Põhiline

Ravi

Actovegin - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid, süstitavad ampullid, salvid, geel ja kreem) aju ainevahetushäirete raviks täiskasvanutel, lastel (vastsündinutel) ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Actovegin kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Actovegini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on aktiivselt oma arvustuste lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Actovegini analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine aju metaboolsete ja veresoonkonna häirete, troofiliste kudede, põletuste ja haavandite, diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal.

Actovegin - antihüpoksant on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga).

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), pakkudes seega antihüpoksilist toimet.

Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, aga ka aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.

Actovegini mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis märkimisväärne.

Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin märkimisväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemisvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.

Actovegini toime ilmneb hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimaalselt keskmiselt 3 tunni (2–6 tunni) möödudes.

Struktuur

Proteiinist vabastatud hemoderivaat (Actovegini kontsentraat või granulaat) + abiained.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on võimatu uurida ravimi Actovegin toimeainete farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt esinevad kehas.

Hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus muutunud farmakokineetikaga patsientidel (sh maksa- või neerupuudulikkusega patsiendid, vanadusega seotud ainevahetuse muutused vastsündinutel toimuva metabolismi omaduste tõttu) ei ole tänaseks vähenenud..

Näidustused

  • aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
  • perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • haavade paranemine (mitmesuguste etioloogiate haavandid, troofilised häired / voodilood / põletused, haava paranemisprotsesside rikkumine);
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vabastage vormid

200 mg õhukese polümeerikattega tabletid.

Süstelahus (süstid) 40 mg / ml ampullides 5 ml ja 10 ml.

5% välispidiseks kasutamiseks ette nähtud salv (ei tarnita Venemaale).

Kreem välispidiseks kasutamiseks 5% (ei tarnita Venemaale).

Geel välispidiseks kasutamiseks 20% (ei tarnita Venemaale).

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Määrake seespool 1-2 tabletti 3 korda päevas enne sööki. Tabletti ei närida, pestakse väikese koguse veega maha. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Süstelahust manustatakse intraarteriaalselt, intravenoosselt (sealhulgas infusiooni või tilguti kujul) ja intramuskulaarselt. Infusioonikiirus on umbes 2 ml / min. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti vormi.

Isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, tilgutage intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg). ) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormi - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Haavade paranemine: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile Actoveginiga välistes ravimvormides).

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt päevas kiirituskiirguse pauside ajal.

Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt koos antibiootikumraviga.

Kõrvalmõju

  • nahalööve;
  • naha punetus;
  • hüpertermia;
  • nõgestõbi;
  • turse
  • ravimipalavik;
  • anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • kopsuturse;
  • oliguuria, anuuria;
  • vedelikupeetus kehas;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus sarnaste ravimite suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal ei mõjutanud emat ega loodet kahjulikult, kuid vajadusel peaks ravimi kasutamisel raseduse ajal arvestama võimaliku riskiga lootele. Seega nõuab Actovegini kasutamine nendel juhtudel ettevaatust.

erijuhised

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust läbi viia test (2 ml IM katsesüst)..

Intramuskulaarse manustamisviisi korral tuleb ravimit manustada aeglaselt koguses kuni 5 ml.

Actovegini lahused on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatava tooraine omadustest, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.

Mitme süsti korral tuleb jälgida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

Pärast ampulli või viaali avamist ei saa lahust säilitada.

Ravimite koostoime

Ravimite koostoimet Actovegin ei leitud.

Võimaliku farmatseutilise sobimatuse vältimiseks ei soovitata Actovegini infusioonilahusele lisada muid ravimeid..

Ravimi Actovegin analoogid

Actovegini ravimil ei ole toimeaine struktuurianalooge.

Analoogid farmakoloogilises rühmas (antihüpoksandid ja antioksüdandid):

  • Actovegini granulaat;
  • Actovegin kontsentraat;
  • Antisten;
  • Astrox
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hüpokseen;
  • Glatsioon;
  • Deprenorm
  • Dihüdrokertsetiin;
  • Dimefosfoon;
  • Kardioksüpiin;
  • Karditrim;
  • Karnitiin;
  • Karnifit;
  • Coudewita;
  • Kudesan;
  • Kudesan lastele;
  • Kudesani kindlus;
  • Levokarnitiin;
  • Limontar;
  • Mehharant;
  • Meksidool;
  • Mexidoli süst 5%;
  • Mehhaanik
  • Meksipridool;
  • Mexiprim;
  • Meksifiin;
  • Metüületüülpüridinool;
  • Metastabiilsed;
  • Naatriumhüdroksübutüraat;
  • Neurox;
  • Neuroleipoon;
  • Oktolipen;
  • Olyfeen;
  • Predizin;
  • Valmistatud;
  • Rexode
  • Rimecor;
  • Solkoserüül;
  • Tiogamma;
  • Tiotriazoliin;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimektaal;
  • Trimetazidine;
  • Fenosanoic hape;
  • Tserekaart;
  • Tsütokroom C;
  • Eltatsiin;
  • Emoxibel
  • Emoksipiin;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Süstid Actovegin

Actoveginit peetakse üheks parimaks ravimiks kudede parandamiseks ja ainevahetusprotsesside parandamiseks. See tööriist on lahus, mis sisaldab hemoderivaate vasikade valguvabast verest. Seetõttu on ravim keha jaoks füsioloogiline ja patsiendid taluvad seda hästi. Actovegini süstid on ette nähtud paljude patoloogiate raviks täiskasvanutel ja lastel.

Ravimi üldine kirjeldus

Actovegin on antihüpoksiline ravim. Ravim on saadaval tablettide, salvide ja geeli kujul välispidiseks kasutamiseks, süstena ja tilgutajate lahusena. Ravimi peamine komponent on hemoderivaat. Seda saadakse tervete vasikate verest, kellele antakse ainult piima. See puhastatakse valgust, jättes alles vaid väikese massiga molekulid, mis aktiveerivad inimkehas ainevahetuse. Ja suurte valgumolekulide puudumine hoiab ära allergiliste reaktsioonide tekkimise.

Ampullides olevat Actoveginit kasutatakse mitmesuguste haiguste korral, kuna see toimib kiiremini kui tabletid. Seda ravimi vabastamise vormi kasutatakse intravenoosseteks ja intramuskulaarseteks süstideks. Seal on 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullid. Üks milliliiter lahust sisaldab 40 mg hemoderivaati, samuti naatriumkloriidi ja süstevett.

Apteegist saate osta ka tilgakese lahuse 250 ml pudelites. See võib olla kahte tüüpi: põhineb dekstroosil, mille toimeaine sisaldus on 10%, samuti füsioloogilisel lahusel, millel on 10 ja 20% hemoderivaati.

Need Actovegini vormid on kasutamiseks täiesti valmis. Neid ei pea aretama ja neid ei saa millegagi segada. Ampullid sisaldavad selget kollakat vedelikku. Kui lahuses on võõraid lisandeid, samuti kui pakendi tihedus oli katki, ei tohiks ravimit kasutada. Pärast ampulli avamist peate kasutama kogu selle mahtu korraga, seda ei saa säilitada.

Võetud meetmed

Actoveginit hinnatakse selle võime eest stimuleerida ainevahetusprotsesse, parandada kudede toitumist ja suurendada rakkude resistentsust hüpoksia suhtes. See aktiveerib ATP molekulide tootmise, mis on vajalikud kõigi inimkehas toimuvate protsesside jaoks. Pealegi hakkab ravim toimima poole tunni jooksul pärast manustamist.

Ja see tegevus avaldub selliste terapeutiliste mõjude kaudu:

  • Kõik nahakahjustused paranevad kiiremini, pealegi ilmneb see peaaegu ilma armistumiseta;
  • kudede hingamise aktiveerimise tõttu vähenevad vereringehäirete ilmingud;
  • kollageenikiu tootmine kiireneb;
  • kudede hüpoksia väheneb ja glükoosi omastamine paraneb;
  • rakkude regenereerimise ja jagunemise protsessid on kiirenenud;
  • mikrotsirkulatsioon paraneb uute kapillaaride moodustumise tõttu;
  • energiavahetus ajus paraneb.

Näidustused

Actovegini süste on sageli ette nähtud erinevate haiguste raviks koos teiste ravimitega või iseseisvalt. Ravimit kasutatakse neuroloogias, kardioloogias, kirurgias, traumatoloogias, dermatoloogias, günekoloogias. Patsiendid taluvad seda hästi ja aitavad kehal kiiremini taastuda..

Seda süsteravimit kasutatakse sagedamini kui tablette. See on ette nähtud peamiselt vereringe- ja ainevahetushäiretest põhjustatud haiguste, samuti nahakahjustuste korral. Actovegiini süstid on eriti tõhusad tserebrovaskulaarsete häirete komplekssel ravil. See on hemorraagiline või isheemiline insult, entsefalopaatia, peaaju puudulikkus, Alzheimeri tõbi. Selline ravi on sageli ette nähtud pärast traumaatilist ajukahjustust koos dementsuse, mäluhäirete ja veresoonkonna häiretest tingitud tähelepanuga.

Actovegini süstid aitavad ka halvenenud perifeerse vereringe korral, mille tagajärjed on palju patoloogiaid. See võib olla arteriaalne angiopaatia, diabeetiline polüneuropaatia, endarteriit, müokardiinfarkt. Ravim on ette nähtud tuimus, turse või kipitus alajäsemetes.

Lisaks kasutatakse Actovegini laialdaselt dermatoloogias ja kirurgias. Näidustused on järgmised:

  • haavandid;
  • pikad paranemishaavad;
  • termilised ja keemilised põletused;
  • troofilised haavandid;
  • kirurgilised sekkumised nägemisorganitel komplikatsioonide ennetamiseks;
  • naha kiirguskahjustus;
  • külmumine.

Hiljuti on Actovegini süstimine muutunud kosmetoloogias populaarseks. Seda kasutatakse pärast plastilist kirurgiat, iluravi, rinoplastiat. Ravim aitab vältida tüsistusi ja kiirendab kudede paranemist pärast rindade suurendamist, rasvaimu ja muid sarnaseid kosmeetilisi protseduure..

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Actovegin sisaldab aineid, mis on organismile looduslikud. Enamasti on see parenteraalse kasutamise korral hästi talutav. Seetõttu on see ette nähtud mitte ainult täiskasvanutele igas vanuses, isegi eakatele, vaid ka lastele. Actovegini kasutamise absoluutne vastunäidustus võib olla ainult individuaalne sallimatus. Seetõttu peate enne ravi alustamist läbi viima ravimi tundlikkuse testi.

Lisaks on selle ravimi infusioon vastunäidustatud kopsuturse, südame- või neerupuudulikkuse ja kehas vedelikupeetuse korral. Dekstroosil põhineva lahusega tilgutid ei ole diabeediga.

Ravimit määratakse sageli raseduse ajal, kuna arvatakse, et see ei mõjuta lootele kahjulikult. Kuigi juhised sisaldavad vastunäidustustena rasedust ja imetamist. Kuid on olemas mõned tingimused, mille korral Actovegini süstid mitte ainult ei kergenda naise seisundit, vaid võivad päästa lapse elu. See on platsenta verevarustuse rikkumine, hüpoksia, konflikt ema ja loote verefaktori Rh-faktoriga, platsenta vähearenenud seisund, samuti mõne naise mõned rasked kroonilised haigused.

Milleks Actovegin on ette nähtud ja kuidas kõiki ravimivorme õigesti kasutada?

Küsimus, miks Actovegin välja kirjutatakse, võib huvitada patsiente, kes on saanud arstilt retseptide nimekirja. Seda ravimit kasutatakse koos meiega laialdaselt erinevate patoloogiate raviks igas vanuserühmas. Samal ajal ei kasutata seda mõnes Euroopa riigis ega USA-s. Mis see ravim on, kaalume edasi.

Actovegin - kompositsioon

Et mõista, miks Actovegin on välja kirjutatud, peate mõistma, mis selle koostisse kuulub ja millist mõju see avaldab. Ravim Actovegin on saadaval mitmes ravimvormis:

  • väliseks (kohalikuks) kasutamiseks - geel, kreem, salv;
  • silmageel;
  • süsteemseks toimeks - parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus, suukaudsed tabletid.

Kõik need aktiivse koostisosana olevad vormid sisaldavad vasikaverest deproteiinitud hemoderivaate. See aine on bioloogiliselt aktiivsete molekulide (aminohapete derivaadid, madala molekulmassiga peptiidid, mikroelemendid, süsivesikute ja rasvade ainevahetuse vaheproduktid) kontsentraat. See saadakse vere vabastamisel suurtest valgu struktuuridest, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Loomad, kellelt ravimi tooraine võetakse, peavad olema täiesti terved, mitte vanemad kui kolm kuud, ja neid tuleb toita ainult piimaga.

Loetleme, milliseid täiendavaid koostisosi iga ravimivorm sisaldab:

  • kreem - bensalkooniumkloriid, tsetüülalkohol, glütseroolmonostearaat, makrogool 400, makrogool 4000, puhastatud vesi;
  • salv - valge parafiin, tsetüülalkohol, metüülparahüdroksübensoaat, kolesterool, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi;
  • geel - naatriumkarmelloos, propüleenglükool, kaltsiumlaktaat, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi;
  • silmageel - tiomersaal, sorbitool, naatriumkarboksümetüültselluloos, sorbitool, piimhape;
  • süste- ja infusioonilahused - naatriumkloriid, süstevesi;
  • tabletid (kaetud) - magneesiumstearaat, povidoon, talk, tselluloos, akaatsiakummi, mägglükoolvaha, dietüülftalaat, hüpromelloosftalaat, värvaine, makrogool, sahharoos, titaandioksiid.

Actovegin - näidustused kasutamiseks

Pange tähele olulist teavet neile, kes otsivad, mille jaoks Actovegin on välja kirjutatud. Paljudes arenenud riikides seda ravimit ei kasutata, sellel on kaks peamist põhjust. Esimene on tingitud asjaolust, et ravim ei läbinud vajalikke uuringuid, mis kinnitasid selle tõhusust ja ohutust vastavalt kinnitatud rahvusvahelistele nõuetele. Teine põhjus on see, et ravim on valmistatud loomse tooraine baasil, mida paljud riigid keeldusid prioonnakkustesse nakatumise ohu tõttu uimastitest kasutamast (millest isegi kõrge puhastusaste ei kaitse).

Samal ajal on Actovegini kasutamise tava olnud enam kui kolm aastakümmet, mille jooksul tööriista pidevalt uuritakse põhjalikult. Katsed kinnitavad ravimi ainulaadseid võimeid ja tõhusust tõsiste haiguste ravis, ehkki täpne toimemehhanism pole teada. Kõike eeltoodut arvesse võttes tuleb ravimeid kasutada ettevaatusega, ainult vastavalt arsti juhistele.

Mõelge, millistel juhtudel on soovitatav Actovegin, milleks iga vorm on ette nähtud, kuid kõigepealt kirjeldame selle terapeutilist toimet, mis koosneb järgmisest:

  • metaboolsete ja energiaprotsesside stimuleerimine;
  • suurenenud hapniku transport elundirakkudesse, paranenud kudede hingamine;
  • kõigi keharakkude suurenenud vastupidavus hüpoksiale, ebapiisav verevarustus;
  • suurenenud glükoositarbimine;
  • kiirendada kudede kahjustuste paranemist;
  • parendatud kollageeni süntees;
  • veresoonte kasvu stimuleerimine.

Actovegin - süstid

Actovegin ampullides on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • aju vaskulaarsed ja metaboolsed patoloogiad (isheemiline insult, peaaju puudulikkuse sündroom, entsefalopaatia, peavigastuste tagajärjed, dementsus, mäluhäired, tähelepanu kontsentreerumine jne);
  • perifeersete veresoonte häired ja nende tüsistused (diabeetiline neuropaatia, arteriaalne angiopaatia, venoosne troofiline haavand, koe nekroos);
  • mitmesuguse päritoluga naha ja limaskestade ulatuslikud, halvasti paranevad kahjustused (haavandid haavadele, keemilised ja termilised põletused, haavandid, jaotustükid jne);
  • naha ja limaskestade kahjustused kiirguse mõjul, sealhulgas pärast vähkide kiiritusravi (raviks ja ennetamiseks).

Actovegin - tabletid

Arvestades, mis aitab Actovegini tableti kujul, võite loetleda kõik näidustused, mis ravimile omistatakse ampullides. Kuid seda vormi soovitatakse sageli jätkata süste- või infusiooniraviga säilitusravina või kergete kuni mõõdukate kahjustuste korral. Lisaks sellele määratakse patsientidele, kes ei viibi haiglas, vaid ravitakse kodus, alternatiivse lahendusena tablette.

Actovegin - salv

Juhiste kohaselt võib Actovegini kõiki väliseid vorme kasutada samade näidustustega:

  • naha ja limaskestade põletikulised, troofilised ja traumeerivad kahjustused (marrastused, jaotustükid, põletused, praod, veenilaiendid, haavandid);
  • kudede reaktsioonid kiirgusele (sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi tulemusel);
  • ettevalmistamine enne naha siirdamist (geelvormi jaoks).

Actovegin - geel

Silmageeli kujul on ravimi Actovegin näidustustel järgmised omadused:

  • sarvkesta ja skleera mehaanilised, keemilised kahjustused;
  • erineva päritoluga sarvkesta haavandid;
  • kontaktläätsede kandmisest põhjustatud sarvkesta abrasioon;
  • keratiit, sealhulgas nakkav;
  • sarvkesta kudedes atroofilised ja düstroofsed protsessid;
  • kiirguskahjustus nägemisorganitele.

Actovegin - vastunäidustused

Mitte vähem oluline teave kui see, mida Actovegin patsientidele välja kirjutab, on selle ravimi kasutamise piirangute loetelu. Ravimi kõiki vorme ei saa kasutada komponentide individuaalse talumatuse või allergiliste reaktsioonide esinemise korral. See on ainus juhtum, kui välised ravimivormid on vastunäidustatud. Tablettide kujul olevat ravimit soovitatakse sellistel juhtudel kasutada eriti ettevaatlikult:

  • diabeet;
  • hüperglükeemia;
  • uriini väljutamise rikkumine;
  • kopsuturse;
  • südamepuudulikkus;
  • rasedus ja imetamine.

Ravimi Actovegin vastunäidustused parenteraalsed vormid on järgmised:

  • kopsuturse;
  • uriini väljutamise rikkumine;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • turse.

Lisaks tuleks selliste diagnooside jaoks välja kirjutada ettevaatlik ravimilahus:

  • diabeet;
  • hüperkloreemia;
  • hüpernatreemia.

Actovegin - kõrvaltoimed

Ravimi Actovegin intramuskulaarselt, intravenoosselt, intraarteriaalselt või suu kaudu kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  • kehatemperatuuri tõus;
  • naha punetus ja turse;
  • nahalööbed;
  • sügelus, põletustunne;
  • anafülaktiline šokk.

Sellised toimed on haruldased ja sageli seotud ülitundlikkusega ravimi komponentide suhtes. Sellistel juhtudel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. Ravimi väliste vormide rakendamisel rakenduspiirkonnas on võimalikud sügeluse ja põletuse kujul esinevad reaktsioonid. Mõnikord tekivad ravi alguses kohalikud valureaktsioonid, mis peagi mööduvad iseenesest ega ole Actovegini ärajätmise põhjuseks. Silmageel võib põhjustada kõrvaltoimeid, nagu suurenenud pisaravool, sklera punetus.

Actovegin - rakendus

Kuidas Actovegini võtta, millistes annustes ja kui kaua, peaks arst määrama, võttes arvesse patoloogia diagnoosi ja raskust. Kui on vajalik ravimi parenteraalne manustamine, tuleb enne ravi alustamist läbi viia allergiatesti, viia väike kogus ravimit intramuskulaarselt ja jälgida keha reaktsioone. Soovitatav terapeutiline algannus päevas on 10... 20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt ja seejärel 5 ml intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Tablette võetakse väikese koguse veega ja ilma närimiseta, enne sööki, 1-2 tükki kolm korda päevas. Sõltuvalt sellest, mille jaoks Actovegin on ette nähtud, võib ravikuur olla mitu nädalat kuni kuus kuud. Kohalike vormide kasutamiseks on saadaval järgmised juhised:

  1. Geeli kantakse põletuste ja radiatsioonivigastuste korral õhukese kihiga, haavanditega - paksu kihiga, kattes ravimiga salvi kujul leotatud kompressiga.
  2. Kreemi kasutatakse märgade haavade, roogade paranemiseks, kiiritusvigastuste ennetamiseks, õhukese kihi pealekandmisel.
  3. Salvi kasutatakse ravi jätkamiseks pärast geeli- või kreemravi.
  4. Silmageeli kantakse kahjustatud silmale 1-2 tilka kuni kolm korda päevas tuubist, püüdes mitte silmamuna kaelaga kokku puutuda.

Actovegin raseduse ajal

Kuigi raseduse patoloogiline kulg ei sisaldu kõnealuse ravimi retseptide loetelus, määravad arstid seda sageli tulevastele emadele. Arvestades ravimi terapeutilist toimet, suudab see normaliseerida emaka-platsenta verevoolu, mille tõttu ema ja loote vahel toimub vajalik vahetus. Ravi annused ja kestus määratakse individuaalselt.

Valige tablett või Actovegini süst polühüdramnionide, oligohüdramnionide ja muude loote hüpoksiat ähvardavate seisundite, selle arengu kõrvalekallete, raseduse katkestamise korral, sealhulgas:

  • nakkused
  • fetoplatsentaalne puudulikkus;
  • platsenta previa (täielik ja mittetäielik);
  • alatoitumus ja loote düstroofia;
  • hiline gestoos;
  • olemasolu spontaanse abordi, enneaegse sünnituse ajaloos;
  • diabeet ja muud rasked somaatilised patoloogiad emal.

Actovegin koos VVD-ga

Mitte kõik patsiendid ei mõista, miks Actovegin on välja kirjutatud vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia korral, kuna ühelgi ravimivormil pole sellist näidustust kasutamisnäidustuste loendis. Kuna selle patoloogia sümptomeid seostatakse suuresti veresoonte toonuse rikkumisega, mis põhjustab aju, muude elundite, jäsemete verevarustuse raskusi, võib see ravim olla kasulik VVD-s, mõjutades selle algpõhjuseid.

Ravimi (tabletid või süstid) võtmise käik aitab parandada ainevahetusprotsesse, normaliseerida veresoonte toonust, tagada hapniku ja toitainete piisav varustamine kõigi keha kudedega. Seetõttu paraneb Actovegin pearingluse, käte ja jalgade külmetuse, unehäirete ja muude vegetatiivsete-veresoonkondlike ilmingutega.

Actovegin insuldi jaoks

Actovegini süstide tõhusat kasutamist leitakse isheemilise insuldiga patsientide abistamise erinevatel etappidel, mille puhul on häiritud või katkestatud verevarustus ühes ajupiirkonnas. Tänu vereringe kiirele paranemisele, kudede energiavarustuse normaliseerimisele, mida täheldatakse ravimi mõju all, täheldatakse patsientidel lühikese aja jooksul neuroloogiliste funktsioonide taastamise olulist paranemist..

Ravim aitab normaliseerida kognitiivseid ja motoorseid võimeid, mõjutab positiivselt patsientide emotsionaalset seisundit. Sageli manustatakse Actovegini ravi alguses intravenoosselt ja ühe kuni kahe nädala pärast jätkatakse manustamist tableti kujul. Ravikuuri määrab arst, võttes arvesse ajukahjustuse raskust.

Actovegin osteokondroosi korral

Osteokondroosi haigust iseloomustab veresoonte pigistamine ja spasm. Patoloogia ravis on terve rida ülesandeid vereringe normaliseerimine, mille jaoks on ette nähtud Actovegin. Actovegin on eriti kasulik lülisamba kaelaosa osteokondroosi korral, mis paljude patsientide jaoks ähvardab aju hapniku ja toitainete varustatuse puudumist. Sageli on raviks ette nähtud tableti vormis ravim.

Actovegin juustele

Mõned naised kasutavad trikoloogide või kosmeetikute soovituste kohaselt Actoveginit juuste väljalangemise vastu, mis annab häid tulemusi. Kudede energeetilise töö stimuleerimise, glükoosi ja hapniku tarbimise suurenemise tõttu paraneb juuksefolliikulite toitumine ja magavate folliikulite ärkamine. Selle tõttu taastub juuste kasv. Actovegini kasutamise kohta alopeetsia korral tuleks konsulteerida spetsialistiga (seda kasutatakse nii väliseks kasutamiseks kui ka sees).

Actovegin näonaha jaoks

Tänu oma taastavatele omadustele, võimele parandada kollageeni tootmist, küllastada kudesid hapnikuga, sobib Actovegin kortsudele, et parandada longus, väsinud nahka. Lisaks võib ravim aidata nahalööbete, aknejärgse ravi korral. Kasutage Actovegini salvi, kreemi või geeli 1-2 korda päevas, kandes puhastatud näole õhukese kihi.

Actovegin - analoogid

Kui tekib küsimus, mis peaks Actovegini asendama, peaksite kaaluma järgmiste ravimite kasutamise võimalust:

  • Solkoserüül, sealhulgas sama toimeaine;
  • Curantüül (toimeaine on dipüridamool);
  • Cortexin (kariloomade ajukoore polüpeptiidid);
  • Tserebrolüsiin (seaaju hüdrolüsaat).

Actovegini süstid

Actovegiini süstid aktiveerivad ainevahetust, suurendades hapniku ja glükoosi kogunemist ning kogunemist, suurendades rakusisese kasutamist. See eeldab adenosiintrifosforhappe metabolismi kiirenemist, raku energiavarude suurenemist.

Piirates energia metabolismi normaalseid funktsioone ja suurt energiatarbimist, stimuleerib Actovegin inimkeha funktsionaalse metabolismi ja ainete omastamise energiaprotsesse. Lisaks suurendab Actovegin vereringet..

Selles artiklis kaalume, kui arstid määravad ravimi Actovegin, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Actovegini juba süstides kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse.

Vabastamise koostis ja vorm

Annotatsiooni kohaselt on põhiliseks lahuseks vasikavere deprotekteeritud hemoderivaat, milliliitris on 1 mg kuivainet. See termin on ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - INN. Actovegin sisaldab ka abikomponente:

  • süstevesi;
  • naatriumkloriid;
  • veevaba glükoos.

Ravimil võib olla mitu vabastamisvormi: tabletid (kapslid), salv, kreem, geel, süstelahus. Viimasel vormil (lahusel) on kõige teravam terapeutiline toime, kuna Actovegini süste võib süstida otse veeni või arterisse. Intramuskulaarset manustamist kasutatakse harvemini..

Näidustused

Aju veresoonkonna häired, ainevahetushäired:

  1. Vigastus
  2. Isheemiline insult.

Venoosne, arteriaalne perifeerne talitlushäire veresoonkonnas, sealhulgas patoloogilised tagajärjed:

  1. Troofilised haavandilised kahjustused;
  2. Angiopaatia.
  1. Erineva päritoluga haavandid.
  2. Põletused;
  3. Haavandid;
  4. Kehv haavade paranemine.

Kiirgusest põhjustatud naha- ja limaskestakahjustuste ravi.

farmakoloogiline toime

ACTOVEGIN on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

Sellel on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab keskmiselt maksimaalse 3 tunni pärast (2–6 tundi). ACTOVEGIN suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.

Kasutusjuhend

Intravenoosseks manustamiseks võib Actovegini välja kirjutada tilguti või voolata. Enne veeni sisestamist on vajalik ravim lahustada 0,9% füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. Actovegini lubatud lõplik annus on kuni 2000 mg kuivainet 250 ml lahuse kohta.

Iv manustamiseks tuleks Actovegini kasutada annuses 5 kuni 20 ml päevas. Lihasesse manustatud annus ei tohi 24 tunni jooksul ületada 5 ml. Sel juhul on sissejuhatus aeglane.

Pärast patsiendi seisundi hindamist valitakse vajalik annus. Soovitatav annus ravi alguses on 5–10 ml iv või iv. Järgmistel päevadel manustatakse 5 ml intravenoosselt või intramuskulaarselt päevas või mitu korda 7-päevase perioodi jooksul.

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.
  • Isheemilise insuldi korral määratakse Actovegin 20-50 ml-ni, lisades nädala jooksul intravenoosselt 200-300 ml põhilahust, seejärel kahe nädala jooksul intravenoosselt 10-20 ml..
  • Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus umbes 4 nädalat.
  • Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3–4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks aktuaalsele ravile paikses ravimvormis).
  • Naha ja limaskestade kiirgusvigastuste ennetamiseks ja raviks on ravimi keskmine annus 5 ml intravenoosselt päevas.

Täiendavad juhised Actovegini kasutamiseks:

  1. Actovegin v / m kasutuselevõtuga ei tohiks annust 5 ml lahuses ületada, sest ta on hüpertooniline (kontsentreeritud).
  2. Võimalike anafülaktiliste reaktsioonide puhul on alati vaja läbi viia Actovegini (2 ml lahust) testreaktsioon..
  3. Aktovegini lahus sobib naatriumkloriidi ja 5% glükoosilahusega. Ei ole soovitatav segada teiste lahustega.

Intramuskulaarsed süstid on aeglased.

Vastunäidustused

Arst ei saa ravimeid välja kirjutada järgmistel juhtudel:

  1. Kopsu ödeem.
  2. Kõrge tundlikkus ravimitele.
  3. Südamepuudulikkus (dekompensatsiooni puudumisel).
  4. Anuuria - põie uriiniga täitmata jätmine.
  5. Oliguuria - uriini moodustumise aeglustamine.
  6. Patoloogiline vedelikupeetus.

Kõrvalmõjud

Mõnikord ilmnevad allergilised reaktsioonid urtikaaria, naha punetuse, palaviku kujul - kuni anafülaktilise šokini.

Äärmiselt haruldasteks kõrvaltoimeteks võivad olla:

  • hüppab vererõhk;
  • tahhükardia ja südamevalu;
  • peavalu ja nõrkus;
  • valu rinnus ja õhupuudus;
  • lihas- ja liigesevalu;
  • närviline ületäitumine (eriti lastele tüüpiline, seetõttu määratakse Actovegin väikestele patsientidele ainult hommikul).

Actovegini intramuskulaarsete süstide kõige tavalisem kõrvaltoime on valulike muhke ja klompide moodustumine süstekohal..

Analoogid

Tuntakse Actovegiini analooge, millel on tänapäeval hea farmakoloogiline maine. Üks neist on Solcoseryl. See kaitseb toitainete puudulikkuse ja hüpoksiaga kudesid, aitab nende uuenemisel ja kiirendab haavade paranemist..

  • Tserebrolüsiini - neotroopset ravimit, mis parandab ajurakkude aeroobset ainevahetust ja normaliseerib valkude sünteesi, võib arst välja kirjutada Actovegini puudumisel.

Sarnaste farmakoloogiliste omadustega ravimite hulgas väärib märkimist Cortexini süstelahus, mida kasutatakse ajukoe krooniliste vereringepatoloogiate, entsefalopaatia ja epilepsia ravis.

Actovegini süstelahuse keskmine hind on 40 mg / ml ampullides 5 ml 5 tk, apteekides (Moskva) 638 rubla.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 18–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Actovegin (tabletid, süstid): kasutusjuhised, hind, ülevaated, analoogid, mis eesmärgil

Kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel täheldatakse sageli hüpoksiat ja aju jaoks vajalike toitainete häiritud transporti.

Spetsiaalsete ravimite abil saate hapnikuvarustuse taastada ja aktiveerida.

Üks tõhusatest ja populaarsetest ravimitest on Actovegin.

Ravimil puudub rahvusvaheline üldnimi. Grupi nimi - Abirateron.

Ravim läbis Vene Föderatsioonis registreerimisprotseduuri, mida tõendab kanne radarisüsteemi registrisse.

Põhiandmed ravimi kohta:

  • KFG - ravim, mis aktiveerib kudedes metaboolseid protsesse, parandab trofismi, stimuleerib regeneratiivset funktsiooni;
  • ATX - B06AB;
  • registreerimisnumber süsteemis - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • saadaval süstelahusena ampullides (selge vedelik, kerge kollaka varjundiga), tabletid, salvid, kreem, geel.

Struktuur

Tootmise põhikomponendina kasutatakse deproteiinitud hemoderivaate, mis saadakse vasikaverest..

Aine inimkehas paremini omastatavaks muutmiseks täiendatakse seda teiste keemiliste ühenditega.

Süstelahuse korral on see järgmine:

  • naatriumkloriid;
  • süstevesi.

Tablettvormi koostis sisaldab lisaks toimeainele magneesiumstearaati, talki ja muid aineid, millest kest on valmistatud.

Ravimit saate osta apteekides retsepti alusel või e-poe veebisaidil tellimuse vormistades.

Ravimi maksumus sõltub müügikoha piirkondlikust asukohast. Venemaal tuleb tablettide (50 tk) pakendamise eest keskmiselt maksta 1 455 rubla.

Süstelahust pakutakse mitmes versioonis:

  • 10 ml (5 ampulli) - hind 2103 rubla. ;
  • 5 ml (5 ampulli) - hind 1060 rubla.

Te saate teada, kui palju ravim maksab huvipakkuvates annustes, teabeteabe saidil.

Milleks Actovegin on ette nähtud?

Ravimit kasutatakse laialdaselt mitmesuguste kardiovaskulaarsüsteemiga seotud patoloogiate, ajuvigastuste, sealhulgas peavigastuste ravis..

Ravimi toimeaine tagab kõrge terapeutilise toime järgmiste haiguste ravis:

  • metaboolsed probleemid ajus;
  • anumates esinevad perifeersed häired;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • limaskesta ja naha kiiritusvigastused (ravi ja ennetamine).

Kasutusjuhend

Korrektori kasutamise viisid vere mikrotsirkulatsiooni jaoks:

  • suu kaudu (tableti kujul);
  • intravenoosselt;
  • intramuskulaarselt;
  • intraarteriaalne süst.

Actoveginiga ravi võimalused:

  • mis tahes ainevahetushäirete ja tserebraalse hüpoksia korral - päevane norm on 5 kuni 25 ml, kursuse kestus on 2 nädalat, lahust manustatakse intravenoosselt (hilisem teraapia hõlmab järkjärgulist üleminekut tabletivormile);
  • isheemilise insuldi korral - päevane norm on 20 kuni 50 ml, sissejuhatus viiakse läbi tilguti meetodil koos dekstroosilahuse (5%) ja naatriumkloriidi lahusega (9%), nad süstivad ka intramuskulaarselt (1-2 korda päevas), kogu kursuse kestus - 1 nädal vormi täiendava asendamisega tabletiga;
  • diabeetilise polüneuropaatiaga - päevane norm on 50 ml, ravimi manustamine iv, kursuse kestus on 3 nädalat, seejärel määratakse tabletid (2-3 tk kolm korda päevas);
  • veresoonte probleemide ja veresoontehaiguste tagajärgede korral - päevane norm on 20-30 ml, ravimit manustatakse intravenoosselt või tilguti abil koos teiste ravimitega, ravikuur on umbes 4 nädalat;
  • haava paranemise kiirendamiseks - sisse / sisse või sisse / sisse sissejuhatuses on päevane annus 5 ml, raviskeem on iga päev või ülepäeviti;
  • naha, limaskesta kahjustuste raviks ja ennetamiseks kiirguse abil - päevane norm on 5-10 ml, iv lahuse sisseviimine, ravikuur sõltub keha omadustest ja haiguse keerukusest;
  • radiatsiooni põiepõletikuga - süstitavat vedelikku manustatakse transuretraalselt koos antibiootikumidega, päevane norm on 10 ml, süsteemi läbiva lahuse kiirus on umbes 2 ml minutis.

Actovegin on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Ravimi populaarsust dikteerib toimeaine hea imendumine kehas, olenemata haiguse tõsidusest ja patsientide vanusest.

Ravimi ampullides kasutamisel tuleb järgida järgmisi ohutusmeetmeid:

  • Enne protseduuri peate käsi pesema, steriliseerima kõik tööpinnad;
  • asetage ampulli ülaosa tõrkepunktiga ülespoole, koputage sõrmega pudelile, nii et lahus voolab alla;
  • murdke klaasmahuti ots ettevaatlikult endast eemale;
  • pärast ampulli tühjendamist hävitage see ja katkine ots;
  • süstimisel vabaneb süstlast vedelik aeglaselt.

Actovegin raseduse ajal

Naistel, kes on õrnas seisundis (rasedus ja imetamine), määratakse neuroprotektor ettevaatusega, kaaludes võimalikke looteohte.

Puudub üksikasjalik teave toimeaine mõju kohta lapse tervisele, kuna rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole katseid tehtud.

Vastunäidustused

Ravimi aktiivne komponent võib provotseerida kõrvaltoimeid allergiate vastu.

Seisund väljendub järgmistes sümptomites: naha punetus, limaskest, sügelus, lööve, hingamisteede komplikatsioonid.

Ravimi kasutamise piirangud on:

  • oliguuria;
  • kopsuturse;
  • südamepuudulikkus;
  • anuuria.

Ettevaatuse eiramine võib põhjustada ülehüdratsiooni..

Kõrvalmõjud

Võimalike kõrvaltoimete hulgas on loetletud ainult allergiale iseloomulikud sümptomid. Seetõttu tuleb lööbe, uimastipalaviku või turse ilmnemisele reageerida koheselt.

Antihistamiinikumid või kortikosteroidid aitavad kõrvaldada keha negatiivse reaktsiooni nähud..

Actovegin ja alkohol: ühilduvus

Actovegin-ravi ajal on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest.

Alkohol takistab seda protsessi ega anna ka lahjendavat toimet. Sel juhul algab ravi uuesti või kaob..

Alkoholi negatiivseid mõjusid selgitatakse etanooli füüsikaliste ja keemiliste omadustega. Alkohol paksendab vereplasmat ja ravimi eesmärk on saavutada vedeldava efekti saavutamine. Farmakoloogiline toode aitab parandada rakkude hingamist, samas kui alkohol blokeerib aju juurdepääsu hapnikule.

Alkoholi ja narkootikumide vastandlikud mõjud näitavad nende samaaegse kasutamise võimatust. Tagajärjed võivad olla palju hullemad, kui keha on erinevate patoloogiatega kurnatud või nõrgenenud..

Patsientide ülevaated

Ilja, 34-aastane:

Võin julgelt soovitada imeravimit, mis aktiveerib toitainete transpordi ajju, välistab hapnikuvaeguse nähud.

Tamara Mitrofanovna, 57 aastat vana:

Pärast iganädalasi süste paranes mu tervis märgatavalt, pearinglus kadus ja liikumiste koordinatsioon stabiliseerus. Soovitan ravimit neile, kes pole veel ravi läbinud.

Arstide ülevaated

Andreeva P. R., 16-aastase kogemusega neuroloog:

Müüdid hajutatakse lõpuks, ravim aitab taastuda neil, kes on kannatanud insuldi või muude veresoonte probleemide käes.

Aktiivse komponendi kõrge terapeutiline toime ja ohutus kiirendavad paranemisprotsessi, aktiveerivad regeneratiivset funktsiooni, ainevahetust.

Bartõšev I. T., neuroloog, 12-aastane töökogemus:

Salv, geel ja kreem annavad lokaalse efekti, süstid aitavad kõrvaldada tõsisemaid probleeme, mis on seotud vereringehäirete ja hapniku vooluga üldisesse vereringesse.

Enne ravi alustamist on oluline kontrollida allergilise reaktsiooni võimalust. Samuti on oluline välistada alkoholi sisaldavate jookide kasutamine ravi ajal..

Ravimi analoogid

Vajadusel võib ravimit asendada mõne muu farmakoloogilise ainega, mille koostis erineb, kuid tagab sarnase terapeutilise efekti.

Populaarsete analoogide hulgas:

Odavad analoogid:

Actovegini analoog tablettides:

See küsimus lahendatakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse arengu intensiivsust ja keha omadusi..

Actovegin või Mexidol: kumb on parem?

Selget vastust küsimusele, milline ravim on parem, pole olemas.

Selle põhjuseks on erinevused farmakoloogilistes omadustes ja kehaga kokkupuutumise astmes.

Mexidol on uue põlvkonna antioksüdant, millel on järgmine toime:

  • kaitseb ajurakke toksiinide kahjulike mõjude eest;
  • parandab mälu ja üldist vaimset aktiivsust;
  • reguleerib plasma kolesterooli taset;
  • omab krambivastast toimet.

Koos Actoveginiga parandab Mexidol ainevahetust ja vereringet ajus, kõrvaldab rakkude hapnikuvaeguse.

Vaatamata ravimite sarnasusele märgitakse nende erinevusi:

  • Actovegin ei ühildu alkoholiga, seetõttu ei kasutata seda ärajätunähtude kõrvaldamiseks;
  • Mexidol suurendab vastupidavust stressile;
  • enamikul juhtudel on patsiendid Actovegini kergesti talutavad, on Mexidoli kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu muljetavaldav.

Ühe vaatlusaluse ravimi täielikku eelist on võimatu öelda, igal juhul jääb valik raviarsti otsustada.

Actovegin - kasutusjuhendid (süstid, tabletid, salvid, geel, koor). Milleks Actovegin on ette nähtud??

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Actovegin on antihüpoksilise toimega ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi mitmesuguste elundite ja kudede tarnimist ja assimilatsiooni rakkude poolt. Tugeva antihüpoksilise toime tõttu on Actovegin ka universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis organites ja kudedes. Ravimit kasutatakse paikselt (väliselt) mitmesuguste haavade (põletused, hõõrdumised, jaotustükid, haavandid, lamatised jne) raviks, kuna see kiirendab koekahjustuste paranemisprotsessi. Lisaks vähendab Actovegin kudede ja elundite ebapiisava verevarustusega esile kutsutud häirete raskust ja muudab nende valendiku järsust ahenemisest põhjustatud veresoonkonnahaigused kergemateks vormideks ning parandab ka mälu ja mõtlemist. Vastavalt sellele kasutatakse Actovegini süsteemselt (tablettide ja süstide kujul) insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks, samuti aju ning teiste organite ja kudede vereringehäirete raviks.

Sordid, nimed, koostis ja keskkonda viimise vormid

Actovegin on praegu saadaval järgmistes ravimvormides (mida mõnikord nimetatakse ka sortideks):

  • Geel välispidiseks kasutamiseks;
  • Salv välispidiseks kasutamiseks;
  • Kreem välispidiseks kasutamiseks;
  • Infusioonilahus (tilguti) dekstroosil 250 ml pudelites;
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidiga (füsioloogilises lahuses) 250 ml pudelites;
  • Süstelahus ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml;
  • Suukaudsed tabletid.

Actovegini geelil, kreemil, salvil ja tablettidel pole muud levinud lihtsustatud nimetust. Kuid igapäevaelus süstitavaid vorme nimetatakse sageli lihtsustatud nimedeks. Niisiis, süstelahust nimetatakse sageli "Actovegini ampullideks", "Actovegini süstideks", samuti "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nimed "Actovegin 5" ja "Actovegin 10" tähistavad numbrid milliliitrite arvu manustamisvalmis lahusega ampullis.

Kõik Actovegini kui aktiivse (aktiivse) komponendi ravimvormid sisaldavad deproteiinitud hemoderivaate, mis on saadud verest, mis on võetud tervetelt vasikatelt, keda söödetakse eranditult piimaga. Deprotekteeritud hemoderivaat on toode, mis saadakse vasikate verest, puhastades seda suurtest valgu molekulidest (deproteiniseerimine). Deproteiniseerimise tulemusel saadakse spetsiaalne vasikate bioloogiliselt aktiivsete veremolekulide komplekt, mis on võimeline aktiveerima ainevahetust mis tahes elundis ja koes. Pealegi ei sisalda selline toimeainete kombinatsioon suuri valgu molekule, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vasikate verest eemaldatud proteiini eemaldatud hemoderivaat on standardiseeritud bioloogiliselt aktiivsete ainete teatud klasside sisalduse jaoks. See tähendab, et keemikud tagavad, et kõik hematoderivaatide fraktsioonid sisaldavad sama palju bioloogiliselt aktiivseid aineid, hoolimata asjaolust, et neid saadakse erinevate loomade verest. Järelikult sisaldavad kõik hemoderivaadi fraktsioonid sama kogust aktiivseid komponente ja sama terapeutilise intensiivsusega.

Ametlikes juhistes sisalduvat Actovegini (deproteiinitud derivaati) aktiivkomponenti nimetatakse sageli "Actovegini kontsentraadiks".

Actovegiini erinevad ravimvormid sisaldavad erinevas koguses aktiivset komponenti (deproteiinitud hemoderivaadid):

  • Actovegin geel - sisaldab 20 ml hemoderivaati (0,8 g kuivatatud kujul) 100 ml geelis, mis vastab 20% aktiivse komponendi kontsentratsioonile.
  • Salv ja Actovegin kreem - sisaldavad 5 ml hemoderivat (0,2 g kuivatatud kujul) 100 ml salvis või kreemis, mis vastab toimeaine 5% kontsentratsioonile.
  • Infusioonilahus dekstroosis - sisaldab 25 ml hemoderivaati (1 g kuivatatud kujul) 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml või 10%.
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis - sisaldab 25 ml (kuivatatud 1 g) või 50 ml (2 g kuivatatud) hematoderivaati 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml ( 10%) või 8 mg / ml (20%).
  • Süstelahus - sisaldab 40 mg kuiva hemoderivaati 1 ml kohta (40 mg / ml). Lahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Vastavalt sisaldavad 2 ml lahusega ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml lahust - 200 mg ja 10 ml lahust - 400 mg..
  • Suukaudsed tabletid - sisaldavad 200 mg kuiva hemoderivaati.

Kõik Actovegini ravimvormid (salvid, kreem, geel, infusioonilahused, süstelahused ja tabletid) on kasutamiseks valmis ega vaja enne kasutamist mingeid preparaate. See tähendab, et salvi, geeli või kreemi saab rakendada kohe pärast pakendi avamist, võtke tabletid ilma ettevalmistamiseta. Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt (tilguti) ilma eelneva lahjendamise ja ettevalmistamiseta, lihtsalt pudel süsteemi pannes. Ja süstelahuseid manustatakse ka intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt ilma eelneva lahjenduseta, valides vajaliku arvu milliliitritega ampulli.

Hemoderivaat, mis on osa Actovegini kõigist ravimvormidest, sisaldab naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis osutusid selles sisalduvaks, kuna vasikate veri sisaldab seda soola ja seda ei eemaldata deproteiinimise ajal. See tähendab, et naatriumkloriidi ei lisata spetsiaalselt vasikate verest saadud hematoderivaatidele. Tootjad märgivad, et süstelahus sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi 1 ml kohta. Naatriumkloriidi sisaldus Actovegini teistes ravimvormides pole näidatud, kuna seda ei arvutata.

Abiainena ampullides süstelahus sisaldab ainult steriilset destilleeritud vett. Dekstroosi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena destilleeritud vett, dekstroosi ja naatriumkloriidi. 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena ainult naatriumkloriidi ja vett.

Actovegini tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Mägivaha glükolaat;
  • Titaan dioksiid;
  • Dietüülftalaat;
  • Kuivatatud Araabia kummi;
  • Makrogool 6000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidone K90 ja K30;
  • Sahharoos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Talk;
  • Värvaine kinoliinkollase lakiga alumiinium (E104);
  • Hüpromelloosftalaat.

Geeli, salvi ja kreemi Actovegin abikomponentide koostis kajastub järgmises tabelis:

Actovegini geeli abikomponendidActovegini salvi abikomponendidActovegin kreemi abikomponendid
KarmelloosnaatriumValge parafiinBensalkooniumkloriid
KaltsiumlaktaatMetüülparahüdroksübensoaatGlütserüülmonostearaat
MetüülparahüdroksübensoaatPropüülparahüdroksübensoaatMakrogool 400
PropüleenglükoolKolesteroolMakrogool 4000
PropüülparahüdroksübensoaatTsetüülalkoholTsetüülalkohol
Puhastatud vesiPuhastatud vesiPuhastatud vesi

Kreem, salv ja geel Actovegin on saadaval alumiiniumtorudes kaaluga 20 g, 30 g, 50 g ja 100 g. Kreem ja salv on homogeenne mass valget värvi. Actovegin geel on läbipaistev kollakas või värvitu homogeenne mass.

Actovegini infusioonilahused, mis põhinevad dekstroosil või 0,9% naatriumkloriidil, on selged, värvitu või kergelt kollakas vedelik, mis ei sisalda lisandeid. Lahused on saadaval 250 ml läbipaistvast klaasist pudelites, mis on suletud korgi ja esimese avamiskontrolliga alumiiniumkorgiga.

Süstelahused Actovegin on saadaval ampullides 2 ml, 5 ml või 10 ml. Suletud ampullid pannakse pappkarpi, milles on 5, 10, 15 või 25 tükki. Ampullides olevad lahused on iseenesest läbipaistev vedelik, mille värvus on kergelt kollane või värvitu ja milles on väike kogus hõljuvaid osakesi.

Actovegin tabletid on värvitud rohekaskollase värviga, läikivad, ümmargused kaksikkumerad. Tabletid on pakitud pimedas klaasist pudelitesse, milles on 50 tükki..

Actovegini ampullide maht ml

Actovegin'i lahus ampullides on ette nähtud intravenoosseks, intraarteriaalseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Ampullides olev lahus on kasutamiseks valmis, seetõttu peate süste tegemiseks ampulli avama ja ravimi süstlasse tõmbama..

Praegu on lahus saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Lisaks sisaldab erineva mahuga ampullides lahust sama toimeaine kontsentratsiooniga - 40 mg / ml, kuid erineva mahuga ampullides on toimeaine üldsisaldus erinev. Niisiis, 2 ml lahusega ampullides on 80 mg toimeainet, vastavalt 5 ml ja 200 mg ampullides ning 10 ml ja 400 mg ampullides.

Terapeutiline toime

Actovegini üldine toime, mis seisneb energia metabolismi parandamises ja hüpoksia vastupanuvõime suurendamises erinevate organite ja kudede tasandil, avaldub järgmiste terapeutiliste mõjude kaudu:

  • Kiirendatakse kõigi kudede kahjustuste (haavad, jaotustükid, jaotustükid, hõõrdumised, põletused, haavandid jne) ja nende normaalse struktuuri taastamist. See tähendab, et Actovegini toimel paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikesest ja silmapaistmatust.
  • Aktiveeritakse kudede hingamise protsess, mis viib verega kõigi organite ja kudede rakkudesse tarnitud hapniku täielikumaks ja ratsionaalsemaks kasutamiseks. Hapniku täielikuma kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed..
  • Stimuleeritakse rakkude glükoosikasutuse protsessi hapnikuvaeguse või ainevahetuse vähenemise olukorras. See tähendab, et ühelt poolt väheneb veresuhkru kontsentratsioon ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia, kuna glükoosi kasutatakse aktiivselt kudede hingamiseks.
  • Kollageeni kiu süntees paraneb.
  • Rakkude jagunemise protsessi stimuleeritakse koos nende järgneva migratsiooniga piirkondadesse, kus tuleb taastada koe terviklikkus.
  • Stimuleeritakse veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.

Actovegini mõju glükoositarbimise suurendamisele on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik muud inimkeha elundid ja kuded. Lõppude lõpuks kasutab aju glükoosi peamiselt energia tootmiseks. Actovegin sisaldab ka inositoolfosfaat-oligosahhariide, mille toime sarnaneb insuliini toimele. See tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju ja muude elundite kudedesse ning seejärel haaravad rakud selle aine kiiresti ja kasutavad seda energia tootmiseks. Seega parandab Actovegin energia metabolismi aju struktuurides ja tagab oma glükoosivajaduse, normaliseerides seeläbi kesknärvisüsteemi kõigi osade tööd ja vähendades peaaju puudulikkuse sündroomi (dementsus) raskust.

Lisaks põhjustab energiavahetuse parandamine ja glükoositarbimise parandamine teiste vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemist teistes kudedes ja elundites..

Näidustused (miks Actovegin on ette nähtud?)

Actovegiini erinevad ravimvormid on näidustatud kasutamiseks erinevate haiguste korral, seetõttu kaalume segiajamise vältimiseks neid eraldi.

Salv, kreem ja geel Actovegin - näidustused. Actovegini kõik kolm välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormi (kreem, geel ja salv) on ette nähtud kasutamiseks samadel tingimustel:

  • Haavade paranemise ja naha ja limaskestade põletikuliste protsesside kiirenemine (marrastused, jaotustükid, kriimustused, põletused, praod);
  • Kudede parandamise parandamine pärast mis tahes päritolu põletusi (kuum vesi, aur, päike jne);
  • Mis tahes päritolu nutvate nahahaavandite (sealhulgas veenilaiendite) ravi;
  • Nahast ja limaskestadest tuleneva kiirguse (sealhulgas kasvajate kiiritusravi) mõju ennetamine ja ravi;
  • Survehaavade ennetamine ja ravi (ainult Actovegini salvi ja kreemi puhul);
  • Haavapindade eeltöötluseks enne naha pookimist ulatuslike ja tõsiste põletuste korral (ainult Actovegini geeli korral).

Infusiooni- ja süstelahused (süstid) Actovegin - näidustused. Infusioonilahused (tilgutajad) ja süstelahused on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete ravi (näiteks isheemiline insult, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, aju struktuuride verevarustuse halvenemine, samuti dementsus ja halvenenud mälu, tähelepanu, kesknärvisüsteemi veresoonkonnahaigustest tingitud analüüsivõime, analüüsivõime jne);
  • Perifeersete veresoonte häirete, samuti nende tagajärgede ja komplikatsioonide (näiteks troofilised haavandid, angiopaatiad, endarteriit jne) ravi;
  • Diabeetilise polüneuropaatia ravi;
  • Igasuguse ja päritoluga nahahaavade ja limaskestade paranemine (näiteks marrastused, jaotustükid, jaotustükid, põletused, haavandid, haavandid jne);
  • Naha ja limaskesta kahjustuste ennetamine ja ravi kiirguse mõjul, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi;
  • Termiliste ja keemiliste põletuste ravi (ainult süstelahuste jaoks);
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Actovegin tabletid - näidustused. Tabletid on näidustatud järgmiste haiguste või haiguste raviks:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete haiguste kompleksravi osana (näiteks tserebrovaskulaarne puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus, samuti vaskulaarsete ja ainevahetushäirete põhjustatud dementsus);
  • Perifeersete veresoonte häirete ja nende tüsistuste (troofilised haavandid, angiopaatia) ravi;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Kasutusjuhend

Salv, kreem ja geel Actovegin - kasutusjuhendid

Actovegini erinevaid ravimvorme välispidiseks kasutamiseks (geel, kreem ja salv) kasutatakse samades tingimustes, kuid nende haiguste erinevatel etappidel. Selle põhjuseks on mitmesugused abikomponendid, mis annavad geelile, salvile ja kreemile erinevad omadused. Seetõttu pakuvad geel, kreem ja salv haavade armistumist erinevatel paranemisjärkudel haavapindade erineva iseloomuga.

Actovegini geeli, kreemi või salvi valik ja nende kasutamise tunnused erinevat tüüpi haavade jaoks

Actovegini geel ei sisalda rasvu, mille tagajärjel see kergesti maha pestakse ja aitab kaasa graanulite moodustumisele (paranemise algfaasis), kuivades samal ajal märja eritise (eksudaat) haava pinnalt. Seetõttu on soovitatav kasutada geeli rohkete märgade haavade raviks või märgade haavade pindade töötlemise esimesel etapil, kuni need on kaetud graanulitega ja kuivavad.

Actovegini koor sisaldab makrogoole, mis moodustavad haava pinnale kerge kile, mis seob haavast väljutamist. See ravimvorm on optimaalne mõõduka eritisega niiske haava või õhukese kasvava nahaga kuiva haavapinna raviks.

Actovegini salv sisaldab parafiini, nii et toode moodustab haava pinnale kaitsekile. Seetõttu kasutatakse salvi optimaalselt kuivade haavade pikaajaliseks raviks ilma eemaldatavate või juba kuivatatud haavapindadeta.

Üldiselt soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salve kasutada koos kolmeastmelise teraapiaga. Esimesel etapil, kui haava pind on märg ja seal on rohkesti eritist, tuleks kasutada geeli. Seejärel, kui haav kuivab ja sellel moodustuvad esimesed graanulid (koorikud), tuleks minna üle Actovegini kreemi kasutamisele ja kasutada seda seni, kuni haava pind on kaetud õhukese nahaga. Kuni naha terviklikkuse täieliku taastamiseni tuleb kasutada salvi Actovegin. Põhimõtteliselt võite pärast haava märjaks saamist ja kuivamist kasutada täielikku paranemist kas kreemi või Actovegini salvi, muutmata neid järjest.

Seega on võimalik kokku võtta soovitused Actovegini ravimvormi valimiseks välispidiseks kasutamiseks:

  • Kui haav on märg rohkesti, tuleb kasutada geeli, kuni haava pind kuivab. Kui haav kuivab, peate minema üle kreemi või salvi kasutamisele.
  • Kui haav on mõõdukalt märg, napp või mõõdukas, tuleb kasutada kreemi ja pärast haava pinna täielikku kuivamist minna salvi.
  • Kui haav on kuiv ja eemaldatav, tuleb kasutada salvi.

Reeglid haavade raviks geeli, kreemi ja Actovegini salviga

Geeli, kreemi ja salvi kasutamisel naha erinevate haavade ja haavandite ravimisel on erinevusi. Seetõttu peame allpool olevas tekstis mõiste "haav" all silmas nahakahjustusi, välja arvatud haavandid. Ja vastavalt sellele kirjeldame eraldi geeli, kreemi ja salvi kasutamist haavade ja haavandite raviks.

Geeli kasutatakse niiskete haavade raviks, mille väljund on rohke. Actovegini geeli kantakse eranditult eelnevalt puhastatud haavale (välja arvatud haavandite ravi korral), millest eemaldatakse kogu surnud kude, mäda, eksudaat jne. Enne Actovegini geeli pealekandmist on vaja haava puhastada, kuna preparaat ei sisalda antimikroobseid komponente ega suuda nakkusprotsessi algust maha suruda. Seetõttu tuleb haava nakatumise vältimiseks enne ravi Actovegini paranemisgeeliga pesta antiseptilise lahusega (näiteks vesinikperoksiid, kloorheksidiin jne)..

Vedeliku eritisega haavadele (välja arvatud haavandid) kantakse geeli õhukese kihina 2–3 korda päevas. Sel juhul ei saa haava sidemega katta, kui päeva jooksul pole nakatumise ja täiendavate vigastuste ohtu. Kui haav võib olla saastunud, on parem seda peale kanda Actovegini geeli tavalise sidemega ja muuta seda 2–3 korda päevas. Geeli kasutatakse seni, kuni haav kuivab ja selle pinnale ilmuvad graanulid (haava põhjas olev ebaühtlane pind, mis näitab paranemisprotsessi algust). Veelgi enam, kui osa haava oli kaetud graanulitega, hakkavad nad seda töötlema Actovegini kreemiga ja niisutavad alad määritakse jätkuvalt geeliga. Kuna graanulid moodustuvad kõige sagedamini haava servadest, määritakse pärast nende moodustumist haava pinna ümbermõõt kreemiga ja keskosa geeliga. Vastavalt sellele suureneb granuleerimise pindala kasvades koorega töödeldud pindala ja geeliga töödeldud pindala. Kui kogu haav kuivab, määritakse see ainult koorega. Seega saab geeli ja kreemi kanda sama haava pinnale, kuid erinevates piirkondades.

Kui haavandeid ravitakse, ei saa nende pinda pesta antiseptilise lahusega, vaid tuleb Actovegini geeli kohe kanda paksu kihiga ja katta Actovegini salviga leotatud marlisidemega. Seda apreti vahetatakse üks kord päevas, kuid kui haavand on liiga märg ja eritis on rohke, siis toimub ravi sagedamini: 2–4 korda päevas. Tugevalt nutvate haavandite korral vahetub sidemega märjaks saades side. Lisaks sellele kantakse haavandile iga kord paks Actovegini geeli kiht ja defekt kaetakse Actovegini kreemiga leotatud marliõitega. Kui haavandi pind enam ei märjaks, hakkavad nad seda ravima Actovegini salviga 1-2 korda päevas, kuni defekt on täielikult paranenud..

Actovegini kreemi kasutatakse haavade raviks väikese koguse eemaldatavate või kuivade haavapindadega. Kreemi kantakse õhukese kihina haavade pinnale 2–3 korda päevas. Actovegini kreemi määrimise ohu korral rakendatakse haavasidet. Kreemi kasutatakse tavaliselt seni, kuni haav on kaetud paksu granulaadikihiga (õhuke nahk), mille järel nad kasutavad Actovegini salvi kasutamist, mis ravib defekti kuni selle täieliku paranemiseni. Kreemi tuleb kanda vähemalt kaks korda päevas.

Actovegini salvi kantakse ainult kuivadele haavadele või haavadele, mis on kaetud paksu granulaadiga (õhuke nahk), õhuke kiht 2–3 korda päevas. Enne salvi kasutamist tuleb haav pesta veega ja töödelda antiseptilise lahusega, näiteks vesinikperoksiidi või kloorheksidiiniga. Kui on oht ravimit nahale määrida, võib salvi peale kanda tavalise marliõite. Actovegini salvi kasutatakse seni, kuni haav on täielikult paranenud või kuni moodustub tugev arm. Tööriista tuleks kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Üldiselt on ilmne, et Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutatakse etappidel haavade raviks, mis on erinevates paranemisjärkudes. Esimesel etapil, kui haav on märg, kantakse eemaldatav geel. Seejärel, teises etapis, kui ilmuvad esimesed graanulid, kasutatakse kreemi. Ja siis kolmandas etapis pärast õhukese naha moodustumist määritakse haav salviga, kuni naha täielik terviklikkus taastatakse. Kui aga mingil põhjusel ei ole võimalik haavu järjestikku geeli, kreemi ja salviga ravida, võite kasutada ainult ühte Actovegini, alustades selle kasutamist sobivas etapis, kust seda soovitatakse. Näiteks Actovegini geeli saab kasutada haavade paranemise igal etapil. Actovegini kreemi hakatakse kasutama haava kuivamise hetkest alates, kuni defekt on täielikult paranenud. Salvi Actovegin kasutatakse hetkest, kui haav on täielikult kuivanud, kuni naha taastamiseni.

Kiirguse tagajärjel tekkivate survehaavade ja nahakahjustuste ennetamiseks võite kasutada kas kreemi või Actovegini salvi. Sel juhul tehakse kreemi ja salvi vahel valik üksnes individuaalsete eelistuste või ühe vormi kasutamise mugavuse kaalutluste põhjal..

Lamatiste vältimiseks kantakse nahapiirkondadele kreem või salv, mille piirkonnas on suur oht viimaste teket tekitada.

Kiirgusega nahakahjustuste vältimiseks kantakse Actovegini kreemi või salvi kogu nahapinnale pärast kiiritusravi ja iga päev üks kord päevas, kiiritusravi regulaarsete seansside vahel..

Kui on vaja ravida naha ja pehmete kudede raskeid troofilisi haavandeid, on soovitatav ühendada Actovegini geel, kreem ja salv lahuse süstimisega..

Kui Actovegini geeli, kreemi või salvi pealekandmisel ilmnevad haava defekti või haavandi piirkonnas valu ja eritis, muutub nahk läheduses punaseks, kehatemperatuur tõuseb, see on märk haava nakatumisest. Sellises olukorras peate Actovegini kasutamise kohe lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kui haav või haavandiline defekt Actovegini kasutamise taustal ei parane 2–3 nädala jooksul, peate konsulteerima ka arstiga.

Actovegini geeli, kreemi või salve defektide täielikuks paranemiseks tuleks kasutada vähemalt 12 päeva järjest.

Actovegin tabletid - kasutusjuhendid (täiskasvanutele, lastele)

Tabletid on ette nähtud kasutamiseks samades tingimustes ja haiguste korral kui süstelahus. Actovegini parenteraalse manustamise korral (süstid ja tilgutid) on terapeutilise toime tugevus aga tugevam kui siis, kui ravimit võetakse tableti kujul. Sellepärast soovitavad paljud arstid ravi alustada alati Actovegin'i parenteraalse manustamisega, millele järgneb üleminek pillide võtmisele fikseerivaks raviks. See tähendab, et kõige teravama terapeutilise efekti kiireks saavutamiseks soovitatakse ravi esimesel etapil Actovegin'i manustada parenteraalselt (süstide või "tilgutitena") ja seejärel täiendavalt juua ravimit tablettidena, et kindlustada süstimisega saavutatud efekt pika aja jooksul.

Tablette võib siiski võtta ilma Actovegini eelnevat parenteraalset manustamist, kui mingil põhjusel on süstimine võimatu või haigusseisund ei ole raske, mille normaliseerimiseks on piisav ravimi tableti vormi mõju.

Tablette tuleb võtta 15–30 minutit enne sööki, neelates neid tervena, mitte närida, närimata, muul viisil purustamata ega purustamata, vaid pesta maha väikese koguse gaseerimata puhta veega (piisab pool klaasist). Erandina on lastel Actovegini tablettide kasutamisel lubatud jagada need pooleks ja neljandikuks, mis seejärel lahustuvad väikeses koguses vett, ja annavad lastele lahjendatud kujul.

Erinevate seisundite ja haiguste korral on täiskasvanutel soovitatav võtta 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Lastele manustatakse Actovegini tablette 1/4 - 1/2, 2 kuni 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Näidatud annused täiskasvanutele ja lastele on keskmised, soovituslikud ja arst peab igal juhul eraldi määrama konkreetse tableti konkreetse annuse ja tableti võtmise sageduse, lähtudes sümptomite ja patoloogia tõsidusest. Minimaalne ravikuur peaks olema vähemalt 4 nädalat, kuna lühema kasutamise korral ei saavutata vajalikku ravitoimet.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actoveginit alati esmalt intravenoosselt annuses 2000 mg päevas kolm nädalat. Ja alles pärast seda hakkavad nad võtma ravimit 2 kuni 3 tükki sisaldavate tablettidena 3 korda päevas 4 kuni 5 kuud. Sel juhul on Actovegini tablettide võtmine ravi toetav etapp, mis võimaldab kindlustada veenisisese süstimisega saavutatud positiivse terapeutilise efekti..

Kui Actovegini tablettide võtmise taustal tekib inimesel allergilisi reaktsioone, siis ravim tühistatakse kiiresti ja ravitakse antihistamiine või glükokortikoide.

Tablettide koostis sisaldab värvainet kinoliinkollase alumiiniumlakiga (E104), mida peetakse potentsiaalselt kahjulikuks, ja seetõttu on Actovegini tablette Kasahstani Vabariigis keelatud kasutada alla 18-aastastel lastel. Selline reegel, mis keelab alla 18-aastaste laste Actovegini tablettide tarbimise, on praegu endise NSVLi riikide hulgas ainult Kasahstanis. Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on ravim heaks kiidetud lastel kasutamiseks.

Actovegini süstid - kasutusjuhendid

Actovegini lahuste kasutamise annused ja üldeeskirjad

Actovegin 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks - see tähendab intravenoosseks, intraarteriaalseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Lisaks saab ampullide lahust lisada infusioonivalmis ravimvormidele ("tilgutid"). Ampullilahendused on kasutamiseks valmis. See tähendab, et neid ei pea eelnevalt aretama, lisama ega muul viisil kasutamiseks ette valmistama. Lahuste kasutamiseks peate lihtsalt ampulli avama ja selle sisu vajaliku mahuga süstlasse sisestama ning seejärel süstima..

Aktiivse komponendi kontsentratsioon ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml on sama (40 mg / ml) ja erinevus nende vahel on ainult aktiivse komponendi üldkoguses. Ilmselt on toimeaine koguannus minimaalne 2 ml ampullides (80 mg), keskmine 5 ml ampullides (200 mg) ja maksimaalne 10 ml ampullides (400 mg). Seda tehakse ravimi kasutamise mugavuse huvides, kui süstimiseks peate lihtsalt valima ampulli sellise mahuga lahusega, mis sisaldab vajalikku annust (toimeaine kogus), mille arst on teile määranud. Lisaks toimeaine üldsisaldusele ei ole ampullide vahel vahet 2 ml, 5 ml ja 10 ml lahuse vahel.

Lahusega ampulle tuleb hoida pimedas, pimedas kohas, õhutemperatuuril 18–25 ° C. See tähendab, et ampulle tuleb hoida pappkarbis, milles neid müüdi, või mõnes muus saadaolevas kohas. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, selle säilitamine pole lubatud. Lahust, mida on mõnda aega hoitud avatud ampullides, ei saa kasutada, kuna sinna võivad sattuda keskkonnast pärit mikroobid, mis rikub ravimi steriilsust ja võib pärast süstimist põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Ampullides olev lahus on kollaka varjundiga, selle intensiivsus võib ravimi erinevates partiides olla erinev, kuna see sõltub lähteaine omadustest. Kuid lahuse värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Ärge kasutage häguseid osakesi sisaldavat lahust. See lahendus tuleks ära visata..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne ravi alustamist alustada katsesüstiga, süstides lihasesse 2 ml lahust. Lisaks, kui inimesel pole mitu tundi allergilise reaktsiooni tunnuseid ilmnenud, saab ravi ohutult läbi viia. Lahust manustatakse soovitud annuses intramuskulaarselt, intraarteriaalselt või intravenoosselt.

Lahendustega ampullid on hõlpsaks avamiseks murdepunktiga. Rikkekoht on ampulli otsas erkpunane. Ampullid tuleks avada järgmiselt:

  • Võtke ampull oma kätes nii, et tõrkepunkt oleks ülespoole (nagu näidatud joonisel 1);
  • Koputage sõrmega klaasi ja raputage ampulli õrnalt nii, et lahus virnastaks otsast põhja;
  • Teise käe sõrmedega katkestage ampulli ots selle punkti piirkonnas, liikudes teist eemale (nagu näidatud joonisel 2)..

Joonis 1 - ampullide korrektne võtmine katkestuspunktiga ülespoole.

Joonis 2 - ampulli otsa õige lahti murdmine selle avamiseks.

Actovegini lahuste annused ja manustamisviisi määrab arst. Kuid peate teadma, et kiireima efekti saavutamiseks on optimaalne manustada Actovegini lahuseid intravenoosselt või intraarteriaalselt. Mõnevõrra aeglasem terapeutiline toime saavutatakse intramuskulaarse manustamisega. Intramuskulaarsete süstide korral ei saa te sisestada korraga rohkem kui 5 ml Actovegini lahust ja intravenoossete või intraarteriaalsete süstide korral võib ravimit manustada palju suuremates kogustes. Seda tuleks manustamisviisi valimisel arvestada..

Sõltuvalt haiguse kulgu ja kliiniliste sümptomite tõsidusest määratakse tavaliselt esimesel päeval intravenoosselt või intraarteriaalselt 10 kuni 20 ml lahust. Lisaks manustatakse teisest päevast kuni ravi lõpuni 5-10 ml lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt..

Kui otsustatakse manustada Actovegin'i infusioon (tilguti kujul), valatakse 10–20 ml ampullidest saadud lahust (näiteks 1–2 ampulli igaühes 10 ml) 200–300 ml infusioonilahusesse (füsioloogiline lahus või 5% glükoosilahus).. Seejärel manustatakse saadud lahus kiirusega 2 ml / min.

Sõltuvalt haiguse tüübist, milles Actoveginit kasutatakse, soovitatakse praegu järgmisi süsteannuseid:

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (kraniotserebraalne trauma, tserebrovaskulaarne puudulikkus) - päevas manustatakse kahe nädala jooksul 5–25 ml lahust päevas. Pärast süstimiskuuri läbimist võtab Actovegin ravimi võtmise tablettidena kasutusele saavutatud terapeutilise toime säilitamiseks ja tugevdamiseks. Lisaks võite ravimi toetava manustamise asemel tablettidena jätkata Actovegini süstimist, sisestades intravenoosselt 5-10 ml lahust 3-4 korda nädalas kahe nädala jooksul..
  • Isheemiline insult - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-50 ml lahust 200-300 ml füsioloogilise soolalahuse või 5% dekstroosilahusega. Selle annuse korral manustatakse infusiooniravimit iga päev nädala jooksul. Seejärel lisatakse 200-300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või 5% dekstroos) ampullidest saadud 10-20 ml Actovegini lahust ja manustatakse selles annuses iga päev "tilgutajatena" veel kahe nädala jooksul. Pärast kursuse lõppu hakkavad Actoveginiga "tilgutid" võtma ravimit tableti kujul.
  • Angiopaatia (perifeersete veresoonte häired ja nende tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-30 ml lahust 200 ml soolalahusesse või 5% dekstroosilahusesse. Selles annuses infundeeritakse ravimit intravenoosselt iga päev nelja nädala jooksul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - Actovegini manustatakse intravenoosselt 50 ml lahuses ampullidest iga päev kolme nädala jooksul. Pärast süstimiskuuri lõppu hakkavad nad saavutama terapeutilise toime säilitamiseks Actovegini tablettide kujul 4 kuni 5 kuud..
  • Haavade, haavandite, põletuste ja muude nahakahjustuste paranemine - süstige 10 ml ampullide lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt või päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt defekti paranemise kiirusest. Lisaks süstidele võib haavade paranemise kiirendamiseks kasutada Actovegini salvi, kreemi või geeli kujul..
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - Actovegini manustatakse kiiritusravi seansside vahel intravenoosselt iga päev 5 ml ampullide lahust..
  • Kiirguspõletik - süstitakse 10 ml lahusesse ampullidest transuretraalselt (läbi kusiti). Actoveginit kasutatakse sel juhul koos antibiootikumidega.

Actovegini intramuskulaarse sisseviimise reeglid

Intramuskulaarselt võite ampullidest sisestada mitte rohkem kui 5 ml lahuseid korraga, kuna suuremates kogustes võib ravim avaldada kudedele tugevat ärritavat toimet, mis väljendub tugevas valus. Seetõttu tuleks intramuskulaarseks manustamiseks kasutada ainult 2 ml või 5 ml Actovegin'i lahuse ampulle.

Intramuskulaarse süsti tegemiseks peate kõigepealt valima kehaosa, kus lihased lähevad nahale. Sellisteks piirkondadeks on reie külgmine külg, õla külgmine ülemine kolmandik, kõht (rasvunud inimestel) ja tuharad. Järgmisena pühitakse antiseptikumi (alkohol, Belasept jne) abil kehaosa, kuhu süstitakse. Pärast seda ampull avatakse, lahus võetakse sellest süstlasse ja nõel pööratakse tagurpidi. Koputage seintest õhumullide eemaldamiseks sõrmega õrnalt süstla pinda kolvi ja nõela suunas. Seejärel vajutage õhu eemaldamiseks süstla kolbi, kuni nõela otsa ilmub tilk või tilk lahust. Pärast seda süstitakse süstlanõel naha pinnaga risti sügavale koesse. Seejärel vabastatakse kolvi vajutades lahus aeglaselt koesse ja nõel eemaldatakse. Süstekohta töödeldakse uuesti antiseptiga..

Iga kord valitakse süstimiseks uus koht, mis peaks olema 1 cm kaugusel kõikidest külgedest eelmiste süstide jälgedest. Ärge torkige kaks korda samas kohas, keskendudes pärast süstimist järelejäänud nahale.

Kuna Actovegini süstid on valusad, on soovitatav istuda vaikselt ja oodata, kuni valu rahuneb 5–10 minutit pärast süstimist.

Actovegin'i infusioonilahus - kasutusjuhendid

Actovegini infusioonilahuseid on saadaval kahes variandis - soolalahuses või dekstroosilahuses. Nende vahel pole põhimõttelisi erinevusi, seega võite kasutada valmislahenduse mis tahes versiooni. Sellised Actovegini lahused on saadaval 250 ml pudelites kasutamiseks valmis infusioonina (tilgutina). Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt tilgutades (tilguti) või intraarteriaalselt (süstlast, intramuskulaarselt). Veeni tilgutatav süst tuleb teha kiirusega 2 ml / min.

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne tilgutit teha katsesüst, mille jaoks manustatakse intramuskulaarselt 2 ml lahust. Kui mõne tunni pärast allergiline reaktsioon ei arene, võite ohutult alustada ravimi manustamist intravenoosselt või intraarteriaalselt vajalikus koguses..

Kui Actovegini kasutamise ajal ilmnes inimestel allergilisi reaktsioone, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja alustada vajalikku ravi antihistamiinikumidega (Suprastin, Difenhüdramiin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin jne). Kui allergiline reaktsioon on väga raske, tuleb kasutada mitte ainult antihistamiine, vaid ka glükokortikoidi hormoone (Prednisoloon, Beetametasoon, Deksametasoon jne)..

Infusioonilahused on värvitud kollaka värviga, mille varjund võib erinevate partiide valmistamisel olla erinev. Kuid selline värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust, kuna see on tingitud Actovegini valmistamiseks kasutatavate toorainete omadustest. Häguseid lahuseid ega lahuseid, mis sisaldavad silmaga nähtavaid ujuvaid osakesi, ei tohiks kasutada..

Ravi kogukestus on tavaliselt 10 kuni 20 infusiooni („tilgutajad“) kuuri kohta, kuid vajadusel võib arst ravi kestust suurendada. Actovegini annused intravenoosseks infusiooniks erinevates tingimustes on järgmised:

  • Aju vereringe- ja ainevahetushäired (traumaatilised ajukahjustused, aju ebapiisav verevarustus jne) - 250–500 ml (1–2 pudelit) manustatakse üks kord päevas 2–4 nädala jooksul. Lisaks jätkavad nad saadud terapeutilise efekti kindlustamiseks Actovegini tablettide võtmist või jätkavad lahuse manustamist veenisiseselt 250 ml tilga (1 pudel) 2–3 korda nädalas veel 2 nädala jooksul..
  • Äge tserebrovaskulaarne õnnetus (insult jne) - süstitakse 250–500 ml (1–2 viaali) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas 2–3 nädala jooksul. Seejärel jätkatakse Actovegini tablettide võtmist, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Angiopaatia (häiritud perifeerne vereringe ja selle tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - 250 ml (1 pudel) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Samaaegselt "tilgutitega" saab Actovegini kasutada väliselt salvi, kreemi või geeli kujul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - 250–500 ml (1–2 viaali) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Järgmisena lähevad nad kindlasti Actovegin'i tablettide võtmisele, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Troofilisi ja muid haavandeid, samuti mis tahes päritoluga pikaajalisi mitteparanenud haavu manustatakse 250 ml-s (1 pudel) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas, kuni haavadefekt on täielikult paranenud. Samaaegselt infusiooni manustamisega võib Actovegini paikselt manustada geeli, kreemi või salvi kujul, et kiirendada haavade paranemist.
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - süstige 250 ml (1 pudel) üks päev enne ravi algust ja seejärel iga päev kogu kiiritusravi käigus ning lisaks veel kaks nädalat pärast seda. viimane kokkupuude.

erijuhised

Actovegini korduva intravenoosse, intramuskulaarse või intraarteriaalse manustamise korral tuleb jälgida vere elektrolüütide taset (kaltsium, kaalium, naatrium, kloor) ja kehas vee protsent (hematokrit).

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne parenteraalset manustamist (intravenoosselt, intramuskulaarselt või intraarteriaalselt) teha testisüst. Selleks süstige lihasesse 2 ml infusioonilahust või Actovegini süstelahust ja oodake 2 tundi. Kui kahe tunni jooksul pole allergia tunnuseid, võib Actovegini manustada vajalikus koguses parenteraalselt..

Tablettide, geeli, kreemi ja Actovegini salvi kasutamisel pole katsesüst vajalik, kuna need ravimvormid saab allergilise reaktsiooni korral kiiresti tühistada.

Enne Actovegini lahenduste kasutamist peaksite neid alati hoolikalt uurima. Kui lahus on hägune või sisaldab hõljuvaid osakesi, ei saa seda kasutada. Kasutada võib ainult mis tahes intensiivsusega kollakat värvi läbipaistvaid lahuseid. Kui erinevatest partiidest saadud lahused erinevad kollaka värvuse intensiivsusega, kuid ei ole hägused ega sisalda osakesi, siis saab neid kasutada kartmata, kuna ravimi värvus võib varieeruda, kuna see on tingitud tooraine (veise veri) omadustest. Lahenduse erinevad värvivariatsioonid ei mõjuta selle tõhusust..

Actovegiini lahuseid ampullides ja viaalides tuleb kasutada kohe pärast pakendite avamist. Ärge hoidke avatud lahendusi. Lubamatu on ka lahenduste kasutamine, mida on mõnda aega hoitud avatud pakendis..

Intravenoosseks infusiooniks (tilgutajad) võib kasutada nii infusioonilahuseid 250 ml viaalides kui ka lahuseid ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml. Ainult infusioonilahused on kasutamiseks valmis ja neid võib manustada ilma ettevalmistamiseta. Tilguti paigaldamiseks mõeldud ampullidest saadud lahused tuleb kõigepealt valada infusioonilahusesse vajalikus koguses (200–300 ml füsioloogilist soolalahust või 200–300 ml dekstroosilahust või 200–300 ml). 300 ml 5% glükoosilahust).

Korraga võib intramuskulaarselt manustada maksimaalselt 5 ml süstelahust. Intravenoosseid ja intraarteriaalseid süstelahuseid võib manustada suurtes kogustes (kuni 100 ml korraga)..

Üleannustamine

Venemaa ametlikes kasutusjuhendites pole ühtegi märget Actovegini ühegi ravimvormi üledoseerimise võimalusest. Kasahstani tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud juhistes on siiski märke, et tablettide ja Actovegini lahuste kasutamisel võib tekkida üledoos, mis väljendub valu maos või suurenenud kõrvaltoimeid. Sellistel juhtudel on soovitatav lõpetada ravimi kasutamine, teha maoloputus ja viia läbi sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine..

Geeli, kreemi või Actovegini salvi üleannustamine ei ole võimalik.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Ükski Actovegini annustamisvorm (salvid, kreem, geel, tabletid, süstelahused ja infusioonilahused) ei mõjuta mehhanismide juhtimise võimet, seetõttu võib inimene ravimi ükskõik millisel kujul kasutamise taustal tegeleda igasuguse tegevusega, sealhulgas sellisega, mis nõuab kõrge reaktsioonikiirus ja kontsentratsioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormid (geel, kreem ja salv) ei interakteeru teiste ravimitega. Seetõttu saab neid kasutada koos kõigi muude vahenditega suukaudseks manustamiseks (tabletid, kapslid) ja kohalikuks kasutamiseks (kreem, salvid jne). Ainult siis, kui Actovegini kasutatakse koos teiste väliste toimeainetega (salvid, kreemid, ihupiimad jne), tuleks kahe ravimi manustamise vahel säilitada pooletunnine intervall, mitte määrida neid kohe üksteise järel.

Lahused ja tabletid Actovegin ei interakteeru ka teiste ravimitega, nii et neid saab kasutada kompleksravi osana muude vahenditega. Siiski tuleb meeles pidada, et Actovegin'i lahuseid ei saa segada samasse süstlasse või samasse tilgutisse teiste ravimitega..

Actovegini lahuseid tuleb ettevaatusega kombineerida kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide (Spironolaktoon, Veroshpiron jt) ja AKE inhibiitoritega (Captopril, Lisinopril, Enalapril jne)..

Kuidas teha intramuskulaarset süsti (tuharas) - video

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.