Motoorsete neuronite funktsioonid ja tüübid

Närvisüsteemi rakkude funktsioonid on väga mitmekesised. Üks tüüpidest on motoorneuron (motoorneuron). Selle nimi ladina keeles tõlkes tähendab "käima pandud". Just selle kaudu toimub lihaste kokkutõmbumine.

Motoorsete närvirakkude eripäraks on see, et nende tsütoplasma ei ümbritse tuuma ühtlaselt, vaid moodustab kaks protsessi. Üks neist lühem (dendriit) võtab närviimpulssi, teine ​​(akson) kannab selle edasi.

Seega juhib motoorse perifeerne neuron kesknärvisüsteemist närviimpulssi lihasesse. Lihaskoes hargneb selle pikk protsess ja ühendub kümnete lihaskiududega.

Motoorsete neuronite tüübid

Lokaliseerimise järgi jagunevad motoorsed neuronid kesk- ja perifeerseteks. Tsentraalsed asuvad ajukoes. Nad vastutavad teadlike kontrollitud lihaste kontraktsioonide eest..

Motoorseid neuroneid, mis lähevad otse lihaskiududele, nimetatakse somaatilisteks.

Somaatilise närvisüsteemi motoorsete neuronite kehad asuvad seljaaju eesmiste sarvede piirkonnas ja paiknevad rühmades, millest igaüks vastutab rangelt määratletud lihaste kokkutõmbumise eest. Näiteks kontrollivad emakakaela motoorneuronid käte lihaseid, nimmeosa vastutab jalgade innervatsiooni eest.

Liikumise eest vastutavad perifeersed närvirakud klassifitseeritakse järgmiselt:

• suured alfa-motoorsed neuronid;
• väikesed alfa-motoorsed neuronid;
• gamma motoorsed neuronid;
• Renshaw rakud.

Suured alfa-rakud moodustavad suuri juhtivaid tüvesid. Väikestel alfa- ja gamma-neuronitel on õhemad aksonid. Renshaw rakud on osa suurtest šahtidest ja nende eesmärk on signaalide vahetamine.

Motoneuronite funktsioonid

Tsentraalsed ja perifeersed motoorsed närvirakud töötavad kooskõlastatult. Need koos vähendavad teatud lihasrühmi ja võimaldavad inimesel teha mis tahes toiminguid.

Jäsemete koordineeritud liikumiseks on vajalik paindujate ja ekstensorite samaaegne kokkutõmbumine. Fleksorite töö ajal ilmneb algne ergastamise signaal vastava poolkera pretsentriaalse güruse piirkonnas.

Selle tegevuse eest vastutavad rakud, mida nimetatakse püramiidideks. Üheskoos moodustatud protsessid moodustavad nn püramiidset motoorset rada. Järgmisena läheb signaal seljaaju eesmistele sarvedele, kust see edastatakse otse müofibrillidele.

Aktiveerivat toimet ekstensorlihase motoorsetele neuronitele avaldavad peaaju poolkera tagumiste osade spetsiaalsed keskused. Nad moodustavad selja ja ventraalse raja. Seega on koordineeritud liikumise moodustamisel kaasatud kaks ajupiirkonda..

Funktsiooni olemuse järgi jagunevad lihaste kontraktsiooni protsessis osalevad närvirakud motoorseteks ja kalarisatsioonidevahelisteks neuroniteks. Esimesed vastutavad täidesaatva funktsiooni eest, sisestusfunktsioone aga närviimpulsside koordineerimiseks. See konkreetne sort on väiksem ja arvukam..

Võrdluseks - eesmiste sarvede piirkonnas on neid 30 korda rohkem kui mootoris. Kui erutus toimub motoorse närvi aksonil, liigub see esialgu interkalaarsesse neuronisse. Sõltuvalt signaali olemusest saab seda võimendada või nõrgendada ja seejärel edastada.

Sisestusrakkudel on rohkem protsesse ja nad on tundlikumad. Neil on palju protsesse ja neid nimetatakse ka multipolaarseteks.

Piki aksoneid väljuvate ja lihaskiududesse suunduvate signaalide optimeerimiseks kasutatakse spetsiaalseid Renshaw rakke, mis edastavad erutust ühest protsessist teise. Selline mehhanism võrdsustab närvisignaali intensiivsust..

Vastavalt motoneuroni protsessile jõuab impulss lihaskiuduni, mis väheneb. Iga rühm motoorseid neuroneid ja nende poolt sissetungitud lihaskiud vastutavad teatud liikumiste eest.

Närvirakud, mis tagavad motoorset funktsiooni:

Tugevat impulssi juhtivad suured alfa-neuronid põhjustavad müofibrillide kokkutõmbumist. Väikesed juhivad nõrku signaale ja aitavad säilitada lihastoonust.

Lisaks kontraktsiooni eest vastutavatele kiududele on lihaskoes spetsiaalsed spiraalfibrillid, mis reguleerivad lihaspinget.

Neid ekstrafusionaalseid lihaskiude innerveerivad gammaneuronid..

Gamma-motoorse neuroni ergastamine viib müofibrillide venituse suurenemiseni ja hõlbustab kõõluste reflekside impulsi läbimist. Näiteks võib tuua närvisignaali läbimise põlve refleksi kaarega..

Perifeersete motoorsete neuronite töö koordineerimisega saavutatakse lihastoonuse peenhäälestamine, mis võimaldab täpselt koordineeritud liigutusi. Perifeersete motoorsete neuronite lüüasaamisega kaob lihastoonus ja liigutused on võimatud.

Kuidas motoneuron töötab??

Bioelektrilise impulsi tekkimiseks on vajalik närvirakkude membraani potentsiaalide erinevus. See ilmneb membraani välis- ja sisepinnalt kaaliumi- ja naatriumioonide kontsentratsiooni muutuste tagajärjel.

Tulevikus kandub impulss pika protsessi lõppu - aksonisse ja jõuab ristmikuni teise rakuga. Sellise kontakti kohta nimetatakse sünapsiks.

Teisest küljest on kontaktkohaga külgnev lühike hargnemisprotsess - dendriit. Signaali edastamine sünaasi kaudu toimub aktiivsete kemikaalide, nn neurotransmitterite kaudu.

Dendriidil tekkinud signaal levib piki selle kesta ja kandub edasi aksonisse. Skeletilihaste vähendamiseks pärineb signaal ajukoore motoorsest neuronist, kulgeb piki püramiidset rada, kulgeb interkalaaridevahelisse neuronisse ja sealt edasi seljaaju eesmiste sarvede piirkonda. See ahel lõpeb lihaskoes..

Ajukoore motoorse keskpunkti ergastamise tulemuseks on lihaskiudude rühma vähenemine.

Tsentraalse motoorse neuroni kahjustuse sümptomid

Tsentraalsete motoorsete närvirakkude kahjustused esinevad kõige sagedamini insuldiga. Peaaju poolkerade isheemia või hemorraagiaga kudede koht sureb. Sellised kahjustused on peaaegu alati ühepoolsed..

Selle tagajärjel täheldatakse tsentraalsete motoorsete neuronite kahjustuste korral lihaste talitlushäireid ühel küljel. Kõige märgatavam sümptom on ühepoolne halvatus, mis põhjustab käe ja jala aktiivsete liikumiste võimatust.

Samal küljel väheneb pagasiruumi ja näo lihaste lihastoonus. Tsentraalsete motoorsete alade lüüasaamisega kaasnevad mitmed reflekside aktiivsuse muutused.

Kliiniliselt väljendub see mitmesuguste patoloogiliste reflekside ilmumises. Nende kombinatsioon, vähenenud lihastoonus ja tundlikkuse häired võimaldavad arstil diagnoosi panna.

Seljaaju juured ja neuronid

Seljaaju juured

Seljaaju on kesknärvisüsteemi vanim moodustis. Seljaaju asub seljaajus ja on seljaaju ja ventraalsete juurtega närvijuhe, mis kandub ajutüve.

Inimese seljaaju koosneb 31-33 segmendist: kaheksast emakakaela (C₁- KUI₈), 12 rinda (Th₁ - Th₁₂), viis nimme (L₁ - L₅), viis sakraalset (S₁ - S₅) üks kuni kolm koktsigealit (Co₁ - Co₃).

Igast segmendist lahkub kaks paari juuri.

Tagajuur (dorsaalne) - koosneb aferentsete (tundlike) neuronite aksonitest. Sellel on paksenemine - närvisõlm, milles asuvad tundlike neuronite kehad.

Eesmine juur (ventraalne) on moodustatud efferentsete (motoorsete) neuronite aksonitest ja autonoomse närvisüsteemi preganglioniliste neuronite aksonitest.

Tagumised juured moodustavad seljaaju tundlikke aferentseid teid ja eesmised - motoorseid efferentseid teid (joonis 1A). See aferentsete ja efferentsete kiudude paigutus loodi XX sajandi alguses. ja seda kutsuti Bell-Magandie seaduseks ning aferentsete kiudude arv on suurem kui motoorsete kiudude arv.

Pärast esiosa juurte lõikamist ühelt poolt täheldatakse motoorsete reaktsioonide täielikku seiskamist, kuid tundlikkus jääb. Juurte lõikamine lülitab tundlikkuse välja, kuid ei põhjusta luu- ja lihaskonna reaktsioonide kaotust.

Kui tagumised juured lõigatakse paremal küljel ja eesmised juured vasakul, siis reageerib vasakule ainult parem käpp, kui vasak on ärritunud (joonis 1B). Kui lõikate eesmised juured paremal küljel ja salvestate ülejäänu, reageerib ärritusele ainult vasak jalg. (Joonis 1B).

Lülisamba juurte kahjustuste korral ilmneb liikumishäire.

Eesmised ja tagumised juured ühendavad ja moodustavad segatud seljaajunärvi (31 paari), innerveerides skeletilihase konkreetset sektsiooni, metamerismi põhimõtet.

Joon. 1. Juure lõikamise mõju konnajalgade ärritusele:

A - enne lõiget; B - pärast parema tagumise ja vasaku eesmise juurte transektsiooni; B - pärast parema eesmise selgroo lõikumist. Nooled tähistavad jalgade ärrituskohta (paksud nooled) ja impulsi levimise suunda (õhukesed nooled).

Seljaaju neuronid

Inimese seljaaju sisaldab umbes 13 miljonit neuroni, millest 3% on motoneuronid, 97% on interkalaarsed. Funktsionaalselt võib seljaaju neuronid jagada nelja põhirühma:

• motoneuronid ehk motoorsed on eesmiste sarvede rakud, mille aksonid moodustavad eesmised juured;
• interneuronid - saavad teavet seljaaju ganglionidest ja asuvad sarve sarvedes. Need neuronid reageerivad valu, temperatuuri, puutetundlikele, vibratsioonilistele, propriotseptiivsetele ärritustele;
• sümpaatiline ja parasümpaatiline - asuvad külgmistes sarvedes. Nende neuronite aksonid väljuvad seljaajust eesmiste juurte osana;
• assotsiatiivsed - seljaaju enda aparaadi rakud, mis loovad ühendusi segmentide sees ja vahel.

Seljaaju neuronite klassifikatsioon

Motoorne või motoneuronid (3%):

• a-motoorneuronid: faas (kiire); toonik (aeglane);
• y-motoorneuronid

Sisestamine või interneuronid (97%):

• oma, seljaaju;
• projektsioon

Seljaaju keskosas on hall aine. See koosneb peamiselt närvirakkude kehadest ja moodustab eendeid - tagumise, eesmise ja külgmise sarve.

Hõlmatud närvirakud asuvad külgnevates seljaaju ganglionides. Aferentse raku pikk protsess asub perifeerias ja moodustab vastuvõtliku lõpu (retseptori) ning lühike lõpeb tagumiste sarvede rakkudes. Eesmistes sarvedes asuvad efferentsed rakud (motoneuronid), mille aksonid innerveerivad luustiku lihaseid, ja külgmised sarved on autonoomse närvisüsteemi neuronid.

Hallas aines on arvukalt kalaaridevahelisi neuroneid. Nende hulgas on ka spetsiaalsed inhibeerivad neuronid - Renshaw rakud. Halli aine ümber on seljaaju valgeaine. Selle moodustavad tõusuteel ja laskumisel kulgevad närvikiud, mis ühendavad seljaaju erinevaid osi, samuti seljaaju ajuga.

Seljaajus on kolme tüüpi neuroneid: vahepealne, motoorne (efektor) ja autonoomne.

Seljaaju neuronite funktsioon

Lülisamba neuronid erinevad morfoloogia ja funktsiooni poolest. Nende hulgas on somaatilised ja närvisüsteemi autonoomsete osade neuronid.

Tundlikud neuronid asuvad väljaspool seljaaju, kuid nende tagumiste juurte struktuuris olevad aksonid jõuavad seljaaju ja lõppevad sisestamisel sünapside (interneuronid) ja motoneuronite moodustumisega. Tundlikud neuronid kuuluvad pseudo-unipolaarsete rühmadesse, mille pikk dendriit järgneb elunditele ja kudedele, kus sensoorsed retseptorid moodustavad nende lõpud.

Interneuronid on koondunud sarve sarvedesse ja nende aksonid ei ulatu kesknärvisüsteemist kaugemale. Lülisamba interneuronid jagunevad kolmeks alarühmaks sõltuvalt kursuse käigust ja aksonite asukohast. Segmendi interneuronid moodustavad ühendusi seljaaju üles- ja allavoolu segmentide neuronite vahel. Need interneuronid osalevad motoorsete neuronite erutuse koordineerimisel ja lihasegruppide kokkutõmbamisel antud jäsemes. Propriospinaalsed interneuronid on interneuronid, mille aksonid järgivad seljaaju paljude segmentide neuroneid, koordineerivad nende tegevust, pakkudes kõigi jäsemete täpset liikumist ja kehahoiaku stabiilsust nii seistes kui ka liikudes. Traktospinaalsed interneuronid on interneuronid, mis moodustavad aksoni tõusvad aferentsed rajad aju põhistruktuuridesse.

Üks interneuroonide sortidest on Renshaw pidurirakud, mille abil toimub motoneuronite aktiivsuse pärssimine.

Seljaaju motoorseid neuroneid esindavad a- ja y-motoorilised neuronid, mis asuvad halli aine eesmistes sarvedes. Nende aksonid ulatuvad seljaajust kaugemale. Enamik a-motoorneuroneid on suured rakud, millel tuhanded seljaaju teiste tundlike ja insertsioonneuronite ning kesknärvisüsteemi kõrgema astme neuronid koonduvad.

Seljaaju motoorsed neuronid, mis innerveerivad skeleti lihaseid, on jaotatud kogumiteks, mis kontrollivad lihasgruppe, kes täidavad sarnaseid või sarnaseid ülesandeid. Näiteks keha telje lihaseid (paravertebraalsed, pikad seljalihaseid) innerveerivad neuraalsed basseinid asuvad mediaalselt aju halli aines ja need motoorneuronid, mis innerveerivad jäsemete lihaseid - külgsuunas. Paindejäsemete lihaseid innerveerivad neuronid on külgsuunas ja innerveerivad ekstensorlihased asuvad rohkem mediaalselt..

Nende motoneuronite kogumite vahel on piirkond lokaliseeritud interneuronite võrguga, mis ühendab neuronite külgmised ja mediaalsed kogumid antud segmendi ja seljaaju muude segmentide vahel. Interneuronid moodustavad enamuse seljaajurakkudest ja moodustavad suurema osa sünapsitest a-motoorilistel neuronitel.

A-motoorneuronite tekitatavate aktsioonipotentsiaalide maksimaalne sagedus on ainult umbes 50 impulssi sekundis. See on tingitud asjaolust, et a-motooriliste neuronite aktsioonipotentsiaalil on pikk hüperpolarisatsioon (kuni 150 ms), mille jooksul raku erutuvus väheneb. Motoorneuronite poolt tekitatavate närviimpulsside praegune sagedus sõltub põnevate ja pärssivate postsünaptiliste potentsiaalide integreerimise tulemustest.

Lisaks mõjutab närviringluse kaudu realiseerunud tagastamise inhibeerimise mehhanism seljaaju motoorsete neuronite poolt närviimpulsside genereerimist: a-mogoneuron on Renshaw rakk. Kui motoneuron ergastub, siseneb selle närviimpulss motoorse neuroni aksoniharu kaudu Renshawi pidurrakku, aktiveerib CE ja see saadab oma närviimpulsi aksoniterminali, mis lõpeb pärssiva sünapsiga motonsürontidesse. Vabanenud pärssiv neurotransmitter glütsiin pärsib motoneuroni aktiivsust, hoides ära selle üleeksponeerimise ja selle poolt sissetungitud skeletilihaste kiudude liigse pinge.

Seljaaju a-motoorneuronid on seega see tavaline kesknärvisüsteemi rada (neuron), mis mõjutab kesknärvisüsteemi mitmesuguseid struktuure, mis võivad mõjutada lihastoonust, selle jaotust erinevates lihasrühmades ja nende kontraktsiooni olemust. Cx-motoorsete neuronite aktiivsus määratakse ergastavate - glutamaadi ja aspartaadi ning inhibeerivate - glütsiini ja GABA-neurotransmitterite toimel. Motoneuronite aktiivsuse modulaatoriteks on peptiidid - enkefaliin, aine P, peptiid U, koletsüstokiniin jne..

A-motoorsete neuronite aktiivsus sõltub oluliselt ka aferentsete närviimpulsside saabumisest pro-retseptoritest ja muudest sensoorsetest retseptoritest mööda sensoorsete neuronite aksonite kaudu, mis muutuvad motoneuroniteks.

Erinevalt a-motoorilistest neuronitest ei innusta v-motoorilised neuronid kontraktiilseid (ekstrafusionaalseid) lihaskiude, vaid spindlite sees paiknevaid intrafusiaalseid lihaskiude. Kui y-motoorilised neuronid on aktiivsed, saadavad nad nendesse kiududesse suurema närviimpulsside voo, põhjustades nende lühenemist ja suurendades tundlikkust lihaste lõdvestumise suhtes. Lihasproprioretseptorite signaalid ei jõua y-motoorsete neuroniteni ja nende aktiivsus sõltub täielikult aju motoorsete keskuste mõjudest neile.

Seljaaju keskused

Seljaajus on keskused (tuumad), mis on seotud organite ja kehasüsteemide paljude funktsioonide reguleerimisega.

Niisiis eristavad morfoloogid eesmistes sarvedes kuut tuumade rühma, mida esindavad motoneuronid ja mis innerveerivad kaela, jäsemete ja pagasiruumi vöötlihaseid. Lisaks sellele on emakakaela piirkonna ventraalsetes sarvedes abistavate ja frenic närvide tuumad. Sisestusneuronid on koondunud seljaaju tagumistesse sarvedesse ja ANS-i neuronid külgmistesse sarvedesse. Selgroo rindkere segmentides on isoleeritud Clarki dorsaalne tuum, mida esindab interneuroonide klaster.

Skeletilihaste, siseorganite ja eriti naha silelihaste innerveerimisel ilmneb metameersuspõhimõte. Kaelalihaste kokkutõmbumist kontrollivad emakakaela segmentide motoorsed keskused C1-C4, diafragmat - segmentide C3-C5 abil, käed - neuronite akumuleerumisega seljaaju C5-Th2 emakakaela paksenemisel, keha - Th3-L1 abil, jalad - nimmepiirkonna paksenemise neuronitega - L2 ja C5-Th2. Kaela ja käte nahka innerveerivate tundlike neuronite kahjulikud kiud sisenevad seljaaju ülaosasse (emakakaela), pagasiruumi piirkonda - rinnale, jalgadele - nimme- ja sakraalsegmenti.

Joon. Seljaaju aferentsete kiudude levikualad

Tavaliselt mõistetakse seljaaju keskpunktidena selle segmente, kus seljaaju refleksid ja seljaaju osad on suletud, kuhu on koondatud närvigrupid, mis tagavad teatud füsioloogiliste protsesside ja reaktsioonide reguleerimise. Näiteks on hingamiskeskuse seljaaju elutähtsad lõigud esindatud 3.-5. Emakakaela ja keskmise rindkere segmendi eesmiste sarvede motoneuronitega. Kui need ajuosad on kahjustatud, võib hingamine peatuda ja surm..

Naaberülistest selgroo segmentidest keha innerveeritud struktuurideni ulatuvate efferentsete närvikiudude otste jaotusalad ja aferentsete kiudude otsad kattuvad osaliselt: iga segmendi neuronid innerveerivad mitte ainult oma metameeri, vaid ka poole kõrgemast ja alumisest metameerist. Seega saab keha iga metameer selgroo segmentide pattudest innervatsiooni ja ühe segmendi kiudude otsad asuvad kolmes metameeris (dermatoomid).

Inervatsiooni metameerset põhimõtet jälgitakse ANS-is vähem. Näiteks sümpaatilise närvisüsteemi ülemise rindkere segmendi kiud innerveerivad paljusid struktuure, sealhulgas süljenäärmeid ja piimanäärmeid, näo ja aju veresoonte siledaid müotsüüte.

Motoorsete neuronite aksonid

Närvisüsteemi funktsionaalne üksus on närvirakk, neuron. Neuronid on võimelised genereerima elektrilisi impulsse ja neid närviimpulsside kujul edastama. Neuronid moodustavad omavahel keemilised sidemed - sünapsid. Närvisüsteemi sidekudet esindab neuroglia (sõna otseses mõttes “närviline glia”). Neuroglia rakke on sama palju kui neuroneid ja nad täidavad troofilisi ja toetavaid funktsioone.

Miljardid neuronid moodustavad peaaju poolkerade ja peaaju poolkera pinnakihi - ajukoore. Lisaks moodustavad valgeaine paksuses neuronid klastrid - tuumad.

Peaaegu kõik kesknärvisüsteemi neuronid on multipolaarsed: neuronite säga (keha) iseloomustab mitme pooluse (tipu) olemasolu. Kõigist poolustest, välja arvatud üks, lahkuvad protsessid - dendriidid, mis moodustavad arvukalt harusid. Dendriitilised pagasiruumid võivad olla siledad või moodustada arvukalt selgroogu. Dendriidid moodustavad sünapsi koos teiste neuronitega dendriitpuu lülisammas või tüves.

Soma järelejäänud poolusest lahkub protsess, mis viib läbi närviimpulsse, aksonit. Enamik aksoneid moodustavad külgharusid. Lõppharud moodustavad siht neuronitega sünapsi.

Neuronid moodustavad kahte peamist tüüpi sünaptilisi kontakte: axodendritic ja axosomatic. Aksonodendriitsed sünapsid edastavad enamikul juhtudel ergastavaid impulsse ja aksosomaatilised pärsivad.

Aju neuronite vormid.
(1) Ajukoore püramiidsed neuronid.
(2) Hüpotalamuse neuroendokriinsed neuronid.
(3) Sarvkeha teravdatud neuronid.
(4) Korvitaolised tserebellaarsed neuronid. Neuronite 1 ja 3 dendriidid moodustavad selgroogu.
A on akson; D - dendriit; KA - tagatise akson. Dendriitilised selg.
Väikeaju osa, mis sisaldab selgroogu moodustavate hiiglaslike Purkinje rakkude dendriite.
Vaateväljas eristatakse kolme selgroogu (III), moodustades sünaptilisi kontakte aksonite klubikujuliste pikendustega (A).
Neljas akson (vasakul vasakul) moodustab sünapsi dendriitilise pagasiruumiga. (A) Seljaaju halli aine eesmise sarve motoneuron.
(B) Suurendatud pilt (A). Keskmise närvisüsteemi valgeaines paiknevad sektsioonide 1 ja 2 müeliinkestad moodustuvad oligodendrotsüütidest.
Tagastamise tagatise aksoni haru algab müeliseerimata kohast.
Lõikude 3 ja 4 müeliinkestad, mis on seotud närvisüsteemi perifeerse osaga, moodustavad Schwanni rakud.
Seljaaju sisenemise piirkonnas paiknev aksonite paksenemine (üleminekupiirkond) on kontaktis ühelt poolt oligodendrotsüütidega ja teiselt poolt Schwanni rakkudega.
(B) Pärast hõbedasooladega värvimist on neurofilamentidest koosnevad neurofibrillid nähtavad.
(D) Nissl-kehad (granuleeritud endoplasmaatilise retikulaari tükid) on katioonsete värvainetega (nt tioniiniga) värvimisel nähtavad.

Neuronite sisemine struktuur

Kõigi neuronistruktuuride tsütoskelett moodustatakse mikrotuubulitest ja neurofilamentidest. Neuroni keha sisaldab tuuma ja seda ümbritsevat tsütoplasmat - perikariooni (kreeka peri - ümber ja karyon - tuuma). Perikarioonis on granulaarse (krobelise) endoplasmaatilise retikulumi - Nissli kehad, aga ka Golgi kompleks, vabad ribosoomid, mitokondrid ja agranulaarne (sile) endoplasmaatiline retikulum..

1. Rakusisene transport. Neuronites toimub metabolism membraanistruktuuride ja tsütoskeleti komponentide vahel: somas pidevalt sünteesitavad uued rakulised komponendid transporditakse ateronide ja dendriitide kaudu anterograadse transpordi abil ja ainevahetusproduktid sisenevad soma, kus nad lüsosomaalselt hävitatakse (sihtrakkude äratundmine)..

Eraldage kiire ja aeglane anterograafiline transport. Kiire transport (300–400 mm päevas) toimub vabade rakuelementide abil: sünaptilised vesiikulid, vahendajad (või nende eelkäijad), mitokondrid, samuti lipiidi ja valgu molekulid (sealhulgas retseptori valgud), mis on sukeldatud raku plasmamembraanile. Aeglast transporti (5-10 mm päevas) tagavad keskskeleti komponendid ja lahustuvad valgud, sealhulgas mõned valgud, mis on seotud vahendajate vabastamisega närvilõpmetes.

Akson moodustab palju mikrotuubuleid: need algavad somast lühikeste kimpudega, mis liiguvad üksteise suhtes piki aksoni algsegmenti; hiljem moodustub akson pikenemise tõttu (üks kord kuni 1 mm). Pikendusprotsess toimub tänu tubuliinpolümeeride lisamisele distaalsesse otsa ja osalisele depolümeriseerumisele (“lahtivõtmine”) proksimaalses otsas. Distaalses osas on neurofilamentide kulg peaaegu täielikult aeglustunud: selles osas on nende valmimine lõpule viidud, kuna soma osakonda sisenevad hõõgpolümeerid on lisatud aeglase transpordiga.

Mitokondriaalsete metaboliitide, agranulaarse endoplasmaatilise retikulaari ja plasmamembraani tagasitransport selles paiknevate retseptoritega toimub üsna suure kiirusega (150-200 mm päevas). Lisaks rakkude metabolismi produktide kõrvaldamisele on sihtrakkude äratundmisprotsessis kaasatud ka retrograadne transport. Sinapsis haaravad aksonid sihtraku plasmamembraani pinnalt valke ja neurotropiine (signaali neuronite toit) sisaldavaid signaali edastavaid endosoomid. Seejärel transporditakse neurotropiinid soma, kus need kinnistatakse Golgi kompleksi.

Lisaks mängib selliste sihtrakkude "marker" molekulide hõivamine olulist rolli rakkude äratundmisel nende arengu ajal. Tulevikus tagab see protsess neuronite ellujäämise, kuna aja jooksul nende maht väheneb, mis võib aksonite rebenemise korral selle esimeste harude korral põhjustada rakkude surma.

Neurotropiinidest esimesena uuriti närvide kasvufaktorit, mis täidab perifeerse sensoorse ja autonoomse närvisüsteemi arengus eriti olulisi funktsioone. Küpsete aju neuronite somas sünteesitakse ajust eraldatud kasvufaktor (BDNF), mis transporditakse nende närvilõpmetesse anterograadselt. Loomkatsetest saadud andmete kohaselt tagab ajust eraldatud kasvufaktor neuronite elutähtsa aktiivsuse, osaledes ainevahetuses, juhtides impulsse ja sünaptilist ülekannet.

Motoorse neuroni sisemine struktuur.
Kujutatud on viit dendriitilist süvendit, kolme ergastavat sünapsit (punasega esile tõstetud) ja viit pärssivat sünapsit..

2. Transpordimehhanismid. Neuronaalse transpordi protsessis täidavad tugistruktuuride rolli mikrotuubulid. Mikrotuubulitega seotud valgud liiguvad ATP energia tõttu organellid ja molekulid mööda mikrotuubulite välispinda. Anterograadne ja retrograadne transport pakuvad erinevat tüüpi ATPaase. Retrograadne transport on tingitud düneiini ATPaasidest. Düneiini kahjustumine põhjustab motoneuronite haigusi.
Neuronaalse transpordi kliiniline tähtsus on kirjeldatud allpool..

Teetanus. Haava saastumine pinnasega võib põhjustada teetanuse bacillus'e (Clostridium tetani) nakatumist. See mikroorganism toodab toksiini, mis seostub närvilõpmete plasmamembraanidega, tungib rakkudesse endotsütoosi teel ja retrograadse transpordi kaudu siseneb see seljaaju neuronitesse. Kõrgemal tasemel asuvad neuronid hõivavad seda toksiini ka endotsütoosi kaudu. Nende rakkude hulgas tuleks eriti märkida Renshaw'i rakke, mis avaldavad motoorsetele neuronitele tavaliselt pärssivat mõju, eraldades inhibeeriva vahendaja - glütsiini..

Kui rakud toksiini absorbeerivad, on glütsiini sekretsioon häiritud, mille tagajärjel lakkab pärssiv toime näo, lõualuu ja selgroo lihaste motoorset innervatsiooni teostavatele neuronitele. Kliiniliselt avaldub see nende lihaste pikaajaliste ja kurnavate spasmidena ning pooltel juhtudel lõpeb patsientide surm mõne päeva jooksul kurnatusest. Teetanust on võimalik vältida õigel ajal vaktsineerimisega õiges koguses..

Viirused ja mürgised metallid. Arvatakse, et retrograadse aksonaalse transpordi tõttu levivad viirused (näiteks herpes simplex-viirus) ninaneelu kesknärvisüsteemi, samuti toksiliste metallide - alumiiniumi ja plii - ülekandumisel. Eelkõige on viiruste levik ajustruktuurides tingitud tagasiminekust interneuronaalsest ülekandest.

Perifeersed neuropaatiad. Anterograadse transpordi rikkumine on üks distaalsete aksonite neuropaatiate põhjustajaid, mille korral areneb pikkade perifeersete närvide distaalsete sektsioonide progresseeruv atroofia.

Nissli keha motoorse neuroni sägades.
Endoplasmaatilisel retikulumil on mitmetasandiline struktuur. Polübibosoomid moodustavad väljakasvu tsisternide välispindadel või asuvad tsütoplasmas vabalt.
(Märkus: paremaks visualiseerimiseks on struktuurid nõrgalt värvitud).

Treeningvideo - neuroni struktuur

Toimetaja: Iskander Milewski. Avaldamise kuupäev: 11/11/2018

Mis on insertsioonneuron

Kaladevaheline neuron, tuntud ka kui assotsiatiivne või interneuroon, on ainult kesknärvisüsteemi kudedes ja on ühendatud eranditult teiste närvirakkudega. See omadus eristab seda sensoorsetest või motoorsetest kolleegidest. Sensoorne interaktsioon toimub muude kehasüsteemidega, näiteks naharetseptorite ja sensoorsete organitega, kui need muudavad väliskeskkonnast tulevad stiimulid bioelektrilisteks signaalideks. Motoorsed rakud innerveerivad lihaskoe kiudusid ja tagavad inimese motoorse aktiivsuse.

Neuronite tüübid ja omadused

Närvirakud, mida nimetatakse neuroniteks, võtavad vastu, saadavad ja juhivad bioelektrilisi signaale. Seal on efferentsed (motoorsed) neuronid - need on kesknärvisüsteemi komponendid, mis suunavad signaalid täidesaatvatele organitele, näiteks skeletilihastele. Hõlmatud (tundlikud) neuronid on rakud, mis tajuvad väliseid ja sisemisi stiimuleid, mis pakuvad kehale väliskeskkonda ja reageerivad siseorganite funktsionaalse aktiivsuse muutustele.

Sisestusrakud pakuvad ühendusi ühises närvivõrgus. Igat tüüpi neuronid (tundlikud, efferentsed, assotsiatiivsed) on funktsionaalsed üksused, mis toetavad närvisüsteemi aktiivsust, nad asuvad kõigis keha kudedes, kus nad täidavad ühendavaid sidemeid retseptori (tajuvad ärritavaid stiimuleid) ja efektororgani vahel, mis reageerivad ärritavatele ärritajatele.

Lihaseid ja näärmeid nimetatakse efektororganiteks ja sensoorseid organeid retseptororganiteks. Juhitud signaalide väärtus varieerub märkimisväärselt sõltuvalt rakutüübist ja selle rollist kesknärvisüsteemi töös. Näiteks edastavad tundlikud, keskkonda mõjutavad impulsid naharetseptoritest ja tajuorganitest signaale aju suunas, motoneuronid suunavad ajus moodustatud käsud ümber, põhjustades skeletilihaste kokkutõmbumist ja algatades liikumise.

Hoolimata bioelektriliste impulsside erinevatest väärtustest, on nende olemus sama ja see seisneb elektripotentsiaali indikaatorite muutmises närviraku plasmamembraani piirkonnas. Närviimpulsside levimise mehhanism põhineb raku ühes kohas ilmnevate elektriliste häirete võimalusel edastada teisi piirkondi. Signaali parandavate tegurite puudumisel sumbuvad impulsid, kui nad ergastusallikast eemalduvad.

Sensoorne, tuntud ka kui tundlik, on aferentsne neuron, mis viib impulsse keha distaalsetest osadest kesknärvisüsteemi keskosadesse. Näiteks sensoorse vormi kiud, mis ulatuvad nägemisorganite valgustundlikest rakkudest. Signaalid liiguvad võrkkestast eemale, liikudes mööda miljoneid aksoneid, mis kuuluvad basaalganglionide struktuuridesse, visuaalse koore suunas.

Tundlik neuron koos täidesaatva (motoorse) neuroniga moodustab lihtsa refleksi kaare.

Näiteks põlveliigese refleks on venituse tingimusteta refleksreaktsioon, mis tekib sellise refleksikaare aktiivsuse tagajärjel. Sääre kontrollimatu pikendamise vormis tekkiv reaktsioon toimub mehaanilise toimega reielihase kõõlusele, mis asub patella all. Reaktsioonimehhanism:

1. Mehaaniline mõju reie sirutuslihases liikuvatele neuromuskulaarsetele spindlitele.
2. Närvisignaalide ümbritsevate otste närvisignaalide suurenenud intensiivsus nende venituse tõttu.
3. Reie närvist pärit dendriitide kaudu impulsi ülekandumine sensoorsetele neuronitele, mis asuvad seljaaju ganglionides.
4. Impulsside edastamine tundlikest rakkudest alfa-motoneuronidele seljaaju eesmistes sarvedes.
5. Signaali ülekanne alfa-motoorsetest neuronitest, mis on võimelised reieluu lihaskiude kokku tõmbama.

Põlveliigese refleksi mehhanismis osalevad interneuronid, mis edastavad inhibeerivaid impulsse fleksorlihaste motoorsetele neuronitele, ja muud interlalaarsed neuronid, näiteks Renshaw rakud. Põlveliigese mehhanism hõlmab ka gamma-motoorseid neuroneid, mis reguleerivad spindli venituse intensiivsust.

Halli aines moodustatud seljaajus on kolme tüüpi neuroneid - motoorne, interkalaarne ja vegetatiivne. Pealegi on vegetatiivne vistseraalsetes (seotud siseorganitega) tuumades. Need rakud interakteeruvad aferentsete (tõusvate radadega, mis edastavad impulsse perifeersetest retseptoritest kesknärvisüsteemi tsoonidesse) kiududega, mis vastutavad vistseraalse üldise tundlikkuse eest..

Vistseraalsed afferentsid juhivad närvisignaale (sageli valulikke või reflektoorseid aistinguid) siseorganitest, vereringesüsteemi elementidest, näärmetest kesknärvisüsteemi vastavatesse tsoonidesse. Vistseraalsed afferentsid on osa autonoomsest närvisüsteemist. Kesknärvisüsteemi autonoomse osakonna reflekskaar erineb ülesehituselt somaatilise osakonna kaarest.

Efektiivsed komponendid (laskuvad rajad, mis edastavad impulsse aju kortikaalsest ja subkortikaalsest tsoonist perifeersetesse piirkondadesse) on moodustatud kahte tüüpi neuronitega - intercalary ja effector (motor). Sisestus paikneb tuumades, mis kuuluvad kesknärvisüsteemi autonoomsesse sektsiooni. Nimi "sisestamine" tuleneb sensoorse ja motoorse neuroni vahelisest asukohast.

Tundlik

Tundlik neuron on närvisüsteemi komponent, mis edastab ajju teavet stimulatsioonide kohta, mis toimivad konkreetses kehaosas. Stiimulite näideteks võivad olla tegurid: päikesevalgus, mehaaniline stress (šokk, puudutus), kemikaali mõju. Tundlikud neuronid asuvad aju ganglionides - seljaajus ja ajus.

Tundliku neuroniga moodustatud ühendus võib esile kutsuda erutuse või pärssimise, mis suunatakse piki närvikiude aju kortikaalsetesse piirkondadesse. Sensooriteede taseme tõustes töödeldakse edastatud teavet oluliste märkide tuvastamisega. Tundlikud kuuluvad pseudo-unipolaarsetesse neuronitesse - nende aksonid ja dendriidid lahkuvad kehast koos, eralduvad hiljem ning paiknevad seljaajus, ajus (aksonis) ja keha perifeersetes osades (dendriidid).

Sisesta

Insertsioonneuronid edastavad muundatud närviimpulsse, mis saadakse mitmesugustest allikatest, näiteks nägemisorganitest ja naharetseptoritest saadud sensoorse teabe töötlemise tulemusel. Selle tulemusel saab töödeldud teave lähteandmeteks sobivate mootorikäskude moodustamiseks.

Mootor

Motoorset närvirakku on kahte tüüpi - suured ja väikesed. Esimesel juhul räägime α-motoorneuronitest, teisel - γ-motoorilistest neuronitest. Alfa-motoorsed neuronid esinevad külgmise (külgmisele tasapinnale lähemal) ja mediaalse (keskmisele tasapinnale lähemal) lokalisatsiooni põhituumades. Need on suurimad närvikoes esinevad rakud..

Nende aksonid interakteeruvad skeletilihas sisalduvate vöötkiududega. Selle tagajärjel moodustuvad sünapsid (närvisignaalide edastamise kohad). Alfa-motoorsete neuronite aksonid on ühendatud kalalaaridevaheliste analoogidega, mida tuntakse ka kui Renshaw-rakke, mis viib seljaajus kollateraalade ja pärssivate sünapside moodustumiseni.

Gamma-motoorsed neuronid on osa neuromuskulaarsest spindlist, mis on kompleksne retseptor, mis koosneb närvilõpmetest (aferentsed, efferentsed). Neuromuskulaarsete spindlite põhifunktsioon on luustiku lihaste kontraktsiooni või venituse tugevuse ja kiiruse reguleerimine.

Struktuur ja funktsioon

Sisestusrakk koosneb kehast, millest lahkuvad üks akson ja dendriidid. Sisestusrakkude dendriidid on sageli lühikesed. Nende aksonid varieeruvad seljaaju piirides alates tagumistest sarvedest kuni eesmisteni (sulgege kaar seljaaju segmendi tasemel) või ulatuvad aju teiste struktuuride tasanditele - seljaaju, aju.

Sisestusneuronite üks funktsioone on teatud signaalide intensiivsuse pärssimine. Näiteks vähendavad neokortekside interneuronid (kõrgemate vaimsete funktsioonide eest vastutav uus ajukoore - sensoorset taju, teadlikku mõtlemist, vabatahtlikku motoorset aktiivsust, kõnet) selektiivselt mõne talamusest tuleva signaali intensiivsust, et vältida vajadust kõrvaliste, ebaoluliste stiimulite abil tähelepanu kõrvale juhtida. Kui välise stiimuli esile kutsutud impulss ei ole piisavalt tugev, võib see enne ajukoorde jõudmist kõduneda.

Sisestusrakkude mõjupiirkond on piiratud individuaalsete struktuuriliste iseärasustega - aksoniprotsesside pikkus, külgharude arv. Tavaliselt on sisestusotsad varustatud aksonitega, mille otsad (sünaptilise otsaga tähistatud otsaosa - kokkupuute koht teiste rakkudega) lõpevad samas keskpunktis, mis viib integreerumiseni rühmas.

Sisestusneuronid sulgevad reflekskaare, nad tajuvad erutust aferentsetest närvistruktuuridest, töötlevad andmeid ja edastavad need motoneuronitele. Assotsiatiivsed rakud mängivad juhtivat rolli neuronaalsete võrkude moodustamisel, kus sissetuleva ja töödeldud teabe säilitusperioodi pikendatakse.

Koostoime järjekord

Kehafunktsioonide refleksregulatsiooni tõlgendatud, lihtsustatud kujul kirjeldatakse bioloogiaõpikus 8. klassile. Sisenemis-, sensoorne ja motoorneuron on omavahel seotud. Koostoime olemus sõltub närvisüsteemi funktsiooni tüübist. Nahas paiknevate tundlike neuronite funktsioonide ligikaudne koostoime järjekord:

1. Välise stiimuli tajumine nahas paikneva närviretseptori poolt.
2. Stimuuli edastamine sensoorsete rakkude kaudu ajupiirkondadesse. Tavaliselt läbib signaal 2 sünapsit (seljaajus ja talamuses), siseneb seejärel ajukoore sensoorsesse tsooni.
3. Hoo muutmine universaalseks vormiks.
4. Muundatud impulsi edastamine kõikidele poolkera kortikaalsetele osadele, kasutades ainult kesknärvis paiknevaid kalarisatsioonilisi neuroneid.

Lihaste meelevaldsed liikumised viiakse läbi kortikaalse motoorse tsooni asuvate motoorsete neuronite aktiivsuse tõttu. Motoneuronid algatavad liikumise - signaal siseneb luustiku lihasesse efferentsete kiudude kaudu. Kuigi motoneuronite poolt edastatavad peamised signaalid sisenevad lihaskoesse, ulatub erutus aju teistesse osadesse, näiteks oliivi- ja väikeaju piirkonda, kus kavandatud toiming on viimistletud.

Sisestusrakud mängivad vahendajate rolli, pakkudes sidet efferentsete ja aferentsete närvirakkude vahel..

Seljaaju funktsionaalne anatoomia

Närvisüsteem. Ekspresskontrolli loengud teemal: Seljaaju funktsionaalne anatoomia. Selgroog. Seljaaju segmendid. Teed.

1. Millised on seljaaju funktsioonid? Mis on morfoloogiline substraat, mis tagab seljaaju mõlemad funktsioonid?

Seljaaju on kesknärvisüsteemi osa, mis asub seljaaju kanalis. Seljaaju anatoomia:

• Väljalõige - ümardatud.
• Lülisambakanalis ulatub seljaaju L1-L2-ni, seejärel on vestivaal terminaalniit..
• Seljaaju all asuvad närvid, mis moodustavad cauda equina (seljaaju närvid).
• Seljaaju keskel läbib seljaaju kanal, mis sisaldab tserebrospinaalvedelikku. Ülejäänud on närvikoe, halli aine sees ja valge väljaspool.

1. Refleks - annab segmentaalse aparaadi SM (morfoloogiline substraat);

2. Dirigent - dirigendiaparatuur (rajad) (morfoloogiline substraat)

2. millest seljaaju segment koosneb?

Seljaaju anatoomia.

Segment SM - seljaaju osa, sealhulgas hallikas, valgeaine kitsas piir ja üks paar seljaajunärvi.

Väliselt ühendatud seljaaju närvidega - see on koht, mis vastab seljaaju närvide paarile. Seetõttu võrdub seljaajunärvide paaride arv segmentide arvuga - 31 paari SM-närve ja 31 segmenti.

Märge! Pärast kitsast piiri ei kuulu ülejäänud valgeaine segment.

Hallil ainel on eendid - sarved:

• Eesmised sarved (lühikesed ja laiad)
• Selg (kitsas ja pikk)
• Külgmine (8 emakakaela, kõik rindkere ja ülaosa 2-3 nimmeosa).

Hallmaterjal on funktsioonis heterogeenne. Vormid tuumad - kompaktsed lõigud, funktsionaalselt homogeensed:

a) Tundlikud tuumad - interstitsiaalsed närvirakud. Nende aksonid edastavad ajju tundlikku teavet (asuvad sarves ja külgmise sarve keskosas).

b) motoorsed tuumad - motoneuronite kehad. Nende aksonid lähevad lihastesse (asuvad eesmises sarves).

c) Vegetatiivsed tuumad - sisestatud vegetatiivsete neuronite kehad (asuvad piki külgsete sarvede perifeeriat, segmentides, kus on külgmised sarved).

3. Seljaaju segmentide arv. Nende skeletonotoopia.

Seljaaju anatoomia, segmentide arv:

a) emakakaela - 8 segmenti.

b) rindkere - 12 segmenti.

c) nimme - 5 segmenti.

d) Sakraalne - 5 segmenti.

e) Coccygeal - 1 segment.

Seljaaju segmentide skeletotoopia vastavalt Shipo reeglile:

• Segmendid C1-C4 projitseeritakse nende selgroolüli tasemele.
• Segmendid C5-C8 on projekteeritud 1 selgroolüli kõrgemale.
• Rindkere ülaosa on 2 selgroolüli kõrgem. Alam rindkere 3 selgroolüli kõrgem.
• Nimmeosad T11-T12 selgroolülide tasemel.
• Sakraalne ja 1 coccygeal segment tasemel - L1.

4. sarve tuumade nimed. Millistest funktsionaalsetest neuronitest nad koosnevad ja millistesse radadesse nad kuuluvad?

Tundlikud neuronid (funktsioon), tõusuteed:

1) rindkere tuum (sarve alus) - tekitab alateadlikku proprioceptiivset tunnet (koos mediaalse vahetuumaga).

2) Oma südamik (sarve keskel) - temperatuur ja valutundlikkus

3) želatiinne aine (substancia gelatinoso) (sarve otsas) - puutetundlikkus

5. Külgsete sarvede tuumade nimi. Millistest neuronitest nad koosnevad?

Koosneb sisestatud neuronitest:

• Keskmine vahetuum (külgmise sarve keskel) - alateadlik propriotseptiivne tunne.
• Külgmine vahetuum (külgmise sarve servaga) - vegetatiivne.

6. Millistest rakkudest koosneb eesmiste sarvede tuumade funktsioon? Millised lihased on seotud külgmiste, mediaalsete ja vahepealsete tuumadega?

Eesmiste sarvede tuumad koosnevad funktsionaalselt motoneuronitest.

Külgmised tuumad - ühendus alajäsemete lihastega.

Keskmised tuumad - ülajäsemete lihastega.

Kesksüdamik - avaga.

7. Mis vahe on esi- ja tagumiste juurte struktuuril ja funktsioonil erinev??

Iga närv väljub seljaajust kahe juurtega - seljaaju närvidega. Need on funktsioonilt erinevad..

Selg:

- see on moodustatud tundlike neuronite (pseudo-unipolaarsed) protsesside kaudu

- Kehad - tagumise juurtega seotud seljaaju sõlmedes.

Eesmine selg:

- Moodustatud seljaaju eesmiste sarvede motoneuronite aksonitega.

Samuti on eesmiste juurte koostises vegetatiivsete tuumade neuronite protsessid.

Eesmised juured ühendatakse enne väljumist selgroolülide kaudu ja moodustavad seljaaju närvide (segatud närvid) pagasiruumi.

8. Talaelementide kaks funktsiooni. Millise osa valgest ainest moodustavad nende rakkude protsessid??

Kiire lahtri funktsioonid:

1) Lihtne helkurkaar suletakse segmendi tasemel (3-neuraalne kaar).

2) pakub segmentidevahelist suhtlust.

Kiirrakkude protsessid kleepuvad halli ainesse ja moodustavad valge aine kitsa piiri.

9. Kuidas moodustuvad seljaaju närvid? Nende arv, kiudude koostis.

Iga seljaajunärv väljub seljaajust kahe juurtega (eesmine ja tagumine), millel on erinevad funktsioonid (motoorne ja sensoorsete).

Lülisamba närvi kiudude koostis segatakse. SMN (seljaajunärvid) arv - 62 (= SM * 2 segmentide arv)

10. seljaaju teede klassifikatsioon; nende paiknemise mustrid seljaajus.

Pathways - kahesuunaline suhtlus SM ja GM vahel. Juhtivusfunktsioon ilmneb pärast aju moodustumist.

1) tõusuteed:

- hõivata tagumised nöörid ja need asuvad ka külgmiste nööride SM perifeerias.

- edastage tundlikku teavet retseptoritest.

2) allapoole suunatud teed:

- hõivata eesmised nöörid ja ka külgmised nöörid SM;.

- edastage motoorse impulsi lihastele.

Radade klassifikatsioon funktsiooni järgi:

11. Millised on ärrituse lokaliseerimise ja tajumise retseptorid? Nende lokaliseerimine.

Retseptor - anatoomiline struktuur, mis muudab välised või sisemised stiimulid närviimpulssiks.

Retseptorite klassifikatsioon ärritustunde järgi:

1. kauge - nägemine, kuulmine, maitse;

Lokaliseerimise järgi:

• Ekstratseptorid - pagasiruumi naha pind (kombatav, temperatuur).
• Retseptorid - siseorganid (valu, söömissoov).
• Proprioretseptorid - ODA (lihaskõõlused, liigesekapslid).

12. Jagatakse sõltuvalt juhitavate impulsside tüübist tundlikud juhtivused?

Tundlikud teed (PP) võivad edastada teavet GMi erinevatele osakondadele:

• Teadlik - viige koore juurde.
• Teadvuseta - ärge viige ajukoore juurde, seetõttu ei tajuta impulsse aistingutena, toimub automaatne reguleerimine. Kõige arenenum teadvuseta propriotseptiivne tundlik PP.

13. Millised on mototeed jagatud alguse järgi? Kust nad saavad alustada?

Motoorne PP algab aju eri kohtadest ja jaguneb rühmadesse:

• Püramiidsed rajad on teadlikud. Moodustatud poolkera ajukoore beeta beeta hiiglaslike püramiidrakkude protsesside abil.
• Ekstrapüramidaalsed rajad - moodustatud neuronite aksonitest, mille keha asub ajutüve ekstrapüramidaalses struktuuris. Pakkuge tasakaal, lihastoonus, keerulised automaatsed liigutused.

14. Kus on sensoorsete radade esimeste neuronite kehad? Kus on lokaliseeritud kõigi motoorsete radade viimaste neuronite kehad?

Kõigi sensoorsete radade esimeste neuronite kehad asuvad seljaaju sõlmedes (sensoorneuron).
Motoorsete radade viimaste neuronite kehad paiknevad seljaaju eesmiste sarvede (motoneuron) motoorses tuumas.

Närvikoe: neuronid ja gliaalrakud (glia)

Loengukursusel "Kesknärvisüsteemi anatoomia psühholoogidele" kirjutasin juba anatoomilisest terminoloogiast ja närvisüsteemist. Selles artiklis otsustasin rääkida närvikoest, selle omadustest, närvikoe tüüpidest, neuronite klassifikatsioonist, närvikiududest, gliaalrakkude tüüpidest ja paljust muust..

Tahan teile meelde tuletada, et kõik jaotise "Keskne anatoomia" artiklid kirjutan spetsiaalselt psühholoogidele, arvestades nende koolitusprogrammi. Omast kogemusest mäletan, kui keeruline ja ebaharilik oli õpingute ajal selliseid teemasid uurida. Seetõttu püüan kogu materjali kõige selgemalt esitada.

Sisu:

Alustuseks soovitan teil vaadata lühikest videot, mis räägib erinevatest inimkudedest. Kuid meid huvitab just närvikoe. Värvilisemal ja visuaalsemal viisil on teil lihtsam õppida põhitõdesid ja siis saate oma teadmisi laiendada.

Peamine kude, millest närvisüsteem moodustub, on närvikoe, mis koosneb rakkudest ja rakkudevahelisest ainest.
Kude on rakkude ja rakkudevahelise aine kombinatsioon, mis on oma struktuurilt ja funktsioonilt sarnane.

Närvikoe on ektodermaalse päritoluga. Närvikoe erineb teist tüüpi kudedest selle poolest, et selles pole rakudevahelist ainet. Rakkudevaheline aine on gliaalraku tuletis, koosneb kiududest ja amorfsest ainest.

Närvikoe ülesanne on tagada välisest ja sisekeskkonnast pärineva teabe vastuvõtmine, töötlemine ja säilitamine, samuti kõigi kehaosade tegevuse reguleerimine ja koordineerimine.

Närvikoe koosneb kahte tüüpi rakkudest: neuronitest ja gliaalrakkudest. Neuronid mängivad suurt rolli, pakkudes kõiki kesknärvisüsteemi funktsioone. Gliaalrakkudel on lisaväärtus, mis täidavad toetavaid, kaitsvaid, troofilisi funktsioone jne. Keskmiselt ületab gliaalrakkude arv vastavalt neuronite arvu suhtega 10: 1..

Igal neuronil on laiendatud keskosa: keha - soma ja protsessid - dendriidid ja aksonid. Dendriitide kaudu jõuavad impulsid närviraku kehasse ja piki aksonite kaudu närvirakkude keha teistesse neuronitesse või organitesse.

Võrsed võivad olla pikad ja lühikesed. Pikkaid neuronite protsesse nimetatakse närvikiududeks. Enamik dendriite (dendron - puu) on lühikesed, väga hargnevad protsessid. Akson (telg - protsess) on sageli pikk, kergelt hargnev protsess.

Neuronid

Neuron on keeruline, väga spetsialiseerunud rakk, mille protsessides on võimalik genereerida, tajuda, muundada ja edastada elektrilisi signaale, samuti on võimalik luua funktsionaalseid kontakte ja vahetada teavet teiste rakkudega..

Igal neuronil on ainult 1 akson, mille pikkus võib ulatuda mitmekümne sentimeetrini. Mõnikord külgsuunalised protsessid - tagatised lahkuvad aksonist. Aksoni otsad kipuvad hargnema ja neid nimetatakse terminalideks. Kohta, kus akson lahkub rakkude somaast, nimetatakse aksonaalseks (aksonaalseks) künkaks.

Seoses säga protsessidega täidab neuron troofilist funktsiooni, reguleerides ainevahetust. Neuronil on kõigile rakkudele ühised omadused: sellel on membraan, tuum ja tsütoplasma, milles on organellid (endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, mitokondrid, lüsosoomid, ribosoomid jne)..

Lisaks sisaldab neuroplasm spetsiaalseid organellesid: mikrotuubulid ja mikrokiud, mille suurus ja struktuur erinevad. Mikrofilamendid tähistavad neuroplasmi sisemist luustikku ja asuvad säga. Mikrotuubulid sirutuvad mööda aksonit piki sisemisi õõnsusi säga juurest aksoni lõpuni. Bioloogiliselt aktiivsed ained jaotuvad mööda neid..

Lisaks on neuronite eripäraks mitokondrite olemasolu aksonis täiendava energiaallikana. Täiskasvanud neuronid ei ole võimelised jagunema.

Neuronite tüübid

Erinevatel märkidel põhinevaid neuronite klassifikatsioone on mitu: vastavalt soma kujule, protsesside arvule, neuroni funktsioonidele ja mõjule teistele rakkudele.

Olenevalt säga kujust on:
1. graanulised (ganglionilised) neuronid, mille säga on ümara kujuga;
2. Erineva suurusega püramiidsed neuronid - suured ja väikesed püramiidid;
3. Stellaatneuronid;
4. Spindlikujulised neuronid.

Protsesside arvu järgi (struktuuris) on järgmised:
1. Unipolaarseid neuroneid (üheprotsessilised), mille üks protsess ulatub rakkude soomist, inimese närvisüsteemis praktiliselt ei esine;
2. Pseudo-unipolaarsed neuronid (pseudo-protsess), sellistel neuronitel on T-kujuline hargnemisprotsess, need on üldtundlikud rakud (valu, temperatuurimuutused ja puudutus);
3. bipolaarsed neuronid (kaheprotsessilised), millel on üks dendriit ja üks akson (st 2 protsessi), need on erilise tundlikkusega rakud (nägemine, lõhn, maitse, kuulmine ja vestibulaarsed ärritused);
4. multipolaarsed neuronid (mitmeprotsessilised), millel on palju dendriite ja üks akson (st palju protsesse); väikesed multipolaarsed neuronid on assotsiatiivsed; keskmised ja suured multipolaarsed, püramiidsed neuronid - motoorne, efektor.

Unipolaarsed rakud (ilma dendriitideta) pole täiskasvanutele tüüpilised ja neid täheldatakse ainult embrüogeneesi protsessis. Selle asemel on inimkehas pseudo-unipolaarsed rakud, milles üks akson jagatakse kohe pärast rakukehast lahkumist kaheks haruks. Bipolaarsed neuronid esinevad võrkkestas ja edastavad erutust fotoretseptoritest ganglionirakkudeni, mis moodustavad nägemisnärvi. Mitmepolaarsed neuronid moodustavad enamuse närvisüsteemi rakkudest.

Vastavalt teostatud funktsioonidele on neuronid:
1. Afferentsed (retseptori, tundlikud) neuronid on sensoorsed (pseudo-unipolaarsed), nende säga asub väljaspool kesknärvisüsteemi ganglionides (seljaaju või kraniaal). Tundlikud neuronite närviimpulsid liiguvad perifeeriast keskele.

Säga kuju on teraline. Hõlmavatel neuronitel on üks dendriit, mis sobib retseptoritele (nahk, lihased, kõõlused jne). Dendriitide sõnul edastatakse teave stiimulite omaduste kohta neuronite soma ja piki kesknärvisüsteemi aksonit.

Tundliku neuroni näide: naha stimulatsioonile reageeriv neuron.

2. Efektsed (efektor-, sekretoorsed, motoorsed) neuronid reguleerivad efektorite (lihased, näärmed jne) tööd. Need. nad saavad saata tellimusi lihastele ja näärmetele. Need on multipolaarsed neuronid, nende säga on tähe- või püramiidikujuline. Need asuvad seljaajus või ajus või autonoomse närvisüsteemi ganglionides.

Lühikesed, rohkesti hargnevad dendriidid saavad impulsse teistelt neuronitelt, pikad aksonid väljuvad kesknärvisüsteemist ja lähevad närvi osana efektoritele (tööorganitele), näiteks luustiku lihasesse.

Motoorsete neuronite näide: seljaaju motoneuron.

Sensoorsete neuronite kehad asuvad väljaspool seljaaju ja motoorsed neuronid asuvad seljaaju eesmistes sarvedes.

3. Sisestamine (kontakt, interneuronid, assotsiatiivsed, sulgevad) moodustavad suurema osa ajust. Nad suhtlevad aferentsete ja efferentsete neuronite vahel, töötlevad retseptoritest saadud teavet kesknärvisüsteemi.

Need on peamiselt tähelised multipolaarsed neuronid. Sisestusnärvide hulgas eristatakse pikkade ja lühikeste aksonitega neuroneid.

Sisestusneuronite näide: haistmisnärvi neuron, kortikaalne püramiidne rakk.

Tundlikust, interkaleerunud ja efferentist pärit neuronite ahelat kutsuti reflekskaareks. Kogu närvisüsteemi tegevus, kuna I.M. Sechenov, omab refleksi ("refleks" - tähendab peegeldust).

Neuronite toimel teistele rakkudele:
1. Ergutavatel neuronitel on aktiveeriv toime, suurendades nende seotud rakkude erutuvust.
2. Pidurineuronid vähendavad rakkude erutuvust, põhjustades masendavat toimet.

Närvikiud ja närvid

Närvikiud on närvirakkude gliaalselt kaetud protsessid, mis juhivad närviimpulsse. Neil saab närviimpulsse edastada pikkade vahemaade taga (kuni meeter).

Närvikiudude klassifikatsioon morfoloogiliste ja funktsionaalsete tunnuste alusel.

Morfoloogiliste tunnuste järgi eristatakse:
1. Müeliniseeritud (lihavad) närvikiud on närvikiud, millel on müeliinkest;
2. Müeliseerimata (rahulikud) närvikiud on kiud, millel puudub müeliinkest..

Funktsionaalsete omaduste järgi eristatakse neid:
1. Aferentsed (tundlikud) närvikiud;
2. Efektiivsed (motoorsed) närvikiud.

Närvikiud, mis ulatuvad kaugemale närvisüsteemist, moodustavad närve. Närv on närvikiudude kogum. Igal närvil on ümbris ja verevarustus.

Seal on seljaajuga seotud seljaajunärvid (31 paari) ja ajuga seotud kraniaalnärvid (12 paari). Sõltuvalt aferentsete ja efferentsete kiudude kvantitatiivsest suhtest ühe närvi koosseisus eristatakse sensoorseid, motoorseid ja segatud närve (vt allpool olevat tabelit)..

Sensoorses närvis domineerivad aferentsed kiud, motoorses närvis efektsed kiud ja segatud närvide aferentsete ja efferentsete kiudude kvantitatiivne suhe on ligikaudu võrdne. Kõik seljaaju närvid on segatud närvid. Kraniaalnärvide hulgas on ülaltoodud närvitüüpe kolm.

Kraniaalnärvide loetelu koos domineerivate kiudude tähisega:

I paar - haistmisnärvid (tundlikud);
II paar - nägemisnärvid (tundlikud);
III paar - okulomotoorne (mootor);
IV paar - blokeerida närvid (mootor);
V paar - kolmiknärvid (segatud);
VI paar - röövivad närvid (mootor);
VII paar - näonärvid (segatud);
VIII paar - vestibulo-cochlear närvid (tundlikud);
IX paar - glossofarüngeaalsed närvid (segatud);
X paar - vagus närvid (tundlikud);
XI paar - lisanärvid (mootor);
XII paar - hüoidnärvid (mootor).

Glia

Neuronite vaheline ruum on täidetud rakkudega, mida nimetatakse neuroglia (glia). Gliaalrakkude hinnangul umbes 5-10 korda rohkem kui neuronites. Erinevalt neuronitest jagunevad neuroglia rakud kogu inimese elus..
Neuroglia rakud täidavad mitmesuguseid funktsioone: toetavad, troofilisi, kaitsvaid, isoleerivaid, sekretoorseid, osalevad teabe, see tähendab mälu, talletamises.

Eristatakse kahte tüüpi gliaalrakke:
1. makrogeelia rakud või glotsüüdid (astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid, ependümotsüüdid);
2. mikroglia rakud.

Astrotsüüdid on tähekujulised ja raku kehast erinevates suundades ulatuvaid protsesse on palju, osa neist lõpeb veresoontega. Astrotsüüdid on neuronite toeks, tagades nende paranemise (taastumise) pärast kahjustusi ja osaledes nende ainevahetusprotsessides (metabolism).

Arvatakse, et astrotsüüdid puhastavad rakuväliseid ruume vahendajate ja ioonide liigsusest, aidates kõrvaldada neuronite pinnal toimuvate interaktsioonide keemilisi "häireid". Astrotsüüdid mängivad olulist rolli närvisüsteemi elementide ühendamisel.

Seega saame eristada selliseid astrotsüütide funktsioone:
1. neuronite taastamine, osalemine kesknärvisüsteemi regeneratiivsetes protsessides;
2. liigsete vahendajate ja ioonide eemaldamine;
3. osalemine vere-aju barjääri (BBB) ​​moodustamises ja säilitamises, s.o. vere ja ajukoe vaheline barjäär; tagatud on vere toitainete pakkumine neuronitele;
4. ruumilise võrgu loomine, neuronite toetamine ("rakuskelett");
5. närvikiudude ja otste eraldamine üksteisest;
6. osalemine närvikoe ainevahetuses - neuronite ja sünapside aktiivsuse säilitamine.

Oligodendrotsüüdid on väikesed ovaalsed rakud, millel on õhukesed lühikesed protsessid. Need asuvad hallides ja valgetes ainetes neuronite ümber, on osa membraanidest ja osa närvilõpmetest. Oligodendrotsüüdid moodustavad pikkade aksonite ja pikkade dendriitide ümber müeliinkesta.

Oligodendrotsüütide funktsioonid:
1. troofiline (osalemine ümbritsevate kudede neuronite metabolismis);
2. isoleerimine (närvide ümber müeliinkesta moodustamine, mis on vajalik paremaks signaalimiseks).

Müeliinkest toimib isolaatorina ja suurendab närviimpulsside kiirust piki protsesside membraani, hoiab ära kiudu kulgevate närviimpulsside leviku naaberkudedesse. See on segmentaalne, segmentide vahelist ruumi nimetatakse Ranvieri pealtkuulamiseks (neid avastanud teadlase auks). Kuna elektrilised impulsid läbivad müeliniseeritud kiudu järsult ühest pealtkuulamisest teise, on sellistel kiududel närviimpulsside suur kiirus.

Müeliinkesta iga segmendi moodustab reeglina kesknärvisüsteemis üks oligodendrotsüüt (perifeerses närvisüsteemis paiknevad Schwanni rakk (või Schwanni rakud)), mis õhenedes keerdub ümber aksoni.

Müeliinkestal on valge värv (valgeaine), kuna oligodendrotsüütide membraanide koostis sisaldab rasvataolist ainet - müeliini. Mõnikord osaleb üks gliaalne rakk, mis moodustab väljakasvu, mitme protsessi segmentide moodustamisel.

Neuroomi soma ja dendriidid on kaetud õhukeste membraanidega, mis ei moodusta müeliini ja moodustavad halli aine..
Need. aksonid on kaetud müeliiniga, seetõttu on nad valged ning neuroni ja lühikeste dendriitide säpil (kerel) puudub müeliinkest ja seetõttu on nad hallid. Nii moodustab müeliiniga kaetud aksonite kogunemine aju valgeaine. Ja neuronkehade ja lühikeste dendriitide kuhjumine on hall.

Ependümotsüüdid on rakud, mis joondavad aju vatsakesi ja seljaaju keskkanali, sekreteerides tserebrospinaalvedelikku. Nad osalevad tserebrospinaalvedeliku vahetuses ja ainete lahustumises selles. Seljaaju kanali poole suunatud rakkude pinnal on nibud, mis oma virvendusega aitavad kaasa tserebrospinaalvedeliku liikumisele.
Seega on ependümotsüütide funktsioon tserebrospinaalvedeliku sekretsioon.

Microglia on närvikoe abistavate rakkude osa, mis pole see, sest on mesodermi päritolu. Seda esindavad väikesed rakud, mis asuvad aju valges ja hallis aines. Microglia, mis on võimeline amööbitaoliseks liikumiseks ja fagotsütoosiks.

Mikrogliooside funktsioon on kaitsta neuroneid põletike ja nakkuste eest (vastavalt fagotsütoosi mehhanismile - geneetiliselt võõraste ainete püüdmine ja seedimine). Need. mikroglia on närvikoe "telllid".

Microglia rakud tarnivad neuronitele hapnikku ja glükoosi. Lisaks on nad osa vere-aju barjäärist, mis moodustatakse nende poolt ja endoteelirakud, mis moodustavad vere kapillaaride seinu. Vere-aju barjäär lükkab edasi makromolekule, piirates nende juurdepääsu neuronitele.