Põhiline

Migreen

Actovegin tabletid

Actovegin kuulub toimemehhanismi järgi antioksüdantide, reparantide ja antihüpoksantide rühma.

Selle põhjuseks on ainulaadne biokeemiline toime - võime mõjutada glükoosi transporti ja ainevahetust, võime stimuleerida isheemilise tsooni rakkude hapniku tarbimist ning suurendada ATP ja ADP kontsentratsiooni.

Selles artiklis kaalume, kui arstid määravad ravimi Actovegin, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Actovegini juba tablettides kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse..

Väljalaske vorm ja koostis

Farmakoterapeutiline rühm (Actovegin tabletid): kudede regeneratsiooni stimulaator. Ravimit toodetakse suukaudseks manustamiseks mõeldud kaetud tablettide, infusioonilahuse, samuti välispidiseks kasutamiseks mõeldud 5% kreemi, 20% geeli ja 5% salvi kujul..

Iga Actovegini tablett sisaldab:

  • 200 mg verekomponente - vasika vere deprotekteeritud hemoderivaat;
  • Abiained nagu povidoon K90, magneesiumstearaat, tselluloos ja talk.
  • Koore koostis: akaatsiakummi, mägglükoolvaha, hüpromelloosftalaat, dietüülftalaat, värvaine kinoliinkollane alumiiniumlakk, makrogool 6000, povidoon K30, sahharoos, talk, titaandioksiid.

Müüakse 50 tabletti. pappkarpidesse pakitud tumedatesse klaaspudelitesse.

Näidustused

Kompleksse ravimteraapia osana kasutatakse ravimit selliste seisundite ja haiguste korral nagu:

  • tserebrovaskulaarsed ja metaboolsed haigused (seniilne dementsus, insuldid jne);
  • perifeerse venoosse vereringe kahjustus, millega kaasneb venoosse vere väljavoolu rikkumine kudedest,
  • põhjustades ainevahetushäireid, rõhulõhede ja troofiliste haavandite edasist esinemist;
  • peavigastused;
  • perifeerse arteriaalse vereringe kahjustus (hävib ateroskleroos ja endarteriit);
  • põletused, haavandid, naha ja limaskestade kiiritusvigastused.

Raskete haiguste korral määratakse tabletid pärast selle ravimi süstimise kuuri. Ravimi intramuskulaarne või intravenoosne manustamine muudetud kudedesse aktiveerib metaboolseid protsesse ja edasine üleminek tablettravile pakub toetavat ravi.

Farmakoloogilised omadused

Ravim, mis aktiveerib ainevahetust kudedes, vähendab kudede hüpoksiat, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi. See on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (ühendid tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga).

  • Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, aga ka aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.
  • Actovegini toime avaldub hiljemalt 30 minutit pärast allaneelamist ja saavutab maksimaalselt keskmiselt 3 tunni (2–6 tunni) möödudes.

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet.

Kasutusjuhend

Määrake sees 1-2 tabletti. 3 korda päevas enne sööki. Tabletti ei närida, pestakse väikese koguse veega maha. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actovegini iv nädalas annuses 2000 mg päevas 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek ravimi võtmisele tableti kujul - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Vastunäidustused

Actovegini määramise peamine ja kõige sagedasem vastunäidustus on ravimi komponentide talumatus. Samuti ei saa ravimit välja kirjutada kehas vedelikupeetuse (oliguuria, anuuria), dekompenseeritud südamepuudulikkuse, kopsuturse, raseduse korral.

Samuti tuleb ravimi suurte annuste manustamise kavandamisel hinnata vere elektrolüütide koostist, suurtes annustes ravimi määramist ei soovitata hüpernatreemia, hüperkloreemia korral..

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, hüperemia, palavik, anafülaktiline šokk). Sellistel juhtudel tuleb ravi Actoveginiga katkestada ja rakendada sümptomaatilist ravi..

Actovegini suhtes allergia vältimiseks on vaja läbi viia ravimitesti: esimese annuse korral võtke ainult 1 tablett ja jälgige heaolu muutusi järgmise paari tunni jooksul hoolikalt. Mis tahes raskendavate sümptomite ilmnemisel on parem lõpetada ravimi võtmine.

ACTOVEGINi, tablettide keskmine hind apteekides (Moskva) on 1400 rubla.

Analoogid

Ühte farmakoloogilisse rühma kuuludes võib järgmisi ravimeid nimetada Actovegini analoogideks: kontsentraat Normosangi infusioonilahuse, samuti salvide / geelide Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecil, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elover, Uroderm jt valmistamiseks..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas ja lastele kättesaamatus kohas..

Ravim Actovegin - näidustused kasutamiseks

Kogu sellel saidil olev teave on ainult informatiivsel eesmärgil ja nõuab arstiga kohustuslikku täiendavat konsulteerimist.
Actovegin on antihüpoksant, mis parandab kahjustatud kudede ainevahetusprotsesse ja trofismi. Ravimit kasutatakse kesknärvisüsteemi (KNS) metaboolsete häirete, samuti mitmete neuroloogiliste ja kardiovaskulaarsete patoloogiate raviks.

Actovegini tablettide aktiivne komponent on valguga kaitstud hemoderivaat. See on looduslik ravim, mis saadakse noorte vasikate vere hemodialüüsi tulemusel. Ekstrakt stimuleerib ainevahetusprotsesse, parandades hapniku transporti siseorganite rakkudesse. Ravimi efektiivsus on tingitud kehale vajalike aminohapete ja glükoproteiinide suurest sisaldusest.

Vabastusvorm: tabletid

Antihüpoksanti on saadaval erinevates vormides - need on tabletid, süst, salv ja geel. Lahust kasutatakse kesknärvisüsteemi vaskulaarsete patoloogiate kompleksravis, sealhulgas vastsündinutel. Nahakahjustuste, sealhulgas troofiliste haavandite paranemise stimuleerimiseks diabeediga patsientidel on näidustatud salv, kreem ja geel.

Üks Actovegini tablett sisaldab 200 mg toimeainet. Dražee ümar kuju, kaetud koorega helekollase-rohelise värviga. Kest sisaldab vaha, toidulisandit titaandioksiidi, kinoliinvärvi ja sahharoosi.

Ravim on saadaval klaaspudelites (50 sakki). Pakend on varustatud kaitsva membraaniga, mis kontrollib esimest avamist, ja asetatakse pappkarpi. Pakend sisaldab ka üksikasjalikke juhiseid Actovegin 200 mg tablettide kasutamiseks.

Narkootikumide kasutus

Antihüpoksanti kasutatakse laialdaselt mitmesuguste seisundite kompleksravis, millega kaasnevad häiritud perifeerne vereringe ja hüpoksia..

  • paranenud hapniku ja glükoosi transport;
  • kaltsiumi metabolismi reguleerimine;
  • nukleiinhapete sünteesi stimuleerimine;
  • antioksüdantsete rakkude kaitse.

Rakendusalad on neuroloogia, kardioloogia ja endokrinoloogia. Tablette võib välja kirjutada kompleksravi osana või profülaktiliselt..

Rakendus neuroloogias ja kardioloogias

Neuroloogias on ravim näidustatud kompleksravi osana:

  • insult;
  • entsefalopaatia;
  • vaskulaarne dementsus;
  • aju verevarustuse häired;
  • tserebrovaskulaarne haigus;
  • neuropaatia;
  • kognitiivne kahjustus.

Ravim aitab minimeerida ajuinsuldi negatiivset mõju. Laialdaselt kasutatav eakate patsientide kognitiivse kahjustuse ja vaskulaarse dementsuse raviks.

Actovegini kasutamine neuropaatia korral võib vähendada valu tugevust ja aitab taastada kahjustatud närvi juhtivat funktsiooni.

Ravim normaliseerib perifeerse närvisüsteemi tööd ja see on sageli ette nähtud vegetovaskulaarse düstooniaga patsientidele. Antihüpoksantravi normaliseerib VVD-ga patsientide vererõhku ja parandab ajuvereringe normaliseerumisest tingitud vaimset seisundit.

Kardiovaskulaarsete haigustega, nagu südame isheemiatõbi ja stenokardia, kaasneb hüpoksia. Actovegini võtmine sellistel juhtudel on kompleksravi oluline osa.

Antihüpoksanti kasutatakse edukalt ka arteriaalse hüpertensiooniga patsientide raviks, vähendades antihüpertensiivsete ravimite taluvust ja võimaldades saavutada vererõhu püsivat langust. Ravim on välja kirjutatud verevoolu normaliseerimiseks pärast müokardi infarkti.

Koht diabeedi ravis

Ravimit iseloomustab insuliinitaoline toime ja see suurendab rakkude glükoositaluvust. Selle põhjuseks on Actovegini laialdane kasutamine diabeedi ravis.

Üks diabeedi tõsiseid tüsistusi on polüneuropaatia. Antihüpoksandi võtmine nõrgendab seda seisundit ja aitab edasi lükata diabeedi komplikatsioonide arengut..

Actovegin 200 mg tabletid suhkruhaiguse kompleksravi osana aitavad kaasa:

  • regeneratsiooni kiirendamine;
  • valu vähendamine alajäsemetes;
  • alajäsemete kombatava tundlikkuse parandamine.

II tüüpi suhkurtõve korral võib ravimi võtmine vähendada glükeemiat.

Tänu taastavatele omadustele kiirendab antihüpoksant diabeediga patsientidel alajäsemete haavade paranemist. Selle haiguse ravis kasutatakse Actovegin 200 kahjustatud naha raviks nii tablettidena kui ka salvide ja geelide kujul..

Rasedus

Tabletid Actovegin 200 mg on looduslik ravim, mis imendub kehas täielikult. Ravimi väljakirjutamine lapse kandmise ajal aitab vältida mitmeid platsenta puudulikkuse tüsistusi.

Ravim on ette nähtud raseduse ajal, et parandada emakaõõne verevarustust, ja seda kasutatakse raseduse katkemise ja loote hüpoksia ohu korral. Tromboosi ennetamiseks on ette nähtud veenilaiendid ja alajäsemete lümfostaas rasedatel. Ravimit kasutatakse raseduse ajal tüsistuste minimeerimiseks suhkurtõvega patsientidel. See imendub platsenta kapillaaride tasemel ega mõjuta lootele kahjulikult..

On tõendeid, et raseduse ajal antihüpoksant silub toksikoosi.

Hoolimata looduslikust koostisest ja lootele avaldatava mõju puudumisest, tuleks ravimit raseduse ajal kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Laste ravimine

Antihüpoksanti kasutatakse vastsündinute raviks KNS-i patoloogiatega, mille on esile kutsunud emakasisene hüpoksia või tüsistus sünnituse ajal. Sel juhul kasutatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust..

Üle kolme aasta vanustele lastele määratakse Actovegini tabletid järgmiste haiguste raviks:

  • peavigastused;
  • tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • ainevahetushäired.

Antihüpoksanti võib kasutada perinataalsete patoloogiate põhjustatud neuroloogiliste häirete kompleksravi osana.

Vastunäidustused

Actovegini kasutamise absoluutsed vastunäidustused on ravimi individuaalne talumatus, anuuria ja oliguuria. Ravim on ette nähtud ettevaatusega kopsuturse ja kehas vedelikupeetuse korral. Dekompenseeritud südamepuudulikkusega ei saa ravimit ilma spetsialistiga konsulteerimata kasutada.

Antihüpoksant ei ole mürgine ega ületa platsentaarbarjääri, kuid raseduse ajal tuleb ravimiga kokku leppida..

Imetamise ajal võetakse tablette ettevaatlikult ja ainult vastavalt spetsialisti juhistele.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Actovegini kasutamisel on kõrvaltoimete ilmnemine haruldane ja selle põhjustab ülitundlikkus toimeaine suhtes..

Võib-olla naha allergilise reaktsiooni areng - lööve, epidermise punetus, sügelus ja koorimine. Individuaalse talumatuse korral on anafülaktilise šoki oht.

Seedetraktist on võimalikud järgmised rikkumised:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • valu epigastimaalses piirkonnas;
  • kõhulahtisus.

Hingamiselundite rikkumisi täheldatakse harva - ebamugavustunne rinnus sissehingamisel, lühiajalised lämbumishood, kiire hingamine.

Negatiivseteks reaktsioonideks kardiovaskulaarsüsteemi ravimitele on tahhükardia, südamevalu, õhupuudus, vererõhu muutused.

Individuaalse sallimatuse korral on närvisüsteemist võimalik kõrvaltoimete teke. Nende hulka kuuluvad migreen, väsimus ja tugev nõrkus, sõrmede värisemine, desorientatsioon ja pearinglus..

Kõrvaltoimete teke näitab ravimi talumatust või ülitundlikkust. Kui teil on pärast tablettide võtmist mingeid kõrvalekaldeid, peate ravimi asendamise osas nõu pidama arstiga.

Tableti kujul olevat ravimit ei määrata alla 3-aastastele lastele.

Tablettide kest sisaldab sahharoosi. Päriliku fruktoositalumatusega patsientidel ei tohiks ravimit võtta..

Ettevaatusabinõud

Teiste ravimitega suhtlemise tunnused pole täpselt kindlaks tehtud. Ravimit ei soovitata kasutada koos vereringet parandavate ravimitega ja potentsi tugevdavate tablettidega (Tonex) farmakoloogilise toime tugevnemise ohu tõttu.

Täpseid andmeid Actovegini üleannustamise kohta tablettides ei ole teada, kuid soovitatav annuse korduva ületamise korral on oht seedetrakti töö häirimiseks. Sel juhul on näidustatud sümptomaatiline ravi..

Raviskeem ja annustamine

Ravimi kokkuvõte sisaldab annustamisskeemi ja soovitatud annuste üksikasjalikku kirjeldust. Actovegini vastuvõtmine tablettidena toimub enne sööki. Võtke 1-2 tabletti, ilma närimata ja juues palju vett. Päevane annus - kuni 6 tabletti täiskasvanutele. Üle kolme aasta vanustele lastele on ette nähtud üks tablett päevas.

Täpse raviskeemi valib arst. Ravikuur kestab keskmiselt vähemalt poolteist kuud. Suhkurtõve kompleksravis võetakse antihüpoksanti pikka aega, alates 4 kuust või enam.

Ettevaatusabinõud, kõrvaltoimed ja ravimi Actovegini kasutamise režiim kirjeldavad väga üksikasjalikult. Soovitatava annuse muutmine tuleb arstiga kokku leppida.

Actovegin - kasutusjuhendid (süstid, tabletid, salvid, geel, koor). Milleks Actovegin on ette nähtud??

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Actovegin on antihüpoksilise toimega ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi mitmesuguste elundite ja kudede tarnimist ja assimilatsiooni rakkude poolt. Tugeva antihüpoksilise toime tõttu on Actovegin ka universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis organites ja kudedes. Ravimit kasutatakse paikselt (väliselt) mitmesuguste haavade (põletused, hõõrdumised, jaotustükid, haavandid, lamatised jne) raviks, kuna see kiirendab koekahjustuste paranemisprotsessi. Lisaks vähendab Actovegin kudede ja elundite ebapiisava verevarustusega esile kutsutud häirete raskust ja muudab nende valendiku järsust ahenemisest põhjustatud veresoonkonnahaigused kergemateks vormideks ning parandab ka mälu ja mõtlemist. Vastavalt sellele kasutatakse Actovegini süsteemselt (tablettide ja süstide kujul) insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks, samuti aju ning teiste organite ja kudede vereringehäirete raviks.

Sordid, nimed, koostis ja keskkonda viimise vormid

Actovegin on praegu saadaval järgmistes ravimvormides (mida mõnikord nimetatakse ka sortideks):

  • Geel välispidiseks kasutamiseks;
  • Salv välispidiseks kasutamiseks;
  • Kreem välispidiseks kasutamiseks;
  • Infusioonilahus (tilguti) dekstroosil 250 ml pudelites;
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidiga (füsioloogilises lahuses) 250 ml pudelites;
  • Süstelahus ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml;
  • Suukaudsed tabletid.

Actovegini geelil, kreemil, salvil ja tablettidel pole muud levinud lihtsustatud nimetust. Kuid igapäevaelus süstitavaid vorme nimetatakse sageli lihtsustatud nimedeks. Niisiis, süstelahust nimetatakse sageli "Actovegini ampullideks", "Actovegini süstideks", samuti "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nimed "Actovegin 5" ja "Actovegin 10" tähistavad numbrid milliliitrite arvu manustamisvalmis lahusega ampullis.

Kõik Actovegini kui aktiivse (aktiivse) komponendi ravimvormid sisaldavad deproteiinitud hemoderivaate, mis on saadud verest, mis on võetud tervetelt vasikatelt, keda söödetakse eranditult piimaga. Deprotekteeritud hemoderivaat on toode, mis saadakse vasikate verest, puhastades seda suurtest valgu molekulidest (deproteiniseerimine). Deproteiniseerimise tulemusel saadakse spetsiaalne vasikate bioloogiliselt aktiivsete veremolekulide komplekt, mis on võimeline aktiveerima ainevahetust mis tahes elundis ja koes. Pealegi ei sisalda selline toimeainete kombinatsioon suuri valgu molekule, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vasikate verest eemaldatud proteiini eemaldatud hemoderivaat on standardiseeritud bioloogiliselt aktiivsete ainete teatud klasside sisalduse jaoks. See tähendab, et keemikud tagavad, et kõik hematoderivaatide fraktsioonid sisaldavad sama palju bioloogiliselt aktiivseid aineid, hoolimata asjaolust, et neid saadakse erinevate loomade verest. Järelikult sisaldavad kõik hemoderivaadi fraktsioonid sama kogust aktiivseid komponente ja sama terapeutilise intensiivsusega.

Ametlikes juhistes sisalduvat Actovegini (deproteiinitud derivaati) aktiivkomponenti nimetatakse sageli "Actovegini kontsentraadiks".

Actovegiini erinevad ravimvormid sisaldavad erinevas koguses aktiivset komponenti (deproteiinitud hemoderivaadid):

  • Actovegin geel - sisaldab 20 ml hemoderivaati (0,8 g kuivatatud kujul) 100 ml geelis, mis vastab 20% aktiivse komponendi kontsentratsioonile.
  • Salv ja Actovegin kreem - sisaldavad 5 ml hemoderivat (0,2 g kuivatatud kujul) 100 ml salvis või kreemis, mis vastab toimeaine 5% kontsentratsioonile.
  • Infusioonilahus dekstroosis - sisaldab 25 ml hemoderivaati (1 g kuivatatud kujul) 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml või 10%.
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis - sisaldab 25 ml (kuivatatud 1 g) või 50 ml (2 g kuivatatud) hematoderivaati 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml ( 10%) või 8 mg / ml (20%).
  • Süstelahus - sisaldab 40 mg kuiva hemoderivaati 1 ml kohta (40 mg / ml). Lahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Vastavalt sisaldavad 2 ml lahusega ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml lahust - 200 mg ja 10 ml lahust - 400 mg..
  • Suukaudsed tabletid - sisaldavad 200 mg kuiva hemoderivaati.

Kõik Actovegini ravimvormid (salvid, kreem, geel, infusioonilahused, süstelahused ja tabletid) on kasutamiseks valmis ega vaja enne kasutamist mingeid preparaate. See tähendab, et salvi, geeli või kreemi saab rakendada kohe pärast pakendi avamist, võtke tabletid ilma ettevalmistamiseta. Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt (tilguti) ilma eelneva lahjendamise ja ettevalmistamiseta, lihtsalt pudel süsteemi pannes. Ja süstelahuseid manustatakse ka intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt ilma eelneva lahjenduseta, valides vajaliku arvu milliliitritega ampulli.

Hemoderivaat, mis on osa Actovegini kõigist ravimvormidest, sisaldab naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis osutusid selles sisalduvaks, kuna vasikate veri sisaldab seda soola ja seda ei eemaldata deproteiinimise ajal. See tähendab, et naatriumkloriidi ei lisata spetsiaalselt vasikate verest saadud hematoderivaatidele. Tootjad märgivad, et süstelahus sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi 1 ml kohta. Naatriumkloriidi sisaldus Actovegini teistes ravimvormides pole näidatud, kuna seda ei arvutata.

Abiainena ampullides süstelahus sisaldab ainult steriilset destilleeritud vett. Dekstroosi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena destilleeritud vett, dekstroosi ja naatriumkloriidi. 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena ainult naatriumkloriidi ja vett.

Actovegini tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Mägivaha glükolaat;
  • Titaan dioksiid;
  • Dietüülftalaat;
  • Kuivatatud Araabia kummi;
  • Makrogool 6000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidone K90 ja K30;
  • Sahharoos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Talk;
  • Värvaine kinoliinkollase lakiga alumiinium (E104);
  • Hüpromelloosftalaat.

Geeli, salvi ja kreemi Actovegin abikomponentide koostis kajastub järgmises tabelis:

Actovegini geeli abikomponendidActovegini salvi abikomponendidActovegin kreemi abikomponendid
KarmelloosnaatriumValge parafiinBensalkooniumkloriid
KaltsiumlaktaatMetüülparahüdroksübensoaatGlütserüülmonostearaat
MetüülparahüdroksübensoaatPropüülparahüdroksübensoaatMakrogool 400
PropüleenglükoolKolesteroolMakrogool 4000
PropüülparahüdroksübensoaatTsetüülalkoholTsetüülalkohol
Puhastatud vesiPuhastatud vesiPuhastatud vesi

Kreem, salv ja geel Actovegin on saadaval alumiiniumtorudes kaaluga 20 g, 30 g, 50 g ja 100 g. Kreem ja salv on homogeenne mass valget värvi. Actovegin geel on läbipaistev kollakas või värvitu homogeenne mass.

Actovegini infusioonilahused, mis põhinevad dekstroosil või 0,9% naatriumkloriidil, on selged, värvitu või kergelt kollakas vedelik, mis ei sisalda lisandeid. Lahused on saadaval 250 ml läbipaistvast klaasist pudelites, mis on suletud korgi ja esimese avamiskontrolliga alumiiniumkorgiga.

Süstelahused Actovegin on saadaval ampullides 2 ml, 5 ml või 10 ml. Suletud ampullid pannakse pappkarpi, milles on 5, 10, 15 või 25 tükki. Ampullides olevad lahused on iseenesest läbipaistev vedelik, mille värvus on kergelt kollane või värvitu ja milles on väike kogus hõljuvaid osakesi.

Actovegin tabletid on värvitud rohekaskollase värviga, läikivad, ümmargused kaksikkumerad. Tabletid on pakitud pimedas klaasist pudelitesse, milles on 50 tükki..

Actovegini ampullide maht ml

Actovegin'i lahus ampullides on ette nähtud intravenoosseks, intraarteriaalseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Ampullides olev lahus on kasutamiseks valmis, seetõttu peate süste tegemiseks ampulli avama ja ravimi süstlasse tõmbama..

Praegu on lahus saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Lisaks sisaldab erineva mahuga ampullides lahust sama toimeaine kontsentratsiooniga - 40 mg / ml, kuid erineva mahuga ampullides on toimeaine üldsisaldus erinev. Niisiis, 2 ml lahusega ampullides on 80 mg toimeainet, vastavalt 5 ml ja 200 mg ampullides ning 10 ml ja 400 mg ampullides.

Terapeutiline toime

Actovegini üldine toime, mis seisneb energia metabolismi parandamises ja hüpoksia vastupanuvõime suurendamises erinevate organite ja kudede tasandil, avaldub järgmiste terapeutiliste mõjude kaudu:

  • Kiirendatakse kõigi kudede kahjustuste (haavad, jaotustükid, jaotustükid, hõõrdumised, põletused, haavandid jne) ja nende normaalse struktuuri taastamist. See tähendab, et Actovegini toimel paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikesest ja silmapaistmatust.
  • Aktiveeritakse kudede hingamise protsess, mis viib verega kõigi organite ja kudede rakkudesse tarnitud hapniku täielikumaks ja ratsionaalsemaks kasutamiseks. Hapniku täielikuma kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed..
  • Stimuleeritakse rakkude glükoosikasutuse protsessi hapnikuvaeguse või ainevahetuse vähenemise olukorras. See tähendab, et ühelt poolt väheneb veresuhkru kontsentratsioon ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia, kuna glükoosi kasutatakse aktiivselt kudede hingamiseks.
  • Kollageeni kiu süntees paraneb.
  • Rakkude jagunemise protsessi stimuleeritakse koos nende järgneva migratsiooniga piirkondadesse, kus tuleb taastada koe terviklikkus.
  • Stimuleeritakse veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.

Actovegini mõju glükoositarbimise suurendamisele on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik muud inimkeha elundid ja kuded. Lõppude lõpuks kasutab aju glükoosi peamiselt energia tootmiseks. Actovegin sisaldab ka inositoolfosfaat-oligosahhariide, mille toime sarnaneb insuliini toimele. See tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju ja muude elundite kudedesse ning seejärel haaravad rakud selle aine kiiresti ja kasutavad seda energia tootmiseks. Seega parandab Actovegin energia metabolismi aju struktuurides ja tagab oma glükoosivajaduse, normaliseerides seeläbi kesknärvisüsteemi kõigi osade tööd ja vähendades peaaju puudulikkuse sündroomi (dementsus) raskust.

Lisaks põhjustab energiavahetuse parandamine ja glükoositarbimise parandamine teiste vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemist teistes kudedes ja elundites..

Näidustused (miks Actovegin on ette nähtud?)

Actovegiini erinevad ravimvormid on näidustatud kasutamiseks erinevate haiguste korral, seetõttu kaalume segiajamise vältimiseks neid eraldi.

Salv, kreem ja geel Actovegin - näidustused. Actovegini kõik kolm välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormi (kreem, geel ja salv) on ette nähtud kasutamiseks samadel tingimustel:

  • Haavade paranemise ja naha ja limaskestade põletikuliste protsesside kiirenemine (marrastused, jaotustükid, kriimustused, põletused, praod);
  • Kudede parandamise parandamine pärast mis tahes päritolu põletusi (kuum vesi, aur, päike jne);
  • Mis tahes päritolu nutvate nahahaavandite (sealhulgas veenilaiendite) ravi;
  • Nahast ja limaskestadest tuleneva kiirguse (sealhulgas kasvajate kiiritusravi) mõju ennetamine ja ravi;
  • Survehaavade ennetamine ja ravi (ainult Actovegini salvi ja kreemi puhul);
  • Haavapindade eeltöötluseks enne naha pookimist ulatuslike ja tõsiste põletuste korral (ainult Actovegini geeli korral).

Infusiooni- ja süstelahused (süstid) Actovegin - näidustused. Infusioonilahused (tilgutajad) ja süstelahused on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete ravi (näiteks isheemiline insult, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, aju struktuuride verevarustuse halvenemine, samuti dementsus ja halvenenud mälu, tähelepanu, kesknärvisüsteemi veresoonkonnahaigustest tingitud analüüsivõime, analüüsivõime jne);
  • Perifeersete veresoonte häirete, samuti nende tagajärgede ja komplikatsioonide (näiteks troofilised haavandid, angiopaatiad, endarteriit jne) ravi;
  • Diabeetilise polüneuropaatia ravi;
  • Igasuguse ja päritoluga nahahaavade ja limaskestade paranemine (näiteks marrastused, jaotustükid, jaotustükid, põletused, haavandid, haavandid jne);
  • Naha ja limaskesta kahjustuste ennetamine ja ravi kiirguse mõjul, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi;
  • Termiliste ja keemiliste põletuste ravi (ainult süstelahuste jaoks);
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Actovegin tabletid - näidustused. Tabletid on näidustatud järgmiste haiguste või haiguste raviks:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete haiguste kompleksravi osana (näiteks tserebrovaskulaarne puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus, samuti vaskulaarsete ja ainevahetushäirete põhjustatud dementsus);
  • Perifeersete veresoonte häirete ja nende tüsistuste (troofilised haavandid, angiopaatia) ravi;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Kasutusjuhend

Salv, kreem ja geel Actovegin - kasutusjuhendid

Actovegini erinevaid ravimvorme välispidiseks kasutamiseks (geel, kreem ja salv) kasutatakse samades tingimustes, kuid nende haiguste erinevatel etappidel. Selle põhjuseks on mitmesugused abikomponendid, mis annavad geelile, salvile ja kreemile erinevad omadused. Seetõttu pakuvad geel, kreem ja salv haavade armistumist erinevatel paranemisjärkudel haavapindade erineva iseloomuga.

Actovegini geeli, kreemi või salvi valik ja nende kasutamise tunnused erinevat tüüpi haavade jaoks

Actovegini geel ei sisalda rasvu, mille tagajärjel see kergesti maha pestakse ja aitab kaasa graanulite moodustumisele (paranemise algfaasis), kuivades samal ajal märja eritise (eksudaat) haava pinnalt. Seetõttu on soovitatav kasutada geeli rohkete märgade haavade raviks või märgade haavade pindade töötlemise esimesel etapil, kuni need on kaetud graanulitega ja kuivavad.

Actovegini koor sisaldab makrogoole, mis moodustavad haava pinnale kerge kile, mis seob haavast väljutamist. See ravimvorm on optimaalne mõõduka eritisega niiske haava või õhukese kasvava nahaga kuiva haavapinna raviks.

Actovegini salv sisaldab parafiini, nii et toode moodustab haava pinnale kaitsekile. Seetõttu kasutatakse salvi optimaalselt kuivade haavade pikaajaliseks raviks ilma eemaldatavate või juba kuivatatud haavapindadeta.

Üldiselt soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salve kasutada koos kolmeastmelise teraapiaga. Esimesel etapil, kui haava pind on märg ja seal on rohkesti eritist, tuleks kasutada geeli. Seejärel, kui haav kuivab ja sellel moodustuvad esimesed graanulid (koorikud), tuleks minna üle Actovegini kreemi kasutamisele ja kasutada seda seni, kuni haava pind on kaetud õhukese nahaga. Kuni naha terviklikkuse täieliku taastamiseni tuleb kasutada salvi Actovegin. Põhimõtteliselt võite pärast haava märjaks saamist ja kuivamist kasutada täielikku paranemist kas kreemi või Actovegini salvi, muutmata neid järjest.

Seega on võimalik kokku võtta soovitused Actovegini ravimvormi valimiseks välispidiseks kasutamiseks:

  • Kui haav on märg rohkesti, tuleb kasutada geeli, kuni haava pind kuivab. Kui haav kuivab, peate minema üle kreemi või salvi kasutamisele.
  • Kui haav on mõõdukalt märg, napp või mõõdukas, tuleb kasutada kreemi ja pärast haava pinna täielikku kuivamist minna salvi.
  • Kui haav on kuiv ja eemaldatav, tuleb kasutada salvi.

Reeglid haavade raviks geeli, kreemi ja Actovegini salviga

Geeli, kreemi ja salvi kasutamisel naha erinevate haavade ja haavandite ravimisel on erinevusi. Seetõttu peame allpool olevas tekstis mõiste "haav" all silmas nahakahjustusi, välja arvatud haavandid. Ja vastavalt sellele kirjeldame eraldi geeli, kreemi ja salvi kasutamist haavade ja haavandite raviks.

Geeli kasutatakse niiskete haavade raviks, mille väljund on rohke. Actovegini geeli kantakse eranditult eelnevalt puhastatud haavale (välja arvatud haavandite ravi korral), millest eemaldatakse kogu surnud kude, mäda, eksudaat jne. Enne Actovegini geeli pealekandmist on vaja haava puhastada, kuna preparaat ei sisalda antimikroobseid komponente ega suuda nakkusprotsessi algust maha suruda. Seetõttu tuleb haava nakatumise vältimiseks enne ravi Actovegini paranemisgeeliga pesta antiseptilise lahusega (näiteks vesinikperoksiid, kloorheksidiin jne)..

Vedeliku eritisega haavadele (välja arvatud haavandid) kantakse geeli õhukese kihina 2–3 korda päevas. Sel juhul ei saa haava sidemega katta, kui päeva jooksul pole nakatumise ja täiendavate vigastuste ohtu. Kui haav võib olla saastunud, on parem seda peale kanda Actovegini geeli tavalise sidemega ja muuta seda 2–3 korda päevas. Geeli kasutatakse seni, kuni haav kuivab ja selle pinnale ilmuvad graanulid (haava põhjas olev ebaühtlane pind, mis näitab paranemisprotsessi algust). Veelgi enam, kui osa haava oli kaetud graanulitega, hakkavad nad seda töötlema Actovegini kreemiga ja niisutavad alad määritakse jätkuvalt geeliga. Kuna graanulid moodustuvad kõige sagedamini haava servadest, määritakse pärast nende moodustumist haava pinna ümbermõõt kreemiga ja keskosa geeliga. Vastavalt sellele suureneb granuleerimise pindala kasvades koorega töödeldud pindala ja geeliga töödeldud pindala. Kui kogu haav kuivab, määritakse see ainult koorega. Seega saab geeli ja kreemi kanda sama haava pinnale, kuid erinevates piirkondades.

Kui haavandeid ravitakse, ei saa nende pinda pesta antiseptilise lahusega, vaid tuleb Actovegini geeli kohe kanda paksu kihiga ja katta Actovegini salviga leotatud marlisidemega. Seda apreti vahetatakse üks kord päevas, kuid kui haavand on liiga märg ja eritis on rohke, siis toimub ravi sagedamini: 2–4 korda päevas. Tugevalt nutvate haavandite korral vahetub sidemega märjaks saades side. Lisaks sellele kantakse haavandile iga kord paks Actovegini geeli kiht ja defekt kaetakse Actovegini kreemiga leotatud marliõitega. Kui haavandi pind enam ei märjaks, hakkavad nad seda ravima Actovegini salviga 1-2 korda päevas, kuni defekt on täielikult paranenud..

Actovegini kreemi kasutatakse haavade raviks väikese koguse eemaldatavate või kuivade haavapindadega. Kreemi kantakse õhukese kihina haavade pinnale 2–3 korda päevas. Actovegini kreemi määrimise ohu korral rakendatakse haavasidet. Kreemi kasutatakse tavaliselt seni, kuni haav on kaetud paksu granulaadikihiga (õhuke nahk), mille järel nad kasutavad Actovegini salvi kasutamist, mis ravib defekti kuni selle täieliku paranemiseni. Kreemi tuleb kanda vähemalt kaks korda päevas.

Actovegini salvi kantakse ainult kuivadele haavadele või haavadele, mis on kaetud paksu granulaadiga (õhuke nahk), õhuke kiht 2–3 korda päevas. Enne salvi kasutamist tuleb haav pesta veega ja töödelda antiseptilise lahusega, näiteks vesinikperoksiidi või kloorheksidiiniga. Kui on oht ravimit nahale määrida, võib salvi peale kanda tavalise marliõite. Actovegini salvi kasutatakse seni, kuni haav on täielikult paranenud või kuni moodustub tugev arm. Tööriista tuleks kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Üldiselt on ilmne, et Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutatakse etappidel haavade raviks, mis on erinevates paranemisjärkudes. Esimesel etapil, kui haav on märg, kantakse eemaldatav geel. Seejärel, teises etapis, kui ilmuvad esimesed graanulid, kasutatakse kreemi. Ja siis kolmandas etapis pärast õhukese naha moodustumist määritakse haav salviga, kuni naha täielik terviklikkus taastatakse. Kui aga mingil põhjusel ei ole võimalik haavu järjestikku geeli, kreemi ja salviga ravida, võite kasutada ainult ühte Actovegini, alustades selle kasutamist sobivas etapis, kust seda soovitatakse. Näiteks Actovegini geeli saab kasutada haavade paranemise igal etapil. Actovegini kreemi hakatakse kasutama haava kuivamise hetkest alates, kuni defekt on täielikult paranenud. Salvi Actovegin kasutatakse hetkest, kui haav on täielikult kuivanud, kuni naha taastamiseni.

Kiirguse tagajärjel tekkivate survehaavade ja nahakahjustuste ennetamiseks võite kasutada kas kreemi või Actovegini salvi. Sel juhul tehakse kreemi ja salvi vahel valik üksnes individuaalsete eelistuste või ühe vormi kasutamise mugavuse kaalutluste põhjal..

Lamatiste vältimiseks kantakse nahapiirkondadele kreem või salv, mille piirkonnas on suur oht viimaste teket tekitada.

Kiirgusega nahakahjustuste vältimiseks kantakse Actovegini kreemi või salvi kogu nahapinnale pärast kiiritusravi ja iga päev üks kord päevas, kiiritusravi regulaarsete seansside vahel..

Kui on vaja ravida naha ja pehmete kudede raskeid troofilisi haavandeid, on soovitatav ühendada Actovegini geel, kreem ja salv lahuse süstimisega..

Kui Actovegini geeli, kreemi või salvi pealekandmisel ilmnevad haava defekti või haavandi piirkonnas valu ja eritis, muutub nahk läheduses punaseks, kehatemperatuur tõuseb, see on märk haava nakatumisest. Sellises olukorras peate Actovegini kasutamise kohe lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kui haav või haavandiline defekt Actovegini kasutamise taustal ei parane 2–3 nädala jooksul, peate konsulteerima ka arstiga.

Actovegini geeli, kreemi või salve defektide täielikuks paranemiseks tuleks kasutada vähemalt 12 päeva järjest.

Actovegin tabletid - kasutusjuhendid (täiskasvanutele, lastele)

Tabletid on ette nähtud kasutamiseks samades tingimustes ja haiguste korral kui süstelahus. Actovegini parenteraalse manustamise korral (süstid ja tilgutid) on terapeutilise toime tugevus aga tugevam kui siis, kui ravimit võetakse tableti kujul. Sellepärast soovitavad paljud arstid ravi alustada alati Actovegin'i parenteraalse manustamisega, millele järgneb üleminek pillide võtmisele fikseerivaks raviks. See tähendab, et kõige teravama terapeutilise efekti kiireks saavutamiseks soovitatakse ravi esimesel etapil Actovegin'i manustada parenteraalselt (süstide või "tilgutitena") ja seejärel täiendavalt juua ravimit tablettidena, et kindlustada süstimisega saavutatud efekt pika aja jooksul.

Tablette võib siiski võtta ilma Actovegini eelnevat parenteraalset manustamist, kui mingil põhjusel on süstimine võimatu või haigusseisund ei ole raske, mille normaliseerimiseks on piisav ravimi tableti vormi mõju.

Tablette tuleb võtta 15–30 minutit enne sööki, neelates neid tervena, mitte närida, närimata, muul viisil purustamata ega purustamata, vaid pesta maha väikese koguse gaseerimata puhta veega (piisab pool klaasist). Erandina on lastel Actovegini tablettide kasutamisel lubatud jagada need pooleks ja neljandikuks, mis seejärel lahustuvad väikeses koguses vett, ja annavad lastele lahjendatud kujul.

Erinevate seisundite ja haiguste korral on täiskasvanutel soovitatav võtta 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Lastele manustatakse Actovegini tablette 1/4 - 1/2, 2 kuni 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Näidatud annused täiskasvanutele ja lastele on keskmised, soovituslikud ja arst peab igal juhul eraldi määrama konkreetse tableti konkreetse annuse ja tableti võtmise sageduse, lähtudes sümptomite ja patoloogia tõsidusest. Minimaalne ravikuur peaks olema vähemalt 4 nädalat, kuna lühema kasutamise korral ei saavutata vajalikku ravitoimet.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actoveginit alati esmalt intravenoosselt annuses 2000 mg päevas kolm nädalat. Ja alles pärast seda hakkavad nad võtma ravimit 2 kuni 3 tükki sisaldavate tablettidena 3 korda päevas 4 kuni 5 kuud. Sel juhul on Actovegini tablettide võtmine ravi toetav etapp, mis võimaldab kindlustada veenisisese süstimisega saavutatud positiivse terapeutilise efekti..

Kui Actovegini tablettide võtmise taustal tekib inimesel allergilisi reaktsioone, siis ravim tühistatakse kiiresti ja ravitakse antihistamiine või glükokortikoide.

Tablettide koostis sisaldab värvainet kinoliinkollase alumiiniumlakiga (E104), mida peetakse potentsiaalselt kahjulikuks, ja seetõttu on Actovegini tablette Kasahstani Vabariigis keelatud kasutada alla 18-aastastel lastel. Selline reegel, mis keelab alla 18-aastaste laste Actovegini tablettide tarbimise, on praegu endise NSVLi riikide hulgas ainult Kasahstanis. Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on ravim heaks kiidetud lastel kasutamiseks.

Actovegini süstid - kasutusjuhendid

Actovegini lahuste kasutamise annused ja üldeeskirjad

Actovegin 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks - see tähendab intravenoosseks, intraarteriaalseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Lisaks saab ampullide lahust lisada infusioonivalmis ravimvormidele ("tilgutid"). Ampullilahendused on kasutamiseks valmis. See tähendab, et neid ei pea eelnevalt aretama, lisama ega muul viisil kasutamiseks ette valmistama. Lahuste kasutamiseks peate lihtsalt ampulli avama ja selle sisu vajaliku mahuga süstlasse sisestama ning seejärel süstima..

Aktiivse komponendi kontsentratsioon ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml on sama (40 mg / ml) ja erinevus nende vahel on ainult aktiivse komponendi üldkoguses. Ilmselt on toimeaine koguannus minimaalne 2 ml ampullides (80 mg), keskmine 5 ml ampullides (200 mg) ja maksimaalne 10 ml ampullides (400 mg). Seda tehakse ravimi kasutamise mugavuse huvides, kui süstimiseks peate lihtsalt valima ampulli sellise mahuga lahusega, mis sisaldab vajalikku annust (toimeaine kogus), mille arst on teile määranud. Lisaks toimeaine üldsisaldusele ei ole ampullide vahel vahet 2 ml, 5 ml ja 10 ml lahuse vahel.

Lahusega ampulle tuleb hoida pimedas, pimedas kohas, õhutemperatuuril 18–25 ° C. See tähendab, et ampulle tuleb hoida pappkarbis, milles neid müüdi, või mõnes muus saadaolevas kohas. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, selle säilitamine pole lubatud. Lahust, mida on mõnda aega hoitud avatud ampullides, ei saa kasutada, kuna sinna võivad sattuda keskkonnast pärit mikroobid, mis rikub ravimi steriilsust ja võib pärast süstimist põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Ampullides olev lahus on kollaka varjundiga, selle intensiivsus võib ravimi erinevates partiides olla erinev, kuna see sõltub lähteaine omadustest. Kuid lahuse värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Ärge kasutage häguseid osakesi sisaldavat lahust. See lahendus tuleks ära visata..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne ravi alustamist alustada katsesüstiga, süstides lihasesse 2 ml lahust. Lisaks, kui inimesel pole mitu tundi allergilise reaktsiooni tunnuseid ilmnenud, saab ravi ohutult läbi viia. Lahust manustatakse soovitud annuses intramuskulaarselt, intraarteriaalselt või intravenoosselt.

Lahendustega ampullid on hõlpsaks avamiseks murdepunktiga. Rikkekoht on ampulli otsas erkpunane. Ampullid tuleks avada järgmiselt:

  • Võtke ampull oma kätes nii, et tõrkepunkt oleks ülespoole (nagu näidatud joonisel 1);
  • Koputage sõrmega klaasi ja raputage ampulli õrnalt nii, et lahus virnastaks otsast põhja;
  • Teise käe sõrmedega katkestage ampulli ots selle punkti piirkonnas, liikudes teist eemale (nagu näidatud joonisel 2)..

Joonis 1 - ampullide korrektne võtmine katkestuspunktiga ülespoole.

Joonis 2 - ampulli otsa õige lahti murdmine selle avamiseks.

Actovegini lahuste annused ja manustamisviisi määrab arst. Kuid peate teadma, et kiireima efekti saavutamiseks on optimaalne manustada Actovegini lahuseid intravenoosselt või intraarteriaalselt. Mõnevõrra aeglasem terapeutiline toime saavutatakse intramuskulaarse manustamisega. Intramuskulaarsete süstide korral ei saa te sisestada korraga rohkem kui 5 ml Actovegini lahust ja intravenoossete või intraarteriaalsete süstide korral võib ravimit manustada palju suuremates kogustes. Seda tuleks manustamisviisi valimisel arvestada..

Sõltuvalt haiguse kulgu ja kliiniliste sümptomite tõsidusest määratakse tavaliselt esimesel päeval intravenoosselt või intraarteriaalselt 10 kuni 20 ml lahust. Lisaks manustatakse teisest päevast kuni ravi lõpuni 5-10 ml lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt..

Kui otsustatakse manustada Actovegin'i infusioon (tilguti kujul), valatakse 10–20 ml ampullidest saadud lahust (näiteks 1–2 ampulli igaühes 10 ml) 200–300 ml infusioonilahusesse (füsioloogiline lahus või 5% glükoosilahus).. Seejärel manustatakse saadud lahus kiirusega 2 ml / min.

Sõltuvalt haiguse tüübist, milles Actoveginit kasutatakse, soovitatakse praegu järgmisi süsteannuseid:

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (kraniotserebraalne trauma, tserebrovaskulaarne puudulikkus) - päevas manustatakse kahe nädala jooksul 5–25 ml lahust päevas. Pärast süstimiskuuri läbimist võtab Actovegin ravimi võtmise tablettidena kasutusele saavutatud terapeutilise toime säilitamiseks ja tugevdamiseks. Lisaks võite ravimi toetava manustamise asemel tablettidena jätkata Actovegini süstimist, sisestades intravenoosselt 5-10 ml lahust 3-4 korda nädalas kahe nädala jooksul..
  • Isheemiline insult - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-50 ml lahust 200-300 ml füsioloogilise soolalahuse või 5% dekstroosilahusega. Selle annuse korral manustatakse infusiooniravimit iga päev nädala jooksul. Seejärel lisatakse 200-300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või 5% dekstroos) ampullidest saadud 10-20 ml Actovegini lahust ja manustatakse selles annuses iga päev "tilgutajatena" veel kahe nädala jooksul. Pärast kursuse lõppu hakkavad Actoveginiga "tilgutid" võtma ravimit tableti kujul.
  • Angiopaatia (perifeersete veresoonte häired ja nende tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-30 ml lahust 200 ml soolalahusesse või 5% dekstroosilahusesse. Selles annuses infundeeritakse ravimit intravenoosselt iga päev nelja nädala jooksul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - Actovegini manustatakse intravenoosselt 50 ml lahuses ampullidest iga päev kolme nädala jooksul. Pärast süstimiskuuri lõppu hakkavad nad saavutama terapeutilise toime säilitamiseks Actovegini tablettide kujul 4 kuni 5 kuud..
  • Haavade, haavandite, põletuste ja muude nahakahjustuste paranemine - süstige 10 ml ampullide lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt või päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt defekti paranemise kiirusest. Lisaks süstidele võib haavade paranemise kiirendamiseks kasutada Actovegini salvi, kreemi või geeli kujul..
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - Actovegini manustatakse kiiritusravi seansside vahel intravenoosselt iga päev 5 ml ampullide lahust..
  • Kiirguspõletik - süstitakse 10 ml lahusesse ampullidest transuretraalselt (läbi kusiti). Actoveginit kasutatakse sel juhul koos antibiootikumidega.

Actovegini intramuskulaarse sisseviimise reeglid

Intramuskulaarselt võite ampullidest sisestada mitte rohkem kui 5 ml lahuseid korraga, kuna suuremates kogustes võib ravim avaldada kudedele tugevat ärritavat toimet, mis väljendub tugevas valus. Seetõttu tuleks intramuskulaarseks manustamiseks kasutada ainult 2 ml või 5 ml Actovegin'i lahuse ampulle.

Intramuskulaarse süsti tegemiseks peate kõigepealt valima kehaosa, kus lihased lähevad nahale. Sellisteks piirkondadeks on reie külgmine külg, õla külgmine ülemine kolmandik, kõht (rasvunud inimestel) ja tuharad. Järgmisena pühitakse antiseptikumi (alkohol, Belasept jne) abil kehaosa, kuhu süstitakse. Pärast seda ampull avatakse, lahus võetakse sellest süstlasse ja nõel pööratakse tagurpidi. Koputage seintest õhumullide eemaldamiseks sõrmega õrnalt süstla pinda kolvi ja nõela suunas. Seejärel vajutage õhu eemaldamiseks süstla kolbi, kuni nõela otsa ilmub tilk või tilk lahust. Pärast seda süstitakse süstlanõel naha pinnaga risti sügavale koesse. Seejärel vabastatakse kolvi vajutades lahus aeglaselt koesse ja nõel eemaldatakse. Süstekohta töödeldakse uuesti antiseptiga..

Iga kord valitakse süstimiseks uus koht, mis peaks olema 1 cm kaugusel kõikidest külgedest eelmiste süstide jälgedest. Ärge torkige kaks korda samas kohas, keskendudes pärast süstimist järelejäänud nahale.

Kuna Actovegini süstid on valusad, on soovitatav istuda vaikselt ja oodata, kuni valu rahuneb 5–10 minutit pärast süstimist.

Actovegin'i infusioonilahus - kasutusjuhendid

Actovegini infusioonilahuseid on saadaval kahes variandis - soolalahuses või dekstroosilahuses. Nende vahel pole põhimõttelisi erinevusi, seega võite kasutada valmislahenduse mis tahes versiooni. Sellised Actovegini lahused on saadaval 250 ml pudelites kasutamiseks valmis infusioonina (tilgutina). Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt tilgutades (tilguti) või intraarteriaalselt (süstlast, intramuskulaarselt). Veeni tilgutatav süst tuleb teha kiirusega 2 ml / min.

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne tilgutit teha katsesüst, mille jaoks manustatakse intramuskulaarselt 2 ml lahust. Kui mõne tunni pärast allergiline reaktsioon ei arene, võite ohutult alustada ravimi manustamist intravenoosselt või intraarteriaalselt vajalikus koguses..

Kui Actovegini kasutamise ajal ilmnes inimestel allergilisi reaktsioone, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja alustada vajalikku ravi antihistamiinikumidega (Suprastin, Difenhüdramiin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin jne). Kui allergiline reaktsioon on väga raske, tuleb kasutada mitte ainult antihistamiine, vaid ka glükokortikoidi hormoone (Prednisoloon, Beetametasoon, Deksametasoon jne)..

Infusioonilahused on värvitud kollaka värviga, mille varjund võib erinevate partiide valmistamisel olla erinev. Kuid selline värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust, kuna see on tingitud Actovegini valmistamiseks kasutatavate toorainete omadustest. Häguseid lahuseid ega lahuseid, mis sisaldavad silmaga nähtavaid ujuvaid osakesi, ei tohiks kasutada..

Ravi kogukestus on tavaliselt 10 kuni 20 infusiooni („tilgutajad“) kuuri kohta, kuid vajadusel võib arst ravi kestust suurendada. Actovegini annused intravenoosseks infusiooniks erinevates tingimustes on järgmised:

  • Aju vereringe- ja ainevahetushäired (traumaatilised ajukahjustused, aju ebapiisav verevarustus jne) - 250–500 ml (1–2 pudelit) manustatakse üks kord päevas 2–4 nädala jooksul. Lisaks jätkavad nad saadud terapeutilise efekti kindlustamiseks Actovegini tablettide võtmist või jätkavad lahuse manustamist veenisiseselt 250 ml tilga (1 pudel) 2–3 korda nädalas veel 2 nädala jooksul..
  • Äge tserebrovaskulaarne õnnetus (insult jne) - süstitakse 250–500 ml (1–2 viaali) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas 2–3 nädala jooksul. Seejärel jätkatakse Actovegini tablettide võtmist, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Angiopaatia (häiritud perifeerne vereringe ja selle tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - 250 ml (1 pudel) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Samaaegselt "tilgutitega" saab Actovegini kasutada väliselt salvi, kreemi või geeli kujul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - 250–500 ml (1–2 viaali) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Järgmisena lähevad nad kindlasti Actovegin'i tablettide võtmisele, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Troofilisi ja muid haavandeid, samuti mis tahes päritoluga pikaajalisi mitteparanenud haavu manustatakse 250 ml-s (1 pudel) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas, kuni haavadefekt on täielikult paranenud. Samaaegselt infusiooni manustamisega võib Actovegini paikselt manustada geeli, kreemi või salvi kujul, et kiirendada haavade paranemist.
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - süstige 250 ml (1 pudel) üks päev enne ravi algust ja seejärel iga päev kogu kiiritusravi käigus ning lisaks veel kaks nädalat pärast seda. viimane kokkupuude.

erijuhised

Actovegini korduva intravenoosse, intramuskulaarse või intraarteriaalse manustamise korral tuleb jälgida vere elektrolüütide taset (kaltsium, kaalium, naatrium, kloor) ja kehas vee protsent (hematokrit).

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne parenteraalset manustamist (intravenoosselt, intramuskulaarselt või intraarteriaalselt) teha testisüst. Selleks süstige lihasesse 2 ml infusioonilahust või Actovegini süstelahust ja oodake 2 tundi. Kui kahe tunni jooksul pole allergia tunnuseid, võib Actovegini manustada vajalikus koguses parenteraalselt..

Tablettide, geeli, kreemi ja Actovegini salvi kasutamisel pole katsesüst vajalik, kuna need ravimvormid saab allergilise reaktsiooni korral kiiresti tühistada.

Enne Actovegini lahenduste kasutamist peaksite neid alati hoolikalt uurima. Kui lahus on hägune või sisaldab hõljuvaid osakesi, ei saa seda kasutada. Kasutada võib ainult mis tahes intensiivsusega kollakat värvi läbipaistvaid lahuseid. Kui erinevatest partiidest saadud lahused erinevad kollaka värvuse intensiivsusega, kuid ei ole hägused ega sisalda osakesi, siis saab neid kasutada kartmata, kuna ravimi värvus võib varieeruda, kuna see on tingitud tooraine (veise veri) omadustest. Lahenduse erinevad värvivariatsioonid ei mõjuta selle tõhusust..

Actovegiini lahuseid ampullides ja viaalides tuleb kasutada kohe pärast pakendite avamist. Ärge hoidke avatud lahendusi. Lubamatu on ka lahenduste kasutamine, mida on mõnda aega hoitud avatud pakendis..

Intravenoosseks infusiooniks (tilgutajad) võib kasutada nii infusioonilahuseid 250 ml viaalides kui ka lahuseid ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml. Ainult infusioonilahused on kasutamiseks valmis ja neid võib manustada ilma ettevalmistamiseta. Tilguti paigaldamiseks mõeldud ampullidest saadud lahused tuleb kõigepealt valada infusioonilahusesse vajalikus koguses (200–300 ml füsioloogilist soolalahust või 200–300 ml dekstroosilahust või 200–300 ml). 300 ml 5% glükoosilahust).

Korraga võib intramuskulaarselt manustada maksimaalselt 5 ml süstelahust. Intravenoosseid ja intraarteriaalseid süstelahuseid võib manustada suurtes kogustes (kuni 100 ml korraga)..

Üleannustamine

Venemaa ametlikes kasutusjuhendites pole ühtegi märget Actovegini ühegi ravimvormi üledoseerimise võimalusest. Kasahstani tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud juhistes on siiski märke, et tablettide ja Actovegini lahuste kasutamisel võib tekkida üledoos, mis väljendub valu maos või suurenenud kõrvaltoimeid. Sellistel juhtudel on soovitatav lõpetada ravimi kasutamine, teha maoloputus ja viia läbi sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine..

Geeli, kreemi või Actovegini salvi üleannustamine ei ole võimalik.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Ükski Actovegini annustamisvorm (salvid, kreem, geel, tabletid, süstelahused ja infusioonilahused) ei mõjuta mehhanismide juhtimise võimet, seetõttu võib inimene ravimi ükskõik millisel kujul kasutamise taustal tegeleda igasuguse tegevusega, sealhulgas sellisega, mis nõuab kõrge reaktsioonikiirus ja kontsentratsioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormid (geel, kreem ja salv) ei interakteeru teiste ravimitega. Seetõttu saab neid kasutada koos kõigi muude vahenditega suukaudseks manustamiseks (tabletid, kapslid) ja kohalikuks kasutamiseks (kreem, salvid jne). Ainult siis, kui Actovegini kasutatakse koos teiste väliste toimeainetega (salvid, kreemid, ihupiimad jne), tuleks kahe ravimi manustamise vahel säilitada pooletunnine intervall, mitte määrida neid kohe üksteise järel.

Lahused ja tabletid Actovegin ei interakteeru ka teiste ravimitega, nii et neid saab kasutada kompleksravi osana muude vahenditega. Siiski tuleb meeles pidada, et Actovegin'i lahuseid ei saa segada samasse süstlasse või samasse tilgutisse teiste ravimitega..

Actovegini lahuseid tuleb ettevaatusega kombineerida kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide (Spironolaktoon, Veroshpiron jt) ja AKE inhibiitoritega (Captopril, Lisinopril, Enalapril jne)..

Kuidas teha intramuskulaarset süsti (tuharas) - video

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.