Põhiline

Entsefaliit

Actovegin - selle jaoks, mis on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele

Spetsiaalselt energia ja hapniku metabolismi parandamiseks on ette nähtud meditsiiniline preparaat Actovegin, millel on mitu vabastamisvormi korraga. See tõhus raviaine toidab kudesid, parandab nende uuenemisprotsessi trauma, terviklikkuse rikkumise korral. Ravimeid võib leida apteegist, kuid neid võib võtta ainult arsti nõudmisel.

Actovegin näidustused

Isheemilise insuldi ja traumaatiliste ajukahjustustega määravad arstid sellise produktiivse ja ohutu ravimi Actovegin, millel on looduslikud komponendid, õrn, kuid suunatud toime. Pindmine eneseravi on täielikult välistatud. Annotatsioonis öeldakse, et Actovegini kasutamine on kohane mitte ainult ametlikus meditsiinis, vaid ka kosmetoloogias, spordis. See kohtumine on eriti oluline meditsiinilistel põhjustel günekoloogias, samas kui see ei ole rasedatele keelatud.

Juhendis kirjeldatakse selliseid kliinilisi pilte, kui Actovegini toime kehale on hädavajalik:

  • vaskulaarse ja metaboolse päritoluga aju häired;
  • mitmesuguste etioloogiate haavandid;
  • kiirituskahjustus nahale, limaskestadele;
  • dermise terviklikkuse rikkumine;
  • diabeetiline polüneuropaatia.

Actovegin - kasutusjuhendid

See ravim tagab kudede intensiivse toitumise rakutasandil, hoiab ära hapniku nälgimise ja nekroosi suuremahuliste kollete moodustumise. Actovegini kasutamine näeb ette mitmeid vabastamisvorme, mida saab edukalt kombineerida ühe kompleksravi režiimiga. Üleannustamise juhud on arstiga nõu pidades välistatud. Igal Actovegini vabastamise vormil on oma omadused, see kajastub ravimi juhistes.

Geeli kasutamisel meditsiinilistel eesmärkidel on üledoseerimise juhtumid välistatud, kuna toimeained ei tungi verre, vaid toimivad otseselt kahjustatud nahapiirkondadele, limaskestade tsoonidele. Kui epidermise ülemine kiht on kahjustatud või on ülekaalus põletused, troofilised haavandid, suruv haavandid, soovitavad arstid tungivalt kasutada spetsiifilise lõhnaga viskoosset geeli Actovegin..

See ravim toimib kiiresti, kuid seda on soovitatav kanda õhukese kihiga eelnevalt puhastatud ja kuivatatud nahapinnale. Soovitatav protseduuride arv ei ole suurem kui 4-5, intensiivravi kestus määratakse individuaalselt. See on kallis väline ravim, mis on pigem abiaine kui põhiteraapia..

Tabletid

Enne selle ravimi kataloogist tellimist ja veebipoest ostmist on oluline välja selgitada, milline selle ravimi vabastamise vorm on konkreetse kliinilise pildi jaoks eriti asjakohane. Sagedamini määravad arstid Actovegin tablettidena suukaudseks manustamiseks meditsiiniliste vastunäidustuste puudumisel. Kasu patsiendi kehale on ilmne, ravim on välja kirjutatud:

  • koos veresoonte häiretega süsteemse verevoolu normaliseerimiseks;
  • tromboflebiidi korral vähenenud veresoonte toon, veenilaiendid;
  • ajuhaigustega kudede toitumisel rakulisel tasemel;
  • koos nahakahjustustega vigastuste, põletuste, troofiliste haavandite, marrastuste, survetõve korral;
  • entsefalopaatia, angiopaatiaga;
  • silma mikrokirurgia operatsioonijärgsel perioodil;
  • diagnoositud viljatuse korral IVF-iga.

Ravim on saadaval rohelises dražees. Kandke see siseküljele, järgides rangelt ettenähtud annuseid. Tähtis on mitte närida tablette, neelata tervelt alla ja juua palju vett. Ravimi päevane annus ei ole suurem kui 2 tabletti ning see sõltub ja seda kohandatakse sõltuvalt valitsevast terviseprobleemist. Teraapiakursus on 4 kuni 6 nädalat, seejärel tehakse lühike paus.

Seda ravimit võib kasutada salvi kujul, näiteks põletuste, marrastuste ja verevalumite korral. Actovegini kreem, geel ja salv toimivad samal põhimõttel, osalevad dermatoloogias, oftalmoloogias välispidiseks kasutamiseks. Actovegini salv pannakse silma pärast sarvkesta operatsiooni, geeli saab kasutada samal põhimõttel. Dermatoloogia osas kantakse kahjustatud piirkondadele kompressid koos selle ravimi lisamisega.

Actovegin intravenoosselt

Infusioonide rakendamine hõlmab ravimi intravenoosset manustamist. Tilgutajaid tuleb alustada ühekordse annusega 250 ml, kuid järk-järgult suurendage seda 500 mg-ni. Actovegin süstitakse intravenoosselt - 2 ml minutis. Valitud ravi kestus on kuni 20 protseduuri, kuid raviarst määrab selle indikaatori individuaalselt. Lisaks meelitage terapeutilise toime tugevdamiseks kohalikku ravi Actoveginiga.

Actovegin intramuskulaarselt

Aju verevarustuse rikkumisega ja ainevahetuse tasakaalustamatusega määratakse selle ravimi süstid. Actovegin annab intramuskulaarselt ühekordse annuse 5 ml, eelistatavalt 2-3 seanssi päevas. Ampulle tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas, sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest. Intramuskulaarseid süste võib täiendada määratletud ravimi vabastamise teise vormiga, keha joove on täielikult välistatud. Torgake lahus vastavalt vanusekategooriale, võttes arvesse haiguse patogeneesi.

Lastele

Neuroloogiliste probleemide korral võib Actovegini välja kirjutada lapsele. Kui nahale ilmuvad kriimustused, marrastused, haavad ja põletused, aitab ka see välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravim. Lastele mõeldud Actovegin kõrvaldab joobeseisundi, tungib minimaalselt süsteemsesse vereringesse. Ravim ei ole keelatud vastsündinutel.

Milleks Actovegin on ette nähtud?

Hapnik on oluline komponent, mis tänu oksüdeerivale toimele võimaldab põletada valke, süsivesikuid ja rasvu. See vabastab kogu keha jaoks vajaliku energiakoguse. Ühesõnaga, et tarbitav toit saaks imenduda, toetades kõiki elutähtsaid süsteeme, on vajalik normaalne ainevahetus, mida tagab sissetulev hapnik. Selle protsessi mõne rikkumise korral on vaja tööriista, mis võiks energia metabolismi tõhustada. Täna on see Actovegin, mille jaoks see ravim on välja kirjutatud, kaalume üksikasjalikult.

Mis on Actovegin

Ainevahetusprotsesse aktiveeriv ravim on saadaval mitmel kujul. Need on välisvahendid salvi, kreemi, geeli ja silmakreemi kujul. Lisaks on ravim saadaval suukaudsete tablettide ja lahuste kujul veenidesse ja lihaskoesse viimiseks.

Kompositsiooni komponentide mõju tõttu paraneb siseorganite kudede toitumine, aju, stimuleeritakse nende uuenemist ja suureneb organismi vastupidavus hapnikuvaegusele.

Antihüpoksandi toimeaine on valkudevastane hemoderivaat vasikate verest. See on kontsentreeritud derivaat, mis saadakse loomade verest, eemaldades sellest valguühendid. Sõltuvalt vormist võib koostis sisaldada looduslikku tselluloosi, mägivaha, kummi, talki, sahharoosi ja muid elemente.

Peamised kasulikud omadused:

  • glükoosi metabolismi aktiveerimine,
  • laktaatide - selle ainevahetuse produktide - vähenenud tootmine;
  • haavade, põletuste, haavandite, sealhulgas troofiliste, kiire paranemine;
  • rakumembraanide tugevdamine pärgarteritõve korral;
  • perifeerse vereringe paranemine;
  • taastumine ja sensibiliseerimine;
  • sümptomite vähenemine psüühikahäiretes.

Üldiselt aitab ravim kaasa raku optimaalsele varustamisele selle uuendamiseks ja taastamiseks vajalike toitainetega, aktiivse elu protsesside energia täiendamiseks, mis mõjutab positiivselt kogu organismi seisundit. Ravim hakkab toimima poole tunni jooksul ja varem pärast kehasse sisenemist.

Sellise ravimi mõju olulisust ei saa kuidagi ülehinnata, sest isegi lühiajaline hüpoksia võib põhjustada minestamist ja teadvuse kaotust, muutusi kesknärvisüsteemis, mis on juba pöördumatud. Kroonilise hapnikuvaeguse osas mõjutab see südame-veresoonkonna süsteemi, inimesel on õhupuudus, pulss kiireneb, füüsiline väsimus kiiresti sisse, aju täisväärtuslik töö nurjub..

Video: teave uimastite kohta

Actovegin: mis on ette nähtud

Normaalse ainevahetuse jaoks võib hapnikupuudus olla korduv, kuna selle sisaldus keskkonnas on väiksem.

Kuid hüpoksia põhjuseid on ka teisi:

  • hemoglobiinisisalduse langus veres aneemia, veresoonkonna ja südamehaiguste, üldise joobeseisundi ajal, kui hemoglobiin ei ole võimeline hapniku organitesse ja kudedesse toimetama;
  • asfüksia, mis tekib kopsukoes õhuvoolu vähenemise või puudumisega;
  • redoksreaktsioonide rikkumine.

Antihüpoksanti kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks:

  • vereringe häired perifeerses veresoonkonnas;
  • sellise autonoomse süsteemi lüüasaamisega nagu diabeetiline polüneuropaatia;
  • dementsuse ja kognitiivsete häiretega insuldi järgselt (orgaaniline ja funktsionaalne);
  • epidermise ja limaskestade kiiritusvigastustega, nahahaavandite ja mitte-paranevate haavadega.

Ravimit saab kasutada mitte ainult traditsioonilises meditsiinis, seda kasutatakse kosmeetilistel eesmärkidel, spordi farmakoloogias. Kui võtate Actovegini, miks see ravim välja kirjutatakse, saate aru, kui kaalute üksikasjalikult erinevate ravimvormide kasutamist.

Actovegin - näidustused:

  1. Tablette kasutatakse aju metabolismi patoloogiate, pärgarterite juhtivuse häirete raviks. Neid saab välja kirjutada võrkkesta ja muude elundite veresoonte seinte hävitamiseks, närvisüsteemi ja eriti perifeersete närvide kahjustusteks. Sisemine manustamine on näidustatud veenilaiendite ja venoosse puudulikkuse taustal esinevate troofiliste muutuste korral, pärast mikrokirurgilisi meetmeid nägemisorganite taastamisel. Nende haiguste raviks on ette nähtud ka ravimi lahusega süstid ja tilgutid..
  2. Välised ained nagu salv, kreem ja geel on näidustatud epidermise kahjustusega põletiku korral. Ravimid on tõhusad lamatiste, põletuste, nutva ekseemi ja troofiliste haavandite, kiirgusega kokkupuute korral. Samuti on ravim välja kirjutatud naha siirdamiseks enne siirdamist. Salvi saab dermatoloogiliste probleemide korral rakendada kompresside kujul, see aitab psoriaasi korral.

Raseduse ajal võib arst ravimit välja kirjutada erinevatel aegadel ja mis tahes sobival kujul..

Tavaliselt on näidustused kasutamiseks järgmised:

  • toksikoos raseduse viimastel kuudel;
  • diabeet;
  • veenilaiendid lapseootel emal;
  • platsenta patoloogiline irdumine;
  • varase sünnituse oht;
  • raseduse katkemise oht.

Mõnes olukorras võib Actoveginit kasutada tablettidena viljatuse ennetamiseks ja raviks, ehkki süstide või tilgutite kasutamine pole välistatud. Actovegin günekoloogias on vajalik reproduktiivse ja reproduktiivse süsteemi häirete raviks. Kui naisel on kroonilises staadiumis selline probleem nagu endometriit, määratakse Actovegin patoloogilise põletiku supresseerimiseks, emaka sisemise kihi taastumise ja uuendamise kiirendamiseks. Reeglina aitab 30-päevane kuur naisel täielikult taastuda ja saada terveid järglasi.

Spordis on Actovegin vajalik hüpoksia sümptomite kõrvaldamiseks, vereringe parandamiseks ja vastupidavuse suurendamiseks, eriti kuna glükoosi metabolism on spetsialistide jaoks väga oluline, kuna spetsiaalne dieet ei saa alati glükogeenivarusid täiendada.

Ravimi piirangud

Ravimil on oma kasutamise piirangud, mistõttu on oluline järgida arsti soovitusi ja tema juhiseid. Esiteks ei kasutata seda alla 18-aastaste laste ja noorukite jaoks. Kuid on ka teisi haigusi ja haigusseisundeid, mille korral kasutamine on ebasoovitav.

Actovegin: vastunäidustused kasutamiseks:

  • individuaalne tundlikkus kompositsiooni komponentide suhtes, talumatus;
  • krooniline ja äge südamepuudulikkus koos südamemembraanide põletiku ja neis vedeliku kogunemisega;
  • äge kopsupuudulikkus koos tõsise tursega kudedes;
  • suurenenud kloori sisaldus plasmas (hüperkloreemia);
  • naatriumi kõrge kontsentratsioon veres;
  • vedeliku liigne kogunemine seroossetesse õõnsustesse ja nahaalusesse koesse (tilgakujuline);
  • urineerimisega seotud probleemid - uriini koguse oluline vähenemine või selle täielik puudumine põies;
  • ainevahetushäired, diabeedisõltuvus insuliinist;
  • fruktoosemia (fruktoositalumatus);
  • sahharoosi-isomaltoosi malabsorptsioon;
  • glükoos-galaktoosi imendumissündroom.

Mõnel juhul ei saa ravimit kasutada lapse kandmisel ja rinnaga toitmise ajal.

Lisaks võib tarbimise ajal täheldada soovimatuid tagajärgi, millest peate teadma.

Activegin - kõrvaltoimed:

  • vaevatud hingamine;
  • müalgia ja lihasspasmid;
  • ebastabiilne vererõhk, selle langus;
  • käre kurk;
  • peavalud;
  • siseorganite töö häired;
  • kardiopalmus;
  • minestamise tingimused;
  • allergia ilmingud - tursed, lööve, nahapunetus, sügelus, näo ja pea punetus, kipitus rinnus, suurenenud higistamine.

Kõige populaarsemad süstid on Actovegin, nende hind on väga taskukohane ja on 600 rubla, mis on umbes kolm korda odavam kui tabletid.

Seoses Actoveginiga, mille jaoks see on välja kirjutatud, pole arsti või apteegi farmakoloogilt keeruline teada saada. Kuid te ei tohiks ise ravimit võtta. See ravim, mis on mõne haiguse puhul äärmiselt kasulik, võib ise ravimisega ohtlik olla..

Actovegin (tabletid, süstid): kasutusjuhised, hind, ülevaated, analoogid, mis eesmärgil

Kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel täheldatakse sageli hüpoksiat ja aju jaoks vajalike toitainete häiritud transporti.

Spetsiaalsete ravimite abil saate hapnikuvarustuse taastada ja aktiveerida.

Üks tõhusatest ja populaarsetest ravimitest on Actovegin.

Ravimil puudub rahvusvaheline üldnimi. Grupi nimi - Abirateron.

Ravim läbis Vene Föderatsioonis registreerimisprotseduuri, mida tõendab kanne radarisüsteemi registrisse.

Põhiandmed ravimi kohta:

  • KFG - ravim, mis aktiveerib kudedes metaboolseid protsesse, parandab trofismi, stimuleerib regeneratiivset funktsiooni;
  • ATX - B06AB;
  • registreerimisnumber süsteemis - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • saadaval süstelahusena ampullides (selge vedelik, kerge kollaka varjundiga), tabletid, salvid, kreem, geel.

Struktuur

Tootmise põhikomponendina kasutatakse deproteiinitud hemoderivaate, mis saadakse vasikaverest..

Aine inimkehas paremini omastatavaks muutmiseks täiendatakse seda teiste keemiliste ühenditega.

Süstelahuse korral on see järgmine:

  • naatriumkloriid;
  • süstevesi.

Tablettvormi koostis sisaldab lisaks toimeainele magneesiumstearaati, talki ja muid aineid, millest kest on valmistatud.

Ravimit saate osta apteekides retsepti alusel või e-poe veebisaidil tellimuse vormistades.

Ravimi maksumus sõltub müügikoha piirkondlikust asukohast. Venemaal tuleb tablettide (50 tk) pakendamise eest keskmiselt maksta 1 455 rubla.

Süstelahust pakutakse mitmes versioonis:

  • 10 ml (5 ampulli) - hind 2103 rubla. ;
  • 5 ml (5 ampulli) - hind 1060 rubla.

Te saate teada, kui palju ravim maksab huvipakkuvates annustes, teabeteabe saidil.

Milleks Actovegin on ette nähtud?

Ravimit kasutatakse laialdaselt mitmesuguste kardiovaskulaarsüsteemiga seotud patoloogiate, ajuvigastuste, sealhulgas peavigastuste ravis..

Ravimi toimeaine tagab kõrge terapeutilise toime järgmiste haiguste ravis:

  • metaboolsed probleemid ajus;
  • anumates esinevad perifeersed häired;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • limaskesta ja naha kiiritusvigastused (ravi ja ennetamine).

Kasutusjuhend

Korrektori kasutamise viisid vere mikrotsirkulatsiooni jaoks:

  • suu kaudu (tableti kujul);
  • intravenoosselt;
  • intramuskulaarselt;
  • intraarteriaalne süst.

Actoveginiga ravi võimalused:

  • mis tahes ainevahetushäirete ja tserebraalse hüpoksia korral - päevane norm on 5 kuni 25 ml, kursuse kestus on 2 nädalat, lahust manustatakse intravenoosselt (hilisem teraapia hõlmab järkjärgulist üleminekut tabletivormile);
  • isheemilise insuldi korral - päevane norm on 20 kuni 50 ml, sissejuhatus viiakse läbi tilguti meetodil koos dekstroosilahuse (5%) ja naatriumkloriidi lahusega (9%), nad süstivad ka intramuskulaarselt (1-2 korda päevas), kogu kursuse kestus - 1 nädal vormi täiendava asendamisega tabletiga;
  • diabeetilise polüneuropaatiaga - päevane norm on 50 ml, ravimi manustamine iv, kursuse kestus on 3 nädalat, seejärel määratakse tabletid (2-3 tk kolm korda päevas);
  • veresoonte probleemide ja veresoontehaiguste tagajärgede korral - päevane norm on 20-30 ml, ravimit manustatakse intravenoosselt või tilguti abil koos teiste ravimitega, ravikuur on umbes 4 nädalat;
  • haava paranemise kiirendamiseks - sisse / sisse või sisse / sisse sissejuhatuses on päevane annus 5 ml, raviskeem on iga päev või ülepäeviti;
  • naha, limaskesta kahjustuste raviks ja ennetamiseks kiirguse abil - päevane norm on 5-10 ml, iv lahuse sisseviimine, ravikuur sõltub keha omadustest ja haiguse keerukusest;
  • radiatsiooni põiepõletikuga - süstitavat vedelikku manustatakse transuretraalselt koos antibiootikumidega, päevane norm on 10 ml, süsteemi läbiva lahuse kiirus on umbes 2 ml minutis.

Actovegin on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Ravimi populaarsust dikteerib toimeaine hea imendumine kehas, olenemata haiguse tõsidusest ja patsientide vanusest.

Ravimi ampullides kasutamisel tuleb järgida järgmisi ohutusmeetmeid:

  • Enne protseduuri peate käsi pesema, steriliseerima kõik tööpinnad;
  • asetage ampulli ülaosa tõrkepunktiga ülespoole, koputage sõrmega pudelile, nii et lahus voolab alla;
  • murdke klaasmahuti ots ettevaatlikult endast eemale;
  • pärast ampulli tühjendamist hävitage see ja katkine ots;
  • süstimisel vabaneb süstlast vedelik aeglaselt.

Actovegin raseduse ajal

Naistel, kes on õrnas seisundis (rasedus ja imetamine), määratakse neuroprotektor ettevaatusega, kaaludes võimalikke looteohte.

Puudub üksikasjalik teave toimeaine mõju kohta lapse tervisele, kuna rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole katseid tehtud.

Vastunäidustused

Ravimi aktiivne komponent võib provotseerida kõrvaltoimeid allergiate vastu.

Seisund väljendub järgmistes sümptomites: naha punetus, limaskest, sügelus, lööve, hingamisteede komplikatsioonid.

Ravimi kasutamise piirangud on:

  • oliguuria;
  • kopsuturse;
  • südamepuudulikkus;
  • anuuria.

Ettevaatuse eiramine võib põhjustada ülehüdratsiooni..

Kõrvalmõjud

Võimalike kõrvaltoimete hulgas on loetletud ainult allergiale iseloomulikud sümptomid. Seetõttu tuleb lööbe, uimastipalaviku või turse ilmnemisele reageerida koheselt.

Antihistamiinikumid või kortikosteroidid aitavad kõrvaldada keha negatiivse reaktsiooni nähud..

Actovegin ja alkohol: ühilduvus

Actovegin-ravi ajal on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest.

Alkohol takistab seda protsessi ega anna ka lahjendavat toimet. Sel juhul algab ravi uuesti või kaob..

Alkoholi negatiivseid mõjusid selgitatakse etanooli füüsikaliste ja keemiliste omadustega. Alkohol paksendab vereplasmat ja ravimi eesmärk on saavutada vedeldava efekti saavutamine. Farmakoloogiline toode aitab parandada rakkude hingamist, samas kui alkohol blokeerib aju juurdepääsu hapnikule.

Alkoholi ja narkootikumide vastandlikud mõjud näitavad nende samaaegse kasutamise võimatust. Tagajärjed võivad olla palju hullemad, kui keha on erinevate patoloogiatega kurnatud või nõrgenenud..

Patsientide ülevaated

Ilja, 34-aastane:

Võin julgelt soovitada imeravimit, mis aktiveerib toitainete transpordi ajju, välistab hapnikuvaeguse nähud.

Tamara Mitrofanovna, 57 aastat vana:

Pärast iganädalasi süste paranes mu tervis märgatavalt, pearinglus kadus ja liikumiste koordinatsioon stabiliseerus. Soovitan ravimit neile, kes pole veel ravi läbinud.

Arstide ülevaated

Andreeva P. R., 16-aastase kogemusega neuroloog:

Müüdid hajutatakse lõpuks, ravim aitab taastuda neil, kes on kannatanud insuldi või muude veresoonte probleemide käes.

Aktiivse komponendi kõrge terapeutiline toime ja ohutus kiirendavad paranemisprotsessi, aktiveerivad regeneratiivset funktsiooni, ainevahetust.

Bartõšev I. T., neuroloog, 12-aastane töökogemus:

Salv, geel ja kreem annavad lokaalse efekti, süstid aitavad kõrvaldada tõsisemaid probleeme, mis on seotud vereringehäirete ja hapniku vooluga üldisesse vereringesse.

Enne ravi alustamist on oluline kontrollida allergilise reaktsiooni võimalust. Samuti on oluline välistada alkoholi sisaldavate jookide kasutamine ravi ajal..

Ravimi analoogid

Vajadusel võib ravimit asendada mõne muu farmakoloogilise ainega, mille koostis erineb, kuid tagab sarnase terapeutilise efekti.

Populaarsete analoogide hulgas:

Odavad analoogid:

Actovegini analoog tablettides:

See küsimus lahendatakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse arengu intensiivsust ja keha omadusi..

Actovegin või Mexidol: kumb on parem?

Selget vastust küsimusele, milline ravim on parem, pole olemas.

Selle põhjuseks on erinevused farmakoloogilistes omadustes ja kehaga kokkupuutumise astmes.

Mexidol on uue põlvkonna antioksüdant, millel on järgmine toime:

  • kaitseb ajurakke toksiinide kahjulike mõjude eest;
  • parandab mälu ja üldist vaimset aktiivsust;
  • reguleerib plasma kolesterooli taset;
  • omab krambivastast toimet.

Koos Actoveginiga parandab Mexidol ainevahetust ja vereringet ajus, kõrvaldab rakkude hapnikuvaeguse.

Vaatamata ravimite sarnasusele märgitakse nende erinevusi:

  • Actovegin ei ühildu alkoholiga, seetõttu ei kasutata seda ärajätunähtude kõrvaldamiseks;
  • Mexidol suurendab vastupidavust stressile;
  • enamikul juhtudel on patsiendid Actovegini kergesti talutavad, on Mexidoli kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu muljetavaldav.

Ühe vaatlusaluse ravimi täielikku eelist on võimatu öelda, igal juhul jääb valik raviarsti otsustada.

Actovegini intramuskulaarsed süstid

Actovegin on ravim, mis aktiveerib ainevahetust, parandab kudede toitumist, vähendab kudede hüpoksiat ja stimuleerib regeneratsiooni. Yusupovi haigla arstid määravad Actovegini intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide, infusioonide kujul. Ravimit võib võtta suu kaudu tablettide kujul. Nahale kantakse salve, kreeme ja Actovegin-geele.

Ravimit kasutatakse endokrinoloogias, neuroloogias, veresoontekirurgia, sünnitusabi ja pediaatrias. Enne Actovegini väljakirjutamist lihasesiseselt Yusupovi haiglas viivad arstid läbi patsiendi põhjaliku uurimise, kasutades juhtivate tootjate kaasaegseid diagnostikaseadmeid ja laboratoorseid diagnostilisi meetodeid. Arstid määravad individuaalselt ravimi manustamisviisi, annuse ja ravi kestuse.

Struktuur

Actovegini lahus sisaldab toimeainet - vasikate verest saadavat Actoveginit ja süstevett. Actovegini toimeaine sisaldab järgmisi komponente:

  • Aminohapped;
  • Makrotoitained;
  • Mikroelemendid;
  • Rasvhape;
  • Oligopeptiidid.

Kuivatatud vasikalihast vabastatud hemoderivaat, sisaldab 2 ml üks ampull 80 mg peamist koostisosa, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegini kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamisel naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata.

Infusioonilahus Actovegin on saadaval 10% ja 20% vasikavere ekstrakti lahuse kujul, mis on valgust puhastatud 0,9% naatriumkloriidi lahuses. 250 ml lahust sisaldab 25 või 50 ml põhikomponenti, mis vastab 1,0 või 2,0 g kuivmassile. Actovegini ampullide sisu on selge kollakas vedelik. Saadud lahuse värvi, ampullides ja helveste või sette pudelis oleku muutmisel ei kasuta Yusupovi haigla meditsiinitöötajad ravimit.

Näidustused

Actoveginil on keeruline toimemehhanism, mis pakub mitmesuguseid selle farmakoloogilisi toimeid. Seda kasutatakse paljude haiguste ravis. Yusupovi haigla arstid määravad selle, et parandada keha kudede toitumist, suurendada nende vastupidavust hüpoksiale. See tagab keharakkude minimaalse kahjustuse ebapiisava hapnikuvarustuse tingimustes.

Actovegin vastavalt juhistele, manustatakse intramuskulaarselt järgmiste näidustuste juuresolekul:

    aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired isheemilise insuldi ajal, traumaatiline ajukahjustus, erinevat tüüpi dementsus;

arteriaalsete ja venoossete veresoonte häired, samuti nende tagajärjed;

mitmesuguse päritoluga pikad paranemishaavad ja haavandid, põletused, lamatised.

Arstid määravad Actovegini intramuskulaarsed süstid kerge või mõõduka haiguse korral.

Vastunäidustused

Actovegiini intramuskulaarse manustamise peamine vastunäidustus vastavalt ravimi kasutamise juhistele on kõrge tundlikkus ravimi komponentide suhtes. Kasutage ravimit väga ettevaatlikult raseduse ja imetamise ajal. Actovegin ei ole ohutu isegi lühikese aja jooksul. Seetõttu on esimesel konsultatsioonil vaja arsti teavitada rasedusest.

Pediaatrias ei ole praegu ravimit välja kirjutatud, kuna puuduvad tõendusmaterjalid. Erandjuhtudel määravad pediaatrid selle ravimi, võttes arvesse elulisi näidustusi. Seda tehakse siis, kui lihasesisese süsti eeldatav kasu ületab võimaliku kahju..

Kasutusviis

Actovegini süstitakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt, sealhulgas infusiooni vormis. Enne süstimist viivad Yusupovi haigla meditsiinitöötajad läbi ravimi ülitundlikkuse testi.

Juhised Actovegini süstimiseks:

  • pesta käed hoolikalt seebi abil ja töödelda antiseptilise lahusega;
  • kandke steriilseid kummikindaid;
  • asetage ampulli ots ülespoole;
  • koputades õrnalt sõrmega ja raputades ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata;
  • võtke steriilne ühekordselt kasutatav süstal;
  • kirjuta ampulli sisu;
  • vabastage süstlast õhk;
  • pange patsient tema küljele;
  • töödelda tuharate välimist ülemist kvadrandit vatiga alkoholiga;
  • naha venitamine, kiire liikumisega, sisestage nõel tuharalihasesse;
  • süstla kolvi üles tõmmates veenduge, et sinna ei satuks verd;
  • kuna Actovegin on valulik süst, süstige süstla sisu aeglaselt lihasesse;
  • eemaldage nõel;
  • vajutage süstekohta alkoholiga puuvillase palliga.
Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on Actovegini algannus intravenoosselt 10-20 ml päevas. Seejärel manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 5 ml ravimit. Intravenoosne infusioon viiakse kiirusega 2 ml Actovegini lahust ühe minuti jooksul. Ampulli sisu lisatakse 200-300 ml füsioloogilisele soolalahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosi lahus).

Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete korrigeerimiseks ravi alguses manustatakse intravenoosse infusioonina 2 nädala jooksul 10 ml Actoveginit, seejärel manustatakse intravenoosselt 5-10 ml ravimit 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul. Isheemilise insuldi korral lahustatakse 200–300 ml põhilahuses 20–50 ml Actoveginit ja seda manustatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul. Lisaks tehakse intravenoosseid süste 2 nädala jooksul. Arteriaalsete ja venoossete perifeersete veresoonte haiguste korral tehakse Actovegini intravenoosseid infusioone vastavalt juhistele iga päev 4 nädala jooksul.

Haavade parandamiseks tehakse Actovegini süsteid 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Kiirgushaigusega naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamisel ja ravimisel on Actovegini keskmine annus 5 ml.

Kõrvalmõjud

  • Allergilised, anafülaktoidsed ja anafülaktilised reaktsioonid;
  • Kehatemperatuuri tõus, angioödeem, urtikaaria;
  • Düspeptilised sümptomid (valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine);
  • Südame valu, südame löögisageduse tõus, vererõhu tõus või langus;
  • Suurenenud hingamissagedus, neelamisraskused, astmahoogud.

Kõrvaltoimete ilmnemisel tühistavad Yusupovi haigla arstid ravimi ja viivad läbi sümptomaatilise ravi. Actovegini tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat, tingimusel et ravimit hoitakse kuivas, päikesevalguse eest kaitstult. Ühes pudelis on 50 tabletti Actoveginit. Enamike patsientide ja arstide ülevaated on head.

Ettevaatusabinõud

Actovegin-ravi ajal maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks määratakse ravi alguses individuaalne talumatus ravimi suhtes. Selleks manustatakse intramuskulaarselt 1-2 minutit 2 ml ravimit. Pikaajaline manustamine võimaldab teil jälgida keha reaktsiooni ravimile ja allergiliste reaktsioonide tekkimisel peatada süstimine õigeaegselt. Yusupovi haigla ravitoad on varustatud šokivastase komplektiga, mis võimaldab teil patsiendile viivitamatult anda hädaabi.

Ühekordselt kasutatavate süstalde, kaasaegsete antiseptiliste lahuste kasutamine võimaldab kaitsta patsienti nakkushaiguste patogeenide nakatumise eest, mis edastatakse verega. Õed valdavad intramuskulaarse süstimise tehnikat sujuvalt. Avatud ampulli kasutatakse kohe, kuna säilitusainete puudumine lahuses ei võimalda seda pikka aega säilitada. Sel põhjusel soovitatakse patsientidel osta üks kord manustatava koguse ampullid..

Actovegini hoitakse külmkapis. Enne ravimi kasutamist soojendatakse ampulli kergelt käes, et tagada mugavam sissejuhatus. Hägust või nähtavat sadet sisaldavat lahust ei kasutata. Actovegini kasutamise juhiste kohaselt võib lastele süstida ravimit intramuskulaarselt alates kolmandast eluaastast. Actovegin-ravi ajal soovitavad arstid patsientidel alkoholitarbimist lõpetada..

Ülevaated

Kasutamisjuhiste kohaselt määravad arstid Actovegini intravenoosselt. Teraapiakliiniku õed teevad süste vastavalt kinnitatud algoritmile. Patsientide ülevaated on positiivsed.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud Actovegin on saadaval valmislahusena. See on pakendatud 250 ml pudelitesse. Seda vabanemisvormi on 2 annust: põhitoimeaine sisaldus 4 mg 1 ml lahuses ja 8 mg peamise koostisosa sisaldus. Lahustina kasutatakse dekstroosi või 0,9% naatriumkloriidi lahust..

Actovegin on saadaval ka ampullides, mis sisaldavad 2, 5 ja 10 ml lahust. Üks milliliiter sisaldab 40 mg toimeainet. Üks ampull sisaldab 80, 200 või 400 mg põhikomponenti. Seda ravimi vabastamise vormi kasutatakse ka intravenoosseks süstimiseks..

Kui Actovegin süstitakse veeni reaktiivmeetodil otse süstlast, kasutavad õed ampullidest lahust, mis ei vaja ettevalmistamist. Siseelundite, perifeersete veresoonte ja närvisüsteemi haiguste korral kasutatavate Actovegini tilgutajate korral lahjendatakse ampullid 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. Pudelis, mis sisaldab 200-500 ml steriilset lahust, süstitakse 10-20 ml Actoveginit. Sel viisil valmistatud Actovegin manustati intravenoosselt.

Millega nad meid kohtlevad: Actovegin. Lubatud Venemaal, kuid mitte USA-s ja Kanadas

Dopinguskandaal, arsti vangistuse põhjus, hullu lehma tõve oht ja tootjate kinnitus, et kliinilised uuringud pole üldjuhul vajalikud. Kõik see kehtib teise ravimi kohta, mis on Venemaal müügi liidrite hulgas - Actovegin. Rubriigis “Millega nad meid kohtlevad” mõistab Indicator.Ru, kas see ravim töötab, ja selgitab, miks see on USA-s ja Kanadas keelatud..

Ravimite apteekide müügi analüüs näitab, et aasta külmemal ajal kuuluvad prioriteediks gripi- ja muude ägedate hingamisteede haiguste ravimid, näiteks Ingaviriin, millest rääkisime rubriigi eelmises artiklis. Märtsis ja aprillis tuleb DSM Grupi andmetel esimesele reale täiesti erinev ravim Actovegin, mis moodustab nende kuude kogumüügist 0,76–0,77%..

See ravim on ette nähtud aju veresoonkonna ja ainevahetushäirete, vereringehäirete ja nende tagajärgede (troofilised haavandid), põletuste ja haavade, vähktüsistuste ning rasedate naiste loote kasvuhäirete raviks. Seda toodab Sotexi ettevõte, mis kuulub firmale Protek, mis omakorda kuulub Takeda Pharmaceuticalile, mis on üks 15 suurimast ravimifirmast maailmas. Riikliku ravimiregistri veebisaidil on ravim esitatud mitmel kujul: salvid, geelid, süste- ja infusioonilahused ja isegi graanulid (jaotises "raviained")..

Geneerilised tooted: võlts või pääste?

Actovegin pärines geneerilise ravimina (ravim, mida müüakse kaubamärgi all, mis erineb arendaja ettevõtte algsest patenteeritud nimest - umbkaudu Indicator.Ru) teise ravimina - Solcoseryl, mida on alates 1996. aastast tootnud Šveitsi ettevõte Solco. Mõne ravimi patent aegub aja jooksul ja mõni teine ​​ettevõte võib hakata seda tootma oma nime all ja tõenäoliselt on odavam seda müüa, kuna kaubamärki ei pea enam kopeerima. Taskukohased ja odavad geneerilised ravimid on muutumas tõeliseks päästmiseks kolmanda maailma riikidele, seetõttu toetab nende tootmist Maailma Terviseorganisatsioon.

Geneeriliste ravimite puudused on kliiniliste uuringute puudumine (erinevalt kaubamärgiga ravimvormist), tõhususe ja muude abiainete võimalikud erinevused võrreldes originaalravimiga, mille tõttu võivad ilmneda kõrvaltoimed. Kõigi nende puuduste korral võivad ravikulud olla märkimisväärselt erinevad ja isegi WHO eksperdid tunnistavad, et selline asendamine on palju parem kui mitte midagi..

Algne Solcoseryli ravim ise jagunes Cochrane'i raamatukogu kaheks peamiseks ravimiarvustuseks, mis kogub tõendeid meditsiinitehnoloogiate ja ravimite tõhususe kohta. Üks neist käsitleb sirprakulise aneemiaga säärte haavandite ravi kuut tüüpi vahenditega, mida kasutatakse väliselt (haavasidemed, salvid) ja sees, sealhulgas intravenoosselt. Lisaks Solcoserylile hõlmas uuritud ravimite loend vitamiinidetaolist ainet L-karnitiin, isoksupriin, arginiinbutüraat, RGD peptiidid ja kohalikud antibiootikumid. Ülevaates tunnistati kõigi loetletud vahendite tõhusust sirprakulise aneemia sääreosa haavandite ravimisel väikese valimi suuruse ja selle nihkumise võimaluse tõttu..

Veel üks ülevaade puudutab loote kasvu probleeme raseduse ajal. Autorid järeldavad, et "on liiga vähe tõendeid", et rasedate naiste tarbitav Solcoseryl, galaktoos, glükoos või karnitiin aitab seda probleemi mingil viisil lahendada. Näib, et vastus küsimusele, kas koopia võib olla parem kui originaal, on ühemõtteline. Praegu võiks edasi lugemise lõpetada, kuid me ei ole kallutatud. Mis siis, kui väga lisandid ja erinevused Solcoserylist muudavad selle efektiivsemaks?

Millest, millest?

Ravimi aktiivseks komponendiks on vasikavere deproteiinimata hemodialüsaat, see tähendab veres puuduvad valgud ja muud suhteliselt suured, üle 5 kilodaltoni, osakesed. Juhiste kohaselt parandab see ainete segu ATP (adenosiintrifosforhappe - aine, milles rakk salvestab energiat) sünteesi rakuelektrijaamades, mitokondrites ja stimuleerib rakkude hapniku tarbimist. Millised ained selles segus sel viisil toimivad, on vaieldav punkt, kuid eeldatakse, et need on inositoolfosfoligosahhariidid.

Actovegini tootmisetappe kirjeldatakse saidil getactovegin.com (kas see kuulub ravimitootjatele või müüjatele, on ebaselge, et selle kohta pole ühtegi viidet), kus öeldakse), et mitmeastmeline filtritega puhastamine muudab ravimi ohutuks ja steriilseks. Sama artikkel, viidates mitmele teadustööle, tõestab ravimi tõhusust ja asjaolu, et see võib toimida nagu insuliin. Enamik viiteid viib siiski ravimi aktiivsuse uurimiseni sidekoerakkude kultuuris: rasvased (adipotsüüdid) või “kiulised” (fibroblastid) rotid või hiired. Testimise see etapp on väga oluline, kuid arstid ei saa piirduda ainult sellega..

Vaadates inglise keeles Takeda Pharmaceuticali veebisaiti, ei leia me ettevõtte müüdavate ravimite loetelus ühtegi Actovegini mainimist. Ettevõtte Takeda Russia - SRÜ venekeelsel veebisaidil on see nende ravimite loetelus, mida müüakse retsepti alusel. Ling uimasti saidile actovegin.ru suunab meid siiski portaali http://nevrologia.info ja k-tähe kaudu kirjutamine viib saidile, mille omanik "valis lehe kirjelduse peitmise" (http://www.aktovegin.ru). Vaatame, mida teadusartiklid suurte teaduspublikatsioonide koondajatest meile räägivad..

Loetletud (mitte) loetletud

Actovegini efektiivsuse kohta on tehtud palju uuringuid: teadusartiklite põhjal tehtud otsing PubMed annab koguni 133 artiklit, mis on avaldatud aastatel 1977–2016. Nende hulgas 19 - ülevaated. Briti ajakirja Sports Medicine ülevaade (mõjufaktor 6,724) järeldab, et Actovegini intramuskulaarse süsti tõhususest kõndimisvigastuste vastu võitlemisel on leitud vaid piiratud tõendusmaterjali..

Ajakirja Diabetes Obesity & Metabolism (mõjufaktor 6.198) ülevaade, milles hinnatakse erinevate ravimite mõju diabeetilisele neuropaatiale (närvisüsteemi häired väikeste veresoonte kahjustuse ja närvikiudude verevarustuse halvenemise tõttu), järeldab see, et kolmandas kliiniliste uuringute lõppfaasi, mitte ühtegi, sealhulgas Actoveginit, pole FDA (toidu- ja ravimiamet, toidu- ja ravimiamet) ning Euroopa meditsiinikomisjon küsitava mõju tõttu heaks kiitnud ivnosti.

Üldiselt avaldatakse enamik uurimusi kas saksa või vene keeles või muudes väikestes riiklikes ajakirjades. Näiteks Georgian Medical News ilmus isegi üks artikkel, mis teatas, et Actovegini võtmine aitab kaasa loote hapnikupuudusele. Ta tuli välja 2006. aastal, sel ajal oli ajakirja mõjufaktor 0,07. Valim oli väga väike ja 36-st naisest aitas Actovegini, glükoosi ja C-vitamiini manustamine ainult 24.

Teine ajakirjas Efektiivne farmakoteraapia vene keeles avaldatud uuring, mis kirjeldas ravimi toimet diabeetilise jala sündroomiga patsientidele, tehti 500 inimese valimis - Vidnovski rajooni kliinilise haigla patsientidel. Töö näitab, et Actovegini kasutaval rühmal oli palju kiirem turse ja kahjustatud piirkonna temperatuur langes. Kuid sel juhul ei kasutanud arstid topeltpimedat meetodit, kui patsient ja teadlane ei teadnud testide lõpuni, kes ravimit saab ja kes on platseebo..

Sellises olukorras võib arst alateadlikult või tahtlikult välja kirjutada ravimit soodsama prognoosiga inimestele, mis moonutab tulemust (sulgudesse pange tähele, et ajakirja mõjufaktor on 0,142). Osa uuringutest, kas viimastel aastatel (need viidi läbi seitsmekümnendate lõpust kuni 1990ndate aastate lõpuni) või muudel põhjustel, on tervikuna keeruline leida, ehkki sageli viidatakse neile ja nende nimedes mainitakse topeltpimedat platseebokontrollitud meetodit (näiteks vt. see uuring).

Praegu viib Takeda Pharmaceutical läbi Actovegini efektiivsuse suuremahulist topeltpimedat, platseebokontrollitud uuringut, mille jaoks värvatakse pärast infarkti 500 patsienti (Venemaa, Valgevene, Kasahstani kliinikutest), kuid seni on avaldatud ainult selle plaan ja kavand..

Actovegini uuringud on Cochrane'i kliiniliste uuringute nimekirjas, kuid neid on ainult üks ülevaade. Selle ülevaate kohaselt põhineb üheksa kliinilise uuringu andmetel, mis hõlmavad kokku 697 patsienti, kellel on Achilleuse kõõluse kudede põletik, ka Actovegin koos teiste ravimeetoditega. Ülevaate autorid järeldavad, et see ravim on paljulubav, kuid nende ravitud patsientide seisundi tõsidus on vastuoluline ja valim on väike. Kuid selle 2001. aastal avaldatud ülevaate kõrval on 2011. aastal märgitud VASTU ("tuletati meelde"). Mis võis sellise otsuse põhjustada?

Diskvalifitseerimine, vangla ja hullu lehma tõbi

Aastal 2000 oli Actovegin spordiskandaali keskmes. Jalgrattasõiduvõistluse Tour de France'is osalejaid, sealhulgas tema seitsmekordse võitja Lance Armstrongit (USADA vs. Armstrong, põhjendatud otsus, punkt IV B 3.e (lk 42–45) (USADA 10)), süüdistati selle kasutamises koos teiste dopinguravimitega. Oktoober 2012)). Hoolimata asjaolust, et selle ravimi jälgi veres on raske tuvastada (meie enda veri sisaldab umbes samu aineid), olid süüdistuse põhjuseks leitud ravimi trükitud pakendid. Kuid nagu täiendavad uuringud on näidanud (ehkki ka mitte avaldatud suurima mõjuga ajakirjas International Journal of Sports Medicine), ei aita see ravim sportlastel oma tulemusi parandada.

Kuid kahtlase ravimi kasutamine sportlaste poolt ei lõppenud sellega. Mainitakse jalgratturi eeldatavalt anafülaktilise šoki juhtumit pärast katset ravida tema vigastust Actoveginiga, kuid hiljem selgus, et šokk oli tõenäoliselt septiline, see tähendab veremürgituse tõttu, mis pole tõenäoliselt selle ravimiga seotud.

2011. aasta juulis kuulutas FDA veebisait välja 51-aastase Toronto elaniku Anthony Galea, kes töötas koos sportlastega (seekord jalgpall ja korvpall) ning määras välja illegaalsed ravimid: Actovegin ja inimese kasvuhormoon. Muu hulgas töötas arst ilma meditsiinitöötaja eriloata. Selle eest mõisteti talle kolm aastat vangistust, rahatrahv 250 tuhat dollarit ja vara konfiskeerimine summas 275 tuhat dollarit.

Sama pressiteade osutab, et mõlemat ravimit ei ole lubatud kasutada ühelgi inimesel. Selle keelu põhjuseks on imetajate närvisüsteemi mõjutavate prioonhaigustega nakatumise oht. Lehmadel on see spongioosne entsefalopaatia (see on ka hullu lehma tõbi) ja inimese versiooni nimetatakse Creutzfeldt-Jakobi haiguseks. Prioonhaiguste põhjustajaks on valesti kaardunud valk, mis “nakatab” oma vormiga teisi valke, mis viib närvikoe degeneratsioonini. Kerge suremus on umbes 85%, samas kui raske suremus on täiesti ravimatu.

Uue versiooni puhang registreeriti vahetult enne seda, 2009. aastal. Inimeste kaitsmiseks uute nakkuste eest keelati USA-s ja Kanadas loomse päritoluga koostisosadega ravimite tootmise, impordi ja väljakirjutamise keel, mille kaudu saab prioonvalku edastada. Selles loetelus on ka hüpofüüsist saadud kasvuhormoon ja loomsed seerumipõhised tooted..

See keeld ja nende tootega seotud juhuslikud süüdistused vaieldamatute ühemõtteliste tõhususe tõendite puudumisel ei häiri aga SRÜ riikide ravimite turustajaid.

"Venemaal ei ole ravimi kliiniline uuring seadusega vajalik, seega ei saa selle puudumine olla meile probleem," ütles Nycomed Venemaa-SRÜ president Josten Davidsen intervjuus Kommersantile uute ettevõtte tehaste ehitamisest Jaroslavli piirkonnas. "Miks me seda ei tee?" Sest me ei tunne vajadust seda teha. Näeme, et ravim on Vene arstide nõudluse järgi, nad soovitavad seda patsientidele. See on oluline punkt, kuna Venemaal on arstid üsna konservatiivsed ja järgivad tuntud ja väljakujunenud ravimeetodeid. Tarbijad on omakorda Actoveginile lojaalsed. Lisaks pole tänapäeval palju alternatiivseid ravimeid. ”.

Indikaator.Ru soovitus: ole ettevaatlik

Pange lühidalt kokku meie leiud. Kui algset ravimit nimetatakse kahtlaseks, on geneerilisel ravimil vähem võimalusi efektiivsuse kinnitamiseks. Tootjad usuvad, et peamine on nõudluse kättesaadavus, ja nad ise tunnistavad, et enne selle müügi alustamist ei ole vaja ravimit testida vastavalt tõenduspõhise meditsiini kõigile standarditele. Kõige ilusam ja vastavuskriteeriumidele pole veel valmis, ainult selle kava avaldatakse. Ettevõtte ingliskeelsel veebisaidil peideti Actovegini mainimist, mis võib olla tingitud asjaolust, et ravim on Kanadas ja USA-s keelatud, mis tähendab, et tootjad ei arvesta enam selle vaatajaskonnaga. Loomakomponente sisaldavad ravimid on prioonhaiguste ülekandumise ohu tõttu paljudes riikides keelatud.

Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi dekreet nr 15 “Creutzfeldt-Jakobi haiguse leviku tõkestamise meetmete kohta Vene Föderatsioonis”, 15. detsember 2000, kehtestab Ühendkuningriigist, Portugalist, Šveitsist veiste tapmiseks kasutatava liha, liha ja muude tapasaaduste Venemaale importimise keelu. nende toodete import üheksast Prantsusmaa osakonnast ja kuuest Iiri Vabariigi maakonnast. ” Samuti soovitab ta neisse piirkondadesse mitte importida inimese ajuripatsist valmistatud ravimeid. Erinevalt Valgevene Vabariigis ja Ukrainas vastu võetud samalaadsetest dokumentidest ei hõlma see siiski oma koostises loomsete komponentidega ravimite allikate loetelu, seetõttu on nüüd Šveitsis toodetud Actovegini import Venemaale lubatud.

Ida-Euroopa ja SRÜ riigid ei kuulunud riskirühma, mis tähendab, et nende territooriumil on võimalik toota potentsiaalselt ohtlike komponentidega ravimeid. Kuid samast dokumendist selgub, et WHO spetsialistidel pole nende riikide kohta lihtsalt usaldusväärset teavet, seetõttu ei tea me, kui suur on nakkuse leviku tõenäosus..

Seega lasub vastutus selle otsuse ja oma tervise eest täielikult tarbijal. Võib-olla töötab see ravim tõesti ja väikestes teadusajakirjades esitatud arvukad positiivsed testide tulemused on endiselt tõesed ning laiaulatuslik kavandatud uuring ainult kinnitab neid. See asjaolu ei muuda aga prioonhaiguste ülekandumise tõenäosust erapooletuks, seetõttu on parem sellisest ravist hoiduda, vähemalt seni, kuni Venemaa ravimites töötab selliste komponentide ohutuse jälgimissüsteem..

Meie soovitusi ei saa samastada arsti määramisega. Enne kui hakkate seda või teist ravimit võtma, pidage kindlasti nõu spetsialistiga.