Põhiline

Migreen

Actovegin'i süstelahus - kasutusjuhendid

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Actovegin - ravim, mis parandab kudede regeneratsiooni ja trofismi.

Väljalaske vorm ja koostis

Actovegini vabastamise ravimvormid:

  • salv välispidiseks kasutamiseks: 5%: valge, ühtlane (alumiiniumtorudes kaaluga 20, 30, 50 või 100 g, pappkimbus 1 tuubiga);
  • kreem välispidiseks kasutamiseks: 5%: valge, ühtlane (alumiiniumtorudes kaaluga 20, 30, 50 või 100 g, pappkimbus 1 tuubiga);
  • geel välispidiseks kasutamiseks: 20%: kollakas või värvitu, läbipaistev, ühtlane (alumiiniumtorudes kaaluga 20, 30, 50 või 100 g, papist kimbus 1 toru);
  • süst: kollakas, läbipaistev (värvitu klaasist ampullides, mille purunemiskoht on 2, 5 või 10 ml, 5 ampulli plastkontuurpakendites, papist kimp, milles on 1, 2 või 5 pakki);
  • infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidi 4 mg / ml või 8 mg / ml lahuses: läbipaistev, helekollasest värvitu (250 ml värvitu klaaspudelites, papist kimp 1 pudel);
  • infusioonilahus dekstroosi 4 mg / ml lahuses: läbipaistev, kergelt kollasest värvitu (250 ml värvitu klaaspudelites, papist kimp 1 pudelis);
  • kaetud tabletid: rohekaskollane, läikiv, kaksikkumer, ümar (tumedates klaaspudelites 10, 30 või 50 tk, pappkimbus 1 pudel).

Koostis 1000 mg Actovegini salvi:

  • toimeaine: valkude eemaldatud hemoderivaat vasikate verest - 2 mg (kuivmassi osas);
  • abikomponendid: valge parafiin - 660 mg; kolesterool (kolesterool) - 1 mg; tsetüülalkohol - 35 mg; metüülparahüdroksübensoaat - 1,6 mg; propüülparahüdroksübensoaat - 0,2 mg; puhastatud vesi - 300,2 mg.

Koostis 1000 mg Actovegin kreemi:

  • toimeaine: valkude eemaldatud hemoderivaat vasikate verest - 2 mg (kuivmassi osas);
  • abikomponendid: tsetüülalkohol - 25 mg; makrogool 4000-130 mg; makrogool 400 - 760 mg; bensalkooniumkloriid - 0,2 mg; glütserüülmonostearaat - 30 mg; puhastatud vesi - 52,8 mg.

1000 mg Actovegin geeli koostis:

  • toimeaine: valkudest vabastatud hemoderivaat vasikate verest - 8 mg (kuivmassi osas);
  • abikomponendid: propüleenglükool - 20 mg; metüülparahüdroksübensoaat - 1,75 mg; naatriumkarmelloos - 18 mg; propüülparahüdroksübensoaat - 0,25 mg; kaltsiumlaktaat - 3 mg; puhastatud vesi - 949 mg.

Actovegini süstimise 1 ampulli 2/5/10 ml koostis:

  • toimeaine: Actovegini kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) - 80, 200 või 400 mg (naatriumkloriid on naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid; naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 / 134 / 268 mg);
  • abikomponent: süstevesi - kuni 2/5/10 ml.

250 ml Actovegin'i infusioonilahuse koostis 0,9% naatriumkloriidi lahuses:

  • toimeaine: valgu eemaldatud vasikavere hemoderivaat - 25 või 50 ml (1000 või 2000 mg kuivmassi);
  • abikomponendid: naatriumkloriid, süstevesi.

250 ml Actovegin'i infusioonilahuse koostis dekstroosilahuses:

  • toimeaine: valguvastased vasikavere hemoderivaadid - 25 ml (1000 mg kuiva massi);
  • abikomponendid: naatriumkloriid, dekstroos, süstevesi.

1 Actovegini tableti koostis:

  • toimeaine: valguvastased vasikavere hemoderivaadid - 200 mg (Actovegini graanulite kujul - 345 mg);
  • abikomponendid: magneesiumstearaat - 2 mg; talgipulber - 3 mg;
  • kest: povidoon K 30 - 1,54 mg; titaandioksiid - 0,86 mg; glükoolhape mägivaha - 0,1 mg; akaatsiakummi - 6,8 mg; hüpromelloosftalaat - 29,45 mg; dietüülftalaat - 11,8 mg; sahharoos - 52,3 mg; talgipulber - 42,2 mg; kollane kinoliinvärvi alumiiniumlakk - 2 mg; makrogool-6000 - 2,95 mg.

Näidustused

Kreem, salv, geel

  • limaskestade ja naha haavad ja põletikulised haigused: põletused (sh päikesepõletused), nahalõiked, kriimustused, marrastused, praod;
  • haavapinnad enne naha siirdamist põletushaiguse ravis (eeltöötlus);
  • naha ja limaskestade reaktsioonid, mis on põhjustatud kokkupuutest kiirgusega (ravi ja ennetamine);
  • seisundid pärast põletusi, sealhulgas pärast aurude või keeva vedelikuga põletamist (kudede regeneratsiooni parandamiseks);
  • voodikohad (ravi ja ennetamine);
  • nutvad haavandid (esmase teraapiana).

Süstelahus, infusioonilahus

  • ajuhaigused (vaskulaarsed ja metaboolsed), sealhulgas traumaatiline ajukahjustus, isheemiline insult;
  • perifeersete veresoonte häired (venoossed ja arteriaalsed) ja nende tagajärjed, sealhulgas arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • haavade paranemine - erineva päritoluga haavandid, troofilised häired (survehaavandid), põletused, paranemisprotsessi rikkumine;
  • naha ja limaskestade kiiritusvigastused kiiritusravi ajal (ravi ja ennetamine).

Tabletid

  • ajuhaigused (vaskulaarsed ja metaboolsed), sealhulgas kraniotserebraalsed vigastused, ajuveresoonte puudulikkus erinevates vormides, dementsus (samaaegselt teiste ravimitega);
  • perifeersete veresoonte häired (venoossed ja arteriaalsed) ja nende tagajärjed, sealhulgas arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid;
  • diabeetiline polüneuropaatia.

Vastunäidustused

Kreem, salv, geel

Vastavalt juhistele on Actovegin vastunäidustatud oma komponentide, samuti sarnaste ravimite individuaalse talumatuse korral.

Süstelahus, infusioonilahus

  • vedelikupeetus kehas;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • oliguuria;
  • anuuria
  • kopsuturse;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (haigused ja / või seisundid, mille korral Actovegini kasutamine nõuab ettevaatust):

  • hüpernatreemia;
  • hüperkloreemia;
  • tiinus.

Tabletid

Vastavalt juhistele on Actovegin vastunäidustatud oma komponentide, samuti sarnaste ravimite individuaalse talumatuse korral.

Suhtelised vastunäidustused (haigused ja / või seisundid, mille korral Actovegini kasutamine nõuab ettevaatust):

  • südamepuudulikkus II - III aste;
  • ülehüdratsioon;
  • kopsuturse;
  • anuuria
  • oliguuria;
  • rasedus ja imetamine.

Kasutamisjuhend Actovegin: meetod ja annus

Actoveginit rakendatakse väliselt.

Vastavalt juhistele tuleb Actovegin'i kanda kahjustatud piirkonda õhukese kihina mitu korda päevas.

Haavandipindade puhastamiseks tuleb geel kanda paksu kihina ja katta 5% Actovegin salviga kompressi või salviga ligunenud marliõite abil. Kastet tuleks vahetada üks kord päevas, väga niiskete pindade töötlemisel - mitu korda päevas. Seejärel jätkatakse Actovegin-ravi kreemi või salvi vormis.

Actoveginit rakendatakse väliselt.

Kursuse kestus - vähemalt 12 päeva (kogu aktiivse regeneratsiooni perioodil).

Salvi pealekandmise sagedus - vähemalt 2 korda päevas.

Soovitatav rakendusskeem:

  • naha ja limaskestade haavandid, haavad ja põletikulised haigused: kantakse õhukese kihina; tavaliselt rakendatakse pärast esialgset geelravi;
  • Kiirgusvigastuste vältimine: rakendatakse õhukeselt kohe pärast kiiritusravi ja seansside vahel;
  • survevalu vältimine: hõõrutakse nahale kõrge riskiga piirkondades.

Toime puudumise / puudulikkuse korral pöörduge spetsialisti poole.

Actoveginit rakendatakse väliselt.

Kursuse kestus - vähemalt 12 päeva (kogu aktiivse regeneratsiooni perioodil).

Salvi pealekandmise sagedus - vähemalt 2 korda päevas.

Soovitatav rakendusskeem:

  • naha ja limaskestade haavandid, haavad ja põletikulised haigused: kantakse õhukese kihina; kasutatakse tavaliselt etapiviisilise "kolmeastmelise ravi" (pärast geeli ja kreemi) viimase lülina;
  • Kiirgusvigastuste vältimine: rakendatakse õhukeselt kohe pärast kiiritusravi ja seansside vahel;
  • survevalu vältimine: hõõrutakse nahale kõrge riskiga piirkondades.

Toime puudumise / puudulikkuse korral pöörduge spetsialisti poole.

Süstelahus

Actovegini manustamisviis on intraarteriaalne, intramuskulaarne, intravenoosne (sealhulgas infusiooni vormis).

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkuse tõttu on soovitatav enne infusiooni algust teha ravimi ülitundlikkuse test..

Soovitatav rakendusskeem:

  • aju häired: intravenoosselt; päevas, 200–1000 mg päevas 14 päeva jooksul, pärast mida viiakse patsient Actovegini sisse saama;
  • isheemiline insult: intravenoosne tilguti; päevas 7 päeva jooksul 800–2000 mg lahust 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses mahuga 200–300 ml; seejärel vähendatakse ööpäevast annust 400–800 mg-ni ja ravi jätkatakse veel 14 päeva, mille järel patsient viiakse Actovegini sisse;
  • perifeersete veresoonte häired ja nende tagajärjed: intravenoosselt või intraarteriaalselt; päevas 28 päeva jooksul 800–1000 mg 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosi lahuses mahuga 200 ml;
  • diabeetiline polüneuropaatia: intravenoosselt; 2000 mg päevas 21 päeva jooksul, pärast mida viiakse patsient Actovegini sisse saama;
  • naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ravi ja ennetamine kiiritusravi ajal: intravenoosselt keskmise ööpäevase annusega 200 mg kiirgusega kokkupuute vahedega;
  • haavade paranemine: 400 mg intravenoosselt või 200 mg intramuskulaarselt, sõltuvalt paranemisprotsessist, manustatakse ravimit iga päev või 3-4 korda nädalas täiendusena kohalikule ravile Actoveginiga välistes ravimvormides;
  • radiatsioonipõletik: 400 mg transuretraalselt päevas koos antibiootikumidega; lahuse sisestamise kiirus on umbes 2 ml / min; ravikuuri kestus määratakse individuaalselt ja see sõltub haiguse käigu sümptomitest ja raskusastmest.

Infusioonilahus

Selles ravimvormis Actovegin on ette nähtud sama režiimi järgi kui süstimisel.

Tabletid

Actovegin võetakse suu kaudu enne sööki väikese koguse vedelikuga, ilma närimiseta.

Actovegini kasutamise soovitatav skeem vastavalt juhistele - 3 korda päevas 1-2 tabletti 4-6 nädala jooksul.

Diabeetilise polüneuropaatia ravis määratakse Actovegin (pärast ravimi kolmenädalase ravikuuri lõppu intravenoosselt) 3 korda päevas 2-3 tabletti, kuur 4 kuni 5 kuud.

Kõrvalmõjud

Kreem, salv, geel

Actovegin on üldiselt hästi talutav.

Anamneesiandmete olemasolul ülitundlikkusreaktsioonide kohta harvadel juhtudel on allergiliste reaktsioonide teke võimalik..

Actovegini kasutamise ajal geeli kujul võib tekkida lokaalne valu, mis on seotud kohaliku kudede tursega, mis ei näita ravimi talumatust.

Kui valu püsib või on ravitoime puudulikkus / puudumine, pöörduge arsti poole.

Süstelahus, infusioonilahus

Võimalikud rikkumised: allergilised reaktsioonid (nahalööbe, naha hüperemia, hüpertermia kujul) kuni anafülaktilise šokini.

Tabletid

Võimalikud häired: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, tursed, ravimipalavik). Nendel juhtudel tühistatakse Actovegin, vajadusel määratakse standardne ravi antihistamiinikumide ja / või kortikosteroididega.

erijuhised

Lihasesisese manustamisviisi korral tuleb Actovegin'i manustada aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml.

Anafülaktilise reaktsiooni tõenäosuse tõttu on soovitatav katsesüst (lihasesse 2 ml).

Süste- ja infusioonilahused on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust. Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.

Actovegini lahust avatud pakendis ei ladustata.

Mitme süstiga on vaja kontrollida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

Ravimite koostoime

Actovegini koostoime pole kindlaks tehtud.

Võimaliku farmatseutilise sobimatuse vältimiseks ei ole soovitatav infusioonilahusele muid ravimeid lisada.

Actovegini analoogid

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleb Actovegini hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

  • geel, tabletid, infusioonilahus dekstroosilahuses - 3 aastat;
  • salv, kreem, süst, infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidi lahuses - 5 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

  • salv, kreem, geel - ilma retseptita;
  • tabletid, süste, infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja dekstroosilahuses - retsept.

“Actovegin - mis see ravim on ja mis sellest aitab?”

10 kommentaari

Maailmas on palju ravimeid, mida meie riigis müüakse edukalt „inertsuse teel“ ja mille efektiivsust pole tõestanud tõelised, „suured“ mitmekeskuselised pikaajalised uuringud, mis on läbi viidud vastavalt kõigile tõenduspõhise meditsiini reeglitele. Seda tehakse peaaegu alati, kuna need müüvad juba hästi ning avalik arvamus ja seadusandlik regulatsioon ei ole selle vastu midagi. Need on kondroprotektorid (kondroitiin, glükoosamiin), see on vinpotsetiin (Cavinton). See on Actovegin.

Tema kohta ütles Nycomed Venemaa-SRÜ president Josten Davidsen 2008. aastal ajakirjale Kommersant intervjuud andes, et kliiniliste uuringute puudumine pole probleem, kuna neid pole vaja teha. Ravim on arstide nõudmisel. Tuletame meelde, et nüüd on ettevõtte "Nycomed" nimi "Takeda" ja ta jätkab "Actovegini" tootmist.

Kui korrespondendi käest küsiti, miks ettevõtte rahvusvahelisel veebisaidil “Aktoveginit” üldse ei mainita ja välismaistes allikates selle kohta teavet pole, on Davidsen siiralt üllatunud ja jahmunud. Kuid see pole tõenäoliselt midagi muud kui halvasti varjatud salakavalus: ta teab siseturul valitsevat olukorda hästi. Soovime kogu teksti lugeda siit.

Fakt on see, et see pole ainult tõestamata tõhususega ravim. See on bioloogiline materjal. Seda saadakse piimavasikate vereseerumist. Puuduvad andmed selle kohta, kuidas vasikatelt verd võetakse - kas nad jäävad ellu või hävitatakse. Aktovegini kohta puudub teave ka Takeda veebisaidil. Nõus, kummaline on varjata teavet selle riigi uimasti kohta, mis moodustab enam kui 70% müügist (ülejäänud on muud SRÜ riigid, Korea ja Hiina).

Sellise keelu tingib osaliselt tõendite puudumine, aga ka hiljutine hullu lehma haiguse epideemia.

Toimeaine ja toimemehhanism

Actovegin, süsteampullide foto

Ravim on lahus, tabletid või paiksed preparaadid, mis sisaldavad vasika vere kuiva "deproteiinitud hemoderivaati". See tähendab sõna-sõnalt; valgu seerum vasika veri. Sellest on eemaldatud kõik valgud, mis on raskemad kui 5 kDa (kilodaltonid) ja mis võivad põhjustada immuunreaktsioone (anafülaktiline šokk, palavik, allergiad jne)..

Teadus usub, et kõige kergem valk kaalub umbes 6 kA ja seetõttu ei pääse üldiselt valku lõpptootesse. Kuid tootjad selgitavad, et enne ravimi esmakordset kasutamist tuleb taluvuse hindamiseks teha intramuskulaarne test. Ja see on üllatav: kui eemaldatakse peaaegu kõik immuunvastust esilekutsuvad valgud, siis miks seda vaja on??

Ülejäänud osa koosneb aga äärmiselt suurest arvust ühenditest ja isegi madala molekulmassiga jääkplasma omadused pole täielikult teada. Näiteks keskmise suurusega aminohappemolekuli mass on 150. Jah (daltonid) ja 30–40 aminohappejärjestuse pikkused valgujäägid võivad sellest tootmisfiltrist hästi läbi minna. Igal juhul esindab selline vere derivaat, ehkki puudub enamus valke, siiski mitte täielikult uuritud keerulist ühendit.

Siiski väidab ettevõte, et see ravim:

  • võimeline aktiveerima ainevahetust kudedes (liiga üldine mõiste);
  • stimuleerib regeneratsiooni;
  • aitab kaasa trofismi paranemisele.

Klassikaliselt uurida, kuidas ravim kehas käitub, on samuti võimatu. Tõepoolest, selliseid näitajaid nagu eliminatsiooni poolväärtusaeg, seos plasmavalkudega, transformatsioon maksas ning muid farmakodünaamika ja farmakokineetika näitajaid saab konkreetsete molekulide, näiteks atsetüülsalitsüülhappe puhul, määrata. Ja verre sattudes kaob "Actovegin" sellest kohe, sest see sisaldab peaaegu sama asja, mis inimese veres..

Arendajad väidavad, et ravim võitleb hüpoksiaga, normaliseerib happe-aluse tasakaalu, parandab vereringet, hõlbustab energiat tarbivate protsesside voogu jne. Kuid tõenduspõhise meditsiini kriteeriumid ei ole selle abinõu suhtes kohaldatavad..

Näidustused Actovegin

Mis aitab ravimit "Actovegin"? Vastavalt selle kasutamise pooldajatele on näidustused järgmised:

  • Igasugused veresoonkonna häired, alates insuldist kuni põrutamiseni, troofilistest haavanditest kuni diabeetilise angiopaatiani;
  • Polüneuropaatia (diabeediga);
  • Erinevad haavad ja põletused, igasugused naha terviklikkuse rikkumised;
  • Kokkupuude ioniseeriva kiirgusega (radiatsioonipõletik ja nahakahjustused);

Lõpuks on "Actovegini" tilgutamine ja võtmine saanud heaks traditsiooniks Vene pensionäride kevadel ja sügisel. Kui see muutub lihtsalt halvaks, peaksite minema arsti juurde ja nõudma, et ta kirjutaks välja tilguti. Seega on peaaegu pooltel juhtudel selle ravimi algatajad patsiendid.

Actovegini kasutamisjuhised ja annustamisskeem

Loomavere kontsentreeritud plasma on saadaval erinevates vormides. On tablette, on süstelahuseid. Kas on võimalik manustada ravimit "Actovegin" intramuskulaarselt? Muidugi! See on võimalik ka intravenoosselt ja isegi intraarteriaalselt. Seda kasutatakse süstimiseks ja infusiooniks, müüakse tablettide ja kreemide, salvide ja silmageelide kujul. Näib, et rektaalsete ravimküünalde kujul olevat vabastamisvormi kohandatakse peagi, kuna tootja on teenimatult tähelepanuta jätnud hemorroidid ja kroonilise proktiidi.

Annustamisrežiim on äärmiselt üksikasjalik ja mitmekesine. Näiteks insuldi korral soovitatakse kõigepealt 7 päeva jooksul manustada intravenoosne tilguti infusioon (20 kuni 50 ml isotoonilises lahuses lahjendatud ravimit). Seejärel peate vähendama annust poole võrra ja tilgutama veel kaks nädalat ja alles siis vahetama tablette.

Pole kahtlust, et see kõik on empiiriliselt valitud ja ei hoia vett. Lõppude lõpuks ei tea keegi mitte ainult ravimi toimemehhanismi, vaid ka selle täpset koostist ja isegi kehast eritumise perioodi. Samuti pole teada, kas neuroloogiliste sümptomite paranemist ja taandumist põhjustavad Actovegin või muud ravimid..

Kui kaua Actoveginiga ravida? Võite ka ümber sõnastada: „Kui kaua võib vasikavere komponenti inimese verre süstida“? Tootja vihjab, et kursuse kestus võib olla individuaalne..

Kui võrrelda näiteks diklofenaki, siis kõik teavad, et tema süstimine järjest enam kui 3-5 päeva järjest suurendab maohaavandite, erosiivse gastriidi ja muude patoloogiate tekke riski. Selle riski arvutamiseks on kasutatud matemaatilise statistika meetodeid ja see on usaldusväärne - selle aine molekuli kohta on teada kõik. Ja "Actovegini" puhul - jällegi midagi konkreetset.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Kui vaatate juhiseid mitte Actovegini tablettide, vaid tõsisema parenteraalse vormi kohta, loeme, et tilgutite vastunäidustused on sellised seisundid nagu kopsuturse, kongestiivne südamepuudulikkus ja vedelikupeetus kehas. Nagu näete, ei kehti see kõik Actovegini kohta üldse, vaid vedeliku mahu kohta, mida nad valavad. Seega ei erine vastunäidustused tavalise vee (0,9% naatriumkloriidi isotooniline lahus) sissetoomisega. Nagu öeldakse, on argumendid ülearused.

Kõrvaltoimete osas soovitab tootja hoolikalt läbi viia ravimi (2 ml intramuskulaarselt) taluvuse testi: mis saab siis, kui tekib allergia ja anafülaktiline šokk? Actovegini süstide kasutamine, see tähendab lihasesisene süstimine, on ühe annuse jaoks piiratud 5 ml-ga, sellest hoolimata on võõras valk.

Ja tõesti, 5 kDa on omamoodi ohutu, aga mis siis, kui see ei õnnestu? Kas arvate, et tootja on enesekindel? Ametlikud juhised ei näita isegi nende reaktsioonide arengu sagedust: "allergilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šokini". Kergematel juhtudel on see lööve, palavik (püogeenne reaktsioon võõrastele valkudele). Paikselt manustades on see põletustunne ja sügelus..

Analoogid Actovegin - kas neid on?

Põhimõtteliselt on Aktoveginil vastavalt ütluste ja toimingute sarnasusele konkurendid: Mexidol. Kuid seda ravimit võib nimetada ja mõõta täpselt kõiki selle dünaamika ja kineetika näitajaid kehas: etüülmetüülhüdroksüpüridiini suktsinaat. Seejärel käivitab Actovegini tootja ise, Takeda, ettevõtte Ceraxon, mida ta soovitab löökide jaoks (mõistes ilmselt, et vaja on midagi konkreetset).

Venemaal toodetakse ravimit Takeda erinevates üksustes. Actovegini kasutamisjuhistel, nagu ka ravimil endal, pole analooge, seetõttu pole selle toote hindades suuri erinevusi ja ülevaated on pühendatud ainult ühele.

Võib ainult aimata, miks "Actovegini" analooge meie riigis ei toodeta. Ilmselt vallutab turu monopolist ja vasikad pole raviaine, mida saab aasta ette osta ja varudena hoida..

Ravimi keskmine maksumus on 5 rubla 5 ampulli kohta 550 rubla. See on ühe infusiooni hind päevas, näiteks insuldi korral. 50 tableti (200 mg nr 50) pakendi maksumus on umbes 1450 rubla, mis on muidugi vasikaseerumi üsna kõrge hind.

Actovegin® (5 ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstimine 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktuur

toimeaine - vasika vere proteiinist vabastatud hemoderivaat (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised preparaadid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin® farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin® omab antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni pärast (2–6 tundi)..

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismi intensiivsust elunditest sõltumatult. Actovegin® aktiivsust kinnitab glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ning suurenenud tarbimise mõõtmine. Need kaks mõju on omavahel seotud ja need suurendavad ATP tootmist, pakkudes seeläbi rakule suuremat energiat. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine), ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine) Actovegin® stimuleerib funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus..

Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdeerimise stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis märkimisväärne..

Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® märkimisväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.

Näidustused

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

 perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete venoossed haavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Annustamine ja manustamine

Süstelahust Actovegin® kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonide kujul) või intraarteriaalselt.

Juhised ühe murdepunktiga ampullide kasutamiseks:

Võtke ampull nii, et märgist sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata. Katkestage ampulli ülaosa, vajutades märgile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi raskusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; lisaks 5 ml iv või aeglaselt IM päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonidena kasutamisel lahjendatakse 10–50 ml 200–300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses (aluslahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahuses, tilgutada intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400–800 mg) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tablettide manustamisvormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettimisvormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuu jooksul.

Alajäsemete veenide haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Kõrvalmõjud

Immuunsussüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (uimastipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluste kudede rikkumised

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüperhüdratsioon

Ravimite koostoime

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt kuni 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkust silmas pidades on enne ravi alustamist soovitatav teha uuringusüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin® tuleb kasutada arsti järelevalve all, kellel on vastavad võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib Actovegin®'i süstida isotoonilise naatriumkloriidi lahuse või 5% glükoosilahusega. Tuleb järgida aseptilisi tingimusi, kuna Actovegin® süste ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast lähtudes tuleb avatud ampullid ja ettevalmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahendused tuleb utiliseerida..

Actovegin® lahuse segamisel teiste süste- või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust ega ka toimeainete koostoimet, isegi kui lahus jääb optiliselt läbipaistvaks. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin®-i lahust manustada segus teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud ravimid.

Süstelahus on kollaka varjundiga, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähtematerjalist, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.!

Kasutage ettevaatusega hüperkloreemia, hüpernatreemia korral..

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamine pole soovitatav..

Kasutada raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Kasutamine imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ilmnenud mingeid negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin®-i tuleks imetamise ajal kasutada ainult juhul, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku riski lapsele.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Pole võimalik või on väiksem mõju.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimalikkuse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavat kahjulikku toimet..

Väljalaskevorm ja pakend

Süst 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli blisterpakendi plastpakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

2 ml ja 5 ml mahuga ampullide korral kantakse ampulli klaasi pinnale või ampullile kinnitatud etiketile märgistus.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Säilitusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Registreerimistunnistuse omanik

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljastamine

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:

Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austria) esindus Kasahstanis

Actovegin: süstide kasutamise juhised ja miks neid vaja on, hind, ülevaated, analoogid

Ainevahetusprotsesside rikkumised inimkehas põhjustavad sageli kudede kahjustusi. Sellised rikkumised on täis nende tagajärgi, võivad provotseerida mitmeid haigusi. Ravim Actovegin, üks levinumaid ravimeid, mida kasutatakse erinevates meditsiinivaldkondades. Ravimil on võime kahjustatud rakke parandada, parandada ainevahetusprotsesse. Ravimi kasutamise juhised võimaldavad teil ravimiga tutvuda, kuid sellegipoolest saab selle manustamist teostada ainult vastavalt arsti juhistele.

Annustamisvorm

Actovegin on saadaval mitmes ravimvormis: süsteampullid, salvid, geel või tabletid. Selles artiklis käsitleme ravimit intramuskulaarse või intravenoosse süstimise lahuse kujul. Enne ravimi ostmist on oluline pöörata tähelepanu annusele.

  1. Igaüks 0,4 mg, pakendis on 5 ampulli 10 ml;
  2. 200 mg lahus, nr 5 ampullid, igaüks 5 ml;
  3. Igaüks 80 mg, nr 25 ampullid, igaüks 2 ml.

Kirjeldus ja koostis

Actovegin on ravim, millel on laia toimespektriga antihüpoksant ja antioksüdant. Ravimi põhiprintsiip põhineb kudede regenereerimisel. Ravim parandab vereringet, annab ajukoele vajaliku hulga hapnikku ja muid kasulikke komponente. Actovegini saab kasutada paljude haiguste komplekssel ravimisel. Ravim varustab keha elutähtsate komponentidega, seda kasutatakse sageli paljude haiguste täiskasvanute ja laste, aga ka rasedate naiste komplekssel ravimisel..

Ravimi aktiivseks komponendiks on 50 mg vasikaliha valguvabad hemoderivaadid, samuti abikomponendid, sealhulgas naatriumkloriid, süstevesi..

Farmakoloogiline rühm

Ampullides olev Actovegin aktiveerib ainevahetusprotsesse, suurendab glükoosi transporti ja akumuleerumist ajju. Ravim taastab aminohapete kontsentratsiooni, ADP, ATP, stimuleerib glükoosi kasutamist. Ravimi kasutamine stabiliseerib plasmamembraane, parandab energiataset kudedes.

Ravimi antihüpoksiline toime avaldub juba 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja püsib 3 kuni 6 tundi. Actoveginil on võime kudesid tervendada rakusisesel tasemel, parandada aju struktuuride verevarustust. Ravimi põhimõte suurendab kudede ja siseorganite vastupidavust hapnikuvaegusele. Ravimi lai toimemehhanism võimaldab teil seda kasutada erinevates meditsiinivaldkondades, kuid enamasti on see tööriist ette nähtud neuroloogias, kardioloogias suure hulga haiguste komplekssel ravil.

Actovegin viitab mitmekomponendilistele preparaatidele, mis sisaldavad mitmesuguseid ühendeid, mis mõjutavad positiivselt inimkeha. Ravim on olnud turul enam kui 10 aastat, seda kasutatakse sageli haiguste raviks, millega kaasnevad ainevahetushäired..

Näidustused

Ravimi juhistes on üsna suur loetelu haigustest ja seisunditest, mille korral ravimit saab kasutada. Actovegini süste kasutatakse sageli laste ja täiskasvanute haiguste komplekssel ravimisel.

täiskasvanutele

Actovegini süstimisel võivad olla näidustatud järgmised haigused ja seisundid:

  • hemorraagiline insult;
  • mitmesuguste etioloogiate entsefalopaatia;
  • venoosse, perifeerse või arteriaalse vere töö häired;
  • isheemiline insult;
  • aju ainevahetushäired;
  • peavigastused;
  • angiopaatia;
  • mitmesuguste etioloogiate silma sarvkesta kahjustus;
  • põleb kuni 3 kraadi;
  • troofilised nahakahjustused;
  • haavad, mida on raske ravida;
  • nahahaavandid;
  • survehaavandid.

lastele

Pediaatrias kasutatakse Actoveginit kõige sagedamini aju hüpoksiaga vastsündinutel. Ravimit saab kasutada lapse esimestest päevadest alates ägedas perioodis. Ravimi kasutamise peamine näidustus on:

Kasutamisnähud on lapse sünnitusjärgsed vigastused, ajuveresoonkonna õnnetus ja muud rasked seisundid.

rasedatele ja imetavatele naistele

Actovegini võib kasutada raseduse ajal, kuid ettevaatusega ja arsti range järelevalve all. Ravimit peetakse lootele ja naisele endale väga ohutuks. Seda kasutatakse sageli järgmistes tingimustes:

  • platsenta verevarustuse rikkumine;
  • platsenta vähearenenud;
  • diabeet, I või II tüüp;
  • arterite hüpertoonilisus;
  • Loote ja ema vere reesusfaktori konflikt;
  • platsenta ja embrüo hapnikuvaegus.

Actovegini süste võib määrata rasedatele naistele ning profülaktikaks raseduse katkemise, enneaegse sünnituse ohu korral. Imetamise ajal ei soovita paljud arstid seda ravimit kasutada.

Vastunäidustused

Actovegin viitab füsioloogilistele ravimitele, seega oli ainus kasutamise vastunäidustus keha suurenenud reaktsioon.

Annustamine ja manustamine

Actovegini lahus on ette nähtud arteriaalseks, intramuskulaarseks, intravenoosseks manustamiseks. Vajadusel süstitakse ravim veresoonte voodisse infusioonide (infusioonide) vormis. Vaatamata ravimi heale talutavusele tuleb enne selle kasutamist läbi viia tundlikkuse test..

Täiskasvanutele

Ravimi juhiste kohaselt määratakse Actovegin'i lahus igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt diagnoosist, patsiendi vanusest, manustamisviisist.

  1. Intravenoosse manustamise korral lahjendatakse ravim 5% glükoosilahusega või 0,9% naatriumkloriidiga. Päevane annus ei tohiks ületada 2000 mg ¼ liitri lahuse kohta.
  2. Intramuskulaarse süstimise korral ei ületa annus ühe päeva jooksul rohkem kui 5 ml.
  3. Ravimi intraarteriaalne manustamine varieerub 5 kuni 20 ml päevas.

Actovegin-ravi kestab 10 päeva kuni mitu nädalat või kuud.

Lastele

Ravimi ööpäevane annus arvutatakse intramuskulaarselt 0,4-0,5 ml 1 kg kehakaalu kohta. Actovegin-ravi suurendab ja parandab märkimisväärselt taastumise prognoosi.

Rasedatele ja imetavatele inimestele

Rasedate naiste puhul määrab arst ravimi annuse iga patsiendi jaoks eraldi.

Pärast süstimist ei ilmne efekt nii kiiresti. Positsioneerimisest saadav positiivne mõju võib ilmneda mitte hiljem kui ühe nädala pärast, püsib mitu kuud.

Kõrvalmõjud

Ravim on hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võivad pärast ravimi manustamist ilmneda keha kõrvaltoimed:

  1. anafülaktilised reaktsioonid;
  2. valu süstepiirkonnas;
  3. peavalu;
  4. düspeptilised sümptomid;
  5. tahhükardia;
  6. lööve kehal;
  7. suurenenud erutus;
  8. hingamisraskused
  9. hingamisraskused;

Ravim ei avalda organismile toksilist toimet, ei tekita sõltuvust. Kui patsiendil on suurenenud tundlikkus Actovegini suhtes, võib arst välja kirjutada ravimi analoogid. Ravimi lähim analoog on Solcoseryl.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit kombineeritakse sageli teiste ravimitega. Puuduvad andmed ravimite kokkusobimatuse kohta.

Arstide, samuti Actovegin-ravi teinud patsientide ülevaated on väga positiivsed. Paljud märgivad ravimi kõrget efektiivsust ja head taluvust pärast mõnepäevast kasutamist. Süstelahust saab kõige paremini kasutada statsionaarses keskkonnas, kuid seda saab kasutada ka ambulatoorselt ning ravimit saab manustada ainult suurte kogemustega meditsiinitöötaja.

erijuhised

Actovegini lahus on hüpertooniline, seetõttu ei tohiks intramuskulaarse süstimise korral annus ületada 5 ml. Enne ravimi kasutamist peate läbi viima tundlikkuse testi. Testi läbiviimiseks piisab, kui pärast reaktsiooni jälgimist süstitakse intramuskulaarselt 1 ml lahust. Ravimi kasutamise protsessis tuleb rangelt jälgida annuseid. Süste tuleb teha haiglas arsti järelevalve all.

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Kui aga soovitatavat annust ei järgita, suureneb kõrvaltoimete oht..

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas. Säilitustemperatuur on 18-25ºС. Apteegis on ravim saadaval ilma arsti retseptita..

Analoogid

Actovegin - ravim, mis tagab kudede regeneratsiooni, oma koostises pole täieõiguslikke analooge, selle asendajatena käsitatakse ühe farmakoloogilise rühma vahendeid.

Kompositsiooni toimeaine tserebrolüsiin saadakse loomsetest saadustest. Kompositsioon tagab taastumise ja normaliseerib närvirakkude tööd. Toodet valmistatakse ainult süstelahuse kujul. Raviskeem valitakse individuaalselt; terapeutilise efektiivsuse saavutamiseks on vajalik 4-nädalane kuur.

Cortexin valmistatakse pulbrina, mis on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Farmakoloogilise kuuluvuse järgi kuulub ravim nootroopsete ühendite rühma. Tööriist taastab inimkehas biokeemiliste protsesside ahelate normaalse käigu. Kasutamise teostatavus pediaatrilises praktikas, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal määratakse eraviisiliselt. Sageli soovitatakse ravimit kasutada pärast pea- ja ajuvigastusi..

Ravimi hind

Actovegini maksumus on keskmiselt 1084 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 59 kuni 2500 rubla.