oma tööd, kui see ähvardab teie peaga lüüa.

Kui te ei leia sobivat vastust? Leidke arst ja esitage talle küsimus!

Ennetamine ja prognoosimine

Enamikul inimestel tserebrospinaaltsüstide tuvastamise juhtudest on arstide prognoos positiivne. Selle prognoosi täitmiseks on muidugi vajalik haiguse healoomuline käik ja selle ravi. Eduka operatsiooni, kvalitatiivse taastumisperioodi jooksul taastub patsient täielikult.

Seda tüüpi tsüstide jaoks spetsiaalset ravimit ei ole tänapäeva meditsiin leiutanud. See seisneb tervise nõuetekohase taseme hoidmise üldeeskirjade järgimises, oma keha elementaarses tähelepanelikkuses. Kaasasündinud kõrvalekallete vältimiseks on vaja raseduse ajal hoolikalt jälgida tervist, kui tunnete, et peaksite nõu pidama arstiga

Samuti peaksid inimesed pöörama piisavat tähelepanu tulevasele emale, mõistes, et sündimata lapse tervis sõltub tema seisundist. On vaja püüda haigusi ennetada ja kui neid pole võimalik vältida, tuleb neid õigeaegselt ravida, ilma et tekiks komplikatsioone

Halvad harjumused tuleks igaveseks kaotada. Samuti on vaja vabaneda muudest halbadest harjumustest: süüa ebatervislikke toite, viia läbi istuv eluviis. Kaasaegses maailmas kehtestatakse aktiivselt kiirtoit (kiirtoit), kuid samal ajal on valik ja palju alternatiive. Valige endale ja lähedastele võimalikult tervislikud harjumused. Saate tulemusi mõne aja pärast hinnata, kui olete jõudnud märkimisväärsesse vanusesse. Teie tervis on teie otsustada.

Arendusvõimalused

Kõige sagedamini ei häiri tsüst aju tegevust. Neoplasmi mahu suurenemise ja neuroloogiliste kõrvalekallete ilmnemise korral sõltuvad tsüsti arenguvõimalused diagnoosimise õigeaegsusest ja ravi korrektsusest.

Suurenenud rõhu all peas võivad tekkida tõsised häired kõnes, kuulmises, nägemises ja mälus. Püsivate neuroloogiliste häirete esinemine. Neoplasmi suuruse järsk suurenemine võib provotseerida selle rebenemist ja patsiendi surma. Kui diagnoos ja ravi tehakse õigeaegselt, on prognoos üsna optimistlik ja pärast ravi taastub patsient 100% -ni.

Arahnoidsete tsüstide tüübid

Tagumise kraniaalse fossa (HF) tsüst on vedeliku või tihedama sisuga tihendatud seintega õõnsus. Meditsiinis peetakse kahte tüüpi selliseid kasvajaid, piiritledes need päritolu põhjal:

  • Kaasasündinud - moodustatud enne inimese sündi, s.o. emakas;
  • Omandatud - tekib inimesel pärast sündi ebasoodsate teguritega kokkupuutumise tagajärjel.

Tsüst võib olla lihtne (koosneb ainult arahnoidaalse medulla rakkudest) või keeruline (sisaldab ka teiste kudede elemente).

Lisaks sellele jagunevad kõik arahnoidsed tsüstid vastavalt lokaliseerimisele mitmeks tüübiks..

Tavaline arahnoidaal ja retrotserebellar

Roentrocerebellar tsüst ei asu aju limaskesta pinnal nagu tavaline arahnoidsed tsüst, vaid asub väikeaju taga oleva halli aine sügavustes.

Tavaline tsüst asub sageli arahnoidaalmembraani harude vahelises lõhes, kuhu tserebrospinaalvedelik võib koguneda. Seda tüüpi retrotserebellarne neoplasm hävitab nende asemele kasvavate aju sügavate kihtide rakud.

Ajaline tsüst

Ajalises piirkonnas võib tsüst moodustuda nii paremal kui ka vasakul. Kõigil neil juhtudel on sümptomid pisut erinevad. Põhjus on kahjustuse suunatavus aju erinevatele osadele, mis kontrollivad kehas mitmesuguseid funktsioone..

Tagumise kraniaalse fossa tsüst

Asukohal tagumises kolju fossa on oma eripärad. Just siin on koht, kus aju läbib sujuvalt seljaaju. Igasugune neoplasm võib häirida ühendust ajust närvipulsside ülekandmisel ajust seljaaju ja vastupidi.

Lisaks meeltele impulsse juhtivatele kraniaalnärvidele asuvad siin suured veresooned, samuti väikeaju, mis vastutab liikumiste tasakaalu ja koordineerimise eest.

See on väga ohtlik haigus, mille korral on võimalik hingamine, südamefunktsioon ja normaalne liikumisvõime. Seedetrakti tsüsti kiire kasvu korral võib tekkida surmaga lõppeva kooma.

Retrotserrebellaarsete tsüstide manifestatsioonid

Koljuõõnes retrotserebellaarse tsüsti paljastamisel on patsiendil täiesti loogiline küsimus: kas see on ohtlik või mitte? Kui ohtlik, siis mida teha, kuidas ravida, kelle poole pöörduda?

Nagu ülalpool märgitud, ei põhjusta retrotserebellaarsed tsüstid tavaliselt mingit kahju, ei kahjusta tervist ega ähvarda tüsistusi. Väikesed õõnsused tuvastatakse juhuslikult või nende olemasolust ei saa kunagi teada.

Laienev tsüst, kuna sekundaarsed moodustised käituvad, mitte kaasasündinud, võivad kaasa aidata negatiivsete sümptomite ilmnemisele, mis on peamiselt seotud suurenenud koljusisese rõhu ja samaaegse hüdrotsefaaliaga.

Üldiselt tuvastatakse retrotserebellik tsüst sageli täpselt nendel inimestel, kellel on hüdrotsefaalse-hüpertensioonilise sündroomi sümptomeid, kuid mis on põhjustatud muudest põhjustest, ja tsüstil pole sellega mingit pistmist.

Patsientide kõige iseloomulikumad kaebused, kellel on diagnoositud retrotserebellarne tsüst, on:

  1. Püsivad peavalud sarnanevad migreenidega, mis kipuvad korduma korrapäraste ajavahemike järel (näiteks üks kord aastas), võivad kesta kuni mitu päeva ja on tavaliste valuvaigistitega halvasti eemaldatavad;
  2. Pearinglus ja teadvusekaotuse episoodid;
  3. Iivelduse ja isegi oksendamise rünnakud (tavaliselt seotud hüdrotsefaaliaga);
  4. Peavalu;
  5. Vegetatiivsed muutused - higistamine, värinad, kuumahood või tugev kahvatus, ärevus, emotsionaalne labiilsus.

Autonoomse düsfunktsiooni hääldatud nähud võivad viia patsiendi uuringule, mille käigus tuvastatakse retrotserebellarne tsüst, mida omakorda üritatakse seostada sümptomitega. Enamasti pole need nähtused omavahel seotud, seetõttu ei tohiks arvata, et tsüsti või selle sisu eemaldamine kõrvaldab autonoomse düsfunktsiooni.

Suureneva kolju rõhu ja pideva kranialgia taustal arenevad neuroosid, ärevushäired ja depressioon, patsiendid väsivad, väsivad kiiresti ja nende töövõime väheneb. Sümptomeid võib süvendada stress, ületöötamine, ülekuumenemine või kokkupuude madala temperatuuriga, ilmastikuolude järsu muutuse, füüsilise koormuse, pikkade reiside või lennureisidega.

Suurte (kuni 5 või enama sentimeetri) tsüstide korral on võimalikud krambid, liikumisvõime halvenemine ja kõnnak, nägemis- ja kuulmishäired, peaaju ja tüvekonstruktsioonide kokkusurumisega seotud pulsatsioonitunne või võõrkeha tekkimine peas..

Lapsel on retrotserebellaarne tsüst sagedamini kaasasündinud ega ole altid mingeid sümptomeid avaldama, kuid kaasnev hüdrotsefaalia põhjustab ärevust, emotsionaalset labiilsust, kehva beebi und, peavalusid ja psühhomotoorse arengu aeglustumist. Asümptomaatiline väike tsüst ei riku lapse motoorset ja vaimset arengut.

Klassifikatsioon

Patoloogia rahvusvahelise klassifikatsiooni (RHK-10) kohaselt on kood Q04.6.

Haiguse klassifikatsioon on seotud patoloogia asukohaga, eristades järgmisi tüüpe:

  1. Arahnoidne - paikneb aju kolme membraani vahel, lastel võib see neoplasm provotseerida hüdrotsefaaliat ja kolju mahu suurenemist. Tsüstide diagnoosimisel täiskasvanutel ei ole ravi enamasti vajalik, muidugi juhul, kui patoloogia kasvu ei toimu.
  2. Retrocerebellar - lokaliseeritud elundi sees, see neoplasm võib põhjustada ajurakkude struktuuride surma.
  3. Subarahnoidaal - kaasasündinud neoplasm, mis võib põhjustada kolju sees kõnnaku ebakindlust, krampe ja pulseerivaid aistinguid.
  4. Arahnoidsed tserebrospinaalvedeliku tsüstid - esinevad vanema vanuserühma inimestel või aterosklerootiliste muutustega inimestel.

Vastavalt patoloogia põhjustele jagunevad arahnoidsed tsüstilised patoloogiad järgmisteks osadeks:

  • kaasasündinud - nende areng toimub loote kasvu perioodil emaüsas, samuti lapse lämbumisega.
  • omandatud - areneda pärast mõnda haigust, samuti kahjuliku keskkonnamõjuga.

Seal on tsüstide ja sümptomite klassifikatsioon:
progresseeruv - kliinilised nähud suurenevad, mis on peamiselt seotud tsüstilise õõnsuse mahu suurenemisega;
külmutatud - on varjatud olekus ja nende suurus ei suurene.

Ravi

Väikese suurusega healoomulised kasvajad, mis asuvad väljaspool aju elutähtsaid keskusi ja millel pole kalduvust kasvule, ei vaja erilist ravi. Neid tuleb jälgida, nad peavad läbima iga-aastased uuringud, samuti neuroloogi läbivaatused.

Sümptomite kiire areng on signaal vajadusele hoolikalt jälgida tervislikku seisundit, konsulteerida selliste spetsialistidega nagu neurokirurg ja optometrist, samuti määrata ravi (medikamentoosne või kirurgiline)..

Ravimid

Sõltuvalt healoomulise kasvaja põhjustest on ette nähtud mitmesugused ravimid, sealhulgas järgmised:

  1. Vaskulaarsed, metaboolsed, nootroopsed ained insuldidest ja vigastustest taastumiseks.
  2. Antibakteriaalsed, viirusevastased, parasiidivastased ravimid asjakohaste infektsioonide jaoks.
  3. Vereliistakutevastased ained (atsetüülsalitsüülhape, Curantil, Plavix), antikoagulandid (varfariin, hepariin) ja statiinid (simvastatiin, atorvastatiin) vere vedeldamiseks ja ateroskleroosi ilmingute vähendamiseks.
  4. Ravimid hüpertensiooni vererõhu normaliseerimiseks.

Koos arsti poolt välja kirjutatud ravimitega on lubatud kasutada rahvapäraseid abinõusid, mis suurendavad keha kaitsevõimet.

Kirurgiline

Kui tsüstiline moodustumine suureneb ja sellel on negatiivne mõju ümbritsevale ajukoele, on näidustatud neurokirurgiline sekkumine.

Toimingud on järgmist tüüpi:

  • endoskoopiline: tsüsti resektsioon või selle sisu aspireerimine viiakse läbi kolju väikese augu kaudu;
  • manööverdamine: kasvaja on ühendatud šundide abil teiste õõnsustega, mis võimaldab teil tserebrospinaalvedelikku sellest eemaldada ja takistab selle kasvu;
  • neurokirurgiline sekkumine kraniotoomiaga.

Sümptomid

Patoloogia sümptomid sõltuvad selle suurusest. Samuti on oluline tsüsti asukoht ja selle põhjused. Lisateave täiskasvanute tsüsti sümptomite kohta.

Kui see healoomuline kasvaja kasvab järk-järgult, peatumata, samal ajal kui sisemise vedeliku rõhk suureneb, on oht, et patoloogia piisavalt väljendunud sümptomatoloogia.

Kui neoplasm ei kasva, ei pruugi patsient patoloogia tunnuste puudumise tõttu isegi olla teadlik selle olemasolust.

Tsüstide arengu provotseerimine võib:

  • neuroinfektsioonid, mis ei peata ajus nakatumist;
  • kroonilise iseloomuga verevoolu halvenemine;
  • autoimmuunprotsessid;
  • sclerosis multiplex.

Patoloogia intensiivse kasvu korral võib patsient märgata loetletud loendist korraga mitmeid sümptomeid:

  1. Intensiivne krooniline peavalu.
  2. Kolju sisemine pulseerimine, mis põhjustab teatavat ebamugavust.
  3. Kuulmisfunktsiooni halvenemine, tinnituse esinemine.
  4. Sensatsioon, nagu oleks pea nüüd lahti rebitud.
  5. Suurenenud rõhk kolju sees.
  6. Kõrge vererõhk.
  7. Nägemispuue.
  8. Alajäsemete ja ülajäsemete halvatus täielikult või osaliselt.
  9. Krambid.
  10. Järsk teadvusekaotus.
  11. Teatud kehaosa või käte ja jalgade tuimus, mis võib olla ajutine või püsiv.

Vastused tavalistele küsimustele

Sageli pole neuroloogi või neurokirurgi poole pöördudes inimesed informatiivsed. Selle tagajärjel tekib palju küsimusi, mis põhjustavad arstide rahulolematust ja patsiendi emotsionaalset ebamugavust. Järgmine teave aitab saada haigusest ettekujutuse, mõista kiiresti kogu teavet, mida spetsialist räägib näost-näkku konsultatsiooni käigus, ja vajadusel küsida sisulisi küsimusi.

Kas retrotserebellarne tsüst võib lõhkeda? Tsüst on tühi ruum, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Selles pole ajurakke. Kui tsüst moodustus vigastuse tagajärjel, võib see avaneda (lõhkeda). Sel juhul valatakse tserebrospinaalvedelik alamkanaliseeritud ruumi. Negatiivne mõju ajule on välistatud.

Kuidas teada saada tsüsti tüüp?

Tsüstilise moodustumise täpne nimetus määratakse MRI, EEG tulemuste ja ajaloo põhjal. Diferentsiaaldiagnostika tegemisel võetakse arvesse tsüsti asukohta, raske traumaatilise ajukahjustuse olemasolu, kaasuvaid sümptomeid, samuti mitu kuud, aastaid tagasi tehtud uuringute tulemusi.

Kus on retrotserebellarne tsüst?

Väikeaju taga, tagumises kolju fossa.

Kuidas eristada retrotserebellaarset tsüsti muudest aju häiretest?

Peavaluhooge, iiveldust, oksendamist, nõrkust, unehäireid võib seostada entsefalopaatia, emakakaela osteokondroosiga.

Retrotserebellarne tsüst võib neid sümptomeid esile kutsuda ainult siis, kui külgnevate aju struktuuride kokkusurumise või nihutamise tõttu on see suureks suurendatud.

Koljusisese hüpertensiooni välistamiseks tehke MRI-uuring, neuroloogilised testid, tserebrospinaalvedeliku rõhu uuring. Aju probleemide allika tuvastamiseks ja parandamiseks viige läbi täielik uurimine..

Aju probleemide põhjuste väljaselgitamine aitab:

  1. Emakakaela lülisamba MRT;
  2. Pea ja kaela veresoonte dopplerograafia;
  3. ENT arsti läbivaatus;
  4. vererõhu kontroll hüpertensiooni välistamiseks;
  5. vereanalüüs aneemia, ajuinfektsiooni tuvastamiseks.

Enamikul juhtudel ei ilmu retrotserebellaarsed tsüstid üldse, vaid avastatakse juhuslikult. Näiteks kui teil või teie lapsel on koljusisene hüpertensioon, entsefalopaatia, kaasasündinud agenees või väikeaju vähearenenud areng, Dandy-Walkeri sümptomikompleks, muud arenguhälbed või kasvajad, siis pole probleem tsüstis, vaid seotud haiguste korral.

Mida ei saa teha retrotserebellaarse tsüstiga inimestele?

Selged piirangud puuduvad, kuid patsiendi huvides:

  1. Ärge vaktsineerige ilma arstiga nõu pidamata. Näiteks hõlmab DTP vaktsiin väikese annuse nakkuse manustamist. Tüsistuste tekkimisel kannatab aju, mis mõjutab tsüsti suurust. Episindroomi esinemisel on vaktsineerimine keelatud, arst peab välja andma ravimid.
  2. Regulaarselt on soovitatav rõhku mõõta iga päev, et märgata järsku aja halvenemist.
  3. Lõpetage joomine, piirake suitsetamist, et vältida vasospasme, joobeseisundit.
  4. Viirusnakkuste ennetamine, mürgistused, nende õigeaegne ravi (kuni täieliku taastumiseni).
  5. Vältige verevalumeid, traumaatilisi ajuvigastusi, soovitatav on hoiduda võitluskunstide tegemisest.

Kõik need tegurid võivad provotseerida tsüsti kasvu aktiveerimist, selle rebenemist..

Mida teha, kui tuvastatakse suur retrotserebellarne tsüst?

Negatiivsete sümptomite puudumisel tuleks kuue kuu möödudes uuesti MRT-uuring teha. Kui negatiivset suundumust pole, korrake uuringut aasta pärast. Neuroloog jälgib teda iga paari aasta tagant. Tsüstilise kasvudünaamika puudumisel pole ühtegi probleemi, mida saaks lahendada neurokirurgia abil. Naised, kellel on retrotserebellaarsed tsüstid, võivad rasestuda ja saada lapsi - see ei saa kasvaja kasvu esile kutsuda.

Kui tsüst põhjustab väikeaju või teiste külgnevate kudede teatud osa kokkusurumist, diagnoositakse neuroloogilised sümptomid, otsustavad arst ja patsient operatsiooni operatsiooni põhjal, tuginedes anamneesile, MRI-le ja EEG-le. Retserrerebellaarse tsüsti olemasolu ei anna vastunäidustusi teiste haiguste ravimeetoditele.

Sümptomid

Sümptomid määratakse retrotserebeliaalse tsüsti asukoha, suuruse ja tüübi järgi. Progresseeruvad tsüstilised moodustised tunnevad end iseloomulike tunnustega, kuid kasvu peatunud tuumorid on asümptomaatilised ja avastatakse juhuslikult, näiteks tavapärase uurimise käigus.

Retrotsererebellaarsete moodustumiste kasv on tingitud autoimmuunsetest teguritest - hemodiscirculatory düsfunktsioonid (probleemid hemodünaamikaga), infektsioon, neuroinfektsioon, põletik, metaboolsete protsesside probleemid.

Järgmised sümptomid näitavad aju patoloogilist protsessi. Mida kiiremini retrotserebellaarne kasvaja progresseerub, seda väljendunud on sümptomid. Mõnikord on märke rohkem kui kaks:

  • tugevad peavalud;
  • surve koljule;
  • valutu tuikamine peas, tinnitus;
  • koljusisene hüpertensioon (kõrge vererõhk);
  • nõrkus, minestamine;
  • kuulmislangus, nägemisteravuse vähenemine;
  • käte värisemine;
  • jäsemete tuimus;
  • motoorse aktiivsuse häired;
  • krambid, epileptilised krambid;
  • ataksia - liikumiste koordineerituse halvenemine (retrotserebeliaalse tserebellaarse tsüstiga).

Mis on haigus ohtlik?

On ilmne, et kõik, mis meie kehas toimub, pole olemuselt - mitte hea, eriti kui tegemist on ajuga.

Tsüsti ilmumine närvirakkude või arahnoidi paksuses mõjutab märkimisväärselt inimese elustiili ja aktiivsust.

Pideva valutava valu ja pearingluse tõttu ei saa inimene töötada, vaid on pidevalt väsinud.

Kui mõni aju tsenter on kahjustatud, rikutakse kuulmist, nägemist, kombatavaid aistinguid, tasakaalu, mis mõjutab suuresti ka elu. Inimesel on raske ise näha, kuhu minna, riietuda või metrooga jalutada.

Krambid ja halvatus muudavad inimese iseseisva elu võimatuks: normaalselt süüa, tualetti minna, on vaja spetsialisti abi.

Tsüst võib areneda suure kiirusega ja põhjustada aju turset, mille tagajärjel on vereringe ja hingamine tõsiselt häiritud ning inimene võib surra.

Praktikas võib retrotserebellaarset tsüsti esitada mitmes versioonis, sõltuvalt fookuse asukohast, neoplasmi olemusest ja mehhanismist.

Peamised tüübid on järgmised:

Arahnoidne retrotserebellar - lokaliseeritud ajupinna ja arahnoidi vahel. Seda saab arendada arahnoidaalsete membraanide liigsuse tõttu aju ebaõige moodustumise tõttu või väljastpoolt tulevate tegurite mõjul.

Retrotserebellarne tserebrospinaalvedelik - aju moodustatakse sageli loote arengu ajal või toimub pika veevaba perioodi tõttu keeruliste sündide ajal. Kui lapse aju põeb hapnikupuudust, surevad selle rakud pöördumatult. Tervislik piirkond asendatakse õõnsusega, mis järk-järgult täidetakse selgroo või seroosse sisuga.

Lisaks saab seda haigust lapsel tuvastada kohe pärast sündi ja olla kaasasündinud (esmane). See fakt on otsene tõend selle kohta, et raseduse ajal sai arenev loode ebapiisavas koguses hapnikku ja toitaineid. Seetõttu olid peamiselt mõjutatud ajurakud. Lisaks võib patoloogia ilmneda sünnivigastuste tõttu.

Kui patoloogia areneb eluperioodil, räägivad nad selle omandatud vormist, avalduvad iseloomulike sümptomitega ja võivad kahjustada patsiendi tervist.

Sümptomid

Mahuline protsess suurendab koljusisest rõhku. Sümptomikompleksi iseloomustavad sellised märgid:

  • Lõhkev ja valutav tsefalalgia, sageli kaelas. Seda täheldatakse 100% -l patsientidest.
  • Valu silmades ja nende ümber. 18% patsientidest kaebab selle üle.
  • Tinnitus, nägemise täpsuse vähenemine, silmade tumenemine kehaasendi järsu muutumisega. 9% patsientidest.
  • Ärrituvus, nõrkus, unehäired, sagedased meeleolumuutused. Seda täheldatakse 100% -l patsientidest.
  • Paanikahood. 23%.

Fokaalse neuroloogilise defitsiidi sümptomid on põhjustatud väikeaju mehaanilisest kokkusurumisest ja kahjustumisest. Sümptomitele lisandub halvenenud koordinatsioon, halvenenud kõnnak ja vähenenud liigutuste täpsus. Koordinatsioonihäireid täheldatakse 50% -l patsientidest.

Retrocerebellar arahnoidi moodustumine võib unes põhjustada äkilise surma. Surmamehhanism määratakse ägeda oklusiaalse hüdrotsefaalia esinemise kaudu. Selle põhjuseks on tserebrospinaalvedeliku sulgemine. Alkohol koguneb vatsakeste süsteemidesse. Esineb äge hüpertensiooniline sündroom ja aju tilkumine. Koljusisese kokkusurumise tõttu nihkub aju tüveosad. Seda nimetatakse dislokatsiooni sündroomiks. Sündroomi tagajärjeks on hingamiskeskuste ja südame-veresoonkonna aktiivsuse kahjustus, mis põhjustab surma..

Arahnoidse tsüsti diagnoosimine ja ravi

Ilma igasuguste ilminguteta voolavaid tsüste saab tuvastada ainult juhuslikult. Neuroloogiliste ilmingute korral analüüsib arst kõigepealt patsiendi kaebusi. Kuid manifestatsioonide kohta saab öelda ainult seda, et ajus on mõned tõrked, kuid need ei võimalda probleemi klassifitseerida. Hematoomidel, ajukasvajatel paiknevatel ajukasvajatel on samad sümptomid. Täpsema diagnoosi saamiseks võib arst välja kirjutada elektroentsefalograafia, ehhoentsefalograafia või rheoentsefalograafia. Nende meetodite puuduseks on see, et need ei anna teavet formatsiooni täpse asukoha ega selle olemuse kohta.

Praeguseks on kõige täpsem diagnostiline meetod, mis võimaldab arahnoidset tsüsti suure täpsusega eristada kasvajast või hematoomist, kompuutertomograafia (CT) ja magnetresonantstomograafia (MRI)..

Seda on võimalik saavutada mitmesuguste meetoditega, sealhulgas:

  • Ümbersõit. Selle meetodi abil paigaldab kirurg tsüsti toru (šundi), mille kaudu vedelik suunatakse teistesse kehaosadesse (näiteks kõhuõõnde), kus see imendub teistesse kudedesse.
  • Fenestratsioon. Sel juhul tekivad patsiendi koljusse ja tsüsti seintesse augud drenaažiks ja tserebrospinaalvedeliku normaalse voolu tagamiseks.
  • Nõela aspiratsioon ja ühendus tsüsti sisemise osa aukudega, kus on subarahnoidaalne ruum, et vedelikku sinna juhtida.

Haiguse sümptomid

Haiguse manifestatsioonid sõltuvad tsüsti suurusest. Kui need on väikesed, kuni 2-3 cm läbimõõduga, siis võib haigus olla asümptomaatiline.

Kuid kasvaja kasvades ühel või teisel viisil ilmnevad sümptomid, millest peamised on püsivad peavalud ja iiveldus koos oksendamisega.

Muud haiguse ilmingud:

  • Liikumiste koordineerimise puudumine, käigu ebakindlus, raskused tasakaalu hoidmisel;
  • jäsemete perioodiline halvatus;
  • inimese vaimse seisundi muutused;
  • tsüsti kasvades hallutsinatsioonid;
  • krampide ilmnemine.

Kui tserebrospinaalvedeliku tsüst moodustus lapsel loote arengu perioodil, siis on selle esimesteks märkideks ärevus, korduv regurgitatsioon, käte ja jalgade rasked liigutused, täiskasvanu häälele reageerimise puudumine, eredad objektid.

Mida rohkem vedelikku koguneb õõnsusse, seda halvemini patsient end tunneb. Kui tserebrospinaalvedeliku maht on kuni 30 ml, peetakse tsüsti väikeseks, see avaldub aju piirkonna kohalike funktsioonide muutumisena. Mahuga 30–70 ml loetakse seda keskmiseks; Sümptomid suurenevad ja avalduvad kaugemal perioodil. Kui tserebrospinaalvedelikku koguneb rohkem kui 70 ml, on see suur tsüst, mis surub ajukoele ja kujutab endast ohtu patsiendi elule.

Tuumori sümptomite tunnused meestel ja naistel

Arahnoidiit põeb sagedamini meessoost elanikkonda. Maailma statistika kohaselt esineb meestel seda haigust 4 korda sagedamini kui naistel. Siiani pole meditsiin suutnud vastata küsimusele, miks see juhtub..

Lisaks on haigetel meestel kiirem tsüsti kasv, samuti sagedamini levib kasv külgnevatesse kudedesse. Naistel annab tsüst vähem komplikatsioone ja on kauem külmunud staadiumis..

Kui sõjaväes mehel leitakse tsüst, antakse talle ajateenistusest edasilükkamine, saadetakse täiendavaks uurimiseks ja raviks. Edasised toimingud sõltuvad nende tulemusest..

Nad ei kutsu relvajõude kohe kohale, kui avastatakse koljusisene hüpertensioon, ilmnevad haiguse sümptomid. See kehtib ka üksikute häirete kohta, mis on seotud koordinatsiooni, nägemise, kuulmise jms..

Ravimeetodid

Kui tsüst ei suurene ega näita mingeid märke, siis seda ravi ei toimu. Sel juhul vajab patsient neuroloogi pidevat jälgimist.

Kui täheldatakse tuumori kasvu, siis proovivad arstid kõigepealt selle progresseerumist uimastiravi abil peatada. Selleks kasutatakse ravimeid, mis aitavad kõrvaldada ajus esinevad nakkuslikud ja põletikulised protsessid, mis põhjustasid tsüsti ilmnemise.

Ja olukordades, kus hariduse kiire kasv ei ole kiire, vaid ka patsiendi seisund halveneb märkimisväärselt, soovitavad arstid tungivalt operatsiooni. Seda saab läbi viia mitmel viisil:

  1. Kraniotoomia. Operatsioon on keeruline, kuid on üks tõhusamaid. Selle käigus eemaldatakse mitte ainult moodustumine ise, vaid ka kõik läheduses asuvad kuded. Selline operatsioon võib tulevikus vältida haiguse taastekke. Kuid sellel kirurgilise sekkumise meetodil on palju vastunäidustusi. Ja kui patsient ei saa sellist operatsiooni teha, valitakse muud meetodid.
  2. Aju ümbersõit. See viiakse läbi juhul, kui neoplasmas on pidev vedelikuvool. Operatsiooni ajal ühinevad kahjustatud anumad tervete arteritega, mis võimaldab normaliseerida vedeliku väljavoolu ja parandada aju vereringet.
  3. Endoskoopiline meetod. Kolju tehakse mitu punktsiooni. Nende kaudu eemaldab kirurg spetsiaalsete tööriistade abil moodustise.

Pärast operatsiooni vajab patsient regulaarset hooldust ja viibimist rehabilitatsioonikeskuses. Kui patsient on täielikult taastunud, lubatakse tal koju minna. Kuid samal ajal peab ta ennetama iga 6-12 kuu järel ennetavaid uuringuid, mis võimaldavad haiguse retsidiivi õigeaegselt tuvastada.

Tsüstide tüübid lapse ajus, sümptomid ja ravi

Tsüst ajus lastel on vedelikuga täidetud koljusisene mass. Ajukude mitmesugustele väikestele surnud piirkondadele moodustatakse sfääriline kapsel. Lapse peas olevad kasvajad klassifitseeritakse sõltuvalt arengu asukohast ja retseptist (kaasasündinud ja omandatud). Mis on patoloogia ohtlik ja kas see ohustab beebi tervist pärast sündi?

Kasvajad klassifitseeritakse vastavalt lokaliseerimisele ja arengu ettekirjutustele - kaasasündinud ja omandatud.

Põhjused

Lapse tsüst tuvastatakse sageli juba enne sündi perinataalsete sõeluuringute käigus. Sellel perioodil läbib naine ultraheliuuringu, mille abil määratakse varased arenguhäired. Kasvajaprotsessi põhjus on närvisüsteemi rikkumine. Lapse kaasasündinud aju tsüstid ei degenereeru vähktõbe peaaegu kunagi, kuid neid tuleb jälgida.

Perinataalsete sõeluuringute käigus tuvastatakse patoloogia sageli isegi enne sündi..

Selle taustal, millised tegurid tuvastavad patoloogia?

  1. Tüsistused raseduse ajal (gestoos).
  2. Pea kokkusurumine sünnikanali läbimise ajal.
  3. Loote hapnikuvaegus või hüpoksia (aneemia, ema astma, ebapiisav platsenta verevool, Rh-faktori kokkusobimatus).
  4. Viirusnakkused.
  5. Kontrollimatu ravim.
  6. Peavigastused koos ajukoe kahjustustega.
  7. Põletikulised protsessid (entsefaliit, meningiit).

Lapse aju tsüstide tüübid

Healoomulised kasvajad moodustuvad aju erinevates osades, mõned neist ei mõjuta lapse arengut.

Plexus tsüstid

Aju veresoonte-epiteeli koes pole närvirakke, need on aju küllastumise peamine allikas tserebrospinaalvedeliku kaudu. Rakkude kiire jagunemisega plexuste vahelises ruumis toimub peaaju kogunemine. Haridus ei muuda aju toimimist. Tsüst võib leida väikese lapse või noorukieas.

Konservatiivset ega kirurgilist korrektsiooni ei vajata, kasvaja kaob omaette.

Selline diagnoos ei ole pediaatrilises praktikas haruldane, kuid vaimne ja vaimne areng püsib loomulikul tasemel, seetõttu ei vaja see konservatiivset ega kirurgilist korrektsiooni. Lootel, tavaliselt 28. nädalaks, kaob õõnsus üksi. Kui seda ei juhtunud enne lapse sündi, on väga tõenäoline, et see juhtub aasta jooksul pärast sündi.

Retrocerebellar tsüst

Harvaesinev patoloogia võib lapsel areneda mis tahes ajuosa sügavuses. Retrotsererebellaarse kapsli moodustumise põhjuseks on halli aine rakkude surm, mis iseenesest on ohtlik nähtus. Järk-järgult täidab kapsel, suurendades selle suurust, ja viib naaberkehaosade tugeva kokkusurumiseni. Kasvaja eripära hõlmab selle kiiret kasvu aju verevoolu halvenemisega.

Raskendatud dünaamika korral ulatub retrotserebellaarne kasvaja 11-12 cm-ni ja selle seina paksus on kuni 2 cm.

Lapse patoloogia avaldub mitmete sümptomite kaudu - vaimsed hälbed, keha liikumise halvenemine, ebastabiilne koordinatsioon, peavalu, hüdrotsefaalia ja halvatus. Raskendatud dünaamika korral ulatub retrotserebellarne tsüst 11–12 cm ja seina paksus kuni 2 cm. Kõige ohtlikumad tuumori vormid tekivad pärast meningiiti ja neid ei saa konservatiivse ravi korral kasutada..

Arahnoidne tsüst

Vedelikuga täidetud õõnes moodustis kasvab lapse aju ajukoore pinnal, kus asuvad arahnoidsed membraanid. Arahnoidaalse kapsli seinad on moodustatud ämblikrakkudest või paranenud kollageenist. Primaarset patoloogiat iseloomustab embrüo ajukelme ebanormaalne areng. Sekundaarne tüüp on omandatud patoloogia, mille põhjustavad aju nakkavad ja põletikulised voolud. Sageli moodustuvad lastel arahnoidsed tsüstid mehaaniliste kahjustuste, kaelavigastuste ja verevalumitega.

Dermoidne tsüst

Dermoidsed või küpsed teratoomid moodustuvad, kui iduelemendid nihutatakse naha alla. Selle tulemusel sisaldab õõnsus dermise derivaate - folliikuleid, juukseid, rasunäärmeid, kõhre ja isegi hambaemaili. Lapse peas olevad dermoidsed tsüstid on embrüonaalse arengu rikkumine, mille määravad loote osade jooned, embrüonaalsed liigesed ja voldid. Selliste piirkondade struktuur võimaldab koguneda idukihtidesse.

See on peamiselt embrüonaalse arengu rikkumine.

Dermoidse kapsli välimus peas on haruldus, peaaegu kõiki patoloogia juhtumeid nähakse elundi vatsakestes. Suured hariduse suurused mõjutavad negatiivselt sünnituse kulgu, häirivad lapse normaalset arengut. Suurimad tsüstid ulatuvad 15 cm-ni, neil on 1 kamber ja kasvavad väga aeglaselt. Ligikaudu 8% teratoomidest on pahaloomuliste kasvajate tekkeks - pahaloomuliste rakkude tootmiseks.

Aju tsüst

Aju paksuses moodustunud teist tüüpi kasvaja. Närvisüsteemi arengu ajal võib moodustuda tserebraalne tsüst, sealhulgas surnud neuronid ja ajuasjad. Stagneerunud protsessid põhjustavad seinte moodustumist, kapsel kasvab ja pigistab rakke.

Stagneerunud protsessid põhjustavad seinte moodustumist, kapsel kasvab ja pigistab rakke.

Sellise kasvaja tagajärjed ilma ravita lapsele on mitmekesised. Mõnel juhul sümptomid puuduvad, kuid ilmnevad äkki, kui tsüsti suurus muutub kriitiliseks.

Sümptomid

Kliinilised nähud sõltuvad lapse tsüstilise moodustumise lokaliseerimisest. Kui see on keeruline, võivad ilmneda mitmesugused märgid, mille hulgas on ka ohtlikke olukordi.

Avaldub peavalu, liikumistel täheldatakse pärssimist.

  • Peavalu. Sümptomi intensiivsus varieerub; tavaliselt ilmneb see pärast ärkamist. Peavalu olemasolu teadvuseta lapsel on keeruline kindlaks teha. Ta muutub käitumises, on ulakas, nutab mõnikord mitu tundi.
  • Üldine seisund halveneb. Täheldatakse pärssimist, muutusi unes ja ärkvelolekus. Söögiisu halveneb märkimisväärselt, mõnikord on rindkere või segu täielik tagasilükkamine.
  • Pea laienemine. See sümptom näitab lapse suurt tsüsti, kuid ilmub harva. Koos kolju kuju muutusega tuvastatakse fontaneli piirkonnas pulsatsioon ja selle väljaulatuvus.
  • Kahjustatud koordinatsioon. Sümptom on kapslite kasvu tagajärjeks väikeaju piirkonnas. Lisaks täheldatakse nägemisnärvi kokkusurumisega nägemiskahjustusi - kahekordne nägemine, kärbsed, udused pildid.
Liikumiste häiritud koordineerimine.
  • Seksuaalse arengu kõrvalekalded. Tekib teismelise perioodil, kui kasvaja moodustub käbinäärmes. Tekivad hormonaalsed talitlushäired, mis põhjustab varajast küpsemist või märkimisväärset viivitust.
  • Epileptilised krambid. Liigseid elektrilisi impulsse kutsub esile tsüst, mis asub aju kestades ja selle suurtes vagudes. Epilepsia avaldub krambiolukorras, silmade veeremises, värisevates ripsmetes ja teadvuse kaotuses.

Tüsistused

Mis tahes tüüpi tsüst nõuab hoolikat diagnoosimist ja kontrolli. Sügavad intratserebraalsed ja pahaloomulised moodustised on ohtlikud, kuna need võivad põhjustada püsivaid neuroloogilisi häireid lapsel. Psühho-emotsionaalne kohanemine ühiskonnas on palju raskem. Neurokirurgilise operatsiooni ebaõnnestumise korral võib tekkida tsüsti rebend või selle infektsioon. See seisund on saatuslik..

Diagnostika

Uuring viiakse läbi varases staadiumis. Juba 16 rasedusnädalal määrab ultraheli aju õõnsuse. Põhjalikumad uuringud viiakse läbi sünnitusjärgsel perioodil. Raskete sümptomitega on beebile ette nähtud magnetresonantstomograafia. Kui fontanel pole veel suletud, kasutan neurosonograafiat. Harvadel juhtudel tehakse punktsioon, kui on olemas juurdepääs kasvaja seintele.

Ravi

Ilma progresseerumata külmunud tsüstilised õõnsused või veresoonte plexuste õõnsused ei vaja spetsiaalset ravi, neid tuleb perioodiliselt jälgida. Dünaamiliste moodustiste jaoks on ette nähtud ravimite ja kirurgiline ravi.

Narkootikumide ravi

Traditsiooniline teraapia hõlmab patoloogia põhjuse kõrvaldamist. Võib välja kirjutada ravimeid, mis aitavad kasvaja seinu resorbeerida ja adhesioone. Vereringe taastamiseks kahjustatud piirkonnas on ette nähtud hüpotensiivsed ja agregatsioonivastased ained. Nootropiilsed ja immunomoduleerivad ravimid on laialt kasutusel..

Kirurgiline sekkumine

Radikaalne ravimeetod, mille käigus tsüstiline kapsel eemaldatakse ajust täielikult.

  • Ümbersõit. Õõnsusse sisestatakse äravoolutoru ja sisu evakueeritakse. Seinad kukuvad ja kinnikasvavad. Operatsiooni ajal püsib kõrge ajukoe nakatumise oht.
  • Endoskoopia Meetod kasvajate eemaldamiseks punktsioonide kaudu. Koljusse sisestatakse instrument, millega tsüst kooritakse..
  • Kraniotoomia. Tõhus ja pikaajaline operatsioon. Võimaldab eemaldada keeruline kasvajaga suuri kasvajaid.

Vastsündinutel tehakse sarnaseid operatsioone laste neurokirurgia osakonnas, kuid ainult siis, kui tsüsti suurus ohustab lapse arengut.

Tänu tsüstide kirurgilisele ravile väldivad patsiendid enamikku negatiivsetest tagajärgedest - psüühikahäired, peavalud, nägemise või kuulmise kaotus varases eas..